RU2129909C1 - Способ разделения изотопов щелочного металла - Google Patents
Способ разделения изотопов щелочного металла Download PDFInfo
- Publication number
- RU2129909C1 RU2129909C1 RU97116701A RU97116701A RU2129909C1 RU 2129909 C1 RU2129909 C1 RU 2129909C1 RU 97116701 A RU97116701 A RU 97116701A RU 97116701 A RU97116701 A RU 97116701A RU 2129909 C1 RU2129909 C1 RU 2129909C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- isotopes
- isotope
- alkali metal
- narrow
- extraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано при разделении изотопов в промышленном масштабе. Металлический калий с природным содержанием изотопов помещают в реакционную ячейку, нагревают. Газ-реагент - водород. Узкопосный источник излучения облучает пары калия на частоте изотопической компоненты (4044,1 или 4047,2 ). Облучение проводят в непрерывном режиме. Общее давление паров водорода - не более 20 торр. Узкополосный источник излучения - непрерывный лазер. Образовавшиеся изотопы извлекают конденсацией в охлаждаемой зоне или дезактивацией до получения стабильных на воздухе продуктов. Содержание целевого изотопа 40К более 50%, 87Rb более 99%. Изобретение позволяет получать до нескольких килограммов изотопов в год с использованием источника излучения мощностью не более 1 Вт. 5 з.п.ф-лы, 1 ил.
Description
Изобретение относится к разделению изотопов, в частности к способам разделения изотопов щелочных металлов фотохимическими методами.
Известен способ разделения изотопов щелочного металла, в частности калия, включающий ионизацию его паров, выведение ионов из зоны ионизации электрическим полем и разделение их по массам в магнитном поле (см. J. Appl. Phys., v.24, N10, p.1255-1261, 1953).
Основными недостатками известного способа является низкая степень использования исходного продукта и невысокая производительность. Так, например, в 1 кг калия содержится 117 мг изотопа 40К, из которого известным способом удастся извлечь только 5-15%, т.е. 6-18 мг. Это связано со сложностью получения пучка ионов высокой интенсивности в калютроне и производительность не превышает нескольких десятков грамм изотопа в год. Промышленное использование способа малоперспективно.
Наиболее близким к заявляемому (прототипом) является способ разделения изотопов щелочного металла, в частности рубидия, включающий селективное возбуждение паров щелочного металла узкополосным импульсным источником излучения на частоте изотопической компоненты, дальнейшей его фотоионизацией с возбужденного состояния мощным импульсным источником излучения и с последующим извлечением образовавшихся изотопов электрическим полем (см. ЖТФ, т. 70, вып. 5, с. 1660-1673, 1976).
Известный способ также практически осуществим лишь в лабораторных условиях из-за технической сложности, обусловленной необходимостью создания высоких пиковых мощностей ионизирующего излучения, которые технически достижимы лишь при импульсном источнике. Необходимость применения двух источников ионизирующего излучения, работающих синхронно, значительно усложняет реализацию данного метода.
Кроме того, перезарядка ионов и нелинейные эффекты при распространении мощного излучения в среде значительно снижают коэффициент обогащения получаемого продукта.
Целью заявляемого способа является устранение указанных недостатков, а именно повышение коэффициента обогащения получаемого продукта и возможность промышленного осуществления разделения изотопов.
Согласно изобретению в способе разделения изотопов щелочного металла, включающем селективное возбуждение паров щелочного металла узкополосным источником излучения на частоте изотопической компоненты с последующим извлечением образовавшихся изотопов, это достигается тем, что после селективного возбуждения проводят фотохимическую реакцию в замкнутом объеме в присутствии газа-реагента при общем давлении паров в зоне реакции не превышающем 20 тopр, при этом само облучение проводят в непрерывном режиме.
Селективное возбуждение паров щелочного металла узкополосным источником излучения на частоте изотопической компоненты в непрерывном режиме с одновременным проведением фотохимической реакции для возбужденных изотопов в присутствии газа-реагента создает условия для получения максимально возможного количества выбранного типа изотопов при минимальной энергетике процесса облучения и позволяет в качестве узкополосного источника излучения использовать непрерывный лазер. Проведение реакции при общем давлении паров в зоне реакции, не превышающем 20 тoрp, позволяет исключить реакцию между атмосферой воздуха и полученными изотопами.
Предпочтительно в качестве газа-реагента использовать водород. При этом в качестве одного из продуктов реакции будет изотоп щелочного металла, а в качестве другого - гидриды изотопа.
Выгодно извлечение образовавшегося изотопа осуществить его конденсацией в охлаждаемой зоне, с последующей ее герметизацией, исключив при этом непосредственный контакт изотопов с атмосферой воздуха.
Целесообразно извлечение образовавшегося изотопа методом его дезактивации до получения продуктов, стабильных в атмосфере воздуха, например в атмосфере газа-дезактиватора, в качестве которого может быть использован хлористый водород.
