RU2111979C1 - Methylsilicic acid hydrogels as adsorbents of average molecular metabolites and a method of their producing - Google Patents
Methylsilicic acid hydrogels as adsorbents of average molecular metabolites and a method of their producing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2111979C1 RU2111979C1 RU94008432/04A RU94008432A RU2111979C1 RU 2111979 C1 RU2111979 C1 RU 2111979C1 RU 94008432/04 A RU94008432/04 A RU 94008432/04A RU 94008432 A RU94008432 A RU 94008432A RU 2111979 C1 RU2111979 C1 RU 2111979C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- solution
- hydrogels
- methylsilicic
- acid
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - полиметилсилоксанов, конкретно к синтезу гидрогелей метилкремниевой кислоты, которые могут быть использованы в качестве адсорбентов в различных областях техники, в частности к медицине как энтеросорбенты для выведения из организма среднемолекулярных органических токсических метаболитов. The invention relates to the synthesis of new chemical compounds - polymethylsiloxanes, specifically to the synthesis of hydrogels of methylsilicic acid, which can be used as adsorbents in various fields of technology, in particular to medicine, as enterosorbents for excretion of medium molecular organic toxic metabolites from the body.
Для энтеросорбции в настоящее время используются минеральные угольные сорбенты [1] и сорбенты на основе высокодисперсных кремнеземов (SiO2) [2]. Однако они обладают существенными недостатками: небольшой сорбционной активностью и низкой селективностью (избирательной сорбцией) к среднемолекулярным токсическим метаболитам, которые образуются в организме в процессе его жизнедеятельности и обычно удаляются органами выведения.For enterosorption, mineral coal sorbents [1] and sorbents based on highly dispersed silicas (SiO 2 ) [2] are currently used. However, they have significant drawbacks: low sorption activity and low selectivity (selective sorption) to medium molecular toxic metabolites that are formed in the body during its life and are usually removed by excretory organs.
Наиболее близкими по технической сущности к новым соединениям являются гидрогели метилкремниевой кислоты, которые образуются в качестве промежуточных продуктов при синтезе ксерогелей (полиметилсилоксанов) - адсорбентов, обладающих пористой структурой [3]. Ксерогели получаются обезвоживанием гидрогелей, и их пористая структура формируется в процессе созревания свежеосажденного геля при его выдерживании при температуре от 10 до 60oC в речение 20-24 часов.The closest in technical essence to the new compounds are methylsilicic acid hydrogels, which are formed as intermediate products in the synthesis of xerogels (polymethylsiloxanes) - adsorbents with a porous structure [3]. Xerogels are obtained by dehydration of hydrogels, and their porous structure is formed during the maturation of the freshly precipitated gel when it is kept at a temperature of 10 to 60 o C for 20-24 hours.
К недостаткам полученных таким образом гидрогелей следует отнести небольшую сорбционную емкость и недостаточную селективность к среднемолекулярным токсическим метаболитам. The disadvantages of hydrogels obtained in this way include a small sorption capacity and insufficient selectivity for toxic molecular metabolites.
В связи с изложенным существует необходимость в синтезе гидрогелей метилкремниевой кислоты, обладающих высокой сорбционной емкостью и селективностью по отношению к среднемолекулярным токсическим метаболитам (Энтеросгель-супер), и способу их получения. In connection with the foregoing, there is a need for the synthesis of methylsilicic acid hydrogels with high sorption capacity and selectivity for medium molecular toxic metabolites (Enterosgel-super), and a method for their preparation.
Решение новой технической задачи достигается получением гидрогелей метилкремниевой кислоты состава
{(CH3SiO1,5)•nH2O} ∞
где
n = 44 - 49, характеризующихся сорбционной емкостью по Конго-красному 3,3-4,6 мг/г.The solution of a new technical problem is achieved by obtaining hydrosilicon methylsilicic acid composition
{(CH 3 SiO 1.5 ) • nH 2 O} ∞
Where
n = 44 - 49, characterized by a sorption capacity for Congo-red of 3.3-4.6 mg / g
Синтез таких соединений достигается тем, что проводят процесс поликонденсации раствора метилсиликоната натрия (или калия) концентрации от 1,75 до 2,30 моль/л путем прибавления к нему раствора сильной кислоты (например, HCl или H2SO4) до образования гидрогеля, который после выдерживания в течение 30-90 мин (созревание) измельчают и затем активируют действием разбавленного раствора сильной кислоты концентрации от 0,04 до 0,15 г • экв/л с последующей отмывкой водой до нейтральной реакции.The synthesis of such compounds is achieved by conducting the polycondensation of a solution of sodium methylsiliconate (or potassium) with a concentration of 1.75 to 2.30 mol / L by adding a strong acid solution (for example, HCl or H 2 SO 4 ) to form a hydrogel, which, after aging for 30-90 minutes (maturation), is crushed and then activated by the action of a dilute solution of a strong acid, concentrations from 0.04 to 0.15 g • equiv / l, followed by washing with water until neutral.
