JPH08301745A - Skin cosmetic - Google Patents

Skin cosmetic

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JPH08301745A
JPH08301745A JP7135831A JP13583195A JPH08301745A JP H08301745 A JPH08301745 A JP H08301745A JP 7135831 A JP7135831 A JP 7135831A JP 13583195 A JP13583195 A JP 13583195A JP H08301745 A JPH08301745 A JP H08301745A
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JP
Japan
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extract
skin
citrus reticulata
ethanol
cosmetic
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JP7135831A
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Japanese (ja)
Inventor
Hirotaka Miyazaki
博隆 宮崎
Takashi Yamada
隆 山田
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Pola Chemical Industries Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
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Publication date
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Abstract

PURPOSE: To obtain a skin cosmetic containing an extract of Citrus reticulata, preventing chapped skin, spots and freckles caused by ultraviolet light, excellent in inhibitory effect on aging of skin resulting from peroxidation of lipid. CONSTITUTION: This skin cosmetic contains 0.001-20wt.% calculated as a dried substance of an extract from pericarp of Citrus reticulata based on the total of the cosmetic. The extract of Citrus reticulata is excellent in ultraviolet light preventing effect in an UV-A range, further has eliminating action on free radicals and anti-oxidizing action, high water solubility and safety. The extract is obtained by drying pericarp of Citrus reticulata, immersing it in ethanol, etc., at a room temperature for 1 week to extract it, washing the extracted solution by passing it through a column of a synthetic adsorbent, eliminating the extract with an aqueous solution of ethanol and distilling away the solvent. The skin cosmetic is properly mixed with conventional components excepts the extract of Citrus reticulata and prepared into a cream, milky lotion, oil, lotion, pack, ointment, etc.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、紫外線による肌荒れや
シミ、ソバカスを防ぎ、脂質過酸化による皮膚の老化を
抑制する効果に優れる皮膚化粧料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a skin cosmetic composition which is excellent in the effects of preventing rough skin, stains and freckles caused by ultraviolet rays and of suppressing skin aging due to lipid peroxidation.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般的に、紫外線が惹起すると考えられ
るシミ、ソバカスを防ぐ手段としては、化粧料や化粧料
にUV吸収剤や散乱剤を配合する事により、紫外線が皮
膚に到達する事を妨害するする方法が取られている。ま
た、すでに惹起されたシミ、ソバカスや紫外線による炎
症を軽減する方法としては、化粧料や外用剤にメラニン
生成阻害剤、美白剤を配合する方法や、抗炎症剤を配合
する方法、更には紫外線による脂質の過酸化を防止する
ため、抗酸化剤を配合する等の方法が取られている。
2. Description of the Related Art Generally, as a means for preventing spots and freckles, which are considered to be caused by ultraviolet rays, it is necessary to add UV absorbers and scattering agents to cosmetics or cosmetics so that ultraviolet rays reach the skin. Ways to interfere are being taken. In addition, as a method of reducing inflammation caused by already caused spots, freckles and ultraviolet rays, a method of adding a melanin production inhibitor, a whitening agent to a cosmetic or an external preparation, a method of adding an anti-inflammatory agent, and further ultraviolet rays In order to prevent the peroxidation of lipids caused by the above, methods such as blending an antioxidant are taken.

【0003】しかしながら、紫外線の散乱、吸収、遮蔽
物質を配合する方法では、化粧料や化粧料に酸化チタ
ン、酸化亜鉛等の粉末を配合する場合には、多量に配合
すると使用性や塗布時の色味等に問題を生じるため、充
分に効果を発揮する量を配合することは難しい。パラメ
トキシ桂皮酸エステル等の紫外線吸収剤を配合する方法
では、安全性の問題から効果的な量を配合する事が難し
いものが多く、またほとんどが油溶性物質なので製剤処
方上制約を受ける事が多いという問題があった。また、
こうして皮膚内部へ侵入した紫外線によって惹起された
障害の修復を目的とする薬剤を配合する方法ではSO
D、β−カロチン、ビタミンC等が知られている。しか
しながら、これらの薬剤はいずれも安定性が悪く、化粧
料に配合しても変質したり、分解したりして充分に所期
の目的を達成する事が困難であった。
However, in the method of blending ultraviolet scattering, absorbing and shielding substances, when a powder of titanium oxide, zinc oxide or the like is blended in cosmetics or cosmetics, it is necessary to blend in a large amount to improve the usability and application. Since it causes a problem in color and the like, it is difficult to mix it in a sufficient amount. In the method of blending UV absorbers such as paramethoxycinnamate, it is difficult to blend an effective amount due to safety issues, and most of them are oil-soluble substances, which often impose restrictions on formulation. There was a problem. Also,
In this way, the method of incorporating a drug aiming at repair of the damage caused by the ultraviolet rays penetrating into the skin is SO
D, β-carotene, vitamin C and the like are known. However, all of these drugs have poor stability, and even if incorporated into cosmetics, they deteriorate or decompose and it is difficult to achieve the intended purpose sufficiently.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上のよう
な状況に鑑みてなされたものであって、その目的は紫外
線による肌荒れやシミ、ソバカスを防ぎ、脂質過酸化に
よる皮膚の老化を抑制する効果を有する皮膚化粧料を提
供する事を課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and its purpose is to prevent skin roughness, spots and freckles caused by ultraviolet rays, and to suppress skin aging due to lipid peroxidation. An object is to provide a skin cosmetic having the effect of

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】こうした現状を鑑み、鋭
意研究を行った結果、本発明者らはポンカンの抽出物が
UV−A領域の紫外線を防止する効果に優れている事、
更にフリーラジカル消去作用、抗酸化作用も併せ持つ
上、水溶性が高く、安全性にも優れているので処方上の
制約も殆ど無い事を見いだし、本発明を完成させるに至
ったものである。
In view of the present situation, as a result of intensive studies, the present inventors have found that the ponkan extract has an excellent effect of preventing ultraviolet rays in the UV-A region.
Further, it has free radical scavenging action and anti-oxidant action as well as high water solubility and excellent safety, and it was found that there are almost no restrictions on the formulation, and the present invention has been completed.

