RU2106448C1 - Способ получения целлюлозы для химической переработки - Google Patents

Способ получения целлюлозы для химической переработки Download PDF

Info

Publication number
RU2106448C1
RU2106448C1 RU96114249A RU96114249A RU2106448C1 RU 2106448 C1 RU2106448 C1 RU 2106448C1 RU 96114249 A RU96114249 A RU 96114249A RU 96114249 A RU96114249 A RU 96114249A RU 2106448 C1 RU2106448 C1 RU 2106448C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cooking
cellulose
solution
sodium hydroxide
carried out
Prior art date
Application number
RU96114249A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96114249A (ru
Inventor
М.Г. Мутовина
Н.Е. Самсонов
Т.А. Бондарева
Б.А. Фадеев
Г.Ю. Тольман
А.Н. Тимошевский
Ю.П. Дедик
Л.Н. Банзина
В.Н. Ефимова
Г.А. Бородулин
В.З. Просолова
В.Н. Захаренко
В.А. Кирсанов
А.А. Савин
Original Assignee
Камский целлюлозно-бумажный комбинат
Акционерное общество открытого типа Центральный научно-исследовательский институт бумаги
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Камский целлюлозно-бумажный комбинат, Акционерное общество открытого типа Центральный научно-исследовательский институт бумаги filed Critical Камский целлюлозно-бумажный комбинат
Priority to RU96114249A priority Critical patent/RU2106448C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2106448C1 publication Critical patent/RU2106448C1/ru
Publication of RU96114249A publication Critical patent/RU96114249A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Paper (AREA)

