RU2096449C1 - Питательная среда для культивирования базидиальных грибов-продуцентов комплекса ферментов - Google Patents

Питательная среда для культивирования базидиальных грибов-продуцентов комплекса ферментов Download PDF

Info

Publication number
RU2096449C1
RU2096449C1 SU5047644A RU2096449C1 RU 2096449 C1 RU2096449 C1 RU 2096449C1 SU 5047644 A SU5047644 A SU 5047644A RU 2096449 C1 RU2096449 C1 RU 2096449C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
potassium phosphate
producers
extract
medium
fungi
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Ильич Даниляк
Сергей Васильевич Решетников
Original Assignee
Институт ботаники им.Н.Г.Холодного АН Украины
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт ботаники им.Н.Г.Холодного АН Украины filed Critical Институт ботаники им.Н.Г.Холодного АН Украины
Priority to SU5047644 priority Critical patent/RU2096449C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2096449C1 publication Critical patent/RU2096449C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Использование: в области биотехнологии производства ферментных препаратов соматических мицелиальных структур, может быть использовано в технической микробиологии и пищевой промышленности. Сущность изобретения: активными продуцентами ферментных систем, осуществляющих деструкцию лигноцеллюлозного сырья, являются высшие базидиальные грибы. Питательная среда для их культивирования содержит органический углерод - экстракт виноградных выжимок, полученный кипячением их с водой в соотношении 1:3, обеспечивающий концентрацию восстанавливающих сахаров в готовой среде 1 - 1,5 мас.%, однозамещенный фосфат аммония, однозамещенный фосфат калия, двузамещенный фосфат калия, сульфат магния и водную основу. В качестве индуктора оксидаз и гидролаз используют раствор экстракта хмеля в количестве 0,02 мас.%. 4 табл.

