RU2123844C1 - Способ лечения шизофрении - Google Patents
Способ лечения шизофрении Download PDFInfo
- Publication number
- RU2123844C1 RU2123844C1 RU93052390A RU93052390A RU2123844C1 RU 2123844 C1 RU2123844 C1 RU 2123844C1 RU 93052390 A RU93052390 A RU 93052390A RU 93052390 A RU93052390 A RU 93052390A RU 2123844 C1 RU2123844 C1 RU 2123844C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- fatty acids
- schizophrenia
- dha
- negative
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. При обнаружении у пациента низких уровней арахидоновой и докозогексаеновой кислот в клеточных мембранах эритроцитов, совместно вводят указанные жирные кислоты в массовом соотношении 20:1 - 1:20. Способ позволяет исключить осложнения. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к способу лечения шизофрении.
Незаменимые жирные кислоты /НЖК/ являются главными компонентами всех клеточных мембран, включая мембраны клеток головного мозга. Существуют два вида НЖК, а именно n-6, происходящие от линолевой кислоты, и n-3, происходящие от альфалиноленовой кислоты. Метаболические пути этих кислот показаны в таблице 1.
Линолевая кислота является важным компонентом большинства клеточных мембран, однако, не относится к клеткам головного мозга. В головном мозгу наиболее важными по своей концентрации НЖК являются арахидоновая кислота /АК/ и докозагексаеновая кислота /ДГК/. Дигомо-гамма-линоленовая кислота /ДГЛК/ и эйкозапентаеновая кислота /ЭПК/ также являются важными компонентами головного мозга, но присутствуют в нем в гораздо меньших концентрациях, чем АК и ДГК. Другие жирные кислоты n-3 и n-6-ряда присутствуют в незначительных количествах, но тем не менее они могут играть важную функциональную роль.
Шизофрения является общим и серьезным психическим заболеванием, которым страдают около 1% населения. Это заболевание диагностируют в соответствии с критериями, изложенными в "Диагностических стандартах и методах III/Diagnostic Standards and Methods III/DSM III R/ III издания, пересмотренное/, разработанными Американской ассоциаций психиатров, и принятыми в большинстве стран. Заболевание, классифицируемое согласно DSM III R как шизофрения, отличается большим разнообразием признаков и симптомов. Среди специалистов обсуждается вопрос, подпадают ли под классификацию DSM III R две или три отдельные подгруппы пациентов. В этом обсуждении, особый интерес представляют две из этих подгрупп а в частности, подгруппа с так называемыми "негативными" симптомами, и подгруппа с так называемыми "позитивными" симптомами. Для негативных групп характерны такие признаки, как апатия, социальная отчужденность /аутизм/, и очень незначительное преобладание других симптомов, либо вообще их отсутствие. Негативная группа может быть четко идентифицирована с помощью оценок негативных симптомов по стандартной шкале психического состояния, например, такой, как Краткая оценочная шкала психического состояния (Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS)), или с помощью шкалы оценок, специально разработанных для идентификации пациентов с негативным синдромом шизофрении/ также иногда называемым дефицитарным синдромом/. Одной из наиболее широко используемых негативных оценочных шкал является шкала, разработанная Andreasenetal, Arch. Gen. Psychiatry /1982/, с. 789 - 794, хотя могут быть использованы и другие системы оценок.
В течение ряда лет, нас интересовал тот факт, могут ли нарушения клеточных мембран, в частности, клеток головного мозга, а может быть также и клеток других тканей, играть какую-либо роль в развитии шизофрении. Поэтому нами были проведены анализы уровней НЖК в плазме и фосфолипидов в эритроцитах для различных групп больных шизофренией, и эти уровни сравнивали с аналогичными уровнями нормальных индивидуумов.
В плазме /фиг. 1/, все НЖК обнаруживали широкое унимодальное распределение как у нормальных индивидуумов, так и у больных шизофренией. У больных шизофренией средние данные отличались от нормальных данных и иногда значительно, и кроме того, разброс значений у больных шизофренией часто был больше; однако данных для более, чем одной группы больных шизофренией, получено не было.
