RU2138463C1 - Способ получения абразивного зерна на основе циркониевого корунда - Google Patents
Способ получения абразивного зерна на основе циркониевого корунда Download PDFInfo
- Publication number
- RU2138463C1 RU2138463C1 RU94007353A RU94007353A RU2138463C1 RU 2138463 C1 RU2138463 C1 RU 2138463C1 RU 94007353 A RU94007353 A RU 94007353A RU 94007353 A RU94007353 A RU 94007353A RU 2138463 C1 RU2138463 C1 RU 2138463C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zirconium
- dioxide
- titanium dioxide
- zirconium dioxide
- carbon
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области получения абразивных материалов. Описывается способ получения абразивного зерна на основе циркониевого корунда c высоким содержанием тетрагональной фазы двуокиси циркония, включающий стадии расплавления окиси алюминия и двуокиси циркония, добавления двуокиси титана и углерода при весовом соотношении двуокиси циркония, окиси алюминия и двуокиси титана (35-50) : (40-63,5) : (1,5-10) соответственно и резкого охлаждения расплава, который заключается в том, что двуокись титана и углерод добавляют до начала расплавления, а резкое охлаждение проводят с обеспечением содержания тетрагональной фазы двуокиси циркония более 90%. Материалы из полученного абразивного зерна обладают улучшенной производительностью шлифования. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к технологии получения абразивных материалов на основе циркониевого корунда, в частности к способу получения абразивного зерна с высоким содержанием тетрагональной фазы двуокиси циркония.
Известен способ получения абразивного зерна с содержанием тетрагональной фазы двуокиси циркония, равным более 60 вес.%, который осуществляют следующим образом: окись алюминия и двуокись циркония расплавляют, к полученному расплаву добавляют двуокись титана и избыточный углерод, после чего в восстанавливающих условиях нагревают до тех пор, пока двуокись титана не будет расплавлена и восстановлена, и полученный расплав подвергают резкому охлаждению, обеспечивающему то, что он затвердевает в течение менее 3 минут, в частности менее 20 секунд (см. патент США N 5143522, МКИ: В 24 D 3/00, 1992 г.).
Недостаток известного способа заключается в том, что производительность шлифования абразивных материалов на основе получаемого зерна не является полностью удовлетворительной.
Задачей изобретения является разработка способа получения абразивного зерна с высоким содержанием тетрагональной фазы двуокиси циркония, обеспечивающего улучшение производительности шлифования материалов из абразивного зерна на основе циркониевого корунда.
Поставленная задача решается предлагаемым способом получения абразивного зерна с высоким содержанием тетрагональной фазы двуокиси циркония, включающим стадии расплавления окиси алюминия, двуокиси циркония, добавления двуокиси титана и углерода, при весовом соотношении основных компонентов: (двуокись циркония): (окись алюминия): двуокись титана), равном (35 - 50): (1,5 - 10): 40 - 63,5), и резкого охлаждения расплава за счет того, что двуокись титана и углерода добавляют до начала расплавления, а резкое охлаждение проводят с обеспечением содержания тетрагональной фазы двуокиси циркония более 90%.
Резкое охлаждение предпочтительно проводят до температуры ниже 600oC путем заливания в промежуточное пространство между металлическими плитами.
Предлагаемый способ можно осуществлять особенно экономично за счет того, что для получения расплава используют естественное сырье, такое как, например, глинозем, боксит, бадделеит, циркониевый песок, рутил и ильменит.
В предлагаемом способе в качестве углерода предпочтительно используют графит или кокс. При этом углерод предпочтительно используют в количестве 0,5 - 5 вес.%. Получаемое предлагаемым способом абразивное зерно содержит в общем не более 3 вес.% примеси, рассчитанной как окислы. При этом содержание редких земель, рассчитанных как окислы, предпочтительно составляет не более 0,1 вес.%.
Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемый способ.
Пример 1A- 1B. Смесь 240 кг глинозема, 170 кг бадделеита и 12 кг нефтяного кокса смешивают соответственно с 2,5, 5 и 10% от веса смеси двуокиси титана (в виде рутила) и каждую смесь расплавляют в дуговой электропечи диаметром 2 м. Процесс осуществляют при напряжении 110 Вт и нагрузке 1100 кВч. Жидкий расплав подвергают резкому охлаждению до температуры ниже 600oC путем заливания в промежуточное пространство шириной примерно 5 мм между металлическими плитами. При этом расплав полностью затвердевает за три секунды.
В таблице 1 сведены данные, характеризующие продукты, получаемые вышеописанным образом.
Пример 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что используют сырое, состоящее из 240 кг глинозема, 135 кг бадделеита, 12 кг нефтяного кокса и 10 кг (=2,5 вес.%) двуокиси титана в виде рутила.
В таблице 1 сведены данные, характеризующие продукты, получаемые в данном примере.
Пример 3. Повторяют пример 1 с той разницей, что используют сырье, состоящее из 237 глинозема, 250 кг бадделеита, 12 кг нефтяного кокса и 13 кг (2,5 вес. %) двуокиси титана в виде рутила.
В таблице 1 сведены данные, характеризующие продукты, получаемые в данном примере.
СТФ вычисляют по следующему уравнению, основанному на рентгеновском структурном анализе порошка (рентгеновская дифрактограмма):
где т - интенсивность тетрагонального пика при θ = 30,3;
м1 - интенсивность моноклиннового пика при θ = 28,3;
м2 - интенсивность моноклиннового пика при θ = 31,5.
