RU2132189C1 - Способ лечения мастопатии и миомы матки - Google Patents
Способ лечения мастопатии и миомы матки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2132189C1 RU2132189C1 RU98119693A RU98119693A RU2132189C1 RU 2132189 C1 RU2132189 C1 RU 2132189C1 RU 98119693 A RU98119693 A RU 98119693A RU 98119693 A RU98119693 A RU 98119693A RU 2132189 C1 RU2132189 C1 RU 2132189C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- injections
- treatment
- mastopathy
- nmol
- lymphocytes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано при лечении мастопатии и миомы матки. Сущность изобретения состоит в том, что в сочетании с использованием лечебных мазей на базе препарата "Милайф" и перорального введения "Милайф" проводят курс инъекций препарата группы фталгидразидов - "Галавита" в дозе 25-1000 мг в определенном режиме введения. Способ позволяет сокращать сроки лечения при явном клиническом эффекте.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении гинекологических заболеваний.
Известен способ лечения мастопатии и миомы матки с помощью деструктирования очагов заболевания (см., например, В.М.Зуев, А.И.Ищенко, Н.М.Побединский и др. "Лазерная интерстициальная термодеструкция в лечении миомы матки и узловой формы аденомитоза. "Новейшие достижения в акушерстве и гинекологии", сб. трудов Российско-норвержского симпозиума. -М., 1998, с. 8).
Такой способ лечения не исключает возможности рецидивов заболевания.
Наиболее близким аналогом-прототипом является способ терапевтического лечения, включающий курс использования пациентов лечебных мазей и приема лекарственных препаратов, например, препарата "Милайф" (см., например, В.Н.Серов "О клиническом применении препарата "Милайф" в журнале "Вестник акушера-гинеколога", N 3 - 4, 1997, с. 33 - 34).
Способ ориентирован на длительное, до 4-6 месяцев лечения.
Сущность изобретения состоит в том, что в способе лечения мастопатии и миомы матки, основанном на использовании пациентом лечебных мазей в сочетании с приемом лекарственных препаратов, пациенту одновременно дополнительно проводят курс из 10 - 35 внутримышечных инъекций препарата группы фталгидразидов, причем вначале в течение 3 - 7 дней инъекцирование проводят ежедневно, а затем инъекции проводят с перерывами в 1 - 5 дней, при этом после каждых 3 - 5 инъекций проводят обследование пациента и по результатам его общего состояния и лабораторных данных назначают следующие инъекции, причем уточняют дозировку препарата для инъекций и их количество, при этом дозу препарата для инъекций выбирают в количестве 25 - 1000 мг на 1 - 10 мл воды для инъекций.
При таком лечении время до полного выздоровления уменьшается на 1 - 2,5 месяца по сравнению с требуемым временем лечения известным терапевтическим способом, причем причины возникновения рецидивов заболевания практически устраняются.
Как известно, продуцирование фолликустимулирующих лютеонизирующих и лютеотропных гормонов (соответственно ФСГ, ЛТ и ЛТГ) осуществляется за счет регуляции секреции тропных гормонов нейросекретом ядер гипоталямуса, контролирующих функцию подавления выработки ФСГ и ЛТ, причем доказана функциональная зависимость между ФСГ и ЛТ и вырабатываемых железами внутренней секреции эстрагенов.
Отсюда очевидна функциональная связь нервной, эндокринной и иммунной систем, причем иммунная система является автономной саморегулирующей структурой, оказывающей влияние на нейроэндокринный статус.
Эти соображения легли в основу предложенного способа лечения с помощью инъекций иммуномодулятора функции макрофагов "Галавита".
У наблюдаемых авторами пациентов с миомой матки (56% с интрамуральным, 40% с интерстициальным и 4% с субмукозным расположением узлов) и фиброзно-кистовой мастопатией (более 80% с преобладанием кистозной компоненты) при обследовании выявлены нарушение иммунного статуса и дисбаланс уровней эстрагенов и прогестерона (в сторону снижения прогестерона).
Следует отметить, что хотя пациенты обычно обращались за медицинской помощью в связи с одной проблемой, при обследовании, как правило, выявлялось сочетанное течение симптомокоплексов миомы матки и фиброзно-кистозной мастопатии.
При обследовании использовались ультразвуковая диагностика, анализы крови и гормоны (эстрадиол, прогестерон, ТТГ, Т3 и Т4), а также исследование иммунного статуса.
Применение для лечения этих заболеваний в сочетании с использованием лечебных мазей и приемов лекарственных препаратов инъекций по вышеуказанной схеме иммуномодулирующего средства "Галавит", являющегося препаратом группы фталгидразидов (ВФС 42 2853-97 N 91 от 31.03.97), у 75% пациентов уже на 3 - 4 день от начала лечения улучшало общее состояние, а через 1 - 2 недели давало положительную динамику при контрольных УЗ-исследованиях.
