RU2085945C1 - Method of diagnosing oncologic disease - Google Patents
Method of diagnosing oncologic disease Download PDFInfo
- Publication number
- RU2085945C1 RU2085945C1 RU95103742A RU95103742A RU2085945C1 RU 2085945 C1 RU2085945 C1 RU 2085945C1 RU 95103742 A RU95103742 A RU 95103742A RU 95103742 A RU95103742 A RU 95103742A RU 2085945 C1 RU2085945 C1 RU 2085945C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- spectral
- cancer
- blood
- diagnosing
- oncologic
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики онкологических заболеваний. The invention relates to medicine and is intended for the diagnosis of cancer.
Известен способ диагностики рака и предракового состояния, основанный на определении показателя вращения плоскости поляризации сыворотки крови. При наличии онкологического заболевания наблюдается резкое снижение показателя до 1,04 по сравнению со здоровыми, для которых среднее значение показателя составляет 2,8 [1]
Известен также способ диагностики онкологических заболеваний, основанный на анализе крови и определении в ней нейтрофимы половой хроматипы [2]
Общим недостатком известных способов является то, что диагностика осуществляется по диагностическому признаку, наблюдаемому во временной области наблюдения на фоне маскирующих помех, что существенным образом снижает практическую эффективность диагностического метода.A known method for the diagnosis of cancer and precancerous condition, based on the determination of the rate of rotation of the plane of polarization of blood serum. In the presence of cancer, there is a sharp decrease in the rate to 1.04 compared to healthy ones, for which the average value of the indicator is 2.8 [1]
There is also known a method for the diagnosis of cancer, based on a blood test and the determination of neutrophytes of sex chromatotype [2]
A common disadvantage of the known methods is that the diagnosis is carried out according to the diagnostic feature observed in the time domain of observation against the background of masking interference, which significantly reduces the practical effectiveness of the diagnostic method.
Отличительной положительной особенностью предлагаемого диагностического метода, основанного на корреляционной спектроскопии света, рассеянного раствором сыворотки крови обследуемого пациента, является определение диагностического признака в частотной области наблюдения, что существенным образом повышает точность диагностики, в том числе за счет улучшения отношения сигнал/шум. A distinctive positive feature of the proposed diagnostic method, based on the correlation spectroscopy of light scattered by the blood serum of the examined patient, is the determination of a diagnostic feature in the frequency domain of observation, which significantly improves the accuracy of diagnosis, including by improving the signal-to-noise ratio.
Способ реализуется следующим образом. The method is implemented as follows.
Кровь для получения сыворотки крови берется у обследуемых пациентов из вены натощак (как для биохимического анализа крови). Приготовляется проба раствора сыворотки крови концентрации (1-10)% Используя спектрометр квазиупругого рассеяния света, получают сигнал флуктуаций интенсивности релеевского светорассеяния, обусловленный динамикой электростатического взаимодействия между молекулами полярного растворителя и заряженными поверхностными группами белковых макромолекул сыворотки крови, который подвергают узкополосной спектральной обработке в полосе частот (10-100000)Гц. Экспериментальные исследования, а также предварительные клинические испытания данного способа показали, что усредненная спектральной плотности флуктуаций светорассеяния позволяет выделить два спектральных ядра, отличающихся по интенсивности. Причем у онкологических больных по сравнению с неонкологическими больными и практически здоровыми лицами интенсивность первого (более низкочастотного) спектрального ядра значительно больше интенсивности второго (более высокочастотного) спектрального ядра. В качестве диагностического признака используют численное значение отношения интенсивности первого спектрального ядра к интенсивности второго спектрального ядра, которое затем сравнивают с нормой, характерной для неонкологических больных и практически здоровых лиц. При значимом превышении этим показателем, являющемся безразмерной величиной, нормы диагностируют наличие онкологического заболевания. Для онкологических больных превышение нормы может составлять в 2 и более раза. Blood for blood serum is taken from the examined patients from an empty vein (as for a biochemical blood test). A sample of a blood serum solution is prepared at a concentration of (1-10)% Using a quasi-elastic light scattering spectrometer, a signal of fluctuations in the intensity of Rayleigh light scattering is obtained, due to the dynamics of the electrostatic interaction between the polar solvent molecules and the charged surface groups of serum protein macromolecules, which is subjected to narrow-band spectral processing in the frequency band (10-100000) Hz. Experimental studies, as well as preliminary clinical trials of this method showed that the averaged spectral density of light scattering fluctuations allows us to distinguish two spectral nuclei that differ in intensity. Moreover, in cancer patients, in comparison with non-cancer patients and practically healthy individuals, the intensity of the first (lower frequency) spectral core is much higher than the intensity of the second (higher frequency) spectral core. As a diagnostic feature, the numerical value of the ratio of the intensity of the first spectral nucleus to the intensity of the second spectral nucleus is used, which is then compared with the norm characteristic of non-cancer patients and practically healthy individuals. With a significant excess of this indicator, which is a dimensionless quantity, the norms diagnose the presence of cancer. For cancer patients, excess rates can be 2 or more times.
