RU2139686C1 - Method of arresting of parenchymatous hemorrhage - Google Patents
Method of arresting of parenchymatous hemorrhage Download PDFInfo
- Publication number
- RU2139686C1 RU2139686C1 RU96116875A RU96116875A RU2139686C1 RU 2139686 C1 RU2139686 C1 RU 2139686C1 RU 96116875 A RU96116875 A RU 96116875A RU 96116875 A RU96116875 A RU 96116875A RU 2139686 C1 RU2139686 C1 RU 2139686C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- bleeding
- wound surface
- arresting
- ethyl alcohol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 title abstract description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims description 14
- 230000035602 clotting Effects 0.000 claims 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 abstract description 6
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 abstract description 4
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract description 3
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical group OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 230000000023 hypocoagulative effect Effects 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 description 2
- 229960003279 thiopental Drugs 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 208000031220 Hemophilia Diseases 0.000 description 1
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000819 hypertonic solution Substances 0.000 description 1
- 229940021223 hypertonic solution Drugs 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для остановки кровотечений у лиц с пониженной свертываемостью крови. The invention relates to medicine, namely to surgery, and can be used to stop bleeding in people with reduced blood coagulation.
Известен способ остановки кровотечения (Приоритетная справка N 4811014/14 (038622) от 04.05.90 г. , МКИ A 61 B 17/00 /А.Д. Ураков, И.А Кузнецов, Н. Г. Шмыков), путем пережатия кровеносного сосуда, возникающего вследствие атравматического пережатия нижней луночковой артерии введением в крыло-челюстное пространство ротовой полости 10-20 мл 10-20%-ного раствора хлорида натрия. A known method of stopping bleeding (Priority certificate N 4811014/14 (038622) from 05/04/90, MKI A 61 B 17/00 / A.D. Urakov, I.A. Kuznetsov, N.G. Shmykov), by clamping a circulatory a vessel arising as a result of atraumatic compression of the inferior tracheal artery by introducing 10-20 ml of a 10-20% solution of sodium chloride into the jaw space of the oral cavity.
Недостатком способа является то, что проводится временная остановка кровотечения на срок до 10-15 минут, после этого действие гипертонического раствора хлорида натрия исчезает и кровотечение возобновляется. The disadvantage of this method is that there is a temporary stop of bleeding for up to 10-15 minutes, after which the action of a hypertonic solution of sodium chloride disappears and bleeding resumes.
Известен способ остановки паренхиматозных кровотечений по А.Л. Уракову (А.с. N 1621890 от 22.09.90 г., МКИ A 61 B 17/00 /А/Л. Ураков, В.А. Набоков, С/Д. Точилов, В.Е. Лялин), взятый в качестве прототипа, включающий охлаждение паренхимы органа до 20oC с одновременным атравматическим временным пережатием сосудистой ножки, питающей раневую поверхность и последующим нагревом раневой поверхности до 42oC на протяжении 5-15 минут до полной остановки кровотечения за счет образования тромба на раневой поверхности.A known method of stopping parenchymal bleeding according to A.L. Urakov (A.S. N 1621890 from 09/22/90, MKI A 61 B 17/00 / A / L. Urakov, V.A. Nabokov, S / D. Tochilov, V.E. Lyalin), taken in as a prototype, including cooling the organ parenchyma to 20 o C with simultaneous atraumatic temporary compression of the vascular pedicle that feeds the wound surface and subsequent heating of the wound surface to 42 o C for 5-15 minutes until the bleeding stops completely due to the formation of a blood clot on the wound surface.
Недостатком способа является то, что способ не позволяет достаточно быстро коагулировать кровь, поскольку естественный процесс свертывания крови требует для своего завершения в среднем 6-8 минут. Вместе с тем, нагревание до 42oC не способно свернуть кровь в случаях пониженной свертывающей ее способности (к примеру, при гемофилии).The disadvantage of this method is that the method does not allow you to quickly coagulate blood, since the natural process of blood coagulation requires an average of 6-8 minutes to complete. However, heating to 42 o C is not able to coagulate in cases of reduced coagulation (for example, with hemophilia).
Предложенное решение направлено на повышение эффективности и ускорения гемостаза, особенно у лиц с пониженной свертываемостью крови. The proposed solution is aimed at increasing the efficiency and accelerating hemostasis, especially in people with reduced blood coagulation.