В целом же через 1 месяц от начала лечения полное выздоровление было зафиксировано у 35% пациентов, а у остальных размеры миоматозных образований уменьшились почти на треть. За этот период в 80% случаев исчезали признаки фиброзно-кистозной мастопатии.
Практически у всех пациентов восстанавливалась менструальная функция, купировались боли, уменьшилась длительность и обильность выделений в менструальный период.
Пример 1.
Больная Д. - 38 лет.
Жалобы на обильные, длительные (10 - 12 дней) выделения при менструации, боли внизу живота, в пояснице, запоры, болезненные уплотнения в области молочных желез.
При обследовании: Пульс - 85 в мин, АД - 135/80 мм рт.ст., УЗИ - миоматозный узел до 16 мм со сниженной эхогенностью. Киста до 5 мм в правой молочной железе.
Анализ иммунного статуса:
Т-лимфоциты - 66,0%;
В-лимфоциты - 20,0%;
Т-хелперы - 33,0%;
СД4/СД8 - 2,0;
"О"-лимфоциты - 12,5%;
Т3-0,9 нмоль/л; Т4-64 нмоль/л; ТТГ-1,6 мМЕ/л; эстрадиол р моль/фол.фаза - 320,5; прогестерон нмоль/фол.фаза.
Т-лимфоциты - 66,0%;
В-лимфоциты - 20,0%;
Т-хелперы - 33,0%;
СД4/СД8 - 2,0;
"О"-лимфоциты - 12,5%;
Т3-0,9 нмоль/л; Т4-64 нмоль/л; ТТГ-1,6 мМЕ/л; эстрадиол р моль/фол.фаза - 320,5; прогестерон нмоль/фол.фаза.
С апреля по июль 1998 г. проведен курс инъекций "Галавита". При этом в течение первых 7 дней ежедневное инъекционирование с дозировкой 100 мг на 1 мл воды для инъекций, затем проведены инъекции через 2 дня с дозировкой 250 мг на 2 мл воды для инъекций (15 инъекций); после этого инъекции через 5 дней с той же дозировкой (8 инъекций).
Одновременно в течение курса перорально таблетки ("Милайф" с постепенным увеличением от 0,25 до 5 таблеток 2 раза в день, на ночь вагинально мазь на базе "Милайф", включающая в качестве связующего, например, вазилин.
При контрольном обследовании после лечения:
Анализ иммунного статуса:
Т-лимфоциты - 67,5%;
В-лимфоциты - 13,0%4
Т-хелперы - 28%;
СД4/СД8 - 2,0;
"О"-лимфоциты - 14,0%;
Т3-1,1 нмоль/л; Т4-80 нмоль/л; ТТГ-2,5 мМЕ/л; эстрадиол рмоль/л фол.фаза - 270,0; прогестерон нмоль/л фол.фаза - 1,2.
Анализ иммунного статуса:
Т-лимфоциты - 67,5%;
В-лимфоциты - 13,0%4
Т-хелперы - 28%;
СД4/СД8 - 2,0;
"О"-лимфоциты - 14,0%;
Т3-1,1 нмоль/л; Т4-80 нмоль/л; ТТГ-2,5 мМЕ/л; эстрадиол рмоль/л фол.фаза - 270,0; прогестерон нмоль/л фол.фаза - 1,2.
УЗИ - Матка не увеличена (60х44х43) мм, контур ровный, эхоструктура миометрии несколько неоднородна. Молочные железы с признаками фиброзно-кистозной мастопатии в виде расширенных протоков до 3 мм, кистоподобные образования не визуализируются.
Пример 2.
Больная С. - 44 года.
Жалобы: Боль внизу живота, уплотнение в области молочных желез.
При обследовании: Пульс - 66-70 в мин, АД - 130/70 мм рт.ст. УЗИ: Молочные железы - признаки фиброзно-кистозной мастопатии кистозной формы за счет псевдокистозных элементов как результат расширенных протоков и отдельных кист до 5 - 6 мм.
Матка увеличена в размерах (74х49х65) мм, контур неровный, эхоструктура миометрии неоднородна, в области дна по правому ребру субсерозных узел до 47 мм. М-эхо не визализируется, яичники без особенностей.
Анализ иммунного статуса:
Т-лимфоциты - 54,0%;
В-лимфоциты - 19,5%;
Т-хеоперы - 31,0%;
СД4/СД8 - 1,8;
"О"-лимфоциты - 11,6%;
Т3-4,1 нмоль/л; Т4-71,0 нмоль/л; ТТГ-1,4 мМЕ/л; эстрадиол рмоль/л фол. фаза - 33,6; прогестерон нмоль/л фол.фаза - 0,07.
