RU2097043C1 - Acaricide preparation biorex - Google Patents
Acaricide preparation biorex Download PDFInfo
- Publication number
- RU2097043C1 RU2097043C1 RU94032695A RU94032695A RU2097043C1 RU 2097043 C1 RU2097043 C1 RU 2097043C1 RU 94032695 A RU94032695 A RU 94032695A RU 94032695 A RU94032695 A RU 94032695A RU 2097043 C1 RU2097043 C1 RU 2097043C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preparation
- neonol
- cypermethrin
- xylene
- methylpyrrolidone
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно: к препаратам, предназначенным для борьбы с эктопаразитами сельскохозяйственных и домашних животных и может быть использовано в колхозах, совхозах, акционерных и кооперативных сельскохозяйственных объединениях и фермерских хозяйствах. The invention relates to the field of agriculture, namely: to preparations designed to combat ectoparasites of agricultural and domestic animals and can be used on collective farms, state farms, joint-stock and cooperative agricultural associations and farms.
Известен инсектоакарицидный препарат, содержащий в качестве действующего вещества пиретроид, например креопир (Журнал Аграрная наука, 1993 г. N 6, с. 46). Known insecticide and acaricidal preparation containing pyrethroid as an active substance, for example creopir (Journal of Agricultural Science, 1993
Однако применение его приводит к гибели членистоногих в результате чрезмерной стимуляции центральной и периферической нервной системы. However, its use leads to the death of arthropods as a result of excessive stimulation of the central and peripheral nervous system.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является препарат на основе синтетического пиретроида, например пирвол, содержащий в своем составе: 2.0% перметрина, 44.0% диоксанола, 44.0% нефраза и 10% неонола (Журнал Вестник с.х. науки, 1992 г. N 1, стр. 146). The closest in technical essence and the achieved result is a preparation based on synthetic pyrethroid, for example, pyrvol containing in its composition: 2.0% permethrin, 44.0% dioxanol, 44.0% nephrase and 10% neonol (Journal of Agricultural Science, 1992
Недостатком этого препарата является то, что он уступает по лечебной активности, т.к. его лечебная концентрация составляет 0.05% а у предлагаемого сравнению препарата 0.005% то есть в 10 раз больше. The disadvantage of this drug is that it is inferior in therapeutic activity, because its therapeutic concentration is 0.05% and the proposed comparison of the drug is 0.005%, i.e. 10 times more.
Кроме того, по экономическим соображениям он невыгоден, так как купка одной овцы в пирволе стоит в 4,5 раз дороже. In addition, for economic reasons, it is unprofitable, since the purchase of one sheep in a pier is 4.5 times more expensive.
И, наконец, концентрация действующего вещества на шерсти овец через 60 дней после купки в перволе составляет 270 230 мг/кг, а в предлагаемом препарате 330 мг/кг, то есть на 60 100 мг больше. And finally, the concentration of the active substance on the sheep’s wool 60 days after purchase in the first-form is 270 230 mg / kg, and in the proposed preparation 330 mg / kg, that is, 60 100 mg more.
Техническим результатом является повышение активности и стабильности препарата. The technical result is to increase the activity and stability of the drug.
Это достигается тем, что в акарицидном препарате, содержащем циперметрин и эмульгаторы, в качестве эмульгатора используют смесь живицы, эмульсогена 1-40 В, ОП-7 или ОП-10, неона и нефраза при следующем соотношении этих компонентов (мас):
Живицы 0.48 2.48
Эмульсогена 1-40 В 115 13.5
ОП-7 или ОП-10 5.25 7.25
Неонола 6.20 6.30
Нефроза 59.54 64.54
Преимуществом предлагаемого препарата по сравнению с известными, в том числе и прототипом, является большая лечебная активность, используется в более высоком разведении (0.005% ), а прототип 0.05% является большая лечебная активность, он экономически выгоден и, наконец, концентрация действующего вещества на шерсти овец через 60 дней после купки составляет 330 мг/кг, то есть на 60-100 мг больше, чем в прототипе (270 230 мг/кг), после обработки животных препарат полностью выводится из тканей через 15 суток.This is achieved by the fact that in an acaricidal preparation containing cypermethrin and emulsifiers, an emulsifier uses a mixture of gum, emulsogen 1-40 V, OP-7 or OP-10, neon and nephrase in the following ratio of these components (wt):
Zhivitsa 0.48 2.48
Emulsogen 1-40 V 115 13.5
OP-7 or OP-10 5.25 7.25
Neonola 6.20 6.30
Nephrosis 59.54 64.54
The advantage of the proposed drug in comparison with the known ones, including the prototype, is a large therapeutic activity, it is used in a higher dilution (0.005%), and the 0.05% prototype is a large therapeutic activity, it is economically viable and, finally, the concentration of the active substance on the wool sheep 60 days after purchase is 330 mg / kg, that is, 60-100 mg more than in the prototype (270 230 mg / kg), after treatment of animals, the drug is completely removed from the tissues after 15 days.
Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную желтую жидкость, специфического запаха (живицы). Хорошо смешивается с органическими растворителями (спиртом, хлороформом, ацетоном, бензолом, толуолом). С водой смешивается в любых соотношениях, образуя эмульсию молочно-белого цвета. Эмульсия характерно стабильна, не образует капель масла и осадка. Реакция среды слабокислая. The drug in appearance is a clear yellow liquid of a specific smell (gum). It mixes well with organic solvents (alcohol, chloroform, acetone, benzene, toluene). It mixes with water in any proportions, forming an emulsion of milky white color. The emulsion is characteristically stable, does not form oil droplets and sediment. The reaction of the medium is weakly acidic.
Получают предлагаемый препарат путем механического перемешивания всех компонентов, из которых оно состоит при комнатной температуре. Get the proposed drug by mechanical mixing of all the components of which it consists at room temperature.
Применение его включает стадию купания сельскохозяйственных и домашних животных в препарате при концентрации действующего вещества 0.005%
Акарицидная активность предлагаемого вещества обуславливается наличием в его составе пиретроида циперметрина, который блокирует нервно-мышечные импульсы в синопсах саркоптойдный клещей.Its use includes the stage of bathing agricultural and domestic animals in the preparation at an active substance concentration of 0.005%
The acaricidal activity of the proposed substance is due to the presence of cypermethrin pyrethroid in its composition, which blocks neuromuscular impulses in syncope-like tick mites.
Указанная активность была подтверждена методом последовательного разведения 6 8 концентраций препарата, обеспечивающих гибель клещей от 100% до 0% Исследования проводили на клещах, взятых в день опыта. Клещей имаго (по 10 особей) отбирали препаровальной иглой на тканевые салфетки черного цвета, размеров 12x12 см. Наносить препарат на салфетки начинали с меньшей концентрации по 1 мл. Салфетки сворачивали узелком, завязывали ниткой, снабжали этикеткой, складывали в чашки Петри и помещали в термостат при температуре 27 30o, относительной влажности 90% Контроль смачивали чистым растворителем (дистиллированной водой). С каждой из концентрации ставили опыт в 3-х повторностях. Оценки акарицидной активности препарата проводили по результатам состояния клещей через 24 ч. Величину СК-50 для клещей рассчитывали по формуле Кербера. СК-50 биорекса равен 0.057%
Таким образом, предлагаемый препарат обладает высокой акарицидной активностью, то есть применение его приводит к достижению положительного результата, что было подтверждено при псароптозе кроликов, овец.The indicated activity was confirmed by the method of successive breeding of 6–8 concentrations of the drug, ensuring the death of ticks from 100% to 0%. Studies were performed on ticks taken on the day of the experiment. Adult mites (10 animals each) were selected with a dissecting needle on black tissue napkins, 12x12 cm in size. The preparation was applied on napkins with a lower concentration of 1 ml. Napkins were folded in a knot, tied with a thread, provided with a label, folded into Petri dishes and placed in a thermostat at a temperature of 27-30 o , relative humidity 90%. The control was moistened with a clean solvent (distilled water). Each concentration was tested in 3 replicates. Assessment of the acaricidal activity of the drug was carried out according to the state of ticks after 24 hours. The value of SK-50 for ticks was calculated according to the Kerber formula. SK-50 biorex is 0.057%
Thus, the proposed drug has high acaricidal activity, that is, its use leads to the achievement of a positive result, which was confirmed with psaroptosis of rabbits, sheep.
Пример 1. Лечебная эффективность биорекса при псороптозе кроликов. Example 1. The therapeutic effectiveness of biorex in psoroptosis of rabbits.
