RU2111738C1 - Product to enhance sun-protecting activity of photo-protecting agents - Google Patents
Product to enhance sun-protecting activity of photo-protecting agents Download PDFInfo
- Publication number
- RU2111738C1 RU2111738C1 RU96112258A RU96112258A RU2111738C1 RU 2111738 C1 RU2111738 C1 RU 2111738C1 RU 96112258 A RU96112258 A RU 96112258A RU 96112258 A RU96112258 A RU 96112258A RU 2111738 C1 RU2111738 C1 RU 2111738C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- perfluorocarbons
- photoprotective
- protecting
- agents
- product
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится, главным образом, к косметологии и касается средств, защищающих кожные покровы человека от избыточного воздействия солнечной радиации. The invention relates mainly to cosmetology and relates to means for protecting human skin from excessive exposure to solar radiation.
Длительное пребывание человека в условиях интенсивной солнечной радиации приводит к потере кожей влаги и ее преждевременному старению, а также может вызвать возникновение солнечных ожогов. A prolonged stay of a person in conditions of intense solar radiation leads to loss of moisture and premature aging by the skin, and can also cause sunburn.
Для предотвращения таких неблагоприятных эффектов используют различные косметические средства, включающие так называемые фотозащитные агенты. To prevent such adverse effects, various cosmetics are used, including so-called photoprotective agents.
В качестве фотозащитных агентов могут использоваться тонкодисперсные препараты окиси цинка, окиси титана, окиси железа, силикаты, тальк и др., которые являются физическим препятствием для проникновения солнечных лучей к защищаемой поверхности кожи. Однако, в настоящее время в составе косметических фотозащитных средств самостоятельно они практически не используются. As photoprotective agents, finely dispersed preparations of zinc oxide, titanium oxide, iron oxide, silicates, talc, etc., which are a physical obstacle to the penetration of sunlight to the protected skin surface, can be used. However, at present, they are practically not used independently in the composition of cosmetic photoprotective products.
Способ приготовления таких косметических средств состоит в равномерном распределении твердых частиц фотозащитного агента в косметологически приемлемой основе. A method for preparing such cosmetics consists in uniformly distributing the solid particles of the photoprotective agent in a cosmetologically acceptable manner.
Другая группа фотозащитных агентов избирательно защищает кожу в основном от ультрафиолетовых лучей разной длины волны. К таким агентам относятся парааминобензойная кислота, производные бензимидазола, бензофенона, бензоксазола, дибензилметана, камфоры, галловой кислоты и др. Another group of photoprotective agents selectively protects the skin mainly from ultraviolet rays of different wavelengths. Such agents include para-aminobenzoic acid, derivatives of benzimidazole, benzophenone, benzoxazole, dibenzylmethane, camphor, gallic acid, etc.
Описан, например, крем для защиты кожи от солнечных ожогов, содержащий оливковое или хлопковое масло, изопропилпальмитат, полиэтилсилоксановую жидкость, синтетические первичные высшие жирные спирты, стеарат полиэтиленгликоля 400, пчелиный воск, 1,2-пропиленгликоль, стеарин, триэтаноламин, 2-фенилбензоксазол, 2-окси-4-алкокси-бензофенон, ионол, концентрат чая, метиловый эфир пара-оксибензойной кислоты, пропиловый эфир пара-оксибензойной кислоты, бензиловый спирт, параформ, отдушку, воду [1]. Described, for example, a cream for protecting the skin from sunburn, containing olive or cottonseed oil, isopropyl palmitate, polyethylsiloxane liquid, synthetic primary higher fatty alcohols, polyethylene glycol stearate 400, beeswax, 1,2-propylene glycol, stearin, triethanolamine, 2-phenylbenzoxazole 2-hydroxy-4-alkoxy-benzophenone, ionol, tea concentrate, para-hydroxybenzoic acid methyl ester, para-hydroxybenzoic acid propyl ester, benzyl alcohol, paraform, perfume, water [1].
Способ приготовления подобных косметических средств заключается обычно во включении раствора фотозащитного агента в водную или масляную фазу водно-эмульсионных основ различного типа. A method of preparing such cosmetics is usually to include a solution of a photoprotective agent in the aqueous or oil phase of various types of aqueous emulsion bases.
