RU2132842C1 - Установка для производства мочевины и способ ее усовершенствования - Google Patents

Установка для производства мочевины и способ ее усовершенствования Download PDF

Info

Publication number
RU2132842C1
RU2132842C1 RU93051361A RU93051361A RU2132842C1 RU 2132842 C1 RU2132842 C1 RU 2132842C1 RU 93051361 A RU93051361 A RU 93051361A RU 93051361 A RU93051361 A RU 93051361A RU 2132842 C1 RU2132842 C1 RU 2132842C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
urea
ammonia
section
urea synthesis
Prior art date
Application number
RU93051361A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93051361A (ru
Inventor
Пагани Джорджо
Зарди Умберто
Original Assignee
Уриа Казале С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=4258275&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2132842(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Уриа Казале С.А. filed Critical Уриа Казале С.А.
Publication of RU93051361A publication Critical patent/RU93051361A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2132842C1 publication Critical patent/RU2132842C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00002—Chemical plants
    • B01J2219/00018—Construction aspects
    • B01J2219/00024—Revamping, retrofitting or modernisation of existing plants
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141—Feedstock
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии производства мочевины из аммиака и диоксида углерода. Установка содержит первый и второй реакторы для синтеза мочевины, секции разделения реакционной смеси, в том числе секцию отделения свободного аммиака и карбамата от водного раствора мочевины из продуктов реакции первого и второго реакторов. В качестве второго реактора установка включает реактор однократного типа с большей производительностью, чем производительность первого реактора синтеза мочевины, причем второй реактор параллельно подсоединен к первому реактору. В первом реакторе поддерживают давление около 150 бар и температуру около 190oC, а второй реактор обеспечивает давление около 240 бар и температуру около 195oС. Второй реактор содержит первичную секцию, включающую реактор котлового типа, который может обеспечивать частичный отвод теплоты реакции. Способ усовершенствования установки для производства мочевины заключается в том, что первый реактор синтеза мочевины соединяют жидкостной коммуникационной линией с секцией отгонки аммиака, предназначенной для отделения свободного аммиака и карбамата в потоке продуктов, выводимых из реактора, от водного раствора мочевины и подключают второй реактор синтеза мочевины однократного типа, имеющий более высокую производительность, чем указанный первый реактор. Общую производительность производства распределяют так, что первый реактор синтеза мочевины иммет производительность 50-95% от общей мощности, а производительность второго реактора составляет 5-50% от общей мощности. В результате повышается эффективность производства. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 3 ил.

