RU2147126C1 - Method for evaluating intestine dysbacteriosis bacterial therapy effectiveness - Google Patents
Method for evaluating intestine dysbacteriosis bacterial therapy effectiveness Download PDFInfo
- Publication number
- RU2147126C1 RU2147126C1 RU98109331A RU98109331A RU2147126C1 RU 2147126 C1 RU2147126 C1 RU 2147126C1 RU 98109331 A RU98109331 A RU 98109331A RU 98109331 A RU98109331 A RU 98109331A RU 2147126 C1 RU2147126 C1 RU 2147126C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- feces
- concentration
- hem
- bacteriotherapy
- gem
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии и клинической микробиологии. Оно может быть использовано для оценки эффективности воздействия бактерийных лечебных препаратов на состав и функции кишечной микрофлоры. The invention relates to medicine, namely to gastroenterology and clinical microbiology. It can be used to assess the effectiveness of the effects of bacterial drugs on the composition and function of the intestinal microflora.
Известен способ оценки эффективности эубиотиков по динамике состава кишечной микрофлоры. Состав последней определяют по стандартной методике бактериологического исследования кала на дисбактериоз [1]. Оценивают сдвиги в количестве облигатной (В. bifidum, Lactobacillus, Е. coli, Bacteroides) и условно-патогенной микрофлоры (видоизмененные штаммы Е. coli, Enterococcus, Clostridium, Staphilococcus aureus, энтеробактерии и др.). Критериями положительного эффекта эубиотиков являются увеличение до нормального уровня облигатных микробов, снижение обсемененности условно-патогенной флорой, подавление роста патогенных микробов, высевание штаммов Е. coli М17 (при лечении колибактерином). There is a method of evaluating the effectiveness of eubiotics by the dynamics of the composition of the intestinal microflora. The composition of the latter is determined by the standard method of bacteriological examination of feces for dysbiosis [1]. Shifts in the amount of obligate (B. bifidum, Lactobacillus, E. coli, Bacteroides) and opportunistic microflora (modified strains of E. coli, Enterococcus, Clostridium, Staphilococcus aureus, enterobacteria, etc.) are assessed. The criteria for the positive effect of eubiotics are an increase in the level of obligate microbes to a normal level, a decrease in the dissemination of opportunistic flora, a suppression of the growth of pathogenic microbes, and the sowing of E. coli M17 strains (during treatment with colibacterin).
К недостаткам данного способа относятся
многоэтапность и, следовательно, большая длительность проведения исследования (до 5-7 сут);
использование дорогостоящих питательных сред.The disadvantages of this method include
multi-stage and, therefore, a large duration of the study (up to 5-7 days);
the use of expensive culture media.
Также известен другой способ оценки эффективности бактериотерапии дисбактериозов. Он основан на снижении концентрации кишечных иммуноглобулинов SIgA и IgM под воздействием бактерийных препаратов. Уменьшение уровня указанных иммуноглобулинов объяснялось купированием местной воспалительной реакции в слизистой кишки [2]. Иммуноглобулины в копрофильтратах определялись методом радиальной иммунодиффузии в геле [3]. Эффект эубиотиков считают положительным при снижении концентрации SIgA и IgM в кале в 2-5 раз. Недостатком способа является использование дорогостоящих моноспецифических антисывороток и агар-агара, что делает затруднительным широкое применение данного способа. Another method for evaluating the effectiveness of bacteriotherapy of dysbiosis is also known. It is based on a decrease in the concentration of intestinal immunoglobulins SIgA and IgM under the influence of bacterial preparations. The decrease in the level of these immunoglobulins was explained by the relief of a local inflammatory reaction in the intestinal mucosa [2]. Immunoglobulins in coprofiltrates were determined by radial gel immunodiffusion [3]. The effect of eubiotics is considered positive with a decrease in the concentration of SIgA and IgM in feces by 2-5 times. The disadvantage of this method is the use of expensive monospecific antisera and agar-agar, which makes the widespread use of this method difficult.
