RU2077947C1 - Method of catalyst production - Google Patents

Method of catalyst production Download PDF

Info

Publication number
RU2077947C1
RU2077947C1 RU95105058A RU95105058A RU2077947C1 RU 2077947 C1 RU2077947 C1 RU 2077947C1 RU 95105058 A RU95105058 A RU 95105058A RU 95105058 A RU95105058 A RU 95105058A RU 2077947 C1 RU2077947 C1 RU 2077947C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hours
granules
treatment
water
catalyst
Prior art date
Application number
RU95105058A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU95105058A (en
Inventor
В.М. Мухин
С.Г. Киреев
Н.П. Васильев
А.О. Шевченко
А.Н. Никаноров
Original Assignee
Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" filed Critical Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority to RU95105058A priority Critical patent/RU2077947C1/en
Publication of RU95105058A publication Critical patent/RU95105058A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2077947C1 publication Critical patent/RU2077947C1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

FIELD: gasses purification from harmful impurities, method is used for ozone disintegration in production with its participation, that is water preparation, sewage purification, semiconductors treatment in micro electronics, disinfection in medicine and agriculture, etc. SUBSTANCE: method of catalyst production provides for mixing of manganese dioxide and copper oxide with binder (taluma), taluma treatment by water under temperature of 70-100 C for 0.5-5.0 h and calcinating under temperature of 200-400 C for 1-6 h, shaping of granules by worm feeder granulator, hydrothermal treatment, drying and calcinating. Method allows to increase significantly productivity of catalyst production technological process. EFFECT: increased productivity.

Description

Изобретение относится к очистке газов от вредных примесей и может быть использовано, в частности для разложения озона в производствах с его участием, а именно водоподготовке, очистке сточных вод, обработке полупроводников в микроэлектронной промышленности, дезинфекции в медицине и сельском хозяйстве и т.п. The invention relates to the purification of gases from harmful impurities and can be used, in particular, for the decomposition of ozone in industries with its participation, namely, water treatment, wastewater treatment, semiconductor processing in the microelectronic industry, disinfection in medicine and agriculture, etc.

Известен способ получения катализатора для разложения вредных примесей, включающий смешение диоксида марганца, оксида меди и связующего (бентонитовой глины) в соотношении 100:(15 30):14, формирование гранул, их сушку при 60 90oC в течение 9 15 ч и термообработку при 260 350oC в течение 20 40 мин (Патент СССР N 1806008, кл. B 01 J 37/04, 23/84 26.11.91).A known method of producing a catalyst for the decomposition of harmful impurities, including mixing manganese dioxide, copper oxide and a binder (bentonite clay) in a ratio of 100: (15 30): 14, the formation of granules, their drying at 60 90 o C for 9 to 15 hours and heat treatment at 260 350 o C for 20 40 min (USSR Patent N 1806008, CL B 01 J 37/04, 23/84 26.11.91).

Недостатком известного способа является нестойкость гранул полученного катализатора по отношению к воде. The disadvantage of this method is the instability of the granules of the obtained catalyst in relation to water.

Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ в котором катализатор получают путем смешения диоксида марганца, оксида меди и связующего (талюма) в соотношении (30 40):(20 30):(30 50), формования гранул посредством прессования смеси компонентов в матрице с последующим выдавливанием гранул, их гидротермальной обработки при 90 100oC в течение 4 ч, сушки при 200oC в течение 2 ч и прокаливании при 300oC в течение 3 ч (авт.св. СССР N 1768274 кл. B 01 J 23/84, B 01 D 53/36, 29.12.90).The closest to the proposed technical essence and the number of matching features is a method in which the catalyst is obtained by mixing manganese dioxide, copper oxide and a binder (thalium) in the ratio (30 40) :( 20 30) :( 30 50), molding granules by pressing mixtures of components in a matrix followed by extrusion of granules, their hydrothermal treatment at 90 100 o C for 4 h, drying at 200 o C for 2 h and calcination at 300 o C for 3 h (ed. St. USSR N 1768274 cells B 01 J 23/84, B 01 D 53/36, 12.29.90).

Недостатком данного способа является низкая производительность технологического процесса получения катализатора вследствие невозможности формования гранул на шнековом грануляторе, из-за непластичности пасты смеси компонентов. The disadvantage of this method is the low productivity of the technological process for producing a catalyst due to the inability to form granules on a screw granulator, due to the non-ductility of the paste mixture of the components.

Целью изобретения является повышение производительности технологического процесса получения катализатора путем осуществления возможности формования гранул, состоящих из диоксида марганца, оксида меди и связующего (талюма) в соотношении (30 40):(20 30):(30 50) на шнековом грануляторе. The aim of the invention is to increase the productivity of the technological process for producing a catalyst by making it possible to form granules consisting of manganese dioxide, copper oxide and a binder (thalyum) in the ratio (30 40) :( 20 30) :( 30 50) on a screw granulator.