Проведение разделения изотопов щелочного металла заявляемым способом, значительно повышающим коэффициент обогащения получаемого продукта и позволяющим существенно упростить технологию разделения изотопов, а значит сделать ее доступной для промышленного применения, не имеет аналогов в технике разделения изотопов, а значит соответствует критерию "изобретательский уровень".
На чертеже представлено устройство для реализации заявляемого способа, где: 1- источник излучения; 2 - реакционная ячейка с окном 3 для ввода излучения; 4 - нагреватель реакционной ячейки; 5 - канал для подачи газа-реагента в реакционную ячейку 2; 6 - камера для сбора остатков исходного продукта, соединенная каналом 7 с реакционной ячейкой; 8 - камера для исходного продукта, соединенная каналом 9 с реакционной ячейкой 2; 10 - нагреватель камеры с исходным продуктом; 11 - канал для откачки воздуха из реакционной ячейки 2; 12 - канал для подачи газа-дезактиватора в реакционную ячейку 2.
Устройство работает следующим образом. Реакционная ячейка 2, предварительно откаченная через канал 11 (до давления ≈ 10-5 - 10-6 тoрp) и нагретая нагревателем 4, с парами исходного продукта М, поступающего через канал 9 из камеры 8, нагретой нагревателем 10, освещается через окно 3 узкополосным излучением от источника 1 с частотой излучения ν, соответствующей выбранной изотонической компоненте исходного продукта. Изотопическая компонента переходит в возбужденное состояние М* и вступает в реакцию с реагентом RN, поступающим по каналу 5,
М+RN+hν ---> М* + RN ---> MR + N. (1)
Требуемый изотоп может содержаться как в виде соединения MR, так и в виде остатков исходного продукта М.
М+RN+hν ---> М* + RN ---> MR + N. (1)
Требуемый изотоп может содержаться как в виде соединения MR, так и в виде остатков исходного продукта М.
Остатки исходного продукта М конденсируют в ненагретой камере 6, связанной с реакционной ячейкой 2 каналом 7, после чего камера 6 герметизируется.
В случае если соединение MR химически активно на воздухе, для его дезактивации в реакционную ячейку 2 вводят через канал 12 газ-дезактиватор. Он вступает в реакцию с соединением MR
MR+BC--->MB+RC. (2)
Поскольку соединение MB, содержащее требуемый изотоп, пассивно на воздухе, можно разгерметизировать реакционную ячейку 2 и извлечь его.
MR+BC--->MB+RC. (2)
Поскольку соединение MB, содержащее требуемый изотоп, пассивно на воздухе, можно разгерметизировать реакционную ячейку 2 и извлечь его.
Пример 1.
В качестве исходного продукта был взят металлический калий с природным содержанием изотопов. Требуемым изотопом являлся калий 40 (40К). В качестве газа-реагента использован водород (H2). Частота излучения (hν) соответствовала выбранной изотопической компоненте (λ = 4044,1 или 4047,2 ).
Исходная реакция:
40K+H2+hν--->40K*+H2--->40KH+H, (3)
H+39,40,41К--->39,40,41KH, (4)
H+H--->H2. (5)
В результате этих реакций было получено соединение KH с содержанием требуемого изотопа более 50%. Содержание 40K по сравнению с исходным продуктом было повышено более чем в 4000 раз.
40K+H2+hν--->40K*+H2--->40KH+H, (3)
H+39,40,41К--->39,40,41KH, (4)
H+H--->H2. (5)
В результате этих реакций было получено соединение KH с содержанием требуемого изотопа более 50%. Содержание 40K по сравнению с исходным продуктом было повышено более чем в 4000 раз.
Для дезактивации KH был использован газ-дезактиватор - хлористый водород (HCl)
KH+HCl--->KCl+H2. (6)
Пример 2.
KH+HCl--->KCl+H2. (6)
Пример 2.
В качестве исходного продукта был взят металлический рубидий с природным содержанием изотопов. Требуемым изотопом являлся рубидий 87 (87Rb). В качестве газа-реагента использован водород (H2). Частота излучения (hν) соответствовала выбранной изотопической компоненте (λ = 4201,9 или 4215,6 ).
Исходная реакция:
85Rb+H2+hν--->85Rb+H2--->85RbH+H, (7)
H+85,87Rb--->85,87RbH, (8)
H+H--->H2. (9)
Остатки исходного продукта в виде металлического рубидия конденсировались в камере 6. Содержание требуемого изотопа 87Rb при этом составляло более 99%.
85Rb+H2+hν--->85Rb+H2--->85RbH+H, (7)
H+85,87Rb--->85,87RbH, (8)
H+H--->H2. (9)
Остатки исходного продукта в виде металлического рубидия конденсировались в камере 6. Содержание требуемого изотопа 87Rb при этом составляло более 99%.
Заявляемый способ позволяет получать изотопы щелочных металлов в промышленных объемах. На одной установке с использованием источника излучения мощностью всего 1 Вт можно получить несколько килограммов изотопов в год, что существенно превосходит объемы получения изотопов известными методами.
