RU2114866C1 - Полиэтилен, способ его получения и способ изготовления изделий из полиэтилена - Google Patents

Полиэтилен, способ его получения и способ изготовления изделий из полиэтилена Download PDF

Info

Publication number
RU2114866C1
RU2114866C1 RU94035757A RU94035757A RU2114866C1 RU 2114866 C1 RU2114866 C1 RU 2114866C1 RU 94035757 A RU94035757 A RU 94035757A RU 94035757 A RU94035757 A RU 94035757A RU 2114866 C1 RU2114866 C1 RU 2114866C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyethylene
catalyst
ethylene
mpa
polymer
Prior art date
Application number
RU94035757A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94035757A (ru
Inventor
Арнолдус Хенрикус Нойен Годефридус
Остра Хендрикус
Original Assignee
Дсм Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from NL9200150A external-priority patent/NL9200150A/nl
Priority claimed from NL9200530A external-priority patent/NL9200530A/nl
Application filed by Дсм Н.В. filed Critical Дсм Н.В.
Publication of RU94035757A publication Critical patent/RU94035757A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2114866C1 publication Critical patent/RU2114866C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02Ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02Ethene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)

Abstract

Предложен полиэтилен, имеющий характеристическую вязкость по крайней мере 4 дл/г и максимальную степень растяжения по крайней мере 20, который является пылевидным, имеет насыпную плотность не более 300 кг/м3 и содержит остаточное количество катализатора менее 50 млн. долей. Предложен также способ получения пылевидного полиэтилена, имеющего характеристическую вязкоось по крайней мере 4 дл/г, полимеризацией этилена при смеси этилена и не более 5% мольных высших олефинов в присутствии катализатора, содержащего переходный металл и имеющего удельную поверхность не более 150 м2/г, способ отличается тем, что полимеризацию проводят при температуре ниже 80oC, давлении этилена не более 0,2 МПа, причем целевой полиэтилен имеет максимальную степень растяжения по крайней мере 20 и остаточное количество катализатора менее 50 млн. долей. Предложен также способ получения изделия, имеющего предел прочности при разрыве по крайней мере 1,2 ГПа и модуль эластичности по крайней мере 80 ГПа, из высокомолекулярного пылевидного полиэтилена, характеризованного выше, который подвергают при температуре ниже точки плавления полиэтилена обработке прессованием при давлении по крайней мере 10 МПа, формуют изделие из полиэтиленового полимера, которое затем вытягивают при температуре по крайней мере 100oC. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к полиэтилену, имеющему характеристическую вязкость по крайней мере 4 дл/г, и к способу его получения. Полимер этого типа описан в международной заявке WO 87/03288. Полиэтилен, описанный в этой публикации, может быть вытянут при температурах ниже его точки плавления. Полимер прессуют в виде пленки, которая может быть вытянута по крайней мере в 15 раз от ее исходного размера при температурах 60 - 145oC. Вытянутые пределы имеют предел прочности при растяжении более 15 г/денье (1,3 ГПа) и модуль эластичности больше 500 г/денье (45 ГПа). Полиэтилен получен полимеризацией этилена в присутствии ванадийсодержащего катализатора при температурах, например, от -40 до 20oC и давлениях менее 0,2 МПа абсолютного давления. Полимеризацию проводят в присутствии гомогенного ванадиевого катализатора или ванадиевого катализатора, нанесенного на носитель.
Если согласно WO 87/03288 полиэтилен получают с использованием гомогенного ванадиевого катализатора, форма полученного полимера является нерегулярной. Полимер имеет макроскопическую форму фрагментов и нитей, имеющих размеры порядка одного сантиметра. Полиэтилен в такой форме не перерабатывается или плохо поддается переработке в промышленных масштабах.
Если согласно WO 87/03288 полиэтилен получали с использованием гетерогенного ванадиевого катализатора, такого, как ванадиевый катализатор на подложке из оксида кремния (см. примеры в WO 87/03288), остаточное количество катализатора в полимере является высоким. По примерам оно составляет 56-2310 млн. долей ванадия. Такое высокое остаточное содержание катализатора является нежелательным. Остаточное количество катализатора рассчитывают известным способом по выходу полимера и количеству активного компонента катализатора (ванадия или титана), который загружают в реактор.
