RU2112242C1 - Способ диагностики рассеянного склероза - Google Patents
Способ диагностики рассеянного склероза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2112242C1 RU2112242C1 RU96123218A RU96123218A RU2112242C1 RU 2112242 C1 RU2112242 C1 RU 2112242C1 RU 96123218 A RU96123218 A RU 96123218A RU 96123218 A RU96123218 A RU 96123218A RU 2112242 C1 RU2112242 C1 RU 2112242C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- multiple sclerosis
- solution
- patient
- serotonin
- silver nitrate
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Способ может быть использован в медицине, в частности в неврологии. Мазок крови больного фиксируют над парами 40 %-ного раствора формалина, окрашивают раствором нитрата серебра при 56-58oС в течение 50 - 60 мин, промывают дистиллированной водой, выдерживают в 5 %-ном растворе тиосульфата натрия 4 - 6 мин, подсчитывают в 100 тромбоцитах серотонинсодержащие гранулы и при их количестве меньшем 350 диагностируют рассеянный склероз. Способ прост в исполнении при сохранении высокой точности и специфичности. 4 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к невралогии.
Известен способ диагностики рассеянного склероза путем забора крови с последующим ее иммунологическим анализом, заключающимся в том, что исследуют кровь до и через 30 мин после подкожного введения больному раствора рауседила, к обеим пробам добавляют 0,1 - 0,2 мл 0,5%-ной суспензии эритроцитов барана, нагруженных серотонином, инкубируют смесь при температуре 37 - 37,5oC в течение 10 - 15 мин, подсчитывают в мазке число розеткообразующих лимфоцитов и при отсутствии достоверного увеличения показателя между обеими пробами диагностируют рассеянный склероз (авт. св. N 1640653, кл. G 01 N 33/48, 1990. Юшкова Т.А., Быкова А.А., Гаришина М.Ф.).
Недостатками этого способа являются техническая сложность его постановки, необходимость парентерального введения медикамента и связанная с этим опасность занесения инфекции, возможность аллергической реакции больного на введение лекарства, необходимость двукратного забора крови из вены, необходимость наличия большого количества одноразовых шприцев, наличия дорогостоящих реактивов и сложной аппаратуры, отсутствие ампулированного рауседила, который не выпускается в России и не поставляется в настоящее время из других государств.
Задача изобретения - упрощение и удешевление способа диагностики рассеянного склероза при высокой точности и специфичности.
Задача достигается путем определения в тромбоцитах крови большого количества гранул серотонина, окрашенных азотнокислым серебром в коричневый цвет, и при их количестве, меньшем 350, определяют рассеянный склероз.
Способ осуществляют следующим образом.
Из пальца больного забирают 1 - 2 капли крови на чистое предметное стекло, предварительно выдержанное в эксикаторе над парами 40%-ного раствора формалина в течение 1- 2 мин, готовят мазок из свежей капли крови и влажный мазок подвергают воздействию паров формалина, затем его фиксируют, проводя над пламенем спиртовки 3 - 4 раза. Зафиксированный таким образом мазок окрашивают методом серебрения: выдерживают в растворе нитрата серебра при 56 - 58oC в течение 50 - 60 мин, затем промывают дистиллированной водой и выдерживают в 5%-ном растворе тиосульфата натрия 4 - 6 мин (5 г щелочного тиосульфата натрия растворяют в 100 мл дистиллированной воды). Окрашенный мазок высушивают на воздухе и просматривают под микроскопом при 900-кратном увеличении 100 тромбоцитов, подсчитывают в них количество серотонинсодержащих гранул и при их числе менее 350 диагностируют рассеянный склероз.
Для приготовления раствора нитрата серебра 10 г сухого нитрата серебра растворяют в 100 мл дистиллированной воды. К 95 мл этого раствора добавляют по каплям гидроокись аммония, все время взбалтывая, до тех пор, пока образующийся осадок не растворится. Затем осторожно по каплям добавляют оставшиеся 5 мл раствора нитрата серебра до появления неисчезающего осадка. Выдерживают смесь при комнатной температуре в течение 10 - 12 ч, после чего смесь перемешивают и к каждым 25 мл раствора нитрата серебра добавляют 75 мл дистиллированной воды. Полученный раствор профильтровывают и используют для окраски мазков.
