RU2112242C1 - Способ диагностики рассеянного склероза - Google Patents

Способ диагностики рассеянного склероза Download PDF

Info

Publication number
RU2112242C1
RU2112242C1 RU96123218A RU96123218A RU2112242C1 RU 2112242 C1 RU2112242 C1 RU 2112242C1 RU 96123218 A RU96123218 A RU 96123218A RU 96123218 A RU96123218 A RU 96123218A RU 2112242 C1 RU2112242 C1 RU 2112242C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
multiple sclerosis
solution
patient
serotonin
silver nitrate
Prior art date
Application number
RU96123218A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96123218A (ru
Inventor
А.А. Быкова
Е.В. Володина
К.Ф. Иззати-заде
Original Assignee
Пермская государственная медицинская академия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермская государственная медицинская академия filed Critical Пермская государственная медицинская академия
Priority to RU96123218A priority Critical patent/RU2112242C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2112242C1 publication Critical patent/RU2112242C1/ru
Publication of RU96123218A publication Critical patent/RU96123218A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Способ может быть использован в медицине, в частности в неврологии. Мазок крови больного фиксируют над парами 40 %-ного раствора формалина, окрашивают раствором нитрата серебра при 56-58oС в течение 50 - 60 мин, промывают дистиллированной водой, выдерживают в 5 %-ном растворе тиосульфата натрия 4 - 6 мин, подсчитывают в 100 тромбоцитах серотонинсодержащие гранулы и при их количестве меньшем 350 диагностируют рассеянный склероз. Способ прост в исполнении при сохранении высокой точности и специфичности. 4 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к невралогии.
Известен способ диагностики рассеянного склероза путем забора крови с последующим ее иммунологическим анализом, заключающимся в том, что исследуют кровь до и через 30 мин после подкожного введения больному раствора рауседила, к обеим пробам добавляют 0,1 - 0,2 мл 0,5%-ной суспензии эритроцитов барана, нагруженных серотонином, инкубируют смесь при температуре 37 - 37,5oC в течение 10 - 15 мин, подсчитывают в мазке число розеткообразующих лимфоцитов и при отсутствии достоверного увеличения показателя между обеими пробами диагностируют рассеянный склероз (авт. св. N 1640653, кл. G 01 N 33/48, 1990. Юшкова Т.А., Быкова А.А., Гаришина М.Ф.).
Недостатками этого способа являются техническая сложность его постановки, необходимость парентерального введения медикамента и связанная с этим опасность занесения инфекции, возможность аллергической реакции больного на введение лекарства, необходимость двукратного забора крови из вены, необходимость наличия большого количества одноразовых шприцев, наличия дорогостоящих реактивов и сложной аппаратуры, отсутствие ампулированного рауседила, который не выпускается в России и не поставляется в настоящее время из других государств.
Задача изобретения - упрощение и удешевление способа диагностики рассеянного склероза при высокой точности и специфичности.
Задача достигается путем определения в тромбоцитах крови большого количества гранул серотонина, окрашенных азотнокислым серебром в коричневый цвет, и при их количестве, меньшем 350, определяют рассеянный склероз.
Способ осуществляют следующим образом.
Из пальца больного забирают 1 - 2 капли крови на чистое предметное стекло, предварительно выдержанное в эксикаторе над парами 40%-ного раствора формалина в течение 1- 2 мин, готовят мазок из свежей капли крови и влажный мазок подвергают воздействию паров формалина, затем его фиксируют, проводя над пламенем спиртовки 3 - 4 раза. Зафиксированный таким образом мазок окрашивают методом серебрения: выдерживают в растворе нитрата серебра при 56 - 58oC в течение 50 - 60 мин, затем промывают дистиллированной водой и выдерживают в 5%-ном растворе тиосульфата натрия 4 - 6 мин (5 г щелочного тиосульфата натрия растворяют в 100 мл дистиллированной воды). Окрашенный мазок высушивают на воздухе и просматривают под микроскопом при 900-кратном увеличении 100 тромбоцитов, подсчитывают в них количество серотонинсодержащих гранул и при их числе менее 350 диагностируют рассеянный склероз.
