RU2097427C1 - Способ инактивации вируса спида - Google Patents

Способ инактивации вируса спида Download PDF

Info

Publication number
RU2097427C1
RU2097427C1 RU96102962A RU96102962A RU2097427C1 RU 2097427 C1 RU2097427 C1 RU 2097427C1 RU 96102962 A RU96102962 A RU 96102962A RU 96102962 A RU96102962 A RU 96102962A RU 2097427 C1 RU2097427 C1 RU 2097427C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
virus
inactivation
aids virus
light
aids
Prior art date
Application number
RU96102962A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96102962A (ru
Inventor
Петр Петрович Федченко
Владимир Владимирович Туев
Original Assignee
Петр Петрович Федченко
Владимир Владимирович Туев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Петр Петрович Федченко, Владимир Владимирович Туев filed Critical Петр Петрович Федченко
Priority to RU96102962A priority Critical patent/RU2097427C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2097427C1 publication Critical patent/RU2097427C1/ru
Publication of RU96102962A publication Critical patent/RU96102962A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Abstract

Использование: способ инактивации вируса СПИДа относится к вирусологии, в частности к средствам лучевой нейтрализации вируса СПИД. Сущность изобретения: вирусный материал облучают комбинированным светом, соответствующим электронным переходам атомов магния 516,7; 517,2; 518,2 нм и атомов цинка 636,2 нм в течение 30 - 60 мин, в результате чего у вируса СПИДа происходят существенные изменения как в нуклеиновых кислотах, так и в ферменте обратной транскриптазы, что приводит к инактивации вируса. 1 табл.

Description

Изобретение относится к вирусологии, в частности к средствам лучевой нейтрализации вируса СПИДа.
Известен способ инактивации вируса СПИДа путем облучения его светом на длине волны 636,2 нм в течение 30 60 мин [1]
Недостатком указанного способа является низкая инактивация вируса СПИДа.
Задачей изобретения является большая инактивация ферментной системы вируса.
Известно, что в качестве генетического материала вируса СПИД является молекула РНК, содержащая, как известно, пять атомов магния. Молекула РНК будет выполнять свои функции только в случае надежной ее защиты от возмущающего действия света на электронных переходах атома магния.
Известно также, что процесс обратной транскрипции в вирусе СПИДа, как и в других ретровирусах, осуществляется с помощью фермента обратной транскриптазы (ревертазы), которая функционирует с участием атомов цинка. Успешное протекание этого процесса будет только в том случае, когда электронная оболочка атома цинка также (как и атом магния) будет надежно защищена от света, соответствующего длине волны 636,2 нм. В этой связи можно полагать, что при воздействии света на вирус СПИДа на электронных переходах атомов магния (516,7; 517,2; 518,2 нм) и электронных переходах атомов цинка (636,2 нм) могут затрагиваться как нуклеиновые кислоты, так и фермент обратной транскриптазы, что значительно понизит активность вируса.
В этой связи был выполнен специальный эксперимент, заключающийся в следующем.
На модели клеточных лимфобластоидных клеточных линий СЕМ и МТ-4, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) штамм ВИЧ-1/B RU (острая инфекция), исследована возможность лучевой нейтрализации вируса.
Материалы и методы. Клетки. Клетки МТ-4 выращивали в виде суспензии в среде PPMI 1640 с 15% фетальной сыворотки телят, 100 мкг/мл гентамицина в концентрации 300000 500000 клеток в 1 мл.
Вирус. Штамм ВИЧ-1/B RU получен из музея штаммов института вирусологии РАМН.
Оценку противовирусного действия монохроматического света проводили по ингибированию вирусиндуцированного синцитиеобразования, а также накоплению вирусного антигена в культуральной жидкости, регистрируемого методом иммуноферментного анализа.
Результаты и обсуждения. Перед инфицированием чувствительных к ВИЧ-1 клеток вирусный материал облучали в видимой области спектра на линиях магния (516,7; 517,2; 518,2 нм) и линиях цинка (636,2 нм) отдельно и в комбинации, при полезной мощности света менее 0,1 Вт с экспозицией 30 и 60 мин.
После получения проб вируса монохроматическим светом материал вносили в лунки с клеточными культурами. В качестве положительного контроля использовали необлученный вирус (множественность инфекции 0,1 lg ТЦД/50 клетка), отрицательного незараженные клетки.
Инфицированные культуры инкубировали в течение 4 7 сут в атмосфере с 5% CO2 и 98% влажности при 37o. Результаты экспериментов представлены в таблице.
Полученные данные показывают, что в случае облучения вируса СПИД комбинированным светом, соответствующим электронным переходам атомов магния и цинка, снижается образование вирусиндуцированных синцитиев на 57,7 и 30,8% соответственно. При этом отмечено заметное снижение уровня накопления вирусного антигена в культуральной жидкости клеток, зараженных вирусом.
Комбинированное применение монохроматического света, соответствующего электронным переходам в атомах магния и цинка, вызвало аддитивное уменьшение числа вирусиндуцированных синцитиев и уровня вирусного антигена. Использование излучения в видимой области спектра, очевидно, не затрагивает наружной оболочки препарата с уникальными биологическими свойствами.
Сравнительный эксперимент по облучению вируса СПИД производился следующим образом.
Сначала вирусный материал облучался поочередно светом на длинах волн (516,7; 517,2; 518,2 нм), а затем этот же вирусный материал с разрывом во времени 15 20 мин облучали светом с длиной волны 636,2 нм. В результате этого эксперимента оказалось, что инактивация вируса происходит, но не выше, чем если бы мы светили только одним каким-либо светом.
И только тогда, когда вирусный материал был облучен комбинированным светом одновременно (без какого-либо разрыва во времени), инактивация его повысилась существенным образом.
Список литературы.
Федченко П. П. Носик Д. Н. Симонов В. С. Константинов Н. В. Способ инактивации вируса СПИДа. Патент N 2031945 от 27.03.1995.

