RU2137420C1 - Method for detecting tumor risk group and making early stage tumor disease cases screening - Google Patents
Method for detecting tumor risk group and making early stage tumor disease cases screening Download PDFInfo
- Publication number
- RU2137420C1 RU2137420C1 RU97108123A RU97108123A RU2137420C1 RU 2137420 C1 RU2137420 C1 RU 2137420C1 RU 97108123 A RU97108123 A RU 97108123A RU 97108123 A RU97108123 A RU 97108123A RU 2137420 C1 RU2137420 C1 RU 2137420C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- test
- units
- tumor
- aspirin
- korotkoruchko
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к патогенетическим способам скрининга опухолевых и предопухолевых злокачественных и незлокачественных заболеваний. The present invention relates to medicine, namely to pathogenetic methods for screening tumor and precancerous malignant and non-malignant diseases.
Известны различные способы лабораторной диагностики онкозаболеваний. В том числе тест Болена, отражающий степень агрегации эритроцитов [Сергель А. В, Крылова Г.М., Гончарова Т.Н. Применение теста Болена в гинекологической практике// Ж. терапевтический архив. - 1976.- T.XLVIII, N 8. - С.132-135], связанную с изменениями антигенного, фосфолипидного и олигосахаридного состава мембран эритроцитарных и других типов клеток, развивающимися в процессе онкопатогенеза. Тест Короткоручко, определяющий увеличение концентрации иммуноглобулина G [Короткоручко Е.Н. Методическое письмо утв МЗ УССР.- 1975. - 10 с.], косвенно связанную с изменениями антигенного состава мембран клеток при возникновении опухолевых заболеваний. Флуоресцентный тест, указывающий на перестройку в биоэнергетических процессах клетки (преобладание анаэробного гликолиза), влекущую за собой уменьшение концентрации окисленных форм дыхательных коферментов НАДН и НАДФН, а также на развивающуюся при злокачественных заболеваниях диспротеинемию [Черницкий Е.А., Слобожанина Е.И. Спектральный люминесцентный анализ в медицине: Минск. - 1989. - 260 с.]. There are various methods of laboratory diagnosis of cancer. Including the Bohlen test, reflecting the degree of aggregation of red blood cells [Sergel A. V, Krylova G.M., Goncharova T.N. Application of the Bohlen test in gynecological practice // J. Therapeutic Archive. - 1976.- T.XLVIII,
Недостатком применения описанных методик является то, что предлагалось использовать их в качестве диагностических монотестов для выявления онкологических заболеваний, т.е. диагноз, согласно этим тестам, выставляется по результату одного из перечисленных тестов. Это влечет за собой большой процент ошибок. Применимость каждого в отдельности из данных тестов для диагностики ранних стадий онкопатологии является также недостаточно обоснованной с точки зрения их адекватности патобиохимическому механизму онкопатологии. The disadvantage of using the described methods is that it was proposed to use them as diagnostic monotests for the detection of cancer, i.e. The diagnosis, according to these tests, is made according to the result of one of the listed tests. This entails a large percentage of errors. The applicability of each of these tests for the diagnosis of the early stages of oncopathology is also insufficiently substantiated from the point of view of their adequacy to the pathobiochemical mechanism of oncopathology.
Наиболее близким к заявляемому является комплексный способ, включающий реакцию перекисного гемолиза, аспириновый, лингвальный, сульфосалициловый, флуоресцентный тесты, тест "средних молекул", тест Короткоручко и тест Болена для ранней диагностики онкозаболеваний [Григорович Н.А. Проблемы донозоологической диагностики злокачественных новообразований // Актуальные вопросы онкологии и медицинской радиологии.- Минск.- 1986.- N 2.- С. 12-17]. Однако этот метод имеет следующие существенные недостатки: не все из тестов комплекса несут адекватную патогенетическую нагрузку и не равнозначны по своей диагностической ценности; совокупность тестов данного комплекса не отражает все основные биохимические стадии онкопатогенеза. Поэтому данный комплекс дает большой процент ошибок по чувствительности и специфичности. Closest to the claimed is a comprehensive method, including the reaction of peroxide hemolysis, aspirin, lingual, sulfosalicylic, fluorescence tests, the test of "medium molecules" test Korotkoruchko and Bohlen test for early diagnosis of cancer [Grigorovich N.A. Problems of pre-zoological diagnosis of malignant neoplasms // Actual issues of oncology and medical radiology.- Minsk .- 1986.- N 2.- P. 12-17]. However, this method has the following significant drawbacks: not all of the complex tests carry an adequate pathogenetic load and are not equivalent in their diagnostic value; the set of tests of this complex does not reflect all the main biochemical stages of oncopathogenesis. Therefore, this complex gives a large percentage of errors in sensitivity and specificity.
