RU2098043C1 - Intraosseous dental implant - Google Patents
Intraosseous dental implant Download PDFInfo
- Publication number
- RU2098043C1 RU2098043C1 RU95101994A RU95101994A RU2098043C1 RU 2098043 C1 RU2098043 C1 RU 2098043C1 RU 95101994 A RU95101994 A RU 95101994A RU 95101994 A RU95101994 A RU 95101994A RU 2098043 C1 RU2098043 C1 RU 2098043C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- base
- distal end
- truncated cone
- porous
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и используется для протезирования зубов. The invention relates to medicine, namely to dentistry, and is used for prosthetics.
Основной задачей дентального протезирования является создание механически прочного, физиологически состоятельного закрепления протеза корня зуба (эндооссальной части зуба) в толще альвеолярного отростка. Задача осложняется дефицитом параальвеолярной костной ткани, обусловленным ее резорбцией и сокращением размеров и объема альвеолярного отростка после утраты зуба. Результатом решения этой задачи является обширный список известных аналогов, среди которых наиболее прогрессивными по совокупности необходимых характеристик являются зубные имплантаты с пористой или частично пористой структурой эндооссального участка зуба. The main task of dental prosthetics is to create a mechanically strong, physiologically consistent fixation of the tooth root prosthesis (endoossal part of the tooth) in the thickness of the alveolar ridge. The task is complicated by a deficiency of paraalveolar bone tissue due to its resorption and reduction in the size and volume of the alveolar bone after tooth loss. The result of solving this problem is an extensive list of known analogues, among which the most progressive in terms of the set of necessary characteristics are dental implants with a porous or partially porous structure of the endoossal tooth region.
Известен имплантируемый искусственный зуб, полностью изготовленный из разноразмерного металлического порошка и имеющий пористое строение. Known implantable artificial tooth, completely made of different sized metal powder and having a porous structure.
Недостатками этого решения являются малый срок службы, обусловленный низкой механической прочностью, технологическая сложность обеспечения плотной посадки имплантата в костном ложе. The disadvantages of this solution are the short service life due to low mechanical strength, the technological complexity of ensuring a tight fit of the implant in the bone bed.
Известен зубной имплантат, содержащий опорный стержень, окруженный послойно эластичным покрытием и оболочкой из пористых элементов. При введении в зубную ячейку челюсти пористая оболочка и эластичное покрытие деформируются, обеспечивая плотный контакт с костной тканью, и последующее прорастание последней в пробы оболочки. Known dental implant containing a support rod, surrounded by a layer of elastic coating and a shell of porous elements. When the jaw is inserted into the tooth cell, the porous shell and the elastic coating are deformed, providing close contact with the bone tissue, and the latter grows into the shell samples.
Недостатками этого имплантата являются. The disadvantages of this implant are.
1. Малый срок службы, обусловленный принципиально недостаточной прочностью связи пористых элементов с эластичной оболочкой и опосредованно с опорным стержнем. 1. Short service life, due to the fundamentally insufficient bond strength of the porous elements with an elastic shell and indirectly with the support rod.
2. Высокий процент осложнений и воспалительных явлений, обусловленный частичным разрушением пористых элементов оболочки при установке имплантата в костном ложе. 2. A high percentage of complications and inflammation due to the partial destruction of the porous elements of the membrane when installing the implant in the bone bed.
3. Технологическая сложность изготовления многослойной структуры имплантата. 3. The technological complexity of manufacturing a multilayer structure of the implant.
Известен внутрикостный зубной имплантат, содержащий эндооссальный цилиндрический цоколь в виде опорного стержня и охватывающей его оболочки, частично (от половины до трех четвертей проксимального участка) выполненной из пористого материала. К дистальному концу имплантата впоследствии крепят супроссальную головку, а на ней монтируют тело искусственного зуба. По наибольшей близости технической сущности этот аналог выбран за прототип предлагаемого решения. После установки имплантата в подготовленное для него с учетом плотной посадки костное ложе происходит остеосинтез в его пористой оболочке и результирующее надежное закрепление. Known intraosseous dental implant containing an endosseous cylindrical base in the form of a support rod and covering its shell, partially (from half to three quarters of the proximal section) made of porous material. The suprossal head is subsequently attached to the distal end of the implant, and the body of the artificial tooth is mounted on it. By the closest proximity of the technical nature of this analogue is selected for the prototype of the proposed solution. After installing the implant in the bone bed prepared for it, taking into account the tight fit, osteosynthesis occurs in its porous membrane and the resulting reliable fixation.