В эритроцитах /фиг. 2/, для большинства жирных кислот, таких, как линолевая кислота, были получены аналогичные результаты. И снова, у больных шизофренией часто наблюдались неравномерные кривые распределения в противоположность регулярным кривым, наблюдаемым у нормальных индивидуумов, однако для большинства жирных кислот не было получено четких данных для более, чем одной группы. При этом, было был неправильно утверждать, что в головном мозгу, особенно важными являются две жирные кислоты АК /20:4 n-6/ и ДГК /22:6 n-3/, а две другие жирные кислоты, ЭПК /20:5 n-3/ и ДГЛК /20:3 n-6/, являются менее важными. Концентрации этих жирных кислот в мембранах эритроцитов дают четкое двухфазовое распределение, тип которого проиллюстрирован на фиг. 1 и 2 для АК и ДГК. Кроме того, одна группа пациентов имела значения, сконцентрированные вблизи нормальной области, тогда как другая группа пациентов имела явно отличающееся распределение по уровням четырех жирных кислот, которые были значительно ниже, чем уровни нормальных индивидуумов или других больных шизофренией. Эти аномальные значения, очевидно, связаны с появлением симптомов, которые обычно принято рассматривать как симптомы негативного типа.
Этот факт был подтвержден при исследовании, в котором результаты, полученные для 13 пациентов с шизофренией, имеющих стойкие негативные симптомы, сравнивали с результатами, полученными для 12 пациентов со стойкими позитивными симптомами шизофрении, и для 8 абсолютно нормальных индивидуумов. Уровни АК и ДГК в плазме были относительно одинаковыми для всех трех групп, в противоположность этому, уровни ДГК и АК фосфолипидов в эритроцитах были близкими к нормальным у пациентов с положительными симптомами шизофрении, тогда как у пациентов с негативными симптомами эти уровни были значительно ниже нормальных /в каждом случае p<0,001/. в нижеприведенной таблице 2, цифры означают средние значения ± ср.кв.ош. Все значения даны в мг/100 мг фосфолипида.
Из полученных результатов видно, что почти половина всех пациентов, которым диагностируют шизофрению согласно современной классификации, имеют явные нарушения в метаболизме НЖК. У этих пациентов проявляются негативные симптомы заболевания. Поскольку у этой группы пациентов уровни НЖК в плазме значительно не отличаются от нормальных, то очевидно, что в мембранах эритроцитов этой группы не может содержаться нормальное количество 4 главных НЖК с 20 и 22 атомами углерода, а именно АК, ДКГ, ЭПК и ДГЛК. При этом ожидалось, что будет наблюдаться недостаток и других менее распространенных жирных кислот с 20 и 22 атомами углерода. Ожидалось также, что этот недостаток будет наблюдаться в мембранах клеток всего организма, а особенно клеток головного мозга. Для жирных кислот, кроме линолевой кислоты, наблюдается четкая положительная корреляция между уровнями жирных кислот в эритроцитах и к клетках мозга. Этот факт был конкретно проиллюстрирован для ДГК Connor B: FASEB J. (1993), vol. 7, A 152. Поэтому, поскольку мембраны нервных клеток играют решающую роль в деятельности головного мозга, то вышеуказанные отклонения от нормы, по всей вероятности, являются причиной появления негативных шизофренических симптомов у этой группы пациентов.
Мембраны эритроцитов у пациентов с низкими уровнями жирных кислот, имеющих 10 и 22 атомов углерода, все же содержат некоторое количество этих жирных кислот. Поэтому нельзя утверждать, что механизм внедрения этих кислот отсутствует, скорее всего, он просто замедлен. По этим причинам, количество АК и ДГК в клеточных мембранах больных шизофренией можно увеличить путем добавления дополнительного количества указанных жирных кислот.
Поэтому, в одном из своих вариантов, настоящее изобретение относится к лечению шизофрении с негативным синдромом и/или с низким уровнями C20 или C22 НЖК в клеточных мембранах путем введения комбинации АК и ДГК. Предпочтительное отношение АК: ДГК варьируется в диапазоне от 20:1 до 1:20, более предпочтительно от 5:1 до 1:5, а наиболее предпочтительно от 3:1 до 1:3. При этом могут, но не обязательно, присутствовать и другие НЖК, такие, как ЭПК и ДГЛК. НЖК могут быть введены в любой подходящей форме при суточной дозе от 10 мг до 20 г в день для каждой НЖК, предпочтительно от 100 мг до 10 г в день, а более предпочтительно от 200 мг до 3 г в день. Поскольку гамма-линоленовая кислота /ГЛК/ быстро превращается в ДГЛК, то ДГЛК может быть полностью или частично заменена в композиции.