Задачей настоящего изобретения является повышение чувствительности и специфичности диагностики опухолевых заболеваний на ранних стадиях развития и выявление предопухолевых заболеваний с целью проведения своевременных профилактических мероприятий. The objective of the present invention is to increase the sensitivity and specificity of the diagnosis of tumor diseases in the early stages of development and the identification of precancerous diseases in order to conduct timely preventive measures.
Поставленная задача достигается тем, что в способе выявления "группы опухолевого риска" и скрининга ранних стадий опухолевых заболеваний, включающем несколько индивидуальных тестов, согласно изобретению, во-первых, предлагается комплекс из пяти тестов, наиболее адекватных основным стадиям онкопатогенеза и поэтому наиболее чувствительных и специфичных к опухолевым заболеваниям: Болена, флуоресцентный, Короткоручко, аспириновый и реакция перекисного гемолиза эритроцитов. Во-вторых, вводится дифференциальная оценка результатов каждого из этих тестов, выделяются ключевые ответы для подведения итогов комплекса по сочетанию результатов основных тестов (тесты Болена и флуоресцентный, реакция перекисного гемолиза) и дополнительных (тесты аспириновый и Короткоручко). Окончательный диагноз при подведении итогов выдается по комплексной оценке всех используемых тестов, с учетом диагностической чувствительности и специфичности каждого. В-третьих, предварительные результаты обрабатываются по предлагаемой компьютерной номограмме, что дает возможность получить также ориентировочные данные по локализации и характеру опухоли (доброкачественный или злокачественный, если таковая диагностируется). The problem is achieved in that in a method for identifying a “tumor risk group” and screening the early stages of tumor diseases, including several individual tests, according to the invention, firstly, a complex of five tests is proposed that are most appropriate to the main stages of oncopathogenesis and therefore the most sensitive and specific to tumor diseases: Bolena, fluorescent, Short, aspirin and red blood cell peroxidation hemolysis reaction. Secondly, a differential assessment of the results of each of these tests is introduced, key answers are identified for summing up the results of the complex by combining the results of the main tests (Bohlen and fluorescent tests, peroxide hemolysis reaction) and additional ones (aspirin and Korotkoruchko tests). The final diagnosis when summing up is given by a comprehensive assessment of all the tests used, taking into account the diagnostic sensitivity and specificity of each. Thirdly, preliminary results are processed according to the proposed computer nomogram, which makes it possible to obtain indicative data on the location and nature of the tumor (benign or malignant, if any).
Предлагаемый комплекс методов скрининга опухолевых заболеваний основан на современных представлениях о молекулярных механизмах онкопатогенеза, согласно которым онкотрансформация клетки сопровождается переходом обмена веществ в ней на эмбриональный тип развития. Каждый из данных тестов основан на определенных стадиях онкопатогенеза, их комплексное использование для скрининга опухолевых заболеваний отражает все его ключевые стадии. Причем три из них (тест Болена, реакция перекисного гемолиза и флуоресцентный тест) являются достаточно специфичными для онкологических заболеваний, поскольку в их основе лежат начальные стадии возникновения и развития клонов опухолевых клеток. The proposed set of methods for screening tumor diseases is based on modern ideas about the molecular mechanisms of oncopathogenesis, according to which the oncotransformation of the cell is accompanied by the transfer of metabolism in it to the embryonic type of development. Each of these tests is based on specific stages of oncopathogenesis; their complex use for screening tumor diseases reflects all its key stages. Moreover, three of them (the Bohlen test, the reaction of peroxide hemolysis and the fluorescent test) are quite specific for oncological diseases, since they are based on the initial stages of the onset and development of tumor cell clones.