Наиболее близким и принятым нами за прототип является способ оценки эффективности бактериотерапии у детей грудного возраста. Он основан на повышении активности кишечных ферментов энтерокиназы и щелочной фосфатазы на фоне приема бифидосодержащих эубиотиков [4]. Активность энтерокиназы определяют по степени расщепления казеина реакционной смеси под воздействием активированного энтерокиназой трипсина [5]. В основе определения активности щелочной фосфатазы кишечника лежит расщепление под ее воздействием бесцветного фенолфталеинфосфата и высвобождение фенолфталеина, дающего красное окрашивание реакционной смеси. За единицу активности принимают то разведение, где степень окрашивания совпадает с интенсивностью стандартного щелочного раствора фенолфталеина [6]. Критериями эффекта бактериотерапии являются усиление активности энтерокиназы в 2-3 раза, щелочной фосфатазы в 4-5 раз. The closest and accepted by us for the prototype is a method for evaluating the effectiveness of bacteriotherapy in infants. It is based on an increase in the activity of intestinal enterokinase and alkaline phosphatase enzymes while taking bifid-containing eubiotics [4]. Enterokinase activity is determined by the degree of casein cleavage of the reaction mixture under the influence of trypsin activated by enterokinase [5]. The determination of the activity of intestinal alkaline phosphatase is based on the cleavage of colorless phenolphthalein phosphate and the release of phenolphthalein, which gives a red color to the reaction mixture. The dilution where the degree of staining coincides with the intensity of the standard alkaline solution of phenolphthalein is taken as the unit of activity [6]. The criteria for the effect of bacteriotherapy are an increase in enterokinase activity by a factor of 2–3, and alkaline phosphatase by a factor of 4–5.
К недостаткам известного способа следует отнести
необходимость длительной и тщательной обработки исходного биологического материала (гомогенизация, центрифугирование, экстрагирование);
многоэтапность исследования с использованием большого количества реактивов.The disadvantages of this method include
the need for lengthy and thorough processing of the original biological material (homogenization, centrifugation, extraction);
multi-stage research using a large number of reagents.
Техническим результатом предлагаемого способа является сокращение времени определения и повышение его точности за счет обеспечения стабильности получаемых результатов при исследовании нативного образца. The technical result of the proposed method is to reduce the determination time and increase its accuracy by ensuring the stability of the results obtained in the study of the native sample.
Технический результат достигается путем исследования образцов кала до и в процессе лечения. The technical result is achieved by examining stool samples before and during treatment.
Новым в достижении поставленного технического результата является то, что определяют нитратредуктазную активность кишечной микрофлоры методом ЭПР по концентрации нитрозильного комплекса гема (Гем-NO) в кале. New in achieving the set technical result is that the nitrate reductase activity of intestinal microflora is determined by EPR by the concentration of heme nitrosyl complex (Hem-NO) in feces.
Новым является также то, что при нарастании концентрации Гем-NO на 25% и выше по сравнению с исходным уровнем эффективность бактериотерапии считают положительной. Also new is the fact that with an increase in the concentration of Hem-NO by 25% or higher compared with the initial level, the effectiveness of bacteriotherapy is considered positive.
Гем-NO образуется в кишечном содержимом при наличии гемсодержащих групп (гемоглобин, миоглобин, каталаза, цитохромы), нитратов или нитритов и микроорганизмов, способных восстанавливать NO- 2 и NO- 3 до монооксида азота (NO). Сигнал Гем-NO парамагнитен и регистрируется в кале при ЭПР-спектроскопии. Способностью к восстановлению нитратов и нитритов обладают многие кишечные микробы: кишечные палочки, энтерококки, бактероиды, синегнойные палочки и др. По интенсивности данного ЭПР-сигнала можно судить об уровне нитратвосстанавливающей активности в биологических субстратах [7]. При наличии дисбактериоза нитратредуктазная способность микрофлоры снижается. Применение бактерийных препаратов приводит к ее восстановлению вследствие улучшения микроэкологии кишечника и заселения штаммами микроорганизмов с выраженной нитратредуктазной активностью. Соответственно, нарастает концентрация Гем-NO в кишечном содержимом, что и предлагается использовать в качестве критерия эффективности бактериотерапии.Hem-NO is formed in the intestinal contents in the presence of heme-containing groups (hemoglobin, myoglobin, catalase, cytochromes), nitrates or nitrites and microorganisms capable of reducing NO - 2 and NO - 3 to nitrogen monoxide (NO). The Hem-NO signal is paramagnetic and is detected in the feces by EPR spectroscopy. Many intestinal microbes have the ability to restore nitrates and nitrites: Escherichia coli, enterococci, bacteroides, Pseudomonas aeruginosa, etc. The intensity of this EPR signal can be used to judge the level of nitrate reducing activity in biological substrates [7]. In the presence of dysbiosis, the nitrate reductase ability of microflora is reduced. The use of bacterial preparations leads to its recovery due to improved microecology of the intestine and colonization of microorganisms with pronounced nitrate reductase activity. Accordingly, the concentration of Gem-NO in the intestinal contents increases, which is proposed to be used as a criterion for the effectiveness of bacteriotherapy.