Под термином "негативный синдром шизофрении", используемым в настоящем описании, подразумевается, что пациенты обнаруживают по крайней мере один негативный признак, идентифицируемый по оценочным шкалам, описанным выше.
В другом своем варианте, настоящее изобретение относится к устранению аномалий клеточных мембран, в основе которых, как описано выше, лежат низкие уровни ДГК и АК, путем введения указанных комбинаций НЖК.
В еще одном из своих вариантов, настоящее изобретение относится к использованию комбинации АК и ДГК в изготовлении лекарственного средства для лечения шизофрении с негативным синдромом и для устранения всех аномалий клеточных мембран, описанных выше.
Жирные кислоты могут быть введены в любой форме, которая, после ее введения в организм, будет способствовать ассимиляции этих кислот в организме и в мембранах эритроцитов благодаря изменению состава указанных мембран. Такими подходящими формами могут быть свободные жирные кислоты, физиологически приемлемые сложные эфиры любого типа; моно- ди- и триглицериды, амиды, соли/ натриевые, калиевые, литиевые, кальциевые, цинковые и т.п./, и фосфолипиды, включая фосфатидил /P/ - холин, P-серин, P-инозит и P-этаноламин, а также любые другие подходящие формы. Указанные формы могут быть введены перорально, энтерально, парентерально /например, подкожно, внутримышечно, внутривенно и внутрибрюшинно/, местно, ректально, вагинально, или любым другим подходящим способом. Как указывалось выше, большие шизофренией с низкими уровнями C20 и C22 НЖК в эритроцитах по своим клиническим симптомам соответствуют группе с преобладающими негативными признаками. Некоторые больные шизофренией имеют как негативные, так и позитивные симптомы, и не всегда возможно выделить этих пациентов в какую-либо определенную группу, исходя из клинических оценок. Поэтому, хотя рассматриваемый способ лечения особенно предпочтителен для пациентов с любыми негативными симптомами заболевания, однако указанные жирные кислоты, входящие в состав нормального рациона питания и являющиеся частью организма, могут быть также введены всем больным шизофренией с абсолютной уверенностью в том, что некоторые из этих пациентов будут восприимчивыми к этому лечению, а другие, для которых данное лечение окажется неэффективным, по крайней мере не получат никакого вреда от такого лечения. Указанные особенности характерны, как известно, для лечения большинства заболеваний, при котором лишь некоторые пациенты оказываются до определенной степени восприимчивыми к данному лечению
Настоящее изобретение, кроме того, иллюстрируется приведенными ниже примерами.
Настоящее изобретение, кроме того, иллюстрируется приведенными ниже примерами.
Примеры.
1. Для проведения направленной и эффективной терапии могут быть использованы триглицерид или смесь триглицеридов, содержащие АК и ДГК в отношении от 1: 3 до 3: 1, и приготовленные в виде лекарственных форм для местного применения или для перорального, парентерального, ректального или вагинального введения, таких, что суточная доза каждой из содержащихся в них жирных кислот составляет от 20 мг до 10 мг. Указанным триглицеридом может быть триглицерид, имеющий 2 молекулы ДГК и 1 молекулу АК; триглицерид, имеющий 2 молекулы АК и 1 молекулу ДГК; или триглицерид, имеющий 1 молекулу АК, 1 молекулу ДГК и 1 молекулу другой подходящей жирной кислоты; причем, этот триглицерид /или триглицериды/ могут быть включены в мягкие желатиновые капсулы в количестве, составляющем 500 мг или 1 г.
2. Получали смесь триглицеридов, как описано в примере 1, за тем лишь исключением, что один триглицерид содержал 1 - 3 молекулы ДГК, а другой триглицерид содержал 1 - 3 молекулы АК; причем, указанную смесь включали в мягкие желатиновые капсулы, так, чтобы каждая капсула содержала 500 мг указанной смеси.
3. Получали смесь триглицеридов, как описано в примере 1, за тем лишь исключением, что присутствующими жирными кислотами являлись АК, ДГЛК, ЭПК и ДГК.
4 - 6. Получали смесь триглицеридов, как описано в примерах 1 - 3, за тем лишь исключением, что указанные жирные кислоты присутствовали в виде свободных кислот, например, включенных в капсулу, содержащую 200 мг АК, 200 мг ДГК и 200 мг других жирных кислот.