Цель достигается предложенным способом, включающим смешение диоксида марганца и оксида меди со связующим (талюмом), формование гранул; гидротермальную обработку, сушку и прокаливание. The goal is achieved by the proposed method, including mixing manganese dioxide and copper oxide with a binder (thalium), forming granules; hydrothermal treatment, drying and calcination.

Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что формирование гранул ведут на шнековом грануляторе, а талюм перед смешением компонентов обрабатывают водой при 70 100oC в течение 0,5 5,0 ч, а затем прокаливают при 200 1000oC в течение 1 6 ч.The difference between the proposed method and the known one is that the formation of granules is carried out on a screw granulator, and the thalum is treated with water at 70-100 ° C for 0.5 5.0 hours before mixing the components, and then calcined at 200-1000 ° C for 1 6 hours

Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.

Берут 0,6 1,0 кг талюма, обрабатывают его водой при 70 100oC в течение 0,5 5,0 ч, а затем прокаливают при 200 1000oC в течение 1 6 ч. Обработанный таким образом талюм загружают в лопастной смеситель с паровой рубашкой, в который предварительно загружено 0,6 0,8 кг диоксида марганца и 0,4 0,6 кг оксида меди (в пересчете на сухое вещество). Процесс перемешивания ведут при 40 70oC в течение 0,3 1,0 ч. Полученную пасту выгружают и формуют на шнековом грануляторе при 100 120oC и давлении 35 45 атм через фильтры с диаметром отверстий 1,0 3,5 мм. Сформованные гранулы выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение 8 36 ч, подвергают гидротермальной обработке при 80 100oC в течение 2 5 ч, сушат при 80 200oC в течение 3 10 ч и прокаливают при 300 400oC. Производительность предлагаемого способа по формованным гранулам составляет 85 114 кг/ч. Производительность по формованным гранулам по известному способу (авт.св. СССР N 1768274, 29.12.90) составляет 8 10 кг/ч.Take 0.6 1.0 kg of thallium, treat it with water at 70 100 o C for 0.5 to 5.0 hours, and then calcine at 200 1000 o C for 1 to 6 hours. Thus treated talyum is loaded into a paddle mixer with a steam jacket into which 0.6 0.8 kg of manganese dioxide and 0.4 0.6 kg of copper oxide are preloaded (in terms of dry matter). The mixing process is carried out at 40 70 o C for 0.3 to 1.0 h. The resulting paste is unloaded and formed on a screw granulator at 100 120 o C and a pressure of 35 45 atm through filters with a hole diameter of 1.0 to 3.5 mm The formed granules are kept in air at room temperature for 8 36 hours, subjected to hydrothermal treatment at 80 100 o C for 2 5 hours, dried at 80 200 o C for 3 10 hours and calcined at 300 400 o C. Productivity of the proposed method for molded granules is 85 114 kg / h. The performance of molded granules by a known method (ed. St. USSR N 1768274, 12.29.90) is 8 10 kg / h.

Пример 1. Берут 0,8 кг талюма и обрабатывают его водой при 90oC в течение 4 ч, а затем прокаливают при 350oC в течение 4 ч. Обработанный таким образом талюм загружают в лопастной смеситель с паровой рубашкой, в который предварительно загружено 1,4 кг пасты диоксида марганца с влажностью 50% и 0,9 кг пасты оксида меди с влажностью 55% Процесс перемешивания ведут при 50oC в течение 0,7 ч. Полученную пасту выгружают и формуют на шнековом грануляторе через фильтры с диаметром отверстий 1, 2 мм. Сформированные гранулы выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение 24 ч, подвергают гидротермальной обработке при 90oC в течение 4 ч, сушат при 120oC в течение 6 ч и прокаливают при 350oC. Производительность по формованным гранулам составила 114 кг/ч.Example 1. Take 0.8 kg of thallium and treat it with water at 90 o C for 4 hours, and then calcined at 350 o C for 4 hours. Thus treated thalium is loaded into a paddle mixer with a steam jacket, which is preloaded 1.4 kg of manganese dioxide paste with a humidity of 50% and 0.9 kg of copper oxide paste with a humidity of 55%. The mixing process is carried out at 50 o C for 0.7 hours. The resulting paste is unloaded and formed on a screw granulator through filters with a hole diameter 1, 2 mm. The formed granules are kept in air at room temperature for 24 hours, subjected to hydrothermal treatment at 90 ° C. for 4 hours, dried at 120 ° C. for 6 hours and calcined at 350 ° C. The productivity of the formed granules was 114 kg / h .

