RU2128506C1 - Композиция против угрей с одновременным лечением поверхностных и глубоких слоев кожи и ее применение - Google Patents

Композиция против угрей с одновременным лечением поверхностных и глубоких слоев кожи и ее применение Download PDF

Info

Publication number
RU2128506C1
RU2128506C1 RU94045285A RU94045285A RU2128506C1 RU 2128506 C1 RU2128506 C1 RU 2128506C1 RU 94045285 A RU94045285 A RU 94045285A RU 94045285 A RU94045285 A RU 94045285A RU 2128506 C1 RU2128506 C1 RU 2128506C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dispersion
composition according
cholesterol
lipid vesicles
active substance
Prior art date
Application number
RU94045285A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94045285A (ru
Inventor
Фаншон Шанталь
Рибье Ален
Симонне Жан-Тьерри
Сего Эвелин
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU94045285A publication Critical patent/RU94045285A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2128506C1 publication Critical patent/RU2128506C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/14—Liposomes; Vesicles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины и косметологии. Композиция против угрей на лице с одновременным лечением поверхностных и глубоких слоев кожи включает первую дисперсию липидных пузырьков, которые способны проникать в глубокие слои кожи и содержат по крайней мере одно действующее вещество, выбираемое из антимикробных средств, антисептических средств, антибиотиков, противовоспалительных средств, противосеборрейных средств, ретинола и его производных, для лечения этих глубоких слоев, и вторую дисперсию липидных везикул, которые способны проникать в поверхностные слои кожи и содержат по крайней мере одно активное вещество, выбираемое из кератолитических средств, увлажняющих средств, защитных средств и антиоксидантов, для лечения этих поверхностных слоев. Предложенные композиции более эффективны. 2 с. и 16. з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Данное изобретение относится к композиции против угрей, включающей по крайней мере одно активное вещество, которое переносится по крайней мере двумя разными видами липидных пузырьков.
Изобретение относится также к композициям для косметического или дерматологического лечения дефектов кожи, включая волосистую часть головы.
Изобретение относится кроме того к применению этой композиции для лечения кожи от угрей на лице и к способу лечения кожи от угрей.
Угри являются одним из заболеваний, обычно поражающих в различной степени юношеское население в возрасте между 15 и 30 годами. Угри связаны в основном с повышенным производством в период полового созревания андрогенов, таких как тестостерон, которые стимулируют сальные железы к повышению производства кожного сала. Одновременно наблюдается гиперкератинизация фолликулярного протока, создавая в сально-волосяном фолликуле среду, которая богата питательными веществами для бактериальной флоры и которая, в основном, способствует пролиферации дифтероидных анаэробных микроорганизмов, таких как пропионобактерии (Pr. acnes, granulosum, avidum), и следовательно воспаление кожи.
Средствами для лечения угрей являются кератолитические средства, такие как салициловая кислота или ее производные, которые обычно используются с целью удаления отмершей или гиперкератинизованной кожи, и антибактериальные средства.
Известны многочисленные примеры косметических или дерматологических композиций, предназначенных для лечения кожи, в которые входят одно или более активных веществ, которые пригодны для лечения кожи и которые капсулированы в липидные микросферы или везикулы (называемые также липосомами).
Липидные микросферы или пузырьки, как понятно, относятся к частицам, образованным мембраной, состоящей из одной или более тонких концентрических пленок, причем эти пленки содержат один или более бимолекулярных слоев амфифильных липидов, инкапсулирующих водную фазу. Водная фаза может содержать водорастворимые активные вещества, а бимолекулярные слои амфифильных липидов могут содержать липофильные активные вещества.
Эти микросферы обычно имеют средний диаметр между 10 нм и 5000 нм.
Среди многочисленных документов, опубликованных по этому вопросу, здесь может быть упомянут французский патент (Certificate of Addition) 2408387, в котором описывается композиция на основе водных дисперсий микросфер из ионных и неионных липидов, инкапсулирующих по крайней мере одно активное вещество. Более точно, в этом документе описываются композиции, содержащие по крайней мере две дисперсии микросфер, содержащих различные активные вещества, для целей получения смешанной системы, то есть системы, в которой первая дисперсия микросфер, содержащих первый вид активного вещества, соединяется со второй дисперсией микросфер, содержащих другой вид активного вещества, которая дает возможность двум видам веществ действовать одновременно во время лечения и по возможности получить синергидное действие, которое не производилось бы, если бы эти два вида веществ были приготовлены так, чтобы они действовали успешно, но отдельно.
Теперь разработаны косметические и/или дерматологические композиции против угрей на лице, которые дают возможностью одновременного действия двух разных активных веществ, и которые кроме того дают возможность этим активным веществам действовать в разных зонах кожи, то есть в поверхностных слоях и в глубоких слоях кожи, тем самым очень заметно усиливая эффективность этих композиций и дополняющее или синергидное действие используемых активных против угрей на лице вещества.
Также разработаны косметические или дерматологические композиции против угрей, которые дают возможность одному и тому же веществу действовать одновременно в поверхностных слоях и в глубоких слоях кожи, обеспечивая более полное и, поэтому, более эффективное лечение заболевания, от которого страдает пациент.
Итак, кожные заболевания типа угрей имеют отношение как к поражению поверхностных слоев кожи, так и связаны с нарушениями в глубоких слоях эпидермиса и дермы.
Хорошо известно, что кожа состоит из поверхностных слоев, ороговевшего слоя и из глубоких слоев, живого эпидермиса и дермы. В настоящее время из прототипов неизвестна специфическая доставка такого активного вещества в поверхностные слои и одновременно того же самого или другого активного вещества в глубокие слои.
