RU2097427C1 - Способ инактивации вируса спида - Google Patents
Способ инактивации вируса спида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2097427C1 RU2097427C1 RU96102962A RU96102962A RU2097427C1 RU 2097427 C1 RU2097427 C1 RU 2097427C1 RU 96102962 A RU96102962 A RU 96102962A RU 96102962 A RU96102962 A RU 96102962A RU 2097427 C1 RU2097427 C1 RU 2097427C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- virus
- inactivation
- aids virus
- light
- aids
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Abstract
Использование: способ инактивации вируса СПИДа относится к вирусологии, в частности к средствам лучевой нейтрализации вируса СПИД. Сущность изобретения: вирусный материал облучают комбинированным светом, соответствующим электронным переходам атомов магния 516,7; 517,2; 518,2 нм и атомов цинка 636,2 нм в течение 30 - 60 мин, в результате чего у вируса СПИДа происходят существенные изменения как в нуклеиновых кислотах, так и в ферменте обратной транскриптазы, что приводит к инактивации вируса. 1 табл.
Description
Изобретение относится к вирусологии, в частности к средствам лучевой нейтрализации вируса СПИДа.
Известен способ инактивации вируса СПИДа путем облучения его светом на длине волны 636,2 нм в течение 30 60 мин [1]
Недостатком указанного способа является низкая инактивация вируса СПИДа.
Недостатком указанного способа является низкая инактивация вируса СПИДа.
Задачей изобретения является большая инактивация ферментной системы вируса.
Известно, что в качестве генетического материала вируса СПИД является молекула РНК, содержащая, как известно, пять атомов магния. Молекула РНК будет выполнять свои функции только в случае надежной ее защиты от возмущающего действия света на электронных переходах атома магния.
Известно также, что процесс обратной транскрипции в вирусе СПИДа, как и в других ретровирусах, осуществляется с помощью фермента обратной транскриптазы (ревертазы), которая функционирует с участием атомов цинка. Успешное протекание этого процесса будет только в том случае, когда электронная оболочка атома цинка также (как и атом магния) будет надежно защищена от света, соответствующего длине волны 636,2 нм. В этой связи можно полагать, что при воздействии света на вирус СПИДа на электронных переходах атомов магния (516,7; 517,2; 518,2 нм) и электронных переходах атомов цинка (636,2 нм) могут затрагиваться как нуклеиновые кислоты, так и фермент обратной транскриптазы, что значительно понизит активность вируса.
В этой связи был выполнен специальный эксперимент, заключающийся в следующем.
На модели клеточных лимфобластоидных клеточных линий СЕМ и МТ-4, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) штамм ВИЧ-1/B RU (острая инфекция), исследована возможность лучевой нейтрализации вируса.
Материалы и методы. Клетки. Клетки МТ-4 выращивали в виде суспензии в среде PPMI 1640 с 15% фетальной сыворотки телят, 100 мкг/мл гентамицина в концентрации 300000 500000 клеток в 1 мл.
Вирус. Штамм ВИЧ-1/B RU получен из музея штаммов института вирусологии РАМН.
Оценку противовирусного действия монохроматического света проводили по ингибированию вирусиндуцированного синцитиеобразования, а также накоплению вирусного антигена в культуральной жидкости, регистрируемого методом иммуноферментного анализа.
Результаты и обсуждения. Перед инфицированием чувствительных к ВИЧ-1 клеток вирусный материал облучали в видимой области спектра на линиях магния (516,7; 517,2; 518,2 нм) и линиях цинка (636,2 нм) отдельно и в комбинации, при полезной мощности света менее 0,1 Вт с экспозицией 30 и 60 мин.
После получения проб вируса монохроматическим светом материал вносили в лунки с клеточными культурами. В качестве положительного контроля использовали необлученный вирус (множественность инфекции 0,1 lg ТЦД/50 клетка), отрицательного незараженные клетки.
Инфицированные культуры инкубировали в течение 4 7 сут в атмосфере с 5% CO2 и 98% влажности при 37o. Результаты экспериментов представлены в таблице.
Полученные данные показывают, что в случае облучения вируса СПИД комбинированным светом, соответствующим электронным переходам атомов магния и цинка, снижается образование вирусиндуцированных синцитиев на 57,7 и 30,8% соответственно. При этом отмечено заметное снижение уровня накопления вирусного антигена в культуральной жидкости клеток, зараженных вирусом.