Для приготовления раствора нитрата серебра 10 г сухого нитрата серебра растворяют в 100 мл дистиллированной воды. К 95 мл этого раствора добавляют по каплям гидроокись аммония, все время взбалтывая, до тех пор, пока образующийся осадок не растворится. Затем осторожно по каплям добавляют оставшиеся 5 мл раствора нитрата серебра до появления неисчезающего осадка. Выдерживают смесь при комнатной температуре в течение 10 - 12 ч, после чего смесь перемешивают и к каждым 25 мл раствора нитрата серебра добавляют 75 мл дистиллированной воды. Полученный раствор профильтровывают и используют для окраски мазков.
Результаты проведенных исследований приведены в табл. 1 - 4.
Примеры практического применения способа.
Пример 1. Больная В., 39 лет, предъявляет жалобы на слабость в конечностях, больше в ногах, пошатывание при ходьбе, приступы головокружения, онемение пальцев рук, тазовые нарушения, неустойчивое настроение, снижение памяти. Больна в течение 2 мес. , когда после гриппа появилась слабость в кистях, больная не могла держать ложку в руках; постепенно присоединились слабость в нижних конечностях и шаткость походки, передвижение без посторонней помощи стало невозможным.
В неврологическом статусе определяются недостаточность подъязычного черепно-мозгового нерва слева центрального характера, двусторонний горизонтальный мелкоразмашистый нистагм, спастический тетрапарез с патологическими рефлексами, клонус стоп и коленных чашечек с обеих сторон, отсутствие брюшных рефлексов, умеренно выраженная атаксия, снижение вибрационной чувствительности в кистях и стопах, императивные позывы на мочеиспускание. Больная эмоционально лабильна, снижена оперативная память и интеллект. При осмотре глазного дна выявлено побледнение височных половин дисков зрительных нервов с обеих сторон.
Клинический диагноз: дебют рассеянного склероза; цереброспинальная форма.
Предлагаемым способом произведен подсчет количества гранул серотонина в тромбоцитах крови больной путем фиксации мазка над парами 40%-ного раствора формалина, окрашивания раствором нитрата серебра при 56oC в течение 60 мин, затем мазок промывали дистиллированной водой, выдерживали в 5%-ном растворе тиосульфата натрия 5 мин при подсчете гранул серотонина в 100 тромбоцитах их число составило 138.
Таким образом, с помощью предлагаемого способа подтвержден клинический диагноз рассеянного склероза.
Пример 2. Больная У., 36 лет, больна в течение 10 лет, когда весной 1985 года впервые без видимых причин появились слабость и онемение нижних конечностей, которые самостоятельно регрессировали через 10 дней. Весной 1995 года больная отметила эпизод слабости в правой стопе в течение 1 нед. В январе 1996 года появилась слабость в правой ноге, шаткость походки, ощущение ползания мурашек в нижних конечностях и мышцах малого таза, поперхивание пищей.
Неврологически определяется недостаточность конвергенции слева, снижение небного рефлекса, спастический монопарез правой нижней конечности, патологические симптомы Россолимо, Бехтерева, Жуковского справа, атактический синдром, снижение болевой и отсутствие вибрационной чувствительности в правой стопе.
Установлен диагноз: рассеянный склероз; цереброспинальная форма; ремиттирующее течение; фаза обострения.
Предлагаемым способом произведен подсчет количества гранул серотонина в тромбоцитах крови больной: мазок фиксировали над парами 40%-ного раствора формалина, окрашивали раствором нитрата серебра при 58oC в течение 50 мин, промывали дистиллированной водой и выдерживали в 5%-ном растворе тиосульфата натрия 4 мин. Число гранул серотонина в 100 тромбоцитах крови составило 295.
