RU2146874C1 - Food yeast-based biologically-active food additive - Google Patents

Food yeast-based biologically-active food additive Download PDF

Info

Publication number
RU2146874C1
RU2146874C1 RU97122294A RU97122294A RU2146874C1 RU 2146874 C1 RU2146874 C1 RU 2146874C1 RU 97122294 A RU97122294 A RU 97122294A RU 97122294 A RU97122294 A RU 97122294A RU 2146874 C1 RU2146874 C1 RU 2146874C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
yeast
food
animals
additive
autolysate
Prior art date
Application number
RU97122294A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU97122294A (en
Inventor
В.К. Мазо
А.В. Чистяков
Л.Л. Данилина
В.А. Тутельян
В.А. Княжев
И.В. Гмошинский
С.Н. Зорин
Original Assignee
Мазо Владимир Кимович
Чистяков Александр Валентинович
Данилина Лидия Львовна
Тутельян Виктор Александрович
Княжев Владимир Александрович
Гмошинский Иван Всеволодович
Зорин Сергей Николаевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мазо Владимир Кимович, Чистяков Александр Валентинович, Данилина Лидия Львовна, Тутельян Виктор Александрович, Княжев Владимир Александрович, Гмошинский Иван Всеволодович, Зорин Сергей Николаевич filed Critical Мазо Владимир Кимович
Priority to RU97122294A priority Critical patent/RU2146874C1/en
Publication of RU97122294A publication Critical patent/RU97122294A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2146874C1 publication Critical patent/RU2146874C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: food industry. SUBSTANCE: additive contains selenium-containing yeast subjected to hydroacoustic treatment and autolysis. Autolysate contains at least 50% of peptide fraction with molecular weight 3 to 24 kDa. Additive possesses hypoallergenic activity and increases capacity for work. EFFECT: extended assortment food yeast-based biologically- active additives. 4 ex

Description

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к биологически активным добавкам (БАД), получаемым из пищевых дрожжей. The invention relates to the food industry, namely to biologically active additives (BAA) obtained from food yeast.

Известно использование высушенных автолизатов пищевых пекарских дрожжей в качестве общеукрепляющей, снабжающей аминокислотами и витаминами БАД, обладающей, тем не менее, относительно низкой пищевой ценностью [1]. It is known to use dried autolysates of food baking yeast as a restorative, supplying amino acids and vitamins dietary supplements, which nonetheless has a relatively low nutritional value [1].

Наиболее близкой по существу к предлагаемой пищевой добавке является БАД, получаемая из автолизата пищевых пекарских дрожжей [2], обладающая свойством коррекции и общеукрепляющим эффектом [3]. The closest to the proposed food supplement is a dietary supplement, obtained from the autolysate of food baking yeast [2], which has the property of correction and general strengthening effect [3].

Техническим результатам заявленного изобретения является получение БАД, обладающей гипоаллергенным и повышающими работоспособность свойствами, а также расширение ассортимента БАД из пищевых дрожжей. The technical results of the claimed invention is to obtain a dietary supplement with hypoallergenic and performance enhancing properties, as well as expanding the range of dietary supplements from food yeast.

Это достигается за счет использования пищевых селенсодержащих дрожжей, которые подвергаются гидроакустической обработке и последующему автолизу до достижения в БАД не менее 50% пептидной фракции с молекулярным весом в диапазоне 3 - 24 кДа. This is achieved through the use of edible selenium-containing yeast, which is subjected to hydroacoustic treatment and subsequent autolysis until at least 50% of the peptide fraction with a molecular weight in the range of 3-24 kDa is reached in the dietary supplement.

Задача изобретения - получение продукта, обладающего гипоаллергенным действием, а также новыми биологическими свойствами. The objective of the invention is to obtain a product with a hypoallergenic effect, as well as new biological properties.

Проведенные опыты показали, что продукт с заданными свойствами может быть получен только из селенсодержащих дрожжей, которые подвергнуты гидроакустической обработке, что позволяет повысить биодоступность селена и степень его усвояемости. The experiments showed that the product with the desired properties can be obtained only from selenium-containing yeast, which were subjected to hydroacoustic treatment, which allows to increase the bioavailability of selenium and its degree of digestibility.

