RU2090192C1

RU2090192C1 - Method for producing blood preparation

Info

Publication number: RU2090192C1
Authority: RU
Inventors: В.М. Асламов; В.И. Беляев; В.С. Набоков; В.И. Форышев
Original assignee: Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии
Priority date: 1992-08-07
Filing date: 1992-08-07
Publication date: 1997-09-20

Abstract

FIELD: veterinary medicine. SUBSTANCE: preparation has several biologically active proteins, carbohydrates, minerals and other kinds of compounds among them also antimicrobial agents. The preparation allows to create required homeostasis level providing disease development prevention and creation of optimum conditions for growing and developing animals. EFFECT: reduced morbidity; increased production output; low cost. 6 cl

Description

Изобретение относится к биологии и может быть использовано в ветеринарии для повышения защитных сил организма, роста и развития молодняка сельско-хозяйственных животных. The invention relates to biology and can be used in veterinary medicine to increase the body's defenses, growth and development of young farm animals.

Известны способы получения препаратов крови для повышения защитных сил организма путем стабилизации крови [1, 2] отстоя сыворотки или ее дефибринирования из плазмы [3, 4] фракционирования белков сыворотки или плазмы крови риваноло-спиртовым сульфатом аммония или полиэтиленгликолем [5]
Недостатком указанных способов получения препаратов крови является то, что одни из них неустойчивы при хранении (глюкозо-цитратная кровь), другие - требуют сложного оборудования, дорогих и дефицитных реактивов, технологически трудоемки (сыворотки крови, гамма-глобулины). Кроме того, все без исключения способы получения препаратов крови не гарантируют исключения передачи инфекции, особенно вирусной природы (лейкоз и др.).Known methods for producing blood preparations to increase the body's defenses by stabilizing blood [1, 2] serum sludge or its defibrination from plasma [3, 4] fractionation of serum or plasma proteins with rivanol-alcohol ammonium sulfate or polyethylene glycol [5]
The disadvantage of these methods of obtaining blood products is that some of them are unstable during storage (glucose-citrate blood), others require sophisticated equipment, expensive and scarce reagents, and are technologically laborious (blood serum, gamma globulins). In addition, all methods of obtaining blood preparations without exception do not guarantee the exclusion of transmission of infection, especially of a viral nature (leukemia, etc.).

Наиболее близким прототипом получения препаратов крови для повышения резистентности организма является гидролиз белков крови под действием протеолитических ферментов, кислот и щелочей [6] Недостатком способа является то, что для его осуществления необходимо дорогостоящее оборудование, сам технологический процесс длителен во времени и приводит к разрушению и изменению (рацемизации) многих аминокислот, особенно незаменимых. Изготовленные препараты не исключают опасность передачи инфекции [7]
Целью настоящего изобретения является получение препарата крови "Cеромин", повышающего защитные силы организма и исключающего возможность инфицирования реципиента, простым и доступным способом.The closest prototype of obtaining blood products to increase the body's resistance is the hydrolysis of blood proteins under the action of proteolytic enzymes, acids and alkalis [6] The disadvantage of this method is that it requires expensive equipment, the process itself is time-consuming and leads to destruction and change (racemization) of many amino acids, especially irreplaceable. Manufactured preparations do not exclude the risk of transmission [7]
The aim of the present invention is to obtain a blood preparation "Seromin", which increases the body's defenses and eliminates the possibility of infection of the recipient, in a simple and affordable way.

Цель в способе получения препарата крови "Cеромин" достигается тем, что для консервации и усиления биологических свойств воздействия на антителогенез, тканевое дыхание, рост и развитие животных он содержит различные вещества при определенных соотношениях: сыворотку крови 0,235 л или плазму 0,273 л; левомицетин 0,050 г; хинозол 0,100 г или фенол 0,500 г; глюкозу 27,300 г; натрия гидрокарбонат 5,430 г; кобальт хлористый 0,050 г; цинк сернокислый 0,150 г; воду дистиллированную до 1000 мл, а для предотвращения передачи инфекции его подвергают стерилизации при 1,2 атм в течение 1 ч. The goal in the method of obtaining the blood product "Seromin" is achieved by the fact that to preserve and enhance the biological properties of the effect on antibody production, tissue respiration, growth and development of animals, it contains various substances in certain ratios: blood serum 0.235 l or plasma 0.273 l; chloramphenicol 0.050 g; quinosol 0.100 g or phenol 0.500 g; glucose 27.300 g; sodium bicarbonate 5.430 g; cobalt chloride 0.050 g; zinc sulfate 0.150 g; distilled water to 1000 ml, and to prevent infection, it is sterilized at 1.2 atm for 1 h.

Заявляемое техническое решение отвечает критерию изобретения "Новизна", т.к. данный препарат предложен впервые. The claimed technical solution meets the criteria of the invention of "Novelty", because This drug is offered for the first time.