Description

Изобретение относится к области биотехнологии производства ферментных препаратов, соматических мицелиальных структур и может быть использовано в технической микробиологии и пищевой промышленности. В частности, для эффективной утилизации лигноцеллюлозного сырья целесообразно использовать ферментные системы, т. е. препараты, содержащие активные окислительные ферменты пероксидазы и монофенол- монооксигеназы, которые деполимеризуют фенилпропановые лигноструктуры, а также целлюлозолитические гидролазы, гидролизующие целлюлозопектиновые соединения. Активными продуцентами таких ферментных систем являются высшие базидиальные грибы.
Известны питательные среды для культивирования высших базидиальных грибов и способы получения комплекса ферментов путем культивирования их на жидких питательных средах, содержащих процессы биосинтеза соединений фенольной природы, стимулирующие процессы биосинтеза ферментов. Так, например, добавление феруловой кислоты в концентрации 0,2 μМ при выращивании на глюкозоминеральной среде культур базидиомицетов, в частности Coriolus versicolor, Pleurotus ostreatus, Pholiota mutabilis, стимулировало увеличение активности монофенол-монооксигеназы /1/. Описан способ получения внеклеточных монофенол-монооксигеназ, предусматривающий в режиме своей реализации добавление в питательную среду галловой, кофейной и таниновой кислот /2/. Однако большинство фенольных соединений в виде указанных выше кислот при введении в питательную среду для последующего культивирования существенно снижают уровень активности гидролаз, что значительно затрудняет получение ферментного комплекса, содержащего одновременно активные окислительные и целлюлозолитические ферменты, а также затрудняют осуществление технологического процесса в режиме прямой конверсии лигноцеллюлозных субстратов.
Распространен способ подготовки питательных сред и получения комплекса ферментов путем культивирования базидиального гриба Polyporus versicolor на жидкой питательной среде, предусматривающий введение в состав питательной среды фенольных соединений, стимулирующих биосинтез окислительных ферментов, в частности 2,5-ксилидина /2,5-диметилаланин-4-амино-0-ксилола/ в 50% этаноле, который добавляют в концентрации 4 10 М через 3 сут. после начала биотехнологического процесса. При таком режиме на 8 сут. процесса ферментации активности внеклеточной монофенол-монооксигеназы достигают двухкратного увеличения по сравнению с контролем /3/.
Известна питательная среда /прототип/ для культивирования базидиальных грибов продуцентов комплекса ферментов /4/, обладающего монофенол-монооксигеназной, пероксидазной и целлюлазной активностями, представителем которых является, в частности, штамм Pleurotus ostreatus ИМБF-1300. Среда имеет следующий состав, г/л: однозамещенный фосфат аммония 1,8 2,0, однозамещенный фосфат калия 0,5 0,6, двузамещенный фосфат калия 0,3 0,4, сульфат магния 0,4 0,5 и лиофилизированный зеленый сок люцерны 10 20 в качестве источника углерода и стимулятора процессов биосинтеза.
Целью изобретения является расширение числа органических компонентов питательных сред, осуществляющих направленный процесс биосинтеза ферментов, интенсификация и удешевление технологического процесса культивирования высших базидиальных грибов.
С этой целью в предлагаемой питательной среде для культивирования базидиальных грибов:
Pleurotus ostreatus (Jacq.Fr.) Kumm. UMBF-1300
Coriolus hirsutus (Fr.) Quel. ИБК-338
Coriolus versicolor (Fr.) Quel. ИБК-087
предлагается использовать в качестве индуктора оксидаз и гидролаз экстракт хмеля в количестве 0,02% при содержании в среде 1 1,5% восстанавливающих сахаров и следующем соотношении минеральных компонентов, г/л: однозамещенный фосфат аммония 1,3 1,9, однозамещенный фосфат калия 0,03 0,4, двузамещенный фосфат калия 0,2 0,3, сульфат аммония 0,3 0,6.
Основными физиолого-активными компонентами хмелевого экстракта являются хмелевые смолы. Последние делятся на так называемые мягкие и твердые. Легкие, в свою очередь, разделяют на a- и b-смолы, которые содержат горькую a-кислоту /гумулон/, горькую b-кислоту /лупулон/ и горькую g-кислоту /гумулинон/. Твердые смолы подразделяются на b-смолы и g-смолы.
Горькие a-кислоты, состоящие из смеси 6 гомологов, различаются химической структурой, в частности наличием радикала при втором атоме углерода энолформы циклогександиенового ядра, кетоформы и циклогексанового ядра. При их окислении образуются g-кислоты, имеющие пентоциклическую структуру и горькие a-кислоты, состоящие также из смеси 6 гомологов. Конечной степенью окисления a-кислот являются b-смолы, которые относятся к фракции твердых смол. При окислении горьких b-кислот образуются горькие b-смолы, имеющие пентоциклическую структуру. При дальнейшем их окислении образуются нерастворимые g-смолы. По количественному содержанию компоненты хмелевого экстракта располагаются в такой последовательности: горькие a-кислоты, b-фракция и b-смолы. Горькие a-смолы малорастворимы, и только при интенсивном кипячении происходит их трансформация в изо-a- смолы, которые хорошо растворимы в воде.
На процессы биохимической трансформации хмелевых экстрактов влияют прежде всего интенсивность перемешивания, температура и pH среды. При деполимеризации и окислении горьких b-кислот образуются продукты, хорошо растворимые в воде. Легкие смолы и b-смолы также хорошо растворимы и при кипячении переходят в раствор.
Другими важными компонентами хмелевого экстракта являются хмелевые дубильные вещества, т.е. смесь полифенолов, состоящих из антоцианогенов, лейкоантоцианидов, флавоноидов и катехинов.
Хмелевые дубильные вещества хорошо растворимы в воде и активно реагируют с белковыми соединениями.
Хмелевое эфирное масло, содержащееся в хмелевом экстракте, представляет собой углеводороды и кислородосодержащие соединения терпенового ряда, которые, в свою очередь, являются интенсивными индукторами процессов биосинтеза.
Хмелевое эфирное масло растворимо в воде и легко улетучивается с водными парами. Под влиянием окислительных процессов происходит трансформация эфирных масел и изменение их физических и химических свойств.
Кроме приведенных соединений хмелевые экстракты содержат полисахариды, азотистые соединения, липиды и воска. Общая характеристика экстрактов хмеля характеризуется показателями, приведенными в табл. 1.
Практическая эффективность предложенной питательной среды иллюстрируется следующим примером.
Пример.
Путем последовательного растворения минеральных солей готовят питательную среду, содержащую в своем составе, г/л: однозамещенного фосфата аммония 1,3 1,9, однозамещенного фосфата калия 0,3 0,4, двузамещенного фосфата калия 0,2 0,3 и сульфата магния 0,3 0,6. В среду добавляют экстракт виноградных выжимок, полученный кипячением виноградных выжимок с водой в соотношении 1: 3, из расчета 1 1,5% восстанавливающих сахаров в готовой питательной среде. Такую питательную среду разливают по 100 мл в колбы Эрленмейера емкостью 0,5 л и стерилизуют острым паром 30 мин при 0,1 МПа. Колбы с питательной средой охлаждают до комнатной температуры, стерильно вносят пипеткой экстракт хмеля в трех концентрациях 0,01, 0,02 и 0,05% и засевают чистой культурой:
Pleurotus ostreatus (Jacq. Fr.) Kumm. UMBF-1300
Coriolus hirsutus (Fr.) Quel. ИБК-338
Coriolus versicolor (Fr.) Quel. ИБК-087.
Контролем служила питательная среда, не содержащая хмелевого экстракта.
Результаты эксперимента приведены в табл. 2, 3, 4.
Приведенный пример экспериментальной проверки сущности предлагаемого изобретения подтверждает достижение поставленной цели.
На основании осуществленного эксперимента предлагается питательная среда для культивирования базидиальных грибов продуцентов комплекса ферментов, содержащая органический источник углерода, однозамещенный фосфат аммония, однозамещенный фосфат калия, двузамещенный фосфат калия, сульфат магния, воду, отличающаяся тем, что в ней в качестве органического источника содержится экстракт виноградных выжимок, полученный кипячением виноградных выжимок с водой в соотношении 1:3, обеспечивающий концентрацию восстанавливающих сахаров в готовой среде 1 1,5 мас. и дополнительно экстракт хмеля в количестве 0,02 мас. к готовой среде в качестве индуктора оксидаз и гидролаз.
Таким образом, предложенное техническое решение от противопоставляемого отличается тем, что в качестве индуктора биосинтеза оксидаз и гидролаз используют экстракт хмеля в количестве 0,02 мас. а в качестве источника углерода экстракт виноградных выжимок в количестве, обеспечивающем содержание восстанавливающих сахаров в готовой среде 1 1,5 мас.
Сравнение заявленного биотехнологического решения по созданию питательной среды с прототипом позволило установить соответствие его содержания критерию "Новизна". При изучении других известных решений в данной области биотехнологии признаки, тождественные заявляемому изобретению, не были выявлены. Исходя из этого, заявляемое биотехнологическое решение соответствует критерию "Существенные отличия".