Менее выраженным солнцезащитным эффектом обладают и некоторые растительные экстракты, которые могут быть использованы как таковые или могут быть известным образом включены в состав косметологически приемлемой основы. Some botanical extracts, which can be used as such or can be included in a known manner in a cosmetologically acceptable base, also have a less pronounced sun-protecting effect.
Известно, например, фотозащитное средство для косметических изделий, содержащее масляный экстракт прополиса, углекислый экстракт ромашки, углекислый экстракт хмеля, жиромасляный кофейный экстракт [2]. It is known, for example, photoprotective agent for cosmetic products, containing propolis oil extract, chamomile carbon dioxide extract, hop carbonate extract, fat-oil coffee extract [2].
В состав фотозащитного средства могут входить один или несколько фотозащитных агентов одной или нескольких групп действия. A photoprotective agent may include one or more photoprotective agents of one or more action groups.
Примером такого средства может служить состав, содержащий основу, 3-(4-метилбензилиден)-dl-камфару, 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон, 4-изопропилдибензоилметан, окись железа и окись титана [3]. An example of such a tool is a composition containing a base, 3- (4-methylbenzylidene) -dl-camphor, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone, 4-isopropyl dibenzoylmethane, iron oxide and titanium oxide [3].
На сегодняшний день существует довольно значительное число коммерческих косметических фотозащитных препаратов разного состава. To date, there is a fairly significant number of commercial cosmetic photoprotective preparations of various compositions.
В состав известных фотозащитных средств могут быть дополнительно включены те или иные биологически активные вещества, оказывающие на кожу благоприятное действие, а также вспомогательные вещества. The composition of the known photoprotective agents can be additionally included those or other biologically active substances that have a beneficial effect on the skin, as well as auxiliary substances.
Цель настоящего изобретения - усилить фотозащитный эффект косметических средств соответствующего назначения и одновременно придать им дополнительные полезные свойства - способность улучшать обмен веществ в защищаемых от солнечных лучей кожных покровах. The purpose of the present invention is to enhance the photoprotective effect of cosmetics for an appropriate purpose and at the same time to give them additional useful properties - the ability to improve metabolism in the skin protected from sunlight.
Поставленная цель была достигнута в результате включения в состав фотозащитных средств, содержащих косметологически приемлемую основу и фотозащитный агент, препаратов перфторуглеродов. The goal was achieved as a result of the inclusion of perfluorocarbon preparations in the composition of photoprotective agents containing a cosmetologically acceptable base and photoprotective agent.
Перфторуглероды - собирательное понятие, включающее индивидуальные фторированные (преимущественно) органические соединения или их смеси. Perfluorocarbons - a collective concept that includes individual fluorinated (mainly) organic compounds or mixtures thereof.
Перфторуглероды разного состава выпускаются в промышленных масштабах и известно несколько их коммерческих препаратов. Perfluorocarbons of various compositions are produced commercially and several of their commercial preparations are known.
Начало практическому использованию перфторуглеродов положили работы по созданию на их основе кровезамещающих жидкостей. В настоящее время перфторуглероды используют в составе некоторых косметических средств, предназначенных для заживления микропорезов и трещин кожи или для улучшения обмена веществ в покровных тканях [4]. The practical use of perfluorocarbons began with the creation of blood-substituting fluids based on them. At present, perfluorocarbons are used as a part of some cosmetic products intended for healing microcuts and skin cracks or for improving metabolism in integumentary tissues [4].
Известно также, что перфторуглероды могут быть использованы для регулирования снабжения кожной ткани кислородом [5], для улучшения резорбции некоторых лекарственных препаратов [6]. It is also known that perfluorocarbons can be used to regulate the supply of oxygen to the skin tissue [5], to improve the resorption of certain drugs [6].
Заявителем было установлено, что перфторуглероды, будучи включены в состав косметических фотозащитных средств, помимо проявления своих известных свойств, препятствуют локальному повышению температуры кожи в зоне ультрафиолетового облучения и усиливают фотозащитный эффект известных фотозащитных агентов, о чем, например, свидетельствуют данные, приводимые в табл. 1. The applicant found that perfluorocarbons, being included in the composition of cosmetic photoprotective agents, in addition to the manifestation of their known properties, interfere with local skin temperature increase in the ultraviolet irradiation zone and enhance the photoprotective effect of known photoprotective agents, as evidenced, for example, by the data given in table. one.