Использование ЭПР-спектроскопии позволяет повысить чувствительность определения, так как данный метод обладает высокой разрешающей способностью и специфичностью. Регистрируемый сигнал Гем-NO присущ только монооксиду азота, соединенному с гемсодержащими группами. The use of EPR spectroscopy can increase the sensitivity of the determination, since this method has high resolution and specificity. The registered Hem-NO signal is inherent only to nitrogen monoxide connected to heme-containing groups.
Сопоставление амплитуд зарегистрированных сигналов до и после курса бактерийных препаратов позволяет сделать вывод о динамике нитратредуктазной активности микрофлоры и соответственно об эффективности лечения. A comparison of the amplitudes of the recorded signals before and after the course of bacterial preparations allows us to conclude about the dynamics of the nitrate reductase activity of microflora and, accordingly, about the effectiveness of treatment.
При нарастании концентрации Гем-NO в кале на 25% и выше по сравнению с исходным уровнем (контролем) эффект бактериотерапии считают положительным. Незначительный прирост (<25%) или его отсутствие свидетельствует о неэффективности бактерийных препаратов. With an increase in the concentration of Gem-NO in feces by 25% and higher compared with the initial level (control), the effect of bacteriotherapy is considered positive. A slight increase (<25%) or its absence indicates the ineffectiveness of bacterial preparations.
Из приведенного выше сопоставительного анализа следует, что заявляемый способ отличается от прототипа тем, что определяют нитратредуктазную активность кишечной микрофлоры методом ЭПР по концентрации нитрозильного комплекса гема (Гем-NO) в кале и при нарастании концентрации Гем-NO на 25% и выше по сравнению с исходным уровнем эффективность бактериотерапии оценивают положительной, что соответствует критерию "новизна". From the above comparative analysis it follows that the claimed method differs from the prototype in that the nitrate reductase activity of intestinal microflora is determined by EPR by the concentration of the heme nitrosyl complex (Gem-NO) in the feces and with an increase in the concentration of Gem-NO by 25% and higher compared to baseline effectiveness of bacteriotherapy is evaluated positive, which meets the criterion of "novelty."
Предлагаемый способ позволяет сократить время определения и повысить его точность за счет обеспечения стабильности получаемых результатов при исследовании нативного образца, а также прост в использовании, что соответствует критерию "промышленная применимость". The proposed method allows to reduce the determination time and increase its accuracy by ensuring the stability of the results obtained in the study of the native sample, and is also easy to use, which meets the criterion of "industrial applicability".
При анализе известных способов оценки эффективности бактериотерапии кишечных дисбактериозов сведений о влиянии отличительных признаков способа на достижение технического результата не выявлено. Это дает возможность сделать вывод о соответствии заявляемого изобретения требованию "изобретательский уровень". When analyzing known methods for evaluating the effectiveness of bacterial therapy of intestinal dysbiosis, information about the influence of the distinguishing features of the method on the achievement of a technical result is not revealed. This makes it possible to conclude that the claimed invention meets the requirement of "inventive step".
Предложенный способ осуществляют следующим образом. The proposed method is as follows.
Используют метод фиксации биологических тканей - замораживание при 77 K. Кал в объеме 3-4 г собирают в стеклянные флаконы. Не позднее чем через 4 часа готовят образцы для исследования. Для этого используют специальную пресс-форму. Пресс-форму взвешивают до и после помещения в нее образца, затем вместе с субстратом замораживают в жидком азоте. После полного охлаждения образец выдавливают в емкость с жидким азотом, затем помещают в кварцевый сосуд Дьюара и термостатируют. Высота полученного образца составляет 45 мм, диаметр - 4 мм. Расчет концентрации Гем-NO ведут на 100 мг материала. Use the method of fixing biological tissues - freezing at 77 K. Feces in a volume of 3-4 g are collected in glass bottles. No later than 4 hours, samples are prepared for the study. To do this, use a special mold. The mold is weighed before and after placing the sample in it, then, together with the substrate, it is frozen in liquid nitrogen. After complete cooling, the sample is squeezed into a container with liquid nitrogen, then placed in a quartz Dewar vessel and thermostated. The height of the obtained sample is 45 mm, the diameter is 4 mm. Calculation of Hem-NO concentration is carried out per 100 mg of material.