Ключевые этапы онкопатогенеза [5-8], лежащие в основе выбранных методик, отражены на схеме 1 (см. в конце текста). The key stages of oncopathogenesis [5–8], which underlie the selected techniques, are reflected in Scheme 1 (see the end of the text).
Способ проведения скрининга следующий. Утром натощак берется 0,6 мл капиллярной крови в 0,15 мл раствора антикоагулянта в центифужную пробирку и одновременно берутся капли крови на обезжиренное стекло для теста Болена. Работают как с полученной из крови плазмой, так и с эритроцитарным осадком. Исследования флуоресценции плазмы выполняются на спектрофлуориметре любого производства. Средние нормальные значения для тестов и изменения значений при онкопатологии представлены в таблице 1. The screening method is as follows. In the morning on an empty stomach, 0.6 ml of capillary blood in 0.15 ml of an anticoagulant solution is taken in a centrifuge tube, and at the same time, drops of blood are taken on defatted glass for the Bohlen test. They work with both plasma obtained from blood and erythrocyte sediment. Plasma fluorescence studies are performed on a spectrofluorimeter of any production. The average normal values for tests and changes in values for cancer pathology are presented in table 1.
Отделяют плазму путем центрифугирования 15-20 минут при 1,5 тыс. об. /мин, отбирают ее. Separate the plasma by centrifugation for 15-20 minutes at 1.5 thousand vol. / min, select it.
Реакция перекисного гемолиза. В оставшуюся в пробирке, после удаления плазмы, эритроцитарную массу приливают 2 мл 1,5% перекиси водорода, приготовленной на 0,9% физиологическом растворе. Осторожно перемешивают и оставляют на 30 мин. Добавляют 2 мл дистиллированной воды, еще раз перемешивают и центрифугируют при 1,5 тыс. об./мин в течение 10-15 мин. Надосадочную жидкость колориметрируют в кювете N 3 при 540 нм против дистиллированной воды. Определяют оптическую плотность исследуемого раствора. Peroxide hemolysis reaction. After the plasma is removed, 2 ml of 1.5% hydrogen peroxide prepared in 0.9% saline solution is poured into the erythrocyte remaining in the test tube. Mix gently and leave for 30 minutes. 2 ml of distilled water is added, mixed again and centrifuged at 1,500 rpm for 10-15 minutes. The supernatant is colorimetered in cell No. 3 at 540 nm against distilled water. The optical density of the test solution is determined.
Тест показывает устойчивость мембран эритроцитов к перекисному окислению липидов. Этот показатель связан с фосфолипидным и олигосахаридным составом мембран красных кровяных телец. The test shows the resistance of red blood cell membranes to lipid peroxidation. This indicator is associated with the phospholipid and oligosaccharide composition of red blood cell membranes.
Аспириновый тест. 0,1 мл полученной плазмы заливают 1 мл 0,1% раствора аспирина, приготовленного на 0,9% физиологическом растворе. Смесь оставляют на 30 мин при комнатной температуре. Колориметрируют в кювете N 3 при длине волны 756 нм против воды. Параллельно колориметрируют контрольный раствор - смесь 0,1 мл плазмы с 1 мл 0,9% физраствора. Aspirin test. 0.1 ml of the obtained plasma is poured into 1 ml of a 0.1% aspirin solution prepared in 0.9% saline. The mixture is left for 30 minutes at room temperature. Colorimetric in a cuvette No. 3 at a wavelength of 756 nm against water. At the same time, the control solution is colorimetric — a mixture of 0.1 ml of plasma with 1 ml of 0.9% saline.
Результат определяется по формуле: X = (D1 - D0) • 100, где D1 - показатель оптической плотности опытного раствора; D0 - показатель оптической плотности контрольного раствора.The result is determined by the formula: X = (D 1 - D 0 ) • 100, where D 1 is the optical density index of the experimental solution; D 0 - indicator of the optical density of the control solution.
Данным методом количественно определяется изменение в концентрации иммуноглобулинов G, A, E (что косвенно отражает антигенный состав мембран клеток) и медиаторов воспаления (доминирование анаэробного гликолиза). This method quantitatively determines the change in the concentration of immunoglobulins G, A, E (which indirectly reflects the antigenic composition of cell membranes) and inflammatory mediators (dominance of anaerobic glycolysis).