Предметом настоящего изобретения является композиции с одновременным лечением от угрей поверхностных слоев и глубоких слоев кожи, отличающаяся тем, что она включает первую дисперсию липидных везикул, которые способны к проникновению в глубокие слои кожи и которые содержат, по крайней мере, одно активное вещество, выбираемое из антимикробных средств, антисептических средств, противовоспалительных средств, противосеборрейных средств, антибиотиков, ретинола (витамин A) и его производных, для лечения этих глубоких слоев, и вторую дисперсию липидных пузырьков, которые способны проникать в поверхностные слои кожи и которые содержат по крайней мере одно активное вещество, выбираемое из кератолитических средств, защитных средств, увлажняющих средств и антиоксидантов, для лечения этих поверхностных слоев.
В конкретном осуществлении активные вещества, содержащиеся в первой дисперсии пузырьков и во второй, являются одними и теми же. При этом использовались средства подразделения липидных пузырьков, которые позволяют опытному специалисту выбрать липидные пузырьки, способные переносить активное вещество в глубокие слои кожи, известные пузырьки с глубокопроникающим действием, и те, которые способны переносить активное вещество к поверхностным слоям кожи, известные как пузырьки, действующие на поверхности.
Эта классификация произведена на основании константы диффузии пробы, введенной в пузырьки. В качестве этой пробы служит ASL[N-(1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-N,N-диметил-N -гидроксиэтиламмония иодид] формулы
Figure 00000001

Пузырьки, для который константа диффузии D пробы в ороговевший слой составляет более 1•10-7 см2/с, являются пузырьками, которые способны к проникновению в глубокие слои кожи.
Пузырьки, для которых константа диффузии D пробы в ороговевший слой менее 1•10-7 см2/с, являются пузырьками, которые способны переносить активное вещество в поверхностные слои кожи.
Пузырьки первой категории, так называемые пузырьки с глубокопроникающим действием, находятся обычно в жидком состоянии при комнатной температуре (около 20oC), а пузырьки второй категории, так называемые пузырьки, действующие на поверхности, находятся обычно в гелеобразном состоянии при комнатной температуре. Способ установления состояния пузырьков состоит в определении температуры фазового (слоев жидкость-гель) перехода основного липида, образующего их стенку, с помощью дифференциального термического анализа (ДТА).
Другие характеристики этих пузырьков касаются их способности доставлять активное вещество на большую или меньшую глубину в кожу. В частности, к ним относится степень капсулирования.
Для этого типа определения метящим веществом обычно является глюкоза (сравните, в частности, "Liposomes a practical approach by R.R.C. New, IRL Press (1990), p. 125-136).
Степень капсулирования выражается в виде объема раствора глюкозы, капсулированного в везикулы, определенного в мкл на единицу веса (мг) липидов, образующих мембрану. Эта степень капсулирования определяется сразу после стадии разделения свободной глюкозы и капсулированной глюкозы (To), а также через 24 ч после этого разделения (T24 ч).
Разница между этими 2 последовательными определениями показывает проницаемость пузырьков в отношении капсулированной глюкозы, которая может также называться их потенциалом капсулирования.
Первая категория пузырьков (доставляющих активное вещество в глубокие слои кожи) обладает высоким потенциалом капсулирования для небольших водорастворимых молекул, которые обычно моделируются глюкозой, причем этот потенциал капсулирования поддерживается на протяжении по крайней мере 24 ч. Вторая категория пузырьков (доставляющих активное вещество в поверхностные слои кожи) не удерживает глюкозу в капсулированном состоянии на протяжении того же самого отрезка времени.
Главные липиды, образующие пузырьки первой категории (глубокая доставка активного вещества), состоят, по крайней мере, из одной линейной и насыщенной жирной цепи длиной в интервале от 16 до 30 атомов углерода, такие как гидрированные фосфолипиды (из растений или из яиц), насыщенные синтетические фосфолипиды, такие как дипальмитоилфосфатидилхолин, полиолалкильные простые эфиры или полиолалкильные сложные эфиры, содержащие одну, две или три жирных цепи в молекуле. Эти липиды используются как отдельно, так и в смеси.
Главные липиды, образующие пузырьки второго вида (активное вещество доставляется на поверхность) выбираются, в частности из группы, включающей ионные липиды, особенно такие, как природные фосфолипиды из растений или яиц, содержащие ненасыщенные жирные цепи, состоящие из от 16 до 30 атомов углерода: неионные липиды такие, как пилиолалкиловые простые эфиры или полиолалкиловые сложные эфиры, содержащие одну или более жирных цепей в молекуле, включающих по крайней мере одну жирную цепь длиной не менее чем 16 атомов углерода, такие как лаурилполиглицерил-6-цетеарилгликолевый эфир, описанный подробно в патентной заявке FR 92-09603, поданной L'Oreal.
Возможно, известным способом включение в липидную фазу, образующую липидную мембрану пузырьков, по крайней мере одну добавку, выбранную из группы, образованной из стеролов (фитостеролы, холестеролы или полиоксиэтилированные фитостеролы); спиртов с длинной цепью, диолов, триолов (фитантриол), аминов с длинной цепью и их четвертичноаммониевых производных; фосфорных эфиров жирных спиртов и их солей щелочных металлов (Na или K), таких как дицетилфосфат, дицетилфосфат натрия, алкилсульфаты (цетилсульфат натрия), соли щелочных металлов холестерин сульфата или холестерин фосфата, натриевой соли фосфатидной кислоты и липоаминокислот и их солей, таких как ацилглютаматы натрия.
