RU1626495C - Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage - Google Patents
Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage Download PDFInfo
- Publication number
- RU1626495C RU1626495C SU4725617A RU1626495C RU 1626495 C RU1626495 C RU 1626495C SU 4725617 A SU4725617 A SU 4725617A RU 1626495 C RU1626495 C RU 1626495C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- activity
- stage
- thermal stability
- ammonia oxidation
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам получения катализаторов, в частности катализатора для второй ступени окисления аммиака. The invention relates to methods for producing catalysts, in particular a catalyst for the second stage of ammonia oxidation.
Цель изобретения получение катализатора с повышенными активностью и термостабильностью за счет использования нового сырья и ввода дополнительной операции. The purpose of the invention is the preparation of a catalyst with increased activity and thermal stability through the use of new raw materials and the introduction of additional operations.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.
П р и м е р 1. Суспензию магнезитового шлама, содержащую 10% твердой фазы, через форсунку направляют с удельным расходом G/N 0,7 кг/кВт в плазмохимический реактор со среднемассовой температурой плазменного потока 3300К. В плазмохимическом реакторе за время пребывания около 0,2 с происходит образование тонкодисперсного каталитического активного порошка. В закалочной камере, установленной непосредственно под реакционным каналом плазмохимического реактора, пылегазовую смесь закаливают воздухом до 300оС. Охлажденный до 130оС в соединительных трубопроводах тонкодисперсный порошок оксидов улавливают на фильтре, выгружают, смешивают с графитом и таблетируют. Полученные образцы катализатора испытывают на лабораторной установке опеределения активности катализаторов окисления аммиака при расходе воздушной смеси 740 л/ч, содержании аммиака 10-10,5 об. объемной скорости 30000 ч-1, температуре 800-900оС и атмосферном давлении. В качестве катализатора для первой ступени используют одну платиновую сетку.PRI me
П р и м е р 2-5. Осуществляют аналогично, меняя температуру закалки. PRI me R 2-5. Carry out similarly, changing the temperature of quenching.
П р и м е р 6 (сравнительный). PRI me R 6 (comparative).
Суспензию магнезитового шлама сушат при 120оС до влажности 3-4% и прокаливают при 800оС в течение 4 ч. Шихту размалывают на шаровой мельнице до частиц размером 50-100 мкм и таблетируют.The suspension magnesia slurry was dried at 120 ° C to a moisture content of 3-4% and calcined at 800 ° C for 4 hours. The batch was milled in a ball mill to a particle size of 50-100 microns and tabletted.
Результаты испытаний каталитической активности образцов по примерам 1-6 и по способу-прототипу даны в таблице. The test results of the catalytic activity of the samples in examples 1-6 and the prototype method are given in the table.
П р и м е р ы 1-3 показывают, что при закалке пылегазовой смеси до 250-300оС образцы катализатора обладают более высокими термостабильностью и активностью, чем образцы катализатора, приготовленные по способу-прототипу.EXAMPLE Example s 1-3 show that quenching dust-gas mixture to about 250-300 C catalyst samples have higher thermal stability and activity than the catalyst samples prepared according to the prior art.
При температуре закалки ниже 250оС (пример 4) или выше 300оС (пример 5) термостабильность и активность катализатора снижаются.With a quenching temperature lower than 250 C. (Example 4) or above about 300 C (Example 5) thermostability and activity of the catalyst is reduced.
Образец катализатора, приготовленный по примеру 6, обладает очень низкими активностью и термостабильностью. The catalyst sample prepared according to example 6 has very low activity and thermal stability.