【0006】即ち本発明は、ポンカンの抽出物を含有し
てなる皮膚化粧料である。
That is, the present invention is a skin cosmetic containing an extract of poncan.

【0007】以下、本発明の化粧料について詳細に説明
する。
The cosmetic material of the present invention will be described in detail below.

【0008】本発明に適用されるポンカン抽出物は、好
適にはポンカンの果皮より水性溶媒により抽出される。
The poncan extract applied to the present invention is preferably extracted from the skin of poncan with an aqueous solvent.

【0009】本発明に適用されるポンカン抽出物の製造
例を以下に示す。
A production example of the ponkan extract applied to the present invention is shown below.

【0010】製造例1.ポンカンの果皮を40℃の乾燥
器で2日間乾燥させた後、200gを約10mm×5m
m程度に細切し、60%エタノール水溶液1000ml
に室温で1週間浸漬して抽出を行った。抽出液を合成吸
着剤(ダイヤイオンHP−20)のカラムに通して水洗
後、50%エタノール水溶液で脱離し、溶媒を溜去して
抽出物4.2gを得た。 製造例2.ポンカンの果皮を2週間室温で乾燥させた
後、200gを30%エタノール水溶液1000mlに
室温で1週間浸漬して抽出を行った。抽出液を合成吸着
剤(ダイヤイオンHP−20)のカラムに通して水洗
後、30%エタノール水溶液で脱離し、溶媒を溜去して
抽出物2.5gを得た。 製造例3.ポンカンの果皮を2週間室温で乾燥させた
後、200gを30%エタノール水溶液1000mlに
室温で1週間浸漬して抽出を行った。抽出液をカチオン
交換樹脂(Dowex50W)のカラムに吸着させた
後、30%エタノール水溶液で脱離し、溶媒を溜去して
抽出物5.8gを得た。
Manufacturing Example 1. After drying the skin of ponkan in a drier at 40 ° C for 2 days, 200 g of it is about 10 mm x 5 m.
Shred to about m, 1000 ml of 60% aqueous ethanol solution
Extraction was carried out by immersing it in room temperature at room temperature for 1 week. The extract was passed through a column of synthetic adsorbent (Diaion HP-20), washed with water, desorbed with a 50% aqueous ethanol solution, and the solvent was distilled off to obtain 4.2 g of an extract. Production example 2. After drying the skin of ponkan for 2 weeks at room temperature, 200 g was immersed in 1000 ml of 30% ethanol aqueous solution for 1 week at room temperature for extraction. The extract was passed through a column of synthetic adsorbent (Diaion HP-20), washed with water, desorbed with an aqueous 30% ethanol solution, and the solvent was distilled off to obtain 2.5 g of an extract. Production example 3. After drying the skin of ponkan for 2 weeks at room temperature, 200 g was immersed in 1000 ml of 30% ethanol aqueous solution for 1 week at room temperature for extraction. The extract was adsorbed on a column of cation exchange resin (Dowex 50W), desorbed with a 30% aqueous ethanol solution, and the solvent was distilled off to obtain 5.8 g of an extract.

【0011】このようにして得られたポンカン抽出物
は、極めて安定であり、製剤とした場合も変色、変臭、
分解失活などの経時的変化を起こさないので、各種の剤
型に対して安定かつ容易に配合することができ、また水
溶性が良いので、クリーム、乳液、ローション等の各種
の剤型に容易に適用可能である。
The ponkan extract thus obtained is extremely stable, and when it is used as a preparation, it causes discoloration, odor,
Since it does not change over time such as decomposition and inactivation, it can be blended stably and easily in various dosage forms. Also, it has good water solubility, so it is easy to use in various dosage forms such as creams, emulsions and lotions Is applicable to.

【0012】化粧料としての剤型は、格別特定はされな
いが、具体例としては、クリーム、乳液、オイル、ロー
ション、パック、及び軟膏などが挙げられ、経皮吸収性
の点からクリーム、乳液、オイルなどが特に好ましいと
いえる。
The dosage form as a cosmetic is not particularly specified, but specific examples include creams, emulsions, oils, lotions, packs, ointments and the like. From the viewpoint of transdermal absorbability, creams, emulsions, It can be said that oil and the like are particularly preferable.

【0013】ここで、本発明に適用されるポンカン抽出
物の、紫外線防止効果を評価するために、下記実験を行
った。
Here, the following experiment was conducted to evaluate the ultraviolet protection effect of the ponkan extract applied to the present invention.