Фотозащитные агенты и перфторуглероды вводили в состав стабилизированной водно-эмульсионной основы, содержащей стеарин косметический, дистиллированные моноглицериды, синтетические первичные спирты, подсолнечное масло. В качестве перфторуглеродов использовали смесь, содержащую (%) перфтордекалин (65) и перфторметилциклогексилпиперидин (35). Солнцезащитный эффект выражался величиной солнезащитного фактора, характеризующего снижение выраженности эритемной реакции в зоне облучения под влиянием фотозащитного средства. Photoprotective agents and perfluorocarbons were introduced into a stabilized aqueous emulsion base containing cosmetic stearin, distilled monoglycerides, synthetic primary alcohols, and sunflower oil. A mixture containing (%) perfluorodecalin (65) and perfluoromethylcyclohexylpiperidine (35) was used as perfluorocarbons. The sun-protection effect was expressed by the value of the sun-protection factor characterizing the decrease in the severity of the erythema reaction in the irradiation zone under the influence of a sun-protection agent.
Из полученных данных следует, что перфторуглероды усиливают солнцезащитную активность как растворимых и нерастворимых фотозащитных агентов, так и их смеси. From the data obtained it follows that perfluorocarbons enhance the sun protection activity of both soluble and insoluble photoprotective agents, and mixtures thereof.
Общий способ приготовления предлагаемых фотозащитных косметических средств состоит в том, что в состав соответствующего средства известным образом включают перфторуглерод. A general method for preparing the proposed photoprotective cosmetics is that perfluorocarbon is included in a known manner in the composition of the corresponding agent.
Сущность заявляемого фотозащитного средства состоит в том, что оно, наряду с косметической основой, фотозащитным агентом, а при необходимости и с биологически активными добавками и вспомогательными веществами, дополнительно содержит перфторуглероды. The essence of the inventive photoprotective agent is that, along with a cosmetic base, a photoprotective agent, and, if necessary, with biologically active additives and auxiliary substances, additionally contains perfluorocarbons.
В качестве косметической основы могут быть использованы в равной мере гидрофобные основы, предпочтительные для косметических средств, содержащих дисперсию твердых частиц, и гидрофильные основы, наиболее пригодные для приготовления косметических средств, содержащих растворенные активные компоненты. Могут быть с успехом использованы и эмульсионные основы разных типов. As a cosmetic base, equally hydrophobic bases preferred for cosmetics containing a dispersion of solid particles and hydrophilic bases most suitable for the preparation of cosmetics containing dissolved active components can be used. Emulsion bases of various types can be successfully used.
При осуществлении изобретения могут быть использованы как нерастворимые, так и растворимые фотозащитные агенты, как индивидуальные соединения, так и их композиции. In carrying out the invention, both insoluble and soluble photoprotective agents, both individual compounds and their compositions, can be used.
Концентрация фотозащитных агентов в фотозащитном средстве может не отличаться от общепринятой и лежать в пределах от 0,1 до 15,0%. The concentration of photoprotective agents in a photoprotective agent may not differ from the generally accepted one and can range from 0.1 to 15.0%.
Однако концентрация фотозащитного агента в фотозащитном средстве предлагаемого состава может быть снижена в 1,5-2 раза без снижения величины солнцезащитного фактора ниже разумной величины, о чем, в частности, свидетельствуют данные табл. 2. However, the concentration of the photoprotective agent in the photoprotective agent of the proposed composition can be reduced by 1.5-2 times without reducing the value of the sun protection factor below a reasonable value, as shown in particular by the data in Table. 2.
Полученные результаты показывают, что снижение концентрации фотозащитного агента в 2 раза, но при одновременном присутствии перфторуглерода практически не влияет на величину солнцезащитного фактора. The results show that a decrease in the concentration of the photoprotective agent is 2 times, but with the simultaneous presence of perfluorocarbon, it practically does not affect the value of the sun protection factor.
Используемые перфторуглероды могут являться известными коммерческими препаратами или другими доступными препаратами индивидуального или комплексного состава. Used perfluorocarbons may be well-known commercial preparations or other available preparations of individual or complex composition.