Согласно WO 87/03288 сравнительный эксперимент F, на титансодержащем катализаторе, имеющем высокую каталитическую активность, получали полимер, который не является легковытягиваемым. Максимальная степень вытяжки составляет 5 при температуре вытяжки 100oC.
Согласно изобретению получают полиэтилен, который имеет максимальную степень вытяжки по крайней мере 20, является пылевидным, он имеет насыщенную плотность не более 300 кг/м3 и остаточное количество катализатора менее 50 млн. долей.
Кроме того, объектом изобретения является способ получения пылевидного полиэтилена. В Европейской заявке EP-A-0358264 описан такой способ получения в присутствии катализатора, имеющего низкую удельную поверхность (например, 32 м2/г. Однако температура полимеризации в примерах выше чем 80oC, а давление полимеризации намного выше 0,2 МПа. В этих условиях не получают легковытягиваемого полимера.
Было обнаружено, что некоторые катализаторы в специфических условиях во время полимеризации приводят к получению легковытягиваемого полиэтилена, особенно когда полимеризацию этилена или смеси этилена и не более чем 5% мольных высших олефинов проводят при температуре не выше 80oC и давлении этилена не более 0,2 МПа в присутствии катализатора, содержащего переходный металл и имеющего удельную поверхность не более 150 м2/г. Предпочтительно, удельная поверхность составляет не более 50 м2/г, а особенно предпочтительно не более 10 м2/г. Удельная поверхность определяется с помощью стандарта ASTM D 3663-78. Давление указано как абсолютное давление в Па.
Катализаторы, которые используют согласно изобретению, являются катализаторами на основе переходных металлов, известными под названием катализаторов Циглера. Катализаторы этого типа могут быть получены известным способом. Ниже приводятся переходные металлы, которые могут содержаться в катализаторах Циглера: ванадий, титан, цирконий, гафний и хром. Предпочтительно, катализатор, согласно изобретению, является титансодержащим катализатором, имеющим высокую каталитическую активность. Предпочтительно, катализатор, который используют согласно изобретению, дает выход более 800 г полиэтилена/г катализатора при давлении этилена 0,07 МПа и температуре полимеризации 60oC. Предпочтительно, катализатор наносят на носитель, которые содержит магний, более специально, магнийхлорид. Предпочтительно, молярное отношение Mg/Ti в таком катализаторе составляет по крайней мере 5 и, в частности, по крайней мере 10. В качестве примеров особенно пригодных катализаторов - могут быть упомянуты UM-I® фирмы Тохо Титаниум и Линкс 715® фирмы Каталист Ресурсиз Инк.
Согласно изобретению полимеризация может быть проведена в суспензионном режиме или в газофазном режиме. В качестве диспергирующих агентов могут быть использованы такие инертные растворители, как гексан, гептан и керосин. Могут быть использованы известные сокатализаторы, такие, как алюминийорганические соединения или диалкильные соединения, например Mg, Zn или Cd. В этом контексте смотри, например, EP-A-112526, с. 16, строка 20 до с. 18, строка 22.
Согласно изобретению температура во время полимеризации достигает не более 80oC. Если температура полимеризации является слишком высокой, полученный полимер не является легковытягиваемым. Предпочтительно, температура полимеризации не превышает 70oC.
Давление этилена во время полимеризации не превышает 0,2 МПа, предпочтительно, ниже 0,15 МПа и, в частности, не более 0,1 МПа. Если давление этилена является слишком высоким, полученный полимер не является легковытягиваемым.
Было обнаружено, что вытягиваемый полиэтилен, который может быть получен согласно изобретению, является пылевидным, имеет насыпную плотность не более 300 кг/м3 и содержит не более 50 млн. долей остаточного катализатора. При насыпной плотности более 300 кг/м3 плохо достигается максимальная степень вытяжки. Предпочтительно, полиэтилен имеет насыпную плотность не более 200 кг/м3.
Более конкретно, полимер, согласно изобретению, имеет насыпную плотность не более 200 кг/м3. Насыпную плотность полимерного порошка определяют согласно DIN 53466/A и размер частиц пылевидного катализатора определяют с помощью диффракции лазерных лучей в анализаторе размера частиц Мальверна®. .