Недостатками решения-прототипа являются. The disadvantages of the prototype solution are.
1. Малый срок службы и наличие осложнений и воспалительных явлений, обусловленных частичным разрушением пористого покрытия при установке имплантата. 1. Short life and the presence of complications and inflammation caused by the partial destruction of the porous coating when installing the implant.
2. Резорбция костной ткани в придесневой области, где поверхность имплантата (цервикальная часть) беспористая и, следовательно, отсутствуют синтезированные периодонтальные связи. Этот недостаток приводит к снижению прочности фиксации, проникновению инфекции в ложе имплантата с последующей ответной реакцией организма в виде пролиферации и миграции эпителия, образованием микроабсцессов и развитием грануляций. В конечном счете в результате нарушения биомеханических связей имплантат расшатывается и отторгается. 2. Resorption of bone tissue in the gingival region, where the surface of the implant (cervical part) is non-porous and, therefore, there are no synthesized periodontal connections. This drawback leads to a decrease in the strength of fixation, the penetration of infection into the implant bed, followed by the body's response in the form of proliferation and migration of the epithelium, the formation of microabscesses and the development of granulations. Ultimately, as a result of a violation of biomechanical bonds, the implant is loosened and rejected.
Техническим результатом предлагаемого решения является повышение прочности фиксации внутрикостного имплантата путем устранения резорбции костной ткани в придесневой области. The technical result of the proposed solution is to increase the fixation strength of the intraosseous implant by eliminating bone resorption in the gingival region.
Указанный технический результат достигается тем, что во внутрикостном зубном имплантате, содержащем цилиндрический цоколь, материал дистального участка цоколя длиной, составляющей отношение (0, 4 oC 0,75) с диаметром цоколя, выполнен проницаемопористым.The specified technical result is achieved by the fact that in the intraosseous dental implant containing a cylindrical socle, the material of the distal base of the socle with a length constituting the ratio (0, 4 ° C 0.75) with the diameter of the cap is permeable.
Предпочтительно выполнение указанного дистального участка цоколя увеличением по диаметру до соотношения его с диаметром остальной части цоколя, равным (1,0 oC 2,0).Preferably, the execution of the specified distal section of the base with an increase in diameter to its ratio with the diameter of the rest of the base equal to (1.0 o C 2.0).
Предпочтительно выполнение указанного дистального участка цоколя в виде усеченного конуса с ориентацией его основания к дистальному концу. Preferably, the specified distal section of the base in the form of a truncated cone with the orientation of its base to the distal end.
Предпочтительно выполнение указанного дистального участка цоколя в виде усеченного конуса с ориентацией его вершины к дистальному концу. It is preferable to perform the specified distal section of the base in the form of a truncated cone with the orientation of its top to the distal end.
Предпочтительна форма боковой поверхности усеченного конуса, ориентированного основанием к дистальному концу, с образующей, вогнутой кнутри конуса. The preferred shape is the lateral surface of the truncated cone, the base oriented toward the distal end, with a generatrix concave inside the cone.
Предпочтительна форма боковой поверхности усеченного конуса, ориентированного основанием к дистальному концу, с образующей выгнутой кнаружи конуса. The preferred shape is the lateral surface of the truncated cone, the base oriented toward the distal end, with the cone forming a curved outward.
Предпочтительна выгнутая форма боковой поверхности усеченного конуса, ориентированного основанием к дистальному концу, с отгибом его образующей кнутри у основания конуса. Preferred is the curved shape of the lateral surface of the truncated cone, the base oriented toward the distal end, with its bend forming inward at the base of the cone.
При установке имплантата готовят костное ложе в соответствии с геометрией имплантата и условием заглубления его до совпадения дистального слоя альвеолярного отростка. When installing the implant, a bone bed is prepared in accordance with the geometry of the implant and the condition for deepening it until the distal layer of the alveolar bone coincides.