【0014】実験1. 紫外線吸収スペクトル ポンカン抽出物の紫外線吸収スペクトルを測定した。結
果を図1に示す。本抽出品は329nm付近に吸収極大
を示し、紫外線吸収剤として汎用されている2−ハイド
ロキシ−4−メトキシベンゾフェノンと比較してUV−
A領域において同一濃度で同程度のUV吸収率を示し、
紫外線吸収剤として有効である事が証明された。
Experiment 1. UV absorption spectrum The UV absorption spectrum of the ponkan extract was measured. The results are shown in Fig. 1. This extract has an absorption maximum near 329 nm, and is UV-comparable with 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone which is widely used as an ultraviolet absorber.
Shows the same level of UV absorption at the same concentration in the A region,
It was proved to be effective as an ultraviolet absorber.

【0015】[0015]

【図1】[Figure 1]

【0016】実験2.フリーラジカル消去試験 中性のフリーラジカルである2,2’−ジフェニル−1
−ピクリルヒドラジル(DPPH)のエタノール溶液を
用いて、ポンカン抽出物のフリーラジカル消去能を測定
した。対照としてビタミンEのフリーラジカル消去能を
同様に測定した。
Experiment 2. Free radical scavenging test 2,2'-diphenyl-1 which is a neutral free radical
The free radical scavenging ability of ponkan extract was measured using an ethanol solution of picrylhydrazyl (DPPH). As a control, the free radical scavenging ability of vitamin E was similarly measured.

【0017】<実験方法>ビタミンE(α−トコフェロ
ール)またはポンカン抽出物のエタノール溶液5mlに
0.5mMDDPHエタノール溶液1ml、酢酸緩衝液
(0.1M、pH5.5)2mlを添加し、60分間室
温放置した後、分光光度計で517nmの吸光度を測定
した。ビタミンEまたはポンカン抽出物の濃度を変化さ
せ、X軸:サンプル量 Y軸:DDPHラジカルの消去
量のグラフを描き、DDPHラジカルを半分消去するサ
ンプル量をEC50値として求めた。その結果ポンカン
抽出物のEC50値は67.6μg/5ml、ビタミン
Eは43.0μg/5mlであった。このことより、ポ
ンカン抽出物はビタミンEよりやや劣るものの、DPP
Hラジカルを有効に消去させる事が明らかとなった。図
2にDPPHの消去能の測定グラフを示す。
<Experimental Method> 1 ml of 0.5 mM DDPH ethanol solution and 2 ml of acetate buffer (0.1 M, pH 5.5) were added to 5 ml of ethanol solution of vitamin E (α-tocopherol) or poncan extract, and the mixture was kept at room temperature for 60 minutes. After standing, the absorbance at 517 nm was measured with a spectrophotometer. Varying the concentration of vitamin E or ponkan extract, a graph of X-axis: sample amount Y-axis: DDPH radical scavenging amount was drawn, and a sample amount for halving DDPH radical was determined as an EC50 value. As a result, the EC50 value of the ponkan extract was 67.6 μg / 5 ml and that of vitamin E was 43.0 μg / 5 ml. As a result, although Ponkan extract is slightly inferior to Vitamin E, DPP
It became clear that H radicals are effectively eliminated. FIG. 2 shows a measurement graph of the erasing ability of DPPH.

【0018】[0018]

【図2】FIG. 2

【0019】実験3. スクワレンの酸化抑制試験 スクワレンを紫外線照射により過酸化し、ポンカン抽出
物を添加した場合、ビタミンEを添加した場合、無添加
の場合の過酸化脂質の生成量を測定した。
Experiment 3. Squalene Oxidation Inhibition Test Squalene was peroxidized by UV irradiation, and the amount of lipid peroxide produced was measured when the ponkan extract was added, when vitamin E was added, and when it was not added.

【0020】<試料> 1.ブランク:スクワレン1mlに99.5%エタノー
ルを加え10mlとしたもの。 2.対照 :スクワレン1mlにビタミンEまたはE
ミックスD4.3mg(1mM)を添加し、99.5%
エタノールを加え10mlとしたもの。 3.サンプル:スクワレン1mlにサンプル4.3mg
を添加し、99.5%エタノールを加え10mlとした
もの。 <試験方法> 1.試験管に上記試料を入れ、タッチミキサーで完全に
混合、溶解するまで撹拌する。 2.4.5cm径のガラスシャーレに混合、溶解した試
料液を移し、ラップをする。 3.紫外線ランプにて紫外線を6時間照射する。(総紫
外線量:19vwh/cm2 ) 4.照射後のサンプルをTBA法により、測定する。 <TBA溶液の作成> 1.7.5gトリクロロ酢酸をビーカーに量り、少量の
蒸留水に溶解させる。 2.1N−HClを12.5ml加える。 3.TBA0.1875gを加えて超音波にて溶解させ
る。 4.50mlメスフラスコにBHTを20mg入れ、9
9.5%エタノールを1ml加えて溶解させる。 5.4に3を加え、蒸留水で50mlにメスアップし、
よく混合する。 <測定手順> 1.試験管に試験液2mlとTBA溶液4mlを入れ、
タッチミキサーでよく撹拌する。この時測定の際の標準
として99.5%エタノール2mlにTBA溶液4ml
を加えたものも用意する。 2.30分間煮沸する。 3.氷で急激に冷却する。 4.10分間遠心分離した後、分光光度計にて535n
mの吸光度を測定する。 <測定結果の計算>サンプルのTBA値は、ブランクの
値を100、ビタミンEの値を50として式(1)によ
り計算した。
<Sample> 1. Blank: 10 ml of 99.5% ethanol added to 1 ml of squalene. 2. Control: Vitamin E or E in 1 ml of squalene
Mix D 4.3 mg (1 mM) was added, 99.5%
10 ml with ethanol added. 3. Sample: 4.3 mg of sample in 1 ml of squalene
Was added, and 99.5% ethanol was added to make 10 ml. <Test method> 1. Put the above sample in a test tube, mix thoroughly with a touch mixer, and stir until dissolved. 2. Transfer the sample liquid that has been mixed and dissolved into a glass dish having a diameter of 4.5 cm and wrap it. 3. Irradiate with ultraviolet rays from an ultraviolet lamp for 6 hours. (Total amount of ultraviolet rays: 19 vwh / cm 2 ) 4. The sample after irradiation is measured by the TBA method. <Preparation of TBA solution> 1.7.5 g of trichloroacetic acid is weighed in a beaker and dissolved in a small amount of distilled water. 2.1 Add 12.5 ml of N-HCl. 3. Add 0.1875 g of TBA and dissolve by sonication. Add 20 mg of BHT to a 4.50 ml volumetric flask, and
Add 1 ml of 9.5% ethanol to dissolve. Add 3 to 5.4, make up to 50 ml with distilled water,
Mix well. <Measurement procedure> 1. Put 2 ml of test solution and 4 ml of TBA solution into a test tube,
Stir well with a touch mixer. At this time, 4 ml of TBA solution was added to 2 ml of 99.5% ethanol as a standard for measurement.
Also prepare the one with. 2. Boil for 30 minutes. 3. Cool rapidly with ice. 4. After centrifuging for 10 minutes, spectrophotometer 535n
The absorbance at m is measured. <Calculation of measurement result> The TBA value of the sample was calculated by the formula (1) with the blank value being 100 and the vitamin E value being 50.

