RU2093517C1 - Coordination manganese (ii) compound having properties of cotton plant growth stimulant - Google Patents

Coordination manganese (ii) compound having properties of cotton plant growth stimulant Download PDF

Info

Publication number
RU2093517C1
RU2093517C1 SU5068583A RU2093517C1 RU 2093517 C1 RU2093517 C1 RU 2093517C1 SU 5068583 A SU5068583 A SU 5068583A RU 2093517 C1 RU2093517 C1 RU 2093517C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
plant growth
cotton plant
cotton
manganese
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Петр Георгиевич Дульнев
Фаина Касымовна Фахрутдинова
Олег Николаевич Анохин
Александр Игоревич Луйк
Юрий Викторович Карабанов
Анатолий Николаевич Дубровский
Евгений Александрович Романенко
Original Assignee
Петр Георгиевич Дульнев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Петр Георгиевич Дульнев filed Critical Петр Георгиевич Дульнев
Priority to SU5068583 priority Critical patent/RU2093517C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2093517C1 publication Critical patent/RU2093517C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture. SUBSTANCE: present invention describes pyridine derivatives, more particularly coordination manganese (2) compound of empirical formula:

Description

Изобретение относится к производным пиридина, а именно к координационному соединению марганца брутто-формулы

Figure 00000003

обладающему свойствами регулятора роста растений (повышающего продуктивность хлопчатника ).The invention relates to pyridine derivatives, namely, to the coordination compound of gross manganese formula
Figure 00000003

possessing the properties of a plant growth regulator (increasing the productivity of cotton).

Указанное свойство предполагает возможность использования его в сельском хозяйстве. The specified property suggests the possibility of using it in agriculture.

Предлагаемое соединение в литературе не описано. The proposed compound is not described in the literature.

Ближайшими аналогами по действию и строению являются:
1. Препарат А-1-эталон рекомендованный Госкомиссией для использования его по повышению продуктивности хлопчатника.
The closest analogues in action and structure are:
1. The drug A-1-standard recommended by the State Commission for its use to increase cotton productivity.

Эталон по своей биологической активности значительно уступает заявленному соединению. Обработка растений тонковолокнистого хлопчатника приводит к снижению интенсивности транспирации листьев на 20,4% тем самым предлагаемое соединение повышает устойчивость растений к экстремальным условиям произрастания, в результате уменьшается опадение плодоэлементов (бутонов, цветов) на 11,6% что способствует росту урожая хлопка-сырца на 5,2 ц/га в сравнении с эталоном. The standard in its biological activity is significantly inferior to the claimed compound. Processing plants of fine-fiber cotton leads to a decrease in the intensity of transpiration of leaves by 20.4%, thereby the proposed compound increases the resistance of plants to extreme growing conditions, as a result, the falling of fruit elements (buds, flowers) decreases by 11.6%, which contributes to an increase in the yield of raw cotton by 5.2 c / ha in comparison with the standard.

2. Янтарная кислота (аналог 1), применяется в сельском хозяйстве для повышения продуктивности различных сельскохозяйственных культур. 2. Succinic acid (analogue 1), is used in agriculture to increase the productivity of various crops.

Заявляемое соединение по своей биологической активности значительно активнее аналога. Предлагаемое соединение в сравнении с аналогом приводит к снижению интенсивности транспирации листьев растений на 22,1% уменьшает процент опадания плодоэлементов (бутонов, цветов) на 16,6% а урожай хлопка-сырца повышает на 6 ц/га. The claimed compound in its biological activity is much more active than the analogue. The proposed compound in comparison with the analogue leads to a decrease in the transpiration rate of plant leaves by 22.1%, reduces the percentage of decay of fruit elements (buds, flowers) by 16.6% and increases the yield of raw cotton by 6 c / ha.

3. Капанин рекомендован как регулятор роста растений для повышения урожая овощных растений. 3. Kapanin is recommended as a plant growth regulator to increase the yield of vegetable plants.

Заявляемое соединение имеет ряд преимуществ перед аналогом Аналог менее доступен из-за ограничения в исходном сырье, более дорогостоящий и более токсичен. Так, величина ЛД60 известного и предлагаемого соединений соответственно 340 и 1150 мг/кг живого веса. По своей биологической активности заявляемое соединение превосходит аналог. Обработка растений хлопчатника заявляемым соединением приводила к улучшению водообмена, снижала водный дефицит на 1,8% по сравнению с аналогом. Растения, обработанные соединением I сохраняли хороший водный показатель. Этому способствовало снижение интенсивности транспирации на 21,2% Обработка растений соединением I регулировала генеративные органы, способствовала накоплению плодоэлементов, в варианте с соединением I было выше на 13,0% чем у аналога. От применения заявляемого соединения урожайность хлопчатника повышалась на 4,6 ц/га по сравнению с аналогом.The inventive compound has several advantages over the analog. The analogue is less available due to limitations in the feedstock, more expensive and more toxic. So, the LD value of 60 known and proposed compounds, respectively, 340 and 1150 mg / kg of live weight. In its biological activity, the claimed compound is superior to the analogue. The treatment of cotton plants with the claimed compound led to an improvement in water exchange, reduced water deficit by 1.8% compared to the analogue. The plants treated with compound I maintained a good water value. This was facilitated by a decrease in transpiration rate by 21.2%. Treatment of plants with compound I regulated the generative organs, promoted the accumulation of fruit elements, in the variant with compound I it was 13.0% higher than that of the analogue. From the use of the claimed compounds, the cotton yield increased by 4.6 c / ha in comparison with the analogue.

