RU2120306C1 - Средство для лечения ран и ожогов - Google Patents
Средство для лечения ран и ожогов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2120306C1 RU2120306C1 RU95107125A RU95107125A RU2120306C1 RU 2120306 C1 RU2120306 C1 RU 2120306C1 RU 95107125 A RU95107125 A RU 95107125A RU 95107125 A RU95107125 A RU 95107125A RU 2120306 C1 RU2120306 C1 RU 2120306C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- layer
- agent
- polylactide
- wound
- solution
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для лечения ран и ожогов. Средство для лечения ран и ожогов выполнено двухслойным из биорезорбируемых полимеров, причем слой, прилегающий к ране, выполнен в виде микроволокон из смеси полилактида и поливинилпирролидона при соотношении компонентов, мас.%, от 90/10 до 70/30 соответственно, а защитный пленочный слой - из сополимеров полилакстида и капролактона или гликолида при содержании последних до 50%. В микроволокнистый слой, прилегающий к ране, могут быть иммобилизованы ферменты, антимикробные препараты, анестетики и другие лекарственные формы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для лечения ран и ожогов.
Известно средство для лечения ран, выполненное многослойным, при этом слой, прилегающий к ране, выполнен из влагопоглощающего полимера [1].
Однако данное средство не позволяет осуществлять комплексный подход к лечению ран, а также регулировать функциональные и биохимические особенности перевязочного средства. Кроме того, указанное средство не подвергается рассасыванию при контакте с раневой поверхностью и не может постепенно замещаться восстановленной кожной тканью.
Целью данного изобретения явилось создание биодеструктируемого перевязочного средства, основа которого может служить в качестве "депо" для иммобилизации лекарственных препаратов, а также обеспечивать комплекс заданных свойств, в том числе сорбционных, защитных, деформационно-прочностных и т.д.
Поставленная задача решена путем создания средства, представляющего собой композицию из рабочего микроволокнистого слоя, выполненного из смеси поливинилпирролидона, и полилактида (электрогидродинамическим методом), и защитного пленочного слоя из сополимеров полилактида и капролактона или гликолида.
При необходимости в микроволокнистый слой могут быть иммобилизованы ферменты, антимикробные препараты, анестетики и другие лекарственные формы.
Созданное средство наряду с комплексом традиционных, присущих пленочным средствам (сорбционная емкость, прочность, эластичность, паропроницаемость), обладает рядом индивидуальных особенностей:
подвергается постепенной биодеструкции,
осуществляет дозированный пролонгированный выход лекарственных средств,
надежно защищает рану от инфицирования извне.
подвергается постепенной биодеструкции,
осуществляет дозированный пролонгированный выход лекарственных средств,
надежно защищает рану от инфицирования извне.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение.
Пример 1. 1. Получение защитного микробонепроницаемого слоя (пленки).
300 г сополимера d,l-лактида и ε- -капролактона при соотношении компонентов 90 и 10 мас.% соответственно с Mn=60000-80000 и 2,3 л хлористого метилена загружали в смеситель с мешалкой и перемешивали до получения гомогенного раствора. Полученный 10 мас.% раствор сополимера в хлористом метилене отливали в пленку толщиной 25-30 мкм по традиционной технологии переработки полимерных растворов. Полученную пленку сушили подогретым воздухом (t=30oC).
Высушенную пленку помещали на вращающийся заземленный барабан (D=200 мм) для нанесения второго абсорбирующего слоя.
2. Нанесение абсорбирующего мультифиламентного слоя.
453,6 г поли-d, l-лактида с Mn =120000 и 2,5 л этилацетата загружали в смеситель с мешалкой и растворяли до получения гомогенного 20 мас.% раствора. В полученный раствор добавляли 84 г поливинилпирролидона с Mn=20000-30000 и растворяли при интенсивном перемешивании до получения гомогенного раствора при соотношении полимеров в растворе 90:10 мас.% соответственно.
Полученный раствор загружали в аппарат электрогидродинамического распыления жидкостей и наносили в виде микроволокна (диаметр волокна d=1-1,5 мкм) на поверхность пленки, помещенной на барабан (раздел I), с толщиной слоя 3 мг/см2.
Полученное бислойное покрытие (пленка + мультиволокно) отделяли от барабана, нарезали на пленки площадью 20•20 см2, упаковывали в пакеты из полиэтилена и выдерживали в вакууме до полного удаления остатков растворителя.
После вакуумирования пакеты герметично запаивали и стерилизовали полученные изделия γ-радиацией, мощность дозы 2,5 Мрад.
Результаты физико-механических и медико-биологических испытаний бислойного перевязочного средства приведены в таблице.
Пример 2. Бислойное перевязочное средство получали, как в примере 1, кроме: защитный микробонепроницаемый слой формовали из 10 мас.% раствора сополимера d, l-лактида и ε-капролактона при соотношении сомономеров 50:50 мас.%, Mn=20000.
Результаты физико-механических и медико-биологических испытаний бислойного перевязочного средства приведены в таблице.
