RU2142655C1 - Способ остекловывания радиоактивного перлита - Google Patents

Способ остекловывания радиоактивного перлита Download PDF

Info

Publication number
RU2142655C1
RU2142655C1 RU98120901A RU98120901A RU2142655C1 RU 2142655 C1 RU2142655 C1 RU 2142655C1 RU 98120901 A RU98120901 A RU 98120901A RU 98120901 A RU98120901 A RU 98120901A RU 2142655 C1 RU2142655 C1 RU 2142655C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
perlite
radioactive
glass
sorbent
modifying component
Prior art date
Application number
RU98120901A
Other languages
English (en)
Inventor
С.А. Дмитриев
Ф.А. Лифанов
А.П. Кобелев
Т.Н. Лащенова
Е.А. Качалова
О.И. Кирьянова
Original Assignee
Московское государственное предприятие - объединенный эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московское государственное предприятие - объединенный эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды filed Critical Московское государственное предприятие - объединенный эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды
Priority to RU98120901A priority Critical patent/RU2142655C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2142655C1 publication Critical patent/RU2142655C1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к охране окружающей среды и предназначено для остекловывания радиоактивного перлита. Способ включает смешение радиоактивного перлита, стекломодифицирующего компонента и сорбента при следующем соотношении компонентов, мас.%: радиоактивный перлит 40 - 50, стекломодифицирующий компонент 40-50, сорбент 5 - 10, при этом в качестве стекломодифицирующего компонента используют смесь солевого остатка упаренных жидких радиоактивных отходов атомных электростанций и буры в массовом соотношении не более чем 1:2, а в качестве сорбента - глинистый материал, смешение осуществляют в вихревом слое, нагрев шихты и выдержку при 1100 - 1200oC с последующим охлаждением конечного продукта. Способ позволяет повысить скорость получения конечного продукта и его качество за счет обеспечения его нулевой пористости и снижения общей скорости вымываемости радионуклидов до величины порядка 10-6 - 10-7 г/см2•сутки. 1 з.п. ф-лы.