Пример 2. Ведение процесса как в примере 1, за исключением температуры и времени обработки талюма водой, которые составили 70oC и 0,5 ч соответственно. Производительность по формованным гранулам составила 85 кг/ч.Example 2. The process as in example 1, with the exception of the temperature and processing time of the thalium with water, which amounted to 70 o C and 0.5 h, respectively. The performance of molded granules was 85 kg / h.

Пример 3. Ведение процесса как в примере 1, за исключением температуры и времени обработки талюма водой, которые составили 100oC и 5 ч соответственно. Производительность по формованным гранулам составила 108 кг/ч.Example 3. The process as in example 1, with the exception of the temperature and time of treatment of thalium with water, which amounted to 100 o C and 5 hours, respectively. The performance of molded granules was 108 kg / h.

Пример 4. Ведение процесса как в примере 1, за исключением температуры и времени прокаливания талюма после обработки водой, которые составили 200oC и 1 соответственно. Производительность по формованным гранулам составила 92 кг/ч.Example 4. The process as in example 1, except for the temperature and time of calcination of thalium after treatment with water, which amounted to 200 o C and 1, respectively. The performance of molded granules was 92 kg / h.

Пример 5. Ведение процесса как в примере 1, за исключением температуры и времени прокаливания талюма после обработки водой, которые составили 1000oC и 6 ч соответственно. Производительность по формованным гранулам составила 105 кг/ч.Example 5. The process as in example 1, with the exception of the temperature and time of calcination of thalium after treatment with water, which amounted to 1000 o C and 6 hours, respectively. The performance of molded granules was 105 kg / h.

Наибольшая производительность по формованным гранулам наблюдается при формовании гранул на шнековом грануляторе и предварительной обработке талюма водой перед смешением компонентов при 70 100oC в течение 0,5 5,0 ч и последующем его прокаливании при 200 1000oC в течение 1 6 ч. При выходе параметров процесса за пределы указанных значений производительность по формованным гранулам заметно снижается.The highest productivity on molded granules is observed when molding granules on a screw granulator and pretreating thalium with water before mixing the components at 70,100 o C for 0.5 5.0 hours and then calcining it at 200 1000 o C for 1 6 hours. when process parameters go beyond the specified values, the productivity of molded granules decreases markedly.

Сущность предложенного способа заключается в следующем. The essence of the proposed method is as follows.

Повышение производительности при формовании гранул на шнековом грануляторе и проведении предварительной обработки талюма водой перед смешением компонентов при 70 100oC в течение 0,5 5,0 ч и последующем его прокаливании при 200 100oC обусловлено видимо образованием высокопластичной пасты компонентов катализатора после перемешивания, которая легко формируется на шнековом грануляторе. Исходный талюм смесь алюминатов кальция обладает низкой удельной поверхностью и представляет собой относительно крупнодисперсные частицы. При перемешивании с мелкодисперсными частицами диоксида марганца и оксида меди относительно крупнодисперсных частиц талюма образуется смесь компонентов, обладающая весьма низкой пластичностью, что делает невозможным ее формование на шнековом грануляторе. Низкая пластичность такой смеси обусловлена тем, что энергия взаимодействия частиц связующего между собой значительно отличается от энергии взаимодействия относительно крупнодисперсных частиц связующего с частицами мелкодисперсных диоксида марганца и оксида меди. С другой стороны, обработка талюма водой при 70 100oC в течение 0,5 5,0 ч и последующее его прокаливание при 200 - 1000oC в течение 1 6 ч приводит к образованию мелкодисперсных частиц связующего, обладающих высокоразвитой удельной поверхностью. В этом случае энергия взаимодействия частиц связующего между собой и энергия взаимодействия частиц связующего между собой и энергия взаимодействия частиц связующего между частицами диоксида марганца и оксида меди близки между собой, и это проводит к образованию высокопластичной пасты компонентов катализатора, которая легко формируется на шнековом грануляторе.The increase in productivity when molding granules on a screw granulator and pretreating thalyum with water before mixing the components at 70-100 ° C for 0.5 5.0 hours and then calcining it at 200-100 ° C is apparently caused by the formation of a highly plastic paste of the catalyst components after mixing, which is easily formed on a screw granulator. The initial thalium mixture of calcium aluminates has a low specific surface area and is a relatively coarse particle. When mixed with fine particles of manganese dioxide and copper oxide relative to coarse particles of thalium, a mixture of components is formed, which has a very low plasticity, which makes it impossible to form it on a screw granulator. The low ductility of such a mixture is due to the fact that the interaction energy of the binder particles with each other differs significantly from the interaction energy of relatively coarse particles of the binder with particles of finely divided manganese dioxide and copper oxide. On the other hand, the treatment of thalium with water at 70-100 ° C for 0.5 to 5.0 hours and its subsequent calcination at 200-1000 ° C for 1-6 hours leads to the formation of finely dispersed binder particles having a highly developed specific surface. In this case, the interaction energy of the binder particles with each other and the interaction energy of the binder particles with each other and the interaction energy of the binder particles between the particles of manganese dioxide and copper oxide are close to each other, and this leads to the formation of a highly plastic paste of catalyst components, which is easily formed on a screw granulator.