Abstract

Использование: в производстве целлюлозы для химической переработки на сульфитных предприятиях целлюлозно-бумажной промышленности. Сущность изобретения: целлюлозу для химической переработки получают следующим способом, включающим кислую варку целлюлозосодержащего сырья бисульфитным раствором в варочном аппарате, отбор отработанного раствора и горячее облагораживание продукта варки гидрооксидом натрия в присутствии оксида магния, взятом в количестве 5 - 30% от массы гидрооксида натрия, при этом кислую варку проводят при рН 1,8 - 2,15, содержании всего SO2 5,1 - 5,4% и температуре 148 - 151oС, а в качестве бисульфитного раствора используют бисульфитный раствор на натриевом основании или на смешанном основании, в качестве которого используют смесь MgO и Na2O при соотношении от 1 : 1 до 1 : 4. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к технологии получения целлюлозы для химической переработки и предназначено для использования на сульфитных предприятиях целлюлозно-бумажной промышленности.
Известен способ получения целлюлозы для химической переработки, включающий варку древесной щепы бисульфитным раствором при содержании 66 ч свободной SO2 на 100 ч связанной SO2 и температуре варки 90-120oC и последующее облагораживание продукта варки гидрооксидом натрия (US, патент, N 2118074, МКИ 162-86, 1938 г.).
При этом облагораживание целлюлозы осуществляют горячим раствором гидрооксида натрия при t=90-130oC и давлении, на 2-10 атм. превышающим давление насыщенного пара, а в качестве древесной щепы используют щепу любого вида древесины.
Известный способ позволяет получить целлюлозу для химической переработки высокого качества, но характеризуется длительностью процесса его осуществления (продолжительность варки = 80-120 ч), а также большим расходом гидрооксида натрия на стадии облагораживания целлюлозы - до 2000 кг/т целлюлозы.
Известен способ получения целлюлозы для химической переработки, включающий варку древесной щепы бисульфитным раствором в варочном аппарате, отбор отработанного щелока и горячее облагораживание продукта варки гидрооксидом натрия в варочном аппарате непосредственно после отбора отработанного щелока (авт. св. SU N 1379381, М кл. D 21 C 3/06, 1988 г.). При этом сульфитную варку осуществляют при содержании всего SO2 7,0-7,5% и 0,9-1,1> NA2O и температуре 105-145oC, а химическое облагораживание осуществляют при t=140oC после отбора отработанного щелока путем введения в варочный аппарат раствора гидрооксида натрия в количестве 11-13,8% от массы целлюлозы. Длительность облагораживания - 0,5-1 ч.
Целлюлоза, полученная по известному способу, характеризуется следующими показателями после облагораживания: степень провара - 40 п.е., 22 п.е. ; содержание α -целлюлозы - 93,5%, 95,7%.
Однако целлюлоза, полученная по известному способу имеет пониженную вязкость.
Ближайшим аналогом предлагаемому техническому решению является способ получения целлюлозы для химической переработки, включающий кислую варку целлюлозосодержащего сырья бисульфитным раствором в варочном аппарате, отбор отработанного раствора и горячее облагораживание продукта варки гидрооксидом натрия в присутствии добавки в том же аппарате (авт.св SU N 1557228, М кл. D 21 C 9/00, 1990 г. - прототип).
При этом варку осуществляют на натриевом основании при содержании всего SO2 7,5% и температуре 145oC, а химическое облагораживание осуществляют при t= 140oC после отбора отработанного щелока путем введения в варочный аппарат раствора, содержащего гидрооксид натрия и карбонат натрия при их соотношении от 7: 1 до 1:7, при общем расходе раствора 10-15% в ед. NaOH от массы абс. сухого волокна.
Целлюлоза, полученная по известному способу характеризуется также пониженной вязкостью.
Техническим результатом предлагаемого способа является повышение вязкости целлюлозы при высоком содержании α -целлюлозы.
Достигается указанный технический результат тем, что в способе получения целлюлозы для химической переработки, включающем кислую варку целлюлозосодержащего сырья бисульфитным раствором в варочном аппарате, отбор отработанного раствора и горячее облагораживание продукта варки гидрооксидом натрия в присутствии добавки в том же аппарате, согласно изобретению в качестве добавки на стадии облагораживания используют оксид магния в количестве 5-30% от массы гидрооксида натрия, при этом кислую варку бисульфитным раствором проводят при pH 1,8-2,15, содержании всего SO2=5,1-5,4% и температуре 148-151oC.
При этом варку осуществляют бисульфитным раствором на натриевом основании или на смешанном основании, в качестве которого используют смесь MgO и Na2O при их соотношении от 1:1 до 1:4.
Установлено, что проведение варки при данных условиях позволяет сохранить высокую вязкость и степень полимеризации целлюлозы, которая не снижается ниже 60 мПа•с при последующем облагораживании с добавлением оксида магния для достижения необходимого уровня α -целлюлозы и отбелки до белизны 88%.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Способ получения целлюлозы для химической переработки, например для КМЦ, осуществляют следующим образом:
1000 г абс. сухой еловой щепы загружают в автоклав, снабженный циркуляционным устройством, и заливают варочным раствором на натриевом основании, имеющем pH 1,8 и содержание всего SO2 5,1%. Осуществляют подъем температуры до 115oC, при которой проводят пропитку в течение 3,0 ч, затем температуру поднимают до 148oC и проводят варку в течение 4 ч. Отработанный щелок после варки сливают и проводят горячее облагораживание при температуре 95oC в течение 1,5 ч раствором, содержащим гидрооксид натрия в количестве 12% от массы целлюлозы и оксид магния в количестве 30% от массы NaOH.
Целлюлоза, полученная предложенным способом, имеет число Каппа 18. Последующую отбелку проводят по схеме Х-Щ-Х-Щ-Г-Г-К до белизны 88%.
Показатели качества целлюлозы приведены в таблице.
Пример 2. Способ получения целлюлозы для КМЦ на смешанном основании с соотношением MgO и Na2O 1:4 осуществляют аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что используют варочный раствор с pH 2,15 и содержанием всего SO2 5,4%, пропитку проводят при температуре 118oC в течение 2,0 ч, а варку при температуре 151oC в течение 4 ч 25 мин, горячее облагораживание осуществляют при температуре 135oC в течение 1 ч с добавкой MgO в количестве 5% от гидрооксида натрия, расход которого составляет 14% к массе абс. сух. волокна.
Показатели качества беленой целлюлозы приведены в таблице.
Пример 3. Способ получения целлюлозы для химической переработки осуществляют аналогично примеру 1, с той лишь разницей, что щепу заливают варочным раствором, содержащим 7,5% всего SO2 и 0,9% Na2O, имеющим pH 1,5, затем за 2 ч поднимают температуру до 105oC, 2 ч выдерживают при этой температуре для пропитки, за 2 ч осуществляют подъем температуры до 145oC и выдерживают 50 мин, горячее облагораживание проводят при 140oC в течение 0,5 ч раствором гидрооксида натрия в количестве 11% от массы целлюлозы. Показатели качества целлюлозы приведены в таблице.
Пример 4. Способ получения целлюлозы для КМЦ на смешанном основании осуществляют аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что используют сульфитный варочный раствор с pH 1,7, содержанием всего SO2 5,0%, а варку проводят при температуре 153oC.
Показатели качества беленой целлюлозы приведены в таблице.
Пример 5. Способ получения целлюлозы для КМЦ на смешанном основании осуществляют аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что используют сульфитный варочный раствор с pH 2,3, содержанием всего SO2 5,5%, варку проводят при температуре 147oC, а горячее облагораживание при температуре 94oC.
Показатели качества беленой целлюлозы приведены в таблице.
Пример 6. Способ получения целлюлозы для КМЦ на натриевом основании осуществляют аналогично примеру 1, а горячее облагораживание при температуре 140oC раствором гидрооксида натрия и карбоната натрия при их соотношении 7:1 и общем расходе раствора 10-15% в ед. Na2O от массы абс. сух. волокна.
Показатели качества беленой целлюлозы приведены в таблице.
Анализ таблицы показывает, что предложенный способ позволяет получить целлюлозу с высокой вязкостью при одновременно высоком содержании α -целлюлозы в отличие от целлюлозы, полученной по способу-прототипу (пример 3). Контрольный пример 6 показывает, что если облагораживание провести по способу-прототипу, а варку по предлагаемому способу, то полученная таким образом целлюлоза характеризуется значительно меньшей вязкостью, чем по примерам 1,2 (предлагаемый способ).
Таким образом, заявленный технический результат в предлагаемом способе достигается за счет совокупности заявленной варки и облагораживания полученного продукта варки.