【0021】[0021]

【数1】 TBA値=100−(50(B−X)/B−E) … (1) 但し、B=ブランクの吸光度、X=サンプルの吸光度、
E=ビタミンEの吸光度
## EQU1 ## TBA value = 100- (50 (B-X) / B-E) (1) where B = blank absorbance, X = sample absorbance,
E = absorbance of vitamin E

【0022】得られた計算結果を表1に示す。Table 1 shows the obtained calculation results.

【0023】[0023]

【表1】 [Table 1]

【0024】表1に明らかなとおり、本発明に適用され
るポンカン抽出物の過酸化脂質生成防止作用はビタミン
Eより優れたものであった。
As is apparent from Table 1, the poncan extract applied to the present invention was superior to vitamin E in the lipid peroxide production-inhibiting action.

【0025】以下に本発明の実施例を示すが、本発明は
これら実施例に制限されるものではない。尚、配合割合
は重量部である。
Examples of the present invention will be shown below, but the present invention is not limited to these examples. The mixing ratio is parts by weight.

【0026】 実施例1. 化粧水 (A)エタノール 15 1,3−ブチレングリコール 2 ポリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油 1 (B)エチルパラベン 0.05 香料 0.05 ポンカン抽出物 0.5 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.15 精製水 81.15 (製法)(A)の各成分を合わせ、室温下にて溶解す
る。一方、(B)の各成分も室温下にて溶解し、これを
(A)成分に加えて可溶化する。
Example 1. Lotion (A) Ethanol 15 1,3-butylene glycol 2 Polyoxyethylene (50) Hydrogenated castor oil 1 (B) Ethylparaben 0.05 Perfume 0.05 Ponkan extract 0.5 Citric acid 0.1 Sodium citrate 0.15 Purified water 81.15 (Production method) The components of (A) are combined and dissolved at room temperature. On the other hand, each component (B) is also dissolved at room temperature, and this is added to the component (A) to solubilize it.

【0027】 実施例2. 乳液 (A)ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油 1.5 ヤシ油脂肪酸モノグリセライド 1 オレイン酸トリグリセライド 7.5 (B)グリセリン 2.5 ポンカン抽出物 0.05 精製水 87.25 (C)香料 0.2 (製法)(A)の各成分に合わせ、加熱混合し、70℃
とする。(B)の各成分を合わせ、70℃に加熱混合
し、これに(A)成分を加え乳化し、冷却しながら
(C)を加える。
Example 2. Emulsion (A) Polyoxyethylene (20) hydrogenated castor oil 1.5 Coconut oil fatty acid monoglyceride 1 Oleic acid triglyceride 7.5 (B) Glycerin 2.5 Ponkan extract 0.05 Purified water 87.25 (C) Perfume 0 .2 (Manufacturing method) Combine with each component of (A), mix by heating, and 70 ° C
And The respective components of (B) are combined and mixed by heating at 70 ° C., the component (A) is added to this and emulsified, and (C) is added while cooling.

【0028】 実施例3. クリーム (A)ワセリン 18 セタノール 8 ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテル 1.4 モノステアリン酸ソルビタン 0.8 (B)エチルパラベン 0.3 ポンカン抽出物 0.1 精製水 71.2 (C)香料 0.2 (製法)(A)の各成分に合わせ、加熱混合し、70℃
とする。(B)の各成分を合わせ、70℃に加熱混合
し、(A)成分に(B)成分を加え乳化し、35℃まで
冷却し、(C)を加える。
Example 3. Cream (A) Vaseline 18 Cetanol 8 Polyoxyethylene (20) oleyl ether 1.4 Sorbitan monostearate 0.8 (B) Ethylparaben 0.3 Ponkan extract 0.1 Purified water 71.2 (C) Perfume 0 .2 (Manufacturing method) Combine with each component of (A), mix by heating, and 70 ° C
And The components of (B) are combined and mixed by heating at 70 ° C, the component (B) is added to the component (A) to emulsify, the mixture is cooled to 35 ° C, and the component (C) is added.