Claims (1)

  1. Питательная среда для культивирования базидиальных грибов-продуцентов комплекса ферментов, содержащая органический источник углерода, однозамещенный фосфат калия, двузамещенный фосфат калия, сульфат магния, воду, отличающаяся тем, что она в качестве органического источника углерода содержит экстракт виноградных выжимок, полученный кипячением выжимок с водой в соотношении 1 3, обеспечивающий концентрацию восстанавливающих сахаров в готовой среде 1 1,5 мас. и дополнительно экстракт хмеля в количестве 0,02 мас. к готовой среде в качестве индуктора оксидаз и гидролаз.
SU5047644 1992-04-09 1992-04-09 Питательная среда для культивирования базидиальных грибов-продуцентов комплекса ферментов RU2096449C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5047644 RU2096449C1 (ru) 1992-04-09 1992-04-09 Питательная среда для культивирования базидиальных грибов-продуцентов комплекса ферментов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5047644 RU2096449C1 (ru) 1992-04-09 1992-04-09 Питательная среда для культивирования базидиальных грибов-продуцентов комплекса ферментов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2096449C1 true RU2096449C1 (ru) 1997-11-20

Family

ID=21606972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5047644 RU2096449C1 (ru) 1992-04-09 1992-04-09 Питательная среда для культивирования базидиальных грибов-продуцентов комплекса ферментов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2096449C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7270823B2 (en) 2002-07-16 2007-09-18 Abr, Llc Environmentally safe agricultural supplement
MD4249C1 (ru) * 2012-10-12 2014-03-31 Институт По Защите Растений И Экологического Сельского Хозяйства Анм Питательная среда для культивирования штамма грибов Trichoderma virens CNMN-FD-13
MD4251C1 (ru) * 2012-10-12 2014-04-30 Институт По Защите Растений И Экологического Сельского Хозяйства Анм Питательная среда для культивирования штамма грибов Trichoderma lignorum CNMN-FD-14