Claims (2)

1. Способ получения целлюлозы для химической переработки, включающий кислую варку целлюлозосодержащего сырья бисульфитным раствором в варочном аппарате, отбор отработанного раствора и горячее облагораживание продукта варки гидроксидом натрия в присутствии добавки в том же аппарате, отличающийся тем, что в качестве добавки на стадии облагораживания используют оксид магния в количестве 5 - 30% от массы гидроксида натрия, при этом кислую варку проводят при рН 1,8 - 2,15, содержании всего SO2 5,1 - 5,4% и температуре 148 - 151oС.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют бисульфитный раствор на натриевом основании или на смешанном основании, в качестве которого используют смесь MgO и Na2O при соотношении от 1 : 1 до 1 : 4.
RU96114249A 1996-07-22 1996-07-22 Способ получения целлюлозы для химической переработки RU2106448C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96114249A RU2106448C1 (ru) 1996-07-22 1996-07-22 Способ получения целлюлозы для химической переработки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96114249A RU2106448C1 (ru) 1996-07-22 1996-07-22 Способ получения целлюлозы для химической переработки

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2106448C1 true RU2106448C1 (ru) 1998-03-10
RU96114249A RU96114249A (ru) 1998-08-20

Family

ID=20183264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96114249A RU2106448C1 (ru) 1996-07-22 1996-07-22 Способ получения целлюлозы для химической переработки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2106448C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2607172C1 (ru) * 2015-12-11 2017-01-10 Открытое акционерное общество "Центральный научно-исследовательский институт бумаги" (ОАО "ЦНИИБ") Способ получения целлюлозы для простых и сложных эфиров

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
3. SU, авторское свидетельство, 1557228, кл. D 21C 9/00. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2607172C1 (ru) * 2015-12-11 2017-01-10 Открытое акционерное общество "Центральный научно-исследовательский институт бумаги" (ОАО "ЦНИИБ") Способ получения целлюлозы для простых и сложных эфиров

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU574164A3 (ru) Способ получени целлюлозы
US4183146A (en) Process for simultaneously drying mechanical wood pulp and improving mechanical strength and brightness of the pulp
RU2106448C1 (ru) Способ получения целлюлозы для химической переработки
SU1557228A1 (ru) Способ получени целлюлозы дл химической переработки
SU1601258A1 (ru) Способ получени целлюлозы
CA1057008A (en) Method in sulphite pulping
SU1002435A1 (ru) Способ получени термомеханической древесной массы
SU1666607A1 (ru) Способ приготовлени варочного раствора дл получени целлюлозы
US2176850A (en) Preparation of cellulose derivatives
SU979553A1 (ru) Способ получени древесной массы
SU1524815A3 (ru) Способ получени рафинированной древесной массы из щепы
SU1509466A1 (ru) Способ приготовлени варочной жидкости дл нейтрально-сульфитной варки полуцеллюлозы
SU705044A1 (ru) Способ получени волокнистой массы
SU1587095A1 (ru) Способ получени беленой целлюлозы дл химической переработки
US4094735A (en) Method of pulping with sulfite liquor containing formic acid esters
SU1509468A1 (ru) Способ облагораживани целлюлозы
SU1227749A1 (ru) Способ обработки жидкого плава при получении раствора дл варки целлюлозосодержащего сырь
SU1035110A1 (ru) Способ получени целлюлозы
SU1060732A1 (ru) Способ отбелки целлюлозы
RU2019613C1 (ru) Способ отбелки лиственной сульфатной целлюлозы
SU1094877A1 (ru) Способ получени целлюлозы
SU988939A1 (ru) Способ получени волокнистого полуфабриката дл изготовлени бумаги и картона
SU1620517A1 (ru) Способ обработки целлюлозы после варки
SU1313932A1 (ru) Способ изготовлени древесной массы
SU827656A1 (ru) Способ получени древесной массы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070723