Результаты проведенных исследований приведены в табл. 1 - 4.
Примеры практического применения способа.
Пример 1. Больная В., 39 лет, предъявляет жалобы на слабость в конечностях, больше в ногах, пошатывание при ходьбе, приступы головокружения, онемение пальцев рук, тазовые нарушения, неустойчивое настроение, снижение памяти. Больна в течение 2 мес. , когда после гриппа появилась слабость в кистях, больная не могла держать ложку в руках; постепенно присоединились слабость в нижних конечностях и шаткость походки, передвижение без посторонней помощи стало невозможным.
В неврологическом статусе определяются недостаточность подъязычного черепно-мозгового нерва слева центрального характера, двусторонний горизонтальный мелкоразмашистый нистагм, спастический тетрапарез с патологическими рефлексами, клонус стоп и коленных чашечек с обеих сторон, отсутствие брюшных рефлексов, умеренно выраженная атаксия, снижение вибрационной чувствительности в кистях и стопах, императивные позывы на мочеиспускание. Больная эмоционально лабильна, снижена оперативная память и интеллект. При осмотре глазного дна выявлено побледнение височных половин дисков зрительных нервов с обеих сторон.
Клинический диагноз: дебют рассеянного склероза; цереброспинальная форма.
Предлагаемым способом произведен подсчет количества гранул серотонина в тромбоцитах крови больной путем фиксации мазка над парами 40%-ного раствора формалина, окрашивания раствором нитрата серебра при 56oC в течение 60 мин, затем мазок промывали дистиллированной водой, выдерживали в 5%-ном растворе тиосульфата натрия 5 мин при подсчете гранул серотонина в 100 тромбоцитах их число составило 138.
Таким образом, с помощью предлагаемого способа подтвержден клинический диагноз рассеянного склероза.
Пример 2. Больная У., 36 лет, больна в течение 10 лет, когда весной 1985 года впервые без видимых причин появились слабость и онемение нижних конечностей, которые самостоятельно регрессировали через 10 дней. Весной 1995 года больная отметила эпизод слабости в правой стопе в течение 1 нед. В январе 1996 года появилась слабость в правой ноге, шаткость походки, ощущение ползания мурашек в нижних конечностях и мышцах малого таза, поперхивание пищей.
Неврологически определяется недостаточность конвергенции слева, снижение небного рефлекса, спастический монопарез правой нижней конечности, патологические симптомы Россолимо, Бехтерева, Жуковского справа, атактический синдром, снижение болевой и отсутствие вибрационной чувствительности в правой стопе.
Установлен диагноз: рассеянный склероз; цереброспинальная форма; ремиттирующее течение; фаза обострения.
Предлагаемым способом произведен подсчет количества гранул серотонина в тромбоцитах крови больной: мазок фиксировали над парами 40%-ного раствора формалина, окрашивали раствором нитрата серебра при 58oC в течение 50 мин, промывали дистиллированной водой и выдерживали в 5%-ном растворе тиосульфата натрия 4 мин. Число гранул серотонина в 100 тромбоцитах крови составило 295.
Таким образом, с помощью предложенного способа подтвержден клинический диагноз рассеянного склероза.
Пример 3. Больная С., 40 лет, поступила в клинику нервных болезней с жалобами на слабость и ощущение ползания мурашек в нижних конечностях, пошатывание при ходьбе, периодические головные боли давящего характера в виде "обруча", эпизоды недержания мочи, быструю утомляемость, снижение настроения.