Ранее в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний использовали селенсодержащие дрожжи, но применение автолизата селенсодержащих дрожжей значительно расширяет круг биологических воздействий, при этом для достижения положительного эффекта требуется значительно меньшее количество БАД. Previously, selenium-containing yeast was used in the prevention of cardiovascular diseases, but the use of an autolysate of selenium-containing yeast significantly expands the range of biological effects, while a significantly lower amount of dietary supplements is required to achieve a positive effect.

Положительный эффект достигается тем, что используют новое сырье, а гидроакустическая обработка с последующим автолизом позволяет получить продукт с максимальным количеством биологически активных пептидов. A positive effect is achieved by using new raw materials, and sonar processing with subsequent autolysis allows you to get a product with the maximum number of biologically active peptides.

Ниже приведены примеры получения данного продукта, а также экспериментальные данные, подтверждающие новые свойства полученной БАД. Below are examples of the preparation of this product, as well as experimental data confirming the new properties of the obtained dietary supplement.

Пример 1. Сухие селенсодержащие дрожжи растворяют в воде с получением дрожжевого молока и c концентрацией сухих веществ (СВ) 16%. Суспензию обрабатывают в гидроакустической установке и подвергают дальнейшему автолизу в термостате при температуре 50oC. В полученном автолизате состав пептидной фракции характеризуется молекулярно-массовым распределением, приведенным в табл. 1.Example 1. Dry selenium-containing yeast is dissolved in water to obtain yeast milk and with a solids concentration (dry matter) of 16%. The suspension is processed in a sonar unit and subjected to further autolysis in a thermostat at a temperature of 50 o C. In the resulting autolysate, the composition of the peptide fraction is characterized by the molecular weight distribution shown in table. 1.

Пример 2. То же, что и примере 1, но сухих дрожжей взято 200 г, концентрация СВ в полученном дрожжевом молоке 18%. Суспензию обрабатывают в гидроакустической установке и подвергают дальнейшему автолизу в термостате при температуре 55oC в течение 16 ч. В полученном автолизате состав пептидной фракции характеризуется молекулярно-массовым распределением, приведенным в табл. 2.Example 2. The same as example 1, but dry yeast was taken 200 g, the concentration of CB in the resulting yeast milk is 18%. The suspension is processed in a sonar unit and subjected to further autolysis in a thermostat at a temperature of 55 o C for 16 hours. In the resulting autolysate, the composition of the peptide fraction is characterized by the molecular weight distribution shown in table. 2.

Полученный продукт представляет собой рассыпчатый порошок, хорошо сохраняющий свои свойства в течение 12 месяцев. The resulting product is a friable powder, well preserving its properties for 12 months.

Продукты примеров 1 и 2 для определения их биологической активности были испытаны на мышах и крысах. The products of examples 1 and 2 to determine their biological activity were tested in mice and rats.

Пример 3. Антианафилактическое (гипоаллергенное) действие препарата, полученного согласно примеру 1, оценивали в опытах на лабораторных животных (крысах) с использованием модели системной анафилаксии. Эксперимент проводили на крысах-самцах линии Вистар массой 220 - 300 г. Example 3. The antianaphylactic (hypoallergenic) effect of the drug obtained according to example 1 was evaluated in experiments on laboratory animals (rats) using a model of systemic anaphylaxis. The experiment was carried out on male Wistar rats weighing 220-300 g.

Крысы были разделены на четыре группы по 10 животных в каждой. Rats were divided into four groups of 10 animals each.

Животных первой опытной группы сенсибилизировали внутрибрюшинно куриным овальбумином (ОВА) и, начиная с первого дня сенсибилизации, на протяжении 28 дней вводили дополнительно к виварному рациону внутрижелудочно с помощью зонда 120 мг автолизата дрожжей прототипа и 60 мг продукта примера 1 (6,0 мкг селена на крысу в сутки) в 2,0 мл физиологического раствора. The animals of the first experimental group were sensitized intraperitoneally with chicken ovalbumin (OVA) and, starting from the first day of sensitization, they were additionally administered intragastrically for 28 days with a probe of 120 mg prototype yeast autolysate and 60 mg of the product of Example 1 (6.0 μg of selenium per rat per day) in 2.0 ml of saline.