7 - 9. Повторяли примеры 1 - 3, за тем лишь исключением, что указанные жирные кислоты присутствовали в виде солей, таких, как литиевые соли. Литиевые соли являются подходящими для перорального введения в виде капсул или таблеток, содержащих соответствующие носители; они являются также подходящими для парентерального или энтерального введения, например, в виде Li АК и Li ДГК в 20% спиртовом растворе, заключенном в стерильные ампулы, содержащие 500 мг каждой жирной кислоты, и предназначенные для внутривенного введения.
10 - 12. Повторяли примеры 1 - 3, за исключением того, что указанные жирные кислоты присутствовали в виде сложных эфиров, таких, как этиловые сложные эфиры.
13 - 15. Повторяли примеры 1 - 3, за тем лишь исключением, что указанные жирные кислоты присутствуют в виде амидов.
16 - 18. Повторяли примеры 1 - 3, за тем лишь исключением, что указанные жирные кислоты присутствуют в виде фосфолипидов, таких, как P-холин, P-серин, P-инозит или P-этаноламин или любой другой подходящий фосфолипид.
Claims (6)
1. Способ лечения шизофрении, включающий введение жирных кислот, отличающийся тем, что совместно вводят арахидоновую кислоту (АК) и докозагексаеновую кислоту (ДГК).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанную шизофрению идентифицируют по обнаружению у пациента низких уровней арахидоновой и докозогексаеновой кислот в клеточных мембранах.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что указанные мембраны являются мембранами эритроцитов.
4. Способ по любому из пп.1 - 3, отличающийся тем, что указанные жирные кислоты вводят в массовом отношении n - 6 : n - 3 = 20 : 1 - 1 : 20.
5. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что указанные жирные кислоты вводят в массовом соотношении n - 6 : n - 3 = 5 : 1 - 1 : 5.
6. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что жирные кислоты вводят в массовом соотношении n - 6 : n - 3 = 3 : 1 - 1 : 3.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9224809.5 | 1992-11-26 | ||
GB929224809A GB9224809D0 (en) | 1992-11-26 | 1992-11-26 | Schizophrenia |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93052390A RU93052390A (ru) | 1996-10-10 |
RU2123844C1 true RU2123844C1 (ru) | 1998-12-27 |
Family
ID=10725730
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93052390A RU2123844C1 (ru) | 1992-11-26 | 1993-11-25 | Способ лечения шизофрении |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5516800A (ru) |
EP (2) | EP0733360A3 (ru) |
JP (1) | JPH06199663A (ru) |
CN (1) | CN1104494A (ru) |
AT (1) | ATE144706T1 (ru) |
AU (2) | AU666782B2 (ru) |
CA (1) | CA2109777A1 (ru) |
DE (1) | DE69305723T2 (ru) |
DK (1) | DK0599576T3 (ru) |
ES (1) | ES2093935T3 (ru) |
GB (1) | GB9224809D0 (ru) |
GR (1) | GR3021692T3 (ru) |
HK (1) | HK114297A (ru) |
MY (1) | MY109905A (ru) |
NO (1) | NO934266L (ru) |
NZ (1) | NZ250265A (ru) |
RU (1) | RU2123844C1 (ru) |
SG (1) | SG47838A1 (ru) |
ZA (1) | ZA938835B (ru) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5994392A (en) | 1988-02-26 | 1999-11-30 | Neuromedica, Inc. | Antipsychotic prodrugs comprising an antipsychotic agent coupled to an unsaturated fatty acid |
US20050027004A1 (en) * | 1993-06-09 | 2005-02-03 | Martek Biosciences Corporation | Methods of treating senile dementia and Alzheimer's diseases using docosahexaenoic acid and arachidonic acid compositions |
ATE264099T1 (de) * | 1993-06-09 | 2004-04-15 | Martek Biosciences Corp | Für die behandlung neurologischer erkrankungen nützliche methoden und pharmazeutische zusammensetzungen |
GB9510636D0 (en) * | 1995-05-25 | 1995-07-19 | Scotia Holdings Plc | Fatty acid treatment |