Для изучения эффективности препарата подобрали группу больных животных (8 голов) и приготовили рабочие разведения биорекса. Контрольную группу кроликов обработали водой. To study the effectiveness of the drug, a group of sick animals (8 animals) was selected and working dilutions of the biorex were prepared. The control group of rabbits was treated with water.
Кроликам обрабатывали ушные раковины однократно рабочей концентрацией. Перед лечением у всех кроликов брали соскобы с внутренней поверхности ушной раковины. Во всех соскобах при исследовании под микроскопом при десятикратном увеличении были обнаружены живые клещи. Rabbits were treated with auricles once working concentration. Before treatment, all rabbits were scraped from the inner surface of the auricle. In all scrapings, when examined under a microscope, ten times magnification revealed live ticks.
Итак 1-й группе кроликов (3 головы), у которых поражены ушные раковины однократно обильно смачивали ватным тампоном, пропитанным 0,01%-ной водной эмульсией биорекса, 2-й группе (контрольной) водой. So, the 1st group of rabbits (3 heads), in which the auricles were affected, was once abundantly moistened with a cotton swab soaked in a 0.01% aqueous biorex emulsion, and the 2nd group (control) with water.
На 5-й день после лечения в 1-й группе животных произошли следующие изменения: воспаление с ушных раковин спало, наблюдалось отслоение корок; струпья и корки легко и безболезненно отслаивались. При их микроскопии были обнаружены отдельные сегменты клещей. Во 2-ой группе (контрольной) кролики беспокойны, часто трясут головой. Ушные раковины воспалены, покрыты корками и струпьями. При микроскопии наблюдали живых клещей разных стадий развития. On the 5th day after treatment, the following changes occurred in the 1st group of animals: the inflammation from the auricles subsided, peeling of the crusts was observed; the scabs and crusts peeled off easily and painlessly. Microscopy revealed individual tick segments. In the 2nd group (control) rabbits are restless, often shake their heads. Auricles inflamed, covered with crusts and scabs. Microscopy observed live ticks of different stages of development.
Пример 2. Опыты на овцах. Example 2. Experiments on sheep.
Дополнительно к опытам в лабораторных условиях были проведены эксперименты в Днепропетровской области. Для этой цели были подобраны овцы, больные чесоткой, которые были разделены на 2 группы: первая группа была искупана в эмульсии биорекса, содержащей 0,05% по АДВ; 2-я группа 0,005% по АДВ. Температура купочного раствора составляла 22oC, воздуха 4-6o. Время купки 1 мин. При исследовании соскобов кожи через 24 ч были обнаружены мертвые клещи. Заболевание чесоткой у овец не наблюдали в течение 2-х месяцев.In addition to experiments in laboratory conditions, experiments were conducted in the Dnipropetrovsk region. For this purpose, sheep scabies were selected, which were divided into 2 groups: the first group was bathed in a biorex emulsion containing 0.05% ADV;
В последующем в одном из хозяйств Днепропетровской области был проведен производственный опыт, при реализации которого было искупано в биорексе с концентрацией АДВ 0,005% 400 овец. Состояние овец в течение 10 дн было удовлетворительным, случаев токсикоза не наблюдали. Subsequently, in one of the farms of the Dnipropetrovsk region, a production experiment was carried out, during the implementation of which it was bought in a biorex with an ADV concentration of 0.005% 400 sheep. The condition of the sheep for 10 days was satisfactory; no cases of toxicosis were observed.
