RU2081211C1 - Способ металлизации диэлектриков - Google Patents

Способ металлизации диэлектриков Download PDF

Info

Publication number
RU2081211C1
RU2081211C1 RU93040783A RU93040783A RU2081211C1 RU 2081211 C1 RU2081211 C1 RU 2081211C1 RU 93040783 A RU93040783 A RU 93040783A RU 93040783 A RU93040783 A RU 93040783A RU 2081211 C1 RU2081211 C1 RU 2081211C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentration
solutions
mas
temperature
formation
Prior art date
Application number
RU93040783A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93040783A (ru
Inventor
Л.К. Григорьева
О.А. Жученко
В.Х. Станьков
С.П. Чижик
А.В. Шумянцев
И.Г. Щигорев
Original Assignee
Товарищество с ограниченной ответственностью "Аккумулятор"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Товарищество с ограниченной ответственностью "Аккумулятор" filed Critical Товарищество с ограниченной ответственностью "Аккумулятор"
Priority to RU93040783A priority Critical patent/RU2081211C1/ru
Publication of RU93040783A publication Critical patent/RU93040783A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2081211C1 publication Critical patent/RU2081211C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Chemically Coating (AREA)

Abstract

Способ металлизации поверхности диэлектрического материала включает предварительную подготовку поверхности путем последовательной обработки в растворах гидроокиси щелочного металла концентрацией 10 - 30 мас.% при 20-35oC в течение 10-25 мин, перекиси водорода концентрацией 10-20 мас.% при 20-25oC в течение 30-45 мин и перманганата калия концентрацией 5-10 мас.% при 20-35oC в течение 30-45 мин и формирование проводящего слоя путем последовательной обработки в растворах сульфида щелочного металла концентрацией 10-20 мас.% при 20-25oC в течение 20-45 мин и смеси раствором солей металлов из группы растворимых солей меди, никеля или свинца концентрацией 15-25 мас. % с раствором аммиака концентрацией 15-25 мас.% при их соотношении (4-5):1 в течение 20-45 мин при температуре 20-25oC. 4 табл.

Description

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано при производстве металлизированных изделий, изготавливаемых из диэлектрических материалов.
Известен способ металлизации диэлектриков, включающий предварительную обработку поверхности тлеющим разрядом в вакууме, формирование проводящего слоя путем напыления хрома или титана последующее нанесение металлического слоя электрохимическим методом.
Недостатком этого способа является использование сложного и дорогостоящего вакуумного оборудования для напыления проводящего подслоя, что повышает себестоимость получаемых изделий. Кроме того, указанный способ не позволяет организовать непрерывный процесс производства при металлизации ленточных изделий.
Из известных способов наиболее близким по совокупности существенных признаков является способ металлизации диэлектрического материала, включающий предварительную обработку поверхности в эфире и серной кислоте, формирование проводящего подслоя путем последовательной обработки растворами хлоридов палладия и олова и нанесение проводящего подслоя из раствора на основе сульфата меди. Дальнейшая металлизация поверхности производится известными электрохимическими методами.
Недостатками данного способа является: металлизируемый материал должен иметь определенный состав, чтобы подвергаться обезжириванию и травлению без существенного изменения размеров и свойств и выдерживать высокие температуры раствором (80 95oC), при которых обычно проводится химическая металлизация. Кроме того, необходимость применения палладия значительно увеличивает стоимость металлического покрытия и ограничивает область применения этого способа металлизации.
Задачей изобретения является создание способа металлизации поверхности диэлектрического материала, который позволяет проводить процесс металлизации без применения дорогостоящего палладия, что существенно снижает стоимость процесса металлизации.
Указанный технический результат достигается за счет проведения предварительной обработки последовательно в растворах гидроокиси щелочного металла концентрацией 10 30 мас. при температуре 20 35oC в течение 10 25 мин, перекиси водорода концентрацией 10 20 мас. при температуре 20 - 25oC в течение 30 45 мин и перманганата калия концентрацией 5 10 мас. при температуре 20 35oC в течение 30 45 мин. Формирование проводящего подслоя проводят путем последовательной обработки в растворах сульфида щелочного металла концентрацией 10 20 мас. при температуре 20 25oC в течение 20 45 мин и смеси растворов солей металлов из группы растворимых солей меди, никеля, свинца и т. п. концентрацией 15 25 мас. и аммиака концентрацией 15 25 мас. в соотношении от 4: 1 до 5:1 при температуре 20 - 25oC в течение 20 45 мин, причем произведение растворимости сульфидов используемых металлов не должно превышать 10-24.
Описанная технология беспалладиевой металлизации поверхности диэлектрических материалов, как следует из анализа уровня техники неизвестна, что позволяет сделать вывод о соответствии критерию "новизна".
Заявленное изобретение соответствует изобретательскому уровню, т. к. вся совокупность существенных признаков влияет на достижение указанного технического результата.
Пример реализации способа. Проведена металлизация поверхности пористой пенополиуретановой (поролоновой) пластины согласно предлагаемому способу. Технология металлизации и режимы обработки приведены в табл. 1.
В предложенном способе формирование микрошероховатости исходной металлизируемой диэлектрической поверхности обеспечивается химическим осаждением на исходной диэлектрической поверхности микрочастиц диоксида марганца (MnO2), образуемых в результате взаимодействия перекиси водорода (H2O2) и перманганата калия (KMnO4) (операции 1, 2 и 3).
Оптимальное содержание реагентов и время обработки определяются размером части MnO2 и толщиной осаждающихся на диэлектрическом материале слоев диоксида марганца и сульфида металла (MeS), входящего в раствор N 5. Увеличенная по сравнению с указанной в табл. 1 концентрация реагентов, время и температура обработки приводят к чрезмерному увеличению размера частиц MnO2 и образованию толстого и непрозрачного слоя MnO2 и MeS.
Меньшая концентрация реагентов, время и температура обработки не позволяют образоваться достаточному количеству микрочастиц MnO2 и MeS, что не обеспечивает требуемой прочности сцепления проводящего металлического покрытия с диэлектрическим материалом.
Данные, подтверждающие оптимальность заявленных диапазонов концентраций щелочи, перекиси водорода и перманганата калия, представлены в табл. 2, 3 и 4. В качестве критерия качества обработки выбрано сопротивление проводящего неметаллического подслоя, осажденного при постоянных (одинаковых) условиях выполнения операций 4 и 5 (табл. 1).
Сходных признаков с признаками, изложенными в отличительной части предложенной формулы доступных заявителю источниках информации, не обнаружено.
Таким образом, предложенный способ предварительной обработки исходной металлизируемой поверхности диэлектрического материала является новым по сравнению с известными способами обработки и обеспечивает достижение технического результата сцепления проводящего неметаллического подслоя без предварительного травления поверхности диэлектрика и без применения драгоценного металла (палладия).
Пример. Проводят предварительную обработку металлизируемого диэлектрика (пенополиуретана) последовательно в растворах щелочи (NaOH 25%) в течение 20 мин при 25oC, перекиси водорода (20%) в течение 40 мин при 20oC и перманганата калия (10%) в течение 40 мин при 25oC. Сопротивление проводящего неметаллического подслоя, осаженного путем последовательной обработки в растворах Na2S•9H2O (200 г/л, 30 мин, 20oC) и CuSO4•5H2O (100 г/л) + NH4OH (25% 200 г/л) (40 мин, 25oC) составляло 30 кОм, что вполне приемлемо для дальнейшего электрохимической осаждения металлического покрытия.