Примерами пузырьков первого вида (доставляющие активное вещество в глубокие слои кожи), которые могут быть приведены, являются пузырьки, полученные из следующих липидов (название CTFA):
A /холестерол/ казеинлипоаминокислота, особенно в весовом соотношении 45/45/10 (где A является триглицерилцетиловым эфиром, поставляемым на рынок компаний Chimex под названием Chimexane NL);
B /холестерол/ дицетилфосфат, особенно в весовом соотношении 60/35/5 (где B является смесью триглицерил-моно, ди- и триэтиловых эфиров, поставляемой на рынок компаний Chimex под названием Chimexane NT);
Спэн 40 (Span 40) (из ICI или сорбитан пальмитата/холестерол/ацилглютамат натрия (поставляемый на рынок под названием HSII компанией Ajinomoto), особенно в весовом соотношении 47,5/47,5/5;
PEG 8 стеарат/холестерол/ацилглютамат натрия, особенно в весовом соотношении 47,5/47,5/5 (где PEG 8 стеарат является полиэтиленгликолем, содержащим 8 единиц этиленоксида, поставляемым на рынок компаний Unichema под названием PEG 400 стеарат);
PEG 8 стеарат/холестерол/фитантриол/ацилглютамат натрия, особенно в весовом соотношении 47,5/20/27,5/5;
гидрированный лецитин/полиоксиэтиленированный фитостерол, содержащий 5 единиц этиленоксида, особенно в весовом соотношении 60/40;
дистеарат полиоксиэтиленированной метилглюкозы, содержащий 20 единиц этиленоксида/холестерин/ацилглютамата натрия, особенно в весовом соотношении 45/45/10 (причем дистеаратом является, например, тот, который продается под названием Glucam E 20 дистеарат компаний Amerchol);
A /холестерол/дицетилфосфат, особенно в весовом соотношении 47,5/47,5/5;
диглицерилдистеарат (например, тот, который продается Nihon под названием Emalex DS C2) /холестерин/ацилглютамат натрия в весовом соотношении 45/45/10;
моно- и дистеарат сахарозы (например, тот, который продается Grillo под названием Grilloten PSE 141 G) /холестерин/ацилглютамат натрия, особенно в соотношении 45/45/10 по весу;
тетраглицерилтристеарат (например, тот, который продается Nikkol под названием Tetraglyn 3S) /холестерин/ацилглютамат натрия, особенно в весовом соотношении 45/45/10.
Примерами пузырьков второго вида (доставляющих активное вещество в поверхностные слои кожи), которые могут быть упомянуты, являются пузырьки, получаемые из следующих липидов: лецитин из подсолнечника;
натипид (Natipide II) (соевый лецитин/этанол/вода в весовом соотношении 60/20/20, поставляемый на рынок Nattermann);
C (соевый лецитин/холестерол/ пропиленгликоль в весовом соотношении 40/30/30, поставляемый на рынок Nattermann под названием NAT 50 PG);
D /димиристилфосфат, особенно в весовом соотношении 95/5 (где D является лаурилполиглицерил-6-цетеарилгликолевым эфиром, поставляемым на рынок компаний Chimex под названием Chimexane NS).
Таблица представляет для некоторых из носителей, полученных с использованием вышеназванных липидов, константу диффузии ASL в ороговевший слой и в эпидермис/дерму, а также степень капсулирования глюкозы и температуры фазового перехода главного липида, образующего мембрану. Константу диффузии измеряли при концентрации инкапсулированного ASL 0,35% по отношению к общему весу композиции.
Данные представлены в таблице.
Измерение константы диффузии D осуществляли с помощью соединения двух методов, используя парамагнитную пробу, ASL; одноразмерный и периодический электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), с одной стороны, и кинетическое изображение ЭПР, с другой стороны. Эти два метода соответственно описаны в статьях "Evaluation of Liposomes as drug carriers into the skin by one-dimensional EPR imaging" by V. Gabrijelcic et al., International Journal of Pharmaceutics, 62 (1990), p. 75-79, Elsevier и "Liposome entrapped molecules penetration into the skin measured by nitroxide reduction kinetic imaging" by V. Gabrijelcic et al., Periodicum Biologorum, Vol. 93, N 2, p. 245 - 246 (1991).
Измерение степени капсулирования проводилось, как описано в новом документе RRC, процитированном ранее, и определение температуры фазового перехода проводилось, как описано выше.
Преимущественно в каждом виде пузырьков одновременно использовались несколько активных веществ, причем эти активные вещества обладают одной и той же функцией и/или распределением в коже, на поверхности и в глубоких слоях, и тем же самым типом воздействия; вещества, активные на поверхности и вещества с глубокопроникающим действием являются, таким образом, дополняющими.
Активные вещества с глубокопроникающим действием и средства, активные на поверхности, которые могут использоваться в этом изобретении - это те, которые обычно используются в области косметики и дерматологии.
Активные вещества с глубокопроникающим действием, в частности, выбираются из ретинола (витамин A) и его производных, таких как ретинола ацетат, пропионат или пальмитат; третиноина и изотретиноина.
Антисептическими веществами, которые могут быть упомянуты, являются триклозан; гексамидин и его соли, такие как диизотионат гексамидина; хлоргексидин и его соли, такие как диацетат или диглюконат хлоргексидина; азелаиновая кислота и ее соли, такие как ацетат.
Антисеборрейные средства, которые можно упомянуть, представляют собой октопирокс, цинк и его соли, такие как цистеат цинка, и окись цинка.
Антимикробными средствами, которые могут быть упомянуты, являются клиндамицин и другие антибиотики типа эритромицина; N,N-диметил-N-(2-гидроксиэтил) аммония 5-н-додеканоилсалицилат, в аббревиатуре ДГАДС; кетоконазол и другие противогрибковые вещества, такие как клотримазол.
В качестве активных нестероидных противовоспалительных веществ, которые могут использоваться в этом изобретении, здесь могут быть названы аспирин® (ацетилсалициловая кислота) оксикамы® и β- глицирретиновая кислота.