Пример 1 (неонкологический больной). Больная К. 69 лет. Поступила в клинику 17.10.94 г. Д-з: Рак шейки матки? 18.10.94 г. Рентгенография органов грудной клетки в пределах возрастной нормы. Ренография с гипураном 19.10:94 г. без патологии. Биохимический анализ крови, клинические анализы крови и мочи без патологии. 18.10.94 г. раздельное выскабливание матки. Цитологически 48200-19 от 21.10.94 г. полип шейки матки, гиперплазия эндометрия. Выписана 27.10.94 г. Диагноз: Гиперплазия эндометрия. Example 1 (non-cancer patient). Patient K., 69 years old. Was admitted to the hospital on 10/17/94. D-s: Cervical cancer? 10/18/94, Chest x-ray within the age norm. Renography with gipuran 19.10: 94 without pathology. Biochemical analysis of blood, clinical tests of blood and urine without pathology. 10/18/94, separate curettage of the uterus. Cytologically, 48200-19 from 10.21.94, cervical polyp, endometrial hyperplasia. Discharged 10/27/94, the Diagnosis: Endometrial hyperplasia.
При биофизическом исследовании предлагаемым методом сыворотки крови этого пациента значение показателя составило 0,62. During a biophysical study by the proposed method of blood serum of this patient, the value of the indicator was 0.62.
Пример 2 (неонкологический больной). Больная Ш. 48 лет. Поступила в клинику 17.10.94 г. Д-з: Рак правой молочной железы? 18.10.94 г. Рентгенография органов грудной клетки без патологии. Маммаграфия киста правой молочной железы. Клинические анализы крови и мочи без патологии. Цитограммы без атипии. 25.10.94 г. Операция: Секторальная резекция правой молочной железы. Гистология 833-38 от 31.10.94 г. и от 1.11.94 г. Фиброзно-кистозная мастопатия. Выписана 5.11.94 г. Диагноз: Фиброзно-кистозная мастопатия справа, киста. Example 2 (non-cancer patient). Patient S. 48 years. Was admitted to the hospital on 10/17/94. D-s: Cancer of the right breast? 10/18/94, X-ray of the chest without pathology. Mammography cyst of the right breast. Clinical blood and urine tests without pathology. Cytograms without atypia. 10/25/94, Operation: Sectoral resection of the right breast. Histology 833-38 from 10/31/94 and from 1/11/94, fibrocystic mastopathy. Discharged 5.11.94, the Diagnosis: Fibrocystic mastopathy on the right, cyst.
При биофизическом исследовании предлагаемым методом сыворотки крови этого пациента значение показателя составило 0,51. During a biophysical study by the proposed method of blood serum of this patient, the value of the indicator was 0.51.
Пример 3 (онкологический больной). Больной К. 56 лет. Поступил в клинику 11.10.94г. Д-з: Рак языка 3 ст. (Т3NХМО). Цитологически 7451-52/94г. плоскоклеточный рак. Рентгенография органов грудной клетки, клинические анализы крови и мочи, биохимический анализ крови без особенностей. Гепатосцинтиграфия диффузно-очагового поражения печени не выявлено. При УЗИ шеи метастазов в лимфатических узлах не выявлено, обнаружен узел в нижнем полюсе правой доли щитовидной железы. При сканировании щитовидной железы гиперфиксации и холодной зоны не выявлено. Проведена сочетанная лучевая терапия на первичный очаг. Непосредственное излечение. В настоящее время заканчивается ДЛТ на зоны регионального лимфооттока. Диагноз: Рак языка (Т3NОМО) 3 ст. смешанный зоб, узел правой доли. Example 3 (cancer patient). Patient K., 56 years old. He entered the clinic on 10/11/94. Dz: Cancer of the
При биофизическом исследовании предлагаемым методом сыворотки крови этого пациента значение показателя составило 1,46. During a biophysical study by the proposed method of blood serum of this patient, the value of the indicator was 1.46.