Description

Изобретение относится к способу модернизации существующего производства для получения мочевины, включающего первый реактор синтеза мочевины, связанный жидкостной коммуникационной линией с узлом испарения аммиака, котором проводится отделение свободного аммиака и карбамата, выходящих из реактора, из водного раствора мочевины, который содержит стадию обеспечения второго реактора синтеза мочевины однократного типа, обеспечивающего больший эффективный выход, чем указанный первый реактор синтеза мочевины.
Изобретение относится также к модернизированному устройству по производству мочевины, которое может быть организовано указанным выше способом.
Известно, что часто возникает потребность увеличения выхода и мощности производства мочевины на уже существующем предприятии. До настоящего времени было предложено несколько способов увеличения мощности путем модернизации действующего производства, например, предложенный настоящими заявителями способ, приведенный в Европейской заявке EP-A-0 479103.
В заявке EP-A-0 479103 описывается способ (процесс) получения мочевины, в котором аммиак высокой чистоты и диоксид углерода реагируют в первом реакторном пространстве (реакторе) и полученная таким образом реакционная смесь подается в секцию извлечения, а затем во втором реакторном пространстве (реакторе) осуществляют реакцию синтеза между менее чистыми реагентами, в значительной степени выделенными для проведения повторного цикла в узле извлечения (возвратная смесь).
В соответствии с указанной выше Европейской заявкой увеличения мощности действующего производства достигается установкой дополнительного однократного реактора с большим выходом (т.е. подаются реагенты, без рециркулирующей воды) параллельно с существующим реактором, который работает в соответствии с общей технологией рецикла (т.е. подают не только чистые реагенты, но и водный раствор карбамата после рецикла).
Несмотря на то, что таким путем можно добиться повышения мощности производства мочевины, тем не менее остается ряд проблем, которые препятствуют эффективной модернизации производства мочевины, включая секцию (зону) испарения аммиака.
Фактически, в соответствии с заявкой EP-A-0 479103, реакционную смесь, покидающую дополнительный реактор, нельзя подвергнуть обработке в секции испарения (отгонки) аммиака и она должна миновать его, что требует увеличения мощности секции (узла) извлечения, расположенного ниже двух реакторов синтеза, работающих параллельно, и приводит к значительному возрастанию уровня потребления энергии в процессе синтеза мочевины.
Итак, проблема, которая решается настоящим изобретением, состоит в необходимости разработки способа модернизации установки по производству мочевины, который позволяет существенно повысить мощность, уменьшая при этом общее необходимое энергопотребление созданного таким образом модернизированной установки.
Эта проблема решается по настоящему изобретению путем разработки указанного выше способа модернизации, отличающегося тем, что он включает стадии:
а) присоединение указанного второго реактора и верхней части (к месту входа потока) указанной секции отгонки аммиака, и к средствам для подачи высокочистого аммиака и диоксида углерода;
б) распределение общей мощности производства, чтобы разделить от 50 до 95% указанной мощности на указанный первый реактор синтеза мочевины, и от 5 до 50% на указанный второй реактор синтеза мочевины.
В соответствии с первым предпочтительным аспектом настоящего изобретения требуемое увеличение мощности и снижение энергопотребления одновременно достигаются при уменьшении загрузки существующего реактора и такой загрузке дополнительного реактора, при которой достигается повышение мощности производства.
Наилучшим вариантом является тот, когда дополнительный реактор является реактором однократного типа с частичным отводом тепла, образующегося при протекании реакции (неадиабатическим): одновременно этим способом повышается также общей выход модернизированной установки.
Другие аспекты и преимущества способа по настоящему изобретению станут более понятны из приведенного далее описания предпочтительного варианта осуществления изобретения, не ограничивающего настоящее изобретение, которое дано для пояснения со ссылками на приводимые рисунки, из которых:
Фиг. 1 представляет собой стандартную схему процесса производства мочевины, включающего секцию отгонки аммиака, который используется в аналоге;
Фиг. 2 представляет собой схему процесса производства, в результате проведения модернизации установки представленной на фиг. 1, в соответствии с настоящим изобретением; и
Фиг. 3 является схематическим изображением установки, показанной на фиг. 2, с неадиабатическим реактором однократного типа.
На фиг. 1, где показана установка, известная из аналога, обозначает реактор синтеза мочевины, в который с помощью устройств 2 и 3 подают, соответственно, чистый диоксид углерода и аммиак, который связан жидкостной коммуникацией с секцией отгонки аммиака (SS), включающего десорбер S (отгоночную секцию).
Большая часть карбамата, содержащегося в растворе мочевины, покидающем реактор R, и часть присутствующего несвязанного аммиака отгоняются в десорбере S и возвращаются в реактор, при этом получают раствор мочевины SU с относительно низким остаточным содержанием диоксида углерода (5-7% вес.), и относительно высоким содержанием аммиака (22-25% вес.).
Секция отгонки аммиака SS, в свою очередь, связана жидкостной коммуникационной линией с узлом выделения мочевины RE, который включает стадию перегонки при среднем давлении SMP, работающий под давлением 18-20 бар, ректификационную колонну CR и дистиллятор LP низкого давления, работающий под давлением около 4 бар.
В ректификационной колонне CR от раствора карбамата SC отделяется поток аммиака NEP высокой чистоты.
