RU2114634C1 - Способ лечения трихомониаза - Google Patents
Способ лечения трихомониаза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2114634C1 RU2114634C1 RU97106030A RU97106030A RU2114634C1 RU 2114634 C1 RU2114634 C1 RU 2114634C1 RU 97106030 A RU97106030 A RU 97106030A RU 97106030 A RU97106030 A RU 97106030A RU 2114634 C1 RU2114634 C1 RU 2114634C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- recombinant
- treatment
- interferon
- trichomoniasis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине: к венерологии, урологии, гинекологии. Включает прием антипротозойных препаратов. Эндоуретрально, и/или интравагинально, и/или ректально вводят рекомбинантный фактор некроза опухолей, комплексный иммуноглобулиновый препарат, рекомбинантный интерферон. Способ повышает эффективность лечения.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к венерологии, гинекологии и урологии, и может быть в частности использовано для лечения трихомониаза.
Из практики медицины в настоящее время известен способ снижения устойчивости трихомонад к препаратам нитроимидазолового ряда, который является аналогом настоящего способа, заключающийся в одновременном приеме внутрь метронидазола с аминокапроновой кислотой. Метронидазол назначают в первые 4 дня по 0,25 г 3 раза в день. В последующие 4 дня его назначают по 0,25 г 2 раза в день. Курсовая доза метронидазола составляет 5 г. Одновременно с метронидазолом вводят перорально в течение 4-8 дней аминокапроновую кислоту по 1-2 г 5 раз в сутки [1].
Недостатками известного способа являются случаи неудач лечения даже при увеличении разовой дозы метронидазола до 0,75 г, наличие противопоказаний к применению аминокапроновой кислоты и необходимость проверять у пациента фибринолитическую активность крови и содержание фибриногена.
Предлагаемый способ лечения трихомониаза является новым и в литературе не описан.
Задача изобретения - излечение больных трихомониазом при отсутствии эффекта от применения препаратов нитроимидазолового ряда.
Задача решена тем, что антипротозойные препараты применяют по общепринятым схемам в сочетании с ежедневным 1-2 раза в день эндоуретральным, и/или интравагинальным, и/или ректальным введением препаратов, содержащих 5х104-3х105 МЕ рекомбинантного фактора некроза опухолей, 0,1-0,6 г комплексного иммуноглобулинового препарата и 5х104-106 МЕ рекомбинантного альфа-интерферона или/и рекомбинантного гамма-интерферона.
При этом достигается излечение до 70% больных, ранее неоднократно получавших полноценную противотрихомонадную терапию, в том числе различными дозами нитроимидазоловых препаратов и сочетанием метронидазола с аминокапроновой кислотой.
Предложенный способ апробирован на 11 больных, страдающих трихомониазом, и уже получивших 2-3 курса противотрихомонадного лечения без наличия положительного эффекта. В 7 случаях достигнуто разрешение клинических признаков заболевания, не удалось выявить трихомонад при рекомендуемых контрольных исследованиях. В остальных 3 случаях установлены уменьшение клинических признаков заболевания и отсутствие трихомонад в забираемом от пациентов материале в течение 15-27 дней после лечения.
Пример 1. Больной Б., 38 лет. Клинический диагноз: хронический трихомониаз, тотальный уретрит.
Обратился с жалобами на слизистые выделения из уретры по утрам, чувство щекотания в уретре. Болен в течение двух лет. Амбулаторно получил три курса лечения по поводу трихомонадного уретрита (внутрь трихопол, тинидазол, аминокапроновая кислота, инстилляции антипротозойных средств) без эффекта. При обследовании в мазках из уретры обнаружены трихомонады; количество лейкоцитов до 50-60 в поле зрения. При двухстаканной пробе моча в поле зрения. При двухстаканной пробе моча в первом стакане содержала мелкие хлопья и нити, во втором стакане имелись мелкие хлопья. Назначены метронидазол (в первый день по 0,75 г 3 раза в сутки, со второго по десятый день по 0,5 г 3 раза в сутки) в сочетании с инстилляциями препарата, содержащего рекомбинантный фактор некроза опухолей (разовые дозы: в первый день 5х104 МЕ, во второй день 105 МЕ, с третьего по десятый день 3х105 МЕ), рекомбинантный интерферон (разовые дозы: в первый день 5х104 МЕ рекомбинантного гамма-интерферона, со второго по 7 день 3х105 МЕ рекомбинантного гамма-интерферона и рекомбинантного альфа-интерферона, с восьмого по десятый день 10 МЕ6 рекомбинантного альфа-интерферона) и комплексный иммуноглобулиновый препарат (разовые дозы: в первый день 0,1 г, во второй день 0,3 г, с третьего по десятый день 0,6 г). Инстилляции производились в первый день 1 раз в сутки, в остальные дни - 2 раза в сутки. На 11 день лечение было прекращено в связи с этиологическим и клиническим выздоровлением. При трехкратных исследованиях в течение месяца трихомонады на обнаружены. Посевы отделяемого с уретры роста не дали. Уретрит не рецидивировал.