EP1886679A3 (en) * | 1995-06-07 | 2008-05-28 | Martek Biosciences Corporation | Methods for controlling highly unsaturated fatty acid content in various tissues |
US5795909A (en) * | 1996-05-22 | 1998-08-18 | Neuromedica, Inc. | DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes |
US5919815A (en) * | 1996-05-22 | 1999-07-06 | Neuromedica, Inc. | Taxane compounds and compositions |
ATE196844T1 (de) * | 1996-05-22 | 2000-10-15 | Protarga Inc | Zusammensetzungen die konjugate von cis- docosahexaenoic-säure und taxotere enthalten |
US6576636B2 (en) * | 1996-05-22 | 2003-06-10 | Protarga, Inc. | Method of treating a liver disorder with fatty acid-antiviral agent conjugates |
PT956013E (pt) | 1996-10-11 | 2003-08-29 | Scarista Ltd | Preparacao farmaceutica compreendendo acido eicosapentaenoico e/ou acido estearidonico |
US6153653A (en) * | 1997-11-26 | 2000-11-28 | Protarga, Inc. | Choline compositions and uses thereof |
US6197764B1 (en) | 1997-11-26 | 2001-03-06 | Protarga, Inc. | Clozapine compositions and uses thereof |
US5955459A (en) * | 1997-11-26 | 1999-09-21 | Neuromedica, Inc. | Fatty acid-antipsychotic compositions and uses thereof |
US5977174A (en) * | 1997-11-26 | 1999-11-02 | Neuromedica, Inc. | Cholinergic compositions and uses thereof |
US6225444B1 (en) | 1998-02-10 | 2001-05-01 | Protarga, Inc. | Neuroprotective peptides and uses thereof |
DE69935995T3 (de) * | 1998-10-15 | 2011-02-10 | Dsm Ip Assets B.V. | Polyungesättigen fettsäuren nährungsergänzung |
GB9826899D0 (en) * | 1998-12-08 | 1999-01-27 | Knoll Ag | Methods to treat depression and other psychiatric disorders and assays for compounds |
AU3119600A (en) * | 1998-12-15 | 2000-07-03 | American Home Products Corporation | Method and composition for the maintenance and restitution of gut integrity |
GB9901808D0 (en) * | 1999-01-27 | 1999-03-17 | Scarista Limited | Drugs for treatment of psychiatric and brain disorders |
US7235583B1 (en) * | 1999-03-09 | 2007-06-26 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc., | Fatty acid-anticancer conjugates and uses thereof |
GB9923738D0 (en) * | 1999-10-07 | 1999-12-08 | Nestle Sa | Nutritional composition |
GB0016045D0 (en) * | 2000-06-29 | 2000-08-23 | Laxdale Limited | Therapeutic combinations of fatty acids |
EP1427407A4 (en) | 2001-03-23 | 2005-05-11 | Luitpold Pharm Inc | CONJUGATES BASED ON FATTY AMINES AND PHARMACEUTICAL AGENTS |
EP1423107B1 (en) * | 2001-03-23 | 2012-05-09 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | Fatty alcohol drug conjugates |
JP2003048831A (ja) | 2001-08-02 | 2003-02-21 | Suntory Ltd | 脳機能の低下に起因する症状あるいは疾患の予防又は改善作用を有する組成物 |
CA2551882A1 (en) * | 2004-01-19 | 2005-08-11 | Martek Biosciences Corporation | Reelin deficiency or dysfunction and methods related thereto |
ITMI20040069A1 (it) * | 2004-01-21 | 2004-04-21 | Tiberio Bruzzese | Uso di composizioni di acidi grassi n-3 ad elevata concentrazione per il trattamento di disturbi del sistema nervoso centrale |
JP4993852B2 (ja) | 2004-09-17 | 2012-08-08 | サントリーホールディングス株式会社 | ストレスに起因する行動異常を伴う症状あるいは疾患の予防又は改善作用を有する組成物 |
JP5967855B2 (ja) | 2005-06-30 | 2016-08-10 | サントリーホールディングス株式会社 | 日中活動量の低下および/又はうつ症状の改善作用を有する組成物 |
ITMI20051560A1 (it) * | 2005-08-10 | 2007-02-11 | Tiberio Bruzzese | Composizione di acidi grassi n-3 con elevata concentrazione di epa e-o dha e contenente acidi grassi n-6 |
EP1772146A1 (en) * | 2005-10-03 | 2007-04-11 | Neuropharma, S.A. | Polyunsaturated fatty acids as bace inhibitors |
US8637321B2 (en) * | 2005-10-24 | 2014-01-28 | Duke University | Lipidomics approaches for central nervous system disorders |
US8137977B2 (en) * | 2006-04-24 | 2012-03-20 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Lipidomic approaches to determining drug response phenotypes in cardiovascular disease |