Больна с 1992 года, когда отмечала два эпизода слабости в нижних конечностях, продолжительностью по 2 ч, проходящих самостоятельно. В декабре 1993 года после психотравмирующей ситуации появилось чувство неловкости, а затем слабость и боли в нижних конечностях, больная не могла самостоятельно передвигаться. Был поставлен диагноз: рассеянный склероз, цереброспинальная форма, ремиттирующее течение, фаза обострения. После курса гормональной терапии симптомы заболевания полностью регрессировали. Осенью 1995 года после стресса появились шаткость походки, тазовые нарушения в виде периодического недержания мочи. Проводимое лечение эффекта не дало. В марте 1996 года появились парестезии и слабость в нижних конечностях.
В неврологическом статусе при поступлении определены: центральный парез лицевого и подъязычного нервов справа, симметричное оживление сухожильных и периостальных рефлексов, снижение мышечной силы в нижних конечностях до 3 баллов, нарушение мышечно-суставного чувства в пальцах ног, пошатывание в позе Ромберга и при ходьбе, промахивание и интенционное дрожание при выполнении пальценосовой и пяточноколенной проб с обеих сторон.
При определении количества гранул серотонина в 100 тромбоцитах заявленным способом их число у больной составило 492. Диагноз рассеянного склероза не подтвердился.
При дальнейшем клиническом наблюдении диагноз "рассеянный склероз" был отвергнут и поставлен диагноз: истерический невроз.
Пример 4. Больной К. , 33 лет, предъявляет жалобы на боли пояснице и иррадиацией по наружной поверхности правого бедра и голени, онемение наружного края правой стопы. Боли усиливаются при движении. Болен 3 года, обострения бывают 1 - 2 раза в год после физических нагрузок.
При обследовании отмечен вертебральный синдром в виде ограничения объема движений в поясничном отделе позвоночника, сглаженности поясничного лордоза, правостороннего сколиоза, дефанса мышц поясницы; положительные симптомы Ласега и Нери справа, гипестезия по наружной поверхности правой голени. Коленные рефлексы живые, равные. Левый ахиллов рефлекс снижен, правый не вызывается. На рентгенограммах пояснично-крестцового отдела позвоночника определяются косвенные признаки грыжи диска L4.
Клинический диагноз: остеохондроз поясничного отдела позвоночника, грыжа диска L4, компрессионно-корешковый синдром.
При определении количества гранул серотонина в 100 тромбоцитах заявленным способом, их число у больного составило 479, что не характерно для больных рассеянным склерозом.
Пример 5. Донор Е. (женщина), 28 лет, практически здорова.
При определении количества гранул серотонина в 100 тромбоцитах заявленным способом их число составило 526, что не характерно для больных рассеянным склерозом.
Преимущества предлагаемого способа заключаются в его технической простоте, однократном заборе малого количества (капли) крови из пальца, отсутствии необходимости введения больному лекарственных веществ и связанной с этим возможностью аллергической реакции больного, отсутствии необходимости дорогостоящей аппаратуры.
Способ обеспечивает чувствительную и специфичную диагностику рассеянного склероза и позволяет рано диагностировать дебюты заболевания, его стертые и атипичные формы, дает возможность дифференциальной диагностики в неясных случаях.