Пример 2. Больная И., 33 года. Клинический диагноз: хронический трихомониаз, вульвовагинит.
Обратилась с жалобами на скудные слизисто-гнойные выделения из влагалища, зуда вульвы. Больна в течение одного года. Амбулаторно получила курс лечения по поводу трихомонадного вульвовагинита (внутрь трихопол, интравагинальное введение антипротозойных средств) без эффекта. При обследовании в мазках из влагалища обнаружены трихомонады; количество лейкоцитов до полузакрытия поля зрения. Назначены метронидазол (в первый день по 0,75 г 3 раза в сутки, со второго по десятый день по 0,5 г 3 раза в сутки) в сочетании с интравагинальным введением 5% суспензии метронидазола и местным применением препарата, содержащего рекомбинантный фактор некроза опухолей (разовые дозы: в первый день 105 МЕ, со второго по десятый день 3х105 МЕ), рекомбинантный интерферон (разовые дозы: в первый день 5х104 МЕ рекомбинантного альфа-интерферона, со второго по 7 день 3х105 МЕ рекомбинантного гамма-интерферона, с восьмого по десятый день 105МЕ рекомбинантного гамма-интерферона и рекомбинантного альфа-интерферона) и комплексный иммуноглобулиновый препарат (разовые дозы: в первый день 0,3 г, со второго по десятый день 0,6 г). Местное применение данного сочетания иммунобиологических препаратов заключалось в их интравагинальном введении, которое на третий день было дополнено инстилляциями данных препаратов в уретру и их введением в прямую кишку в одинаковом количестве. Иммунобиологические препараты применялись в первый день 1 раз в сутки, в остальные дни - 2 раза в сутки. На 11 день лечение было прекращено в связи с этиологическим и клиническим выздоровлением. При трехкратных исследованиях в течение месяца трихомонады не обнаружены. Посевы отделяемого с уретры роста не дали. Уретрит не рецидивировал.
Пример 3. Больной Х., 20 лет. Клинический диагноз: хронический трихомониаз, тотальный уретрит.
Обратился с жалобами на скудные слизистые выделения из уретры по утрам, чувство жжения и щекотания в уретре. Болен в течение одного года. Амбулаторно получил два курса лечения по поводу трихомонадного уретрита (внутрь трихопол, тинидазол, аминокапроновая кислота, инстилляции антипротозойных средств) без эффекта. При обследовании в мазках из уретры обнаружены трихомонады: количество лейкоцитов до 50 в поле зрения. При двухстаканной пробе моча в первом стакане содержала хлопья и нити, во втором стакане имелись мелкие хлопья. Назначены метронидазол (в первый день по 0,75 г 3 раза в сутки, со второго по десятый день по 0,5 г 3 раза в сутки) в сочетании с инстилляциями препарата, содержащего рекомбинантный фактор некроза опухолей (разовые дозы: в первый день 5х104 МЕ, во второй день 105 МЕ, с третьего по десятый день 3х105 МЕ), рекомбинантный интерферон (разовые дозы: в первый день 5х104 МЕ рекомбинантного гамма-интерферона, со второго по 7 день 3х105 МЕ рекомбинантного альфа-интерферона и рекомбинантного гамма-интерферона, с восьмого по десятый день 105 МЕ рекомбинантного гамма-интерферона) и комплексный иммуноглобулиновый препарат (разовые дозы: в первый день 0,1 г, во второй день 0,3 г, с третьего по десятый день 0,6 г). Инстилляции производились 2 раза в сутки. На третий день они были дополнены интраректальным введением препарата, содержащего в первый раз 5х104 МЕ, затем 3х105 МЕ рекомбинантного фактора некроза опухолей, соответственно 5х104 МЕ и 3х105 МЕ рекомбинантного гамма-интерферона и 0,1 г и 0,6 г комплексного иммуноглобулинового препарата. На 11 день лечение было прекращено в связи с этиологическим и клиническим выздоровлением. При трехкратных исследованиях в течение месяца трихомонады не обнаружены. Посевы отделяемого с уретры роста не дали. Уретрит не рецидивировал.