Оптимальная концентрация перфторуглеродов в фотозащитном средстве в среднем составляет от 0,1 до 15,0%, причем оптимальное соотношение концентраций фотозащитного агента и перфторуглеродов лежит в пределах от 10:1 до 1: 10. Вместе с тем, в отдельных случаях концентрации перфторуглеродов могут выходить за указанные границы. The optimal concentration of perfluorocarbons in the photoprotective agent is on average from 0.1 to 15.0%, and the optimal ratio of the concentrations of the photoprotective agent and perfluorocarbons is in the range from 10: 1 to 1: 10. However, in some cases, the concentration of perfluorocarbons can come out beyond the specified boundaries.
Предложенное фотозащитное средство может представлять собою крем, лосьон, гель, мазь или любую другую препаративную форму в зависимости от типа используемой основы. The proposed photoprotective agent may be a cream, lotion, gel, ointment, or any other formulation depending on the type of base used.
Сущность предложенного способа приготовления фотозащитного средства состоит в следующем. The essence of the proposed method of preparing photoprotective means is as follows.
В состав фотозащитного средства, содержащего косметическую основу, фотозащитный агент, а при необходимости и биологически активные добавки и вспомогательные вещества, дополнительно включают перфторуглероды и равномерно распределяют их в массе готового продукта. The composition of the photoprotective agent containing a cosmetic base, photoprotective agent, and, if necessary, biologically active additives and excipients, additionally include perfluorocarbons and evenly distribute them in the mass of the finished product.
Включение перфторуглеродов в состав фотозащитного средства осуществляют известными приемами введения жидких компонентов в гетерогенную систему. The inclusion of perfluorocarbons in the composition of the photoprotective agent is carried out by known methods of introducing liquid components into a heterogeneous system.
Не являются принципиальными этап приготовления средства, на котором вводятся перфторуглероды, одновременность или неодновременность их введения с биологически активными или другими компонентами. The stage of preparation of the agent at which perfluorocarbons, the simultaneity or non-simultaneity of their introduction with biologically active or other components are not fundamental.
При использовании водно-эмульсионных основ типа "масло в воде" или "вода в масле" перфторуглероды целесообразнее включать в состав водной фазы. When using water-in-oil emulsions of the oil-in-water or water-in-oil type, it is more advisable to include perfluorocarbons in the aqueous phase.
Равномерное распределение перфторуглеродов в массе продукта осуществляют известными приемами - тщательным диспергированием жидкости в соответствующей системе, эффективным перемешиванием, гомогенизацией при повышенном давлении и пр. Каких-либо особенностей по сравнению с процедурой равномерного распределения других жидких компонентов не имеется. Uniform distribution of perfluorocarbons in the mass of the product is carried out by well-known methods - careful dispersion of the liquid in the corresponding system, effective mixing, homogenization under high pressure, etc. There are no specific features compared to the procedure for the uniform distribution of other liquid components.
Оптимально размеры капель перфторуглеродов могут находиться в пределах 50-1000 нм, но в общем случае они могут быть сравнимы с размерами других дисперсионных частиц. Optimally, the sizes of droplets of perfluorocarbons can be in the range of 50-1000 nm, but in the general case they can be comparable with the sizes of other dispersion particles.
В зависимости от особенностей конкретной технологии могут быть получены любые пригодные для применения препаративные формы фотозащитного средства. Depending on the features of a particular technology, any suitable formulations of photoprotective agent may be prepared.
Более подробно сущность предложения иллюстрируется следующими примерами. The essence of the proposal is illustrated in more detail by the following examples.
Пример 1. Предварительно готовят косметическую основу путем смешивания гидрогенизированного касторового масла (4,0), полиглицерилдиизостеарата (4,0), озокерита (1,5), изопропилизостеарата (8,0), диизопропилового эфира (7,5) и ацетата токоферола (0,5). Смесь нагревают до 75oC при постоянном перемешивании.Example 1. A cosmetic base is preliminarily prepared by mixing hydrogenated castor oil (4.0), polyglyceryl diisostearate (4.0), ozokerite (1.5), isopropyl isostearate (8.0), diisopropyl ether (7.5) and tocopherol acetate ( 0.5). The mixture is heated to 75 o C with constant stirring.
Отдельно нагревают до 90oC смесь воды (54,1), глицерина (3,0), лецитина (0,5) и консерванта (0,5),содержащего феноксиэтанол, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен и бутилпарабен. В раствор вносят мелкодисперсную окись цинка (1,0) и тщательно перемешивают образовавшуюся суспензию. В процессе перемешивания вносят перфтордекалин (1,0), не прерывая процедуры.A mixture of water (54.1), glycerol (3.0), lecithin (0.5) and a preservative (0.5) containing phenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben, propylparaben and butylparaben is separately heated to 90 ° C. Fine zinc oxide (1.0) is added to the solution and the resulting suspension is thoroughly mixed. Perfluorodecalin (1.0) is added during mixing without interrupting the procedure.