Ниже приводятся примеры синтеза конкретных соединений. The following are examples of the synthesis of specific compounds.
Пример 1 (по прототипу). К 50 мл метилсиликоната калия концентрации 2,30 моль/л прибавили раствор соляной кислоты до образования однородного опалесцирующего геля. Температура процесса 25oC. Свежеосажденный гель выдерживали в течение 20 часов, после чего разламывали его на кусочки размером не более 10 мм в поперечнике и отмывали его в протоке воды до нейтральной реакции промывных вод (контролировали по фенолфталеину). После этого вещество отжали на фильтре и перенесли в сосуд с крышкой.Example 1 (prototype). A solution of hydrochloric acid was added to 50 ml of potassium methylsiliconate at a concentration of 2.30 mol / L until a uniform opalescent gel formed. The temperature of the process is 25 o C. The freshly precipitated gel was kept for 20 hours, after which it was broken into pieces no larger than 10 mm in diameter and washed in a water flow until the washings were neutral (controlled by phenolphthalein). After that, the substance was squeezed out on a filter and transferred to a vessel with a lid.
Пример 2. К 100 мл метилсиликоната натрия концентрации 2,10 моль/л прибавили раствор серной кислоты до образования гидрогеля. Температура процесса 25oC. Свежеосажденный гель выдерживали в течение 30 мин, разламывание и отмывку проводили аналогично примеру 1.Example 2. To 100 ml of sodium methylsiliconate concentration of 2.10 mol / l was added a solution of sulfuric acid to form a hydrogel. The temperature of the process is 25 o C. the Freshly precipitated gel was kept for 30 minutes, breaking and washing was carried out analogously to example 1.
Пример 3. К 100 мл метилсиликоната натрия концентрации 2,30 моль/л прибавили раствор серной кислоты до образования гидрогеля. Температура процесса 10oC. Свежеосажденный гель выдерживали 60 мин, разламывание и отмывку проводили аналогично примеру 1.Example 3. To 100 ml of sodium methylsiliconate at a concentration of 2.30 mol / L was added a solution of sulfuric acid to form a hydrogel. The temperature of the process is 10 o C. The freshly precipitated gel was held for 60 minutes, breaking and washing was carried out analogously to example 1.
Пример 4. В 100 мл метилсиликоната калия концентрации 1,90 моль/ч прибавили раствор серной кислоты до образования гидрогеля. Температура процесса 25oC. Полученный гель выдерживали 30 мин, разламывали и действовали на него раствором серной кислоты концентрации 0,09 г • экв/л в объеме, равном 3 - 4 кратному объему осажденного геля. После этого отмывку полученного вещества проводили аналогично примеру 1.Example 4. In 100 ml of potassium methylsiliconate at a concentration of 1.90 mol / h, a solution of sulfuric acid was added to form a hydrogel. The temperature of the process is 25 o C. The obtained gel was held for 30 minutes, broken and acted on it with a solution of sulfuric acid at a concentration of 0.09 g • equiv / l in a volume equal to 3-4 times the volume of the deposited gel. After this, the washing of the obtained substance was carried out analogously to example 1.
Пример 5. Синтез проводили аналогично примеру 4, используя для гелеобразования соляную кислоту. Концентрация метилсиликоната натрия 2,10 моль/л, температура процесса 10oC. Выдерживание гидрогеля до разламывания 60 мин, активацию геля проводили серной кислотой концентрации 0,12 г • экв/л.Example 5. The synthesis was carried out analogously to example 4, using hydrochloric acid for gelation. The concentration of sodium methylsiliconate was 2.10 mol / L, the temperature of the process was 10 o C. The hydrogel was kept for 60 minutes to break, the gel was activated with sulfuric acid at a concentration of 0.12 g • equiv / L.