Description

Заявляемый способ относится к области охраны окружающей среды, а точнее к области переработки радиоактивных отходов с последующей фиксацией продуктов переработки в устойчивой твердой среде. Наиболее эффективно заявляемый способ может быть реализован при остекловывании отработанных радиоактивных перлитов, с получением стеклообразного конечного продукта, пригодного для долгосрочного хранения.
Отработанные радиоактивные перлиты образуются в результате эксплуатации на атомных электростанциях (АЭС) намывных фильтров на основе различных типов перлитов (перлит - песок, фильтр - перлит) для очистки контурной воды от радиоактивных взвесей. Перлиты представляют собой природные кислые стекла вулканического происхождения и отличаются друг от друга своим насыпным весом. Наиболее широко применяемым перлитом на АЭС является фильтр - перлит, обладающий низким насыпным весом (0,1 - 0,15 г/см3) и содержащий в качестве основных компонентов окислы кремния, алюминия, натрия, калия, кальция, магния и железа.
Известен способ отверждения пульпы радиоактивного перлита с использованием битумных связующих [1], включающий подачу пульпы радиоактивного перлита (фильтр - перлита) на поверхность перемешиваемого расплавленного битума, последующую отгонку влаги, гомогенизацию битумно - перлитной смеси и ее охлаждение до получения конечного продукта, пригодного для долгосрочного хранения.
Недостатками известного способа являются:
низкое максимальное массовое содержание фильтр - перлита (не более 15 мас. %) в конечном продукте, обусловленное физико-механическими свойствами перлита;
невысокое качество конечного продукта, обусловленное низкой радиационной стойкостью битумного связующего, невысокой термической устойчивостью (температура вспышки 300 - 350oC).
Известен способ отверждения пульпы радиоактивного перлита с использованием битумных связующих [1], включающий механическую обработку пульпы радиоактивного перлита (фильтр - перлита), подачу механически обработанной пульпы радиоактивного перлита на поверхность перемешиваемого расплавленного битума, последующую отгонку влаги, гомогенизацию битумно - перлитной смеси и ее охлаждение до получения конечного продукта, пригодного для долгосрочного хранения.
В результате механической обработки насыпной вес фильтр - перлита возрастает с 0,1-0,15 г/см3 до 0,65 г/см3, что позволяет увеличить его максимальное массовое содержание в конечном продукте до 50 мас.%.
Недостатком известного способа является:
невысокое качество конечного продукта, обусловленное низкой радиационной стойкостью битумного связующего, невысокой термической устойчивостью (температура вспышки 300 - 350oC).
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ включения радиоактивного перлита в керамическую матрицу на основе глины [2].
Сущность известного способа состоит в том, что радиоактивный перлит (фильтр - перлит), содержащий незначительные количества нитрата натрия (основного компонента жидких радиоактивных отходов (ЖРО) АЭС, смешивают (посредством виброперемешивания) с глиной (керамикообразователем), состоящей, в основном, из окислов кремния, алюминия, щелочных и щелочноземельных металлов, полученную шихту подвергают прессованию (при давлении в 40 МПа), спрессованную шихту нагревают до 150oC, выдерживают (сушат) при этой температуре в течение 1 часа, затем температуру поднимают до 1050oC, выдерживают (спекают) при указанной температуре 1 - 1,5 часа, после чего полученный конечный продукт охлаждают и направляют на долгосрочное хранение.
Конечный продукт представляет собой спеченный керамический материал с максимальным содержанием радиоактивного фильтр - перлита 45 мас.% и содержанием нитрата натрия 5 мас.%, причем общая скорость вымываемости радионуклидов из него составляет 3,4 - 7,7•10-4 г/см2 • сутки, открытая пористость -0,7 - 2,1%, а предел прочности на сжатие 65 - 200 МПа (в зависимости от того, какая глина, кембрийская или часовярская, была использованы при реализации способа - прототипа).
Недостатками известного способа являются:
- повышенное время получения конечного продукта;
- повышенная сложность реализации, связанная с наличием операции прессования;
- пониженное качество охлажденного конечного продукта, связанное с повышенной общей скоростью вымываемости радионуклидов, вследствие неоднородности (пористости) его структуры.
Преимуществами заявляемого способа являются его упрощение повышение скорости получения конечного продукта, а также повышение качества охлажденного конечного продукта.
Указанные преимущества достигаются за счет того, что радиоактивный перлит (перлит - песок, фильтр - перлит), стекломодифицирующий компонент и сорбент смешивают в вихревом слое (3) при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Радиоактивный перлит - 40 - 50
Стекломодифицирующий компонент - 40 - 50
Сорбент - 5 - 10
после чего полученную шихту нагревают до температуры 1100 - 1200oC, образовавшийся стеклообразный расплав выдерживают до гомогенизации и образования конечного продукта, который охлаждают и направляют на долгосрочное хранение.
В качестве стекломодифицирующего компонента используют смесь солевого остатка упаренных ЖРО АЭС и буры в массовом соотношении между ними не более чем 1: 2, причем при приготовлении вышеуказанной смеси можно использовать, как ЖРО АЭС с реакторами типа РБМК, так и ЖРО АЭС с реакторами ВВЭР, содержащие в качестве основных компонентов катионы калия и натрия, сульфат -, хлорид - и нитрат - анионы и отличающиеся друг от друга тем, что в составе ЖРО АЭС с реакторами ВВЭР присутствует еще и борная кислота.