Животных второй опытной группы сенсибилизировали ОВА аналогично животным первой опытной группы. Дополнительно к виварному рациону они получали внутрижелудочно 180 мг автолизата дрожжей прототипа в 2,0 мл физиологического раствора. Animals of the second experimental group sensitized OVA similarly to animals of the first experimental group. In addition to the vivar diet, they received intragastrically 180 mg of the prototype yeast autolysate in 2.0 ml of physiological saline.

Животных третьей опытной группы сенсибилизировали ОВА так же, как и животных первой и второй групп. Они получали только виварный рацион. Animals of the third experimental group sensitized OVA in the same way as animals of the first and second groups. They received only a vivar diet.

Животных четвертой (контрольной) группы не сенсибилизировали и держали на виварном рационе, ежедневно вводя внутрижелудочно по 2,0 мл физиологического раствора. Сенсибилизацию осуществляли по следующей схеме: в первый, третий и пятый день крысам внутрибрюшинно вводили по 100 мг ОВА с Al2(OH)3, а на двадцать первый день проводили бустерную инъекцию 10,0 мг ОВА с Al2(OH)3.The animals of the fourth (control) group were not sensitized and kept on a vivar diet, daily introducing intragastrically 2.0 ml of physiological saline. Sensitization was carried out according to the following scheme: on the first, third, and fifth day, 100 mg of OVA with Al 2 (OH) 3 were administered intraperitoneally to the rats, and on the twenty-first day, 10.0 mg of OVA with Al 2 (OH) 3 was booster.

На двадцать девятый день сенсибилизированным животным вводили разрешающую дозу 0,70 мг ОВА в 0,5 мл изотонического раствора хлористого натрия внутривенно. Тяжесть проявления анафилактического шока оценивали по состоянию кишечного барьера, определяемого по всасыванию индикатора кишечной проницаемости - полиэтиленгликоля с молекулярной массой 4000 дальтон (ПЭГ-4000). Всасывание ПЭГ-4000 определяли в свою очередь по его экскреции с мочой, которую анализировали с помощью гельпроникающей хроматографии на колонке с Toyopearl HW-50 [4]. Одновременно в пробах мочи колориметрически определяли концентрацию креатинина [5]. Всасывание ПЭГ-4000 выражали в % на 1 ммоль экскретируемого креатинина. Результаты этого определения следующие: прием "Витасила" снижал тяжесть проявления анафилаксии по сравнению с сенсибилизированными животными третьей группы на 25%. Прием "Витасила-Se" показал нормализующее действие на состояние защитного барьера тонкой кишки сенсибилизированных животных, достоверно снижая у них тяжесть проявлений анафилактического шока на 40%. Действие этого препарата было настолько выраженным, что определяемый показатель не отличается от соответствующего показателя у интактных животных (контрольная группа). Об эффективности утилизации животными селена, входящего в состав "Витасила-Se", свидетельствует увеличение его содержания в сыворотке крови и эритроцитах животных первой группы. On the twenty-ninth day, a resolution dose of 0.70 mg OVA in 0.5 ml of an isotonic sodium chloride solution was administered intravenously to sensitized animals. The severity of the manifestation of anaphylactic shock was assessed by the state of the intestinal barrier, determined by the absorption of the indicator of intestinal permeability - polyethylene glycol with a molecular weight of 4000 daltons (PEG-4000). The absorption of PEG-4000 was determined in turn by its urinary excretion, which was analyzed by gel permeation chromatography on a Toyopearl HW-50 column [4]. At the same time, the concentration of creatinine was determined colorimetrically in urine samples [5]. Absorption of PEG-4000 was expressed in% per 1 mmol of excreted creatinine. The results of this determination are as follows: taking Vitasil reduced the severity of anaphylaxis compared with sensitized animals of the third group by 25%. Reception "Vitasila-Se" showed a normalizing effect on the state of the protective barrier of the small intestine of sensitized animals, significantly reducing their severity of anaphylactic shock by 40%. The action of this drug was so pronounced that the determined indicator does not differ from the corresponding indicator in intact animals (control group). The efficiency of utilization by animals of selenium, which is part of Vitasila-Se, is indicated by an increase in its content in the blood serum and erythrocytes of animals of the first group.