Пример 6. Синтез проводили аналогично примеру 4, процесс гелеобразования проводили с использованием метилсиликоната калия концентрации 2,30 моль/л и соляной кислоты. Температура процесса 25oC. До разламывания гидрогель выдерживали 45 мин, активацию его проводили раствором соляной кислоты концентрации 0,15 г • экв/л.Example 6. The synthesis was carried out analogously to example 4, the gelation process was carried out using potassium methylsiliconate concentration of 2.30 mol / l and hydrochloric acid. The process temperature is 25 o C. Before breaking, the hydrogel was held for 45 minutes, its activation was carried out with a solution of hydrochloric acid at a concentration of 0.15 g • equiv / L.
Пример 7. Синтез проводили аналогично примеру 4. Гелеобразование осуществляли взаимодействием метилсиликоната натрия концентрации 2,10 моль/л и серной кислоты при 25oC. Выдерживание до разламывания проводили в течение 90 мин, активацию - раствором серной кислоты концентрации 0,12 г • экв/л.Example 7. The synthesis was carried out analogously to example 4. Gelation was carried out by the interaction of sodium methylsiliconate at a concentration of 2.10 mol / l and sulfuric acid at 25 o C. Sustaining before breaking was carried out for 90 minutes, activation with a solution of sulfuric acid at a concentration of 0.12 g • equiv / l
Пример 8. Синтез проводили аналогично примеру 4. Для взаимодействия взяты метилсиликонат натрия концентрации 2,30 моль/л и серную кислоту, процесс проводили при 10oC. Выдерживание до разламывания проводили в течение 60 мин, активацию - раствором серной кислоты концентрации 0,15 г • экв/л.Example 8. The synthesis was carried out analogously to example 4. For the interaction taken sodium methylsiliconate concentration of 2.30 mol / l and sulfuric acid, the process was carried out at 10 o C. Curing until breaking was carried out for 60 minutes, activation with a solution of sulfuric acid concentration of 0.15 g • eq / l.
Пример 9. Синтез проводили аналогично примеру 4. Гелеобразование осуществляли взаимодействием метилсиликоната натрия концентрации 1,75 моль/л серной кислотой при 35oC. Выдерживали гидрогель до разламывания 60 мин, активацию проводили раствором серной кислоты концентрации 0,04 г • экв/л.Example 9. The synthesis was carried out analogously to example 4. Gelation was carried out by the interaction of sodium methylsiliconate with a concentration of 1.75 mol / L sulfuric acid at 35 o C. The hydrogel was kept until breaking for 60 minutes, activation was carried out with a solution of sulfuric acid at a concentration of 0.04 g • equiv / L.
Полученные таким образом соединения анализировали на содержание воды, кремния, углерода и водорода. Воду определяли вакуумной сушкой при 100 - 120oC, кремний весовым методом в виде SiO2, углерод и водород на CHN-анализаторе фирмы "Карло-Эрба" (Италия). Адсорбционную активность гидрогелей A определяли как способность сорбировать краситель Конго-красный из водного раствора. Для определения использовали растворы Конго-красного концентрации 0,001 моль/л. Навеску гидрогеля m, г, вводили в раствор Конго-красного, взятый в количестве V, мл, и перемешивали в течение 2 часов. После этого раствор центрифугировали и определяли спектрофотометрически ( λ = 498 нм, СФ-20 (ЛОМО)) концентрацию Конго-красного в надосадочной жидкости. Расчет A проводили по формуле:
где
Co им Cp - исходная и равновесная концентрации Конго-красного.The compounds thus obtained were analyzed for water, silicon, carbon and hydrogen. Water was determined by vacuum drying at 100 - 120 o C, silicon by gravimetric method in the form of SiO 2 , carbon and hydrogen on a CHN-analyzer company "Carlo Erba" (Italy). The adsorption activity of hydrogels A was determined as the ability to adsorb Congo red dye from an aqueous solution. For determination, solutions of Congo-red concentration of 0.001 mol / L were used. A portion of the hydrogel m, g, was introduced into a solution of Congo red, taken in the amount of V, ml, and was stirred for 2 hours. After that, the solution was centrifuged and the concentration of Congo red in the supernatant was determined spectrophotometrically (λ = 498 nm, SF-20 (LOMO)). Calculation of A was carried out according to the formula:
Where
C o them C p - the initial and equilibrium concentration of Congo red.