Таким образом, с помощью предложенного способа подтвержден клинический диагноз рассеянного склероза.
Пример 3. Больная С., 40 лет, поступила в клинику нервных болезней с жалобами на слабость и ощущение ползания мурашек в нижних конечностях, пошатывание при ходьбе, периодические головные боли давящего характера в виде "обруча", эпизоды недержания мочи, быструю утомляемость, снижение настроения.
Больна с 1992 года, когда отмечала два эпизода слабости в нижних конечностях, продолжительностью по 2 ч, проходящих самостоятельно. В декабре 1993 года после психотравмирующей ситуации появилось чувство неловкости, а затем слабость и боли в нижних конечностях, больная не могла самостоятельно передвигаться. Был поставлен диагноз: рассеянный склероз, цереброспинальная форма, ремиттирующее течение, фаза обострения. После курса гормональной терапии симптомы заболевания полностью регрессировали. Осенью 1995 года после стресса появились шаткость походки, тазовые нарушения в виде периодического недержания мочи. Проводимое лечение эффекта не дало. В марте 1996 года появились парестезии и слабость в нижних конечностях.
В неврологическом статусе при поступлении определены: центральный парез лицевого и подъязычного нервов справа, симметричное оживление сухожильных и периостальных рефлексов, снижение мышечной силы в нижних конечностях до 3 баллов, нарушение мышечно-суставного чувства в пальцах ног, пошатывание в позе Ромберга и при ходьбе, промахивание и интенционное дрожание при выполнении пальценосовой и пяточноколенной проб с обеих сторон.
При определении количества гранул серотонина в 100 тромбоцитах заявленным способом их число у больной составило 492. Диагноз рассеянного склероза не подтвердился.
При дальнейшем клиническом наблюдении диагноз "рассеянный склероз" был отвергнут и поставлен диагноз: истерический невроз.
Пример 4. Больной К. , 33 лет, предъявляет жалобы на боли пояснице и иррадиацией по наружной поверхности правого бедра и голени, онемение наружного края правой стопы. Боли усиливаются при движении. Болен 3 года, обострения бывают 1 - 2 раза в год после физических нагрузок.
При обследовании отмечен вертебральный синдром в виде ограничения объема движений в поясничном отделе позвоночника, сглаженности поясничного лордоза, правостороннего сколиоза, дефанса мышц поясницы; положительные симптомы Ласега и Нери справа, гипестезия по наружной поверхности правой голени. Коленные рефлексы живые, равные. Левый ахиллов рефлекс снижен, правый не вызывается. На рентгенограммах пояснично-крестцового отдела позвоночника определяются косвенные признаки грыжи диска L4.
Клинический диагноз: остеохондроз поясничного отдела позвоночника, грыжа диска L4, компрессионно-корешковый синдром.
При определении количества гранул серотонина в 100 тромбоцитах заявленным способом, их число у больного составило 479, что не характерно для больных рассеянным склерозом.
Пример 5. Донор Е. (женщина), 28 лет, практически здорова.
При определении количества гранул серотонина в 100 тромбоцитах заявленным способом их число составило 526, что не характерно для больных рассеянным склерозом.
Преимущества предлагаемого способа заключаются в его технической простоте, однократном заборе малого количества (капли) крови из пальца, отсутствии необходимости введения больному лекарственных веществ и связанной с этим возможностью аллергической реакции больного, отсутствии необходимости дорогостоящей аппаратуры.
Способ обеспечивает чувствительную и специфичную диагностику рассеянного склероза и позволяет рано диагностировать дебюты заболевания, его стертые и атипичные формы, дает возможность дифференциальной диагностики в неясных случаях.