Таким образом, предложенный способ позволяет значительно повысить производительность технологического процесса получения катализатора. Thus, the proposed method can significantly improve the performance of the technological process for producing a catalyst.

Это катализатор позволит проводить эффективную очистку газовых и жидких сред от вредных примесей, в частности от озона, и даст реальную возможность решить широкий круг крупномасштабных экологических и технологических проблем. This catalyst will allow for efficient cleaning of gas and liquid media from harmful impurities, in particular from ozone, and will provide a real opportunity to solve a wide range of large-scale environmental and technological problems.

Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на достижение поставленной цели, а именно на повышение производительности технологического процесса получения катализатора, а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения. From the foregoing, it follows that each of the features of the claimed combination to a greater or lesser extent affects the achievement of the goal, namely, increasing the productivity of the technological process of producing the catalyst, and the entire population is sufficient to characterize the claimed technical solution.

Claims (1)

Способ получения катализатора, включающий смешение диоксида марганца, оксида меди и талюма, формование гранул, гидротермальную обработку, сушку и прокаливание, отличающийся тем, что перед смешением талюм обрабатывают водой при 70 100oС в течение 0,5 5,0 ч и прокаливают при 200 1000oС в течение 1 6 ч, а формование ведут на шнековом грануляторе.A method of producing a catalyst, comprising mixing manganese dioxide, copper oxide and thallium, forming granules, hydrothermal treatment, drying and calcining, characterized in that before mixing the thallium is treated with water at 70-100 ° C for 0.5 to 5.0 hours and calcined at 200 1000 o C for 1 6 hours, and molding is carried out on a screw granulator.
RU95105058A 1995-04-04 1995-04-04 Method of catalyst production RU2077947C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95105058A RU2077947C1 (en) 1995-04-04 1995-04-04 Method of catalyst production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95105058A RU2077947C1 (en) 1995-04-04 1995-04-04 Method of catalyst production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95105058A RU95105058A (en) 1997-01-10
RU2077947C1 true RU2077947C1 (en) 1997-04-27

Family

ID=20166396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95105058A RU2077947C1 (en) 1995-04-04 1995-04-04 Method of catalyst production

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2077947C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2767407C1 (en) * 2020-11-17 2022-03-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна" (СПбГУПТД) Method for producing catalyst for ozone decomposition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент СССР N 1806008, кл. B 01 J 37/04, 1991. 2. Авторское свидетельство СССР N 1768274, кл. B 01 J 23/84, 1990. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2767407C1 (en) * 2020-11-17 2022-03-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна" (СПбГУПТД) Method for producing catalyst for ozone decomposition

Also Published As

Publication number Publication date
RU95105058A (en) 1997-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4703728B2 (en) Rapid non-equilibrium decompression of microbial waste streams
RU2077947C1 (en) Method of catalyst production
JP2003221227A (en) Method for producing boehmite
US3106453A (en) Process for producing dry lime hydrate
RU2156659C1 (en) Method of preparing catalyst for decomposition of harmful impurities
RU2169041C1 (en) Catalyst preparation method
CN109179432B (en) Low-calcium calcined black talc production equipment, low-calcium calcined black talc and preparation method thereof
RU2167713C1 (en) Method of preparing catalyst for destruction of harmful impurities
RU1626495C (en) Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage
RU2213616C1 (en) Catalyst preparation method
JP2876953B2 (en) Method for producing dephosphorizing agent
US1266339A (en) Process of making light precipitated chalk.
RU2218211C1 (en) Method of production of catalyst for ozone decomposition
JP2007084383A (en) Amorphous sheet-like silica
JP2519837Y2 (en) Portable ozone water production equipment
RU2130803C1 (en) Method of preparing catalyst
KR20030005987A (en) The waste water treating ceramic carrier which contains oyster shell and the producing method of thereof
JPH06279146A (en) Production of porous ceramics
RU2096325C1 (en) Method of producing spheroid-shaped aluminium oxide granules
RU2193923C1 (en) Catalyst preparation process
JPH1072213A (en) Production of granular zeolite and nitrogen-containing soil conditioner from incineration ash of sewage sludge
CN114133218A (en) Ceramic filtering membrane with magnetization function and preparation method thereof
DE817720C (en) Method and device for burning lime
JPH0818830B2 (en) Method for producing spherical calcium carbonate
RU2216385C2 (en) Method of production of granulated filtering material