Таким образом, продукт примера 1 хорошо усваивается сенсибилизированными животными и оказывает антианафилактическое (гипоаллергенное) действие. Thus, the product of example 1 is well absorbed by sensitized animals and has an antianaphylactic (hypoallergenic) effect.

Пример 4. Влияние на адаптацию к физическим нагрузкам препарата примера 2 было исследовано в опытах на мышах. Мыши линии СВА были разделены на две группы по 25 животных в каждой. Животные опытной группы в течение 6 дней получали дополнительно путем внутрижелудочного введения (зондового) по 3 мг "Витасила-Se" и 20 мг "Витасила" в 0,1 мл физиологического раствора на фоне стандартного рациона. Животные контрольной группы находились на стандартном виварном рационе. На седьмой день оценивали работоспособность животных обеих групп путем тестирования длительности их плавания (тест "Время плавания до утопления") при температуре воды 16oC. Результаты исследования, в котором время до утопления животных первой группы в среднем в полтора раза больше, чем второй, свидетельствуют о существенном, статистически значимом увеличении выносливости к физическим нагрузкам у мышей, получивших в качестве БАД к виварному рациону "Витасил-Se".Example 4. The effect on adaptation to physical activity of the preparation of example 2 was investigated in experiments on mice. CBA mice were divided into two groups of 25 animals each. Animals of the experimental group for 6 days were additionally obtained by intragastric administration (probe) of 3 mg Vitasila-Se and 20 mg Vitasila in 0.1 ml of physiological saline against a standard diet. Animals of the control group were on a standard vivar diet. On the seventh day, the performance of animals of both groups was evaluated by testing the duration of their swimming (test "Swimming time before drowning") at a water temperature of 16 o C. The results of the study, in which the time to drowning animals of the first group is on average one and a half times longer than the second, indicate a significant, statistically significant increase in physical endurance in mice that received Vitasil-Se as dietary supplements.

Список литературы
1. Патент России N 2003262, кл. A 23 J 1/18; A 61 K 35/66; A 61 K 35/78
2. Патент России N 20875531, 1997 г. - прототип.
List of references
1. Patent of Russia N 2003262, cl. A 23 J 1/18; A 61 K 35/66; A 61 K 35/78
2. Patent of Russia N 20875531, 1997 - prototype.

3. Материалы научной конференции "Новые информационные технологии в медицине и экологии". Украина, Крым, Ялта-Гурзуф, май 1997 г. 3. Materials of the scientific conference "New Information Technologies in Medicine and Ecology". Ukraine, Crimea, Yalta-Gurzuf, May 1997

4. Гмошинский И.В., Верина Т.Ю., Мазо В.К., Морозов И.А., Бюллетень экспериментальной биoл. и мед., 1992, т. 114, N 11, с. 532-534. 4. Gmoshinsky IV, Verina T.Yu., Mazo VK, Morozov IA, Bulletin of the experimental biol. and honey., 1992, t. 114, N 11, p. 532-534.

5. Биологические методы исследования в клинике (под ред. Покровского А. А.). 5. Biological research methods in the clinic (edited by A. Pokrovsky).