Полиэтилен согласно изобретению может быть дополнительно охарактеризован тем, что он имеет фактор утолщения ламелл более 1,5, измеренный после термообработки в течение 75 ч при 125oC. Толщина ламелл может быть определена при использовании просвечивающей электронной микроскопии. Для определения фактора утолщения ламелл Q, как определено согласно изобретению, измеряют толщину ламелл образца полиэтиленового полимера непосредственно после полимеризации (Lb), а также после термообработки образца в течение 75 ч при 125oC (La). Фактор утолщения ламелл Q определяют как (La-Lb)/Lb. Было обнаружено, что маленький фактор утолщения ламелл приводит к материалу, который не является легковытягиваемым. Предпочтительно, полиэтилен имеет фактор утолщения ламелл по крайней мере 2,0.
Полиэтилен, полученный согласно изобретению, является пылевидным, а не в виде фрагментов или нитей, как это получают при использовании гомогенного ванадиевого катализатора согласно WO 87/03288. Полимеризация проходит при относительно высокой каталитической активности. Остаточное количество катализатора является низким, в частности менее 50 млн. долей. Остаточное количество катализатора рассчитывается по выходу полимера и количеству активного каталитического компонента, дозированного в систему, и выражено в миллионных долях по отношению к общему количеству полимера. В частности, остаточное количество катализатора составляет менее 25 млн. долей.
Характеристическая вязкость полимера согласно изобретению, определенная в декалине при 135oC в соответствии с стандартом ASTM D 4020, составляет по крайней мере 4 дл/г. Относительная вязкость составляет, в частности, 8 - 40 дл/г. Полимер является линейным полиэтиленом, имеющим менее 10 боковых цепей на 1000 атомов углерода и предпочтительно имеющим менее 3 боковых цепей на 1000 атомов углерода, или полиэтиленом такого типа, который также содержит следовые количества, предпочтительно, менее 5% мольных и особенно менее 1% мольных одного или более других алкенов, сополимеризованных с ним, таких, как пропилен, бутен, пентен, гексен, 4-метилпентен, октен и т.п. Полиэтилен также может содержать малые количества, предпочтительно, не более 25 мас.% одного или более других полимеров, в частности 1-алкенового полимера, такого, как полипропилен, или сополимер пропилена с минорным количеством этилена.
Вытягиваемый полиэтилен согласно изобретению является полимером, имеющим максимальную степень растяжения по крайней мере 20. Согласно изобретению, максимальную степень растяжения определяют следующим образом. Прессуют слой порошка полиэтилена высотой 2 мм в круглой форме, имеющей диаметр 5 см, в течение 5 мин при комнатной температуре под массой 50,000 кг. Полученную круглую плену затем подвергают пост-прессованию при 130oC в течение 10 мин под массой 100,000 кг на плоском прессе. Из пленки, полученной таким путем, штампуют образец в форме петли, имеющей длину 10 мм между буртиками. Этот образец вытягивают на Цвик 1445 Тензил Тестере (Zwick 1445 Tensile Tester) при температуре 130oC со скоростью 10 мм/мин до тех пор, пока образец не разорвется. Определяют максимальную степень растяжения как частное длины сечения образца между буртиками, когда происходит разрыв образца, и длины перед вытягиванием (10 мм). Предпочтительно, максимальная степень растяжения равна по крайней мере 30 и, более конкретно, по крайней мере 40.
Полиэтилен согласно изобретению может содержать незаполимеризованные материалы, такие, как растворители и наполнители. Количество этих материалов может достигать до 60% объемных по отношению к полиэтилену.
Полиэтилен согласно изобретению является особенно пригодным для получения изделий, имеющих предел прочности при растяжении по крайней мере 1,2 ГПа и модуль эластичности при температуре ниже его точки плавления обработке под давлением по крайней мере 10 МПа, формуют изделие, которое затем вытягивают при температуре по крайней мере 100oC.
Для улучшения механических свойств изделий и/или уменьшения диаметра указанных изделий изделия согласно изобретению могут быть вытянуты традиционным путем. Это может быть осуществлено в твердой фазе, ниже точки плавления термопластичного полимерного материала или в фазе расплава. Что касается вытягивания УВМПЭ, см. например, "Ultra high modulus Polymers", Ed. A. Ciferri and I.M. Ward, Applied Seience Publishers, London (1977), с. 1 - 116, 321 - 356.
Изобретение будет проиллюстрировано ниже примерами. Измеренные данные, приведенные в экспериментальной части в отношении предела прочности при растяжении (σ) и модуля эластичности (E), были определены в соответствии с ISO-527 тип. 2, используя фиксированную длину 2 см и скорость вытяжки 1,7 10-2 с-1.
Пример 1.
A. Полимеризация