Сущность заявленного изобретения заключается в том, что в соответствии со способом остановки паренхиматозных кровотечений по А.Л. Уракову, включающим временное пережатие сосудистой ножки, питающей раневую поверхность, последнюю одномоментно орошают 96o спиртом этиловым до денатурации крови (образования тромба).The essence of the claimed invention lies in the fact that in accordance with the method of stopping parenchymal bleeding according to A.L. Urakov, including temporary clamping of the vascular pedicle that feeds the wound surface, the latter simultaneously irrigated with 96 o ethyl alcohol to denature blood (blood clot).
Изобретение позволяет в течение нескольких секунд создать тромб на раневой поверхности паренхиматозного органа за счет денатурации белковых компонентов крови независимо от ее свертывающей способности. Ускорение тромбообразования сокращает кровопотерю, особенно в тех случаях, когда понижена свертывающая способность крови. The invention allows within a few seconds to create a blood clot on the wound surface of the parenchymal organ due to the denaturation of the protein components of the blood, regardless of its coagulation ability. The acceleration of thrombosis reduces blood loss, especially in cases where blood coagulation is reduced.
Способ осуществляется следующим образом. Создают атравматичную обратимую ишемию раневой поверхности за счет пережатия сосудистой ножки, питающей раневую поверхность, на срок, необходимый для последующей денатурации крови. Одномоментно раневая поверхность паренхиматозного органа орошается спиртом этиловым, например, при помощи распылителя, вплоть до денатурации крови и образования тромба. После чего орошение и ишемию прекращают. The method is as follows. Atraumatic reversible ischemia of the wound surface is created by clamping the vascular pedicle that feeds the wound surface for a period necessary for subsequent blood denaturation. At the same time, the wound surface of the parenchymal organ is irrigated with ethyl alcohol, for example, using a spray, up to the denaturation of blood and the formation of a blood clot. After that, irrigation and ischemia are stopped.
Пример 1. Способ был проверен в экспериментальных условиях на собаке-самке весом 7 кг. Для моделирования состояния гипокоагуляции крови собаке внутривенно ввели 5000 Ед гепарина. Под внутривенным тиопенталовым наркозом провели ампутацию коронковой пульпы правых нижних моляров. После раскрытия полости зубов возникло кровотечение. Со стороны полости рта в клетчатку правого крыло-челюстного пространства сделали инъекцию 10%-ного раствора хлорида натрия в объеме 10 мл. Через 4 минуты и 15 секунд после введения раствора кровотечение прекратилось в обоих зубах. Раневая поверхность первого правого моляра одномоментно орошена 96o спиртом этиловым при помощи распылителя в течение 2 секунд. Воздействие на 2-ой моляр не проводилось. Во втором моляре кровотечение возобновилось на 11-ой минуте после его остановки. В области 1-ого моляра сохранялся гемостаз в течение часа наблюдения.Example 1. The method was tested in experimental conditions on a female dog weighing 7 kg. To simulate the state of blood hypocoagulation, the dog was intravenously injected with 5000 units of heparin. Under intravenous thiopental anesthesia, the coronal pulp of the right lower molars was amputated. After opening the cavity of the teeth, bleeding occurred. From the oral cavity, fiber of the right wing-jaw space was injected with a 10% solution of sodium chloride in a volume of 10 ml. 4 minutes and 15 seconds after the introduction of the solution, bleeding stopped in both teeth. The wound surface of the first right molar is simultaneously irrigated with 96 o ethyl alcohol using a spray for 2 seconds. The impact on the 2nd molar was not carried out. In the second molar, bleeding resumed in the 11th minute after it stopped. In the region of the 1st molar, hemostasis was maintained during the hour of observation.