В качестве стероидных активных противовоспалительных средств, которые могут использоваться в этом изобретении, здесь могут быть упомянуты гидрокортизон и его производные, такие как гидрокортизон ацетат, фосфат или бутилацетат.
Средства, действующие на поверхности преимущественно выбираются из кератолитических веществ, например, 5-н-октаноилсалициловая кислота, α- гидроксикислоты, такие как молочная кислота, гликолевая кислота или винная кислота или из фруктов; антиоксидантов, например, нитроксидных радикалов, веществ активных против скваленового перокисления, таких как токоферол и его производные, секвестирующих веществ и гликозилкверцетина; защитных веществ, например, солнцезащитных веществ, увлажняющих средств, например, полиолов, таких как глицерин.
Защищающими средствами, которые могут быть упомянуты в качестве ориентира, являются: п-аминобензойная кислота и ее производные (глицериловый, этиловый и изобутиловый эфиры); антранилаты (такие как о-аминобензоат или алкиловые эфиры); салицилаты; производные циннамовой кислоты; производные дигидроксициннамовой кислоты; производные тригидроксициннамовой кислоты; углеводороды (стильбен); дибензальацетон и бензальацетофенон; производные кумарина; гидрокси- и метокси-замещенные бензофеноны; дубильная кислота и ее производные; бензофеноны и любые другие солнцезащитные вещества, обычно используемые в косметической и дерматологической области, такие как бензилиденкамфорбензен-1,4-ди(3-метилиден-10-камфорсульфоновая) кислота или же 4-(3-метилиденкамфор)фенилтриметиламмонийметилсульфат, а также их смеси, 2-этилгексил-2-циано-3,3'-дифенилакрилат или же дибензоилинэтан.
Могут также использоваться пигменты и нанопигменты, особенно пигменты из окиси цинка и/или окиси титана (TiO2, ZnO2).
В качестве нитроксидных радикалов, которые могут использоваться в этом изобретении, здесь могут быть упомянуты 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксид, 4-гидрокситетраметилпиперидин-1-оксид, додецилциклогексан и N-трет-бутил-альфа-фенилнитрон.
Средства, активные на поверхности, и вещества с глубокопроникащим действием могут представлять от 0,02% до 10% общего веса композиции.
Композиции по этому изобретению могут быть представлены в виде всех фармацевтических форм, обычно используемых для местного применения, таких как водные гели, эмульсии, лосьоны, мази, сыворотки и, более конкретно, диспергированные в пузырьки капельки масла, такие как те, которые описаны во французских патентах FR-A-2 485921 и FR-A-2 490504.
Как известно, в композициях этого изобретения могут находиться в дополнение к пузырькам, растительное масло, минеральное масло, содержащее силикон, или синтетическое масло, которое диспергируется в водной фазе, а также гидрофильные адъюванты, такие, как желирующие вещества, антиоксиданты, консервирующие вещества, глушащие вещества, липофильные адъюванты, такие как эфирные масла и ароматизаторы, пигменты и наполнители, которые описаны в вышеупомянутых французских патентах. Например, полиэтиленовые гранулки могут добавляться для придания очищающего действия (щетка). Диспергированное масло может представлять от 2 до 40% по весу от общего веса композиции, а адъюванты могут представлять от 0,1% до 10% по весу от общего веса.
Изобретение также относится к применению этой композиции, охарактеризованной выше, для приготовления мази, предназначенной для лечения угрей, и к способу лечения угрей, состоящему в нанесении этой композиции на кожу.
Другие характеристики и преимущества этого изобретения более четко видны из описания, данного как иллюстрация, не ограничивая предмета изобретения.
A) Получение липидных пузырьков, содержащих ASL.
Липиды - составные части стенки пузырьков взвешивают и растворяют в 10 мл метанола. Спиртовой раствор затем вносят в 50 мл колбу с шарообразным дном с заземлением, которую затем помещают в роторный испаритель, так что содержимое термостатировалось при 30oC. Выпаривание продолжают до тех пор, пока не осаждается сухая пленка липидов на стенках колбы. Затем в колбу добавляют 3 мл водного 0,01 молярного раствора ASL, который затем встряхивают вручную в течение примерно 10 мин, при комнатной температуре (20oC) для пузырьков из таблицы под номерами с 7 по 10, или при 50oC для пузырьков под номерами с 1 по 6 из таблицы. Среду затем оставляют стоять для уравновешивания при комнатной температуре в течение 2 ч, после чего дисперсию помещают в диализатор при контакте с 500 мл дистиллированной воды. Диализ происходит в течение ночи. На следующий день воду заменяют и диализ продолжают в течение еще 4 ч.
Затем хлопковую нить толщиной 0,3 мм пропитывают дисперсией пузырьков и потом приводят ее в контакт со срезом кожи с уха свиньи, которое взято от свежезабитого животного со скотобойни, предназначенного для поставки пищи.
Взятый образец уха промывают водой и разрезают на слои толщиной 1 мм, шириной 5 мм и длиной 10 мм и затем помещают в ячейку для содержания. Измерения диффузии ASL в кожу производят через 24 ч после отбора кожного образца.
B) Получение косметической композиции.
1 - Получение пузырьков первого вида (глубокопроникающая диффузия).
Пузырьки (с глубокопроникающим действием) готовятся обычным методом одновременного слияния различных выбранных составляющих мембраны (см. таблицу). Так, составляющая мембраны, имеющая самую низкую температуру плавления Tпл, расплавляется. Другие составляющие мембраны добавляют к ней, и смесь затем гомогенизируют при умеренном перемешивании и в конце частично гидрируют при поддержании температуры плавления Tпл, указанной выше.