Изобретение имеет "Технический уровень", т.к. оно явным образом для специалиста не следует из известного уровня техники. The invention has a "technical level", because it explicitly for a specialist does not follow from the prior art.

Изобретение соответствует критерию "Промышленное применение", что подтверждено актами производственных испытаний препарата. The invention meets the criterion of "Industrial use", which is confirmed by the acts of production testing of the drug.

Для проверки способа получения препарата крови "Серомин" и его эффективности в отношении повышения защитных сил организма, роста и развития животных в колхозе "Подгорное" Раменского района Воронежской области были сформированы 5 групп телят (2 контрольные и 3 опытные) по 6 животных в каждой в возрасте 2,5 месяцев, имевшие наибольший риск заболевания респираторными болезнями. Контрольные группы: 5-я (телята выращивались по принятой в хозяйстве технологии) отрицательный контроль; 4-я включала телят, которым в начале опыта вводили подкожно по 20 мл препарата иммуноглобулин неспецифический ПЭГ из сыворотки крови крупного рогатого скота, затем его инъекции повторяли в той же дозе через две недели согласно наставлению по его применению, утвержденному ГУВ МСХ СССР 08.02.85 положительный контроль (базовый вариант). Опытные группы: 1-я, 2-я и 3-я, телятам которых трехкратно через день вводили подкожно препарат "Серомин" в дозах 10, 20 и 30 мл соответственно. Подопытные телята находились под наблюдением и исследованием в течение месяца. To test the method of obtaining the blood serum "Seromin" and its effectiveness with respect to increasing the body's defenses, growth and development of animals on the Podgornoye collective farm, Ramensky district, Voronezh region, 5 groups of calves were formed (2 control and 3 experimental), 6 animals each 2.5 months of age with the highest risk of respiratory illness. Control groups: 5th (calves were reared according to the technology adopted in the farm) negative control; The 4th included calves, which at the beginning of the experiment were injected subcutaneously with 20 ml of the preparation of immunoglobulin nonspecific PEG from the blood serum of cattle, then its injections were repeated at the same dose after two weeks according to the instructions for its use, approved by the GUV of the Ministry of Agriculture of the USSR 08.02.85 positive control (basic option). Experimental groups: 1st, 2nd and 3rd, whose calves were injected subcutaneously with Seromin three times every other day at doses of 10, 20 and 30 ml, respectively. The experimental calves were monitored and examined for a month.

Результаты опыта показали, что применение препарата крови "Серомин" не влияло отрицательно на клиническое состояние телят. Показатели температуры, пульса и дыхания у опытных телят всех трех групп не имели достоверных различий с таковыми у животных групп отрицательного и положительного контроля. В то же время введение препарата "Серомин" за счет веществ направленного действия на определенные системы организма и неспецифического влияния способствовало наиболее полному раскрытию адаптационно-приспособительных механизмов, повышая тем самым устойчивость телят к заболеваниям, особенно у тех, у которых дозы препарата равнялись 10 и 20 мл на одну инъекцию. Так, если в группе отрицательного контроля заболеваемость телят респираторными болезнями составила 83,30% у животных базового варианта (положительный контроль) 66,60% то у опытных телят она соответственно проявилась: в 1-й группе у 16,60% во 2-й у 16,66% и в 3-й у 66,60% Следует отметить, что иммунологические, биохимические и гематологические показатели у опытных животных также поддерживались на достаточно высоком уровне, обеспечивая надлежащее состояние защитных реакций и обмена веществ в их организме. Все эти факторы положительно сказывались на росте и развитии опытных телят, о чем свидетельствовали привесы за наблюдаемый период времени. При этом интенсивность прироста массы тела за месяц составила: у телят контрольных групп 8,60 и 13,50 кг (отрицательный и положительный контроль соответственно); у животных опытных групп (1-й 18,50, 2-й 18,66 и 3-й - 13,50 кг). Следовательно, у телят 1-й и 2-й опытных групп привесы были выше на 53,60 и 27,70% по сравнению с приростом массы тела у животных отрицательного и положительного контроля. The results of the experiment showed that the use of the blood preparation "Seromin" did not adversely affect the clinical condition of the calves. The indices of temperature, pulse, and respiration in the experimental calves of all three groups did not differ significantly from those in the animals of the negative and positive control groups. At the same time, the introduction of the Seromin preparation due to substances with a directed action on certain body systems and nonspecific influence contributed to the most complete disclosure of adaptive and adaptive mechanisms, thereby increasing the resistance of calves to diseases, especially in those whose doses were 10 and 20 ml per injection. So, if in the group of negative control the incidence of calves with respiratory diseases was 83.30% in animals of the base case (positive control) 66.60%, then in experimental calves it correspondingly manifested itself: in the 1st group, 16.60% in the 2nd in 16.66% and in the third in 66.60%. It should be noted that the immunological, biochemical and hematological parameters in the experimental animals were also maintained at a sufficiently high level, ensuring the proper state of protective reactions and metabolism in their body. All these factors had a positive effect on the growth and development of experimental calves, as evidenced by the gain for the observed period of time. The intensity of the increase in body weight per month was: for calves in the control groups 8.60 and 13.50 kg (negative and positive controls, respectively); in animals of the experimental groups (1st 18.50, 2nd 18.66 and 3rd - 13.50 kg). Consequently, in calves of the 1st and 2nd experimental groups, the gain was 53.60 and 27.70% higher compared with the increase in body weight in animals of negative and positive control.

