RU2091878C1

RU2091878C1 - Rhenium generator production process

Info

Publication number: RU2091878C1
Authority: RU
Inventors: Галина Абрамовна Бродская; Ольга Урумбаевна Гапурова
Original assignee: Институт ядерной физики АН Республики Узбекистан
Priority date: 1991-11-04
Filing date: 1991-11-04
Publication date: 1997-09-27

Abstract

FIELD: nuclear medicine for therapeutic purposes, research engineering, and process control. SUBSTANCE: rhenium-188 generator is produced as follows: after metal tungsten target is irradiated, it is dissolved in hydrogen peroxide. Tungsten peroxide solution is alkalized to pH=10-12, then cleaned from radionuclide impurities by passing alkali solutions through column filled with aluminium oxide treated just before use with 0.01-0.1 h alkali solution and acidified with hydrochloric acid solution. Then tungsten is transferred to die containing tungsten-188 by sorption on aluminium oxide in H⁺ form under transient or static conditions followed by transfer to column with aluminium oxide filtering layer in H⁺ form; rhenium-188 is eluted by solution of sodium salts. EFFECT: high radionuclide purity and volume activity of target radionuclide. 4 tbl

Description

Изобретение относится к области преобразования химических элементов и получению радиоактивных источников, а именно к способам выделения радионуклида рения-188 из облученной мишени вольфрама радиохимическим методом, и может быть использовано в ядерной медицине для терапевтических целей, для научных исследований и технологического контроля. The invention relates to the field of conversion of chemical elements and the production of radioactive sources, and in particular to methods for isolating rhenium-188 radionuclide from an irradiated tungsten target by a radiochemical method, and can be used in nuclear medicine for therapeutic purposes, for scientific research and technological control.

Известны способы получения генератора рения-188, заключающиеся в том, что облучают мишень из металлического вольфрама нейтронами или дейтронами, растворяют мишень в плавиковой кислоте либо в ее смеси с азотной кислотой, переводят в сорбируемую форму и затем в нерастворимую матрицу путем сорбции на анионите Dowex 1х50 в F-форме [1] либо на оксиде алюминия в NO $\binom{-}{3}$ -форме [2] элюируют рений растворами хлорной кислоты [1] и нитрата аммония [2]
С помощью этих способов невозможно получить генератор рения с высокой объемной активностью, радионуклидной и химической чистотой. Представлены невыгодные условия сорбции вольфрама и элюирования рения-188, в результате чего возможно попадание фтор-иона в элюат, обнаруживается примесь ¹⁸⁸W порядка 0,1% Отсутствуют режимы, позволяющие создать технологию получения генератора рения-188 как для медицинских, так и технических целей.Known methods for producing a rhenium-188 generator are that they irradiate a target from tungsten metal with neutrons or deuterons, dissolve the target in hydrofluoric acid or in its mixture with nitric acid, transfer it to a sorbed form and then into an insoluble matrix by sorption on Dowex 1x50 anion exchange resin in F-form [1] or on alumina in NO $\binom{-}{3}$ form [2] elute rhenium with solutions of perchloric acid [1] and ammonium nitrate [2]
Using these methods, it is impossible to obtain a rhenium generator with high volumetric activity, radionuclide and chemical purity. Unfavorable conditions of sorption of tungsten and elution of rhenium-188 are presented, as a result of which fluorine ion can enter the eluate, an impurity of ¹⁸⁸ W of the order of 0.1% is detected. There are no modes allowing to create a technology for producing rhenium-188 generator for both medical and technical purposes .

