RU2141504C1 - Способ гидрообработки масляных рафинатов - Google Patents

Способ гидрообработки масляных рафинатов Download PDF

Info

Publication number
RU2141504C1
RU2141504C1 RU97113431A RU97113431A RU2141504C1 RU 2141504 C1 RU2141504 C1 RU 2141504C1 RU 97113431 A RU97113431 A RU 97113431A RU 97113431 A RU97113431 A RU 97113431A RU 2141504 C1 RU2141504 C1 RU 2141504C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxide
catalyst
stage
molybdenum
hydrotreatment
Prior art date
Application number
RU97113431A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97113431A (ru
Inventor
Н.Н. Хвостенко
В.А. Болдинов
В.Ф. Блохинов
А.З. Бройтман
Н.Н. Прошин
Е.А. Есипко
А.М. Лавриненко
А.М. Тюрин
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" filed Critical Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез"
Priority to RU97113431A priority Critical patent/RU2141504C1/ru
Publication of RU97113431A publication Critical patent/RU97113431A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2141504C1 publication Critical patent/RU2141504C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения нефтяных масел путем гидрообработки масляных рафинатов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Согласно способу гидрообработку масляных рафинатов ведут путем контактирования сырья на первой ступени с высококремнистым катализатором при содержании компонентов, мас.%: оксид никеля - 4-6; оксид молибдена или хрома - 8-15; оксид олова - 0,1-0,5; оксид кремния - 42-56; γ-оксид алюминия - до 100, на второй ступени - продуктов первой ступени с катализатором, имеющим низкое содержание кремния, при содержании компонентов, мac.%: оксид никеля - 4-6; оксид молибдена - 12-17; оксид бора - 0,1-1,5; оксид кремния - 0,1-1,5; γ-оксид алюминия - до 100 при объемном соотношении катализаторов первой и второй ступеней 1:8 - 1:15 при одинаковых условиях на обеих ступенях: температура 300-400oС, давление 2,5-5,0 МПа, объемная скорость подачи сырья 1-3 ч-1. Способ позволяет увеличить отбор и улучшить качество депарафинированных базовых масел. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения нефтяных масел путем гидрообработки масляных рафинатов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.
Известен способ гидроочистки масляных фракций с применением катализатора, содержащего никель и молибден, нанесенные пропиткой на алюмооксидный носитель в присутствии стабилизатора - пропитывающего раствора, позволяющий обессеривать исходное сырье и очищать нефтяные масла от полициклических ароматических углеводородов и смол с получением целевого продукта, имеющего индекс вязкости (ИВ) до 100 пунктов и цвет не выше 1,5 ед. ЦНТ (US 4444905 A, 05.09.84).
Известен способ гидрообработки масляных фракций, согласно которому рафинаты селективной очистки масляных фракций подвергают гидрообработке в присутствии катализатора, содержащего оксиды никеля, молибдена и алюминия, с последующей депарафинизацией растворителем продукта гидрообработки. Гидрообработку рафинатов проводят при давлении 3-15 МПа, температуре 330-390oC, объемной скорости подачи сырья 0,5-3,0 ч-1 (SU 1643591 A1, 23.04.91).
Недостатком известных способов является недостаточно высокий выход депарафинированного масла.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения нефтяных масел, согласно которому гидрообработку рафинатов масляных фракций проводят в присутствии катализатора, дополнительно содержащего оксиды кремния и бора, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Оксид никеля - 4,0-6,0
Оксид молибдена - 12,0-17,0
Оксид кремния - 0,1-1,5
Оксид бора - 0,1-1,
γ-Оксид алюминия - Остальное
(RU 2027739, C1, 27.01.95),
и процесс проводят при температуре 350-420oC, давлении 3,0-5,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,5-4,0 ч-1.
Недостатком способа, принятого за прототип, является недостаточно высокий выход депарафинированного масла.
Целью предлагаемого изобретения является повышение выхода и улучшение качества депарафинированных базовых масел.
Поставленная цель достигается способом, согласно которому гидрообработку масляных рафинатов ведут путем контактирования сырья на первой ступени с высококремнистым катализатором при содержании компонентов, мас.%: оксид никеля 4-6; оксид молибдена или хрома 8-15; оксид олова 0,1-0,5; оксид кремния 42-56; γ-оксид алюминия до 100, на второй ступени - продуктов первой ступени с катализатором, имеющим низкое содержание кремния, при содержании компонентов, мас. %: оксид никеля 4-6; оксид молибдена 12-17; оксид бора 0,1-1,5; оксид кремния 0,1-0,5; γ-оксид алюминия до 100 при объемном соотношении катализаторов первой и второй ступеней 1:8-1:15 при одинаковых условиях на обeих ступенях: температура 300-400oC, давление 2,5-5,0 МПа, объемная скорость подачи сырья 1-3 ч-1.
Проведение гидрообработки масляных рафинатов по предлагаемому способу позволяет увеличить отбор и улучшить качество депарафинированных базовых масел.