Для подачи чистого аммиака, полученного при смешении потока NEP и потока свежего аммиака NA, а также для рециклирования раствора карбамата SC в холодильник карбамата CC и затем в реактор синтеза R установлены, соответственно, насосы P и P'.
Основные технические характеристики при изобарном процессе отгонки (отделения) аммиака, осуществляемом на указанной выше установке, можно суммировать и следующем виде:
Давление синтеза, бар - 140-150
Мол. отношение аммиак/диоксид углерода в реакторе - 3,2-3,4
Мол. отношение вода/диоксид углерода в реакторе - 0,6-0,8
Температура в реакторе, oC - 180-190
Выход, % - 62-63
Потребление пара, кг на метрическую тонну мочевины - Около 900
Указанные выше значения считались вполне солидными и дальнейшее значительное улучшение процесса не представлялось возможным.
В соответствии с настоящим изобретением, установка, изображенная на фиг. 1, модернизируется путем:
а) размещения выше по течению от секции отгонки аммиака SS, второго реактора синтеза мочевины однократного типа ROT, имеющего больший эффективный выход, чем первый реактор синтеза мочевины R;
б) присоединения реактора ROT к секции отделения аммиака SS с помощью трубопровода C и средств 4 и 5 для подачи, соответственно, высокочистого аммиака и диоксида углерода;
в) распределение общей мощности производства в определенной пропорции, так что от 50 до 95% указанной мощности приходится на первый реактор синтеза мочевины R, а от 5 до 50% указанной мощности приходится на второй реактор синтеза мочевины ROT.
Схема организованной таким образом установки приведена на фиг. 2.
В соответствии с настоящим изобретением, параллельный реактор однократного типа ROT, который присоединяют выше по течению от десорбера S, может быть как реактором диабатического типа, так и реактором с частичным отводом тепла, выделяемого при реакции,
Для осуществления целей настоящего изобретения рабочее давление и температура в однократном реакторе ROT должны, соответственно, находиться в пределах от 230 и 270 бар и от 190 до 205oC.
Во всяком случае, в наилучшем варианте осуществления настоящего изобретения использование однократного реактора ROT с частичным отводом реакционного тепла оказывается наиболее предпочтительным для модернизации установки отделение аммиака.
На фиг. 3 показана модернизированная установка по производству мочевины, в которой параллельный реактор ROT состоит из двух секций: первичной секции ROT. AC, с отводом тепла, выделяемого при реакции; вторичной секции ROT.CC обычного типа.
Секция ROT.AC предпочтительно содержит реактор так называемого котлового типа.
В этой связи следует отметить, что использование реактора синтеза мочевины котлового типа в способе по настоящему изобретению предоставляет дополнительные преимущества, связанные с заметным снижением объема инвестиций, поскольку реактор такого типа можно запитывать существующими наносами для подачи аммиака, имеющими максимальное развиваемое давление, которое превышает рабочее давление в реакторе (260 бар против 240 бар).
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения можно получить, распределяя нагрузку между существующим реактором R и дополнительным однократным реактором ROT, среднюю степень конверсии заметно большую, чем на установке до ее модернизации.
Наиболее благоприятным является то, что это обеспечивает запас по перегрузке для основного оборудования установки в том числе десорбера S, конденсатора (холодильника) карбамата CC, стадии перегонки при среднем давлении SMP, а также существенное расширение "узких" мест (не проводя при этом модификацию основного оборудования), ограничивающих пропускную способность установки в целом.
В соответствии с настоящим изобретением общая мощность существующего производства распределяется в определенной пропорции, так что от 50 до 95% указанной мощности приходится на существующий реактор синтеза мочевины R, а от 5 до 50% указанной мощности приходится на дополнительный реактор синтеза мочевины ROT.
Наиболее предпочтительным является тот вариант, когда доля общей мощности производства, приходящаяся на реактор R, составляет от 55 до 65%, а доля, приходящаяся на однократный реактор ROT, составляет от 45 до 35%.
С целью лучше пояснить настоящее изобретение, ниже приводится не ограничивающий настоящее изобретение пример модернизации существующей установки, на которой предусмотрено отделение аммиака, с помощью 1500 метрических тонн мочевины в день.
Пример. Установку производства мочевины с отделением аммиака, с мощностью 1500 метрических тонн мочевины в день, включающая реактор синтеза R с рабочим давлением 145 бар, секцию отделения SS и секцию выделения RE, включающую дистилляторы среднего давления (SMP) и низкого давления (LP), работающих под давлением, соответственно, 18 и 4 бар, модернизируют таким образом, что его новая мощность производства составляет 1500 • 1,5 = 2250 метрических тон мочевины в день.
С целью уменьшить термическую нагрузку существующей секции отделения SS секции выделения RE (за исключением вакуумного узла) загрузка реакторов R и ROT распределяется следующим образом, мт/день мочевины:
Существующий реактор (R) - 1350
Дополнительный реактор (ROT) - 900
Итого - 2250
Рабочие характеристики реакторов представлены ниже:
а) до проведения модернизации
Существующий реактор R:
Мощность, мт/день - 1500
Молярное отношение аммиак/диоксид углерода - 3,6
Молярное отношение вода/диоксид углерода - 0,68
Выход, % - 62
Давление, бар - 145
Температура, % - 190
б) после проведения модернизации
б.1 Существующий реактор R:
Мощность, мт/день - 1350
Молярное отношение аммиак/диоксид углерода - 3,6
Молярное отношение вода/диоксид углерода - 0,75
Выход, % - 61
Давление, бар - 145
Температура, oC - 190
б.2 однократный реактор ROT:
Мощность, мт/день - 900
Молярное отношение аммиак/диоксид углерода - 3,6
Молярное отношение вода/диоксид углерода - 0
Выход, % - 75
Давление, бар - 242
Температура, oC - 193
Суммарный выход, получаемый из двух работающих параллельно реакторов, составляет
Figure 00000002