Получают препарат следующим образом:
В предварительно размягченную массу канифоли добавляют порцию нефтяного растворителя (нефраса), затем загружают остальные компоненты преформулы: бутаксид 0,204% хинмикса 2,5% N метилпирролидол 3,29% ксилол 3,616% ангидрид уксусной кислоты 0,33% живицы 0,48% канифоли 0,48% эмульсоген 12,5% затем добавляют эмульгатор ОП-7 (натриевая соль синтетических жирных кислот, общей формулы CnH2nO2, n 5 25 или ОП-10 (моноалкилфениловый эфир полиэтиленгликоля общей формулы CnH2n + 1 C6H4O (C2H4O) H, где n 8 10 6 7 или 10 - 12.) 6,25% неонол 6,25% и нефрас 6,2% Все перемешивают, массу нагревают до температуры 45oC в течение 2 ч. Рассчитано на 1 т продукта.Receive the drug as follows:
A portion of the oil solvent (nefras) is added to the pre-softened rosin mass, then the remaining components of the preformula are loaded: butaxide 0.204% hinmix 2.5% N methylpyrrolidol 3.29% xylene 3.616% acetic anhydride 0.33% gum 0.48% rosin 0 , 48% emulsogen 12.5% then add the emulsifier OP-7 (sodium salt of synthetic fatty acids of the general formula C n H 2n O 2 ,
Эмульсоген 1-40 В моноалкил-фениловый эфир полиэтиленгликоля CnH2+1C6H4O(C2H4O)mH, где n=8-10, m=6-7 или 10-12
В таблице представлены сравнительные характеристики акарицидной активности и токсичности предлагаемого препарата и прототипа.Emulsogen 1-40 V monoalkyl-phenyl ether of polyethylene glycol C n H 2 + 1 C 6 H 4 O (C 2 H 4 O) mH , where n = 8-10, m = 6-7 or 10-12
The table shows the comparative characteristics of acaricidal activity and toxicity of the proposed drug and prototype.
Из таблицы видно, что предлагаемый состав препарата обладает более выраженной акарицидной активностью, чем прототип, что видно из величины средне-смертельной концентрации (CK50) и более высоким содержанием активного вещества на шерсти у овец (гр. 5).The table shows that the proposed composition of the drug has a more pronounced acaricidal activity than the prototype, as can be seen from the value of the average lethal concentration (CK 50 ) and a higher content of active substance on the wool of sheep (column 5).
Claims (1)
CnH2n+1C6H4O(C2H4O)mH,
где n 8 10;
m 6 7 или 10 12,
смесь неполных моно- и диалкилфениловых эфиров полиэтиленгликоля
(R)2C6H3- O(CH2CH2O)nСН2СН2ОН и RС6Н4О(СН2СН2О)nСН2СН2ОН, где R алкильный остаток, содержащий 7 10 или 9 10 атомов углерода;
n в среднем 6 7 или 10 12,
канифоль при следующем соотношении компонентов, мас.Acaricidal preparation, including the active substance pyrethroid and emulsifiers nephras and neonol, characterized in that it contains cypermethrin, piperonyl butoxide, xylene, N-methylpyrrolidone and acetic anhydride as the active substance, and it additionally contains gum, monoalkylphenyl ether as an emulsifier polyethylene glycol
C n H 2n + 1 C 6 H 4 O (C 2 H 4 O) m H,
where n 8 10;
m 6 7 or 10 12,
a mixture of partial mono- and dialkylphenyl ethers of polyethylene glycol
(R) 2 C 6 H 3 - O (CH 2 CH 2 O) n CH 2 CH 2 OH and RC 6 H 4 O (CH 2 CH 2 O) n CH 2 CH 2 OH, where R is an alkyl residue containing 7 10 or 9 10 carbon atoms;
n on average 6 7 or 10 12,
rosin in the following ratio of components, wt.
Пиперонил-бутоксид 0,20 1,20
Ксилол 2,62 4,62
N-Метилпирролидон 2,29 4,29
Ангидрид уксусной кислоты 0,33 1,33
Живица 0,48 2,48
Моноалкил фениловый эфир полиэтиленгликоля CnH2n+1C6H4O(C2H4O)mH, где n 8 10, 6 7 или 10 12 11,50 13,50
Смесь неполных моно- и диалкилфениловых эфиров полиэтиленгликоля (R)2С6Н3- О(СН2СН2О)nСН2СН2ОН и RС6Н4О-(СН2СН2О)n СН2СН2ОН,
где R алкильный остаток, содержащий 7 10 или 9 10 атомов углерода, n в среднем 6 7 или 10 12 5,25 7,25
Неонол 5,75 6,75
Канифоль 0,48 1,48
Нефрас ОстальноеоCypermethrin 1.56 3.56
Piperonyl butoxide 0.20 1.20
Xylene 2.62 4.62
N-methylpyrrolidone 2.29 4.29
Acetic anhydride 0.33 1.33
Zhivitsa 0.48 2.48
Polyethylene glycol monoalkyl phenyl ether C n H 2n + 1 C 6 H 4 O (C 2 H 4 O) m H, where n 8 10, 6 7 or 10 12 11.50 13.50
A mixture of partial mono- and dialkylphenyl ethers of polyethylene glycol (R) 2 С 6 Н 3 - О (СН 2 СН 2 О) n СН 2 СН 2 ОН and RC 6 Н 4 О- (СН 2 СН 2 О) n СН 2 СН 2 HE,