Катализатор, использованный для полимеризации этилена, является высокоактивным катализатором Циглера/Натта типа UM-I® от фирмы Тохо Титаниум. Он является титансодержащим катализатором на носителе из хлорида магния. Удельная поверхность катализатора составляет 6 м2/г. Катализатор используют в виде суспензии в безводном гептане. Концентрация катализатора в суспензии равна 0,050 г/мл.
В реактор полимеризации загружают 30 л сухого гептана под сухим азотом, объем реактора равен 55 л, он снабжен мешалкой. Затем реактор нагревают до 60oC при перемешивании (330 об/мин). Затем загружают 30 мл раствора триэтилалюминия концентрацией 2 ммоля/л в гептане, а потом загружают 80,3 мл суспензии катализатора (4,047 г). После чего в реактор вводят этилен до тех пор, пока не достигнут суммарного давления 0,17 МПа. Давление этилена составляет 0,07 МПа. Во время полимеризации давление поддерживают постоянным путем подачи этилена. После проведения реакции в течение 127 мин давление в реакторе сбрасывают. Затем фильтруют суспензию из реактора. Затем порошок сушат при комнатной температуре, последовательно 12 ч в азоте и 12 ч в вакууме. Выход составляет 3745 г полиэтилена. Производительность составила 925 г полиэтилена на г катализатора, насыпная плотность составляет 195 кг/м3. Характеристическая вязкость (IV) составляет 19 дл/г.
B. Анализ полимерного порошка
1. Максимальная степень растяжения полимерного порошка
Прессуют слой порошка этиленового полимера высотой 2 мм в круглой форме, имеющей диаметр 5 см, в течение 5 мин при комнатной температуре под массой 50,000 кг. Полученную круглую пленку затем подвергают пост-прессованию при 103oC в течение 10 мин под массой 100,000 кг в плоском прессе. Из полученной таким образом пленки штампуют образец в форме петли, имеющей длину между буртиками 10 мм. Этот образец вытягивают на Цвик 1445 Тензил Тестере (Zwick 1445 Tensile Tester) при температуре 130oC со скоростью 10 мм/мин до тех пор, пока образец не разорвется. Определяют максимальную степень растяжения, как частное длины сечения образца между буртиками, когда происходит разрыв образца, и длины перед вытягиванием (10 мм). Определяют предел прочности при разрыве (σ) и модуль эластичности (E) на вытянутых образцах. Максимальная степень растяжения равна 43. Результаты приведены в табл. 1.
2. Фактор утолщения ламелл
Для определения фактора утолщения ламелл полимерные порошки заливают в смесь бутилметакрилатной и метилметакрилатной смол (70 : 30). После фиксации RuO4 известным образом нарезают тонкие срезы, имеющие толщину 70 нм, при комнатной температуре. Делают фотографии на пропускающем электронном микроскопе (ПЭМ) порошков до и после термообработки в течение 75 ч при 125oC. Измеряют толщину 10 ламелл. Толщину ламеллы перед термообработкой обозначают как Lb, толщину ламеллы после термообработки - как La. Фактор утолщения ламелл Q вычисляют при использовании отношения:
Q = (La - Lb)/Lb
C. Переработка полиэтилена
Вытянутые пленки получают с помощью техники соэкструзии, как описано у L.H. Wang, S. Ottani, R.S. Porter in Polymer 1991, т. 3, N 10, с. 1776 - 81. Степень растяжения (λ) , предел прочности при разрыве (σ) и модуль эластичности (E) приведены в табл. 2.
Пример 2
A. Полимеризация
Проводят полимеризацию по методике примера 1. Использованным катализатором является катализатор Циглера/Натта типа Линке 705® от фирмы Каталист Ресурсиз Инк. Перед применением в качестве катализатора его измельчают в Дино-мельнице® до тех пор, пока не получат размер частиц D50 6,1 мкм. Удельная поверхность измельченного катализатора равна 27 м2/г. Размер частиц определяют с помощью анализатора частиц Мальверна®. . Количество суспензии катализатора, загруженного в полимеризатор, составляет 0,45 г, время реакции составляет 398 мин. Выход равен 4,163 г полиэтилена. Производительность составляет 9,251 г полиэтилена на г катализатора. Насыпная плотность равна 254 мг/м3.
B. Анализ полимерного порошка
Определение проводят по методике примера 1, максимальная степень растяжения составляет 32.
C. Переработка полимерного порошка
Ее проводят в соответствии с методикой примера 1. Результаты приведены в табл. 2.
Сравнительный эксперимент A
Используют полимерный порошок Хостален GU R 212® от фирмы Хехст для анализа согласно примеру 1, раздел B, и переработки согласно примеру 1, раздел C. Результаты даны в табл. 1 и 2.
Сравнительный эксперимент B
Полимерный порошок готовят и перерабатывают в условиях, указанных в примере 1, но использованным катализатором был высокоактивный титановый катализатор, имеющий удельную поверхность 223 м2/г и молярное отношение Mg/Ti 12,7. Результаты приведены в табл. 1 и 2.

