RU1626495C - Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage - Google Patents

Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage Download PDF

Info

Publication number
RU1626495C
RU1626495C SU4725617A RU1626495C RU 1626495 C RU1626495 C RU 1626495C SU 4725617 A SU4725617 A SU 4725617A RU 1626495 C RU1626495 C RU 1626495C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
activity
stage
thermal stability
ammonia oxidation
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.С. Елисеева
Э.В. Горожанкин
И.А. Ефремов
Н.А. Чеканова
А.В. Лукин
Original Assignee
Государственное предприятие Научно-инженерный центр плазмохимических технологий "Плазматех"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное предприятие Научно-инженерный центр плазмохимических технологий "Плазматех" filed Critical Государственное предприятие Научно-инженерный центр плазмохимических технологий "Плазматех"
Priority to SU4725617 priority Critical patent/RU1626495C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1626495C publication Critical patent/RU1626495C/en

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

FIELD: chemical industry. SUBSTANCE: catalyst is produced by plasma-chemical treatment of dispersed suspension of magnesite slime (concentrated nitric acid production waste) with following hardening in the open air under temperature of 250 300 C, separation of catalyst mass from gas stream and moulding. The conditions provide better activity and thermal stability of catalyst, that on second stage of ammonia provides its conversion 96.8 against 95,6 In the case, after temperature drop from 900 to 800 C activity is 97 against 96.7% EFFECT: increased activity and thermal stability of catalyst. 1 tbl

Description

Изобретение относится к способам получения катализаторов, в частности катализатора для второй ступени окисления аммиака. The invention relates to methods for producing catalysts, in particular a catalyst for the second stage of ammonia oxidation.

Цель изобретения получение катализатора с повышенными активностью и термостабильностью за счет использования нового сырья и ввода дополнительной операции. The purpose of the invention is the preparation of a catalyst with increased activity and thermal stability through the use of new raw materials and the introduction of additional operations.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.

П р и м е р 1. Суспензию магнезитового шлама, содержащую 10% твердой фазы, через форсунку направляют с удельным расходом G/N 0,7 кг/кВт в плазмохимический реактор со среднемассовой температурой плазменного потока 3300К. В плазмохимическом реакторе за время пребывания около 0,2 с происходит образование тонкодисперсного каталитического активного порошка. В закалочной камере, установленной непосредственно под реакционным каналом плазмохимического реактора, пылегазовую смесь закаливают воздухом до 300оС. Охлажденный до 130оС в соединительных трубопроводах тонкодисперсный порошок оксидов улавливают на фильтре, выгружают, смешивают с графитом и таблетируют. Полученные образцы катализатора испытывают на лабораторной установке опеределения активности катализаторов окисления аммиака при расходе воздушной смеси 740 л/ч, содержании аммиака 10-10,5 об. объемной скорости 30000 ч-1, температуре 800-900оС и атмосферном давлении. В качестве катализатора для первой ступени используют одну платиновую сетку.PRI me R 1. A suspension of magnesite sludge containing 10% of the solid phase through the nozzle is directed with a specific flow rate of G / N 0.7 kg / kW to a plasma chemical reactor with a mass-average temperature of the plasma stream of 3300K. In a plasma chemical reactor during a residence time of about 0.2 s, the formation of a finely dispersed catalytic active powder occurs. In the quenching chamber, installed directly under the reaction channel of the plasma chemical reactor, the dust-gas mixture is quenched with air up to 300 ° C. Cooled to 130 ° C in the connecting pipelines, fine-dispersed oxide powder is collected on the filter, unloaded, mixed with graphite and tableted. The obtained catalyst samples are tested in a laboratory setup for determining the activity of ammonia oxidation catalysts at an air mixture flow rate of 740 l / h and an ammonia content of 10-10.5 vol. space velocity 30000 h -1, a temperature of 800-900 ° C and atmospheric pressure. As the catalyst for the first stage using one platinum mesh.

П р и м е р 2-5. Осуществляют аналогично, меняя температуру закалки. PRI me R 2-5. Carry out similarly, changing the temperature of quenching.

П р и м е р 6 (сравнительный). PRI me R 6 (comparative).

Суспензию магнезитового шлама сушат при 120оС до влажности 3-4% и прокаливают при 800оС в течение 4 ч. Шихту размалывают на шаровой мельнице до частиц размером 50-100 мкм и таблетируют.The suspension magnesia slurry was dried at 120 ° C to a moisture content of 3-4% and calcined at 800 ° C for 4 hours. The batch was milled in a ball mill to a particle size of 50-100 microns and tabletted.

Результаты испытаний каталитической активности образцов по примерам 1-6 и по способу-прототипу даны в таблице. The test results of the catalytic activity of the samples in examples 1-6 and the prototype method are given in the table.

П р и м е р ы 1-3 показывают, что при закалке пылегазовой смеси до 250-300оС образцы катализатора обладают более высокими термостабильностью и активностью, чем образцы катализатора, приготовленные по способу-прототипу.EXAMPLE Example s 1-3 show that quenching dust-gas mixture to about 250-300 C catalyst samples have higher thermal stability and activity than the catalyst samples prepared according to the prior art.

При температуре закалки ниже 250оС (пример 4) или выше 300оС (пример 5) термостабильность и активность катализатора снижаются.With a quenching temperature lower than 250 C. (Example 4) or above about 300 C (Example 5) thermostability and activity of the catalyst is reduced.

Образец катализатора, приготовленный по примеру 6, обладает очень низкими активностью и термостабильностью. The catalyst sample prepared according to example 6 has very low activity and thermal stability.