Т-лимфоциты - 54,0%;
В-лимфоциты - 19,5%;
Т-хеоперы - 31,0%;
СД4/СД8 - 1,8;
"О"-лимфоциты - 11,6%;
Т3-4,1 нмоль/л; Т4-71,0 нмоль/л; ТТГ-1,4 мМЕ/л; эстрадиол рмоль/л фол. фаза - 33,6; прогестерон нмоль/л фол.фаза - 0,07.
Проведен курс инъекций "Галавита" в сочетании с пероральным приемом "Милайфа" с постепенным увеличением от 0,5 до 5 таблеток по 2 раза в день и вагинально мазь на базе "Милайфа" на ночь.
Первые 5 дней - инъекций "Галавита" ежедневно с дозировкой 150 мг на 1 мл воды для инъекций, далее через день с той же дозировкой.
При контрольном осмотре через 1 месяц - состояние улучшилось.
УЗИ: Молочные железы - положительная динамика, аденома левой доли уменьшилась в 2 раза, признаки мастопатии менее выражены.
Матка - узел уменьшился до 32 мм.
Анализ иммунного статуса:
Т-лимфоциты - 68,5%;
В-лимфоциты - 14,0%;
Т-хелперы - 27,0%;
СД4/СД8 - 2,0;
"О"-лимфоциты - 14,3%;
Т3-1,2 нмоль/л; Т4-84,1 нмоль/л; ТТГ-1,4 мМЕ/л; эстрадиол рмоль/л фол. фаза - 44,9; прогестерон нмоль/л фол.фаза - 1,0.
Т-лимфоциты - 68,5%;
В-лимфоциты - 14,0%;
Т-хелперы - 27,0%;
СД4/СД8 - 2,0;
"О"-лимфоциты - 14,3%;
Т3-1,2 нмоль/л; Т4-84,1 нмоль/л; ТТГ-1,4 мМЕ/л; эстрадиол рмоль/л фол. фаза - 44,9; прогестерон нмоль/л фол.фаза - 1,0.
В связи с отъездом пациента лечение рекомендовано продолжить по метосжительству.
Пример 3.
Больная М. - 48 лет.
Жалобы: Боль в области молочных желез.
При обследовании: Пульс 68 - 70 в мин, АД - 140/80 мм рт.ст. УЗИ - Молочные железы с признаками фиброзно-кистозной мастопатии, более выраженной в наружных квадрантах левой молочной железы.
Печень не увеличена, контур ровный четкий, эхоструктура однородна. Поджелудочная не увеличена, эхоструктура однородна, эхогенность повышена.
Матка расположена срединно, контур неровный по передней поверхности, размер 66х36х49 мм, эхоструктура миометрия несколько неоднородна, по передней поверхности матки интрамурально с периферическим ростом узел до 2,4 см с несколько увеличенной эхогенностью.
Яичники - размер по верхней границе нормы, расположены свободно, эхоструктура неоднородна.
Анализ иммунного статуса:
Т-лимфоциты - 68,5%;
В-лимфоциты - 17,0%;
Т-хелперы - 45,0%;
Сд4/СД8 - 1,5;
"О"-лимфоциты - 10,3%;
Т3-1,0 нмоль/л; Т4-69,5 нмоль/л; ТТГ-1,2 мМЕ/л; эстрадиол рмоль/л фол. фаза - 175,0; прогестерон нмоль/л фол.фаза - 0,3.
Т-лимфоциты - 68,5%;
В-лимфоциты - 17,0%;
Т-хелперы - 45,0%;
Сд4/СД8 - 1,5;
"О"-лимфоциты - 10,3%;
Т3-1,0 нмоль/л; Т4-69,5 нмоль/л; ТТГ-1,2 мМЕ/л; эстрадиол рмоль/л фол. фаза - 175,0; прогестерон нмоль/л фол.фаза - 0,3.
Приведен курс из 25 инъекций "Галавита" в сочетании с одновременным пероральным приемом таблеток препарата "Милайф" с постепенным увеличением дозы от 0,25 до 5 таблеток по два раза в день, вагинально на ночь мазь на базе "Милайфа".
Первые 7 дней инъекций ежедневно и утром и вечером с дозировкой 100 мг препарата "Галавита" через день с той же дозировкой.
Контрольный осмотр: состояние удовлетворительное.
УЗИ: Положительная динамика в течение фиброзно-кистозной мастопатии. Количество кистоподобных элементов и их размеры уменьшились.