Существенность признаков, необходимых для достижимости указанного технического результата, подтверждается следующим. The materiality of the characteristics necessary for the attainability of the indicated technical result is confirmed by the following.
Выполнение материала дистального участка (в дальнейшем цервикального) цоколя (фиг. 1) проницаемопористым имеет следствием остеосинтез в порах этого участка, т.е. ликвидацию резорбции параэндооссальной костной ткани, улучшение закрепления протеза за счет дополнительных периодонтальных связей, герметизацию входного отверстия костного ложа в месте контакта с имплантатом, устранение возможности проникновения инфекции и связанную с этим ликвидацию резорбции параэндооссальной костной ткани. The implementation of the material of the distal section (hereinafter cervical) of the base (Fig. 1) is permeable-porous and results in osteosynthesis in the pores of this section, i.e. elimination of the resorption of paraendoossal bone tissue, improving the fixation of the prosthesis due to additional periodontal connections, sealing the entrance hole of the bone bed at the site of contact with the implant, eliminating the possibility of infection and the associated elimination of resorption of paraendoossal bone tissue.
Необходимая длина указанного участка обусловлена толщиной слизисто-надкостничного слоя альвеолярного отростка, который необходимо герметизировать для предотвращения инфицирования. В норме она составляет 1,6 oC 2,0 мм. Таким образом, нижнее значение интервала длин указанного цервикального участка, выраженное отношением его к наиболее жесткозаданному размеру имплантата диаметру цоколя (4 мм), составляет 0,4. Верхнее значение указанного интервала (0,75) определено практически и соответствует превышению верхнего значения толщины слизисто-надкостничного слоя, т.е. заходу цервикального участка имплантата в толщу альвеолярного отростка.The required length of this section is due to the thickness of the mucosal-periosteal layer of the alveolar process, which must be sealed to prevent infection. Normally, it is 1.6 ° C 2.0 mm. Thus, the lower value of the interval of lengths of the indicated cervical region, expressed by its ratio to the most rigidly defined implant size, socle diameter (4 mm), is 0.4. The upper value of the indicated interval (0.75) is practically determined and corresponds to the excess of the upper value of the thickness of the mucoperiosteal layer, i.e. the entry of the cervical portion of the implant into the thickness of the alveolar process.
Технический результат повышается с развитием размеров и формы цервикального участка. С увеличением его диаметра при цилиндрической форме (фиг. 2) от диаметра цоколя (соотношение 1,0) до возможности касания с соседним имплантатом (соотношение 2,0) увеличивается площадь опоры имплантата, площадь его контакта с костью и улучшаются условия и результат остеосинтеза. The technical result increases with the development of the size and shape of the cervical area. With an increase in its diameter in a cylindrical shape (Fig. 2) from the diameter of the cap (1.0 ratio) to the possibility of touching an adjacent implant (2.0 ratio), the area of the implant's support increases, the area of its contact with the bone and the conditions and result of osteosynthesis improve.
Форма цервикального участка в виде усеченного конуса с основанием его к дистальному концу (фиг. 3) более технологична при подготовке костного ложа и установке имплантата. The shape of the cervical region in the form of a truncated cone with its base at the distal end (Fig. 3) is more technologically advanced in preparing the bone bed and installing the implant.
При ориентации усеченного конуса вершиной к дистальному концу (фиг. 4) создается возможность дополнительной фиксации имплантата за счет прорастания костной ткани в надконусное пространство (область А на фиг. 4). When the truncated cone is oriented with its vertex toward the distal end (Fig. 4), the possibility of additional fixation of the implant is created due to the growth of bone tissue in the pericone space (region A in Fig. 4).
При искривлении образующей конуса в обе стороны (внутри с кнаружи фиг. 5 и 6) увеличивается площадь контакта имплантата с костью и периодонтальная связь между ними. When the generatrix of the cone is curved in both directions (inside with the outside of FIGS. 5 and 6), the area of contact between the implant and the bone and the periodontal connection between them increase.