Claims (14)

1. Полиэтилен, имеющий характеристическую вязкость по крайней мере 4 дл/г и максимальную степень растяжения по крайней мере 20, который является пылевидным, имеет насыпную плотность не более 300 кг/м3 и содержит остаточное количество катализатора менее 50 млн. долей.
2. Полиэтилен по п.1, имеющий характеристическую вязкость по крайней мере 4 дл/г, который является пылевидным, имеет насыпную плотность не более 300 кг/м3, содержит остаточное количество катализатора менее 50 млн. долей и имеет фактор утолщения ламелл по крайней мере 1,5, измеренный после термообработки в течение 75 ч при 125oC.
3. Полиэтилен по п.2, который имеет фактор утолщения ламелл по крайней мере 2,0.
4. Полиэтилен по любому из пп.1 - 3, который имеет насыпную плотность не более 250 кг/м3.
5. Полиэтилен по любому из пп.1 - 4, который содержит остаточное количество катализатора менее 25 млн. долей.
6. Способ получения пылевидного полиэтилена, имеющего характеристическую вязкость по крайней мере 4 дл/г и максимальную степень растяжения по крайней мере 20, насыпную плотность не более 300 кг/м3 и содержащего остаточное количество катализатора менее 50 млн. долей, отличающийся тем, что этилен или смесь этилена и не более 5% мольных высших олефинов подвергают полимеризации в присутствии катализатора Циглера-Натта, имеющего удельную поверхность не более 150 м2/г, при температуре ниже 80oC и давлении этилена не более 0,2 МПа.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что катализатор имеет удельную поверхность не более 50 м2/г.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что катализатор является титансодержащим катализатором и имеет удельную поверхность не более 10 м2/г.
9. Способ по любому из пп.6 - 8, отличающийся тем, что давление этилена составляет не более 0,15 МПа.
10. Способ по пп.6 - 9, отличающийся тем, что давление этилена составляет не более 0,1 МПа.
11. Способ по пп.6 - 10, отличающийся тем, что катализатор является титансодержащим катализатором, нанесенным на носитель, содержащий хлорид магния.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что молярное отношение Mg/Ti в катализаторе составляет по крайней мере 5.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что молярное отношение Mg/Ti в катализаторе составляет по крайней мере 10.
14. Способ получения изделия, имеющего предел прочности при разрыве по крайней мере 1,2 ГПа и модуль эластичности по крайней мере 80 ГПа, из высокомолекулярного полиэтилена, согласно которому пылевидный полиэтилен подвергают при температуре ниже точки плавления полиэтилена обработке прессованием при давлении по крайней мере 10 МПа, формуют изделие из полиэтиленового полимера, которое затем вытягивают при температуре, по крайней мере, 100oC, отличающийся тем, что используют полиэтилен по п.1.
Приоритет по пунктам:
28.01.92 по пп. 1 - 4, 6 и 14;
23.03.92 по пп. 7 - 13.
RU94035757A 1992-01-28 1993-01-26 Полиэтилен, способ его получения и способ изготовления изделий из полиэтилена RU2114866C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9200150 1992-01-28
NL9200150A NL9200150A (nl) 1992-01-28 1992-01-28 Verstrekbaar etheenpolymeer met een intrinsieke viscositeit van ten minste 4 dl/g.
NL9200530 1992-03-23
NL9200530A NL9200530A (nl) 1992-03-23 1992-03-23 Verstrekbaar etheenpolymeer met een intrinsieke viscositeit van ten minste 4 dl/g en een werkwijze voor de bereiding van een etheenpolymeer.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94035757A RU94035757A (ru) 1996-05-27
RU2114866C1 true RU2114866C1 (ru) 1998-07-10