Гетерогенную систему медленно приливают при постоянном перемешивании к расплавленной основе и перемешивают до охлаждения продукта до комнатной температуры. The heterogeneous system is slowly poured with constant stirring to the molten base and stirred until the product is cooled to room temperature.
Вносят парфюмерное масло и гомогенизируют продукт под давлением 150 ати до получения стойкой эмульсии. Perfume oil is introduced and the product is homogenized under a pressure of 150 atm until a stable emulsion is obtained.
Получают 80,0 фотозащитного лосьона с величиной солнцезащитного фактора, равной 6. Obtain 80.0 sunscreen lotion with a sun protection factor of 6.
Пример 2. В водно-спиртовой смеси, содержащей 5,0 96%-ного этанола и 60,3 деминерализованной воды, растворяют пропиленгликоль (5,0), гермабен (1,0), пантенол (0,5) и аллантоин (0,1). При постоянном перемешивании к раствору медленно добавляют карбопол 940 (1,1) и продолжают перемешивание до полного набухания гелеобразователя. Смесь затем нейтрализуют триэтаноламином до значения pH 7,0 и при этом образуется высоковязкий гель. Example 2. Propylene glycol (5.0), hermaben (1.0), panthenol (0.5) and allantoin (0) are dissolved in a water-alcohol mixture containing 5.0 96% ethanol and 60.3 demineralized water. ,one). With constant stirring, carbopol 940 (1.1) is slowly added to the solution and stirring is continued until the gelling agent is completely swollen. The mixture is then neutralized with triethanolamine to a pH of 7.0 and a highly viscous gel is formed.
В 15,0 воды при перемешивании вносят 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновую кислоту (2,0) и нейтрализуют ее триэтаноламином (1,2) до получения прозрачного раствора. После фильтрации нейтрализованный раствор медленно приливают к гелевой основе, вносят 10,0 40%-ной водной эмульсии смеси перфторуглеродов и тщательно перемешивают. With stirring, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid (2.0) is added to 15.0 water and neutralized with triethanolamine (1.2) until a clear solution is obtained. After filtration, the neutralized solution is slowly poured onto a gel base, 10.0 40% aqueous emulsion of a mixture of perfluorocarbons is added and thoroughly mixed.
В данном случае смесь перфторуглеродов содержала (%) перфтороктилбромид (50,0), перфторазабициклодекан (30,0) и перфтортрибутиламин (20,0). In this case, the mixture of perfluorocarbons contained (%) perfluorooctyl bromide (50.0), perfluoroazabicyclodecane (30.0) and perfluorotributylamine (20.0).
Эмульсия перфторуглеродов содержала 8,0 неионогенного поверхностно-активного вещества проксанола П-268. The perfluorocarbon emulsion contained 8.0 non-ionic surfactant proxanol P-268.
В полученную массу вносят парфюмерное масло (0,3) и продукт вновь тщательно перемешивают. Perfume oil (0.3) is added to the resulting mass and the product is thoroughly mixed again.
Получают 98,0 фотозащитного геля с величиной солнцезащитного фактора, равной 8. Get 98,0 photoprotective gel with a sun protection factor of 8.
Пример 3. Смесь глицерилстеарата (3,0), триглицерида каприловой кислоты (4,0), дикаприлового эфира (3,0), минерального масла (3,0), октилсалицилата (3,0), октилметоксициннамата (5,0), 4-метилбензилиденкамфары (1,5) и цетилпальмитата (2,0) нагревают при постоянном перемешивании до 75oC.Example 3. A mixture of glyceryl stearate (3.0), triglyceride caprylic acid (4.0), dicaprylic ester (3.0), mineral oil (3.0), octyl salicylate (3.0), octyl methoxycinnamate (5.0), 4-methylbenzylidene camphor (1,5) and cetyl palmitate (2,0) are heated with constant stirring to 75 o C.