Спектры ЭПР регистрируют при амплитуде высокочастотной модуляции 0,5 мТ, мощности СВЧ-излучения 5 мВт. Спектры фиксируют в диапазоне магнитного поля от 40 до 400 мТ при его развертке 320 мТ от меньшего поля к большему, постоянной времени 0,3 с, усилении от 1 до 5. EPR spectra are recorded at an amplitude of high-frequency modulation of 0.5 mT, microwave power of 5 mW. The spectra are recorded in the magnetic field range from 40 to 400 mT with a scan of 320 mT from a smaller field to a larger one, a time constant of 0.3 s, and gain from 1 to 5.
Приготовление опытных образцов кишечного содержимого после курса лечения и запись спектров ЭПР происходят в идентичных условиях. The preparation of experimental samples of intestinal contents after a course of treatment and the recording of EPR spectra occur under identical conditions.
При необходимости проводят количественную оценку содержания Гем-NO по калибровочной кривой. If necessary, carry out a quantitative assessment of the content of Gem-NO on the calibration curve.
Сущность предложенного способа поясняется фигурами приложения. The essence of the proposed method is illustrated by the figures of the application.
На фиг. 1 показан зарегистрированный сигнал Гем-NO в кале. На оси абсцисс - развертка магнитного поля в мТ, на оси ординат - амплитуда сигнала в мм. In FIG. 1 shows the recorded Gem-NO signal in feces. On the abscissa axis is the sweep of the magnetic field in mT, on the ordinate axis is the signal amplitude in mm.
На фиг. 2 показаны сигналы ЭПР Гем-NO до и после 14-суточного курса лечения эубиотиками. Обозначения те же, что и на фиг. 1. Как видно, концентрация Гем-NO увеличилась на фоне бактериотерапии. In FIG. 2 shows the ESR signals of Gem-NO before and after a 14-day course of treatment with eubiotics. The designations are the same as in FIG. 1. As you can see, the concentration of Gem-NO increased during bacteriotherapy.
Предложенный способ поясняется примерами. The proposed method is illustrated by examples.
Пример 1. Example 1
Пациент Т. , 50 лет. При клиническом обследовании предъявлял жалобы на отрыжку съеденной пищей, явления метеоризма, запоры до 3 суток. Болезненности при пальпации живота не отмечал. Общий и биохимический анализ крови в пределах нормы. На ультразвуковом исследовании (УЗИ) органов брюшной полости выявлен хронический холецистит. Бактериологический анализ кала: дисбактериоз 3 стадии по Г. Г. Кузнецовой (1972). Patient T., 50 years old. Clinical examination complained of belching of eaten food, flatulence, constipation up to 3 days. Pain on palpation of the abdomen is not noted. General and biochemical analysis of blood within normal limits. An ultrasound scan of the abdominal organs revealed chronic cholecystitis. Bacteriological analysis of feces:
Больному назначен курс бактериотерапии эубиотиками "Бифивит" и "Ацидолакт" per os в дозе 100 мл утром и вечером. Проводилась ЭПР-спектроскопия кала по описанной выше методике перед началом лечения и по истечении 14 дней. The patient was prescribed a course of bacteriotherapy with eubiotics "Bifivit" and "Acidolact" per os in a dose of 100 ml in the morning and evening. Fecal ESR spectroscopy was performed according to the method described above before treatment and after 14 days.
Содержание Гем-NO в кале составило:
Исходно - 2,0•10-5 М;
После двухнедельного курса лечения - 3,0•10-5 М;
Прирост концентрации Гем-NO - 50%.The content of Gem-NO in the feces was:
Initially - 2.0 • 10 -5 M;
After a two-week course of treatment - 3.0 • 10 -5 M;
The increase in the concentration of Hem-NO is 50%.
Заключение: учитывая рост содержания Гем-NO в кале, эффект назначенной бактериотерапии положительный. Это подтверждается повторным исследованием кала на дисбактериоз (увеличение количества облигатных лактобацилл, нормализация уровня кокковых форм). Conclusion: given the increase in the content of Gem-NO in the feces, the effect of the prescribed bacteriotherapy is positive. This is confirmed by a repeated study of feces for dysbiosis (an increase in the number of obligate lactobacilli, normalization of the level of coccal forms).