Предлагаемый способ эффективен при лечении трихомониаза, вызванного резистентным к нитроимидазоловым производным штаммом Trichomonas vaginalis и не требует использования аминокапроновой кислоты.
Источники информации
Суворов А. П. , Оркин В. Ф., Капланов В.Д. Способ лечения трихомониаза//Вестник дерматол. - 1991. - N 5. - C. 13-16.
Суворов А. П. , Оркин В. Ф., Капланов В.Д. Способ лечения трихомониаза//Вестник дерматол. - 1991. - N 5. - C. 13-16.
Claims (1)
- Способ лечения тримониаза препаратами нитроимидазолового ряда, отличающийся тем, что антипротозойные препараты применяют в сочетании с ежедневным 1 - 2 раза в день эндоуретральным, и/или интравагинальным, и/или ректальным ведением препаратов, содержащих 5•104 - 3•105 ME рекомбинантного фактора некроза опухолей, 0,1 - 0,6 г комплексного иммуноглобулинового препарата и 5•104 - 106 ME рекомбинантного альфа-интерферона или/и рекомбинантного гамма-интерферона.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97106030A RU2114634C1 (ru) | 1997-04-11 | 1997-04-11 | Способ лечения трихомониаза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97106030A RU2114634C1 (ru) | 1997-04-11 | 1997-04-11 | Способ лечения трихомониаза |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2114634C1 true RU2114634C1 (ru) | 1998-07-10 |
RU97106030A RU97106030A (ru) | 1998-12-10 |
Family
ID=20191978
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97106030A RU2114634C1 (ru) | 1997-04-11 | 1997-04-11 | Способ лечения трихомониаза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2114634C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2726123C1 (ru) * | 2019-12-20 | 2020-07-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Оренбургский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук | Способ лечения трихомониаза у женщин |
-
1997
- 1997-04-11 RU RU97106030A patent/RU2114634C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Суворов А.П. и др. Способ лечения трихомониаза. Вестник дерматологии и ве нерологии. -М.: Медицина, 1991, N5, с.13-16. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2726123C1 (ru) * | 2019-12-20 | 2020-07-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Оренбургский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук | Способ лечения трихомониаза у женщин |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Whiteside et al. | Intrathecal amethopterin in neurological manifestations of leukemia | |
Rajchanuvong et al. | A prospective comparison of co-amoxiclav and the combination of chloramphenicol, doxycycline, and co-trimoxazole for the oral maintenance treatment of melioidosis | |
Fenner et al. | The “Irukandji syndrome” and acute pulmonary oedema | |
RABINOWITZ et al. | Comparative tissue absorption of oral 14C‐aspirin and topical triethanolamine 14C‐salicylate in human and canine knee joints | |
Jansen et al. | Mojave rattlesnake envenomation: prolonged neurotoxicity and rhabdomyolysis | |
Boscaro et al. | Effect of bromocriptine in pituitary‐dependent Cushing's syndrome | |
Neuvonen et al. | Effect of antiepileptic drugs on the elimination of various tetracycline derivatives | |
RU2114634C1 (ru) | Способ лечения трихомониаза | |
Martyn et al. | Increased cimetidine clearance in burn patients | |
US5352699A (en) | Use of retinioc acid to treat vaginal atrophy | |
US4415588A (en) | Therapeutical method of treating patients with impaired immune system | |
Bender et al. | Studies on Excretion of Antibiotics in Human Saliva: II. Chloramphenicol | |
Nader et al. | Is prolactin involved in precipitating migraine? | |
Owyang | Treatment of chronic secretory diarrhea of unknown origin by lithium carbonate | |
Morikawa et al. | Impaired G‐CSF production at post‐transcriptional level in a patient with chronic idiopathic neutropenia | |
SU1528498A1 (ru) | Способ лечени трихомоноза | |
RU2197969C1 (ru) | Способ лечения хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекции | |
RU2022562C1 (ru) | Способ лечения вирусной инфекции кожи и слизистых оболочек | |
SU1553129A1 (ru) | Способ лечени альгоменореи | |
SU1114423A1 (ru) | Способ лечени невралгии тройничного нерва | |
RU2153898C2 (ru) | Способ комплексной терапии больных острыми неспецифическими воспалительными заболеваниями придатков матки | |
SU1176899A1 (ru) | Способ стимул ции функции коры надпочечников | |
RU2089234C1 (ru) | Способ лечения воспалительных заболеваний гепатопанкреатодуоденальной зоны | |
SU1281271A1 (ru) | Способ лечени хронического простатита | |
SU1194419A1 (ru) | Способ лечени хронических неспецифических сальпингоофоритов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160412 |