Family

ID=26646931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94035757A RU2114866C1 (ru) 1992-01-28 1993-01-26 Полиэтилен, способ его получения и способ изготовления изделий из полиэтилена

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5773547A (ru)
EP (1) EP0624168B1 (ru)
JP (1) JP3258012B2 (ru)
AT (1) ATE164859T1 (ru)
DE (1) DE69317879T2 (ru)
RU (1) RU2114866C1 (ru)
TW (1) TW272199B (ru)
WO (1) WO1993015118A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2540656C2 (ru) * 2009-08-11 2015-02-10 Хонейвелл Интернэшнл Инк. Высокопрочные ленточные изделия из полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы
RU2600722C2 (ru) * 2011-02-04 2016-10-27 Ханивелл Интернешнл Инк. Высокопрочное изделие в виде ленты из полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100691576B1 (ko) * 2003-03-10 2007-03-12 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 초고분자량 에틸렌계 중합체
JP4868853B2 (ja) * 2003-03-10 2012-02-01 旭化成ケミカルズ株式会社 超高分子量エチレン系重合体
CN100379769C (zh) * 2003-03-10 2008-04-09 旭化成化学株式会社 超高分子量乙烯聚合物
CN101842658B (zh) * 2007-10-31 2016-04-13 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 材料板及其制造方法
JP5692861B2 (ja) * 2008-04-28 2015-04-01 テイジン・アラミド・ビー.ブイ. テープを含有する防弾製品
CA2728488C (en) * 2008-06-19 2016-08-02 Martinus Wilhelmus Maria Gemma Peters Process for manufacturing polyolefin films
WO2010112418A1 (en) 2009-03-31 2010-10-07 Dsm Ip Assets B.V. Method and device for producing a polymer tape
WO2012004392A1 (en) 2010-07-08 2012-01-12 Dsm Ip Assets B.V. Ballistic resistant article
EP2907829B1 (en) * 2014-02-13 2020-08-19 Borealis AG Disentangled high or ultrahigh molecular weight polyethylene prepared with Ziegler-Natta catalyst
WO2022049016A1 (en) 2020-09-03 2022-03-10 Sabic Global Technologies B.V. Ultra-high molecular weight polyethylene polymers having improved processability and morpology