Тест Короткоручко. 0,1 мл полученной плазмы обрабатывают 1,5% раствором соляной кислоты, перемешивают, через 30 секунд добавляют 0,2 мл 10% раствора азотной кислоты и вновь перемешивают. Через 20 секунд приливают 1,5 мл дистиллированной воды. Колориметрируют через 50-60 секунд в кювете N 3 при длине волны 315 нм против дистиллированной воды. Test Short. 0.1 ml of the obtained plasma is treated with a 1.5% hydrochloric acid solution, stirred, after 30 seconds 0.2 ml of a 10% nitric acid solution is added and mixed again. After 20 seconds, 1.5 ml of distilled water is poured. Colorimetered after 50-60 seconds in a cuvette No. 3 at a wavelength of 315 nm against distilled water.
Результат определяется по формуле: X = D • 100 ед, где D - оптическая плотность опытного раствора. The result is determined by the formula: X = D • 100 units, where D is the optical density of the experimental solution.
Данной методикой определяется концентрация иммуноглобулина G, что косвенно связано с изменением в антигенном составе клеток при возникновении опухолевых заболеваний. This technique determines the concentration of immunoglobulin G, which is indirectly associated with a change in the antigenic composition of cells when tumor diseases occur.
Флуоресцентный тест. 0,1 мл плазмы разводят дистиллированной водой в соотношении 1:20. Флуоресцентную кривую снимают в диапазоне 325 - 600 нм на спектрофлуориметре. Волна возбуждения 317 нм. Кривая должна иметь два пика. Первый - в области 340-350 нм, второй - в области 450-460 нм (флуоресценция белков и коферментов НАДН, НАДФН). Результаты получают по соотношению высот пиков по формуле:
X = h360/h460;
где h360 - высота пика флуоресценции при 360 нм, в см (белковый пик);
h460 - высота пика флуоресценции при 460 нм, в см (флуоресценция коферментов НАДН и НАДФН).Fluorescence test. 0.1 ml of plasma is diluted with distilled water in a ratio of 1:20. The fluorescence curve is taken in the range 325 - 600 nm on a spectrofluorimeter. Excitation wave 317 nm. The curve should have two peaks. The first is in the region of 340-350 nm, the second is in the region of 450-460 nm (fluorescence of proteins and coenzymes NADH, NADPH). The results are obtained by the ratio of the heights of the peaks according to the formula:
X = h 360 / h 460 ;
where h 360 is the height of the fluorescence peak at 360 nm, in cm (protein peak);
h 460 is the height of the fluorescence peak at 460 nm, in cm (fluorescence of coenzymes NADH and NADPH).
Тест указывает на доминирование в биоэнергетических процессах клетки анаэробного гликолиза, что влечет за собой уменьшение концентрации окисленных форм дыхательных коферментов НАДН и НАДФН. The test indicates the dominance of anaerobic glycolysis cells in bioenergy processes, which entails a decrease in the concentration of oxidized forms of respiratory coenzymes NADH and NADPH.
Тест Болена. При заборе крови первые ее капли берут на чистое, обезжиренное стекло. Высушивают при комнатной температуре. Рассматривают под микроскопом при увеличении 7х8. Результат определяется визуально по рисунку пятна фиг.1. Bohlen test. When taking blood, its first drops are taken on a clean, fat-free glass. Dry at room temperature. Examined under a microscope at a magnification of 7x8. The result is determined visually from the spot pattern of figure 1.
Тест отражает изменения антигенного, фосфолипидного и олигосахаридного состава мембран клеток, в том числе и эритроцитарных, развивающиеся в процессе онкопатогенеза. The test reflects changes in the antigenic, phospholipid, and oligosaccharide composition of cell membranes, including red blood cells, developing during oncopathogenesis.
Отрицательный результат (до 5 ед.) - тонкая капля крови высыхает и дает упорядоченную, неразорванную структуру фибриновой сети. Между нитями фибрина аккуратно, без разрывов уложены красные клетки крови. Цвет пятна в середине темнее, в центре имеется "ядро" из фибриновых нитей. По краям цвет пятна бледнее, пятно тоньше. A negative result (up to 5 units) - a thin drop of blood dries up and gives an ordered, unbroken structure of the fibrin network. Between the filaments of fibrin, red blood cells were laid neatly, without breaks. The spot color in the middle is darker, in the center there is a “core” of fibrin filaments. At the edges, the color of the spot is paler, the spot is thinner.