Цель изобретения синтез нового высокоэффективного и экологически безопасного регулятора роста растений, обладающего высокой биологической активностью и малой токсичностью для человека и теплокровных. The purpose of the invention is the synthesis of a new highly effective and environmentally friendly plant growth regulator with high biological activity and low toxicity to humans and warm-blooded.

Указанная цель достигается синтезом координационного соединения марганца, брутто-формула I:

Figure 00000004

Предлагаемое соединение устойчиво при хранении, растворимо в воде, не гигроскопично и не взрывоопасно.This goal is achieved by the synthesis of coordination compounds of manganese, gross formula I:
Figure 00000004

The proposed compound is stable during storage, soluble in water, not hygroscopic and not explosive.

Брутто-формула заявляемого соединения подтверждена элементным анализом и ИК-спектрами, снятыми на спектрофотометре SрEKORD-М-80. The gross formula of the claimed compound is confirmed by elemental analysis and IR spectra recorded on a SpEKORD-M-80 spectrophotometer.

Наличие полос поглощения в спектрах заявляемого соединения при: 1218 см-1 ( νNO ); 835 см-1 ( βNO ); 1025 см-1 ( γCN ); 3405 см-1 ( νOH ); 1625 см-1 ( νC=C ); 945 см-1 ( βCH2 ) свидетельствует в пользу данной структуры.The presence of absorption bands in the spectra of the claimed compounds at: 1218 cm -1 (νNO); 835 cm -1 (βNO); 1025 cm -1 (γCN); 3405 cm -1 (νOH); 1625 cm -1 (νC = C); 945 cm -1 (βCH 2 ) suggests this structure.

Пример 1. Способ получения комплекса. Example 1. A method of obtaining a complex.

В двухгорлом реакторе емкостью 1 л, снабженном капельной воронкой и обратным холодильником, растворяют 197,8 (1 моль) четырехводного хлористого марганца в 400 мл этанола ( метанола ), к которому прибавляют при 25-35 oC раствор 95 г (1 моль) N-окиси пиридина на 150 мл этанола (метанола). Реакционную массу нагревают до кипения, растворитель упаривают, остаток промывают 5 • 50 мл эфиром. Выход комплексного соединения формулы I 231,7 г (97% ), кристаллизуют из метанола, соединение при нагревании разлагается.In a two-necked reactor with a capacity of 1 l, equipped with a dropping funnel and reflux condenser, dissolve 197.8 (1 mol) of four-water manganese chloride in 400 ml of ethanol (methanol), to which a solution of 95 g (1 mol) N is added at 25-35 o C -pyridine oxides per 150 ml of ethanol (methanol). The reaction mass is heated to boiling, the solvent is evaporated, the residue is washed with 5 • 50 ml of ether. The yield of the complex compound of formula I, 231.7 g (97%), crystallizes from methanol, the compound decomposes upon heating.

Найдено, C 25,4 H-3,1; N-5,9; Cl-29,4; C5H7No2Cl2Mn.Found C 25.4 H-3.1; N-5.9; Cl-29.4; C 5 H 7 No 2 Cl 2 Mn.

Вычислено, C-25,3; H-2,95; N-5,86; Cl-29,68. Calculated, C-25.3; H-2.95; N-5.86; Cl-29.68.

Пример 2. Влияние препарата на водный режим и урожай тонковолокнистого хлопчатника. Example 2. The effect of the drug on the water regime and yield of fine fiber cotton.

Место проведения опыта совхоз "Киргизстан" Ильчевского района Таджикской ССР. Опыт полевой. The venue of the experience of the state farm "Kyrgyzstan" Ilchevsky district of the Tajik SSR. Field experience.

Объект исследования тонковолокнистый хлопчатник, сорт 9883-4
Метод обработки. Растения хлопчатника опрыскивались в фазе цветения водными растворами препаратов в утреннее время. Расход рабочего раствора 500 л/га.
Object of research: fine-fiber cotton, grade 9883-4
Processing method. Cotton plants were sprayed in the flowering phase with aqueous solutions of drugs in the morning. The flow rate of the working solution is 500 l / ha.

