RU2129425C1 - Способ таблетирования энтеросорбента - Google Patents
Способ таблетирования энтеросорбента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2129425C1 RU2129425C1 RU96101340A RU96101340A RU2129425C1 RU 2129425 C1 RU2129425 C1 RU 2129425C1 RU 96101340 A RU96101340 A RU 96101340A RU 96101340 A RU96101340 A RU 96101340A RU 2129425 C1 RU2129425 C1 RU 2129425C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- activated carbon
- tablets
- microcrystalline cellulose
- powder
- enterosorbent
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Получение таблеток из порошкообразных активных углей на полимерной или древесной основе, применяемых в качестве энтеросорбентов с повышенной сорбционной емкостью энтеросорбента по выделению токсичных веществ из организма человека, путем смешивания порошкообразного активированного угля на полимерной или древесной основе и порошкообразной микрокристаллической целлюлозы, смоченной водой температуры 16-20oС с содержанием микрокристаллической целлюлозы 30-70 мас.% с последующим таблетированием на прессе. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, к способу получения таблеток из порошкообразных активных углей на полимерной или древесной основе, применяемых в качестве энтеросорбентов.
Известен способ получения таблеток Активированного угля (фармстатья 135), включающий таблетирование порошкообразного активного угля с использованием наполнителя. В качестве наполнителя используют крахмал (Государственная фармакопея СССР. - Х изд. - М., 1968).
Недостатком известного способа таблетирования активированного угля является понижение адсорбционной способности, а следовательно, активной поверхности за счет блокировки наполнителем (крахмалом) части сорбционного пространства, что приводит к снижению эффективности энтеросорбента.
Изобретение направлено на решение задачи: повышение сорбционной емкости энтеросорбента по выведению токсичных веществ из организма человека.
Указанная задача достигается путем смешивания порошкообразного активированного угля на полимерной или древесной основе и наполнителя - порошкообразной микрокристаллической целлюлозы, предварительно смоченной водой температуры 16 - 20oC, с содержанием микрокристаллической целлюлозы 30 - 70 мас.% с последующим таблетированием на процессе.
Новым в способе является то, что в качестве наполнителя используют порошкообразную микрокристаллическую целлюлозу, смоченную водой температуры 16 - 20oC, с содержанием микрокристаллической целлюлозы 30 - 70 мас.%.
При использовании микрокристаллической целлюлозы в качестве наполнителя не происходит блокирования сорбционного пространства и активной поверхности активных углей. При попадании внутрь организма человека таблетка рассыпается на две составные части - активированный уголь и микрокристаллическая целлюлоза. К тому же микрокристаллическая целлюлоза стимулирует работу кишечника. Следовательно, здесь достигается двойной эффект, обусловленный работой активированного угля, как энетросорбента, у которого полностью сохраняются сорбционные свойства, и микрокристаллической целлюлозы, стимулирующей деятельность желудочно-кишечного тракта.
Способ осуществляют следующим образом:
порошкообразную микрокристаллическую целлюлозу с основным размером частиц менее 100 мкм смачивают водой температуры 16 - 20oC. Порошкообразный активированный уголь смешивают в смесителе со смоченной микрокристаллической целлюлозой в течение 10 - 15 минут до получения однородного состава. Содержание микрокристаллической целлюлозы в композиции 30 - 70 мас.%. Затем эту смесь таблетируют на прессе при рабочем давлении 8 - 10 атм в таблетки массой 0,25 - 0,5 г.
порошкообразную микрокристаллическую целлюлозу с основным размером частиц менее 100 мкм смачивают водой температуры 16 - 20oC. Порошкообразный активированный уголь смешивают в смесителе со смоченной микрокристаллической целлюлозой в течение 10 - 15 минут до получения однородного состава. Содержание микрокристаллической целлюлозы в композиции 30 - 70 мас.%. Затем эту смесь таблетируют на прессе при рабочем давлении 8 - 10 атм в таблетки массой 0,25 - 0,5 г.
Испытание готового продукта (таблеток) на сорбционную активность проводили по гостированной методике: адсорбционная активность по метиленовому голубому - ГОСТ 4453 - 74, а также снимали изотермы адсорбции по диоксиду углерода при комнатной температуре.