Claims (1)

Биологически активная добавка к пище на основе пищевых дрожжей, содержащая автолизат пищевых дрожжей, отличающаяся тем, что в качестве пищевых дрожжей используют селенсодержащие дрожжи, подвергнутые гидроакустической обработке, автолизат которых содержит не менее 50% пептидной фракции с молекулярным весом в диапазоне 3 - 24 кДа. A biologically active food supplement based on food yeast containing an autolysate of food yeast, characterized in that selenium-containing yeast subjected to hydroacoustic processing is used as food yeast, the autolysate of which contains at least 50% of the peptide fraction with a molecular weight in the range of 3 - 24 kDa.
RU97122294A 1997-12-30 1997-12-30 Food yeast-based biologically-active food additive RU2146874C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97122294A RU2146874C1 (en) 1997-12-30 1997-12-30 Food yeast-based biologically-active food additive

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97122294A RU2146874C1 (en) 1997-12-30 1997-12-30 Food yeast-based biologically-active food additive

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97122294A RU97122294A (en) 1999-10-10
RU2146874C1 true RU2146874C1 (en) 2000-03-27

Family

ID=20200889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97122294A RU2146874C1 (en) 1997-12-30 1997-12-30 Food yeast-based biologically-active food additive

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2146874C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2686810C2 (en) * 2017-09-25 2019-04-30 Александр Борисович Герасимов Dried protein additive of bakery yeast saccharomyces cerevisiae
RU2772330C1 (en) * 2021-12-02 2022-05-18 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) Method for obtaining food concentrate from roots

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD743Z (en) * 2013-06-28 2014-10-31 Иван ПРИДА Process for producing yeast extract intended for wine production and processes for producing wines with its use

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2686810C2 (en) * 2017-09-25 2019-04-30 Александр Борисович Герасимов Dried protein additive of bakery yeast saccharomyces cerevisiae
RU2772330C1 (en) * 2021-12-02 2022-05-18 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) Method for obtaining food concentrate from roots

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016138783A1 (en) Saury maillard peptide having uric acid-decreasing activity and preparation method and application thereof
Leterme et al. Effect of oral and parenteral N nutrition vs N‐free nutrition on the endogenous amino acid flow at the ileum of the pig
EP4017281B1 (en) Pet food compositions
JP2008519758A (en) Protein hydrolyzate with anti-diabetic activity
RU2146874C1 (en) Food yeast-based biologically-active food additive
RU2300898C2 (en) Method for extraction, purification, and enzyme modification of soy 7s-globulin alpha'-subunit useful as hypocholesteric agent
CN106573034B (en) Marine peptides and fish nucleotides, compositions and uses thereof for lowering blood glucose
Sugihara et al. Improvement of anti-inflammatory activity of salmon muscle peptides by conjugation with alginate oligosaccharide and recovery of the active fraction using ampholyte-free isoelectric focusing
JP4707401B2 (en) Antioxidant peptides from royal jelly
AU2003208346A1 (en) A process for the extraction, purification and enzymatic modification of soy 7S globulin alpha' subunit for use as hypocholesterolemizing agent
BR112020015369A2 (en) MARINE PROTEIN HYDROLYZE WITH LOW FLUORIDE AND TRIMETHYLAMINE CONTENT
Rannem et al. Selenium depletion in patients on home parenteral nutrition: the effect of selenium supplementation
MXPA96005979A (en) Novedous use of gluten peptides as absorption stimulants of minerals and as preventive agents of hyperlipidemia and hypercolesterole
JPH0534341B2 (en)
JPH07215851A (en) Antiallergic agent and its production
CN113142589A (en) Liver-protecting hexapeptide composition and preparation method thereof
JPH04300839A (en) Lipolytic enzyme inhibitor
SK11212002A3 (en) A method for maintaining or improving the synthesis of mucins
JP4027559B2 (en) Mineral absorption promoter
Zhou et al. The immunity-promoting activity of porcine placenta in mice as an immunomodulator for functional foods
KR20020083156A (en) A method for maintaining or improving the synthesis of mucins
BR112014032472B1 (en) PROCESS TO OBTAIN A COMPOSITION UNDERSTANDING BETA-GLICAN, CHITIN AND CHITOSAN, AND RESULTING COMPOSITION OF THE SAME
JPH08157385A (en) Bowl movement improver, agent for enhancing prolifration of gut mucosa and perpectal nutrition promoting agent
JP4767382B2 (en) IgE production inhibitor
US4093747A (en) Method of and fodder for pig-raising