Совокупный эффект упрочнение периодонтальных связей и увеличение фиксирующей возможности имплантата достигается при выполнении цервикального участка в виде усеченного конуса с основанием к дистальному концу и отгибом образующей кнутри конуса у его основания (фиг. 7 и 8). The cumulative effect of hardening of periodontal connections and an increase in the fixing capacity of the implant is achieved by performing a cervical section in the form of a truncated cone with the base to the distal end and the limb forming the inside of the cone at its base (Fig. 7 and 8).
На фиг. 1 изображен внутренний зубной имплантат, где 1 эндооссальный цоколь, 2 цервикальный участок, 3 слизисто-надкостничный слой, 4 костная ткань. In FIG. 1 shows an internal dental implant, where 1 endosseous socle, 2 cervical area, 3 mucoperiosteal layer, 4 bone tissue.
На фиг. 2 8 изображен внутрикостный зубной имплантат, где 1 - эндооссальный цоколь, 2 цервикальный участок, 3 слизисто-надкостничный слой, 4 костная ткань. In FIG. 2 8 shows an intraosseous dental implant, where 1 is the endoossal socle, 2 cervical region, 3 mucoperiosteal layer, 4 bone tissue.
На фиг. 9 изображена рентгенограмма внутрикостных зубных имплантатов нижней челюсти больного. In FIG. 9 shows a radiograph of the intraosseous dental implants of the lower jaw of the patient.
В качестве сведений, подтверждающих возможность осуществления изобретения, приводится пример клинического применения. As information confirming the possibility of carrying out the invention, an example of clinical use.
Использован цилиндрический имплантат (фиг. 2) диаметра 4 мм, длины 12 мм с цервикальным участком 2 цилиндрической формы диаметра 6 мм и высоты 2 мм. Used a cylindrical implant (Fig. 2) with a diameter of 4 mm, a length of 12 mm with a
Технологически цервикальный участок выполнен в виде отдельной детали (шайбы с указанными размерами) соединяемой с цокольной частью имплантата 1 с помощью винта. Для этого в дистальном конце имплантата выполнено отверстие с метрической резьбой. Накладываемая шайба выполнена из пористопроницаемого никелида титана ТН-10. Technologically, the cervical section is made in the form of a separate part (washers with the indicated dimensions) connected to the base part of the
Цокольный участок имплантата выполнен в виде опорного штыря, охваченного на части длины оболочкой из пористопроницаемого никелида титана ТН-10. The base portion of the implant is made in the form of a support pin, covered for part length by a shell of porous-permeable titanium nickelide TH-10.
Устройство работает следующим образом. The device operates as follows.
В толще костной ткани альвеолярного отростка готовят ложе - цилиндрическое глухое отверстие с диаметром, обеспечивающим плотную посадку имплантата. Помещенный в ложе имплантат с заглушенным торцевым отверстием закрывается сверху десневой тканью. В течение 2 3 месяцев происходит закрепление имплантата за счет остеосинтеза в его пористой оболочке и срастания этого участка с окружающей костной тканью. В последующем вскрывают десну, удаляют заглушку и на ее место ввинчивают супраоссальную головку-основание зубного протеза. In the thickness of the bone tissue of the alveolar process, a bed is prepared - a cylindrical blind hole with a diameter that ensures a tight fit of the implant. An implant placed in the bed with a plugged end hole is closed at the top with gingival tissue. Within 2 3 months, the implant is fixed due to osteosynthesis in its porous membrane and the fusion of this site with the surrounding bone tissue. Subsequently, the gum is opened, the plug is removed, and the supraossal head-base of the denture is screwed into its place.
Описываемая операция проведена в Центре дентальной имплантации г. Кемерово. Пациент Лындо, 1964 г. рождения. Диагноз вторичная адэнтия 3-го класса по Кеннеди. The described operation was performed at the Center for Dental Implantation in Kemerovo. Patient Lyndo, born in 1964. The diagnosis of secondary adentia of the 3rd class according to Kennedy.
По приведенной методике произведена имплантация одного предлагаемого имплантата с указанными характеристиками и двух серийно изготовляемых имплантатов с плотным цервикальным участком (прототип). According to the methodology, one of the proposed implant with the specified characteristics and two mass-produced implants with a dense cervical region were implanted (prototype).