где т - интенсивность тетрагонального пика при θ = 30,3;
м1 - интенсивность моноклиннового пика при θ = 28,3;
м2 - интенсивность моноклиннового пика при θ = 31,5.
Материалы измельчают и зерно величиной P 36 согласно европейскому стандарту по ФЕПА (Европейской Федерации по абразивным продуктам) используют для приготовления абразивных лент, которые испытывают под давлением прижима 70 Н. Время шлифования, которому подвергают сталь марки 42CrMo4, составляет по 12 минут. Результаты испытаний сведены в таблице 2.
Claims (2)
1. Способ получения абразивного зерна на основе циркониевого корунда с высоким содержанием тетрагональной фазы двуокиси циркония, включающий стадии расплавления окиси алюминия и двуокиси циркония, добавления двуокиси титана и углерода при весовом соотношении двуокиси циркония, окиси алюминия и двуокиси титана (35 - 50) : (40 - 63,5) : (1,5 - 10) соответственно, и резкого охлаждения расплава, отличающийся тем, что двуокись титана и углерод добавляют до начала расплавления, а резкое охлаждение проводят с обеспечением содержания тетрагональной фазы двуокиси циркония более 90%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что резкое охлаждение проводят до температуры ниже 600oC путем заливания в промежуточное пространство между металлическими плитами.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4306966A DE4306966C1 (de) | 1992-10-19 | 1993-03-05 | Schleifkorn auf der Basis von Zirkonkorund, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung |
DEP4306966.5 | 1993-03-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94007353A RU94007353A (ru) | 1995-11-27 |
RU2138463C1 true RU2138463C1 (ru) | 1999-09-27 |
Family
ID=6482052
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94007353A RU2138463C1 (ru) | 1993-03-05 | 1994-03-04 | Способ получения абразивного зерна на основе циркониевого корунда |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2138463C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2543846C2 (ru) * | 2009-08-05 | 2015-03-10 | Сен-Гобен Сантр Де Решерш Э Д'Этюд Эропеэн | Плавленые частицы оксида алюминия и оксида циркония |
-
1994
- 1994-03-04 RU RU94007353A patent/RU2138463C1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2543846C2 (ru) * | 2009-08-05 | 2015-03-10 | Сен-Гобен Сантр Де Решерш Э Д'Этюд Эропеэн | Плавленые частицы оксида алюминия и оксида циркония |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60306428T2 (de) | Schleifkörner auf der basis von aluminium- und zirkoniumoxynitrid | |
US4457767A (en) | Alumina-zirconia abrasive | |
US4126429A (en) | Co-fused alumina-zirconia alloy abrasive containing magnesium oxide | |
DE60219532T2 (de) | Gesintertes, polykristallines zirkonia enthaltende schleifteilchen | |
US6583080B1 (en) | Fused aluminum oxycarbide/nitride-Al2O3·rare earth oxide eutectic materials | |
JP3132955B2 (ja) | ジルコニウムコランダムを基剤とする研磨材料、その製造方法およびその使用 | |
JPH06104817B2 (ja) | アルミナ―ジルコニア系ラップ研磨材とその製造方法及び研磨用組成物 | |
AU2005266295A1 (en) | Mixture of molten alumina-zirconia grains | |
US9005323B2 (en) | Abrasive grains based on zirconia alumina | |
AU660165B2 (en) | Fused alumina-zirconia-yttria refractory materials having high-temperature heat resistance and corrosion resistance and a method for producing the same | |
AU2004233415A1 (en) | Fused ceramic grains based on alumina and magnesia | |
EP0460959B1 (en) | Fused zirconia refractory materials having high-temperature heat resistance and corrosion resistance and a method for producing the same | |
RU2138463C1 (ru) | Способ получения абразивного зерна на основе циркониевого корунда | |
KR20010101144A (ko) | 용융된 알루미나-지르코니아 세라믹 그레인, 연마 도구 및상기 그레인으로부터 제조되는 내화부 | |
US9840650B2 (en) | Abrasive grains on basis of eutectic alumina zirconia | |
JPS59227726A (ja) | アルミナ−ジルコニア−チタニア系研削材 | |
US7011689B2 (en) | Melted alumina-zirconia ceramic grains, abrasive tools and refractory parts produced from said grains | |
FR2788762A1 (fr) | Liant du type clinker, utilisation et procede de fabrication d'un tel liant | |
RU2540765C2 (ru) | Плавленая смесь зерен оксида алюминия и диоксида циркония | |
RU2147565C1 (ru) | Способ изготовления антиоксиданта | |
DE60121171T2 (de) | Geschmolzene eutektische materialien aus aluminiumoxicarbid/-nitrid-aluminiumseltenerdoxid, schleifpartikel, schleifgegenstände und verfahren zur herstellung und verwendung derselben | |
JP4838953B2 (ja) | Yag粉末の製造方法 | |
US20050160678A1 (en) | Abrasive particles based on aluminium oxynitride | |
JPH01104353A (ja) | 準安定化ジルコニアの粉砕方法 | |
Montross | Pro‐and Subeutectoid Behavior of the Tetragonal Phase in Magnesia‐Partially‐Stabilized Zirconia |