Пример 2. Example 2
Пациент П. , 58 лет. При сборе анамнеза отмечал чувство горечи во рту, явления метеоризма, периодические боли в области правого подреберья, наличие слизи и непереваренной пиши в кале. Объективное обследование выявило обложенность слизистой языка, болезненность при пальпации живота, гепатомегалию. По данным УЗИ имеются камни желчного пузыря, диффузные изменения в поджелудочной железе, неспецифические изменения в печени. При бактериологическом исследовании кала обнаружен дисбактериоз 3 стадии. Patient P., 58 years old. When collecting anamnesis, he noted a feeling of bitterness in the mouth, flatulence, periodic pain in the right hypochondrium, the presence of mucus and undigested write in the feces. An objective examination revealed the lining of the mucous membrane of the tongue, pain on palpation of the abdomen, hepatomegaly. According to ultrasound, there are gallbladder stones, diffuse changes in the pancreas, nonspecific changes in the liver. Bacteriological examination of feces revealed dysbacteriosis of 3 stages.
Больному назначен курс бактериотерапии по схеме и в дозах, указанных выше. При проведении ЭПР-спектроскопии кала выявлены следующие данные:
Гем-NO кала до начала лечения - 0,4•10-5 М;
После двухнедельного курса приема эубиотиков - 1,4•10-5 М;
Прирост концентрации Гем-NO - 250%.The patient was prescribed a course of bacteriotherapy according to the scheme and in the doses indicated above. When conducting EPR spectroscopy of feces, the following data were revealed:
Hem-NO feces before treatment - 0.4 • 10 -5 M;
After a two-week course of taking eubiotics - 1.4 • 10 -5 M;
The increase in the concentration of Hem-NO is 250%.
Заключение: рост содержания Гем-NO в кале свидетельствует о положительном эффекте назначенной бактериотерапии. Проведенное контрольное исследование кала на дисбактериоз подтверждает данное заключение (увеличилось количество лактобацилл, снизился уровень обсемененности гемолизирующей кишечной палочкой и энтерококками, отсутствовал избыточный рост клостридий). Conclusion: an increase in the content of Gem-NO in the feces indicates a positive effect of the prescribed bacteriotherapy. A control study of feces for dysbacteriosis confirms this conclusion (the number of lactobacilli increased, the level of contamination of hemolizing Escherichia coli and enterococci decreased, there was no excessive growth of clostridia).
Пример 3. Example 3
Пациент Ж. , 54 года. Находился на лечении в Областной клинической больнице N 1 г. Иркутска с диагнозом ИБС. Прогрессирующая стенокардия. При обследовании обнаружена язвенная болезнь желудка в стадии обострения. Больному рекомендована бактериотерапия эубиотиками в плане комплексного лечения. В процессе лечения исследовался Гем-NO кала методом ЭПР. Patient J., 54 years old. He was undergoing treatment at the Regional Clinical Hospital No. 1 of Irkutsk with a diagnosis of coronary artery disease. Progressive angina pectoris. Examination revealed peptic ulcer in the acute stage. The patient was recommended bacteriotherapy with eubiotics in terms of complex treatment. In the course of treatment, heme-NO feces were studied by ESR.
Исходный уровень Гем-NO составил 2,6•10-5 М;
После двухнедельного курса лечения - 2,2•10-5 М;
Снижение концентрации Гем-NO - 15%.The initial level of Gem-NO was 2.6 • 10 -5 M;
After a two-week course of treatment - 2.2 • 10 -5 M;
The decrease in the concentration of heme-NO - 15%.
Заключение: отсутствие роста содержания Гем-NO в кале свидетельствует о недостаточном эффекте бактериотерапии. Повторное исследование кала на дисбактериоз выявило при этом ухудшение состава микрофлоры (уменьшение количества Lactobacillus и Е. coli). Conclusion: the lack of growth in the content of Gem-NO in the feces indicates an insufficient effect of bacteriotherapy. Repeated examination of feces for dysbiosis revealed a deterioration in the composition of the microflora (a decrease in the number of Lactobacillus and E. coli).