Стекломодифицирующий компонент используют для трансформации радиоактивного перлита, представляющего собой, как уже говорилось ранее, готовое кислое вулканическое алюмосиликатное стекло, в боросиликатное стекло, обладающее гораздо более низкой температурой плавления (1100-1200oC против температуры более, чем 1400oC у перлита), т.к. в противном случае реализация способа будет опасна для окружающей среды, вследствие интенсивного перехода летучих форм радионуклидов в газовую фазу.
При температуре меньше 1100oC не происходит трансформации радиоактивного перлита в расплавленное боросиликатное стекло, а при температуре больше 1200oC повышается степень улетучивания радионуклидов, что делает реализацию способа опасной для окружающей среды.
При содержании радиоактивного перлита меньше 40 мас.% или стекломодифицирующего компонента больше 50 мас.% или при массовом соотношении: солевой остаток упаренных радиоактивных отходов АЭС/бура более, чем 1:2 (при содержании стекломодифицирующего компонента 40-50 мас.%), не обеспечивается повышение качества конечного продукта, вследствие образования в нем нерастворимой в стекле хальмозной (шлаковой) фазы, обусловленной повышенным содержанием в шихте хлорид - и сульфат - анионов.
При содержании радиоактивного перлита более 50 мас.% заметно повышается степень улетучивания радионуклидов, вследствие повышения температуры плавления конечного продукта, что также делает реализацию способа опасной для окружающей среды.
При содержании стекломодифицирующего компонента менее 40 мас.% не происходит трансформации радиоактивного перлита в боросиликатное стекло.
Сорбент, в качестве которого используют родственные стеклам (по своим химическим составам) глинистые материалы (вермикулит, клиноптилолит, бентонит, монтмориллонит, биотит или их смеси), обеспечивает безопасную реализацию заявляемого способа за счет сорбции летучих форм радионуклидов.
При содержании сорбента менее 5 мас.% или более 10 мас. % не обеспечивается безопасная реализация заявляемого способа, т. к. в первом случае сорбента недостаточно для подавления перехода в газовую фазу летучих форм радионуклидов, а во втором - излишек сорбента приводит к возрастанию рабочей температуры процесса, вследствие чего возрастает степень улетучивания радионуклидов.
Скоростное, по сравнению с виброперемешиванием, смешение радиоактивного перлита, стекломодифицирующего компонента и сорбента в вихревом слое, а также исключение операции прессования обеспечивают повышение скорости получения конечного продукта. Кроме того, при смешении ингридиентов шихты в вихревом слое происходит еще и механоактивация их поверхностей, что также способствует повышению скорости получения конечного продукта (суммарное время трансформации радиоактивного перлита в расплавленное боросиликатное стекло не превышает 0,5 - 1 часа).
Замена спекания радиоактивного перлита в пористый керамический материал его трансформацией в боросиликатное стекло плавлением обеспечивают во-первых: упрощение способа за счет отказа от операции прессования, а во-вторых: повышение качества охлажденного конечного продукта за счет обеспечения практически его нулевой пористости и снижения общей скорости вымываемости радионуклидов до величины порядка 10-6 - 10-7 г/см2•сутки.
Способ реализуют следующим образом.
48 мас. % радиоактивного перлита (перлит - песок, фильтр - перлит), 47 мас. % стекломодифицирующего компонента и 5 мас.% смеси вермикулита, клиноптилолита, бентонита, монтмориллонита и биотита смешивают в вихревом слое в течение 30 сек.
В качестве стекломодифицирующего компонента используют смесь солевого остатка упаренных ЖРО АЭС и буры в соотношении 1:2 (наиболее жесткие условия), причем при приготовлении смеси используют в одном случае ЖРО АЭС с реактором РБМК с содержанием хлорид-аниона 11 мас.% и сульфат-аниона 3 мас.%, а в другом - ЖРО АЭС с реактором ВВЭР с содержанием хлорид - аниона - 2 мас.%, сульфат-аниона 5,6 мас.% и борной кислоты - 17 мас.%.
Полученную шихту нагревают до температуры 1150oC, гомогенизируют до получения конечного продукта и охлаждают до образования твердого монолитного продукта, пригодного для долгосрочного хранения.
В результате испытаний было установлено, что способ более прост в реализации, степень улетучивания радионуклидов находится в безопасных пределах, в конечном продукте отсутствует хальмозная фаза, время получения конечного продукта составляет 0,6 - 0,7 часа, охлажденный конечный продукт является беспористым монолитным материалом, причем общая скорость вымываемости радионуклидов для охлажденного конечного продукта, полученного на основе ЖРО АЭС с реактором РБМК составляет 2,4 •10-7 г/см2•сутки, а для охлажденного конечного продукта, полученного на основе ЖРО АЭС с реактором ВВЭР 4,5•10-8 г/см2•сутки, что в среднем на 3-4 порядка ниже, чем в способе - прототипе.
ЛИТЕРАТУРА
1. Борзунов А.И., Масанов О.Л., Орлова А.А., Платонов А.А. "ОТВЕРЖДЕНИЕ ОТРАБОТАВШИХ ПЕРЛИТНЫХ ПУЛЬП С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БИТУМНЫХ СВЯЗУЮЩИХ МАТЕРИАЛОВ", Атомная энергия, т. 78, вып. 1, 1995, с.61 - 62.
2.Алой А. С., Кузнецов Б. С., Кузнецов Ю. В., Раков Н. А. "КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ ПУТЕМ ВКЛЮЧЕНИЯ В КЕРАМИЧЕСКИЕ МАТРИЦЫ НА ОСНОВЕ ГЛИНЫ", Атомная энергия, т. 78, вып. 5. 1995, С.305 -311.
3. Д. Д. Логвиненко, О. П.Шеляков, "ИНТЕНСИФИКАЦИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В АППАРАТАХ С ВИХРЕВЫМ СЛОЕМ", Киев, "ТЕХНИКА", 1976, стр. 48-65.