Водный раствор по крайней мере первого активного вещества для глубокопроникающего лечения добавляют к полученной пасте. Смесь перемешивают с помощью турбинной мешалки в течение 1 ч 30 мин для полного гидратирования при поддержании температуры Tпл. Добавляют одно или более других активных веществ для глубокопроникающего лечения к реакционной среде, производят гомогенизацию, и температуру среды снижают до комнатной температуры (20oC).
2. Получение пузырьков второго вида (диффундирующих на поверхности).
Водный раствор одного (или более) из вторых активных веществ для поверхностного лечения вводят при комнатной температуре (20oC) при простом перемешивании в выбранную смесь составляющих, которые должны образовать мембрану пузырьков, действующих на поверхности (см. таблицу). Таким образом получаются пузырьки, действующие на поверхности, капсулирующие второе активное вещество, действующее на поверхности.
3. Получение "двойной липосомной" композиции.
Фазу жиров (масла) композиции добавляют к среде, содержащей пузырьки с глубокопроникающим действием и диспергируют (при комнатной температуре) при перемешивании. Полученную реакционную смесь затем смешивают со смесью, содержащей пузырьки, действующие на поверхности. Затем по выбору добавляют адъюванты, такие как консервирующие вещества, гелеобразующее средство, которые могут быть нейтрализованы, если необходимо, с помощью основания (триэтаноламина или гидроксида натрия), и ароматизаторы и т.д.
Полученный продукт представляется в форме мягкого и однородного белого крема, который может использоваться в области косметики и/или дерматологии для лечения угрей на лице и/или теле человека.
Изобретение также относится к применению композиции, охарактеризованной выше, и к способу лечения угрей, состоящему в нанесении композиции, которая охарактеризована выше, на лицо и/или тело человека. Изобретение также относится к применению этой композиции для приготовления дерматологической мази, предназначенной для лечения угрей.
Конкретные примеры косметических композиций в соответствии с этим изобретением даны ниже.
Пример 1. Двойной липосомный крем против угрей.
Препарат А: Липосомы с глубокопроникающим действием, г:
Триглицерилцетиловый эфир - 8,1
Холестерол - 8,1
ДГАДС [активное (действующее) вещество] - 1,8
Метилпарабан (консервирующее вещество) - 0,1
Глицерин - 12,0
Деминерализованная вода - до 100,0
Препарат B: Липосомы, действующие на поверхности, г:
Химексан NS /димиристил фосфат в весовом соотношении 95/5 - 20,0
Салициловая кислота (активное вещество) - 2,0
Глицерин - 15,0
Метилпарабан (консервирующее вещество) - 0,2
Деминерализованная вода - до 100,0
Двойная липосомная композиция, г:
Препарат A - 33,3
Препарат B - 25,0
Растительное масло - 3,0
Летучее силиконовое масло - 4,5
Триклозан (активное вещество) - 0,2
Консервирующие вещества - 0,3
Карбоксивиниловый полимер (гелеобразующее вещество) - 0,9
Гидроксид натрия - 1,8
Деминерализованная вода - до 100,0
Полученный крем может наноситься ежедневно, чтобы ослабить или даже ликвидировать камедоны, вызванные угрями.
Пример 2. Двойной липосомный крем против угрей
Этот крем отличается от крема из примера 1, в котором 5-н-октаноилсалициловая кислота используется в качестве вещества, действующего на поверхности, вместо салициловой кислоты.
Пример 3. Двойной липосомный крем против угрей
- Препарат A: Липосомы с глубокопроникающим действием, г:
Триглицерилцетиловй эфир - 7,6
Холестерол - 7,6
Ацилглютамат натрия - 0,8
Третиноин (активное вещество) - 0,2
Метилпарабен (консервирующее вещество) - 0.1
Глицерин (активное вещество) - 15,0
Деминерализованная вода - до 100,0
- Препарат B: Липосомы, действующие на поверхности, г:
Химексан NS - 20,0
Глицерин (активное вещество) - 15,0
Гликолевая кислота (активное вещество) - 3,0
Метилпарабен (консервирующее вещество) - 0,2
Деминерализованная вода - до 100,0
Двойная липосомная композиция, г:
Препарат A - 25,0
Препарат B - 25,0
Гидрогенизированный изопарафин - 3,0
Карбоксивиниловый полимер (гелеобразующее вещество) - 0,9
Гидроксид натрия - 1,8
Консервирующие вещества - 0,6
Антиоксиданты - 0,2
Деминерализованная вода - до 100,0р

Claims (18)

1. Композиция против угрей с одновременным лечением поверхностных и глубоких слоев кожи, отличающаяся тем, что она содержит первую дисперсию липидных пузырьков, способных к проникновению в глубокие слои кожи и содержащих по крайней мере одно активное вещество, выбранное из антимикробных средств, антисептических средств, антибиотиков, противовоспалительных веществ, противосеборрейных средств, ретинола и его производных, для лечения этих глубоких слоев и вторую дисперсию липидных пузырьков способных к проникновению в поверхностные слои кожи и содержащих по крайней мере одно активное вещество, выбранное из кератолитических средств, защитных средств, увлажняющих веществ и антиоксидантов, для лечения этих поверхностных слоев.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что липидные пузырьки первой дисперсии обеспечивают диффузию ASL N-(1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-N, N-диметил-N-гидроксиэтиламмония иодида) в ороговевший слой, порядка более 1 • 10-7 см2/с, и тем, что липидные пузырьки второй дисперсии обеспечивают диффузию ASL в ороговевший слой менее 1 • 10-7 см2/с.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что липидные пузырьки первой дисперсии находятся в жидком состоянии при комнатной температуре, а липидные пузырьки второй дисперсии находятся в гелеобразном состоянии при комнатной температуре.
4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что липидные пузырьки первой дисперсии обеспечивают капсулирование глюкозы в течение по крайней мере 24 ч, и тем, что липидные пузырьки второй дисперсии обеспечивают капсулирование глюкозы в течение менее 24 ч.
5. Композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что липидные пузырьки первой дисперсии образуются из липидов, состоящих из по крайней мере одной линейной и насыщенной жирной цепи, имеющей от 16 до 30 атомов углерода.
6. Композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что липидные пузырьки первой дисперсии образованы по крайней мере одним липидом, выбираемым из природных гидрированных фосфолипидов, насыщенных синтетических фосфолипидов, полиолалкиловых простых эфиров, содержащих по крайней мере одну линейную жирную цепь, полиолалкиловых сложных эфиров, содержащих по крайней мере одну жирную цепь, и их смесей.
7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что липидные пузырьки первой дисперсии образованы по крайней мере одним липидом, выбранным из триглицерилцетилового эфира/холестерол/казеинлипоаминокислоты, смеси триглицерил-моно-, ди- и трицетилового эфира/холестерол/дицетилфосфата, триглицерилцетилового эфира/холестерол/диацетилфосфата, сорбитанпальмитата/холестерол/ацилглютамата натрия; PEG 8 стеарат/холестерол/ацилглютамата натрия; диглицерилдистеарата/холестерол/ацилглютамата натрия; моно- и дистеарата сахарозы/холестерол/ацилглютамата натрия, PEG 8 стеарата/холестерол/фитанетриола/ацилглютамата натрия, дистеарата полиоксиэтиленированной метилглюкозы, содержащей 20 моль этиленоксида/холестерол/ацилглютамата натрия; гидрогенизированного лецитина/полиоксиэтиленированного фитостерола, тетраглицерилтристеарата/холестерол/ацилглютамата натрия.
8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что липидные пузырьки второй дисперсии образуются липидами, выбранными из природных ионных фосфолипидов, содержащих ненасыщенные жирные цепи, имеющие от 16 до 30 атомов углерода, полиолалкиловых простых эфиров или полиолалкиловых сложных эфиров, содержащих одну или более жирных цепей на молекулу, включая по крайней мере одну жирную цепь с длиной менее 16 атомов углерода, и их смесей.
9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что липидные пузырьки второй дисперсии образованы по крайней мере одним липидом, выбранным из лецитина подсолнечника, соевого лицетина/этанола/воды, соевого лецитина/холестерол/пропиленгликоля; лаурилполиглицерил-6-цетеарилгликолевого эфира/димиристилфосфата.
10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что действующее вещество первой дисперсии и действующее вещество второй дисперсии обеспечивает ту же самую функцию и/или тот же самый тип действия.
11. Композиция по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что действующие вещества первой и второй дисперсий являются одними и теми же.
12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что действующее вещество, содержащееся в первой дисперсии, выбирается из ретинола и его производных, третиноина и изотретиноина, октопирокса, триклозана, гексамидина и его солей, хлоргексидина и его солей, азелаиновой кислоты и ее солей, солей цинка и окиси цинка, клиндамицина, N,N-диметил-N-2-(гидроксиэтил)-аммоний-5-н-додеканоилсалицилата, кетоконазола, гидрокортизона и его производных, ацетилсалициловой кислоты; β-глицирретиновой кислоты.
13. Композиция по любому из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что действующее вещество, содержащееся во второй дисперсии, выбирается из 5-н-октаноилсалициловой кислоты, салициловой кислоты, антискваленовых перекисных активных агентов нитроксидных радикалов, солнцезащитных веществ, α-гидроксикислот, полиолов.
14. Композиция по любому из пп.1 - 13, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит масляную фазу, диспергированную в водной фазе.
15. Композиция по любому из пп.1 - 14, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит гидрофильные и липофильные адъюванты.
16. Композиция по любому из пп.1 - 15, отличающаяся тем, что она предназначена для лечения угрей на лице.
17. Композиция по любому из пп.1 - 16, отличающаяся тем, что она выполнена в виде мази.
18. Способ лечения угрей на лице, отличающийся тем, что на кожу наносят композицию по любому из пп.1 - 15.
RU94045285A 1993-12-30 1994-12-29 Композиция против угрей с одновременным лечением поверхностных и глубоких слоев кожи и ее применение RU2128506C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9315865A FR2714602B1 (fr) 1993-12-30 1993-12-30 Composition antiacnéique pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes de la peau, son utilisation.