【0029】 実施例4. クリーム (A)POE(30)セチルエーテル 2 グリセリンモノステアレート 10 流動パラフィン 10 ワセリン 4 セタノール 5 γートコフェロール 0.05 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン 0.5 ブチルパラベン 0.2 (B)精製水 63.25 ポンカン抽出物 5 (製法)(A)の各成分を合わせ、80℃に加熱する。
(B)の成分を80℃に加熱する。(A)の成分に
(B)の成分を加えて攪拌乳化し、その後35℃まで冷
却する。
Example 4. Cream (A) POE (30) Cetyl ether 2 Glycerin monostearate 10 Liquid paraffin 10 Vaseline 4 Cetanol 5 γ Tocopherol 0.05 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone 0.5 Butylparaben 0.2 (B) Purified water 63.25 Ponkan Extract 5 (Production Method) The components of (A) are combined and heated to 80 ° C.
The component (B) is heated to 80 ° C. The component (B) is added to the component (A), the mixture is stirred and emulsified, and then cooled to 35 ° C.

【0030】 実施例5. 乳液 (A)合成ゲイロウ 2.5 セタノール 1 スクワラン 4 ステアリン酸 1 モノステアリン酸ポリエチレングリコール(25EO) 2.2 モノステアリン酸グリセリン 0.5 ブチルパラベン 0.1 γ−トコフェロール 0.05 BHT 0.01 4ー(1,1ージメチルエチル)ー4'ーメトキシージベンゾイルメタン 0.5 (B)1,3−ブチレングリコール 3 プロピレングリコール 7 キサンタンガム 0.1 カルボキシビニルポリマー 0.2 水酸化カリウム 0.2 ポンカン抽出物 1 精製水 76.64 (製法)(A)成分及び(B)成分を70℃で各々攪拌
しながら溶解する。(B)成分に(A)成分を加え予備
乳化を行いホモミキサーで均一に乳化し、乳化後かき混
ぜながら30℃まで冷却する。
Example 5. Emulsion (A) Synthetic Geyrow 2.5 Cetanol 1 Squalane 4 Stearic acid 1 Polyethylene glycol monostearate (25EO) 2.2 Glycerin monostearate 0.5 Butylparaben 0.1 γ-tocopherol 0.05 BHT 0.01 4 -(1,1-Dimethylethyl) -4'-methoxy-dibenzoylmethane 0.5 (B) 1,3-butylene glycol 3 propylene glycol 7 xanthan gum 0.1 carboxyvinyl polymer 0.2 potassium hydroxide 0.2 poncan extract 1 Purified water 76.64 (Production method) Components (A) and (B) are dissolved with stirring at 70 ° C. The component (A) is added to the component (B), preliminarily emulsified, uniformly emulsified with a homomixer, and after emulsification, cooled to 30 ° C. with stirring.

【0031】 実施例6. 化粧水 (A)POE(20)ソルビタンモノラウリン酸エステル 1.5 POE(20)ラウリルエーテル 0.5 エタノール 10 γ−トコフェロール 0.02 (B)グリセリン 5 イソフェルラ酸ナトリウム 0.5 クエン酸 0.15 クエン酸ナトリウム 0.1 ポンカン抽出物 3 精製水 79.23 (製法)(A)の各成分を合わせ、室温下にて溶解す
る。一方、(B)の各成分も室温下に溶解し、これを
(A)成分に加えて可溶化する。
Example 6. Lotion (A) POE (20) sorbitan monolaurate 1.5 POE (20) lauryl ether 0.5 ethanol 10 γ-tocopherol 0.02 (B) glycerin 5 sodium isoferurate 0.5 citric acid 0.15 citric acid Sodium acid 0.1 Ponkan extract 3 Purified water 79.23 (Manufacturing method) The components of (A) are combined and dissolved at room temperature. On the other hand, each component of (B) is also dissolved at room temperature and added to the component (A) to be solubilized.