Наиболее близким по технической сущности является способ изготовления генератора рения-188, заключающийся в том, что облучают мишень из металлического вольфрама потоком нейтронов 3•10¹⁴ н/см²•с, растворяют в 48% HF в тефлоновом стакане с добавлением концентрированной азотной кислоты до образования прозрачного раствора. Раствор высушивают при нагревании для удаления HF, остаток растворяют в щелочи, перевод в матрицу осуществляют взаимодействием щелочного раствора вольфрамата с кислым раствором, содержащим цирконил-ион, для образования осадка вольфрамата циркония, содержащего W-188, дополнительной обработкой этого осадка доведением от pH≈2,8 до pH≈6, преимущественно 4,3, последовательной промывкой водой или физраствором, центрифугированием, декантацией водой, промывкой полярным органическим растворителем, смешивающимся с водой, затем органическим растворителем, смешивающимся с полярным органическим растворителем с низкой температурой кипения, сушкой осадка, причем однородность осадка достигается механической (шпателем) или ультразвуковой разливкой стекловидного геля вольфрамата циркония, либо добавкой инертного носителя (оксида алюминия, кварца). Матрицу помещают в емкость для элюирования, а элюирование проводят из колонки растворами натриевых солей (PCT/US 87/02814). Для очистки элюата рения-188 от примеси вольфрама-188 используется оксид алюминия или циркония в виде второй колонки либо слоя под матрицей, содержащей цирконил-вольфрамат, через которую проходит элюент [3] Известный способ является трудоемким и нетехнологичным. Он включает проведение большого числа операций, применение различных реактивов, в том числе концентрированных HF, HCI, HNO₃, органических растворителей, посуды, приборов (например, центрифуги), что осложняет процесс изготовления генератора-188 в серийном варианте в условиях высокой радиационной нагрузки. Невысок выход целевого продукта 55-65% Отсутствуют данные о радионуклидной чистоте рения-188 за исключением примеси W-188, что существенно для использования генератора в медицине.The closest in technical essence is a method of manufacturing a rhenium-188 generator, which consists in irradiating a target of tungsten metal with a neutron flux of 3 • 10 ¹⁴ n / cm ² • s, dissolving in 48% HF in a teflon beaker with the addition of concentrated nitric acid to the formation of a clear solution. The solution is dried by heating to remove HF, the residue is dissolved in alkali, the conversion to the matrix is carried out by the interaction of an alkaline solution of tungstate with an acid solution containing zirconyl ion to form a zirconium tungstate precipitate containing W-188, additional processing of this precipitate by adjusting it from pH≈2 , 8 to pH≈6, mainly 4.3, sequentially washing with water or saline, centrifuging, decanting with water, washing with a polar organic solvent, miscible with water, then an organic solution elem miscible with a polar organic solvent with a low boiling point, drying the precipitate, the precipitate is attained homogeneity mechanical (spatula) or ultrasonic casting vitreous zirconium tungstate gel or the addition of an inert carrier (alumina, quartz). The matrix is placed in an elution tank, and the elution is carried out from the column with solutions of sodium salts (PCT / US 87/02814). To purify the rhenium-188 eluate from tungsten-188 impurities, alumina or zirconium oxide is used in the form of a second column or layer under a matrix containing zirconyl-tungstate through which the eluent passes [3] The known method is laborious and non-technological. It includes a large number of operations, the use of various reagents, including concentrated HF, HCI, HNO ₃ , organic solvents, dishes, devices (for example, a centrifuge), which complicates the manufacturing process of the generator-188 in the serial version under high radiation load. The yield of the target product is low 55-65%. There is no data on the radionuclide purity of rhenium-188 with the exception of the impurity W-188, which is essential for the use of the generator in medicine.

Цель изобретения упрощение технологического процесса, позволяющего наладить промышленный выпуск генераторов рения-188 с обеспечением высокой объемной активности и радионуклидной чистоты целевого продукта. The purpose of the invention is the simplification of the technological process, allowing to establish the industrial production of rhenium-188 generators with high volume activity and radionuclide purity of the target product.