Обследование через 8 недель показало в области первого имплантата отсутствие гиперемии и отека десневой ткани, отсутствие порозности и деструкции кости, развитие процесса мукоинтеграции без патологического кармана. Examination after 8 weeks showed in the area of the first implant the absence of hyperemia and edema of the gingival tissue, the absence of porosity and destruction of the bone, the development of the process of muco-integration without a pathological pocket.
В области вторых имплантатов имеются признаки инфицирования подлежащих тканей, миграции эпителия вдоль имплантата и деструкции костной ткани. Жалоб у пациента нет. Общее состояние удовлетворительное. Производится адекватная подготовка к протезированию зубов. In the area of the second implants, there are signs of infection of the underlying tissues, migration of the epithelium along the implant and destruction of the bone tissue. The patient has no complaints. General condition is satisfactory. Adequate preparation for dental prosthetics is performed.
Сопоставленный анализ результатов клинического применения внутрикостных зубных имплантатов подтверждает достижимость указанного технического результата предлагаемого решения и дает основание для оптимистического прогноза широкого клинического использования. A comparative analysis of the results of the clinical use of intraosseous dental implants confirms the attainability of the indicated technical result of the proposed solution and provides the basis for an optimistic prognosis of wide clinical use.
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95101994A RU2098043C1 (en) | 1995-02-09 | 1995-02-09 | Intraosseous dental implant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95101994A RU2098043C1 (en) | 1995-02-09 | 1995-02-09 | Intraosseous dental implant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95101994A RU95101994A (en) | 1997-02-10 |
| RU2098043C1 true RU2098043C1 (en) | 1997-12-10 |
Family
ID=20164721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95101994A RU2098043C1 (en) | 1995-02-09 | 1995-02-09 | Intraosseous dental implant |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2098043C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9271811B1 (en) | 2003-02-27 | 2016-03-01 | Philip Scott Lyren | Method for forming a dental implant with porous body |
-
1995
- 1995-02-09 RU RU95101994A patent/RU2098043C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Миргазизов М.З., Поленичкин В.К., Гюнтер В.Э., Итин В.И. Применение сплавов с эффектом памяти формы в стоматологии. - М.: Медицина, 1991, с. 113. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9271811B1 (en) | 2003-02-27 | 2016-03-01 | Philip Scott Lyren | Method for forming a dental implant with porous body |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95101994A (en) | 1997-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0823243B1 (en) | Angled dental implant | |
| EP0657146B1 (en) | Device for promoting bone growth | |
| US9308060B2 (en) | Devices and methods for enhancing bone growth | |
| US6244868B1 (en) | Integrated guided-tissue-regeneration barrier for root-form dental implants | |
| JP3488493B2 (en) | Anchor element for fixation in bone tissue | |
| US5098296A (en) | Subperiosteal denture supporting fixture implant | |
| WO2001085050A2 (en) | Heal in-place abutment system | |
| US20110177475A1 (en) | Expandable polymer dental implant and method of use | |
| US8808001B1 (en) | Method and device for dental implant installation | |
| RU2098043C1 (en) | Intraosseous dental implant | |
| Armand et al. | Radiographic and histologic evaluation of a sinus augmentation with composite bone graft: A clinical case report | |
| RU2254096C2 (en) | Method for making direct dental prosthetic repair | |
| KR20080033221A (en) | Immediate-load detal implant fixture using assist screw | |
| WO2005092236A1 (en) | Biomechanical implant | |
| RU2146113C1 (en) | Osteointegrated dental implant | |
| RU2187281C1 (en) | Apparatus for eliminating maxillary sinus bone defects and fixation of dental implant | |
| RU2738555C1 (en) | Dental implant | |
| RU2066146C1 (en) | Intraosseous tooth implant | |
| CN213489420U (en) | Temporary implant suitable for oral cavity bone grafting increment | |
| Seidenberg et al. | Alloplastic intraosseous implants as precursors to individual tooth replacements | |
| RU2098040C1 (en) | Cast pin-type insert for insertion into tooth stump | |
| RU2118136C1 (en) | Stomatological implant | |
| RU2103943C1 (en) | Intraosteal dental implant | |
| RU2193370C2 (en) | Dental implant | |
| CA2313540A1 (en) | Integrated guided-tissue-regeneration barrier for root-form dental implants |