Комбинированное применение монохроматического света, соответствующего электронным переходам в атомах магния и цинка, вызвало аддитивное уменьшение числа вирусиндуцированных синцитиев и уровня вирусного антигена. Использование излучения в видимой области спектра, очевидно, не затрагивает наружной оболочки препарата с уникальными биологическими свойствами.
Сравнительный эксперимент по облучению вируса СПИД производился следующим образом.
Сначала вирусный материал облучался поочередно светом на длинах волн (516,7; 517,2; 518,2 нм), а затем этот же вирусный материал с разрывом во времени 15 20 мин облучали светом с длиной волны 636,2 нм. В результате этого эксперимента оказалось, что инактивация вируса происходит, но не выше, чем если бы мы светили только одним каким-либо светом.
И только тогда, когда вирусный материал был облучен комбинированным светом одновременно (без какого-либо разрыва во времени), инактивация его повысилась существенным образом.
Список литературы.
Федченко П. П. Носик Д. Н. Симонов В. С. Константинов Н. В. Способ инактивации вируса СПИДа. Патент N 2031945 от 27.03.1995.
Claims (1)
- Способ инактивации вируса СПИДа, включающий воздействие света с длиной волны 636,2 нм в течение 30 60 мин, отличающийся тем, что воздействие светом осуществляют в комбинации со световым потоком с длинами волн 516,7 нм, 517,2 нм, 518,2 нм.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96102962A RU2097427C1 (ru) | 1996-02-22 | 1996-02-22 | Способ инактивации вируса спида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96102962A RU2097427C1 (ru) | 1996-02-22 | 1996-02-22 | Способ инактивации вируса спида |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2097427C1 true RU2097427C1 (ru) | 1997-11-27 |
RU96102962A RU96102962A (ru) | 1998-02-10 |
Family
ID=20176940
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96102962A RU2097427C1 (ru) | 1996-02-22 | 1996-02-22 | Способ инактивации вируса спида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2097427C1 (ru) |
-
1996
- 1996-02-22 RU RU96102962A patent/RU2097427C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
RU, патент N 2031945, кл. C 12 N 7/04, 1995. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bachmann et al. | Target structures for HIV‐1 inactivation by methylene blue and light | |
Wertz et al. | Inhibition of protein synthesis in L cells infected with vesicular stomatitis virus | |
DayIII | Cellular reactivation of ultraviolet‐irradiated human adenovirus 2 in normal and xeroderma pigmentosum fibroblasts | |
DE60119734D1 (de) | Hpv-e7 zur behandlung von menschlichem papillomavirus | |
HK110594A (en) | Antibody heteroconjugates for the killing of hiv-infected cells | |
MX9701183A (es) | Procedimiento de preparacion del virus gripal, antigenos obtenidos y sus aplicaciones. | |
ATE466932T1 (de) | Vermehrung von viren in zellkultur | |
JP2003521939A (ja) | 生物由来の組成物を広帯域パルス光で処理する際の分子の保護 | |
Appleyard et al. | The toxic effect of rabbitpox virus in tissue culture | |
RU2097427C1 (ru) | Способ инактивации вируса спида | |
KR960021057A (ko) | 아크리딘 또는 아크리딘 유도체 보조하의 바이러스의 불활성화 방법 | |
Goldman et al. | Fluorescent antibody and gel diffusion reactions of human and chimpanzee sera with cells cultured from Burkitt tumors and normal chimpanzee blood | |
Hirshaut et al. | The search for a viral agent in Hodgkin's disease | |
Levinson et al. | Inactivation of herpes simplex virus by thiosemicarbazones and certain cations | |
RU2031945C1 (ru) | Способ инактивации вируса спида | |
RU2223124C1 (ru) | Способ инактивации вируса спида | |
HUT65410A (en) | Matrix with adherently bound cells and process for producing viruses/virus antigens | |
RU2252046C1 (ru) | Способ инактивации вируса спид | |
Moreau | Inhibition of a vesicular stomatitis virus mutant by rifampin | |
JPH11506029A (ja) | ウイルス性および細菌性血液混入物の不活化の方法 | |
Durand | Interference between viable strains of Newcastle disease virus | |
KR900007436A (ko) | 신규의 한탄바이러스 rok 84/105 균주 및 이를 이용한 한탄바이러스 백신의 제조방법 | |
David-West et al. | Studies on the site of replication of vesicular stomatitis virus | |
ATE88752T1 (de) | Inaktivierung von human immunodeficiency virus (hiv) in proteinhaltigen loesungen durch phenole. | |
RU97110015A (ru) | Способ получения антигерпетической вакцины и лекарственная форма на ее основе |