Положительный результат (10 и выше ед.) - высохшее пятно крови имеет разорванную структуру. Нити фибрина расположены беспорядочно, эритроциты местами агглютинированы, в результате чего в пятне появляются пустоты. "Ядро" в центре пятна невыражено. Цвет пятна чаще всего получается равномерным - либо ярким по всему пятну, либо равномерно бледным. A positive result (10 and above units) - a dried blood stain has a torn structure. Fibrin filaments are randomly located, red blood cells are agglutinated in places, as a result of which voids appear in the spot. The “core” in the center of the spot is unexpressed. The color of the spot is most often uniform - either bright throughout the spot, or evenly pale.
Методы несложны в исполнении, что позволяет проводить массовые обследования предложенным комплексом с целью выявления "групп опухолевого риска". Эти группы по результатам обследований должны включать больных предопухолевыми заболеваниями, а также больных с доброкачественными и злокачественными новообразованиями. Дальнейшая обработка результатов с помощью компьютерной номограммы позволяет уточнить диагностическое предположение. The methods are simple to implement, which allows for mass screening of the proposed complex in order to identify "tumor risk groups." Based on the results of examinations, these groups should include patients with pretumor diseases, as well as patients with benign and malignant neoplasms. Further processing of the results using a computer nomogram allows you to clarify the diagnostic assumption.
Компьютерная номограмма. При проведении широкомасштабных испытаний предлагаемого способа в клинической практике было обследовано около 1500 пациентов. Это позволило установить следующие количественные характеристики чувствительности и специфичности данных тестов: тест Болена - диагностическая чувствительность (ДЧ) = 89%, диагностическая специфичность (ДС) = 79%, реакция перекисного гемолиза - ДЧ=86%, ДС=80,5%, аспириновый тест - ДЧ=73%, ДС=63%, флуоресцентный тест - ДЧ=88%, ДС=72,7%. Computer nomogram. When conducting large-scale trials of the proposed method in clinical practice, about 1,500 patients were examined. This made it possible to establish the following quantitative characteristics of the sensitivity and specificity of these tests: Bohlen test - diagnostic sensitivity (DF) = 89%, diagnostic specificity (DS) = 79%, peroxide hemolysis reaction - DF = 86%, DS = 80.5%, aspirin test - PM = 73%, DS = 63%, fluorescence test - PM = 88%, DS = 72.7%.
Тест Короткоручко является наиболее чувствительным к злокачественным образованиям легких, желудка и женской половой сферы (ДЧ=71% при ДС=51%), но не обладает большой чувствительностью для скрининга доброкачественных опухолевых заболеваний и злокачественных новообразований других органов (ДЧ=38%). Поэтому его можно применять для ориентировочного определения локализации заболевания. The Korotkoruchko test is the most sensitive to malignant tumors of the lungs, stomach and female genital area (PM = 71% with DS = 51%), but does not have great sensitivity for screening benign tumor diseases and malignant neoplasms of other organs (PM = 38%). Therefore, it can be used to tentatively determine the localization of the disease.
Исходя из полученных значений ДЧ и ДС была построена компьютерная номограмма для четырех тестов комплекса - двух эритроцитарных (тест Болена и реакция перекисного гемолиза) и двух плазменных (аспиринового теста и теста Короткоручко в качестве уточняющего локализацию). Данные флуоресцентного теста не были включены в компьютерную номограмму, так как оборудование для его проведения является малодоступным для большинства клинико-диагностических лабораторий России. Based on the obtained PM and DS values, a computer nomogram was constructed for four complex tests - two red blood cells (Bohlen test and peroxide hemolysis reaction) and two plasma (aspirin test and Korotkoruchko test as a localization test). The fluorescence test data was not included in the computer nomogram, since the equipment for its conduct is inaccessible to most clinical diagnostic laboratories in Russia.