Результаты измерений приведены в таблице. Из приведенных данных следует, что, если после процесса созревания образовавшегося в процессе поликонденсации гидрогеля и разламывания его проводить активацию действием разбавленной соляной кислоты или серной кислоты, получаются соединения с сорбционной активностью A до 4,6 мг/г, что практически в 2 раза выше, чем по прототипу, и на 40 - 50% выше, чем у гелей, полученных без соответствующей кислотной активации. The measurement results are shown in the table. From the above data it follows that if after the process of maturation of the hydrogel formed during the polycondensation and breaking it, it is activated by dilute hydrochloric acid or sulfuric acid, compounds with sorption activity A of up to 4.6 mg / g are obtained, which is almost 2 times higher than the prototype, and 40 - 50% higher than the gels obtained without the corresponding acid activation.
После обнаружения эффекта активации гидрогелей действием разбавленной кислоты с целью оптимизации условий их получения была изучена зависимость адсорбционной активности по Конго-красному (A) гидрогелей метилкремниевой кислоты от температуры и времени созревания без активации и при активации разбавленным раствором серной кислоты. Результаты приведены на фиг. 1. Полученные данные показывают, что наиболее оптимальными условиями синтеза новых соединений являются: время созревания гидрогеля до момента разламывания и последующей кислотной активации составляет от 30 до 90 мин; температура проведения процесса поликонденсации от 10 до 35oC (при температуре ниже 10oC сильно замедляется процесс гелеобразования и при этом не достигается заметного увеличения активности получаемых веществ, а выше 35oC скорость процесса возрастает настолько, что практически нивелируется результат активации гидрогелей).After detecting the effect of the activation of hydrogels by the action of dilute acid in order to optimize the conditions for their preparation, we studied the dependence of the adsorption activity of Congo-red (A) methylsilicic acid hydrogels on the temperature and maturation time without activation and upon activation with a dilute sulfuric acid solution. The results are shown in FIG. 1. The data obtained show that the most optimal conditions for the synthesis of new compounds are: the time of maturation of the hydrogel until breaking and subsequent acid activation is from 30 to 90 minutes; the temperature of the polycondensation process is from 10 to 35 o C (at a temperature below 10 o C the gelation process slows down significantly and no appreciable increase in the activity of the obtained substances is achieved, and above 35 o C the process speed increases so much that the result of the activation of hydrogels is almost leveled).
Новые соединения обладают высокой сорбционной активностью и селективностью к среднемолекулярным токсическим метаболитам, которые образуются при заболеваниях печени, почек, желудочно-кишечного тракта, и могут быть использованы в качестве энтеросорбентов для удаления этих токсинов из организма. The new compounds have high sorption activity and selectivity for toxic molecular metabolites that are formed in diseases of the liver, kidneys, and gastrointestinal tract, and can be used as enterosorbents to remove these toxins from the body.
На фиг. 2 приведены данные по изучению сорбционной емкости (Am) новых соединений по отношению к ряду токсических метаболитов и тестовым соединениям - красителям. Am определяли идентично описанному выше методу для Конго-красного. Как следует из приведенных данных новые соединения по сравнению с известными обладают повышенной сорбционной емкостью по отношению к среднемолекулярным (молекулярная масса от 70 до 1000) органическим метаболитам.In FIG. 2 shows data on the study of the sorption capacity (A m ) of new compounds in relation to a number of toxic metabolites and test compounds - dyes. A m was determined identically to the method described above for Congo red. As follows from the data presented, new compounds, in comparison with the known ones, have an increased sorption capacity with respect to the average molecular (molecular weight from 70 to 1000) organic metabolites.
Новые соединения имеют гелевидную консистенцию, при хранении в герметической упаковке сохраняют свои свойства длительное время (срок хранения практически не ограничен), удобны для фасовки, легко стерилизуются и, в связи с этим, возможна быстрая организация их промышленного выпуска. New compounds have a gel-like consistency; when stored in sealed packaging, they retain their properties for a long time (the shelf life is practically unlimited), convenient for packaging, easy to sterilize, and, therefore, their industrial production can be quickly organized.
