RU2077947C1 - Method of catalyst production - Google Patents
Method of catalyst production Download PDFInfo
- Publication number
- RU2077947C1 RU2077947C1 RU95105058A RU95105058A RU2077947C1 RU 2077947 C1 RU2077947 C1 RU 2077947C1 RU 95105058 A RU95105058 A RU 95105058A RU 95105058 A RU95105058 A RU 95105058A RU 2077947 C1 RU2077947 C1 RU 2077947C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hours
- granules
- treatment
- water
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к очистке газов от вредных примесей и может быть использовано, в частности для разложения озона в производствах с его участием, а именно водоподготовке, очистке сточных вод, обработке полупроводников в микроэлектронной промышленности, дезинфекции в медицине и сельском хозяйстве и т.п. The invention relates to the purification of gases from harmful impurities and can be used, in particular, for the decomposition of ozone in industries with its participation, namely, water treatment, wastewater treatment, semiconductor processing in the microelectronic industry, disinfection in medicine and agriculture, etc.
Известен способ получения катализатора для разложения вредных примесей, включающий смешение диоксида марганца, оксида меди и связующего (бентонитовой глины) в соотношении 100:(15 30):14, формирование гранул, их сушку при 60 90oC в течение 9 15 ч и термообработку при 260 350oC в течение 20 40 мин (Патент СССР N 1806008, кл. B 01 J 37/04, 23/84 26.11.91).A known method of producing a catalyst for the decomposition of harmful impurities, including mixing manganese dioxide, copper oxide and a binder (bentonite clay) in a ratio of 100: (15 30): 14, the formation of granules, their drying at 60 90 o C for 9 to 15 hours and heat treatment at 260 350 o C for 20 40 min (USSR Patent N 1806008, CL B 01 J 37/04, 23/84 26.11.91).
Недостатком известного способа является нестойкость гранул полученного катализатора по отношению к воде. The disadvantage of this method is the instability of the granules of the obtained catalyst in relation to water.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ в котором катализатор получают путем смешения диоксида марганца, оксида меди и связующего (талюма) в соотношении (30 40):(20 30):(30 50), формования гранул посредством прессования смеси компонентов в матрице с последующим выдавливанием гранул, их гидротермальной обработки при 90 100oC в течение 4 ч, сушки при 200oC в течение 2 ч и прокаливании при 300oC в течение 3 ч (авт.св. СССР N 1768274 кл. B 01 J 23/84, B 01 D 53/36, 29.12.90).The closest to the proposed technical essence and the number of matching features is a method in which the catalyst is obtained by mixing manganese dioxide, copper oxide and a binder (thalium) in the ratio (30 40) :( 20 30) :( 30 50), molding granules by pressing mixtures of components in a matrix followed by extrusion of granules, their hydrothermal treatment at 90 100 o C for 4 h, drying at 200 o C for 2 h and calcination at 300 o C for 3 h (ed. St. USSR N 1768274 cells B 01 J 23/84, B 01 D 53/36, 12.29.90).
Недостатком данного способа является низкая производительность технологического процесса получения катализатора вследствие невозможности формования гранул на шнековом грануляторе, из-за непластичности пасты смеси компонентов. The disadvantage of this method is the low productivity of the technological process for producing a catalyst due to the inability to form granules on a screw granulator, due to the non-ductility of the paste mixture of the components.
Целью изобретения является повышение производительности технологического процесса получения катализатора путем осуществления возможности формования гранул, состоящих из диоксида марганца, оксида меди и связующего (талюма) в соотношении (30 40):(20 30):(30 50) на шнековом грануляторе. The aim of the invention is to increase the productivity of the technological process for producing a catalyst by making it possible to form granules consisting of manganese dioxide, copper oxide and a binder (thalyum) in the ratio (30 40) :( 20 30) :( 30 50) on a screw granulator.
Цель достигается предложенным способом, включающим смешение диоксида марганца и оксида меди со связующим (талюмом), формование гранул; гидротермальную обработку, сушку и прокаливание. The goal is achieved by the proposed method, including mixing manganese dioxide and copper oxide with a binder (thalium), forming granules; hydrothermal treatment, drying and calcination.
Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что формирование гранул ведут на шнековом грануляторе, а талюм перед смешением компонентов обрабатывают водой при 70 100oC в течение 0,5 5,0 ч, а затем прокаливают при 200 1000oC в течение 1 6 ч.The difference between the proposed method and the known one is that the formation of granules is carried out on a screw granulator, and the thalum is treated with water at 70-100 ° C for 0.5 5.0 hours before mixing the components, and then calcined at 200-1000 ° C for 1 6 hours
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
Берут 0,6 1,0 кг талюма, обрабатывают его водой при 70 100oC в течение 0,5 5,0 ч, а затем прокаливают при 200 1000oC в течение 1 6 ч. Обработанный таким образом талюм загружают в лопастной смеситель с паровой рубашкой, в который предварительно загружено 0,6 0,8 кг диоксида марганца и 0,4 0,6 кг оксида меди (в пересчете на сухое вещество). Процесс перемешивания ведут при 40 70oC в течение 0,3 1,0 ч. Полученную пасту выгружают и формуют на шнековом грануляторе при 100 120oC и давлении 35 45 атм через фильтры с диаметром отверстий 1,0 3,5 мм. Сформованные гранулы выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение 8 36 ч, подвергают гидротермальной обработке при 80 100oC в течение 2 5 ч, сушат при 80 200oC в течение 3 10 ч и прокаливают при 300 400oC. Производительность предлагаемого способа по формованным гранулам составляет 85 114 кг/ч. Производительность по формованным гранулам по известному способу (авт.св. СССР N 1768274, 29.12.90) составляет 8 10 кг/ч.Take 0.6 1.0 kg of thallium, treat it with water at 70 100 o C for 0.5 to 5.0 hours, and then calcine at 200 1000 o C for 1 to 6 hours. Thus treated talyum is loaded into a paddle mixer with a steam jacket into which 0.6 0.8 kg of manganese dioxide and 0.4 0.6 kg of copper oxide are preloaded (in terms of dry matter). The mixing process is carried out at 40 70 o C for 0.3 to 1.0 h. The resulting paste is unloaded and formed on a screw granulator at 100 120 o C and a pressure of 35 45 atm through filters with a hole diameter of 1.0 to 3.5 mm The formed granules are kept in air at room temperature for 8 36 hours, subjected to hydrothermal treatment at 80 100 o C for 2 5 hours, dried at 80 200 o C for 3 10 hours and calcined at 300 400 o C. Productivity of the proposed method for molded granules is 85 114 kg / h. The performance of molded granules by a known method (ed. St. USSR N 1768274, 12.29.90) is 8 10 kg / h.
Пример 1. Берут 0,8 кг талюма и обрабатывают его водой при 90oC в течение 4 ч, а затем прокаливают при 350oC в течение 4 ч. Обработанный таким образом талюм загружают в лопастной смеситель с паровой рубашкой, в который предварительно загружено 1,4 кг пасты диоксида марганца с влажностью 50% и 0,9 кг пасты оксида меди с влажностью 55% Процесс перемешивания ведут при 50oC в течение 0,7 ч. Полученную пасту выгружают и формуют на шнековом грануляторе через фильтры с диаметром отверстий 1, 2 мм. Сформированные гранулы выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение 24 ч, подвергают гидротермальной обработке при 90oC в течение 4 ч, сушат при 120oC в течение 6 ч и прокаливают при 350oC. Производительность по формованным гранулам составила 114 кг/ч.Example 1. Take 0.8 kg of thallium and treat it with water at 90 o C for 4 hours, and then calcined at 350 o C for 4 hours. Thus treated thalium is loaded into a paddle mixer with a steam jacket, which is preloaded 1.4 kg of manganese dioxide paste with a humidity of 50% and 0.9 kg of copper oxide paste with a humidity of 55%. The mixing process is carried out at 50 o C for 0.7 hours. The resulting paste is unloaded and formed on a screw granulator through filters with a hole diameter 1, 2 mm. The formed granules are kept in air at room temperature for 24 hours, subjected to hydrothermal treatment at 90 ° C. for 4 hours, dried at 120 ° C. for 6 hours and calcined at 350 ° C. The productivity of the formed granules was 114 kg / h .
Пример 2. Ведение процесса как в примере 1, за исключением температуры и времени обработки талюма водой, которые составили 70oC и 0,5 ч соответственно. Производительность по формованным гранулам составила 85 кг/ч.Example 2. The process as in example 1, with the exception of the temperature and processing time of the thalium with water, which amounted to 70 o C and 0.5 h, respectively. The performance of molded granules was 85 kg / h.