Существенным отличительным признаком предлагаемого способа по сравнению со способом, принятым за прототип, является использование на первой ступени высококремнистого катализатора гидрообработки, а на второй ступени катализатора гидрообработки с низким содержанием оксида кремния при объемном соотношении катализаторов первой и второй ступеней 1:8 - 1:15.
Таким образом, заявляемый способ соответствует критерию "новизна".
Способ осуществляют следующим образом. Рафинат подвергают гидрообработке в присутствии двух катализаторов при объемном соотношении катализаторов первой и второй ступеней 1:8 - 1:15. Первый высококремнистый катализатор содержит, мас. %: оксид никеля 4-6; оксид молибдена или хрома 8-15; оксид олова 0,1-0,5; оксид кремния 42-56; γ-оксид алюминия - до 100. При контактировании сырья с ним происходит гидродеалкилирование полиядерных ароматических углеводородов.
На второй ступени продукты первой ступени контактируют с катализатором, имеющим низкое содержание кремния, при содержании компонентов, мас.%: оксид никеля 4-6; оксид молибдена 12-17; оксид бора 0,1-1,5; оксид кремния 0,1-1,5; γ-оксид алюминия - до 100. В его присутствии протекают реакции гидрирования полиядерных ароматических колец с частичной их гидродеструкцией и получением нафтеноароматических и алкилароматических моноциклических углеводородов. Условия на обeих ступенях одинаковые: температура 300-400oC, давление 2,5-5,0 МПа, объемная скорость подачи сырья 1-3 ч-1.
Положительный эффект при использовании предложенного способа связан с использованием слоя высококремнеземного катализатора гидрообработки, обеспечивающего частичное гидродеалкилирование и гидродеструкцию полиядерных алкилароматических углеводородов, входящих в состав рафинатов.
Анализ известных технических решений позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого способа требованиям изобретательского уровня.
Примеры конкретного использования способа приведены ниже.
Пример 1. Рафинат западно-сибирской нефти фракции 490oC - КК (кинематическая вязкость при 100oC 18,36 мм2/с, т.пл. 56oC, цвет 4.0 ед. ЦНТ, содержание серы 1,16 мас.%) подвергают гидрообработке в присутствии катализаторов (массовое соотношение 1:8) и в условиях, приведенных в таблице.
Первый слой (А): катализатор гидродеалкилирования состава, приведенного в таблице. Второй слой (Б): катализатор гидрообработки состава, приведенного в таблице.
После депарафинизации (растворитель МЭК-толуол) получают базовый компонент депарафинированного масла, показатели качества которого приведены в таблице.
Пример 2. Рафинат западно-сибирской нефти фракции 330-420oC (кинематическая вязкость при 100oC 4,47 мм2/с, т.пл. 18oC, цвет 2,5 ед. ЦНТ, содержание серы 0,92 мас.%) подвергают гидрообработке в присутствии катализаторов (массовое соотношение 1:15) и в условиях, приведенных в таблицe.
Первый слой (А): катализатор гидродеалкилирования состава, приведенного в таблице. Второй слой (Б): катализатор гидрообработки состава, приведенного в таблице.
После депарафинизации (растворитель МЭК-толуол) получают базовый компонент депарафинированного масла, выход и показатели качества которого приведены в таблице.
Пример 3. Рафинат согласно примеру 1 подвергают гидрообработке в присутствии катализаторов (массовое соотношение 1:12) и в условиях, приведенных в таблице.
Первый слой (А): катализатор гидродеалкилирования состава, приведенного в таблице. Второй слой (Б): катализатор гидрообработки состава согласно примеру 1.
После депарафинизации (растворитель МЭК-толуол) получают базовый компонент депарафинированного масла, выход и показатели качества которого приведены в таблице.
Пример 4. Рафинат согласно примеру 2 подвергают гидрообработке в присутствии катализаторов (массовое соотношение 1:8) и в условиях, приведенных в таблице.
Первый слой (А): катализатор гидродеалкилирования состава, приведенного в таблице. Второй слой (Б): катализатор гидрообработки состава согласно примеру 2.
После депарафинизации (растворитель МЭК-толуол) получают базовый компонент депарафинированного масла, выход и показатели качества которого приведены в таблице.
Пример 5 (сравнительный). Остаточный рафинат согласно примеру 1 подвергают гидрообработке в присутствии только катализатора гидрообработки (Б) состава согласно примеру 1 и в условиях, приведенных в таблице. После депарафинизации (растворитель МЭК-толуол) получают базовый компонент депмасла, выход и показатели качества которого приведены в таблице.
Пример 6 (сравнительный). Рафинат согласно примеру 2 подвергают гидрообработке в присутствии только катализатора гидрообработки (Б) состава согласно примеру 2 и в условиях, приведенных в таблице. После депарафинизации (растворитель МЭК-толуол) получают базовый компонент депарафинированного масла, выход и показатели качества которого приведены в таблице.
Из данных таблицы видно, что предложенный способ позволяет повысить ИВ с 87 до 89-92 пунктов (в случае остаточного рафината) и с 90 до 95-98 пунктов (в случае дистиллятного рафината), при этом выход депарафинированного масла составляет 69,8-72,0 мас.%.