Claims (3)
{(CH3SiO1,5)•nH2O} ∞,
где n = 44 - 49,
как адсорбенты среднемолекулярных метаболитов.1. Hydrogels of methylsilicic acid (Enterosgel Super) - general formula
{(CH 3 SiO 1.5 ) • nH 2 O} ∞,
where n = 44 - 49,
as adsorbents of medium molecular metabolites.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94008432/04A RU2111979C1 (en) | 1994-03-11 | 1994-03-11 | Methylsilicic acid hydrogels as adsorbents of average molecular metabolites and a method of their producing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94008432/04A RU2111979C1 (en) | 1994-03-11 | 1994-03-11 | Methylsilicic acid hydrogels as adsorbents of average molecular metabolites and a method of their producing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94008432A RU94008432A (en) | 1995-12-27 |
| RU2111979C1 true RU2111979C1 (en) | 1998-05-27 |
Family
ID=20153410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94008432/04A RU2111979C1 (en) | 1994-03-11 | 1994-03-11 | Methylsilicic acid hydrogels as adsorbents of average molecular metabolites and a method of their producing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2111979C1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008036056A1 (en) * | 2006-09-20 | 2008-03-27 | Zakryte Aktsionerne Tovarystvo 'ekologoohoronna Firma 'kreoma-Farm' | Method for producing a sorbent based on a methyl- silicic acid hydrogel |
| WO2009022931A1 (en) | 2007-02-09 | 2009-02-19 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu 'esfarm' | Adsorbent and a method for the production thereof |
| WO2011075095A1 (en) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | Kabachnyi Gennadii Ivanovych | Process for producing a methylsilicic acid hydrogel |
| RU2538897C2 (en) * | 2012-10-24 | 2015-01-10 | Александр Иванович Сотниченко | Method of producing inverted-phase hydrophobisated polysilicate sorbents and sorbents made using said method |
| WO2016080942A1 (en) | 2014-11-20 | 2016-05-26 | Tolcheyev Yuriy Zakharovych | Method for obtaining a pasty form of sorbent based on hydrogel o methylsilicic acid |
| WO2019045667A1 (en) | 2017-08-30 | 2019-03-07 | Александр Михайлович МАРТЫНЕНКО | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using this method |
| RU2719436C1 (en) * | 2019-08-06 | 2020-04-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" | Polymethylsilsesquioxane hydrogel |
-
1994
- 1994-03-11 RU RU94008432/04A patent/RU2111979C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Бутылин Ю.П. и др. Новые средства и сферы клинического применения сорбционной детоксикации организма. Тезисы III конференции УССР. - Днепропетровск, 1985, с.243 - 245. 2. Неймарк И.Е. Синтетические минеральные адсорбенты и носители катализаторов. - Киев, Наукова думка, 1982, с.216. 3. Самодумова И.М. Синтез и исследование смешанных адсорбентов цеолитполиорганосилоксанов: Дис. кандидата хим.наук. - Киев, ИФХ АН Украины 1973, с.35 - 37. * |
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008036056A1 (en) * | 2006-09-20 | 2008-03-27 | Zakryte Aktsionerne Tovarystvo 'ekologoohoronna Firma 'kreoma-Farm' | Method for producing a sorbent based on a methyl- silicic acid hydrogel |
| EP2075276A1 (en) * | 2006-09-20 | 2009-07-01 | Zakryte Aktsionerne Tovarystvo "Ekologoohoronna" Firma "Kreoma-Farm" | Method for producing a sorbent based on a methyl- silicic acid hydrogel |
| EA012985B1 (en) * | 2006-09-20 | 2010-02-26 | Закритэ Акционэрнэ Товарыство "Екологоохоронна Фирма "Креома-Фарм" | Method for producing a sorbent based on a methyl-silicic acid hydrogel |
| EA012985B9 (en) * | 2006-09-20 | 2016-12-30 | Закритэ Акционэрнэ Товарыство "Екологоохоронна Фирма "Креома-Фарм" | Method for producing a sorbent based on a methyl-silicic acid hydrogel |
| EP2075276A4 (en) * | 2006-09-20 | 2012-07-18 | Pryvatne Zakryte Aktsionerne Tovarystvo Ekologoohoronna Kreomafarm Fa | Method for producing a sorbent based on a methyl- silicic acid hydrogel |
| WO2009022931A1 (en) | 2007-02-09 | 2009-02-19 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu 'esfarm' | Adsorbent and a method for the production thereof |
| EP2116564A1 (en) * | 2007-02-09 | 2009-11-11 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu 'ESFARM' | Adsorbent and a method for the production thereof |
| US8153749B2 (en) | 2007-02-09 | 2012-04-10 | Obshchestvo s Ogranichennoy Otvetstennostyu “Esfarm” | Absorbent and a method of production thereof |