where R is an alkyl residue containing 7 10 or 9 10 carbon atoms, n on average 6 7 or 10 12 5.25 7.25
Neonol 5.75 6.75
Rosin 0.48 1.48
Nefras Ostalnoe
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94032695A RU2097043C1 (en) | 1994-09-16 | 1994-09-16 | Acaricide preparation biorex |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94032695A RU2097043C1 (en) | 1994-09-16 | 1994-09-16 | Acaricide preparation biorex |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94032695A RU94032695A (en) | 1997-08-20 |
| RU2097043C1 true RU2097043C1 (en) | 1997-11-27 |
Family
ID=20160309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94032695A RU2097043C1 (en) | 1994-09-16 | 1994-09-16 | Acaricide preparation biorex |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2097043C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001060380A1 (en) | 2000-02-16 | 2001-08-23 | Phoenix Scientific, Inc. | A parasiticidal formulation and a method of making this formulation |
| US6479542B2 (en) * | 2000-11-09 | 2002-11-12 | Sumitomo Chemical Co., Ltd. | Ectoparasite control compositions |
-
1994
- 1994-09-16 RU RU94032695A patent/RU2097043C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Кекух Н.П. Клиническая эффективность пиретроида на креолиной и бескреолиновой основе. - Вестник сельскохозяйственной науки. - 1992, N 1, с.144 - 149. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001060380A1 (en) | 2000-02-16 | 2001-08-23 | Phoenix Scientific, Inc. | A parasiticidal formulation and a method of making this formulation |
| EP1299108A4 (en) * | 2000-02-16 | 2007-05-30 | Ivx Animal Health Inc | A parasiticidal formulation and a method of making this formulation |
| US6479542B2 (en) * | 2000-11-09 | 2002-11-12 | Sumitomo Chemical Co., Ltd. | Ectoparasite control compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU728974B2 (en) | Pesticidal composition and method of use | |
| DE1298976B (en) | Process for the transesterification of triglycerides with polyethylene glycols | |
| CN102283216A (en) | Acaricidal composition containing abamectin and etoxazole | |
| DE60103068T2 (en) | AGRICULTURAL COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING PLANTS WITH THIS | |
| DE3608455A1 (en) | PRODUCTS CONTAINING PHOSPHOLIPID, THEIR PRODUCTION AND USE | |
| DE2712832A1 (en) | NEW N-ACYLMETHIONINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS FOR PLANT GROWTH REGULATION AND THEIR USES | |
| US7144591B2 (en) | Composition containing citronella java oil and use thereof for repelling insects | |
| RU2097043C1 (en) | Acaricide preparation biorex | |
| DE10250898A1 (en) | Acetals as an insect repellent | |
| DE2757111A1 (en) | PHTHALAMID AND NICOTINE ACIDS AND THEIR USE IN PLANT GROWTH REGULATORS | |
| RU2105549C1 (en) | Acaricide preparation creoquine-leptocide | |
| DE60214989T2 (en) | Use of vicinal 1,2-diols to combat anthropods | |
| EP0891707B1 (en) | Wax/vegetable oil emulsions | |
| US3207662A (en) | Insecticide products and method of producing same | |
| EP0005806B1 (en) | Use of aminohydroxystearic acid amides | |
| CN103355335A (en) | Acaricide composition containing cyflumetofen and diafenthiuron | |
| CN102369941B (en) | Insecticidal and acaricidal composition containing bifenazate and chlorfenapyr | |
| DE951181C (en) | Herbicides | |
| US3501572A (en) | Compositions and method for controlling parasites in animals with a combination of a phosphate pesticide,castor oil and a lower alkane | |
| EP1869979A2 (en) | Agent for protection against mites and insects | |
| DE1017406B (en) | Herbicides | |
| DE10059671A1 (en) | Effect enhancer for 2,4 dichlorophenoxyacetic acid and methyl chlorophenoxyacetic acid | |
| DE734403C (en) | Process for the production of lecithin cholesterol preparations containing bile | |
| CN103609589A (en) | Acaricide composition containing cyflumetofen and bifenthrin | |
| DE1642294C (en) | Insecticidal, miticidal and fungicidal agents |