KR101578498B1 (ko) | 2006-12-28 | 2015-12-18 | 산토리 홀딩스 가부시키가이샤 | 신경 재생제 |
EP2211881A4 (en) * | 2007-11-01 | 2012-01-04 | Wake Forest University School Of Medicine | COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING DISEASES AFFECTING MAMMALS |
US8343753B2 (en) * | 2007-11-01 | 2013-01-01 | Wake Forest University School Of Medicine | Compositions, methods, and kits for polyunsaturated fatty acids from microalgae |
GB2460056A (en) * | 2008-05-14 | 2009-11-18 | Arab Science & Technology Foun | Compositions comprising omega-6 fatty acids for use in treating schistosomiasis |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4882352A (en) * | 1986-07-28 | 1989-11-21 | Nelson Research & Development Co. | Method for treating schizophrenia |
GB8302708D0 (en) * | 1983-02-01 | 1983-03-02 | Efamol Ltd | Pharmaceutical and dietary composition |
US4588721A (en) * | 1983-09-12 | 1986-05-13 | The Upjohn Company | Treatment of negative symptoms of schizophrenia |
US4526902A (en) * | 1983-10-24 | 1985-07-02 | Century Laboratories, Inc. | Combined fatty acid composition for treatment or prophylaxis of thrombo-embolic conditions |
GB8601915D0 (en) * | 1986-01-27 | 1986-03-05 | Efamol Ltd | Pharmaceutical compositions |
GB8603621D0 (en) * | 1986-02-14 | 1986-03-19 | Habib N | Modifying lipid structure of cell membranes |
US5198468A (en) * | 1987-06-24 | 1993-03-30 | Efamol Holdings Plc | Essential fatty acid composition |
GB8714772D0 (en) * | 1987-06-24 | 1987-07-29 | Efamol Ltd | Essential fatty acid compositions |
GB8715914D0 (en) * | 1987-07-07 | 1987-08-12 | Efamol Ltd | Treatment of cerabral disorders |
FR2619712B1 (fr) * | 1987-08-25 | 1990-08-31 | Rhone Poulenc Sante | Application de l'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole pour obtenir un medicament destine au traitement de la schizophrenie |
GB8813766D0 (en) * | 1988-06-10 | 1988-07-13 | Efamol Holdings | Essential fatty acid compositions |
HU208484B (en) * | 1988-08-17 | 1993-11-29 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for producing pharmaceutical composition containing acid additional salt of selegilin as active component for treating schisofrenia |
DE3920679A1 (de) * | 1989-06-23 | 1991-01-10 | Milupa Ag | Fettmischung zur herstellung von nahrungen, insbesondere saeuglingsnahrungen |
DE4017979A1 (de) * | 1990-06-05 | 1991-12-12 | Meyer Lucas Gmbh & Co | Lipid- bzw. phospholipid-zusammensetzungen sowie diese enthaltendes mittel zur behandlung von erkrankungen sowie auf die zellmembrane zurueckzufuehrende stoerungen |
US5070101A (en) * | 1991-02-14 | 1991-12-03 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Method and pharmaceutical composition for the treatment of schizophrenia |
-
1992
- 1992-11-26 GB GB929224809A patent/GB9224809D0/en active Pending
-
1993
- 1993-11-19 US US08/154,481 patent/US5516800A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-22 ES ES93309286T patent/ES2093935T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-22 EP EP96105681A patent/EP0733360A3/en not_active Withdrawn
- 1993-11-22 DE DE69305723T patent/DE69305723T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-22 DK DK93309286.8T patent/DK0599576T3/da active
- 1993-11-22 AT AT93309286T patent/ATE144706T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-22 SG SG1996004629A patent/SG47838A1/en unknown
- 1993-11-22 EP EP93309286A patent/EP0599576B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-23 AU AU51830/93A patent/AU666782B2/en not_active Ceased
- 1993-11-23 CA CA002109777A patent/CA2109777A1/en not_active Abandoned