| EP2116564A4 (en) * | 2007-02-09 | 2012-05-09 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu Esfarm | Adsorbent and a method for the production thereof |
| CN101622298B (en) * | 2007-02-09 | 2013-01-02 | 埃斯法姆有限公司 | Adsorbent and a method for the production thereof |
| EA020108B1 (en) * | 2009-12-16 | 2014-08-29 | Гэннадий Ивановыч КАБАЧНЫЙ | Process for producing a methylsilicic acid hydrogel |
| WO2011075095A1 (en) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | Kabachnyi Gennadii Ivanovych | Process for producing a methylsilicic acid hydrogel |
| RU2538897C2 (en) * | 2012-10-24 | 2015-01-10 | Александр Иванович Сотниченко | Method of producing inverted-phase hydrophobisated polysilicate sorbents and sorbents made using said method |
| WO2016080942A1 (en) | 2014-11-20 | 2016-05-26 | Tolcheyev Yuriy Zakharovych | Method for obtaining a pasty form of sorbent based on hydrogel o methylsilicic acid |
| WO2019045667A1 (en) | 2017-08-30 | 2019-03-07 | Александр Михайлович МАРТЫНЕНКО | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using this method |
| GB2579005A (en) * | 2017-08-30 | 2020-06-03 | Bioline Products S R O | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using this method |
| GB2579005B (en) * | 2017-08-30 | 2021-01-20 | Bioline Products S R O | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using this method |
| US11104694B2 (en) | 2017-08-30 | 2021-08-31 | Bioline Products s.r.o. | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using the method |
| RU2756828C2 (en) * | 2017-08-30 | 2021-10-06 | Общество с ограниченной ответственностью Биолайн Продактс | Method for producing methylasic acid hydrogel with properties of supramolecular structures and hydrogel obtained by this method |
| US20220119423A1 (en) * | 2017-08-30 | 2022-04-21 | Bioline Products s.r.o. | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using this method |
| RU2719436C1 (en) * | 2019-08-06 | 2020-04-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" | Polymethylsilsesquioxane hydrogel |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4732887A (en) | Composite porous material, process for production and separation of metallic element | |
| US4269605A (en) | Method and kit for separation of glycoproteins | |
| JPH044018B2 (en) | ||
| EP0354909A1 (en) | Variable crosslinked polymeric supports. | |
| RU2111979C1 (en) | Methylsilicic acid hydrogels as adsorbents of average molecular metabolites and a method of their producing | |
| JPS615099A (en) | Thioether adsorbent for separating protein or like and manufacture | |
| JP5332090B2 (en) | Spherical sulfated cellulose and method for producing the same | |
| Ergün et al. | Ion imprinted beads embedded cryogels for in vitro removal of iron from β‐thalassemic human plasma | |
| CS208879B1 (en) | Preparation method of silicic acid xerogel with high volumen of pores | |
| JPS5813519A (en) | Endotoxin adsorbent and removing method of endotoxin using the same | |
| US4647644A (en) | Phenylenesulfonate group-containing organopolysiloxanes, method for their preparation and use thereof | |
| Denizli et al. | Specific sorbents for bilirubin removal from human plasma: Congo red‐modified poly (EGDMA/HEMA) microbeads | |
| RU94008432A (en) | HYDROGELS FOR METHYL CRYSTRIC ACID WITH HIGH SORPTION CAPACITY AND SELECTIVITY IN RELATION TO MEDIUM MOLECULAR TOXIC METABOLITES (ENTEROGEL - SUPER) AS ADSORBENT CHAP CHAP | |
| WO2009022931A1 (en) | Adsorbent and a method for the production thereof | |
| RU2293744C1 (en) | Adsorbent and a method for preparation thereof | |
| EP0055235A1 (en) | Gel product for separation | |
| RU2094117C1 (en) | Sorbent and method for its production | |
| BR102020004927A2 (en) | POLYMERIC MACROPOROUS MONOLITHIC ADSORBENT FUNCTIONALIZED WITH ANILINE, ITS OBTAINING AND APPLICATION PROCESS. | |
| RU2761627C1 (en) | Adsorbent polymethylsiloxane polyhydrate and method for its preparation | |
| CN113750571B (en) | Method for prolonging service life of ion exchange filler | |
| JP3994210B2 (en) | Purification method of ion exchange resin | |
| RU2099352C1 (en) | Method for production of hydrogel-forming agent of chitosan | |
| JPS6045937B2 (en) | protein adsorbent | |
| CN86100107A (en) | Sorbent used renovation process in external circulating therapy | |
| RU2102134C1 (en) | Method of immunosorbent producing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20060516 |