Claims (1)
- Способ диагностики рассеянного склероза путем изучения форменных элементов крови, отличающийся тем, что мазок крови больного фиксируют над парами 40%-ного раствора формалина, окрашивают раствором нитрата серебра при температуре 56 - 58oC в течение 50 - 60 мин, промывают дистиллированной водой, выдерживают в 5%-ном растворе тиосульфата натрия 4 - 6 мин и подсчитывают в 100 тромбоцитах серотонинсодержащие гранулы и при их количестве меньше 350 диагностируют рассеянный склероз.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96123218A RU2112242C1 (ru) | 1996-12-09 | 1996-12-09 | Способ диагностики рассеянного склероза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96123218A RU2112242C1 (ru) | 1996-12-09 | 1996-12-09 | Способ диагностики рассеянного склероза |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2112242C1 true RU2112242C1 (ru) | 1998-05-27 |
RU96123218A RU96123218A (ru) | 1998-09-20 |
Family
ID=20187941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96123218A RU2112242C1 (ru) | 1996-12-09 | 1996-12-09 | Способ диагностики рассеянного склероза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2112242C1 (ru) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7732403B2 (en) | 2003-05-15 | 2010-06-08 | Dmi Biosciences, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US8217047B2 (en) | 2008-05-27 | 2012-07-10 | Dmi Acquisition Corp. | Therapeutic methods and compounds |
US8268830B2 (en) | 2000-08-04 | 2012-09-18 | Dmi Biosciences, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8507496B2 (en) | 2010-09-07 | 2013-08-13 | Dmi Acquisition Corp. | Treatment of diseases |
US8980834B2 (en) | 2011-10-10 | 2015-03-17 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of degenerative joint disease |
US9808454B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-11-07 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for the mobilization, homing, expansion and differentiation of stem cells and methods of using the same |
US9925300B2 (en) | 2011-10-10 | 2018-03-27 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting |
US9956217B2 (en) | 2014-08-18 | 2018-05-01 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of joint conditions |
US10881710B2 (en) | 2011-10-28 | 2021-01-05 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of rhinitis |
US11389512B2 (en) | 2015-06-22 | 2022-07-19 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Use of low molecular weight fractions of human serum albumin in treating diseases |
-
1996
- 1996-12-09 RU RU96123218A patent/RU2112242C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
SU 1640653 А (Пермский государственный медицинский институт), 07.04.91, G 01 N 33/53. SU 586904 А (Ростовский государственный медицинский институт), 06.01.78, A 61 B 10/00. SU 897225 А (1-й Московский медицинский институт им.И.М.Сеченова), 15.01.82, A 61 B 10/0. * |
Cited By (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8841307B2 (en) | 2000-08-04 | 2014-09-23 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US9561226B2 (en) | 2000-08-04 | 2017-02-07 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8916568B2 (en) | 2000-08-04 | 2014-12-23 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8268830B2 (en) | 2000-08-04 | 2012-09-18 | Dmi Biosciences, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US10039760B2 (en) | 2000-08-04 | 2018-08-07 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8440696B2 (en) | 2000-08-04 | 2013-05-14 | Dmi Acquisition Corp. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8455517B2 (en) | 2000-08-04 | 2013-06-04 | Dmi Acquisition Corp. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8324167B2 (en) | 2003-05-15 | 2012-12-04 | Dmi Biosciences, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US8513196B2 (en) | 2003-05-15 | 2013-08-20 | Dmi Acquisition Corp. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US8551953B2 (en) | 2003-05-15 | 2013-10-08 | Dmi Acquisition Corp. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US10828296B2 (en) | 2003-05-15 | 2020-11-10 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US7732403B2 (en) | 2003-05-15 | 2010-06-08 | Dmi Biosciences, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US11369598B2 (en) | 2003-05-15 | 2022-06-28 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US8962568B2 (en) | 2003-05-15 | 2015-02-24 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US8969308B2 (en) | 2003-05-15 | 2015-03-03 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US9730924B2 (en) | 2003-05-15 | 2017-08-15 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US9707227B2 (en) | 2003-05-15 | 2017-07-18 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US8183209B2 (en) | 2003-05-15 | 2012-05-22 | Dmi Biosciences, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US9522893B2 (en) | 2008-05-27 | 2016-12-20 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic methods and compounds |
US8871772B2 (en) | 2008-05-27 | 2014-10-28 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic methods and compounds |