В нагретую до 90oC деминерализованную воду (31,7) вносят смешанный силикат магния и алюминия (1,0),глицерин (3,0) и метилпарабен (0,5). Энергично взбалтывают смесь, вносят в нее нейтрализованную 2-фенилбензимидазол-5-сулъфоновую кислоту (20,0),окись цинка (10,0), концентрированную 50%-ную водную эмульсию перфторуглеродов (20,0) и энергично перемешивают.Mixed magnesium silicate (1.0), glycerin (3.0) and methyl paraben (0.5) are added to demineralized water heated to 90 ° C. Shake the mixture vigorously, add neutralized 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid (20.0), zinc oxide (10.0), concentrated 50% aqueous perfluorocarbon emulsion (20.0) into it and mix it vigorously.
В данном случае концентрированная эмульсия перфторуглеродов содержала (%) перфторазабициклодекан (50,0), перфтортрибутиламин (20,0), перфторметилциклогексилпиперидин (15,0), перфторметилдибутиламин (10,0), перфторэфир П-216 (5,0). Эмульсия содержала также 10% лецитина как эмульгатора. In this case, the concentrated perfluorocarbon emulsion contained (%) perfluoroazabicyclodecane (50.0), perfluorotributylamine (20.0), perfluoromethylcyclohexylpiperidine (15.0), perfluoromethyldibutylamine (10.0), and P-216 perfluoroether (5.0). The emulsion also contained 10% lecithin as an emulsifier.
Полученную дисперсию вносят при постоянном перемешивании в разогретую основу. При температуре 30oC к массе добавляют парфюмерное масло и готовый продукт гомогенизируют при давлении 100 ати. Получают 65,0 фотозащитного крема с величиной солнцезащитного фактора, равной 40.The resulting dispersion is introduced with constant stirring into a heated base. At a temperature of 30 ° C, perfume oil is added to the mass and the finished product is homogenized at a pressure of 100 atm. Get 65,0 sunscreen with a sun protection factor of 40.
Приведенные примеры подтверждают эффективность и осуществимость предложенного способа и высокое качество получаемых фотозащитных средств. The above examples confirm the effectiveness and feasibility of the proposed method and the high quality of the obtained sunscreen.
По сведениям заявителя перфторуглероды для усиления действия фотозащитных агентов ранее не применялись и каких-либо сведений о свойствах перфторуглеродов, из которых однозначно можно было бы сделать вывод о такой их способности, не имеется. According to the applicant, perfluorocarbons have not previously been used to enhance the action of photoprotective agents, and there is no information on the properties of perfluorocarbons from which it could be unambiguously drawn.
Известно, правда, включение в состав косметических фотозащитных средств перфторуглеродов [4,7]. Однако, в этих случаях перфторуглероды использовались лишь в качестве средств, способствующих снабжению кожи кислородом. Сведения о возможности включения перфторуглеродов в состав фотозащитных средств приводятся лишь в примерах осуществления изобретения. Величина солнцезащитной активности подобных средств и влияние на эту активность перфторуглеродов не обсуждаются. Иными словами, установленный заявителем факт усиления солнцезащитной активности фотозащитных агентов под влиянием перфторуглеродов из упомянутых источников информации не вытекает ни прямо, ни косвенно. It is known, however, that perfluorocarbons are included in cosmetic sunscreens [4.7]. However, in these cases perfluorocarbons were used only as a means of supplying the skin with oxygen. Information about the possibility of including perfluorocarbons in the composition of photoprotective agents is provided only in the embodiments of the invention. The amount of sun protection activity of such products and the effect of perfluorocarbons on this activity are not discussed. In other words, the fact established by the applicant of the fact that the sun-protection activity of photoprotective agents is enhanced under the influence of perfluorocarbons from the above information sources does not follow either directly or indirectly.