В результате обработки данных, получаемых при обследовании пациента, выдается три варианта ответа: здоров, сомнительный ответ с необходимостью контроля через 3-6 месяцев, диагностируемое заболевание. Первая группа снимается с дальнейшего обследования, вторая - ставится на учет и делаются контрольные пробы через определенный срок. Результаты анализов третьей группы пациентов еще раз подвергаются компьютерному анализу с целью определения вероятного характера и места локализации патологии. Иными словами, получают ответы относительно вероятности наличия и локализации опухоли, является ли она доброкачественной или злокачественной (либо туберкулез, в случае заболеваний легких). As a result of processing the data obtained during the examination of the patient, three possible answers are given: healthy, dubious response with the need to control after 3-6 months, the diagnosed disease. The first group is removed from further examination, the second is registered and control samples are made after a certain period. The results of the analyzes of the third group of patients are once again subjected to computer analysis in order to determine the likely nature and location of the pathology. In other words, they receive answers regarding the likelihood of the presence and localization of the tumor, whether it is benign or malignant (or tuberculosis, in the case of lung diseases).
Некоторые примеры компьютерных моделей, получаемых при обработке результатов, представлены на фиг. 2. Схема компьютерной номограммы приводится на фиг. 3. Some examples of computer models obtained by processing the results are presented in FIG. 2. A diagram of a computer nomogram is shown in FIG. 3.
Способ не требует сложной лабораторной аппаратуры, технически прост и быстр в исполнении, поэтому позволяет проводить массовые профилактические медосмотры на базе обычных биохимических и клинико-диагностических лабораторий в широкой поликлинической сети. The method does not require complex laboratory equipment, is technically simple and quick to execute, therefore, it allows conducting mass preventive medical examinations on the basis of conventional biochemical and clinical diagnostic laboratories in a wide outpatient network.
Пример 1. Больная М., 1929 г.р. Направлена на анализы через 10 месяцев после операции по поводу рака молочной железы II стадии. Проведено послеоперационное лечение, больная поставлена на учет. Результаты: тест Болена - 10 ед. , реакция перекисного гемолиза - 0,27; аспириновый тест - 3,5 ед., тест Короткоручко - 7,5 ед. Наблюдаются отклонения в результатах трех тестов. Example 1. Patient M., born in 1929 It was sent for
Заключение: большая вероятность опухолевого заболевания злокачественного характера. Окончательный диагноз: рак второй молочной железы 1-2 стадии. Conclusion: a high probability of a malignant tumor disease. The final diagnosis: stage II breast cancer.
Больная была прооперирована, пролечена. Наблюдалась длительное время (в течение 4 лет). Последние результаты комплекса таковы: тест Болена - 2,5 ед. , реакция перекисного гемолиза - 0,69; аспириновый тест - 20 ед., тест Короткоручко - 5,5 ед. Наблюдаются отклонения только в результатах аспиринового теста. Заключение: новообразований нет, имеется воспалительный очаг. Окончательный диагноз: новообразований нет. The patient was operated on, treated. It was observed for a long time (within 4 years). The latest results of the complex are as follows: Bohlen test - 2.5 units. the reaction of peroxide hemolysis is 0.69; aspirin test - 20 units, Korotkoruchko test - 5.5 units. Deviations are observed only in the results of the aspirin test. Conclusion: there are no neoplasms, there is an inflammatory focus. The final diagnosis: no tumors.
Пример 2. Больной А. 1946 г.р. Направлен на обследование после операции по поводу рака легкого 2-3 стадии. Проведена химиотерапия, прошло 6 месяцев. Чувствует себя плохо. При обследовании ничего не найдено. Результаты комплекса: тест Болена - 12,5 ед., реакция перекисного гемолиза - 0,37; аспириновый тест - 51 ед., тест Короткоручко - 13 ед. Наблюдается отклонение по четырем тестам из пяти. Заключение: имеется новообразование с большей степенью вероятности злокачественное, локализация в легких. Окончательный диагноз: рецидив рака легкого. Example 2. Patient A., born in 1946 Directed for examination after surgery for lung cancer 2-3 stages. Chemotherapy was carried out, 6 months have passed. He feels bad. During the examination, nothing was found. Complex results: Bohlen test - 12.5 units, peroxide hemolysis reaction - 0.37; aspirin test - 51 units, Korotkoruchko test - 13 units. There is a deviation in four out of five tests. Conclusion: there is a neoplasm with a greater degree of probability of malignancy, localization in the lungs. Final diagnosis: relapse of lung cancer.