Поставленная задача достигается тем, что в способе получения генератора рения-188, включающем облучение мишени из металлического вольфрама нейтронами, растворение мишени, перевод в матрицу, содержащую вольфрам-188, помещение матрицы в емкость для элюирования и элюирование рения растворами натриевых солей, мишень растворяют в перекиси водорода при комнатной температуре, перекисный раствор подщелачивают до pH 10-12, проводят очистку щелочного раствора от радионуклидных примесей пропусканием через колонку с оксидом алюминия, обработанным непосредственно перед употреблением 0,01-0,1 н раствором щелочи, подкисляют раствором соляной кислоты, переводят в матрицу сорбцией на оксиде алюминия в H⁺-форме в динамическом режиме на колонке или в статическом режиме с переносом матрицы в емкость для элюирования с фильтрующим слоем из оксида алюминия в H⁺-форме. Режим сорбции выбирали в зависимости от удельной и объемной активности вольфрама-188 и заданной активности генератора рения-188.The problem is achieved in that in the method for producing a rhenium-188 generator, which includes irradiating a target from tungsten metal with neutrons, dissolving the target, transferring it into a matrix containing tungsten-188, placing the matrix in an elution tank and eluting rhenium with sodium salts solutions, the target is dissolved in hydrogen peroxide at room temperature, the peroxide solution is alkalinized to pH 10-12, the alkaline solution is purified from radionuclide impurities by passing through a column of alumina treated with sredstvenno before use 0.01-0.1 N alkali solution, acidified with hydrochloric acid, converted to the sorption of a matrix on the alumina in the H ⁺ -form in the dynamic mode or static column mode, with the transfer matrix in a container for elution with a filtering layer from alumina in the H ⁺ form. The sorption mode was chosen depending on the specific and volumetric activity of tungsten-188 and the given activity of the rhenium-188 generator.

Растворение металлического вольфрама H₂O₂ при комнатной температуре с образованием смеси пероксовольфрамовых кислот - H₂WO₈, H₂WO₆, H₂W₂O₁₁, H₂WO₅ упрощает технологию переработки металлической мишени по сравнению с кислотной переработкой [1-3] Экспериментально подобранное соотношение H₂O₂ и W 12-16% H₂O₂ в количестве 16-10 мл на 1 г W обеспечивает полный переход мишенного материала в раствор с оптимальной концентрацией вольфрама (табл.1). Для разрушения избытка перекиси водорода в растворе и получения более устойчивой формы вольфрама - пероксовольфраматов натрия раствор пероксовольфрамовых кислот обрабатывают щелочью.The dissolution of metallic tungsten H ₂ O ₂ at room temperature with the formation of a mixture of peroxungsten acids - H ₂ WO ₈ , H ₂ WO ₆ , H ₂ W ₂ O ₁₁ , H ₂ WO ₅ simplifies the technology of processing a metal target in comparison with acid processing [1- 3] The experimentally selected ratio of H ₂ O ₂ and W 12-16% H ₂ O ₂ in an amount of 16-10 ml per 1 g of W provides a complete transition of the target material into a solution with an optimal tungsten concentration (Table 1). To destroy the excess hydrogen peroxide in the solution and to obtain a more stable form of tungsten - sodium peroxotungstates, the solution of peroxungstate is treated with alkali.

Очистка радиоактивных растворов вольфрама снижает возможность попадания в элюат рения-188 долгоживущих радионуклидных примесей, нарабатываемых из малых количеств химических примесей в исходном вольфраме. Например, при длительном облучении мишени из металлического вольфрама со степенью обогащения по изотопу W-186 99,79% образуется значительное количество радионуклидов, часть из которых, например ^134,137Cs, ⁶⁰Co, ^110mAg, ⁶⁵Zn и ¹⁴⁰Ba обнаруживаются в элюатах целевого радионуклида рения-188.The purification of radioactive solutions of tungsten reduces the possibility of long-lived radionuclide impurities produced from small amounts of chemical impurities in the initial tungsten entering the rhenium-188 eluate. For example, during prolonged irradiation of a target made of metal tungsten with a W-186 isotope enrichment of 99.79%, a significant amount of radionuclides is formed, some of which, for example, ^134.137 Cs, ⁶⁰ Co, ^110m Ag, ⁶⁵ Zn and ¹⁴⁰ Ba are found in the eluates of the target radionuclide rhenium-188.