Признаки миомы матки, узел без динамики.
Щитовидная железа не увеличена, эхоструктура однородна.
Лечение рекомендовано продолжить.
Claims (1)
- Способ лечения мастопатии и миомы матки, основанный на использовании пациентом лечебных мазей на базе препарата "МИЛАЙФ" в сочетании с курсом перорального приема "МИЛАЙФ", отличающийся тем, что пациенту дополнительно проводят курс из 10 - 35 внутримышечных инъекций препарата "ГАЛАВИТ", причем вначале в течение 3 - 7 дней инъекции проводят ежедневно, а затем с перерывами в 1 - 5 дней, при этом препарат вводят в разовой дозе 25 - 1000 мг в 1 - 10 мл воды для инъекций.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98119693A RU2132189C1 (ru) | 1998-11-03 | 1998-11-03 | Способ лечения мастопатии и миомы матки |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98119693A RU2132189C1 (ru) | 1998-11-03 | 1998-11-03 | Способ лечения мастопатии и миомы матки |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2132189C1 true RU2132189C1 (ru) | 1999-06-27 |
Family
ID=20211814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98119693A RU2132189C1 (ru) | 1998-11-03 | 1998-11-03 | Способ лечения мастопатии и миомы матки |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2132189C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8592421B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-11-26 | Valery Khazhmuratovich Zhilov | Cyclic bioisosters of purine system derivatives and a pharmaceutical composition based thereon |
-
1998
- 1998-11-03 RU RU98119693A patent/RU2132189C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Серов В.Н. и др. О клиническом применении препарата "Милайф". - Вестник акушера-гинеколога, 1997, N 3-4, с. 33 - 34. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8592421B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-11-26 | Valery Khazhmuratovich Zhilov | Cyclic bioisosters of purine system derivatives and a pharmaceutical composition based thereon |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1103589C (zh) | 调节人体性反应的方法 | |
Adair et al. | The use of testosterone propionate in the treatment of advanced carcinoma of the breast | |
RU2177786C2 (ru) | Составы для модулирования сексуальной реакции человека | |
Kupperman et al. | Contemporary therapy of the menopausal syndrome | |
PT1011648E (pt) | Combinacao do inibidor de tirosina cinase e castracao quimica para tratar o cancro da prostata | |
Laron et al. | D-Trp6-analogue of luteinising hormone releasing hormone in combination with cyproterone acetate to treat precocious puberty | |
UA125365C2 (uk) | Спосіб зменшення розміру видимої пухлини гіпофіза | |
Bassotti et al. | Transverse and sigmoid colon motility in healthy humans: effects of eating and of cimetropium bromide | |
JP2012051920A (ja) | 子宮内膜組織の子宮外の増殖、慢性骨盤痛およびファロピウス管閉塞症を治療するための製剤学的組成物、前述の疾病を治療するための医薬を製造するためのlhrhアンタゴニスト又はlhrhアンタゴニストおよび活性剤の使用 | |
ARIEL et al. | Intra-arterial chemotherapy for cancer metastatic to liver | |
Ariel | Therapeutic effects of hydroxyurea. Experience with 118 patients with inoperable solid tumors | |
Susan et al. | Regression of prostatic cancer metastasis by high doses of diethylstilbestrol diphosphate | |
Steiner et al. | Histological effects of progestins on hyperplasia and carcinoma in situ of the endometrium—further observations | |
Bluntschli, HJ*** & Goetz | The effect of a new sympathicolytic drug (dihydroergocornine) on the blood-pressure with special reference to hypertension | |
EVANS et al. | Pseudocyesis in the male | |
MAZER et al. | Studies on the optimal dosage of estrogens: an experimental and clinical evaluation | |
RU2132189C1 (ru) | Способ лечения мастопатии и миомы матки | |
Bizon et al. | Metastatic melanoma to the ethmoid sinus | |
EP1347751B1 (en) | Methods of treating bone cancer and the pain associated therewith using endothelin antagonists | |
Fratkin et al. | Cervical distribution of iodine 131 following total thyroidectomy for thyroid cancer | |
Barbara et al. | Famotidine in the management of duodenal ulcer: experience in Italy | |
US20070260088A1 (en) | Calcium Trifluoroacetate for Preparing Antiangiogenetic Medicaments | |
RU2053816C1 (ru) | Способ лечения доброкачественных гиперпластических заболеваний эндометрия | |
Rosenberg et al. | Hormonal therapy for prostate cancer | |
JP2716461B2 (ja) | プロゲステロン合成阻害剤及び抗ゲスタゲンを含有する医薬及びその製法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051104 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20071210 |
|
PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20071213 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091104 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20121227 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181104 |