Пример 3. Больная Д, 1959 г.р. Жалоб нет, самочувствие нормальное. Тесты выполнялись во время медосмотра на работе. Результаты: тест Болена - 7,5 ед. , реакция перекисного гемолиза - 0,90; аспириновый тест - 15 ед., тест Короткоручко - 6 ед. Наблюдаются небольшие отклонения. Заключение: вероятность доброкачественного опухолевого новообразования. Example 3. Patient D, born in 1959 No complaints, normal health. Tests were performed during a physical examination at work. Results: Bohlen test - 7.5 units. , peroxide hemolysis reaction - 0.90; aspirin test - 15 units, test Korotkoruchko - 6 units. Small deviations are observed. Conclusion: the likelihood of a benign tumor.
Окончательный диагноз: Проведенное позже обследование ничего не выявило, но спустя год обнаружена быстрорастущая миома. Final diagnosis: A later examination did not reveal anything, but a year later a fast-growing fibroid was discovered.
Пример 4. Пациент Т, 1960 г.р. Жалоб нет, самочувствие нормальное. Тесты выполнялись во время профосмотра по месту работы. Результаты: тест Болена - 5 ед. , реакция перекисного гемолиза - 0,75 ед.; аспириновый тест - 27 ед., тест Короткоручко - 6,5 ед. Наблюдаются отклонения в двух тестах. Заключение: новообразований нет. Имеется воспалительное заболевание. Окончательный диагноз: опухолевого заболевания нет. По результатам УЗИ - мочекаменная болезнь. Example 4. Patient T, born in 1960 No complaints, normal health. Tests were performed during a physical examination at the place of work. Results: Bohlen test - 5 units. the reaction of peroxide hemolysis is 0.75 units; aspirin test - 27 units, test Korotkoruchko - 6.5 units. Deviations in two tests are observed. Conclusion: there are no neoplasms. There is an inflammatory disease. Final diagnosis: no tumor. According to the results of ultrasound - urolithiasis.
Пример 5. Пациент С., 1970 г.р. Жалоб нет, самочувствие хорошее. Тесты выполнялись во время медосмотра. Результаты: тест Болена - 2,5 ед., реакция перекисного гемолиза - 0,60 ед.; аспириновый тест - 5 ед., тест Короткоручко - 4 ед. Заключение: отклонений в результатах маркеров не наблюдается. Окончательный диагноз: здоров. Example 5. Patient S., born 1970 No complaints, feeling good. Tests were performed during a physical examination. Results: Bohlen test - 2.5 units; peroxide hemolysis reaction - 0.60 units; aspirin test - 5 units, Korotkoruchko test - 4 units. Conclusion: deviations in the results of the markers are not observed. Final diagnosis: healthy.
Таким образом, предложенный комплексный способ обоснован с точки зрения онкопатогенеза и позволяет, в сочетании с компьютерной обработкой результатов, учитывающей диагностическую специфичность и чувствительность каждого теста, повысить диагностическую эффективность проводимого скрининга от 66 до 96%, в зависимости от локализации опухоли, а также выявлять "группы опухолевого риска". Thus, the proposed integrated method is justified from the point of view of oncopathogenesis and allows, in combination with computer processing of the results, taking into account the diagnostic specificity and sensitivity of each test, to increase the diagnostic effectiveness of the screening from 66 to 96%, depending on the location of the tumor, and also to identify " tumor risk groups. "
Кроме того, появляется возможность проводить профилактические мероприятия по выявлению предопухолевых заболеваний и коррекции таких состояний под безопасным лабораторным контролем с помощью данного комплекса, а также проводить диспансерное наблюдение онкологических больных, получивших определенное лечение. In addition, it becomes possible to carry out preventive measures to identify precancerous diseases and correct such conditions under safe laboratory control with the help of this complex, as well as conduct clinical follow-up of cancer patients who have received certain treatment.