Claims (1)

  1. Способ гидрообработки масляных рафинатов при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора, содержащего оксиды никеля, молибдена, алюминия, с последующей депарафинизацией растворителем продукта гидрообработки, отличающийся тем, что гидрообработку масляных рафинатов ведут путем контактирования сырья на первой ступени с высококремнистым катализатором при содержании компонентов, мас. %: оксид никеля - 4 - 6; оксид молибдена или хрома - 8 - 15; оксид олова - 0,1 - 0,5; оксид кремния - 42 - 56; γ- оксид алюминия - до 100, на второй ступени - продуктов первой ступени с катализатором, имеющим низкое содержание кремния, при содержании компонентов, мас.%: оксид никеля - 4 - 6; оксид молибдена - 12 - 17; оксид бора - 0,1 - 1,5; оксид кремния - 0,1 - 1,5; γ- оксид алюминия - до 100, при объемном соотношении катализаторов первой и второй ступеней 1 : 8 - 1 : 15, при одинаковых условиях на обеих ступенях: температура 300 - 400oC, давление 2,5 - 5,0 МПа, объемная скорость подачи сырья 1 - 3 ч-1.
RU97113431A 1997-08-05 1997-08-05 Способ гидрообработки масляных рафинатов RU2141504C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97113431A RU2141504C1 (ru) 1997-08-05 1997-08-05 Способ гидрообработки масляных рафинатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97113431A RU2141504C1 (ru) 1997-08-05 1997-08-05 Способ гидрообработки масляных рафинатов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97113431A RU97113431A (ru) 1999-06-10
RU2141504C1 true RU2141504C1 (ru) 1999-11-20

Family

ID=20196067

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97113431A RU2141504C1 (ru) 1997-08-05 1997-08-05 Способ гидрообработки масляных рафинатов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2141504C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2473668C2 (ru) * 2010-02-17 2013-01-27 Клаус Далеке КГ Способ получения нафтеновых технологических масел путем гидрирования
RU2546829C2 (ru) * 2013-06-21 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" Способ гидрообработки рафинатов масляных фракций в присутствии системы катализаторов

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2473668C2 (ru) * 2010-02-17 2013-01-27 Клаус Далеке КГ Способ получения нафтеновых технологических масел путем гидрирования
RU2546829C2 (ru) * 2013-06-21 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" Способ гидрообработки рафинатов масляных фракций в присутствии системы катализаторов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0160780B1 (ko) 고점도지수 윤활제의 제조방법
US3673078A (en) Process for producing high ur oil by hydrogenation of dewaxed raffinate
US5462650A (en) Process for producing low viscosity lubricating base oil having high viscosity index
US5460713A (en) Process for producing low viscosity lubricating base oil having high viscosity index
US3459656A (en) Making a white oil by two stages of catalytic hydrogenation
US3788976A (en) Multi-stage process for producing high ur oil by hydrogenation
JPS58189294A (ja) 脱ロウ方法
JPS62101689A (ja) 潤滑油ベ−スストツクを安定化する方法
EP1389635A1 (en) Biodegradable high performance hydrocarbon base oils
US4610778A (en) Two-stage hydrocarbon dewaxing process
SA97180313B1 (ar) طريقة لإعداد زيوت أساسية للتشحيم lubricating
US4437976A (en) Two-stage hydrocarbon dewaxing hydrotreating process
KR20010033483A (ko) 백색 미네랄 오일의 점토처리방법
JPS6027711B2 (ja) 潤滑油の製造法
US3619414A (en) Catalytic hydrofinishing of petroleum distillates in the lubricating oil boiling range
US3702817A (en) Production of lubricating oils including hydrofining an extract
RU2675852C1 (ru) Способ получения высокоиндексных компонентов базовых масел группы iii/iii+
RU2141504C1 (ru) Способ гидрообработки масляных рафинатов
US4952303A (en) Process for preparing a very high quality lube base stock oil
KR880000065B1 (ko) 윤활유의 제조방법
EP0183364B1 (en) Process for producing stabilizing hydroprocessed lubricating oil stocks by the addition of hydrogen sulfide
CN100457862C (zh) 生产优级品白油的一段加氢方法
US3340179A (en) Process for hydrocracking feedstocks containing at least 50 parts per million nitrogen
RU2151167C1 (ru) Способ гидрообработки рафинатов масляных фракций
EP0219927B1 (en) Process for preparing a very high quality lube base stock oil