RU2077885C1 - Antitumor agent for local treatment of malignant tumors - Google Patents

Antitumor agent for local treatment of malignant tumors Download PDF

Info

Publication number
RU2077885C1
RU2077885C1 SU5067517A RU2077885C1 RU 2077885 C1 RU2077885 C1 RU 2077885C1 SU 5067517 A SU5067517 A SU 5067517A RU 2077885 C1 RU2077885 C1 RU 2077885C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emulsion
oil
malignant tumors
antitumor agent
bao
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.И. Чиссов
В.П. Демидов
В.И. Борисов
И.Г. Русаков
К.Г. Щитков
Н.Н. Волченко
С.Н. Ланин
Л.А. Никуличев
Original Assignee
Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена filed Critical Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена
Priority to SU5067517 priority Critical patent/RU2077885C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2077885C1 publication Critical patent/RU2077885C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: medicine, oncology. SUBSTANCE: biological antioxidants (retinol acetate and tocopherol acetate) were added to an aqueous-oily emulsion containing thioTEPA taken at the definite ratios. This provides additional prolongation of drug effect and enhances lymphotropicity. EFFECT: enhanced effectiveness of antitumor chemotherapy. 1 tbl

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, к составам, используемым для повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии злокачественных опухолей различных локализаций, а также для паллиативной терапии неоперабельных больных. The invention relates to medicine, namely to oncology, to compositions used to increase the effectiveness of neoadjuvant chemotherapy for malignant tumors of various locations, as well as for palliative therapy of inoperable patients.

Эффективность действия современных противоопухолевых препаратов при большинстве злокачественных опухолей остается все еще недостаточно высокой (Блохин Н. Н. Переводчикова Н.И. 1984). Это в значительной мере обусловлено отсутствием избирательности действия цитостатиков на опухолевые клетки. Кроме того, цитостатики в необходимых больших дозах оказывает токсическое действие на нормальные клетки и ткани, на весь организм в целом. Часть клеток данной опухоли оказываются резистентными при системном применении существующих химиопрепаратов. Лекарственный патоморфоз 3-4 степени повреждения отмечается лишь в 9% всех случаев (Франк Г.А. и др. 1989). The effectiveness of modern antitumor drugs in most malignant tumors is still not high enough (Blokhin N.N. Translatorova N.I. 1984). This is largely due to the lack of selectivity of the action of cytostatics on tumor cells. In addition, cytostatics in the required large doses has a toxic effect on normal cells and tissues, on the whole organism. Some of the cells of this tumor are resistant to the systemic use of existing chemotherapy drugs. Medicinal pathomorphism of the 3-4 degree of damage is noted only in 9% of all cases (Frank G.A. et al. 1989).

Перспективным направлением исследований по повышению эффективности лекарственной терапии является поиск агентов, способных повысить эффективность применяемых химиопрепаратов. Одним из возможных модуляторов химиотерапии могут быть биоантиокислители (БАО), биологический механизм действия которых сводится к смещению конкурентного свободно-радикального и ферментативного окисления. Обнаружен повышенный уровень антиокислительной активности липидов в ряде экспериментальных опухолей в период максимальной скорости их роста (Журавлев Л.И. 1968). A promising area of research to increase the effectiveness of drug therapy is the search for agents that can increase the effectiveness of chemotherapy drugs. One of the possible modulators of chemotherapy can be bioantioxidants (BAO), the biological mechanism of action of which is reduced to a shift in competitive free radical and enzymatic oxidation. An increased level of antioxidant activity of lipids was found in a number of experimental tumors during the period of their maximum growth rate (Zhuravlev L.I. 1968).

Введение БАО в виде тонких эмульсий, способствующее более полному их всасыванию, резко повышает их эффективность в эксперименте. Оценка терапевтического действия БАО в эксперименте с использованием коэффициента трансформации дала величину порядка 1,6-1,9 ( Bobmassoco Е. и др. 1976). Установлено, сто при совместном действии БАО и химических канцерогенов увеличивается продолжительность латентного периода и уменьшается процент возникновения опухолей (А.И. Журавлев и др. 1958, 1959). Однако вопрос о возможности использования БАО при лечении злокачественных опухолей остается открытым. The introduction of BAO in the form of thin emulsions, contributing to their more complete absorption, dramatically increases their effectiveness in the experiment. Evaluation of the therapeutic effect of BAO in an experiment using a transformation coefficient yielded a value of the order of 1.6-1.9 (Bobmassoco E. et al. 1976). It has been established that, with the combined action of BAO and chemical carcinogens, the duration of the latent period increases and the percentage of the occurrence of tumors decreases (A.I. Zhuravlev et al. 1958, 1959). However, the question of the possibility of using BAO in the treatment of malignant tumors remains open.