т.е., на 4,6% больше, чем выход на установке до ее модернизации.
При этом потребление пара сокращается, несмотря на увеличение мощности установки, приблизительно на 100-130 кг на одну метрическую тонну мочевины.
При проведении модернизации существующие десорбер S, секция выделения RE, включая стадию перегонки при среднем давлении SMP и дистиллятор низкого давления LP, а также конденсор карбамата CC не требует какой-либо модификации, чтобы соответствовать увеличению мощности производства.

Claims (12)

1. Способ усовершенствования установки для производства мочевины, в котором используют первый реактор синтеза мочевины, соединенный жидкостной коммуникационной линией с секцией отгонки аммиака, предназначенной для отделения свободного аммиака и карбамата в потоке продуктов, выводимых из реактора, от водного раствора мочевины, второй реактор синтеза мочевины однократного типа, имеющий более высокую производительность, чем первый реактор, отличающийся тем, что поток с верха второго реактора направляют в секцию отгонки аммиака, соединенную с первым реактором, а второй реактор подключают к устройствам для подачи высокочистого аммиака и диоксида углерода, распределяют общую производительность производства так, что первый реактор синтеза мочевины имеет производительность 50 - 95% от общей мощности, а производительность второго реактора составляет 5 - 50% от общей мощности.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в первом реакторе синтеза мочевины процесс ведут при давлении около 150 бар и при температуре около 190oC.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что во втором реакторе синтеза мочевины процесс ведут с частичным отводом теплоты реакции.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что во втором реакторе синтеза мочевины размещают первичную секцию, в которой осуществляют частичный отвод тепла.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что указанная первичная секция второго реактора содержит реактор котлового типа.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что во втором реакторе синтеза мочевины процесс ведут при давлении около 240 бар и при температуре 190 - 195oC.
7. Установка для производства мочевины из аммиака и диоксида углерода, включающая первый реактор синтеза мочевины, соединенный жидкостной коммуникационной линией с секцией отгонки аммиака секции извлечения мочевины для разделения продуктов реакции, выводимых из реактора, и предназначенной для отделения свободного аммиака и карбамата аммония от водного раствора мочевины, и второй реактор синтеза мочевины однократного типа, подключенный параллельно первому реактору, имеющий более высокий эффективный выход, чем первый реактор, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит дополнительную жидкостную коммуникационную линию, обеспечивающую связь второго реактора с секцией отгонки аммиака, соединенной с первым реактором, а также обеспечивающую связь второго реактора со средствами для подачи высокочистого аммиака и диоксида углерода, посредством чего общая мощность получения мочевины распределяется так, что первый реактор синтеза мочевины обеспечивает мощность 50 - 95% от общей мощности производства и второй реактор синтеза мочевины обеспечивает мощность 5 - 50% от общей мощности производства.
8. Установка по п.7, отличающаяся тем, что содержит первый реактор, обеспечивающий давление синтеза мочевины около 150 бар и температуру около 190oC.
9. Установка по п.7, отличающаяся тем, что содержит второй реактор, оборудованный приспособлениями для частичного отвода теплоты реакции.
10. Установка по п.9, отличающаяся тем, что во втором реакторе синтеза мочевины размещена первичная секция, которая предназначена для частичного отвода тепла.
11. Установка по п.10, отличающаяся тем, что содержит указанную первичную секцию второго реактора, которая включает реактор котлового типа.
12. Установка по п. 7, отличающаяся тем, что содержит второй реактор, обеспечивающий давление около 240 бар и температуру 190 - 195oC.
RU93051361A 1992-11-19 1993-11-18 Установка для производства мочевины и способ ее усовершенствования RU2132842C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH3544/92 1992-11-19
CH354492 1992-11-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93051361A RU93051361A (ru) 1996-06-20
RU2132842C1 true RU2132842C1 (ru) 1999-07-10

Family

ID=4258275

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93051361A RU2132842C1 (ru) 1992-11-19 1993-11-18 Установка для производства мочевины и способ ее усовершенствования

Country Status (7)