Площадь 50 м2, повторность четырехкратная. В контрольном варианте растения опрыскивались водой. Схема опыта и результаты приведены в таблице.Area 50 m 2 , fourfold repetition. In the control variant, the plants were sprayed with water. The experimental design and results are shown in the table.

Растения, произрастающие в условиях орошения, имеют низкий адаптивный потенциал. Слабые изменения водного режима вызывают довольно внушительные метаболические и продуктивные последствия. Plants growing under irrigation conditions have low adaptive potential. Weak changes in the water regime cause quite impressive metabolic and productive effects.

Обработка растений предлагаемым веществом вызывает положительные изменения в водном режиме растений. The treatment of plants with the proposed substance causes positive changes in the water regime of plants.

При воздействии препаратов на растения повышалась оводненность и снижался дефицит влаги с 24,0 до 15,6% ( таблица). Это происходило благодаря ограничению интенсивности транспирации. Under the influence of drugs on plants, the water content increased and the moisture deficit decreased from 24.0 to 15.6% (table). This was due to the limitation of transpiration intensity.

Интенсивность транспирации на опытных вариантах снижалась с 1330 ( контроль) до 1781 мг/см2ч (таблица). Возможно устичная регуляция транспирации у обработанных растений предлагаемым веществом была более рациональной и листья более защищены от стресса.The transpiration rate in the experimental variants decreased from 1330 (control) to 1781 mg / cm 2 h (table). Perhaps the oral regulation of transpiration in the treated plants by the proposed substance was more rational and the leaves are more protected from stress.

Растения, обработанные предлагаемым соединением, меньше расходуют воду, при этом в листьях возрастает количество прочносвязанной воды и снижается подвижность, увеличивается водоудерживающая способность тканей листа, происходит преобладание поступления воды над ее расходом. Plants treated with the proposed compound consume less water, while the amount of tightly bound water increases in leaves and mobility decreases, the water-holding capacity of leaf tissues increases, and the flow of water over its consumption predominates.

Предлагаемое соединение тенденциозно повышает устойчивость хлопчатника к стрессам в экстремальных условиях произрастания, тем самым снижает опадание плодоэлементов на 12,4% в сравнении с контролем (таблица). The proposed compound tendentiously increases the resistance of cotton to stress under extreme growing conditions, thereby reducing the fall of fruit elements by 12.4% in comparison with the control (table).

Улучшая водный обмен в листьях, нормализуя физиологические процессы, обусловливающие накопление плодоэлементов на кусте хлопчатника, предлагаемое соединение способствовало увеличению урожая хлопка-сырца (таблица). Improving the water exchange in the leaves, normalizing the physiological processes that cause the accumulation of fruit elements on the cotton bush, the proposed compound contributed to an increase in the yield of raw cotton (table).

Урожай хлопка-сырца в результате применения заявляемого соединения возрос на 5,3 ц/га в сравнении с контролем. The harvest of raw cotton as a result of the use of the claimed compounds increased by 5.3 c / ha in comparison with the control.

Пример 3. Острая токсичность соединения. Example 3. Acute toxicity of the compound.

Острая токсичность соединения определялась на белых мышах самцах и самках массой 19-21 г при переральном способе введения водных растворов. В качестве показателей токсичности взята величина ЛД50 смертельная доза, выраженная в мг/кг массы животных.Acute toxicity of the compound was determined on white mice, males and females weighing 19-21 g with an oral route of administration of aqueous solutions. As indicators of toxicity, the LD 50 value was taken as a lethal dose, expressed in mg / kg of animal weight.

Учет гибели животных проводили через 24 часа после введения препарата. Accounting for the death of animals was carried out 24 hours after administration of the drug.

Результаты опытов статистически обрабатывались по методу Литчфилда и Уилкоксона в модификации Рота 7. The results of the experiments were statistically processed according to the method of Litchfield and Wilcoxon in the modification of Roth 7.

Установлено, что заявляемое соединение относится к группе малотоксичных соединений ЛД60 его составило 1150 мг/кг.It was found that the claimed compound belongs to the group of low-toxic compounds LD 60 it amounted to 1150 mg / kg

Технико-экономическая эффективность предлагаемого решения состоит в следующем:
синтезировано новое соединение, обладающее свойствами регулятора роста растений с более стимулирующей активностью, чем эталон и аналоги;
предлагаемое соединение обеспечивает:
а) улучшение водного режима хлопчатника, вследствие чего снижается опадение плодоэлементов;
б) прибавку урожая хлопка-сырца на 5,3 ц/га в сравнении с контролем, на 5,2 ц/га в сравнении с эталоном;
экономический эффект от применения предлагаемого соединения повышается;
предполагаемый объем внедрения может составить 10000 га.
The technical and economic effectiveness of the proposed solution is as follows:
a new compound is synthesized that has the properties of a plant growth regulator with a more stimulating activity than the standard and analogues;
the proposed connection provides:
a) improvement of the water regime of cotton, as a result of which the fall of fruit elements is reduced;
b) an increase in the yield of raw cotton by 5.3 c / ha in comparison with the control, by 5.2 c / ha in comparison with the standard;
the economic effect of the use of the proposed compounds increases;
the estimated volume of implementation may be 10,000 ha.