Claims (1)

  1. Способ металлизации поверхности диэлектрического материала, включающий предварительную подготовку, формирование проводящего слоя методом химического осаждения и нанесения металлического слоя электрохимическим способом, отличающийся тем, что предварительную подготовку поверхности ведут путем последовательной обработки в растворах гидроокиси щелочного металла концентрацией 10 30 мас. при 20 35oС в течение 10 25 мин, перекиси водорода концентрацией 10 20 мас. при 20 25oС в течение 30 45 мин и перманганате калия концентрацией 5 10 мас. при 20 35oС в течение 30 - 45 мин, а формирование проводящего слоя проводят путем последовательной обработки в растворах сульфида щелочного металла концентрацией 10 20 мас. при 20 25oС в течение 20 45 мин и смеси растворов солей металлов из группы растворимых солей меди, никеля или свинца, концентрацией 15 25 мас. с раствором аммиака концентрацией 15 25 мас. при их соотношении (4 oC 1) 1 в течение 20 45 мин при 20 25oС.
RU93040783A 1993-08-10 1993-08-10 Способ металлизации диэлектриков RU2081211C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93040783A RU2081211C1 (ru) 1993-08-10 1993-08-10 Способ металлизации диэлектриков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93040783A RU2081211C1 (ru) 1993-08-10 1993-08-10 Способ металлизации диэлектриков

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93040783A RU93040783A (ru) 1997-01-20
RU2081211C1 true RU2081211C1 (ru) 1997-06-10

Family

ID=20146431

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93040783A RU2081211C1 (ru) 1993-08-10 1993-08-10 Способ металлизации диэлектриков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2081211C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 3898136, кл. C 25 D 5/56, 1975. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3682786A (en) Method of treating plastic substrates and process for plating thereon
US5908543A (en) Method of electroplating non-conductive materials
US3652351A (en) Processes for etching synthetic polymer resins with alkaline alkali metal manganate solutions
KR101872066B1 (ko) 비전도성 플라스틱 표면의 금속화 방법
Charbonnier et al. Surface plasma functionalization of polycarbonate: Application to electroless nickel and copper plating
Vaškelis et al. New methods of electroless plating and direct electroplating of plastics
Vorobyova Adhesion interaction between electrolessly deposited copper film and polyimide
CN104364421B (zh) 使非导电塑料表面金属化的方法
US3167491A (en) Polyfluorinated ethylene polymermetal article and method
US3607350A (en) Electroless plating of plastics
Koshkarbaeva et al. Low-temperature gas-phase metallization of dielectrics
US4244739A (en) Catalytic solution for the electroless deposition of metals
US7754062B2 (en) Method of pretreatment of material to be electrolessly plated
KR100586206B1 (ko) 작업재료의 고분자 표면에 금속성 층을 침착하는 방법
RU2081211C1 (ru) Способ металлизации диэлектриков
WO2014087004A1 (en) Process for metallizing nonconductive plastic surfaces
US3697296A (en) Electroless gold plating bath and process
EP0284626B1 (en) Process for metallizing non-conductive substrates
US3235392A (en) Electroless deposition of palladium
US5591488A (en) Process for treating plastic surfaces and swelling solution
JP2019173112A (ja) 金属メッキ方法
US20030183532A1 (en) Non-cyanide copper plating process for zinc and zinc alloys
JPH0676668B2 (ja) プラスチツクめつき方法
US3637472A (en) Chemical plating baths containing an alkali metal cyanoborohydride
US3694333A (en) Treatment of articles having metallic core with boron coating