Claims (2)

1. Способ остекловывания радиоактивного перлита, включающий приготовление шихты, содержащей радиоактивный перлит, нагрев полученной шихты до рабочей температуры, ее выдержку при рабочей температуре до образования конечного продукта и его охлаждение, отличающийся тем, что шихта дополнительно содержит стекломодифицирующий компонент и сорбент при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Радиоактивный перлит - 40 - 50
Стекломодифицирующий компонент - 40 - 50
Сорбент - 5 - 10
приготовление шихты осуществляют путем перемешивания ее ингредиентов в вихревом слое, рабочая температура составляет 1100 - 1200oC, в качестве стекломодифицирующего компонента используют смесь солевого остатка упаренных жидких радиоактивных отходов атомных электростанций и буры в массовом соотношении между ними не более чем 1:2, а в качестве сорбента - глинистый материал.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве глинистого материала используют вермикулит, клиноптилолит, бензонит, монтмориллонит, биотит или их смеси.
RU98120901A 1998-11-12 1998-11-12 Способ остекловывания радиоактивного перлита RU2142655C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98120901A RU2142655C1 (ru) 1998-11-12 1998-11-12 Способ остекловывания радиоактивного перлита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98120901A RU2142655C1 (ru) 1998-11-12 1998-11-12 Способ остекловывания радиоактивного перлита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2142655C1 true RU2142655C1 (ru) 1999-12-10

Family

ID=20212470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98120901A RU2142655C1 (ru) 1998-11-12 1998-11-12 Способ остекловывания радиоактивного перлита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2142655C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2682586C1 (ru) * 2018-05-07 2019-03-19 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)" Композитный гранулированный сорбент

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Алой А.С. и др. Кондиционирование радиоактивных отходов путем включения в керамические матрицы на основе глины. - Атомная энергия, т.78, вып.5, 1995, с.305 - 311. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2682586C1 (ru) * 2018-05-07 2019-03-19 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)" Композитный гранулированный сорбент

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0001499B1 (en) Treatment and disposal of heavy metal containing sludge wastes
Mangialardi Sintering of MSW fly ash for reuse as a concrete aggregate
Grutzeck et al. Zeolites synthesized from class F fly ash and sodium aluminate slurry
US4297304A (en) Method for solidifying aqueous radioactive wastes for non-contaminating storage
Singh et al. Chemically bonded phosphate ceramics for low‐level mixed‐waste stabilization
US4354954A (en) Method for solidifying aqueous radioactive wastes for noncontaminating storage
CN110818293A (zh) 含大量垃圾焚烧飞灰和矿渣的胶凝材料及制备方法和应用
CN112466503A (zh) 一种固化含Cs土壤的玻璃陶瓷体制备方法
US5457262A (en) Preparation of inorganic hardenable slurry and method for solidifying wastes with the same
Bao et al. Binders for radioactive waste forms made from pretreated calcined sodium bearing waste
JPS6120839B2 (ru)
RU2142655C1 (ru) Способ остекловывания радиоактивного перлита
Nishioka et al. Solidification of sludge ash by hydrothermal hot-pressing
US4482481A (en) Method of preparing nuclear wastes for tansportation and interim storage
RU2589040C1 (ru) Способ отверждения тритийсодержащего нефтяного масла
RU2727711C1 (ru) Способ кондиционирования тритийсодержащей воды
EP0054604A2 (de) Verfahren zur Herstellung von endlagerreifen, radioaktive Stoffe enthaltenden Abfall-Verfestigungsprodukten
Ma et al. Effect of heavy metals and leaching toxicity of magnesium potassium phosphate cement
KR0158083B1 (ko) 플라이 애쉬를 사용한 고준위방사성폐기물의 유리고화체 제조방법
JPS60122397A (ja) 放射性廃棄物の減容化処理方法
JPH06300893A (ja) 放射性廃棄物の固型化材料
RU2195727C1 (ru) Способ переработки радиоактивных и токсичных донных отложений
USH1013H (en) Process for the immobilization and volume reduction of low level radioactive wastes from thorium and uranium processing
KR100192126B1 (ko) 플라이 애쉬와 붕소함유 방사성폐기물을 붕규산유리의 기본원료로 사용하여 방사성폐기물을 유리고화체로 만드는 방법
RU2160937C1 (ru) Монолитный блок для иммобилизации жидких радиоактивных отходов

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141113