Пример 1. Берут 1,4 кг порошкообразного активированного угля для энтеросорбции "Карбактин" - смешивают с 0,6 кг микрокристаллической целлюлозы, предварительно смоченной водой температуры 16oC, в смесителе в течение 10 минут до получения однородного состава. Полученную смесь таблетируют на прессе в таблетки 0,25 - 0,5 г при давлении прессования 8 - 10 атм. Содержание микрокристаллической целлюлозы в композиции - 30%; активированного угля - 70%.
Готовый продукт имеет следующие характеристики:
Адсорбционная активность по метиленовому голубому - 270 мг/г
Объем микропор, определяемых из изотерм адсорбции по CO2 - 0,41 см3/г
Пример 2. Берут 0,6 кг порошкообразного активированного угля на древесной основе типа ОУ и смешивают с 1,4 кг микрокристаллической целлюлозой, предварительно смоченной водой температуры 20oC, в смесителе в течение 10 - 15 минут до получения однородного состава. Полученную смесь таблетируют на прессе в таблетки массой 0,25 - 0,5 г при давлении прессования 8 - 10 атм. Содержание микрокристаллической целлюлозы в энтеросорбенте - 70%; активированного угля - 30%.
Адсорбционная активность по метиленовому голубому - 270 мг/г
Объем микропор, определяемых из изотерм адсорбции по CO2 - 0,41 см3/г
Пример 2. Берут 0,6 кг порошкообразного активированного угля на древесной основе типа ОУ и смешивают с 1,4 кг микрокристаллической целлюлозой, предварительно смоченной водой температуры 20oC, в смесителе в течение 10 - 15 минут до получения однородного состава. Полученную смесь таблетируют на прессе в таблетки массой 0,25 - 0,5 г при давлении прессования 8 - 10 атм. Содержание микрокристаллической целлюлозы в энтеросорбенте - 70%; активированного угля - 30%.
Готовый продукт имеет следующие характеристики:
Адсорбционная активность по метиленовому голубому - 268 мг/г
Объем микропор, определяемых из изотерм адсорбции по CO2 - 0,34 см3/г
Пример 3. Берут 1,4 кг порошкообразного активированного угля для энтеросорбции "Карбактин" и смешивают с 1,4 кг микрокристаллической целлюлозой, предварительно смоченной водой температуры 16 - 20oC, в смесителе в течение 10 минут до получения однородного состава. Полученную смесь таблетируют на прессе в таблетки массой 0,25 - 0,5 г при давлении прессования 8 - 10 атм. Содержание микрокристаллической целлюлозы в энтеросорбенте - 50%; активированного угля - 50%.
Адсорбционная активность по метиленовому голубому - 268 мг/г
Объем микропор, определяемых из изотерм адсорбции по CO2 - 0,34 см3/г
Пример 3. Берут 1,4 кг порошкообразного активированного угля для энтеросорбции "Карбактин" и смешивают с 1,4 кг микрокристаллической целлюлозой, предварительно смоченной водой температуры 16 - 20oC, в смесителе в течение 10 минут до получения однородного состава. Полученную смесь таблетируют на прессе в таблетки массой 0,25 - 0,5 г при давлении прессования 8 - 10 атм. Содержание микрокристаллической целлюлозы в энтеросорбенте - 50%; активированного угля - 50%.
Готовый продукт имеет следующие характеристики:
Адсорбционная активность по метиленовому голубому - 269 мг/г
Объем микропор, определяемых из изотерм адсорбции по CO2 - 0,40 см3/г
Возможность способа по качеству конечного продукта и обоснование пределов осуществления способа (соотношение компонентов в композиции, сорбционная способность активированных углей в композиции и в сравнении с прототипом) приведены в таблице (см. в конце описания).
Адсорбционная активность по метиленовому голубому - 269 мг/г
Объем микропор, определяемых из изотерм адсорбции по CO2 - 0,40 см3/г
Возможность способа по качеству конечного продукта и обоснование пределов осуществления способа (соотношение компонентов в композиции, сорбционная способность активированных углей в композиции и в сравнении с прототипом) приведены в таблице (см. в конце описания).
Адсорбционная активность по метиленовому голубому и объем микропор, определяемых из изотерм адсорбции по CO2, для таблеток по заявляемому способу приведена на единицу массы активированного угля, как и для прототипа.
Как следует из примеров и таблицы, таблетирование активированного угля для энтеросорбции "Карбактин" и активированный уголь на древесной основе с использованием микрокристаллической целлюлозы практически не влияет на сорбционную способность активированного угля, в то время как у таблеток "Активированного угля" - сорбционная способность падает по сравнению с порошкообразным до 30 мас.%.