Подщелачивание перекисного раствора вольфрама до pH не менее 10-12 обеспечивает оптимальное извлечение примесных радионуклидов на оксиде алюминия в OH^--форме и минимальную сорбцию вольфрама. При более низких значениях pH увеличивается сорбция вольфрама (табл.2, 3), при более высоких значениях pH очистка от радионуклидных примесей не ухудшается, но снижается концентрация раствора вольфрама и его объемная активность.Alkalization of the tungsten peroxide solution to a pH of at least 10-12 ensures optimal extraction of impurity radionuclides on alumina in the OH ^- form and minimal sorption of tungsten. At lower pH values, sorption of tungsten increases (Tables 2, 3), at higher pH values, the purification from radionuclide impurities does not deteriorate, but the concentration of tungsten solution and its volumetric activity decrease.

Очистка вольфрама пропусканием щелочных растворов через колонку с оксидом алюминия в OH^--форме обеспечивает сорбцию радионуклидных примесей в верхней части колонки, оптимальную при pH 10-12 (0,01-0,1 н NaOH), и минимальную сорбцию вольфрама (табл.3). Извлечение и коэффициенты распределения Cs, Co, Ag и других микроэлементов в динамических условиях выше, чем в статических условиях.Purification of tungsten by passing alkaline solutions through a column with aluminum oxide in the OH ^- form ensures sorption of radionuclide impurities in the upper part of the column, optimal at pH 10-12 (0.01-0.1 n NaOH), and minimal sorption of tungsten (table 3 ) The extraction and distribution coefficients of Cs, Co, Ag, and other trace elements in dynamic conditions are higher than in static conditions.

Обработка оксида алюминия непосредственно перед употреблением 0,01-0,1 н растворами щелочи активирует сорбент для лучшей сорбции Cs и других примесных радионуклидов. The processing of aluminum oxide immediately before use of 0.01-0.1 N alkali solutions activates the sorbent for better sorption of Cs and other impurity radionuclides.

Подщелачивание перекисных растворов вольфрама концентрированными растворами NaOH менее 8 н, преимущественно 3-5 н, и дальнейшее подкисление до pH 2-4 при переводе в сорбируемую форму соли пероксо- и изополивольфраматов, после проведения очистки от радионуклидных примесей с использованием растворов соляной кислоты с концентрацией 1-5 н, преимущественно 2-3 н, позволяет получить конечные растворы вольфрама-188 оптимальной концентрации 42±6 мг/мл и объемной активности (табл.4). Alkalization of tungsten peroxide solutions with concentrated NaOH solutions of less than 8 N, mainly 3-5 N, and further acidification to pH 2-4 when the salt of peroxo- and isopoly-tungstates are converted into a sorbed form, after purification from radionuclide impurities using hydrochloric acid solutions with a concentration of 1 -5 n, mainly 2-3 n, allows to obtain the final solutions of tungsten-188 optimal concentration of 42 ± 6 mg / ml and volumetric activity (table 4).

Сорбция вольфрама в динамическом режиме обеспечивает упрощение технологического процесса при серийном выпуске генераторов в условиях высокой радиационной нагрузки. Dynamic sorption of tungsten simplifies the process during the serial production of generators under conditions of high radiation load.

Сорбция вольфрама в статическом режиме с переносом сорбата в колонку с фильтрующим слоем позволяет получить генератор максимальной активности из радиоактивного сырья низкой удельной или объемной активности и при этом снизить вероятность попадания W-188 в элюат целевого радионуклида рения-188, продлить срок годности несвоевременно перерабатываемого радиоактивного сырья или изготовленного генератора. Sorption of tungsten in static mode with the transfer of the sorbate into a column with a filter layer allows to obtain a generator of maximum activity from radioactive raw materials of low specific or volumetric activity and at the same time reduce the likelihood of W-188 getting into the eluate of the target radionuclide rhenium-188, extend the shelf life of untimely processed radioactive raw materials or a manufactured generator.