Пример 3. Ведение процесса как в примере 1, за исключением температуры и времени обработки талюма водой, которые составили 100oC и 5 ч соответственно. Производительность по формованным гранулам составила 108 кг/ч.Example 3. The process as in example 1, with the exception of the temperature and time of treatment of thalium with water, which amounted to 100 o C and 5 hours, respectively. The performance of molded granules was 108 kg / h.
Пример 4. Ведение процесса как в примере 1, за исключением температуры и времени прокаливания талюма после обработки водой, которые составили 200oC и 1 соответственно. Производительность по формованным гранулам составила 92 кг/ч.Example 4. The process as in example 1, except for the temperature and time of calcination of thalium after treatment with water, which amounted to 200 o C and 1, respectively. The performance of molded granules was 92 kg / h.
Пример 5. Ведение процесса как в примере 1, за исключением температуры и времени прокаливания талюма после обработки водой, которые составили 1000oC и 6 ч соответственно. Производительность по формованным гранулам составила 105 кг/ч.Example 5. The process as in example 1, with the exception of the temperature and time of calcination of thalium after treatment with water, which amounted to 1000 o C and 6 hours, respectively. The performance of molded granules was 105 kg / h.
Наибольшая производительность по формованным гранулам наблюдается при формовании гранул на шнековом грануляторе и предварительной обработке талюма водой перед смешением компонентов при 70 100oC в течение 0,5 5,0 ч и последующем его прокаливании при 200 1000oC в течение 1 6 ч. При выходе параметров процесса за пределы указанных значений производительность по формованным гранулам заметно снижается.The highest productivity on molded granules is observed when molding granules on a screw granulator and pretreating thalium with water before mixing the components at 70,100 o C for 0.5 5.0 hours and then calcining it at 200 1000 o C for 1 6 hours. when process parameters go beyond the specified values, the productivity of molded granules decreases markedly.
Сущность предложенного способа заключается в следующем. The essence of the proposed method is as follows.
Повышение производительности при формовании гранул на шнековом грануляторе и проведении предварительной обработки талюма водой перед смешением компонентов при 70 100oC в течение 0,5 5,0 ч и последующем его прокаливании при 200 100oC обусловлено видимо образованием высокопластичной пасты компонентов катализатора после перемешивания, которая легко формируется на шнековом грануляторе. Исходный талюм смесь алюминатов кальция обладает низкой удельной поверхностью и представляет собой относительно крупнодисперсные частицы. При перемешивании с мелкодисперсными частицами диоксида марганца и оксида меди относительно крупнодисперсных частиц талюма образуется смесь компонентов, обладающая весьма низкой пластичностью, что делает невозможным ее формование на шнековом грануляторе. Низкая пластичность такой смеси обусловлена тем, что энергия взаимодействия частиц связующего между собой значительно отличается от энергии взаимодействия относительно крупнодисперсных частиц связующего с частицами мелкодисперсных диоксида марганца и оксида меди. С другой стороны, обработка талюма водой при 70 100oC в течение 0,5 5,0 ч и последующее его прокаливание при 200 - 1000oC в течение 1 6 ч приводит к образованию мелкодисперсных частиц связующего, обладающих высокоразвитой удельной поверхностью. В этом случае энергия взаимодействия частиц связующего между собой и энергия взаимодействия частиц связующего между собой и энергия взаимодействия частиц связующего между частицами диоксида марганца и оксида меди близки между собой, и это проводит к образованию высокопластичной пасты компонентов катализатора, которая легко формируется на шнековом грануляторе.The increase in productivity when molding granules on a screw granulator and pretreating thalyum with water before mixing the components at 70-100 ° C for 0.5 5.0 hours and then calcining it at 200-100 ° C is apparently caused by the formation of a highly plastic paste of the catalyst components after mixing, which is easily formed on a screw granulator. The initial thalium mixture of calcium aluminates has a low specific surface area and is a relatively coarse particle. When mixed with fine particles of manganese dioxide and copper oxide relative to coarse particles of thalium, a mixture of components is formed, which has a very low plasticity, which makes it impossible to form it on a screw granulator. The low ductility of such a mixture is due to the fact that the interaction energy of the binder particles with each other differs significantly from the interaction energy of relatively coarse particles of the binder with particles of finely divided manganese dioxide and copper oxide. On the other hand, the treatment of thalium with water at 70-100 ° C for 0.5 to 5.0 hours and its subsequent calcination at 200-1000 ° C for 1-6 hours leads to the formation of finely dispersed binder particles having a highly developed specific surface. In this case, the interaction energy of the binder particles with each other and the interaction energy of the binder particles with each other and the interaction energy of the binder particles between the particles of manganese dioxide and copper oxide are close to each other, and this leads to the formation of a highly plastic paste of catalyst components, which is easily formed on a screw granulator.