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5441985A (en) * 1977-09-09 1979-04-03 Mitsui Petrochem Ind Ltd Polymerization or copolymerization of olefin
DE3529239A1 (de) * 1985-08-16 1987-02-26 Basf Ag Verfahren zum herstellen von homo- und copolymerisaten des ethylens mittels eines ziegler-katalysatorsystems
US5036148A (en) * 1985-11-25 1991-07-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of substantially linear highly crystalline polyolefins
US4769433A (en) * 1985-11-25 1988-09-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company High strength polyolefins
JPH0692509B2 (ja) * 1985-12-17 1994-11-16 日本石油株式会社 高強度・高弾性率繊維又はフイルム製造用ポリエチレン溶液の製造法
US4879076A (en) * 1986-06-17 1989-11-07 Nippon Oil Co., Ltd. Process for the production of polyethylene materials
IT1227054B (it) * 1988-09-09 1991-03-14 Enichem Anic Spa Componente di catalizzatore per laproduzione di poliolefine ad altissimo peso molecolare.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EP, патент, 0358264, кл. C 0 8 F 4/02, 1989. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2540656C2 (ru) * 2009-08-11 2015-02-10 Хонейвелл Интернэшнл Инк. Высокопрочные ленточные изделия из полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы
RU2600722C2 (ru) * 2011-02-04 2016-10-27 Ханивелл Интернешнл Инк. Высокопрочное изделие в виде ленты из полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы

Also Published As

Publication number Publication date
DE69317879T2 (de) 1998-12-10
RU94035757A (ru) 1996-05-27
DE69317879D1 (de) 1998-05-14
EP0624168B1 (en) 1998-04-08
US5773547A (en) 1998-06-30
JP3258012B2 (ja) 2002-02-18
ATE164859T1 (de) 1998-04-15
WO1993015118A1 (en) 1993-08-05
EP0624168A1 (en) 1994-11-17
TW272199B (ru) 1996-03-11
JPH07503265A (ja) 1995-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101367688B1 (ko) 폴리올레핀 분말
EP1636016B1 (en) Process for the preparation of a shaped part of an ultra high molecular weight polyethylene
RU2114866C1 (ru) Полиэтилен, способ его получения и способ изготовления изделий из полиэтилена
US6489428B1 (en) Titanated chromium-based catalysts to produce polyethylene
CA2115534C (en) Olefin polymer films
EP0882743B1 (en) Titanated chromium-based catalysts to produce polyethylene
CA1250698A (en) Ultra-high-molecular-weight polyolefin fine powder
JP2005520040A (ja) 物性が向上したポリエチレンフィルム
EP2004704A1 (en) Chromium-based catalysts
NO162911B (no) Kontinuerlig fremstilling av lavdensitets etylenkopolymerer med lav modult i et virvelsjikt.
EP2694575A2 (en) Polyethylene powders and porous articles made therefrom
WO2009025696A1 (en) Preparing multimodal polyethylene having controlled long chain branching distribution
EP2588506B1 (en) Self limiting catalyst composition for ethylene polymerization
US5166279A (en) Process for the gas phase (co-)polymerization of ethylene
KR100647028B1 (ko) 폴리에틸렌 단독중합체 및 공중합체의 제조방법
WO2011018237A2 (en) A catalyst system and a process for the production of polyethylene
WO2010056581A1 (en) Methods of catalyst activation
ZOHOURI et al. Preparation of ultra high molecular weight polyethylene using bi-supported SiO2/MgCl2 (spherical)/TiCl4 catalyst: a morphological study
NL9200530A (nl) Verstrekbaar etheenpolymeer met een intrinsieke viscositeit van ten minste 4 dl/g en een werkwijze voor de bereiding van een etheenpolymeer.
NL9200150A (nl) Verstrekbaar etheenpolymeer met een intrinsieke viscositeit van ten minste 4 dl/g.
Nikazar et al. Impact of Prepolymerization Monomer on Polymerization and Properties of LLDPE
EP2322564A1 (en) Process for the polymerisation of olefins
WO2001000690A2 (en) Multi-stage process for producing polyethene