RU2139295C1 - Способ получения полиизобутилена - Google Patents

Способ получения полиизобутилена Download PDF

Info

Publication number
RU2139295C1
RU2139295C1 RU98110169A RU98110169A RU2139295C1 RU 2139295 C1 RU2139295 C1 RU 2139295C1 RU 98110169 A RU98110169 A RU 98110169A RU 98110169 A RU98110169 A RU 98110169A RU 2139295 C1 RU2139295 C1 RU 2139295C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
isobutylene
polymerization
polyisobutylene
carried out
Prior art date
Application number
RU98110169A
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Аксенов
Н.А. Головина
В.Л. Золотарев
Г.Н. Грунин
Е.А. Ежова
А.И. Грищенко
А.И. Несмелов
В.Б. Мурачев
В.С. Бырихин
А.С. Колокольников
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Ефремовский завод синтетического каучука"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Ефремовский завод синтетического каучука" filed Critical Открытое акционерное общество "Ефремовский завод синтетического каучука"
Priority to RU98110169A priority Critical patent/RU2139295C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2139295C1 publication Critical patent/RU2139295C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

Полиизобутилен получают полимеризацией изобутилена при -40 - +40oС в толуоле, н-гексане или изопентане в присутствии каталитического комплекса, предварительно сформированного при -30 - +30oС из четыреххлористого титана и триизобутилалюминия при мольном отношении от 10 до 0,5 и выдержанного в течение 0,1-480 мин, взятого из расчета 0,1-1,5 моля по соединению титана на 100 кг мономера. Способ обеспечивает получение полиизобутилена, имеющего узкое молекулярно-массовое распределение, при пониженных расходах компонентов каталитической системы и высокой скорости процесса. 1 табл.