【0032】〈実験例1〉 光(紫外線)老化反応抑制
試験 (試料) (イ)製造例1のポンカン抽出物の1重量%水溶液 (ロ)製造例2のポンカン抽出物の1重量%水溶液 (ハ)製造例3のポンカン抽出物の1重量%水溶液 (ニ)コントロール(精製水のみ) (方法)実験動物としてヘアレスマウス(9〜10週
齢、雌)を1群5匹として4群用意し、その背部皮膚に
UV−Aを6ヶ月間、毎週5回、1日1回照射した。光
源には東芝BLBランプを用い、UV−Bをカットする
ために7mm厚の板ガラスを動物とランプの間に取り付
けた。照射エネルギー量は14〜28mJ/cm2/日
としたが、漸強的に毎月エネルギー量を増加させた。U
V−Aの照射1時間前に、ヘアレスマウスの各群にそれ
ぞれ試料(イ)〜(ニ)を、動物の背部全域に200μ
lを均一に塗布した。6ヶ月後、皮膚に生じた光老化反
応を下記の判定基準で肉眼評価した。 (判定基準) 0 : 皮膚色は薄乳桃色、タテジワが認められる。 1 : 皮膚色は弱度に蒼白化し、タテジワは消失。 2 : 皮膚色は中等度に蒼白化し、タテジワは消失、
弱度の結節、弱度の大ジワ・タルミが認められる。 3 : 皮膚色は強度に蒼白化し、タテジワは消失、強
度の結節、強度の大ジワ・タルミが認められる。
Experimental Example 1 Light (UV) Aging Reaction Inhibition Test (Sample) (a) 1% by weight aqueous solution of poncan extract of Production Example 1 (b) 1% by weight aqueous solution of poncan extract of Production Example 2 ( C) 1% by weight aqueous solution of ponkan extract of Production Example 3 (d) Control (purified water only) (Method) Four groups of hairless mice (9 to 10 weeks old, female) were prepared as experimental animals, one group consisting of five groups. The dorsal skin was irradiated with UV-A 5 times a week for 6 months, once a day. A Toshiba BLB lamp was used as a light source, and a plate glass having a thickness of 7 mm was attached between the animal and the lamp in order to cut UV-B. The amount of irradiation energy was 14 to 28 mJ / cm 2 / day, but the amount of energy was gradually increased every month. U
One hour before irradiation with VA, samples (a) to (d) were applied to each group of hairless mice, and 200 μm was applied to the entire back of the animal.
1 was evenly applied. After 6 months, the photoaging reaction generated on the skin was visually evaluated according to the following criteria. (Judgment Criteria) 0: Light-skinned pink color and tajiwa are observed. 1: The skin color turned pale and Tajiwa disappeared. 2: The skin color was moderately pale, and Tajiwawa disappeared,
Weak nodules and large wrinkles and tarmi are observed. 3: The skin color was intensely pale, the white wrinkles disappeared, strong nodules, and strong wrinkles and tarmi were observed.

【0033】5匹の評点の平均値を求め、次式を用いて
抑制率を算出した。結果を表2に示す。
The average value of the scores of 5 animals was obtained, and the inhibition rate was calculated using the following formula. Table 2 shows the results.

【0034】[0034]

【数2】抑制率=100×(対照群の平均値−試料投与
群の平均値)/対照群の平均値
[Equation 2] Inhibition rate = 100 × (average value of control group−average value of sample administration group) / average value of control group

【0035】[0035]

【表2】 [Table 2]

【0036】この結果から、本発明の化粧料に適用され
るポンカン抽出物は、ヘアレスマウスのUV−A光老化
反応を抑制する効果を有する事が判った。
From these results, it was found that the poncan extract applied to the cosmetic of the present invention has an effect of suppressing the UV-A photoaging reaction of hairless mice.

【0037】〈実験例2〉 紫外線紅斑抑制試験 (試料) (イ)製造例1のポンカン抽出物の1重量%水溶液 (ロ)製造例2のポンカン抽出物の1重量%水溶液 (ハ)製造例3のポンカン抽出物の1重量%水溶液 (ニ)コントロール(精製水のみ) (方法)実験動物としてハートレー系モルモット(体重
700〜900g、雄)を1群5匹として4群用意し、
予めその背部を除・剃毛した。照射部位以外に紫外線が
当たらぬように幅広の絆創膏に1.5×1.5cmの小
孔を6ヶ(左右に3ヶ並列)開けたものを除毛部位にあ
て、その上から紫外線を照射した。光源には東芝FL3
0−SEを用いた。照射エネルギー量は768mJ/c
2 とした。24時間後には、上記6部位に均一な紅斑
反応が観察された。試料の投与は、紫外線の照射前1回
と照射後3回行った。1回の投与量は50μl/部位と
した。紫外線照射24時間後の紅斑反応を下記の判定基
準に従って評価した。 (判定基準) 0 : 皮膚反応を認めない。 1 : 微弱或いは境界不明瞭な紅斑が認められる。 2 : 中等度の境界不明瞭な紅斑が認められる。 3 : 強度の境界不明瞭な紅斑(浮腫を伴う事もあ
る)が認められる。
<Experimental Example 2> UV erythema suppression test (Sample) (a) 1% by weight aqueous solution of poncan extract of Production Example 1 (b) 1% by weight aqueous solution of poncan extract of Production Example 2 (c) Production Example 1 wt% aqueous solution of poncan extract of 3 (d) Control (only purified water) (Method) Prepare 4 groups of 5 Hartley guinea pigs (body weight 700 to 900 g, male) as experimental animals
The back was removed and shaved beforehand. To prevent the ultraviolet rays from hitting other than the irradiated area, a wide bandage with 6 small holes of 1.5 × 1.5 cm (3 in parallel on the left and right) was placed on the hair removal area, and ultraviolet rays were irradiated from above. did. Toshiba FL3 as the light source
0-SE was used. Irradiation energy amount is 768 mJ / c
It was set to m 2 . After 24 hours, a uniform erythema reaction was observed at the above 6 sites. The sample was administered once before and three times after the ultraviolet irradiation. The single dose was 50 μl / site. The erythema reaction 24 hours after UV irradiation was evaluated according to the following criteria. (Judgment Criteria) 0: No skin reaction is observed. 1: Weak or erythema with unclear boundaries is observed. 2: Moderate erythema with unclear boundaries is observed. 3: Severe unclear erythema (sometimes accompanied by edema) is observed.