Пример 2. Способ осуществлялся в экспериментальных условиях на собаке-самке весом 7,5 кг. На фоне искусственной гипокоагуляции, достигнутой введением в вену 5000 Ед гепарина, под внутривенным тиопенталовым наркозом произведена резекция правой ветви нижней челюсти собаки. Из раны челюсти открылось кровотечение. Со стороны полости рта в клетчатку крыло-челюстного пространства проведена инъекция 20%-ного раствора натрия хлорида в объеме 15 мл. Через 3 минуты 20 секунд после введения раствора, кровотечение из раны нижней челюсти прекратилось. Раневая поверхность одномоментно орошена 96o спиртом этиловым при помощи распылителя в течение 5 секунд. Кровотечение в течение 60 минут не возобновлялось.Example 2. The method was carried out under experimental conditions on a female dog weighing 7.5 kg. Against the background of artificial hypocoagulation achieved by introducing 5000 units of heparin into the vein, a right lower jaw branch was resected under thiopental anesthesia. Bleeding from the wound of the jaw. From the side of the oral cavity, fiber of the maxillofacial space was injected with a 20% solution of sodium chloride in a volume of 15 ml. 3 minutes 20 seconds after the introduction of the solution, bleeding from the wound of the lower jaw stopped. The wound surface is simultaneously irrigated with 96 o ethyl alcohol using a spray for 5 seconds. Bleeding within 60 minutes did not resume.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96116875A RU2139686C1 (en) | 1996-08-09 | 1996-08-09 | Method of arresting of parenchymatous hemorrhage |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96116875A RU2139686C1 (en) | 1996-08-09 | 1996-08-09 | Method of arresting of parenchymatous hemorrhage |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96116875A RU96116875A (en) | 1998-12-27 |
| RU2139686C1 true RU2139686C1 (en) | 1999-10-20 |
Family
ID=20184695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96116875A RU2139686C1 (en) | 1996-08-09 | 1996-08-09 | Method of arresting of parenchymatous hemorrhage |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2139686C1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1621890A1 (en) * | 1987-07-09 | 1991-01-23 | Устиновский механический институт | Method of arresting parenchymatous hemorrhage |
-
1996
- 1996-08-09 RU RU96116875A patent/RU2139686C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1621890A1 (en) * | 1987-07-09 | 1991-01-23 | Устиновский механический институт | Method of arresting parenchymatous hemorrhage |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 2. Березов Т.Т. и др. Биологическая химия. - М.: Медицина, 1990, с.440. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5773033A (en) | Fibrinogen/chitosan hemostatic agents | |
| Rosenbaum et al. | Thrombus formation and endothelial alterations in microarterial anastomoses | |
| JP5801789B2 (en) | Biological adhesive without thrombin and its use as a medicament | |
| WO1996022789A1 (en) | Novel angiographic vascular occlusion agents and a method for hemostatic occlusion | |
| Czerny et al. | Collagen patch coated with fibrin glue components: Treatment of suture hole bleedings in vascular reconstruction | |
| JPH09509183A (en) | Method for obtaining a biological adhesive comprising fibrinogen, factor XIII and fibronectin | |
| Currie et al. | Adipose tissue and lipid droplet embolism following periurethral injection of autologous fat: case report and review of the literature | |
| DK173568B1 (en) | Process for Preparing a Plasma-Based, Thrombin Coagulable Protein Concentrate and Protein Concentrate | |
| US6613325B1 (en) | Prevention of post surgical adhesions using a fibrin monomer sealant | |
| Kersh et al. | Microvascular surgical experimental thrombosis model: rationale and design | |
| JPH02129224A (en) | Preparation of fibrin | |
| HUT67051A (en) | Improved tissue glue prepared by using cryoprecipitate | |
| Teasdale et al. | Ancrod anticoagulation for cardiopulmonary bypass in heparin-induced thrombocytopenia and thrombosis | |
| Marczell et al. | Partial pancreaticoduodenectomy (Whipple procedure) for pancreatic malignancy: occlusion of a non‐anastomosed pancreatic stump with fibrin sealant | |
| Rohrich et al. | Prevention of microvascular thrombosis with short-term infusion of human tissue-type plasminogen activator | |
| Ozek et al. | Arterialization of the venous system in a rat lower limb model | |
| Wepner et al. | The use of the fibrin adhesion system for local hemostasis in oral surgery | |
| RU2139686C1 (en) | Method of arresting of parenchymatous hemorrhage | |
| RS20050052A (en) | Pharmaceutically active substance preparations and drugs that are capable of generating thrombin and/or that contain thrombin | |
| Fu et al. | Comparative study on the use of anticoagulants heparin and recombinant hirudin in a rabbit traumatic anastomosis model | |
| Baskova et al. | Piyavit from the medicinal leech is a new orally active anticoagulating and antithrombotic drug | |
| Satko et al. | Revascularization of the rabbit temporomandibular joint after surgical intervention: A histologic and microangiographic study | |
| Kronen et al. | The use of pentoxifylline in microvascular surgery | |
| Strachan et al. | An experimental model for the study of venous thrombosis in vivo | |
| CN113194965B (en) | Pharmaceutical composition for treating wounds |