Claims (1)

  1. Способ диагностики рассеянного склероза путем изучения форменных элементов крови, отличающийся тем, что мазок крови больного фиксируют над парами 40%-ного раствора формалина, окрашивают раствором нитрата серебра при температуре 56 - 58oC в течение 50 - 60 мин, промывают дистиллированной водой, выдерживают в 5%-ном растворе тиосульфата натрия 4 - 6 мин и подсчитывают в 100 тромбоцитах серотонинсодержащие гранулы и при их количестве меньше 350 диагностируют рассеянный склероз.
RU96123218A 1996-12-09 1996-12-09 Способ диагностики рассеянного склероза RU2112242C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96123218A RU2112242C1 (ru) 1996-12-09 1996-12-09 Способ диагностики рассеянного склероза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96123218A RU2112242C1 (ru) 1996-12-09 1996-12-09 Способ диагностики рассеянного склероза

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2112242C1 true RU2112242C1 (ru) 1998-05-27
RU96123218A RU96123218A (ru) 1998-09-20

Family

ID=20187941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96123218A RU2112242C1 (ru) 1996-12-09 1996-12-09 Способ диагностики рассеянного склероза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2112242C1 (ru)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7732403B2 (en) 2003-05-15 2010-06-08 Dmi Biosciences, Inc. Treatment of T-cell mediated diseases
US8217047B2 (en) 2008-05-27 2012-07-10 Dmi Acquisition Corp. Therapeutic methods and compounds
US8268830B2 (en) 2000-08-04 2012-09-18 Dmi Biosciences, Inc. Method of using diketopiperazines and composition containing them
US8507496B2 (en) 2010-09-07 2013-08-13 Dmi Acquisition Corp. Treatment of diseases
US8980834B2 (en) 2011-10-10 2015-03-17 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of degenerative joint disease
US9808454B2 (en) 2013-03-15 2017-11-07 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Compositions for the mobilization, homing, expansion and differentiation of stem cells and methods of using the same
US9925300B2 (en) 2011-10-10 2018-03-27 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting
US9956217B2 (en) 2014-08-18 2018-05-01 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of joint conditions
US10881710B2 (en) 2011-10-28 2021-01-05 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of rhinitis
US11389512B2 (en) 2015-06-22 2022-07-19 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Use of low molecular weight fractions of human serum albumin in treating diseases

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SU 1640653 А (Пермский государственный медицинский институт), 07.04.91, G 01 N 33/53. SU 586904 А (Ростовский государственный медицинский институт), 06.01.78, A 61 B 10/00. SU 897225 А (1-й Московский медицинский институт им.И.М.Сеченова), 15.01.82, A 61 B 10/0. *

Cited By (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8841307B2 (en) 2000-08-04 2014-09-23 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Method of using diketopiperazines and composition containing them
US9561226B2 (en) 2000-08-04 2017-02-07 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Method of using diketopiperazines and composition containing them
US8916568B2 (en) 2000-08-04 2014-12-23 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Method of using diketopiperazines and composition containing them
US8268830B2 (en) 2000-08-04 2012-09-18 Dmi Biosciences, Inc. Method of using diketopiperazines and composition containing them
US10039760B2 (en) 2000-08-04 2018-08-07 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Method of using diketopiperazines and composition containing them
US8440696B2 (en) 2000-08-04 2013-05-14 Dmi Acquisition Corp. Method of using diketopiperazines and composition containing them
US8455517B2 (en) 2000-08-04 2013-06-04 Dmi Acquisition Corp. Method of using diketopiperazines and composition containing them
US8324167B2 (en) 2003-05-15 2012-12-04 Dmi Biosciences, Inc. Treatment of T-cell mediated diseases
US8513196B2 (en) 2003-05-15 2013-08-20 Dmi Acquisition Corp. Treatment of T-cell mediated diseases
US8551953B2 (en) 2003-05-15 2013-10-08 Dmi Acquisition Corp. Treatment of T-cell mediated diseases
US10828296B2 (en) 2003-05-15 2020-11-10 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of T-cell mediated diseases
US7732403B2 (en) 2003-05-15 2010-06-08 Dmi Biosciences, Inc. Treatment of T-cell mediated diseases
US11369598B2 (en) 2003-05-15 2022-06-28 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of T-cell mediated diseases
US8962568B2 (en) 2003-05-15 2015-02-24 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of T-cell mediated diseases
US8969308B2 (en) 2003-05-15 2015-03-03 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of T-cell mediated diseases
US9730924B2 (en) 2003-05-15 2017-08-15 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of T-cell mediated diseases
US9707227B2 (en) 2003-05-15 2017-07-18 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of T-cell mediated diseases
US8183209B2 (en) 2003-05-15 2012-05-22 Dmi Biosciences, Inc. Treatment of T-cell mediated diseases
US9522893B2 (en) 2008-05-27 2016-12-20 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic methods and compounds
US8871772B2 (en) 2008-05-27 2014-10-28 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic methods and compounds
US8217047B2 (en) 2008-05-27 2012-07-10 Dmi Acquisition Corp. Therapeutic methods and compounds
US9034878B2 (en) 2010-09-07 2015-05-19 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of diseases
US8507496B2 (en) 2010-09-07 2013-08-13 Dmi Acquisition Corp. Treatment of diseases
US10842847B2 (en) 2011-10-10 2020-11-24 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of degenerative joint disease
US8980834B2 (en) 2011-10-10 2015-03-17 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of degenerative joint disease
US9623072B2 (en) 2011-10-10 2017-04-18 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of degenerative joint disease
US11058798B2 (en) 2011-10-10 2021-07-13 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting
US10251930B2 (en) 2011-10-10 2019-04-09 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of degenerative joint disease
US9060968B2 (en) 2011-10-10 2015-06-23 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of degenerative joint disease
US10471178B2 (en) 2011-10-10 2019-11-12 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting
US9925300B2 (en) 2011-10-10 2018-03-27 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting
US10881710B2 (en) 2011-10-28 2021-01-05 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of rhinitis
US11026940B2 (en) 2013-03-15 2021-06-08 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Compositions for the mobilization, homing, expansion and differentiation of stem cells and methods of using the same
US9808454B2 (en) 2013-03-15 2017-11-07 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Compositions for the mobilization, homing, expansion and differentiation of stem cells and methods of using the same
US10342793B2 (en) 2014-08-18 2019-07-09 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of joint conditions
US11090301B2 (en) 2014-08-18 2021-08-17 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of joint conditions
US9956217B2 (en) 2014-08-18 2018-05-01 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Treatment of joint conditions
US11389512B2 (en) 2015-06-22 2022-07-19 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Use of low molecular weight fractions of human serum albumin in treating diseases