【0038】5匹の評点の平均点を求め、各試料による
紫外線紅斑の抑制率を、上記実験例1と同様にして求め
た。結果を表3に示す。
The average of the scores of 5 animals was determined, and the inhibition rate of erythema of ultraviolet rays by each sample was determined in the same manner as in Experimental Example 1 above. The results are shown in Table 3.

【0039】[0039]

【表3】 [Table 3]

【0040】以上の結果から明らかなように、本発明の
化粧料に適用されるポンカン抽出物は、ハートレー系モ
ルモットの紫外線紅斑に対して、顕著な抑制効果を示し
た。
As is clear from the above results, the poncan extract applied to the cosmetics of the present invention showed a remarkable inhibitory effect on the UV erythema of Hartley guinea pigs.

【0041】<本発明の皮膚化粧料の評価>顔面に乾燥
性肌荒れ、シワ、タルミを有する本邦健常成人女性40
名をパネラーとし、10名づつ4グループ(Aグルー
プ、Bグループ、Cグループ、Dグループ)に分かれて
もらい、Aグループには、顔面に実施例1で得られた化
粧水、Bグループには実施例1の化粧水のポンカン抽出
物を精製水に置き換えた比較例1の化粧水、Cグループ
には実施例3で得られたクリーム、Dグループには実施
例3のクリームのポンカン抽出物を精製水に置き換えた
比較例2のクリームを、それぞれ毎日通常の使用方法で
使用し、3ヶ月間連続使用してもらった。
<Evaluation of Skin Cosmetics of the Present Invention> Healthy Japanese adult women 40 having dry rough skin, wrinkles, and tarmi on the face 40
Named as panelists and asked to divide into 10 groups of 4 groups (A group, B group, C group, D group). For group A, the lotion obtained in Example 1 on the face and for group B were implemented. The lotion of Comparative Example 1 in which the poncan extract of the lotion of Example 1 was replaced with purified water, the cream obtained in Example 3 for the C group, and the poncan extract of the cream of Example 3 for the D group were purified. The cream of Comparative Example 2 which had been replaced with water was used each day by a usual use method and continuously used for 3 months.

【0042】 比較例1. 化粧水 (A)エタノール 15 1,3−ブチレングリコール 3 ジプロピレングリコール 2.0 ポリオキシエチレン(30)硬化ヒマシ油 1 PEG−1500 0.5 (B)メチルパラベン 0.1 香料 0.08 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.15 ヒアルロン酸ナトリウム 0.01 メチルセルロース 0.01 精製水 78.05 (製法)(A)の各成分を合わせ、室温下にて溶解す
る。一方、(B)の各成分も室温下にて溶解し、これを
(A)成分に加えて可溶化する。
Comparative Example 1. Lotion (A) Ethanol 15 1,3-butylene glycol 3 Dipropylene glycol 2.0 Polyoxyethylene (30) Hydrogenated castor oil 1 PEG-1500 0.5 (B) Methylparaben 0.1 Perfume 0.08 Citric acid 0 .1 Sodium citrate 0.15 Sodium hyaluronate 0.01 Methyl cellulose 0.01 Purified water 78.05 (Manufacturing method) The respective components of (A) are combined and dissolved at room temperature. On the other hand, each component (B) is also dissolved at room temperature, and this is added to the component (A) to solubilize it.

【0043】 比較例2. クリーム (A)スクワラン 15 マイクロクリスタリンワックス 1.6 合成鯨ロウ 0.5 オレンジラフィーオイル 2.5 マカデミアナッツオイル 7 ジメチルシリコーン油 5 ステアリン酸 2.5 ステアリルアルコール 2 ステアリン酸モノグリセライド 2.5 ヒドロキシステアリン酸コレステリル 1.5 モノステアリン酸P0E(20)ソルビタン 2 ブチルパラベン 0.1 (B)グリセリン 5 ジプロピレングリコール 5.5 マルチトール 0.5 水酸化カリウム 0.2 エチルパラベン 0.2 精製水 46.2 (C)香料 0.2 (製法)(A)の各成分に合わせ、加熱混合し、70℃
とする。(B)の各成分を合わせ、70℃に加熱混合
し、(A)成分に(B)成分を加え乳化し、35℃まで
冷却し、(C)を加える。
Comparative Example 2. Cream (A) Squalane 15 Microcrystalline wax 1.6 Synthetic whale wax 0.5 Orange Raffy oil 2.5 Macadamia nut oil 7 Dimethyl silicone oil 5 Stearic acid 2.5 Stearyl alcohol 2 Stearate monoglyceride 2.5 Cholesteryl hydroxystearate 1 .5 P0E (20) sorbitan monostearate 2 butylparaben 0.1 (B) glycerin 5 dipropylene glycol 5.5 maltitol 0.5 potassium hydroxide 0.2 ethylparaben 0.2 purified water 46.2 (C ) Fragrance 0.2 (Manufacturing method) Combine with each component of (A), mix by heating, and 70 ° C.
And The components of (B) are combined and mixed by heating at 70 ° C, the component (B) is added to the component (A) to emulsify, the mixture is cooled to 35 ° C, and the component (C) is added.

【0044】各化粧料の使用開始から3ヶ月後に化粧の
り、肌荒れ、シワ、タルミの各評価項目について改善状
態または自然増悪の状態について、以下の評価基準で自
己評価してもらった。表4に、各グループ別、評価項目
別の、各評点をつけた人数とその評点の平均を示す。
Three months after the start of use of each cosmetic, self-evaluation was carried out on the evaluation condition of each of the evaluation items such as makeup paste, rough skin, wrinkles, and tarmi, or the state of natural deterioration, based on the following evaluation criteria. Table 4 shows the number of people with each grade and the average of the grades for each group and each evaluation item.