Таким образом, предложенный способ позволяет значительно повысить производительность технологического процесса получения катализатора. Thus, the proposed method can significantly improve the performance of the technological process for producing a catalyst.
Это катализатор позволит проводить эффективную очистку газовых и жидких сред от вредных примесей, в частности от озона, и даст реальную возможность решить широкий круг крупномасштабных экологических и технологических проблем. This catalyst will allow for efficient cleaning of gas and liquid media from harmful impurities, in particular from ozone, and will provide a real opportunity to solve a wide range of large-scale environmental and technological problems.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на достижение поставленной цели, а именно на повышение производительности технологического процесса получения катализатора, а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения. From the foregoing, it follows that each of the features of the claimed combination to a greater or lesser extent affects the achievement of the goal, namely, increasing the productivity of the technological process of producing the catalyst, and the entire population is sufficient to characterize the claimed technical solution.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95105058A RU2077947C1 (en) | 1995-04-04 | 1995-04-04 | Method of catalyst production |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95105058A RU2077947C1 (en) | 1995-04-04 | 1995-04-04 | Method of catalyst production |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95105058A RU95105058A (en) | 1997-01-10 |
RU2077947C1 true RU2077947C1 (en) | 1997-04-27 |
Family
ID=20166396
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95105058A RU2077947C1 (en) | 1995-04-04 | 1995-04-04 | Method of catalyst production |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2077947C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2767407C1 (en) * | 2020-11-17 | 2022-03-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна" (СПбГУПТД) | Method for producing catalyst for ozone decomposition |
-
1995
- 1995-04-04 RU RU95105058A patent/RU2077947C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент СССР N 1806008, кл. B 01 J 37/04, 1991. 2. Авторское свидетельство СССР N 1768274, кл. B 01 J 23/84, 1990. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2767407C1 (en) * | 2020-11-17 | 2022-03-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна" (СПбГУПТД) | Method for producing catalyst for ozone decomposition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95105058A (en) | 1997-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4703728B2 (en) | Rapid non-equilibrium decompression of microbial waste streams | |
RU2077947C1 (en) | Method of catalyst production | |
JP2003221227A (en) | Method for producing boehmite | |
US3106453A (en) | Process for producing dry lime hydrate | |
RU2156659C1 (en) | Method of preparing catalyst for decomposition of harmful impurities | |
RU2169041C1 (en) | Catalyst preparation method | |
CN109179432B (en) | Low-calcium calcined black talc production equipment, low-calcium calcined black talc and preparation method thereof | |
RU2167713C1 (en) | Method of preparing catalyst for destruction of harmful impurities | |
RU1626495C (en) | Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage | |
RU2213616C1 (en) | Catalyst preparation method | |
JP2876953B2 (en) | Method for producing dephosphorizing agent | |
US1266339A (en) | Process of making light precipitated chalk. | |
RU2218211C1 (en) | Method of production of catalyst for ozone decomposition | |
JP2007084383A (en) | Amorphous sheet-like silica | |
JP2519837Y2 (en) | Portable ozone water production equipment | |
RU2130803C1 (en) | Method of preparing catalyst | |
KR20030005987A (en) | The waste water treating ceramic carrier which contains oyster shell and the producing method of thereof | |
JPH06279146A (en) | Production of porous ceramics | |
RU2096325C1 (en) | Method of producing spheroid-shaped aluminium oxide granules | |
RU2193923C1 (en) | Catalyst preparation process | |
JPH1072213A (en) | Production of granular zeolite and nitrogen-containing soil conditioner from incineration ash of sewage sludge | |
CN114133218A (en) | Ceramic filtering membrane with magnetization function and preparation method thereof | |
DE817720C (en) | Method and device for burning lime | |
JPH0818830B2 (en) | Method for producing spherical calcium carbonate | |
RU2216385C2 (en) | Method of production of granulated filtering material |