Пример 3. Бислойное перевязочное средство получали, как в примере 1, кроме: защитный микробонепроницаемый слой формовали из 10 мас.% раствора сополимера гликолида и d,l-лактида в хлористом метилене при соотношении сомономеров 10:90 мас.%, Mn=85000.
Результаты физико-механических и медико-биологических испытаний бислойного перевязочного средства приведены в таблице.
Пример 4. Бислойное перевязочное средство получали, как в примере 1, кроме: защитный микробонепроницаемый слой формовали из 10 мас.% раствора сополимера гликолида и d,l-лактида в хлористом метилене при соотношении сомономеров 50:50 мас.%, Mn=50000.
Результаты физико-механических и медико-биологических испытаний бислойного перевязочного средства приведены в таблице.
Пример 5. Бислойное перевязочное средство получали, как в примере 1, кроме: абсорбирующий мультиволокнистый слой получали из раствора d,l-лактида и поливинилпирролидона в этилацетате при соотношении компонентов 70:30 мас.% соответственно.
Результаты физико-механических и медико-биологических испытаний бислойного перевязочного средства приведены в таблице.
Пример 6. Бислойное перевязочное средство получали, как в примере 1, кроме: в абсорбирующий мультифиламентный слой вносили антисептик - хлоргексидин. 0,17 г хлоргексидина растворяли в 100 мл этилового спирта (1 мас.% раствор) и 1 мл полученного раствора добавляли к раствору поли-d,l-лактида в этилацетате для получения 0,05 мас.% раствора и далее наносили абсорбирующий мультифиламентный слой, как в примере 1.
Результаты физико-механических и медико-биологических испытаний бислойного перевязочного средства приведены в таблице.
Claims (2)
1. Средство для лечения ран и ожогов, выполненное двухслойным из биорезорбируемых полимеров, отличающееся тем, что слой, прилегающий к ране, выполнен в виде микроволокон из смеси полилактида и поливинилпирролидона при соотношении компонентов мас. %, от 90/10 до 70/30 соответственно, а второй слой - из сополимеров полилактида и капролактона или гликолида при содержании последних до 50%.
2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что слой, прилегающий к ране, дополнительно содержит антимикробные либо местноанестезирующие препараты и протеолитические ферменты.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95107125A RU2120306C1 (ru) | 1995-05-06 | 1995-05-06 | Средство для лечения ран и ожогов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95107125A RU2120306C1 (ru) | 1995-05-06 | 1995-05-06 | Средство для лечения ран и ожогов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95107125A RU95107125A (ru) | 1998-01-10 |
RU2120306C1 true RU2120306C1 (ru) | 1998-10-20 |
Family
ID=20167393
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95107125A RU2120306C1 (ru) | 1995-05-06 | 1995-05-06 | Средство для лечения ран и ожогов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2120306C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7309498B2 (en) | 2001-10-10 | 2007-12-18 | Belenkaya Bronislava G | Biodegradable absorbents and methods of preparation |
-
1995
- 1995-05-06 RU RU95107125A patent/RU2120306C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JP A1, 63-46706 (Коге гидзцу инте), A 61 L 15/00, 20.06.88. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7309498B2 (en) | 2001-10-10 | 2007-12-18 | Belenkaya Bronislava G | Biodegradable absorbents and methods of preparation |
US7858837B2 (en) * | 2001-10-10 | 2010-12-28 | Bronislava Belenkaya | Biodegradable absorbents and methods of preparation |
US8183427B2 (en) * | 2001-10-10 | 2012-05-22 | Claudia Polevov, legal representative | Biodegradable absorbents and methods of preparation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5219325A (en) | Wound dressing and method of preparing the same | |
JP3575817B2 (ja) | 局所的または経皮的薬品分配用の押し出し成形可能な組成物 | |
JP4558208B2 (ja) | 吸収包帯と包帯上の活性成分の分配器として有効なコーティング | |
US7858837B2 (en) | Biodegradable absorbents and methods of preparation | |
US8303551B2 (en) | Wound dressings | |
US6599525B2 (en) | Dressings and bandages comprising same | |
US5717005A (en) | Adhesive compositions and products | |
JPH11253546A (ja) | 抗接着性酢酸セルロース外傷用包帯 | |
US20090149792A1 (en) | Composition for wound management | |
RU2120306C1 (ru) | Средство для лечения ран и ожогов | |
KR100689020B1 (ko) | 내재적 항균 물질 및 이의 제조 방법 | |
EP1534377B1 (en) | Method for making a medical pad | |
RU2240140C2 (ru) | Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе | |
Sawada et al. | An evaluation of a new lactic acid polymer drug delivery system: A preliminary report | |
RU2169013C1 (ru) | Перевязочный материал с пролонгированным лечебным действием | |
RU2257918C2 (ru) | Медицинский открытопористый сорбционный материал и изделия на его основе | |
AU2004212600B2 (en) | Coating useful as a dispenser of an active ingredient on dressings and bandages | |
JPS5982864A (ja) | ゲル包帯およびその製造方法 | |
MXPA01005192A (en) | Coating useful as a dispenser of an active ingredient on dressings and bandages |