Country Link
US (2) US6274767B1 (ru)
EP (1) EP0598250B2 (ru)
CN (1) CN1044904C (ru)
AT (1) ATE142196T1 (ru)
DE (1) DE69304492T2 (ru)
MX (1) MX9207277A (ru)
RU (1) RU2132842C1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ198197A3 (cs) * 1994-12-23 1998-04-15 Urea Casale S. A. Způsob výroby močoviny, zařízení k provádění tohoto způsobu a způsob modernizace existujícího zařízení pro výrobu močoviny
NL1027697C2 (nl) * 2004-12-09 2006-06-12 Dsm Ip Assets Bv Werkwijze voor het verhogen van de capaciteit van een bestaand ureumproces.
EP1975151A1 (en) * 2007-03-29 2008-10-01 Urea Casale S.A. Method for modernizing a urea production plant
EP2107051A1 (en) * 2008-04-02 2009-10-07 DSM IP Assets B.V. Process for inreasing the capacity of an existing urea plant
EP2128129A1 (en) * 2008-05-20 2009-12-02 Urea Casale S.A. Method for the modernization of a urea production plant
EP2784062A1 (en) 2013-03-27 2014-10-01 Urea Casale SA Method for revamping a self-stripping urea plant
CN107759493A (zh) * 2017-09-28 2018-03-06 刘金成 一种去除尿素粉尘中游离氨的方法
EP3766865A1 (en) * 2019-07-18 2021-01-20 Casale Sa A process for the synthesis of urea
CA3186903A1 (en) 2020-06-23 2021-12-30 Stamicarbon B.V. Thermal stripping urea plant and process

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3091637A (en) 1960-05-17 1963-05-28 Chemical Construction Corp Dual cycle urea synthesis process
FR1423412A (fr) * 1964-09-08 1966-01-03 Snam Spa Procédé pour la fabrication de l'urée par synthèse à partir de l'ammoniac et de l'anhydride carbonique, comportant un recyclage total de la partie non transformée en urée
DE1618867A1 (de) † 1966-03-29 1972-03-30 Sumitomo Chemical Co Verfahren zur Herstellung von Harnstoff
NL6808167A (ru) 1968-06-11 1969-12-15
US4210600A (en) 1976-10-28 1980-07-01 Snamprogetti, S.P.A. Method for the preparation of urea with a high-yield reactor
IT1211125B (it) * 1981-10-16 1989-09-29 Ortu Francesco Composti azotati. processo per la preparazione di
NL8400839A (nl) 1984-03-16 1985-10-16 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
NL8502228A (nl) * 1985-08-12 1987-03-02 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
DE69117641T2 (de) * 1990-10-05 1996-10-02 Urea Casale Sa Verfahren zur Herstellung von Harnstoff mit unterschiedlichen Leistungen sowie die Implementierung in existierenden Anlagen
US5276183A (en) 1991-01-29 1994-01-04 Urea Casale S.A. Process and plant for the production of urea

Also Published As

Publication number Publication date
EP0598250B2 (en) 2005-01-26
DE69304492D1 (de) 1996-10-10
US5660801A (en) 1997-08-26
CN1091125A (zh) 1994-08-24
EP0598250A1 (en) 1994-05-25
DE69304492T2 (de) 1997-04-03
ATE142196T1 (de) 1996-09-15
MX9207277A (es) 1994-05-31
EP0598250B1 (en) 1996-09-04
CN1044904C (zh) 1999-09-01
US6274767B1 (en) 2001-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0155735B1 (en) Process for the preparation of urea
US4354040A (en) Process for synthesizing urea
RU2132842C1 (ru) Установка для производства мочевины и способ ее усовершенствования
EP0093466B1 (en) Process for the preparation of urea
RU2043336C1 (ru) Способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода
US8158823B2 (en) Method for the modernization of a urea production plant
KR20000062909A (ko) 요소 생산 플랜트를 현대화하기 위한 방법
EP0611753B1 (en) Improved process for urea production involving a carbon dioxide stripping step
NL1011123C2 (nl) Werkwijze voor de bereiding van ureum.
EP0796244B1 (en) Process and plant for the production of urea with high conversion yield and low energy consumption
RU2164912C2 (ru) Способ модернизации установки для получения мочевины (варианты) и установка для получения мочевины (варианты)
EP0086805A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF UREA.
EP0544056B1 (en) Process for urea production with differentiated yield reaction spaces
WO2001072700A1 (en) Installation and process for the preparation of urea
AU2001234252A1 (en) Installation and process for the preparation of urea
EP1594820B1 (en) Process and plant for the production of area
EP0822181B1 (en) Process and plant for the production of urea with high conversion yield and low energy consumption
EP0136764A2 (en) Process for the preparation of urea
EP0934927A1 (en) "Process and plant for the production of urea with high conversion yield and low energy consumption"
EP0136765A2 (en) Process for the preparation of urea