Преимуществом предлагаемого способа является получение катализатора с повышенной активностью. Например, при 900оС и атмосферном давлении степень конверсии аммиака 96,8% (по прототипу 95,6%). Об увеличении термостабильности свидетельствует большая активность катализатора после перегрева, например, активность образца, приготовленного по предлагаемому способу, после снижения температуры от 900 до 800оС составляет 97,0% (по прототипу 96,77%).The advantage of the proposed method is to obtain a catalyst with increased activity. For example, at 900 ° C and atmospheric pressure, the degree of conversion of ammonia 96.8% (95.6% for the prior art). Increasing the thermal stability shows higher catalyst activity after overheating, e.g., activity of the sample prepared by the inventive method, after reducing the temperature from 900 to 800 ° C is 97.0% (96.77% prototype).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4725617 RU1626495C (en) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4725617 RU1626495C (en) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1626495C true RU1626495C (en) | 1995-06-27 |
Family
ID=30441439
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4725617 RU1626495C (en) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1626495C (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7727931B2 (en) | 2003-09-26 | 2010-06-01 | 3M Innovative Properties Company | Catalysts, activating agents, support media, and related methodologies useful for making catalyst systems especially when the catalyst is deposited onto the support media using physical vapor deposition |
US8058202B2 (en) | 2005-01-04 | 2011-11-15 | 3M Innovative Properties Company | Heterogeneous, composite, carbonaceous catalyst system and methods that use catalytically active gold |
-
1989
- 1989-07-31 RU SU4725617 patent/RU1626495C/en active
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1541833, кл. B 01J 37/08, 1988. * |
Авторское свидетельство СССР N 999242, кл. B 01J 37/08, 1981. * |
Гуськов А.Ф. Исследование и разработка технологии получения катализаторов низкотемпературной конверсии окиси углерода плазмохимическим методом. Кан.дис. ДХТИ. Днепропетровск, 1977, с.105, 124, 1507. * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7727931B2 (en) | 2003-09-26 | 2010-06-01 | 3M Innovative Properties Company | Catalysts, activating agents, support media, and related methodologies useful for making catalyst systems especially when the catalyst is deposited onto the support media using physical vapor deposition |
US8058202B2 (en) | 2005-01-04 | 2011-11-15 | 3M Innovative Properties Company | Heterogeneous, composite, carbonaceous catalyst system and methods that use catalytically active gold |
US8314046B2 (en) | 2005-01-04 | 2012-11-20 | 3M Innovative Properties Company | Heterogeneous, composite, carbonaceous catalyst system and methods that use catalytically active gold |
US8518854B2 (en) | 2005-01-04 | 2013-08-27 | 3M Innovative Properties Company | Heterogeneous, composite, carbonaceous catalyst system and methods that use catalytically active gold |
US8664149B2 (en) | 2005-01-04 | 2014-03-04 | 3M Innovative Properties Company | Heterogeneous, composite, carbonaceous catalyst system and methods that use catalytically active gold |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111992241A (en) | Catalyst for synthesizing hexamethylene diamine key intermediate and preparation method and application thereof | |
Liu et al. | Development of novel low temperature and low pressure ammonia synthesis catalyst | |
RU1626495C (en) | Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage | |
GB2039863A (en) | Catalytic reduction of oxides of nitrogen by ammonia in presence of modified clinoptilolite | |
JPS6267451A (en) | Packing agent for chromatography | |
US3623838A (en) | Process for the production of lead oxides | |
US3789019A (en) | Preparation of catalysts useful in oxidation of so2 gases | |
RU2445160C1 (en) | Method of producing catalyst of medium-temperature conversion of carbon oxide by water steam | |
US3164628A (en) | Method for preparing acrylonitrile | |
Naruse et al. | Properties and Preformances of Various Iron Oxide Catalysts for NO Reduction with NH3 | |
RU2677694C1 (en) | Carbon monoxide by steam medium-temperature conversion catalyst producing method | |
RU2127728C1 (en) | Process for preparing melamine from urea | |
CN108579733B (en) | Application of titanium dioxide supported nano palladium catalyst prepared by soaking method in CO oxidation reaction catalysis | |
RU2017522C1 (en) | Method for formation of catalyst for conversion of carbon oxide | |
SU1594145A1 (en) | Method of producing nickel oxide | |
RU2055015C1 (en) | Method to purify hydrogen from carbon-oxides impurities and method to prepare catalyst for its realization | |
RU2789338C1 (en) | Method for producing biporous granular aluminium oxide | |
RU2156659C1 (en) | Method of preparing catalyst for decomposition of harmful impurities | |
US3873595A (en) | Production of o-phthalodinitrile | |
RU2077947C1 (en) | Method of catalyst production | |
US3928534A (en) | Catalyst useful at higher temperatures, especially for purification of exhaust gases from motor vehicles and industrial plants | |
CN115245739B (en) | Reaction process method for catalytically decomposing nitrous oxide | |
JPS63285107A (en) | Manufacture of sialon product | |
JP2019518706A (en) | Method for converting sulfur trioxide and method for producing hydrogen | |
RU2131398C1 (en) | Catalyst for oxidation of molecular nitrogen |