Claims (6)
1. Способ разделения изотопов щелочного металла, включающий селективное возбуждение паров щелочного металла узкополосным источником излучения на частоте изотопической компоненты с последующим извлечением образовавшихся изотопов, отличающийся тем, что после селективного возбуждения проводят фотохимическую реакцию в замкнутом объеме в присутствии газа-реагента при общем давлении паров в зоне реакции, не превышающем 20 торр, при этом само облучение проводят в непрерывном режиме.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве узкополосного источника излучения использован непрерывный лазер.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве газа-реагента использован водород.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что извлечение образовавшихся изотопов осуществляют их конденсацией в охлаждаемой зоне с последующей ее герметизацией.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что извлечение образовавшихся изотопов осуществляют методом их дезактивации до получения продуктов, стабильных в атмосфере воздуха.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что в качестве дезактиватора использован хлористый водород.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97116701A RU2129909C1 (ru) | 1997-10-09 | 1997-10-09 | Способ разделения изотопов щелочного металла |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97116701A RU2129909C1 (ru) | 1997-10-09 | 1997-10-09 | Способ разделения изотопов щелочного металла |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2129909C1 true RU2129909C1 (ru) | 1999-05-10 |
Family
ID=20197851
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97116701A RU2129909C1 (ru) | 1997-10-09 | 1997-10-09 | Способ разделения изотопов щелочного металла |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2129909C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015120689A1 (de) | 2014-12-10 | 2016-06-16 | Injector Llc | Verfahren zur Bestrahlung von Isotopen schwerer chemischer Elemente, Umwandlung von Kernenergie in Wärmeenergie und Anlage dafür |
CN106595945A (zh) * | 2016-12-21 | 2017-04-26 | 北京航空航天大学 | 一种基于饱和吸收光谱的多种混合气体压力测量装置及方法 |
-
1997
- 1997-10-09 RU RU97116701A patent/RU2129909C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Балыкин В.И. и др. Лазерное детектирование единичных атомов: Успехи физических наук, 1980, т. 132, вып. 2, с. 329, 330, 307 - 315. Амбарцумян Р.В. и др. Селективная двухступенчатая ионизация атомов Rb лазерным излучением. - Журнал экспериментальной и теоретической физики, 1976, вып. 5, с. 1661 - 1673. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015120689A1 (de) | 2014-12-10 | 2016-06-16 | Injector Llc | Verfahren zur Bestrahlung von Isotopen schwerer chemischer Elemente, Umwandlung von Kernenergie in Wärmeenergie und Anlage dafür |
CN106595945A (zh) * | 2016-12-21 | 2017-04-26 | 北京航空航天大学 | 一种基于饱和吸收光谱的多种混合气体压力测量装置及方法 |
CN106595945B (zh) * | 2016-12-21 | 2019-04-26 | 北京航空航天大学 | 一种基于饱和吸收光谱的多种混合气体压力测量装置及方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Diegelmann et al. | Diatomic interhalogen laser molecules: Fluorescence spectroscopy and reaction kinetics | |
Sauerbrey et al. | Excimer ions as possible candidates for VUV and XUV lasers | |
US4176025A (en) | Isotope dissociation selective electron attachment and separation | |
Van Duppen | Laser ion sources for on-line isotope separators | |
RU2129909C1 (ru) | Способ разделения изотопов щелочного металла | |
GB1526512A (en) | Isotope separation | |
Sander et al. | ArF laser enrichment of oxygen isotopes | |
US4793907A (en) | Method for isotope enrichment of mercury-196 by selective photoionization | |
Jones et al. | Study of the radical cation of all trans-1, 3, 5, 7-octatetraene by its emission, Ã2Au→ X̃2Bg, and by photoelect | |
US4090856A (en) | Process for isotope separation employing cataphoresis | |
Petkau et al. | Vacuum ultraviolet emission spectra of the helium and neon alkali ions in the range between 60–80 nm | |
RU2119816C1 (ru) | Способ разделения изотопов иттербия | |
Antonov et al. | Formation of the photoionization mass spectrum of polyatomic molecules by ultraviolet laser radiation | |
Lichtin et al. | Potential analytical aspects of laser multiphoton ionization mass spectrometry | |
GB1584848A (en) | Method of isotope separation using atoms in rydberg state | |
Sasaki et al. | Trapped ion photodissociation spectroscopy. Photodissociation of p-dichlorobenzene cation | |
RU2651338C2 (ru) | Способ лазерного разделения изотопов йода | |
Petin et al. | Infrared laser-induced isotope-selective dissociation of mixed (CF3Br) mArn van der Waals clusters | |
Stalder et al. | A plasma source based on the Penning ionization of caesium by photoexcited mercury | |
JPH0441461B2 (ru) | ||
JPS60235337A (ja) | イオンビ−ム発生装置 | |
JPS60235344A (ja) | イオンビ−ム発生装置 | |
Babanin et al. | The initial stage of arc discharge development in a diode with an emitting cathode | |
Kelly | A review of laser isotope separation of uranium hexafluoride | |
Lundin | Excited state processes for alkali atoms in plasmas and at surfaces: Novel molecular beam sampling and mass spectrometry experiments. |