В этой связи заявитель полагает, что его предложение соответствует критерию изобретательского уровня. In this regard, the applicant believes that his proposal meets the criteria of inventive step.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96112258A RU2111738C1 (en) | 1996-06-24 | 1996-06-24 | Product to enhance sun-protecting activity of photo-protecting agents |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96112258A RU2111738C1 (en) | 1996-06-24 | 1996-06-24 | Product to enhance sun-protecting activity of photo-protecting agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2111738C1 true RU2111738C1 (en) | 1998-05-27 |
| RU96112258A RU96112258A (en) | 1998-09-20 |
Family
ID=20182059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96112258A RU2111738C1 (en) | 1996-06-24 | 1996-06-24 | Product to enhance sun-protecting activity of photo-protecting agents |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2111738C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020064556A1 (en) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | Novaliq Gmbh | Topical sunscreen formulation |
| US11723861B2 (en) | 2017-09-27 | 2023-08-15 | Novaliq Gmbh | Ophthalmic compositions comprising latanoprost for use in the treatment of ocular diseases |
| US11844836B2 (en) | 2011-05-25 | 2023-12-19 | Dermaliq Therapeutics, Inc. | Topical pharmaceutical composition based on semifluorinated alkanes |
| US12029757B2 (en) | 2018-09-27 | 2024-07-09 | Dermaliq Therapeutics, Inc. | Lipid barrier repair |
| US12128010B2 (en) | 2015-09-30 | 2024-10-29 | Novaliq Gmbh | Semifluorinated compounds and their compositions |
-
1996
- 1996-06-24 RU RU96112258A patent/RU2111738C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11844836B2 (en) | 2011-05-25 | 2023-12-19 | Dermaliq Therapeutics, Inc. | Topical pharmaceutical composition based on semifluorinated alkanes |
| US12128010B2 (en) | 2015-09-30 | 2024-10-29 | Novaliq Gmbh | Semifluorinated compounds and their compositions |
| US11723861B2 (en) | 2017-09-27 | 2023-08-15 | Novaliq Gmbh | Ophthalmic compositions comprising latanoprost for use in the treatment of ocular diseases |
| WO2020064556A1 (en) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | Novaliq Gmbh | Topical sunscreen formulation |
| CN112739311A (en) * | 2018-09-27 | 2021-04-30 | 诺瓦利克有限责任公司 | Topical sunscreen formulations |
| AU2019345929B2 (en) * | 2018-09-27 | 2022-02-03 | Dermaliq Therapeutics, Inc. | Topical sunscreen formulation |
| US11510855B2 (en) | 2018-09-27 | 2022-11-29 | Dermaliq Therapeutics, Inc. | Topical sunscreen formulation |
| CN112739311B (en) * | 2018-09-27 | 2023-07-14 | 德马利克治疗公司 | Topical sunscreen formulations |
| US12029757B2 (en) | 2018-09-27 | 2024-07-09 | Dermaliq Therapeutics, Inc. | Lipid barrier repair |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100844036B1 (en) | Cosmetic preparation | |
| EP0686023B1 (en) | Sunscreens containing oat extracts | |
| KR0151635B1 (en) | Sunscreen cosmetic compositions, its preparation and its use | |
| EP0724874B1 (en) | Mixture of oils for cosmetics | |
| JP4294160B2 (en) | Use of nano-dispersions in cosmetic final formulations | |
| KR101979217B1 (en) | Water in Oil Solid UV-Sunscreen Cosmetic Composition | |
| EP0673642A1 (en) | Solid lipophilic composition and process for its preparation | |
| MXPA00003830A (en) | Coloring agent-containing sunless tanning compositions. | |
| US6858200B2 (en) | Sunscreen formulations | |
| US7144570B2 (en) | Sunscreen compositions and methods of use thereof | |
| JP3515873B2 (en) | Sunscreen cosmetics | |
| RU2123322C1 (en) | Cosmetic composition for artificial tan and/or artificial skin darkening, method of its production, and method of cosmetic treatment | |
| DE4230076C2 (en) | cis-urocanic acid as an antioxidant | |
| JP3614511B2 (en) | Oil-in-water emulsified cosmetic for sunscreen | |
| KR101910962B1 (en) | Ceramide liquid crystal composition and Preparation Method Thereof | |
| RU2111738C1 (en) | Product to enhance sun-protecting activity of photo-protecting agents | |
| KR100792048B1 (en) | Topical delivery system containing colloidal crystalline arrays | |
| JPH08301722A (en) | Skin cosmetic | |
| JP2001163766A (en) | Composition containing pentacyclic triterpenic acid, particularly cosmetic composition | |
| JP2003267854A (en) | Bleaching cosmetic | |
| JP4138679B2 (en) | Irritation relief agent | |
| JPH08301745A (en) | Skin cosmetic | |
| JPH08301721A (en) | Skin cosmetic | |
| US7829068B2 (en) | Cosmetic bronzing agent based on dihydroxyacetone | |
| JPH08507762A (en) | Use of trans-urocaninic acid as an antioxidant and for the prevention and treatment of skin aging |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080625 |