FR9315865 1993-12-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94045285A RU94045285A (ru) 1996-11-10
RU2128506C1 true RU2128506C1 (ru) 1999-04-10

Family

ID=9454568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94045285A RU2128506C1 (ru) 1993-12-30 1994-12-29 Композиция против угрей с одновременным лечением поверхностных и глубоких слоев кожи и ее применение

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5679374A (ru)
EP (1) EP0661036B1 (ru)
JP (1) JP2714541B2 (ru)
AT (1) ATE141781T1 (ru)
BR (1) BR9405482A (ru)
CA (1) CA2138873C (ru)
DE (1) DE69400428T2 (ru)
ES (1) ES2094034T3 (ru)
FR (1) FR2714602B1 (ru)
HU (1) HUT71722A (ru)
PL (1) PL306586A1 (ru)
RU (1) RU2128506C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2485955C2 (ru) * 2010-11-17 2013-06-27 Леонид Леонидович Клопотенко Фармацевтическая композиция, содержащая флуконазол, и/или кетоконазол, и/или тербинафин и липосомы для местного применения

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5648389A (en) * 1995-10-27 1997-07-15 Medicis Pharmaceutical, Inc. Compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
DE19540749A1 (de) * 1995-11-02 1997-05-07 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Glycosylglyceriden
US6183774B1 (en) 1996-01-31 2001-02-06 Collaborative Laboratories, Inc. Stabilizing vitamin A derivatives by encapsulation in lipid vesicles formed with alkylammonium fatty acid salts
AUPN814496A0 (en) * 1996-02-19 1996-03-14 Monash University Dermal penetration enhancer
US7094422B2 (en) * 1996-02-19 2006-08-22 Acrux Dds Pty Ltd. Topical delivery of antifungal agents
FR2750049B1 (fr) * 1996-06-21 1998-07-31 Oreal Nouveau procede de preparation de compositions uv-filtrantes compositions susceptibles d'etre obtenues par ce procede et applications
US8039026B1 (en) 1997-07-28 2011-10-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc Methods for treating skin pigmentation
FR2768053B1 (fr) * 1997-09-09 1999-10-15 Oreal Compositions photoprotectrices comprenant un benzylidene camphre et/ou un dibenzoylmethane et/ou une triazine et un tartrate de dialkyle; utilisations en cosmetique
IL122084A (en) * 1997-10-31 1999-09-22 Lurident Ltd Formulation for personal care with mucoadhesive properties
US6042841A (en) * 1998-03-16 2000-03-28 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Cosmetic method of treating skin
US6022896A (en) * 1998-09-10 2000-02-08 Chesebrough-Pond's Usa Co. Petroselinic acid as an anti-irritant in compositions containing alpha-hydroxy acids
US8093293B2 (en) 1998-07-06 2012-01-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin conditions
US8106094B2 (en) 1998-07-06 2012-01-31 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions and methods for treating skin conditions
US6750229B2 (en) 1998-07-06 2004-06-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin pigmentation
US6521237B2 (en) 1998-11-12 2003-02-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Skin care composition
US7396526B1 (en) 1998-11-12 2008-07-08 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Skin care composition
US6444647B1 (en) 1999-04-19 2002-09-03 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing combination of skin care actives
US7985404B1 (en) 1999-07-27 2011-07-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation
US7309688B2 (en) 2000-10-27 2007-12-18 Johnson & Johnson Consumer Companies Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US6861060B1 (en) 2000-04-21 2005-03-01 Elena Luriya Personal care formulations
DE60139551D1 (de) * 2000-05-05 2009-09-24 Johnson & Johnson Consumer Hautpflegezusammensetzung
US20020153508A1 (en) * 2000-06-29 2002-10-24 Lynch Matthew Lawrence Cubic liquid crystalline compositions and methods for their preparation
US20040213754A1 (en) * 2000-10-02 2004-10-28 Cole Curtis A. Method for cleansing sensitive skin using an alkanolamine
KR20020027198A (ko) * 2000-10-02 2002-04-13 차알스 제이. 메츠 염증과 홍반의 완화방법
US8431550B2 (en) 2000-10-27 2013-04-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US7192615B2 (en) 2001-02-28 2007-03-20 J&J Consumer Companies, Inc. Compositions containing legume products
US6555143B2 (en) 2001-02-28 2003-04-29 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Legume products
EP1385496A4 (en) 2001-05-09 2006-03-29 Univ Michigan USE OF COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ROSACEA
US20050238730A1 (en) * 2001-11-21 2005-10-27 Agnes Le Fur Compositions comprising an ethanolamine derivative and organic metal salts
US20110142922A1 (en) * 2002-04-30 2011-06-16 Ferndale Ip, Inc. Stabilized composition and method for dermatological treatment
ES2300399T3 (es) * 2002-04-30 2008-06-16 Cognis Ip Management Gmbh Empleo de mezclas de principios activos con acido acelaico y acido glicirretico como agentes anti-acne.
US20030215493A1 (en) * 2002-04-30 2003-11-20 Patel Pravin M. Composition and method for dermatological treatment
EP1358876B1 (de) * 2002-04-30 2007-11-07 Cognis IP Management GmbH Mikrokapseln mit Anti-Aknewirkstoffen
US20030232091A1 (en) * 2002-06-17 2003-12-18 Adi Shefer Stabilized retinol for cosmetic dermatological, and pharmaceutical compositions, and use thereof
DE10232774B4 (de) * 2002-07-18 2004-07-15 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Kosmetische Zubereitungen mit antibakteriellen Eigenschaften
FR2843125B1 (fr) * 2002-08-02 2012-11-16 Coletica Principes actifs stimulant les beta-defensives humaines de type 2 et/ou de type 3, et compositions cosmetiques ou pharmaceutiques comprenant de tels principes actifs
EP1449533A1 (en) * 2003-02-24 2004-08-25 Euro-Celtique S.A. Use of PVP-iodine liposomes for the treatment of acne