Содержание активированного угля в композиции может составлять до 70 мас. %. При содержании активированного угля в композиции выше 70% происходит снижение прочности таблеток, что приводит к их разрушению.
Таким образом, использование заявляемого способа позволяет получать продукт (таблетки) для энтеросорбции с новыми потребительскими свойствами, в которых сорбционная способность остается на уровне порошкообразного активированного угля для энетеросорбции, в то время как у прототипа она падает до 30%. Микрокристаллическая целлюлоза (второй компонент) стимулирует работу кишечника и оказывает благотворное влияние на организм человека.
Claims (1)
- Способ получения таблеток энтеросорбента путем смешивания порошкообразного активированного угля на полимерной или древесной основе и наполнителя с последующим таблетированием полученной смеси, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют порошковую микрокристаллическую целлюлозу, предварительно смоченную водой температуры 16 - 20oC, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Активированный уголь - 70 - 30
Микрокристаллическая целлюлоза - 30 - 70
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96101340A RU2129425C1 (ru) | 1996-01-22 | 1996-01-22 | Способ таблетирования энтеросорбента |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96101340A RU2129425C1 (ru) | 1996-01-22 | 1996-01-22 | Способ таблетирования энтеросорбента |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96101340A RU96101340A (ru) | 1998-03-27 |
| RU2129425C1 true RU2129425C1 (ru) | 1999-04-27 |
Family
ID=20176059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96101340A RU2129425C1 (ru) | 1996-01-22 | 1996-01-22 | Способ таблетирования энтеросорбента |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2129425C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2799652A1 (fr) * | 1999-10-13 | 2001-04-20 | Serge Schlee | Solution a base de charbon de bois active pour neutraliser une subtance toxique sur un etre vivant et notamment l'organisme humain et les differentes therapeutiques appliquees |
-
1996
- 1996-01-22 RU RU96101340A patent/RU2129425C1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2799652A1 (fr) * | 1999-10-13 | 2001-04-20 | Serge Schlee | Solution a base de charbon de bois active pour neutraliser une subtance toxique sur un etre vivant et notamment l'organisme humain et les differentes therapeutiques appliquees |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2884912C (en) | Fast disintegrating solid dosage form formulation comprising functionalized calcium carbonate and method of their manufacture | |
| AU679732B2 (en) | Cross-linked amylose as a binder/disintegrant in tablets | |
| US5574150A (en) | Excipient having high compactability and process for preparing same | |
| US5211958A (en) | Pharmaceutical composition and process for its preparation | |
| Yang et al. | Application of poly (acrylic acid) superporous hydrogel microparticles as a super‐disintegrant in fast‐disintegrating tablets | |
| WO1998044933A1 (fr) | Preparations polymeres se fixant au phosphate | |
| NO155476B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av en kapsel inneholdende acetylsalicylsyre. | |
| KR100240362B1 (ko) | 콜레스티폴 하이드로클로라이드의 정제화 | |
| JP3568567B2 (ja) | 高成形性賦形剤およびその製造方法 | |
| US4601895A (en) | Delayed-action acetylsalicylic acid formulations for oral administration | |
| EP1140013A1 (de) | Schäumende antacida-suspensionstabletten | |
| RU2129425C1 (ru) | Способ таблетирования энтеросорбента | |
| RU2068689C1 (ru) | Способ получения таблеток парацетамола | |
| Deshpande et al. | Evaluation of sorghum starch as a tablet disintegrant and binder | |
| JP4875840B2 (ja) | 経口投与用活性炭製剤 | |
| CA1334933C (en) | Pharmaceutical composition and process for its preparation | |
| GB2067900A (en) | Tablets containing trimethoprim, sulphamethoxazole and polyvinylpyrrolidone | |
| RU2234931C2 (ru) | Композиционный энтеросорбент и способ его приготовления | |
| JP3967767B1 (ja) | 口腔内速崩錠の製造方法 | |
| CN104138363A (zh) | 一种硝苯地平缓释片及其制备方法 | |
| JP4249847B2 (ja) | ビタミンｋを含有する口腔内崩壊型錠剤 | |
| RU2224521C2 (ru) | Твердая лекарственная форма, обладающая транквилизирующим действием, и способ ее изготовления | |
| RU2228186C1 (ru) | Способ получения таблеток энтеросорбента | |
| CN103599084A (zh) | 一种降压组合物 | |
| RU2285542C1 (ru) | Способ получения энтеросорбента |