Преимуществом предлагаемого способа является получение катализатора с повышенной активностью. Например, при 900оС и атмосферном давлении степень конверсии аммиака 96,8% (по прототипу 95,6%). Об увеличении термостабильности свидетельствует большая активность катализатора после перегрева, например, активность образца, приготовленного по предлагаемому способу, после снижения температуры от 900 до 800оС составляет 97,0% (по прототипу 96,77%).The advantage of the proposed method is to obtain a catalyst with increased activity. For example, at 900 ° C and atmospheric pressure, the degree of conversion of ammonia 96.8% (95.6% for the prior art). Increasing the thermal stability shows higher catalyst activity after overheating, e.g., activity of the sample prepared by the inventive method, after reducing the temperature from 900 to 800 ° C is 97.0% (96.77% prototype).

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ВТОРОЙ СТУПЕНИ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА путем плазмохимической обработки распыленной суспензии железосодержащего сырья с последующим отделением катализаторной массы от газового потока и ее формованием, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенными активностью и термостабильностью, в качестве сырья используют магнезитовый шлам отход производства концентрированной азотной кислоты и после плазмохимической обработки катализаторную массу подвергают закалке воздухом при 250 300oС.METHOD FOR PRODUCING A CATALYST FOR THE SECOND STAGE OF AMMONIA OXIDATION BY PLASMA CHEMICAL PROCESSING OF A SPRAYED SUSPENSION OF IRON-CONTAINING MATERIAL followed by separation of the catalyst mass from the gas stream and its molding, characterized in that, in order to obtain a catalyst with increased activity and thermal stability, magnesite is used as a raw material. concentrated nitric acid and after plasma chemical treatment, the catalyst mass is subjected to air quenching at 250 300 o C.
SU4725617 1989-07-31 1989-07-31 Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage RU1626495C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4725617 RU1626495C (en) 1989-07-31 1989-07-31 Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4725617 RU1626495C (en) 1989-07-31 1989-07-31 Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1626495C true RU1626495C (en) 1995-06-27

Family

ID=30441439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4725617 RU1626495C (en) 1989-07-31 1989-07-31 Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1626495C (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7727931B2 (en) 2003-09-26 2010-06-01 3M Innovative Properties Company Catalysts, activating agents, support media, and related methodologies useful for making catalyst systems especially when the catalyst is deposited onto the support media using physical vapor deposition
US8058202B2 (en) 2005-01-04 2011-11-15 3M Innovative Properties Company Heterogeneous, composite, carbonaceous catalyst system and methods that use catalytically active gold

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1541833, кл. B 01J 37/08, 1988. *
Авторское свидетельство СССР N 999242, кл. B 01J 37/08, 1981. *
Гуськов А.Ф. Исследование и разработка технологии получения катализаторов низкотемпературной конверсии окиси углерода плазмохимическим методом. Кан.дис. ДХТИ. Днепропетровск, 1977, с.105, 124, 1507. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7727931B2 (en) 2003-09-26 2010-06-01 3M Innovative Properties Company Catalysts, activating agents, support media, and related methodologies useful for making catalyst systems especially when the catalyst is deposited onto the support media using physical vapor deposition
US8058202B2 (en) 2005-01-04 2011-11-15 3M Innovative Properties Company Heterogeneous, composite, carbonaceous catalyst system and methods that use catalytically active gold
US8314046B2 (en) 2005-01-04 2012-11-20 3M Innovative Properties Company Heterogeneous, composite, carbonaceous catalyst system and methods that use catalytically active gold
US8518854B2 (en) 2005-01-04 2013-08-27 3M Innovative Properties Company Heterogeneous, composite, carbonaceous catalyst system and methods that use catalytically active gold
US8664149B2 (en) 2005-01-04 2014-03-04 3M Innovative Properties Company Heterogeneous, composite, carbonaceous catalyst system and methods that use catalytically active gold

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111992241A (en) Catalyst for synthesizing hexamethylene diamine key intermediate and preparation method and application thereof
Liu et al. Development of novel low temperature and low pressure ammonia synthesis catalyst
RU1626495C (en) Method to produce catalyst for ammonia oxidation second stage
GB2039863A (en) Catalytic reduction of oxides of nitrogen by ammonia in presence of modified clinoptilolite
JPS6267451A (en) Packing agent for chromatography
US3623838A (en) Process for the production of lead oxides
US3789019A (en) Preparation of catalysts useful in oxidation of so2 gases
RU2445160C1 (en) Method of producing catalyst of medium-temperature conversion of carbon oxide by water steam
US3164628A (en) Method for preparing acrylonitrile
Naruse et al. Properties and Preformances of Various Iron Oxide Catalysts for NO Reduction with NH3
RU2677694C1 (en) Carbon monoxide by steam medium-temperature conversion catalyst producing method
RU2127728C1 (en) Process for preparing melamine from urea
CN108579733B (en) Application of titanium dioxide supported nano palladium catalyst prepared by soaking method in CO oxidation reaction catalysis
RU2017522C1 (en) Method for formation of catalyst for conversion of carbon oxide
SU1594145A1 (en) Method of producing nickel oxide
RU2055015C1 (en) Method to purify hydrogen from carbon-oxides impurities and method to prepare catalyst for its realization
RU2789338C1 (en) Method for producing biporous granular aluminium oxide
RU2156659C1 (en) Method of preparing catalyst for decomposition of harmful impurities
US3873595A (en) Production of o-phthalodinitrile
RU2077947C1 (en) Method of catalyst production
US3928534A (en) Catalyst useful at higher temperatures, especially for purification of exhaust gases from motor vehicles and industrial plants
CN115245739B (en) Reaction process method for catalytically decomposing nitrous oxide
JPS63285107A (en) Manufacture of sialon product
JP2019518706A (en) Method for converting sulfur trioxide and method for producing hydrogen
RU2131398C1 (en) Catalyst for oxidation of molecular nitrogen