Всего было проведено 21 исследование по определению динамики содержания Гем-NO в кале на фоне бактериотерапии эубиотиками. У всех пациентов дважды проводилось исследование кала на дисбактериоз. A total of 21 studies were conducted to determine the dynamics of the content of Gem-NO in the feces during bacterial therapy with eubiotics. In all patients, a fecal dysbacteriosis study was performed twice.
После курса лечения уровень Гем-NO увеличился в среднем на 27% (P<0,05). При этом бактериологически выявлено улучшение микробного пейзажа. Увеличилось количество бифидобактерий (P<0,001). Реже высевались условно-патогенные штаммы гемолизирующей Е. coli, грибов рода Candida, клостридий, не выявлен рост протея и гемолитического стафилококка, уменьшился уровень Lactobacillus и лактозопозитивной Е. coli. В целом по исследуемой группе снизилась стадия дисбактериоза (P<0,01). After the course of treatment, the level of Gem-NO increased by an average of 27% (P <0.05). At the same time, an improvement in the microbial landscape was revealed bacteriologically. The number of bifidobacteria has increased (P <0.001). Conditionally pathogenic strains of hemolytic E. coli, fungi of the genus Candida, clostridia were sown less often, growth of protea and hemolytic staphylococcus was not detected, the level of Lactobacillus and lactose-positive E. coli decreased. In general, the dysbacteriosis stage decreased in the study group (P <0.01).
Таким образом, заявляемый способ позволяет быстро, качественно и относительно недорого оценивать эффективность бактериотерапии дисбактериозов. Способ может быть использован в клинике при комплексном лечении ряда патологических состояний. Thus, the inventive method allows you to quickly, efficiently and relatively inexpensively evaluate the effectiveness of bacteriotherapy of dysbiosis. The method can be used in the clinic for the complex treatment of a number of pathological conditions.
Список литературы
1. Добрынин В. М., Каргальцева Н.М., Добрынина И.А. Микробиологическая диагностика дисбактериозов кишечника. Рекомендации для врачей.- СПб., 1996.- 17 с.List of references
1. Dobrynin V. M., Kargaltseva N. M., Dobrynina I. A. Microbiological diagnosis of intestinal dysbiosis. Recommendations for doctors.- SPb., 1996.- 17 p.
2. Мартынова В.А., Толкачева Т.В., Абакумов Е.М. Содержание иммуноглобулинов и лизоцима в кишечнике при коррекции дисбактериоза у больных острыми лейкозами//Вопр. онкологии.- 1981.- Т. 27, N 7.- С. 39-43. 2. Martynova V.A., Tolkacheva T.V., Abakumov E.M. The content of immunoglobulins and lysozyme in the intestine during the correction of dysbiosis in patients with acute leukemia // Vopr. Oncology. - 1981.- T. 27, N 7.- S. 39-43.
3. Андреева Н.Е., Чернохвостова Е.В. Иммуноглобулинопатии.- М., 1985.- 240 с. 3. Andreeva N.E., Chernokhvostova E.V. Immunoglobulinopathies. - M., 1985. - 240 p.
4. Савельева Л.А. и др. Применение препаратов, содержащих живые бифидобактерии, при дисбактериозе у детей// Бифидобактерии и их использование в клинике, медицинской промышленности и сельском хозяйстве: Сб. науч. тр.- М., 1986.- С. 127-131. 4. Savelyeva L.A. and others. The use of drugs containing live bifidobacteria in children with dysbiosis // Bifidobacteria and their use in the clinic, medical industry and agriculture: Sat. scientific tr .- M., 1986.- S. 127-131.
5. Шлыгин Г.К., Порядков Л.Ф. Методика определения энтерокиназы //Вопр. мед. химии.- 1973.- Т. 19, Вып. 6, С. 662-665. 5. Shlygin G.K., Orders L.F. Method for determination of enterokinase // Vopr. honey. Chemistry. - 1973.- V. 19, Vol. 6, S. 662-665.
6. Фомина Л.С., Михлин С.Я., Шлыгин Г.К. Методика определения фосфатазы кишечника//Биохимия.- 1952.- Т. 17, Вып. 2.- С. 134-138. 6. Fomina L.S., Mikhlin S.Ya., Shlygin G.K. The method for determining intestinal phosphatase // Biochemistry. - 1952.- T. 17, Iss. 2.- S. 134-138.