Таким образом, сочетание предлагаемых существенных отличий: растворение мишени из металлического вольфрама в перекиси водорода, подщелачивание перекисного раствора до pH 10-12, проведение очистки от радионуклидных примесей пропусканием через колонку со специально обработанным оксидом алюминия, перевод в сорбируемую форму подкислением соляной кислотой и в матрицу сорбцией на оксиде алюминия в H⁺-форме в динамическом или статическом режиме с известными признаками, является необходимым и достаточным для решения поставленной задачи, а именно упрощения технологического процесса, позволяющего наладить промышленный выпуск генераторов рения-188 с обеспечением высокой объемной активности и радионуклидной чистоты целевого продукта.Thus, the combination of the proposed significant differences: dissolution of the target from tungsten metal in hydrogen peroxide, alkalization of the peroxide solution to pH 10-12, purification of radionuclide impurities by passing through a column with specially treated alumina, conversion to sorbed form by acidification with hydrochloric acid and into a matrix sorption on alumina in the H ⁺ -form in a dynamic or static mode with known characteristics, is necessary and sufficient to solve the problem, and IME but to simplify the process, which allows to establish commercial production of rhenium-188 generators ensuring high volumetric activity, and radionuclidic purity of the desired product.

Пример 1. 1 г металлического вольфрама, обогащенного по изотопу ¹⁸⁶W (99,79%), облучали в потоке нейтронов 2•10¹⁵н/см²•с в течение 40 сут. Образец после "охлаждения" в течение 20 сут вскрывали, переносили в колбу на 50 мл, добавляли 15-13 мл (13-15%)H₂O₂, смесь перемешивали до полного растворения металла, добавляли 5 н NaOH (≈2,2 мл) до pH 10-12.Example 1. 1 g of tungsten metal enriched in the ¹⁸⁶ W isotope (99.79%) was irradiated in a neutron flux of 2 • 10 ¹⁵ n / cm ² • s for 40 days. After cooling for 20 days, the sample was opened, transferred to a 50 ml flask, 15-13 ml (13-15%) of H ₂ O _{2 was} added, the mixture was stirred until the metal was completely dissolved, 5 n NaOH was added (≈2.2 ml) to a pH of 10-12.

Готовили колонку размером h 10 см, D 0,8 см, заполняли оксидом алюминия (≈2 г), предварительно обработанным 0,01 н раствором NaOH при нагревании на плитке в течение 5-10 мин. Щелочной раствор пероксовольфраматов пропускали через колонку с Al₂O₃ в OH^--форме, промывали 0,01 н NaOH (3-4 мл), собирали элюат в колбе на 50 мл, подкисляли 2 н HCI (≈4 мл) до pH 3-4. Измеряли объем раствора вольфрама-188, по аликвоте определяли объемную активность и рассчитывали удельную активность и концентрацию W в растворе. По аликвоте щелочных растворов до и после очистки определяли радионуклидные примеси и рассчитывали степень очистки 10⁵.A column was prepared with a size of h 10 cm, D 0.8 cm, filled with alumina (≈2 g) pretreated with 0.01 N NaOH solution by heating on a tile for 5-10 minutes. An alkaline solution of peroxotungstates was passed through a column of Al ₂ O ₃ in the OH ^- form, washed with 0.01 n NaOH (3-4 ml), the eluate was collected in a 50 ml flask, acidified with 2 n HCI (≈4 ml) to pH 3 -4. The volume of the tungsten-188 solution was measured, the volume activity was determined from an aliquot, and the specific activity and concentration of W in the solution were calculated. An aliquot of alkaline solutions before and after purification determined radionuclide impurities and calculated the degree of purification of 10 ⁵ .

С помощью дозатора готовили флаконы с радиоактивным раствором, обеспечивающим зарядку генератора заданной активности из расчета

.Using a dispenser, vials with a radioactive solution were prepared, which provided charging of the generator of a given activity from the calculation

.