Claims (1)

Координационное соединение Mn(II)брутто формулы
Figure 00000005

полученное взаимодействием четырехводного хлористого марганца и N-окиси пиридина при 25 35oС в среде спирта при мольном соотношении 1 1 соответственно, проявляющее свойство стимулятора роста хлопчатника.
Gross coordination compound Mn (II) of the formula
Figure 00000005

obtained by the interaction of four-water manganese chloride and pyridine N-oxide at 25 35 o C in an alcohol environment at a molar ratio of 1 1 respectively, showing the property of a cotton growth promoter.
SU5068583 1992-09-14 1992-09-14 Coordination manganese (ii) compound having properties of cotton plant growth stimulant RU2093517C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5068583 RU2093517C1 (en) 1992-09-14 1992-09-14 Coordination manganese (ii) compound having properties of cotton plant growth stimulant

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5068583 RU2093517C1 (en) 1992-09-14 1992-09-14 Coordination manganese (ii) compound having properties of cotton plant growth stimulant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2093517C1 true RU2093517C1 (en) 1997-10-20

Family

ID=21616173

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5068583 RU2093517C1 (en) 1992-09-14 1992-09-14 Coordination manganese (ii) compound having properties of cotton plant growth stimulant

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2093517C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 843860, кл. A 01 G 23/06, 1981. 2. Применение регуляторов роста растений в растениеводстве / Справочник. - Кишинев: Штиница, 1981. 3. Калинин Ф.Л. Биологически активные вещества в растениеводстве. - Киев: Наукова Думка, 1984. 4. Дроздов И.А., Бабук Р.Ф. Стимуляция растений. - София: Бол.акад.наук, 1969. 5. Дополнение N 1 к списку химических и биологических средств борьбы с вредителями, болезнями растений, сорняками и регуляторами роста растений, разрешенных для применения в сельском хозяйстве на 1986 - 1990 гг. - М.: Госагропром СССР, Госкомиссия, 1988, с.34. 6. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. - Л.: Госхимиздат, 1963. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1994028011A1 (en) Brassinosteroid derivatives and plant growth regulator containing the same
RU2093517C1 (en) Coordination manganese (ii) compound having properties of cotton plant growth stimulant
CN112335661A (en) Fly-prevention plant protection compound agent for wheat in grouting period
JPS62132804A (en) Plant growth regulator
DE10235624A1 (en) New fused tetracyclic compounds, e.g. endiandric acid H obtained from the plant Beilschmieda fulva, are c-maf and NFAT inhibitors useful for treating allergy or asthma
CA1053247A (en) Germination factors
CN105669550A (en) Naphthalenedicarboxamide ethylhexoate type compound and application thereof
RU2106343C1 (en) Di (n-2,6-dimethylpyridine n-oxide) and sullinic acid salt which improves productivity of pea and corn
JPH0672081B2 (en) Plant growth promoter
RU2766702C1 (en) Method for foliar treatment of apple-trees
RU2106352C1 (en) Cobalt chloride-2-methylpyridine n-oxide complex monohydrate having property of improving yielding capacity of peat
RU2032692C1 (en) Ammonium hexamethylenetetraminheptamolybdate which shows activity as stimulator of growth for cucurbitaceous cultures
RU2225100C2 (en) Method for regulating growth and development of cereal crops
RU2108707C1 (en) Rice growing method
RU1791438C (en) Fertilizer for water-melon, melon and gourd
RU2765052C1 (en) Method for increasing the yield of sugar beet
RU2083110C1 (en) Method of stimulation of fruit formation in tomatos
RU2188547C2 (en) Composition for enhancement of sugar beet productivity
RU2746282C1 (en) Method for increasing the yield of winter wheat
RU2419288C1 (en) Agent for vegetation treatment of sunflower plants
RU2027719C1 (en) N-oxide-2-methylpyridine manganese (ii) chloride showing properties of plant growth regulator
RU2082296C1 (en) Method of wheat plant growth regulating
RU2117008C1 (en) 6-methyl-3,4-dioxo-1-(4-methoxybenzylidene)-furo-[3,4-c]-pyri- -dine showing stimulating activity for agriculture crop seeds germination
RU2039041C1 (en) Cis-[5-methyl-2- (1-hydroxy-3-propyl)] pyrrolidinium hydrotartrate having growth regulating activity
SU382398A1 (en) PLANT GROWTH STIMULATOR