Таким образом, препарат "Серомин", имеющий в своем составе различные биологически активные белковые, углеводные, минеральные и другие соединения, обеспечивает формирование необходимого гомеостаза организма животных, способного предупреждать развитие болезней и создавать оптимальные условия для проявления роста и развития. Наиболее физиологичными дозами использования и способом введения препарата "Серомин" являются 10 20 мл (0,3 0,6 мл/кг массы тела) подкожно или внутримышечно. Thus, the Seromin preparation, which contains various biologically active protein, carbohydrate, mineral and other compounds, ensures the formation of the necessary homeostasis of the animal organism, which can prevent the development of diseases and create optimal conditions for the manifestation of growth and development. The most physiological doses of use and the route of administration of the Seromin preparation are 10 20 ml (0.3 0.6 ml / kg body weight) subcutaneously or intramuscularly.

Источники информации
1. Воловенко М.А. Цельная кровь для лечения и профилактики диспепсии. - Ветеринария, 1976, N 3, с. 96 98.Sources of information
1. Volovenko M.A. Whole blood for the treatment and prevention of dyspepsia. - Veterinary medicine, 1976, N 3, p. 96 98.

2. Наставление по изготовлению и применению глюкозо-цитратной крови крупного рогатого скота при желудочно-кишечных болезнях телят. Утверждено ГУВ МСХ СССР 10.06.85. 2. Instruction for the manufacture and use of glucose-citrate blood of cattle in gastrointestinal diseases of calves. Approved by the GUV Ministry of Agriculture of the USSR 10.06.85

3. Технологическая инструкция по производству сыворотки крупного рогатого скота нативной, без консерванта. Утверждена зам. министра мясной и молочной промышленности СССР А.С. Савченко 14.08.73. 3. Technological instructions for the production of cattle serum native, without preservative. Approved by deputy. Minister of meat and dairy industry of the USSR A.S. Savchenko 08/14/73.

4. Ветеринарная энциклопедия. М. Издательство "Советская энциклопедия", 1969, т. 2, с. 783. 4. Veterinary Encyclopedia. M. Publishing house "Soviet Encyclopedia", 1969, v. 2, p. 783.

5. Русанов В. М. Скобелев Л.И. Фракционирование белков плазмы в производстве препаратов крови. М. Медицина, 1983, с. 83 86. 5. Rusanov V. M. Skobelev L.I. Fractionation of plasma proteins in the production of blood products. M. Medicine, 1983, p. 83 86.

6. Справочник по переливанию крови и кровезаменителей. Под редакцией академика АМН СССР, профессора О.К. Гаврилова. М. Медицина, 1982, с. 171 - 174. 6. Handbook of blood transfusion and blood substitutes. Edited by Academician of the Academy of Medical Sciences of the USSR, Professor O.K. Gavrilova. M. Medicine, 1982, p. 171 - 174.

7. Мовсум-Заде К. К. Берестов В.А. Гидролизаты белка в ветеринарии. Петрозаводск: Издательство "Карелия", 1972, с. 10 19. 7. Movsum-Zade K. K. Berestov V.A. Protein hydrolysates in veterinary medicine. Petrozavodsk: Publishing House "Karelia", 1972, p. 10 19.

Claims

1. The method of obtaining a blood product that increases the body's defenses, including blood components, characterized in that, in order to enhance biological properties, the blood components are treated with preservatives, biologically active substances are added to them, the volume of the drug is adjusted to 1 liter with distilled water, and then subjected to sodium bicarbonate at 120 ^o C, 1.2 ATM for 1 h

2. The method according to p. 1, obtaining a blood product, characterized in that as a component of blood use blood plasma in an amount of 0.273 g.

3. The method according to claim 1, characterized in that as a component of blood use blood serum in an amount of 0.235 L.

4. The method according to claim 1, characterized in that as preservatives use chinosol in an amount of 0.1 g and chloramphenicol 0.05 g.

5. The method according to claim 1, characterized in that phenol 0.5 g and chloramphenicol 0.05 g are used as preservatives.

6. The method according to claim 1, characterized in that the following substances are used as biologically effective additives: cobalt chloride 0.05 g, zinc sulfate 0.15, glucose 27.3 g, sodium bicarbonate 5.43 g, distilled water up to 1 liter