Готовили серию колонок высотой 7-10 см, D 0,8-1,2 см с содержанием Al₂O₃ 1,5-5 г, предварительно обработанным 0,1 н HCI при нагревании 5-10 мин.A series of columns was prepared with a height of 7-10 cm, D 0.8-1.2 cm with an Al ₂ O ₃ content _of 1.5-5 g, pretreated with 0.1 N HCI with heating for 5-10 minutes.

Колонки и флаконы с радиоактивным раствором стерилизовали в автоклаве в течение 15 мин при 120^oC и давлении 1,1 атм. Колонки помещали в защитный контейнер ГТ-2 с внутренними коммуникациями.Columns and vials of radioactive solution were autoclaved for 15 minutes at 120 ^° C. and a pressure of 1.1 atm. Columns were placed in a protective container GT-2 with internal communications.

Зарядку генераторной колонки проводили с помощью системы разрежения со скоростью до 20 мл/мин. Промывали генераторы через 18 ч 0,9% NaCl pH 3-4 (30 мл) и элюировали Re-188 тем же раствором по мере надобности с помощью вакуумированных флаконов объемами по 10 мл. Элюаты исследовали в течение срока годности генератора полугода, года. Определяли объемную активность, радиохимический выход, радиохимическую чистоту (РХЧ), pH, состав химических и радионуклидных примесей и другие характеристики элюата. Радиохимический выход составлял 75±5% в объеме 10 мл, РХЧ 99,9% pH 5,5±1, содержание неактивных примесей Al, Fe, Cu ≅ 5 мкг/мл, радионуклидных примесей ^134,137Cs, ⁶⁰Co, ⁶⁵Zn, ^110mAg, ¹⁴⁰Ba менее 10^-5% ¹⁸⁸W ≅10^-3% Характеристики элюата удовлетворяют медико-техническим требованиям.The generator column was charged using a vacuum system at a rate of up to 20 ml / min. The generators were washed after 18 h with 0.9% NaCl pH 3-4 (30 ml) and Re-188 was eluted with the same solution as needed using 10 ml evacuated vials. The eluates were examined during the shelf life of the generator for six months, a year. Volumetric activity, radiochemical yield, radiochemical purity (RCH), pH, chemical and radionuclide contaminants, and other characteristics of the eluate were determined. The radiochemical yield was 75 ± 5% in a volume of 10 ml, RFC 99.9% pH 5.5 ± 1, the content of inactive impurities Al, Fe, Cu ≅ 5 μg / ml, radionuclide impurities ^134.137 Cs, ⁶⁰ Co, ⁶⁵ Zn, ^110m Ag, ¹⁴⁰ Ba less than 10 ^-5 % ¹⁸⁸ W ≅ 10 ^-3 % The characteristics of the eluate satisfy the medical and technical requirements.

Пример 2. Поясняет второй вариант зарядки генератора для защитного контейнера с наружными коммуникациями. Облучение, растворение образцов, очистку от радионуклидных примесей, перевод в сорбируемую форму проводили как в примере 1. Готовили колонки размером h 10 см, D 1,2 см с содержанием Al₂O₃ в H⁺-форме 3-6 г. Рассчитанный объем радиоактивного раствора ¹⁸⁸W 2-10 мл вносили в колонки с помощью дозатора с иглой, обмывали с 1-2 мл раствора 0,9% NaCl pH 3-4. Колонки стерилизовали в автоклаве в течение 15 мин при 120^oC и давлении 1,1 атм, помещали в защитный контейнер КСУ-2 с наружными коммуникациями, промывали через 6-18 ч 30-60 мл 0,9% NaCl и затем элюировали ¹⁸⁸Re растворами натриевых солей периодически в течение года. Характеристики элюата существенно не отличались от характеристик элюатов генераторов, приведенных в примере 1.Example 2. Explains the second option for charging the generator for a protective container with external communications. Irradiation, dissolution of samples, purification from radionuclide impurities, conversion to an adsorbed form was carried out as in example 1. Columns with a size of h 10 cm, D 1.2 cm with an Al ₂ O ₃ content of 3-6 g in an H ⁺ form were prepared. Calculated volume a radioactive solution of ¹⁸⁸ W 2-10 ml was introduced into the columns using a dispenser with a needle, washed with 1-2 ml of a solution of 0.9% NaCl pH 3-4. The columns were autoclaved for 15 minutes at 120 ^° C and a pressure of 1.1 atm, placed in a KSU-2 protective container with external communications, washed after 6-18 hours with 30-60 ml of 0.9% NaCl and then eluted with ¹⁸⁸ Re solutions of sodium salts periodically throughout the year. The characteristics of the eluate did not differ significantly from the characteristics of the eluates of the generators shown in example 1.