Claims (1)

  1. Способ инактивации вируса СПИДа, включающий воздействие света с длиной волны 636,2 нм в течение 30 60 мин, отличающийся тем, что воздействие светом осуществляют в комбинации со световым потоком с длинами волн 516,7 нм, 517,2 нм, 518,2 нм.
RU96102962A 1996-02-22 1996-02-22 Способ инактивации вируса спида RU2097427C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96102962A RU2097427C1 (ru) 1996-02-22 1996-02-22 Способ инактивации вируса спида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96102962A RU2097427C1 (ru) 1996-02-22 1996-02-22 Способ инактивации вируса спида

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2097427C1 true RU2097427C1 (ru) 1997-11-27
RU96102962A RU96102962A (ru) 1998-02-10

Family

ID=20176940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96102962A RU2097427C1 (ru) 1996-02-22 1996-02-22 Способ инактивации вируса спида

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2097427C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
RU, патент N 2031945, кл. C 12 N 7/04, 1995. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bachmann et al. Target structures for HIV‐1 inactivation by methylene blue and light
Wertz et al. Inhibition of protein synthesis in L cells infected with vesicular stomatitis virus
DayIII Cellular reactivation of ultraviolet‐irradiated human adenovirus 2 in normal and xeroderma pigmentosum fibroblasts
DE60119734D1 (de) Hpv-e7 zur behandlung von menschlichem papillomavirus
HK110594A (en) Antibody heteroconjugates for the killing of hiv-infected cells
MX9701183A (es) Procedimiento de preparacion del virus gripal, antigenos obtenidos y sus aplicaciones.
ATE466932T1 (de) Vermehrung von viren in zellkultur
JP2003521939A (ja) 生物由来の組成物を広帯域パルス光で処理する際の分子の保護
Appleyard et al. The toxic effect of rabbitpox virus in tissue culture
RU2097427C1 (ru) Способ инактивации вируса спида
KR960021057A (ko) 아크리딘 또는 아크리딘 유도체 보조하의 바이러스의 불활성화 방법
Goldman et al. Fluorescent antibody and gel diffusion reactions of human and chimpanzee sera with cells cultured from Burkitt tumors and normal chimpanzee blood
Hirshaut et al. The search for a viral agent in Hodgkin's disease
Levinson et al. Inactivation of herpes simplex virus by thiosemicarbazones and certain cations
RU2031945C1 (ru) Способ инактивации вируса спида
RU2223124C1 (ru) Способ инактивации вируса спида
HUT65410A (en) Matrix with adherently bound cells and process for producing viruses/virus antigens
RU2252046C1 (ru) Способ инактивации вируса спид
Moreau Inhibition of a vesicular stomatitis virus mutant by rifampin
JPH11506029A (ja) ウイルス性および細菌性血液混入物の不活化の方法
Durand Interference between viable strains of Newcastle disease virus
KR900007436A (ko) 신규의 한탄바이러스 rok 84/105 균주 및 이를 이용한 한탄바이러스 백신의 제조방법
David-West et al. Studies on the site of replication of vesicular stomatitis virus
ATE88752T1 (de) Inaktivierung von human immunodeficiency virus (hiv) in proteinhaltigen loesungen durch phenole.
RU97110015A (ru) Способ получения антигерпетической вакцины и лекарственная форма на ее основе