7. МПК G 01 N 33/48; А.С. N 1529115. 7. IPC G 01 N 33/48; A.S. N 1529115.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98109331A RU2147126C1 (en) | 1998-05-18 | 1998-05-18 | Method for evaluating intestine dysbacteriosis bacterial therapy effectiveness |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98109331A RU2147126C1 (en) | 1998-05-18 | 1998-05-18 | Method for evaluating intestine dysbacteriosis bacterial therapy effectiveness |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98109331A RU98109331A (en) | 2000-02-27 |
| RU2147126C1 true RU2147126C1 (en) | 2000-03-27 |
Family
ID=20206097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98109331A RU2147126C1 (en) | 1998-05-18 | 1998-05-18 | Method for evaluating intestine dysbacteriosis bacterial therapy effectiveness |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2147126C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2465591C1 (en) * | 2011-10-20 | 2012-10-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им М.Ф. Владимирского) | Method for prediction of unfavourable clinical course of rehabilitation period following acute intestinal infection in infants |
-
1998
- 1998-05-18 RU RU98109331A patent/RU2147126C1/en active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Савельева Л.А. и др. Применение препаратов, содержащих живые бифидобактерии, при дисбактериозе у детей. Бифидобактерии и их использование в клинике, медицинской промышленности и сельском хозяйстве: Сборник научных трудов.-М., 1986, с.127-131. * |
| Справочник терапевта/Под ред. акад. РАМН Н.Р. Палеева.-М.: Медицина, 1995, т.2, с.323-324. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2465591C1 (en) * | 2011-10-20 | 2012-10-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им М.Ф. Владимирского) | Method for prediction of unfavourable clinical course of rehabilitation period following acute intestinal infection in infants |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Deltenre et al. | The reliability of urease tests, histology and culture in the diagnosis of Campylobacter pylori infection | |
| Hazell et al. | Campylobacter pyloridis gastritis I: Detection of urease as a marker of bacterial colonization and gastritis. | |
| KR101548513B1 (en) | Method and medium for detecting the presence or absence of staphylococcus aureus in a test sample | |
| Gustafsson et al. | Biliary lipid composition in patients with cholesterol and pigment gallstones and gallstone‐free subjects: deoxycholic acid does not contribute to formation of cholesterol gallstones | |
| Hoagland et al. | CONSTITUENTS OF ELEMENTARY BODIES OF VACCINIA: IV. Demonstration of Copper in the Purified Virus | |
| EP0821238B1 (en) | Method and kit for confirming in vitro the diagnosis of the coeliac disease | |
| Alexander et al. | Urinary ethanol and diabetes mellitus | |
| RU2147126C1 (en) | Method for evaluating intestine dysbacteriosis bacterial therapy effectiveness | |
| CA2306972A1 (en) | Particles | |
| WO2010151764A1 (en) | Method and reagents for detecting the presence or absence of staphylococcus aureus in a test sample | |
| Olaniyi et al. | Characterization and antimicrobial resistance profile of pathogenic bacteria isolated from freshly sold Amaranthus viridis in Ile-Ife, Southwest Nigeria | |
| EP0124285A2 (en) | Method and device for detecting microorganisms | |
| FI91888C (en) | Method for counting and determining mycoplasma bacteria | |
| King | Introductory remarks to symposium | |
| RU2182482C1 (en) | Method to obtain antitumor preparation | |
| RU2117295C1 (en) | Method of diagnosis of septic states | |
| RU2170935C1 (en) | Differential diagnosis method for determining destructive changes in the cases of acute cholecystitis | |
| CN113930380B (en) | Method for promoting multiplication of faecal bacillus | |
| WO2011119739A1 (en) | Method and medium for accelerating target analyte growth in a test sample | |
| McGuire et al. | Inhibition of Pyridine Nucleotide Transhydro-genase by Dicumarol | |
| Brown et al. | EFFECTS OF CHANGES IN Mg++ ION CONCENTRATION UPON BACTERIAL INHIBITION BY β‐2‐THIENYLALANINE IN DEFINED MEDIA | |
| Murray et al. | Presence of N-acyl and acetoxy derivatives of putrescine and cadaverine in the human gut. | |
| RU2069699C1 (en) | Method for diagnosis of chronic gastritis associated with hericobacter pylori | |
| RU2154105C1 (en) | Method of quantitative estimation of bifidobacteria content in mixed cultures of microorganisms | |
| RU2189591C1 (en) | Method for determining helicobacter pylori-associated intragastral urease activity |