Description

Изобретение относится к технике полимеризации изобутилена, а получаемый продукт используется в качестве основы при изготовлении герметиков, клеев, смазочно-охлаждающих жидкостей, загущающих присадок к индустриальным и минеральным маслам и для других изделий.
Известны способы получения полиизобутилена в углеводородных растворителях в присутствии каталитических систем на основе кислот Льюиса, в том числе и соединений титана (IV) в комбинации со специально вводимыми добавками (катионогенами, протоногенами и т.п.) или соединений титана и триалкилалюминия [Д. Кеннеди "Катионная полимеризация олефинов, 1978. Polymer Preprints, 1966]. Процессы проводят в алифатических или галоидсодержащих растворителях, как правило, при низких температурах.
К недостаткам известных способов относятся необходимость очень высоких расходов компонентов каталитической системы, использование дорогостоящих и токсичных хлорсодержащих растворителей, широкое молекулярно-массовое распределение образующихся полимеров, возможность протекания вторичных реакций при использовании ароматических соединений в качестве растворителей.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения полиизобутилена путем полимеризации изобутилена в изооктане при температуре от -25 до +75oC. При этом в растворитель последовательно вводят компоненты катализатора - триэтилалюминий и четыреххлористый титан из расчета мольного отношения титан : алюминий 2: 1 или 1: 16 и далее в течение 2,5-3 часов вводят изобутилен [Доклады АН СССР, 1956, т. 3 N 1, с. 121]. Количество катализатора определяется из расчета 1 мас.% триэтилалюминия в растворе, количество изобутилена - от 98 до 226 г; в этих условиях конверсия мономера может достигать 80% и более.
Недостатками этого известного способа являются большой расход катализатора, невысокая скорость полимеризации и образование полимеров с большим значением индекса полидисперсности.
Целью настоящего технического решения является способ получения полиизобутилена, имеющего узкое молекулярно-массовое распределение, при пониженных расходах компонентов каталитической системы и высокой скорости процесса с использованием в качестве растворителя толуола, н-гексана и изопентана.
Сущность предлагаемого технического решения заключается в том, что полимеризацию изобутилена проводят в толуоле, н-гексане, изопентане с использованием в качестве триалкилалюминиевого соединения триизобутилалюминия при (-40oC) - +40oC путем последовательного ввода в растворитель изобутилена в количестве 10-50 мас.% и каталитического комплекса, предварительно сформированного при температуре (-30oC) - +30oC из четыреххлористого титана и триизобутилалюминия при мольном отношении титан : алюминий от 10 до 0,5 и выдержанного в течение 0,1-180 минут, взятого из расчета 0,1-1,5 моля по соединению титана на 100 кг мономера.
Ограничения по концентрации мономера обусловлены экономичностью, техникой безопасности процесса и высокой динамической вязкостью полимеризата (раствора готового полиизобутилена), крайне затрудняющей его транспортировку по трубопроводам.
Пределы по концентрации четыреххлористого титана установлены с учетом резкого падения эффективности процесса при уменьшении этой величины ниже 0,1, незначительности ее влияния на скорость процесса при увеличении свыше 1,5 моль на 100 кг мономера, а также требованиями по чистоте (зольности) готовой продукции.
Ограничения по температуре полимеризации определены экономической целесообразностью и возможностью протекания побочных реакций алкилирования толуола и образования значительных количеств димеров изобутилена, а также существенным падением скорости полимеризации при температуре ниже (-40oC).
Условия предварительного формирования каталитического комплекса: мольное соотношение титан : алюминий, температура и время выдержки определяются снижением эффективности катализатора (уменьшением скорости полимеризации) вне указанных пределов и практической целесообразностью.
После проведения полимеризации в реакционную массу вводят этиловый (метиловый) спирт для разрушения остатков катализатора и выделяют полимер известными способами путем отмывки водой от остатков катализатора, а при необходимости и отгонкой растворителя на роторно-пленочном испарителе или водной дегазацией острым паром с последующей сушкой на горячих вальцах или в вакуум-сушильном шкафу.
Полиизобутилен характеризуют по молекулярной массе (по Штаудингеру, хлороформ, 20oC), молекулярно-массовым распределением (из данных гель-проникающей хроматографии), а способ получения - расходом катализатора и конверсией мономера (выходом полимера).
Условия полимеризации и свойства полученных полимеров представлены в таблице.
Предлагаемое техническое решение иллюстрируется нижеприведенными примерами.
Пример 1 (по прототипу).
В металлический лабораторный реактор емкостью 3 литра, снабженный устройствами для загрузки и выгрузки реагентов, замера давления и температуры, мешалкой и рубашкой для термостатирования вводят 990 г (1430,6 мл) изооктана, предварительно осушенного над активированной окисью алюминия и обескислороженного, 255,5 г (425,8 мл) изобутилена, далее 60 г (90 мл) раствора триэтилалюминия в керосине с концентрацией 16,7 мас.% из расчета создания концентрации 1,0 мас. % и раствор четыреххлористого титана в изооктане с концентрацией 1,82 моль/л из расчета мольного отношения алюминий : тина=1:2. Все операции по загрузке и выгрузке осуществляют в токе осушенного и обескислороженного азота (как и в последующих примерах).
Процесс проводят при температуре 30±1oC в течение 4 часов. Выход полимера составляет 56,1%, его средневязкостная молекулярная масса по Штаудингеру (Mv) = 5300, среднечисловая молекулярная масса (Mn) = 6800, индекс полидисперсности (Mw/Mn) = 11,2.
Пример 2 (и далее по изобретению).
Отличается от примера 1 тем, что в реактор вводят 1080 г (1241,3 мл) толуола и 120 г (200 мл) изобутилена. Смесь охлаждают до (-10oC), а затем из расчета 0,1 моль по соединению титана на 100 кг мономера подают комплекс, предварительно сформированный путем подачи в 50 мл толуольного раствора четыреххлористого титана с концентрацией 0,2 моль/л толуольного раствора триизобутилалюминия с концентрацией 0,5 моль/л из расчета мольного отношения титан : алюминий, равного 0,5. Формирование комплекса проводят при постоянном перемешивании и температуре (-30oC). После ввода триизобутилалюминия комплекс выдерживают в течение 0,1 мин и используют для полимеризации изобутилена.
Процесс проводят при температуре 40oC в течение 90 минут. Выход полимера составляет 93,4 мас.%, Mv = 6300, Mn = 6600, Mw/Mn = 3,7.
Пример 3.
Осуществляют, как описано в примере 2.
Отличается тем, что в реактор загружают 540 г (818 мл) н-гексана, 180 г (300 мл) изобутилена, смесь охлаждают до (-20oC) и подают каталитический комплекс из расчета 0,4 моля по соединению титана на 100 кг мономера. Формирование такого комплекса проводят предварительно путем добавления к 50 мл гексанового раствора четыреххлористого титана с концентрацией 0,3 моль/л толуольного раствора триизобутилалюминия с концентрацией 2,0 моль/л из расчета мольного отношения титан : алюминий, равного 1,0. Приготовление комплекса и его выдержку в течение 10 минут осуществляют при (0oC).
Полимеризацию проводят при (-20oC) в течение 60 минут. Выход полимера составляет 97,4 мас.%, Mv = 31000, Mn = 29800, Mw/Mn = 2,2.
Пример 4.
Осуществляют, как описано в примере 2.
Отличается тем, что в реактор загружают 234 г (377,4 мл) изопентана, 240 г (400 мл) изобутилена, смесь охлаждают до (-40oC) и подают каталитический комплекс из расчета 1,5 моль по соединению титана на 100 кг мономера. Формирование такого комплекса проводят путем добавления к 50 мл раствора четыреххлористого титана в изопентане с концентрацией 0,5 моль/л толуольного раствора триизобутилалюминия с концентрацией 0,5 моль/л из расчета мольного отношения титан : алюминий, равного 10. Приготовление комплекса и выдержку в течение 480 минут осуществляют при 30oC.
Полимеризацию проводят при (-40oC) в течение 15 минут. Выход полимера составляет 98,3 мас.%, Mv = 15400, Mn = 17800, Mw/Mn = 4,8.
Список литературы, принятой во внимание при составлении заявки:
1. Дж. Кеннеди. Катионная полимеризация олефинов. М.: "Мир", 1978. С. 157.
2. М.М. Hamada, J.H. Gary, Polymer Preprints. 1966. V. 9. P. 143.
3. А.В. Топчиев, Б.А. Кренцель, Н.Ф. Богомолова, Ю.Я. Гольдфарб. Полимеризация изобутилена в присутствии триэтилалюминия и четыреххлористого титана. Доклады АН СССР. 1956. Т. 3, N 1. С. 121.