US8217047B2 (en) | 2008-05-27 | 2012-07-10 | Dmi Acquisition Corp. | Therapeutic methods and compounds |
US9034878B2 (en) | 2010-09-07 | 2015-05-19 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of diseases |
US8507496B2 (en) | 2010-09-07 | 2013-08-13 | Dmi Acquisition Corp. | Treatment of diseases |
US10842847B2 (en) | 2011-10-10 | 2020-11-24 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of degenerative joint disease |
US8980834B2 (en) | 2011-10-10 | 2015-03-17 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of degenerative joint disease |
US9623072B2 (en) | 2011-10-10 | 2017-04-18 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of degenerative joint disease |
US11058798B2 (en) | 2011-10-10 | 2021-07-13 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting |
US10251930B2 (en) | 2011-10-10 | 2019-04-09 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of degenerative joint disease |
US9060968B2 (en) | 2011-10-10 | 2015-06-23 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of degenerative joint disease |
US10471178B2 (en) | 2011-10-10 | 2019-11-12 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting |
US9925300B2 (en) | 2011-10-10 | 2018-03-27 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting |
US10881710B2 (en) | 2011-10-28 | 2021-01-05 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of rhinitis |
US11026940B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-06-08 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for the mobilization, homing, expansion and differentiation of stem cells and methods of using the same |
US9808454B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-11-07 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for the mobilization, homing, expansion and differentiation of stem cells and methods of using the same |
US10342793B2 (en) | 2014-08-18 | 2019-07-09 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of joint conditions |
US11090301B2 (en) | 2014-08-18 | 2021-08-17 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of joint conditions |
US9956217B2 (en) | 2014-08-18 | 2018-05-01 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of joint conditions |
US11389512B2 (en) | 2015-06-22 | 2022-07-19 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Use of low molecular weight fractions of human serum albumin in treating diseases |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Schatz et al. | Transcorneal electrical stimulation for patients with retinitis pigmentosa: a prospective, randomized, sham-controlled follow-up study over 1 year | |
Notermans et al. | Polyneuropathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance: a prospective study of the prognostic value of clinical and laboratory abnormalities | |
Fisher et al. | Homolateral ataxia and crural paresis: a vascular syndrome | |
Bhatia et al. | Progressive myoclonic ataxia associated with coeliac disease: the myoclonus is of cortical origin, but the pathology is in the cerebellum | |
Pelkonen et al. | Chronic osteomyelitislike disease with negative bacterial cultures | |
Ricker et al. | Rippling muscle disease | |
DeVIVO et al. | Remarkable recovery of a steroid-responsive recurrent polyneuropathy. | |
RU2112242C1 (ru) | Способ диагностики рассеянного склероза | |
Lorente et al. | Defective neutrophil motility in hypovitaminosis D rickets | |
Dagan et al. | When uncommon and common coalesce: adult onset Still’s disease associated with breast augmentation as part of autoimmune syndrome induced by adjuvants (ASIA) | |
Penn et al. | Myelopathy in systemic lupus erythematosus | |
Dobkin | Paraplegia and spinal cord syndromes | |
RU2125728C1 (ru) | Способ иммунодиагностики рассеянного склероза | |
Okada et al. | Studies on the diagnosis and pathogenesis of Raynaud's phenomenon of occupational origin | |
Kaufman et al. | Progressive sensory neuropathy in patients without carcinoma: a disorder with distinctive clinical and electrophysiological findings | |
RU2517587C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития рассеянного склероза у больных с оптическим невритом | |
Calabro et al. | A critical reappraisal of juvenile rheumatoid arthritis | |
ROSENBERG et al. | Idiopathic polyneuropathy associated with cytotoxic anti‐neuroblastoma serum: IgG and IgM immunoglobulin studies | |
Bradley et al. | Hereditary chronic polyneuropathy: Electrophysiological and pathological studies in an affected family | |
Djupesland et al. | Phytanic acid storage disease: hearing maintained after 15 years of dietary treatment | |
Fildes | PARTS III and IV, VOL. 41. THE OCCURRENCE OF UNSUSPECTED INVOLVEMENT OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM IN UNSELECTED CASES OF SYPHILIS. BY PAUL FILDES,'RODERICK JG PARNELL, AND HB MAITLAND. | |
Nussey | Paralysis of palate in a child. | |
RU2116650C1 (ru) | Способ иммунодиагностики миастении | |
RU2790236C1 (ru) | Способ ранней диагностики когнитивных нарушений у больных сахарным диабетом 2 типа, молодого и среднего возраста, при наличии минимальной неврологической симптоматики | |
RU2762767C1 (ru) | Способ определения тактильной чувствительности роговицы |