Указанные особенности изобретения представляют его отличия от прототипа и обуславливают новизну предложения. Эти отличия являются существенными, поскольку именно они обеспечивают достижение положительного эффекта, отраженного в задаче предложения, и отсутствуют известные способы выявления "группы опухолевого риска" и скрининга предопухолевых заболеваний с таким же положительным эффектом. These features of the invention represent its differences from the prototype and determine the novelty of the proposal. These differences are significant, because they provide the achievement of the positive effect reflected in the task proposal, and there are no known methods for identifying the "tumor risk group" and screening pre-tumor diseases with the same positive effect.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97108123A RU2137420C1 (en) | 1997-05-15 | 1997-05-15 | Method for detecting tumor risk group and making early stage tumor disease cases screening |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97108123A RU2137420C1 (en) | 1997-05-15 | 1997-05-15 | Method for detecting tumor risk group and making early stage tumor disease cases screening |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97108123A RU97108123A (en) | 1999-05-10 |
| RU2137420C1 true RU2137420C1 (en) | 1999-09-20 |
Family
ID=20193061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97108123A RU2137420C1 (en) | 1997-05-15 | 1997-05-15 | Method for detecting tumor risk group and making early stage tumor disease cases screening |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2137420C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2554824C1 (en) * | 2013-12-03 | 2015-06-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО АГМА Минздрава России) | Differential diagnostic technique for simple and fast-growing hysteromyoma with normal endometrial structure |
-
1997
- 1997-05-15 RU RU97108123A patent/RU2137420C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Григорович Н.А. Проблемы донозоологической диагностики злокачественных новообразований. Актуальные вопросы онкологии и медицинской радиологии. -Минск, 1986, №2, c.12-17. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2554824C1 (en) * | 2013-12-03 | 2015-06-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО АГМА Минздрава России) | Differential diagnostic technique for simple and fast-growing hysteromyoma with normal endometrial structure |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Montgomery et al. | Stage B prostate adenocarcinoma: flow cytometric nuclear DNA ploidy analysis | |
| Yu et al. | Measurement of serum prostate specific antigen levels in women and in prostatectomized men with ultrasensitive immunoassay technique | |
| Marinoski et al. | Oral mucosa and salivary findings in non-diabetic patients with chronic kidney disease | |
| Ahmed et al. | Biology of disease | |
| Rodriguez-Lopez et al. | Impaired immune reaction and increased lactate and C-reactive protein for early prediction of severe morbidity and pancreatic fistula after pancreatoduodenectomy | |
| RU2137420C1 (en) | Method for detecting tumor risk group and making early stage tumor disease cases screening | |
| Morley et al. | Is aplastic anaemia due to abnormality of DNA? | |
| Yu et al. | Upregulated Vanins and their potential contribution to periodontitis | |
| JP6080184B1 (en) | Data collection method used to classify cancer life | |
| CN109735619A (en) | Molecular marker relevant to non-small cell lung cancer prognosis and its application | |
| RU2612021C1 (en) | Method of predicting risk of gastric adenocarcinoma development in case of chronic processes of ulcer formation in organ | |
| Weaver et al. | Aged amylase: a valuable test for detecting and tracking pancreatic pseudocysts | |
| Zhao et al. | PlexinA1 expression in gastric carcinoma and its relationship with tumor angiogenesis and proliferation | |
| JPH01105160A (en) | Detection of abnormal response lymphocyte and eragent and kit for detection to be used therein | |
| RU2104526C1 (en) | Method for diagnosing t-cellular lymphomae of skin | |
| RU2105306C1 (en) | Method of differential diagnostics of obligatory forms of pre-cancer and malignant neoplasms | |
| Klein et al. | Role of acid phosphatase measurement in management of prostate cancer | |
| RU2681533C1 (en) | Method of differential diagnostics of mushroom mycosis | |
| CN116359501A (en) | Application of lipid raft characteristic protein as biomarker in diagnosing breast cancer | |
| Kono et al. | On-Site Monitoring of Postoperative Bile Leakage Using Bilirubin-Inducible Fluorescent Protein | |
| EP3362796B1 (en) | Mucosa analysis | |
| CN106187853B (en) | A kind of compound and its preparation method and application | |
| RU2188431C2 (en) | Method for determining liver disorders in leprosy patients | |
| RU2079137C1 (en) | Method of diagnosis of fast type allergy | |
| EP3828545A1 (en) | Method for acquiring auxiliary information |