Claims (1)

  1. Способ получения полиизобутилена полимеризацией изобутилена в углеводородном растворителе в присутствии каталитической системы, состоящей из галогенидов титана и триалкилалюминия, отличающийся тем, что в качестве триалкилалюминия используют триизобутилалюминий, а процесс проводят при температуре -40 ... + 40oC путем последовательного ввода в толуол, н-гексан или изопентан изобутилена в количестве 10 - 50 мас.% и каталитического комплекса, предварительно сформированного при температуре -30 ... +30oC из четыреххлористого титана и триизобутилалюминия при мольном отношении титан : алюминий от 10 до 0,5 и выдержанного в течение 0,1 - 480 мин, взятого из расчета 0,1 - 1,5 моля по соединению титана на 100 кг мономера.
RU98110169A 1998-05-20 1998-05-20 Способ получения полиизобутилена RU2139295C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98110169A RU2139295C1 (ru) 1998-05-20 1998-05-20 Способ получения полиизобутилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98110169A RU2139295C1 (ru) 1998-05-20 1998-05-20 Способ получения полиизобутилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2139295C1 true RU2139295C1 (ru) 1999-10-10

Family

ID=20206543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98110169A RU2139295C1 (ru) 1998-05-20 1998-05-20 Способ получения полиизобутилена

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2139295C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M.M.Hamada, J.H.Gary. Polymer Preprints, 1966, v.9, p.143. Дж.Кеннеди. Катионная полимеризация олефинов. - М.: Мир, 1978, с.157. *
Топчиев А.В., Кренцель Б.А., Богомолова Н.Ф., Гольдфарб Ю.Л. Полимеризация изобутилена в присутствии триэтилалюминия и четыреххлористого титана. - Доклады АН СССP, 1956, т.3, N 1, с.121. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5600055A (en) Immobilized Lewis Acid catalysts
EP0265053B1 (en) Living polymerization of olefins to end-functionalized polymers
US4152499A (en) Polyisobutenes
CA1236125A (en) Cationic polymerisation of 1-olefins
Kukhta et al. Room temperature cationic polymerization of β-pinene using modified AlCl 3 catalyst: toward sustainable plastics from renewable biomass resources
US4384089A (en) Low temperature polymerization process
JPH03131612A (ja) 合成潤滑油の製造法
CN109134718B (zh) 聚合引发体系和制备高活性烯烃官能聚合物的方法
JPS6015410A (ja) アルフア−オレフイン類の重合体類製造のための溶液法
US11214637B2 (en) Processes for making polyisobutylene compositions
US3721661A (en) Process for producing polyisobutene
GB2087409A (en) Propylene polymerization process
RU2139295C1 (ru) Способ получения полиизобутилена
US5012030A (en) Process for preparing polybutenes with increased reactivity
RU2130948C1 (ru) Способ получения полиизобутилена
US4642410A (en) Catalytic poly alpha-olefin process
CN111978439B (zh) 形成高活性烯烃官能聚合物的改进方法
RU2091397C1 (ru) Способ получения полиизобутилена
US4899013A (en) Viscous polymers of isobutylene and dienes
RU2127276C1 (ru) Способ получения полиизобутилена
EP0017456B1 (en) Crystalline co-polybenzyls and process of producing them
RU2109019C1 (ru) Способ получения низкомолекулярного полимера изобутилена
US3226336A (en) Composition and process for preparing a three-component polymerization system
CA2152492A1 (en) A method to oligomerize c4 olefins together with linear alpha olefins
SU945155A1 (ru) Способ получени низкомолекул рных полиалкенамеров