US20080076720A1 (en) * 2003-03-04 2008-03-27 Sancai Xie Personal care compositions having kinetin or zeatin
US20040175347A1 (en) * 2003-03-04 2004-09-09 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using hexamidine compositions
US7285570B2 (en) * 2003-04-17 2007-10-23 The Procter & Gamble Company Compositions and methods for regulating mammalian keratinous tissue
JP5015594B2 (ja) * 2003-06-23 2012-08-29 トランスファーマ メディカル リミテッド 化粧剤用経皮送達システム
US20050043283A1 (en) * 2003-08-22 2005-02-24 L'oreal S.A. Compositions containing topical active agents and pentylene glycol
US20060018852A1 (en) 2003-08-22 2006-01-26 L'oreal Compositions containing topical active agents and pentylene glycol
US7416756B2 (en) * 2003-09-10 2008-08-26 Eastman Chemical Company Process for the recovery of a phytolipid composition
US7285544B2 (en) * 2003-11-18 2007-10-23 Bernstein Eric F Use of nitroxides in treating skin disease
US8053000B2 (en) * 2005-06-07 2011-11-08 Dr. Reddy's Laboratories Limited Compositions for drug delivery
AU2006308040A1 (en) * 2005-10-24 2007-05-03 Basf Se Protection of oxidizable agents
US20070128137A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-07 Naohisa Yoshimi Water in oil emulsion compositions containing siloxane elastomers
DE102006004804A1 (de) * 2006-01-23 2007-07-26 Intendis Gmbh Verwendung von Alkandicarbonsäuren und Retinoiden zur Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen
US20070203040A1 (en) * 2006-02-24 2007-08-30 Harry Reicherz Bar soap
US7252816B1 (en) * 2006-03-29 2007-08-07 Dow Pharmaceutical Sciences Topical acne vulgairs medication with a sunscreen
DE102006015271A1 (de) * 2006-04-01 2007-10-11 Lohmann & Rauscher Gmbh & Co. Kg Biguanidhaltige Liposomen
US20070274932A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-29 The Procter & Gamble Company Water in oil emulsion compositions containing sunscreen actives and siloxane elastomers
WO2007133768A2 (en) * 2006-05-15 2007-11-22 The Procter & Gamble Company Method of enhancing penetration of water-soluble actives
US8604901B2 (en) * 2006-06-27 2013-12-10 Eyelock, Inc. Ensuring the provenance of passengers at a transportation facility
KR100752990B1 (ko) * 2006-08-02 2007-08-30 주식회사 대웅 나노리포좀 및 천연 추출물을 포함하는 피부 질환의 예방또는 치료용 조성물
US20090137534A1 (en) * 2007-11-26 2009-05-28 Chaudhuri Ratan K Skin treatment compositions and methods
US20090011035A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Joseph Michael Zukowski Personal care composition
US20090041686A1 (en) * 2007-08-06 2009-02-12 Osborne David W Topical acne vulgaris composition with a sunscreen
US8318786B2 (en) 2007-08-16 2012-11-27 The University Of Chicago Plant pathogen resistance
FR2947172B1 (fr) * 2009-06-29 2011-09-09 Natura Cosmeticos Sa Composition cosmetique, kit de traitement de la peau, procede pour traiter les peaux grasses, mixtes ou acneiques
KR101443927B1 (ko) * 2009-08-20 2014-09-25 (주)아모레퍼시픽 헥사미딘류 및 레티노이드류를 함유하는 피부 개선 조성물
US20110070174A1 (en) * 2009-09-21 2011-03-24 PruGen IP Holdings, Inc. Benzoyl Peroxide and Sunscreen Agent Combination
CN102366407B (zh) * 2011-09-14 2013-03-20 海南灵康制药有限公司 盐酸克林霉素棕榈酸酯脂质体固体制剂
WO2019089942A1 (en) * 2017-11-02 2019-05-09 Rick Coulon Formulations for use in the transdermal delivery of proteasome inhibitors
GB201906362D0 (en) * 2019-05-06 2019-06-19 Givaudan Sa Cosmetic ingredient

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4217344A (en) * 1976-06-23 1980-08-12 L'oreal Compositions containing aqueous dispersions of lipid spheres
EP0571063A1 (de) * 1989-12-14 1993-11-24 Schering Aktiengesellschaft Pharmazeutische Präparate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2485955C2 (ru) * 2010-11-17 2013-06-27 Леонид Леонидович Клопотенко Фармацевтическая композиция, содержащая флуконазол, и/или кетоконазол, и/или тербинафин и липосомы для местного применения

Also Published As

Publication number Publication date
ATE141781T1 (de) 1996-09-15
BR9405482A (pt) 1995-09-19
JPH07309781A (ja) 1995-11-28
HUT71722A (en) 1996-01-29
FR2714602B1 (fr) 1996-02-09
RU94045285A (ru) 1996-11-10
CA2138873C (fr) 1999-12-14
JP2714541B2 (ja) 1998-02-16
EP0661036A1 (fr) 1995-07-05
DE69400428T2 (de) 1997-01-16
US5679374A (en) 1997-10-21
EP0661036B1 (fr) 1996-08-28
ES2094034T3 (es) 1997-01-01
DE69400428D1 (de) 1996-10-02
PL306586A1 (en) 1995-07-10
FR2714602A1 (fr) 1995-07-07
HU9403821D0 (en) 1995-03-28
CA2138873A1 (fr) 1995-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2128506C1 (ru) Композиция против угрей с одновременным лечением поверхностных и глубоких слоев кожи и ее применение
JP2595479B2 (ja) 皮膚の表面層と深層とに同時に作用する保湿用組成物及びそれを用いた美容方法
US5637316A (en) Slimming composition for topical treatment, containing two types of liposomes, and use thereof
US5607692A (en) Depigmenting composition for the simultaneous treatment of the surface layers and deep layers of the skin, and use thereof
US5629015A (en) Composition for combating ageing acting simultaneously on the surface layers and deep layers of the skin and use thereof
RU2125443C1 (ru) Косметическая или дерматологическая композиция для одновременного лечения поверхностных и глубоких слоев кожи и ее применение
JP2674961B2 (ja) 皮膚の表層と深層との同時治療のための保護、滋養、引き締めの組成物と皮膚の保護、滋養、引き締め方法
JP2736312B2 (ja) 美容用または皮膚科学用組成物におけるスピントラップの用途とその組成物ならびにこれを用いた美容処置方法
JPH05148129A (ja) 皮膚への局所適用による表皮上層の化粧的および（または）薬学的処置のための組成物およびその製造方法
JP2703526B2 (ja) リパーゼとヒドロキシ酸先駆物質を含有する局所適用用製品
JP2000001416A (ja) ポリオール含有リポソーム
JP2002128702A (ja) 局所活性成分の効力のモノ−アシル−（リゾ）−グリセロリン脂質による増強方法およびその用途
Rhein et al. Targeted delivery of actives from topical treatment products to the pilosebaceous unit
Zatz et al. Linda D. Rhein

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061230