【0045】(評価基準) 3 : 著明な改善があった。 2 : かなり改善した。 1 : やや改善した。 0 : 変化無し。 −1 : 自然増悪した。(Evaluation Criteria) 3: There was a marked improvement. 2: It improved considerably. 1: Somewhat improved. 0: No change. -1: Natural deterioration.

【0046】[0046]

【表4】 [Table 4]

【0047】この結果から、ポンカン抽出物を含有しな
い比較例の化粧料に比べ、本発明の実施例の化粧料が、
化粧のり、肌荒れ、シワ、タルミをよく改善している事
は明らかである。
From these results, the cosmetics of the examples of the present invention were compared with the cosmetics of the comparative examples containing no ponkan extract.
It is clear that it improves well on makeup paste, rough skin, wrinkles and tarmi.

【0048】[0048]

【発明の効果】本発明によれば、安全性が高く、水溶性
の紫外線吸収剤としても使用可能でフリーラジカル消去
作用、過酸化脂質抑制作用においてもビタミンEを上回
る作用があり、皮膚に塗布した際に肌荒れ、シワ、タル
ミを改善し、シミ、ソバカスを防ぎ、皮膚の老化を抑制
する効果を示す化粧料が得られる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, it is highly safe and can be used also as a water-soluble ultraviolet absorber, and has a free radical scavenging action and a lipid peroxide inhibiting action which are superior to those of vitamin E. A cosmetic having the effects of improving rough skin, wrinkles and tarmi, preventing spots and freckles and suppressing skin aging is obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 製造例1で得られたポンカン抽出物の紫外線
吸収スペクトルを示す図。
FIG. 1 is a diagram showing an ultraviolet absorption spectrum of a ponkan extract obtained in Production Example 1.

【図2】 製造例2で得られたポンカン抽出物のフリー
ラジカル消去能を示す図。
FIG. 2 is a diagram showing the free radical scavenging ability of the ponkan extract obtained in Production Example 2.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ポンカン抽出物を含有してなる皮膚化粧
料。
1. A skin cosmetic containing a ponkan extract.
【請求項2】 ポンカン抽出物がポンカンの果皮より水
性溶媒で抽出されたものである請求項1に記載の皮膚化
粧料。
2. The skin cosmetic according to claim 1, wherein the poncan extract is extracted from the skin of poncan with an aqueous solvent.
【請求項3】 ポンカン抽出物の配合量が乾燥物に換算
して、0.001重量%〜20重量%である請求項1又
は2に記載の皮膚化粧料。
3. The skin cosmetic according to claim 1, wherein the content of the ponkan extract is 0.001% by weight to 20% by weight in terms of dry matter.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002003363A (en) * 2000-04-19 2002-01-09 Nof Corp Cosmetic composition
FR2837702A1 (en) * 2002-03-26 2003-10-03 Clarins Lab Cosmetic composition useful as a skin antiaging and night care product comprises extracts of Mirabilis jalapa, Laminaria cloustoni and Citrus reticulata
CN102687903A (en) * 2012-06-04 2012-09-26 云南烟草科学研究院 Pomelo leaf extract and application thereof
CN104644506A (en) * 2015-02-10 2015-05-27 何开远 Three-purpose product for washing hair, washing face and bathing and preparation method thereof
JP2016006019A (en) * 2014-06-20 2016-01-14 一丸ファルコス株式会社 Citrus reticulata extract-containing desmoplakin expression inducer or desmoplakin cell membrane localization inducer
JP2016222558A (en) * 2015-05-28 2016-12-28 一丸ファルコス株式会社 Tight junction formation promoter having mandarin orange extract as active ingredient
CN115105456A (en) * 2022-07-28 2022-09-27 华南理工大学 Method for preparing sun-screening gel by combining extracts of banana peel, tangerine peel and shaddock peel and sun-screening gel

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002003363A (en) * 2000-04-19 2002-01-09 Nof Corp Cosmetic composition
FR2837702A1 (en) * 2002-03-26 2003-10-03 Clarins Lab Cosmetic composition useful as a skin antiaging and night care product comprises extracts of Mirabilis jalapa, Laminaria cloustoni and Citrus reticulata
CN102687903A (en) * 2012-06-04 2012-09-26 云南烟草科学研究院 Pomelo leaf extract and application thereof
JP2016006019A (en) * 2014-06-20 2016-01-14 一丸ファルコス株式会社 Citrus reticulata extract-containing desmoplakin expression inducer or desmoplakin cell membrane localization inducer
CN104644506A (en) * 2015-02-10 2015-05-27 何开远 Three-purpose product for washing hair, washing face and bathing and preparation method thereof
JP2016222558A (en) * 2015-05-28 2016-12-28 一丸ファルコス株式会社 Tight junction formation promoter having mandarin orange extract as active ingredient
CN115105456A (en) * 2022-07-28 2022-09-27 华南理工大学 Method for preparing sun-screening gel by combining extracts of banana peel, tangerine peel and shaddock peel and sun-screening gel
CN115105456B (en) * 2022-07-28 2023-10-27 华南理工大学 Method for preparing sun-screening gel by combining extracts of banana peel, exocarpium citri rubrum and shaddock peel and sun-screening gel

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