Пример 3. Поясняет вариант зарядки генератора в статических условиях. Облучение образца проводили в потоке нейтронов 2•10¹⁴ н/см²•с в течение 40 сут. Выдержку образцов, растворение, очистку от радионуклидных примесей, перевод в сорбируемую форму проводили как в примере 1.Example 3. Explains the option of charging the generator in static conditions. The sample was irradiated in a neutron flux of 2 • 10 ¹⁴ n / cm ² • s for 40 days. Exposure of the samples, dissolution, purification from radionuclide impurities, conversion to the sorbed form was carried out as in example 1.

Сорбцию проводили из растворов вольфрама-188 низкой удельной и объемной активности в статическом режиме в колбах на 50 мл, содержащих 2-5 г Al₂O₃ в H⁺-форме в течение 2 ч при перемешивании. Готовили колонки (h 10 см, D 0,8-1,2 см) с 1-2 г Al₂O₃ в H⁺-форме в качестве фильтрующего слоя. Сорбат из колбы переносили на воронку с бумажным фильтром, промывали 0,9% NaCl pH 3-4 50-60 мл, переносили в колонку с фильтрующим слоем протыканием фильтра стеклянной палочкой, обмывая 5 мл 0,9% NaCl pH 3-4. Колонки завальцовывали, стерилизовали в автоклаве в течение 15 мин при 120^oC и давлении 1,1 атм, переносили в защитный контейнер с коммуникациями типа КСУ-2.Sorption was carried out from tungsten-188 solutions of low specific and volumetric activity in a static mode in 50 ml flasks containing 2-5 g of Al ₂ O ₃ in the H ⁺ form for 2 hours with stirring. Columns were prepared (h 10 cm, D 0.8-1.2 cm) with 1-2 g of Al ₂ O ₃ in the H ⁺ form as a filter layer. The sorbate from the flask was transferred to a funnel with a paper filter, washed with 0.9% NaCl pH 3-4 50-60 ml, transferred to a column with a filter layer by piercing the filter with a glass rod, washing 5 ml of 0.9% NaCl pH 3-4. The columns were rolled, sterilized in an autoclave for 15 min at 120 ^o C and a pressure of 1.1 atm, transferred to a protective container with communications type KSU-2.

Содержание вольфрама в генераторах до 500 мг. Характеристики элюата за исключением объемной активности рения-188 аналогичны характеристикам элюатов генераторов высокой удельной активности. Содержание радионуклидных примесей не превышало 10^-5% ¹⁸⁸W ≅ 10^-3%Tungsten content in generators up to 500 mg. The characteristics of the eluate, with the exception of the volumetric activity of rhenium-188, are similar to the characteristics of the eluates of generators of high specific activity. The content of radionuclide impurities did not exceed 10 ^-5 % ¹⁸⁸ W ≅ 10 ^-3 %

Claims

A method of producing a rhenium-188 generator, including irradiating a target from metallic tungsten with neutrons, dissolving the target, converting tungsten-188 into a matrix, placing the matrix in an elution tank and eluting rhenium with sodium salt solutions, characterized in that the target is dissolved in hydrogen peroxide, peroxide solution alkalinized to pH 10 12, the alkaline solution is cleaned of radionuclide impurities by passing through a column of aluminum oxide, processed immediately before use of 0.01 to 0.1 N. alkali solution, acidified with a solution of hydrochloric acid to pH 2 4, transferred to the matrix by sorption on alumina in the H ⁺ form.