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schatz et al. Transcorneal electrical stimulation for patients with retinitis pigmentosa: a prospective, randomized, sham-controlled follow-up study over 1 year
Notermans et al. Polyneuropathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance: a prospective study of the prognostic value of clinical and laboratory abnormalities
Fisher et al. Homolateral ataxia and crural paresis: a vascular syndrome
Bhatia et al. Progressive myoclonic ataxia associated with coeliac disease: the myoclonus is of cortical origin, but the pathology is in the cerebellum
Pelkonen et al. Chronic osteomyelitislike disease with negative bacterial cultures
Ricker et al. Rippling muscle disease
DeVIVO et al. Remarkable recovery of a steroid-responsive recurrent polyneuropathy.
RU2112242C1 (ru) Способ диагностики рассеянного склероза
Lorente et al. Defective neutrophil motility in hypovitaminosis D rickets
Dagan et al. When uncommon and common coalesce: adult onset Still’s disease associated with breast augmentation as part of autoimmune syndrome induced by adjuvants (ASIA)
Penn et al. Myelopathy in systemic lupus erythematosus
Dobkin Paraplegia and spinal cord syndromes
RU2125728C1 (ru) Способ иммунодиагностики рассеянного склероза
Okada et al. Studies on the diagnosis and pathogenesis of Raynaud's phenomenon of occupational origin
Kaufman et al. Progressive sensory neuropathy in patients without carcinoma: a disorder with distinctive clinical and electrophysiological findings
RU2517587C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития рассеянного склероза у больных с оптическим невритом
Calabro et al. A critical reappraisal of juvenile rheumatoid arthritis
ROSENBERG et al. Idiopathic polyneuropathy associated with cytotoxic anti‐neuroblastoma serum: IgG and IgM immunoglobulin studies
Bradley et al. Hereditary chronic polyneuropathy: Electrophysiological and pathological studies in an affected family
Djupesland et al. Phytanic acid storage disease: hearing maintained after 15 years of dietary treatment
Fildes PARTS III and IV, VOL. 41. THE OCCURRENCE OF UNSUSPECTED INVOLVEMENT OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM IN UNSELECTED CASES OF SYPHILIS. BY PAUL FILDES,'RODERICK JG PARNELL, AND HB MAITLAND.
Nussey Paralysis of palate in a child.
RU2116650C1 (ru) Способ иммунодиагностики миастении
RU2790236C1 (ru) Способ ранней диагностики когнитивных нарушений у больных сахарным диабетом 2 типа, молодого и среднего возраста, при наличии минимальной неврологической симптоматики
RU2762767C1 (ru) Способ определения тактильной чувствительности роговицы