- 1993-11-24 MY MYPI93002470A patent/MY109905A/en unknown
- 1993-11-24 NZ NZ250265A patent/NZ250265A/en unknown
- 1993-11-25 RU RU93052390A patent/RU2123844C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-11-25 NO NO934266A patent/NO934266L/no unknown
- 1993-11-25 ZA ZA938835A patent/ZA938835B/xx unknown
- 1993-11-26 JP JP5296415A patent/JPH06199663A/ja active Pending
- 1993-11-26 CN CN93121642A patent/CN1104494A/zh active Pending
-
1996
- 1996-05-16 AU AU52329/96A patent/AU5232996A/en not_active Abandoned
- 1996-11-18 GR GR960403077T patent/GR3021692T3/el unknown
-
1997
- 1997-06-26 HK HK114297A patent/HK114297A/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
2. Каплан Г.И., Сэдок Б. Дж., "Шизофрения" - в кн.: Клиническая психиатрия. - М.: Медицина, 1988, с.232 - 272. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1104494A (zh) | 1995-07-05 |
JPH06199663A (ja) | 1994-07-19 |
ES2093935T3 (es) | 1997-01-01 |
DE69305723D1 (de) | 1996-12-05 |
DK0599576T3 (da) | 1996-11-25 |
HK114297A (en) | 1997-08-29 |
NO934266L (no) | 1994-05-27 |
AU666782B2 (en) | 1996-02-22 |
NZ250265A (en) | 1997-06-24 |
DE69305723T2 (de) | 1997-04-03 |
GR3021692T3 (en) | 1997-02-28 |
NO934266D0 (no) | 1993-11-25 |
EP0599576A1 (en) | 1994-06-01 |
CA2109777A1 (en) | 1994-05-27 |
EP0733360A2 (en) | 1996-09-25 |
AU5232996A (en) | 1996-07-18 |
GB9224809D0 (en) | 1993-01-13 |
ZA938835B (en) | 1994-08-02 |
AU5183093A (en) | 1994-06-09 |
US5516800A (en) | 1996-05-14 |
EP0733360A3 (en) | 1996-10-02 |
MY109905A (en) | 1997-09-30 |
EP0599576B1 (en) | 1996-10-30 |
ATE144706T1 (de) | 1996-11-15 |
SG47838A1 (en) | 1998-04-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2123844C1 (ru) | Способ лечения шизофрении | |
Maurice et al. | The effects of dietary supplementation with fish oil in patients with psoriasis | |
US4753964A (en) | Pharmaceutical compositions of lithium compounds to treat presenile or senile dementia | |
RU2276975C2 (ru) | Терапевтические комбинации жирных кислот | |
JP2796838B2 (ja) | 精神分裂症および/または関連した晩発性運動障害の治療のための薬剤を製造する方法 | |
KR100657642B1 (ko) | 에이코사펜타엔산 및/또는 스테아리돈산을 포함하여 이루어지는 오일 | |
US5116624A (en) | Efa compositions and therapy | |
US20030166614A1 (en) | Method for reducing cholesterol and triglycerides | |
HERLONG et al. | The use of ornithine salts of branched-chain ketoacids in portal-systemic encephalopathy | |
EP0774962B1 (en) | Use of dha in the treatment of dyslexia | |
EP0637957B1 (de) | Verwendung einer omega-3-fettsäuren enthaltenden emulsion zur herstellung eines parenteral zu verabreichenden arzneimittels zur behandlung von entzündlichen erkrankungen | |
CA2344407C (en) | Method for the treatment of mania and bipolar disorder | |
US5480909A (en) | Method for inhibiting generation of free-radicals | |
US8461141B2 (en) | Preventive or therapeutic drug for Alzheimer-type dementia | |
CA2073913A1 (en) | Preparation of fatty acid medicaments | |
Marsden | Effect of dietary fish oil on hyperlipidaemia due to isotretinoin and etretinate | |
DE69934325T2 (de) | Zusammenstellungen zur erhöhung der darmabsoption von fetten | |
US4626527A (en) | Process for utilizing choline to sustain muscular performance | |
EP0125900B1 (en) | A pharmaceutical composition for use in treating neurological disease or aging | |
Cott | Omega-3 fatty acids and psychiatric disorders | |
Martinez | Peroxisomal Disorders and Their Treatment | |
Schröder et al. | Adult onset lipid storage in gastric mucosa and skeletal muscle fibers associated with gastric pain, progressive muscle weakness and partial deficiency of cytochrome C oxidase | |
Nugent et al. | Lipides et cerveau |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051126 |