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Zenowiez A., Trojanowski J., Orliez B. Acta Biochim polon, 25, N 4, p. 369 - 378, 1978. 2. Gide O., Marbach J., Mayer A.M. Phytochemistry, 19, p. 2273 - 2275, 1980. 3. Hira A., Barnetf S.M., Shich C.H. Noteraico J., AF chE Symp. Ser., 74, p. 17 - 20, 1978. 4. SU, авторское свидетельство, 1325071, кл. C 12 N 1/14, 1987. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7270823B2 (en) 2002-07-16 2007-09-18 Abr, Llc Environmentally safe agricultural supplement
US7404959B2 (en) 2002-07-16 2008-07-29 Abr, Llc Environmentally safe agricultural supplement
MD4249C1 (ru) * 2012-10-12 2014-03-31 Институт По Защите Растений И Экологического Сельского Хозяйства Анм Питательная среда для культивирования штамма грибов Trichoderma virens CNMN-FD-13
MD4251C1 (ru) * 2012-10-12 2014-04-30 Институт По Защите Растений И Экологического Сельского Хозяйства Анм Питательная среда для культивирования штамма грибов Trichoderma lignorum CNMN-FD-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Leonowicz et al. The effect of fungal laccase on fractionated lignosulphonates (Peritan Na)
Forootanfar et al. Insights into laccase producing organisms, fermentation states, purification strategies, and biotechnological applications
Arora et al. Laccase production by some white rot fungi under different nutritional conditions
Koroljova‐Skorobogat'ko et al. Purification and characterization of the constitutive form of laccase from the basidiomycete Coriolus hirsutus and effect of inducers on laccase synthesis
Aguilar et al. Microbial tannases: advances and perspectives
Kheir et al. Impact of volatile phenols and their precursors on wine quality and control measures of Brettanomyces/Dekkera yeasts
WO1997046694A1 (fr) Procede pour produire des composes de poids moleculaires eleves de composes phenoliques, notamment, et utilisation de ces composes
Vats et al. Decolorization of complex dyes and textile effluent by extracellular enzymes of Cyathus bulleri cultivated on agro-residues/domestic wastes and proposed pathway of degradation of Kiton blue A and reactive orange 16
Kumar et al. Production, purification and characterization of novel laccase produced by Schizophyllum commune NI-07 with potential for delignification of crop residues
JPH02186985A (ja) 風味と香味を高める酵素
RU2096449C1 (ru) Питательная среда для культивирования базидиальных грибов-продуцентов комплекса ферментов
Dhiman et al. Fungal tannase: recent advances and industrial applications
Lokeswari et al. Optimization of gallic acid production from terminalia chebula by Aspergillus niger
Liu et al. Laccase production by Trameteshirsuta, characterization, and its capability of decoloring chlorophyll
Johansson et al. Effect of spruce root constituents on extracellular enzymes of Fomes annosus
KR102183814B1 (ko) 효소활성이 우수한 표고버섯 균사체 배양액 조성물의 제조방법 및 그 배양액 조성물
Ordoñez et al. Production of tannase from wood-degrading fungus using as substrate plant residues: purification and characterization
Shashidhar et al. Antioxidant and cholesterol esterase inhibitory properties of supplementation with coconut water in submerged cultivation of the medicinal Chinese caterpillar mushroom, Ophiocordyceps sinensis CS1197 (Ascomycetes)
Abbate et al. Production of a α-L-rhamnosidase from aspergillus terreus using citrus solid waste as inducer for application in juice industry
Fitriasari et al. Induction of agarwood formation by lignocellulolytic bacteria
KR100854694B1 (ko) 홍 고추를 이용한 고추식초 제조방법
Prasad et al. Advances in production and characteristic features of microbial tannases: an overview
KR0167863B1 (ko) 복합효소 음료의 제조방법
Kim et al. Partial purification and characterization of a thermostable mushroom tannase induced during solid state fermentation of Toxicodendron vernicifluum stem bark by Fomitella fraxinea
CN113322285B (zh) 一种利用荧光假单胞菌发酵生产诺尔霉素的方法