В таблице приведен ряд значений показателя, полученных в процессе проведения предварительных клинических испытаний предлагаемого диагностического метода: для онкологических больных; а также для практически здоровых и неонкологических больных из числа обследованных пациентов. The table shows a number of indicator values obtained during preliminary clinical trials of the proposed diagnostic method: for cancer patients; as well as for practically healthy and non-cancer patients from among the examined patients.
Предлагаемый способ может быть использован также для биофизического тестирования различных физиологических растворов с целью выявления нарушений гемеостаза для целей широкомасштабного скрининга населения, ориентировочной доклинической диагностики, формирования групп риска, дифференциальной диагностики экстремальных состояний (кома, шок), экзогенных и эндогенных интоксикаций. Может быть использован в научных биофизических и клинических лабораториях, диагностических центрах и других учреждениях МЗ РФ как самостоятельно, так и в составе проблемно-ориентированных диагностико-исследовательских комплексов. The proposed method can also be used for biophysical testing of various physiological solutions in order to detect hemeostasis disorders for large-scale screening of the population, indicative preclinical diagnosis, formation of risk groups, differential diagnosis of extreme conditions (coma, shock), exogenous and endogenous intoxications. It can be used in scientific biophysical and clinical laboratories, diagnostic centers and other institutions of the Ministry of Health of the Russian Federation, both independently and as part of problem-oriented diagnostic and research complexes.
Источники информации
1. Метод исследования крови для диагностики рака и предракового состояния. Авт. св. СССР N 76333.Sources of information
1. A blood test method for the diagnosis of cancer and precancerous condition. Auth. St. USSR N 76333.
2. Авт. св. СССР N 1821740, кл. G 01 N 33/48, 1988. 2. Auth. St. USSR N 1821740, class G 01 N 33/48, 1988.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95103742A RU2085945C1 (en) | 1995-03-23 | 1995-03-23 | Method of diagnosing oncologic disease |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95103742A RU2085945C1 (en) | 1995-03-23 | 1995-03-23 | Method of diagnosing oncologic disease |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95103742A RU95103742A (en) | 1997-02-27 |
RU2085945C1 true RU2085945C1 (en) | 1997-07-27 |
Family
ID=20165662
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95103742A RU2085945C1 (en) | 1995-03-23 | 1995-03-23 | Method of diagnosing oncologic disease |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2085945C1 (en) |
-
1995
- 1995-03-23 RU RU95103742A patent/RU2085945C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1821740, кл. G 01 N 33/48, 1988. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95103742A (en) | 1997-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5200345A (en) | Methods and apparatus for quantifying tissue damage, determining tissue type, monitoring neural activity, and determining hematocrit | |
US8213005B2 (en) | Method for discriminating between benign and malignant prostate tumors | |
US8208142B2 (en) | Lung cancer detection by optical analysis of body fluids | |
JPS61126472A (en) | Diagnosing method | |
RU2085945C1 (en) | Method of diagnosing oncologic disease | |
RU2085946C1 (en) | Method of diagnosing oncologic disease | |
RU2551978C1 (en) | Non-invasive differential diagnostic technique for skin growths | |
RU2065167C1 (en) | Method of diagnosis of vulva precancerous state | |
RU2738563C1 (en) | Method for malignancy prediction and early diagnosis of malignant tumors | |
RU2054179C1 (en) | Method for diagnosing colon adenoma malignization | |
RU2111495C1 (en) | Method of malignant tumor diagnosis | |
RU2117289C1 (en) | Method for diagnosing malignant neoplasm formations | |
RU2108577C1 (en) | Method for diagnosing oncological diseases | |
RU2821769C1 (en) | Method for diagnosing glial tumors in preoperative period | |
RU2157528C1 (en) | Method for predicting malignant neoplasm to be the case | |
RU2093832C1 (en) | Method of immunological diagnosis of malignant neoplasm | |
US20240302374A1 (en) | Spectrographic detection of acute leukemia | |
Vose et al. | Failure of leucocyte-adherence-inhibition assays to discriminate between benign and malignant breast diseases. | |
US5508201A (en) | Method for diagnosing the presence or absence of oncological disease | |
DE69625236T2 (en) | METHOD FOR SERIES EXAMINATION OF PROSTATE CANCER BY MEASURING THE APOLIPOPROTEIN-D MIRROR IN BODY LIQUIDS | |
RU2111490C1 (en) | Method of health state evaluation | |
RU2095811C1 (en) | Method for diagnosing malignant neoplasms | |
RU2027193C1 (en) | Method of allergy diagnosis | |
Feinberg et al. | Carcinoembryonic antigen in a metastatic brain tumor | |
CN116359501A (en) | Application of lipid raft characteristic protein as biomarker in diagnosing breast cancer |