Отмечено повышение лимфатического транспорта противоопухолевых препаратов после внутриопухолевого введения цитостатиков в эмульсионных формах. Увеличение медианы выживаемости в эксперименте при введении эмульсий составило 200% против 146% в случае использования водного раствора цитостатика (T.Kato, 1990, Kami, 1990). Этот состав и был взят за прототип. An increase in the lymphatic transport of antitumor drugs was noted after intratumoral administration of cytostatics in emulsion forms. The increase in median survival in the experiment with the introduction of emulsions was 200% versus 146% in the case of using an aqueous solution of cytostatic (T.Kato, 1990, Kami, 1990). This composition was taken as a prototype.

Недостатками предложенного состава являются:
нестойкость эмульсии в результате использования кунжутного масла, из-за его высокого удельного веса и вязкости эмульсия нестойкая, с продолжительностью жизни всего 6-8 ч, после чего наступает полное расслоение эмульсии, что делает ее непригодной для введения;
быстрый выход цитостатика из зоны опухоли и возможность появления осложнений (нефроз, кровотечение) при введении эмульсии в опухоль.
The disadvantages of the proposed structure are:
the emulsion is unstable due to the use of sesame oil, because of its high specific gravity and viscosity, the emulsion is unstable, with a lifespan of only 6-8 hours, after which the complete separation of the emulsion occurs, which makes it unsuitable for administration;
the rapid exit of the cytostatic agent from the tumor zone and the possibility of complications (nephrosis, bleeding) when the emulsion is introduced into the tumor.

Кроме того, отсутствовали разработки эффективных форм эмульсий для химиотерапии (в зависимости от физико-химических свойств отдельных ингредиентов). In addition, there was no development of effective forms of emulsions for chemotherapy (depending on the physicochemical properties of the individual ingredients).

Был неизучен вопрос о возможности повышения противоопухолевой эффективности цитостатиков при включении в них эмульсии БАО. Исследования носили лишь экспериментальный характер. Отсутствовали данные по клинической апробации состава. The question of the possibility of increasing the antitumor effectiveness of cytostatics with the inclusion of BAO emulsion in them was not studied. The studies were only experimental in nature. There was no data on clinical testing of the composition.

Ранее оксиданты применяли только раздельно с химиопрепаратом, что существенно снижает эффективность химиотерапии. Важно отметить, что введение антиоксидантов (БАО) пер ос или парэнтерально из-за низкой избирательности не достигает молекул-мишеней (ДНК, РНК, ферментов) в опухолевой клетке. Previously, oxidants were used only separately with chemotherapy, which significantly reduces the effectiveness of chemotherapy. It is important to note that administration of antioxidants (BAO) per os or parenterally does not reach the target molecules (DNA, RNA, enzymes) in the tumor cell due to low selectivity.

Цель изобретения повышение эффективности противоопухолевой химиотерапии. Цель достигается путем введения в состав препарата водно-масляной эмульсии иммобилизованного цитостатика и биоокислителей. Выбор тиотэфа в качестве противоопухолевого агента был обусловлено его высокой эффективностью при лечении злокачественных опухолей различной локализации (рак молочной железы, яичников и др.). В качестве масляной фазы использовали подсолнечное масло. БАО (витамин А, витамин Е) добавляли в эмульсии в виде масляных растворов. Эмульсии приготавливали в ультразвуковом дезинтеграторе в трех режимах в течение 60 с в каждом. Для стабильности эмульсии в нее добавляли 0,5 мл поверхностно активного вещества ТВИН-20. The purpose of the invention is to increase the effectiveness of antitumor chemotherapy. The goal is achieved by introducing into the composition of the drug a water-oil emulsion of immobilized cytostatics and biooxidants. The choice of thiotephe as an antitumor agent was due to its high efficiency in the treatment of malignant tumors of various localization (breast, ovarian, etc.). Sunflower oil was used as the oil phase. BAO (vitamin A, vitamin E) was added to the emulsion in the form of oil solutions. Emulsions were prepared in an ultrasonic disintegrator in three modes for 60 s each. For the stability of the emulsion, 0.5 ml of the TWIN-20 surfactant was added to it.

Состав был аппробирован в МНИОИ им. П.А.Герцена в эксперименте на модели карциномы РС-1. The composition was tested in Moscow P.A. Herzen in an experiment on a PC-1 carcinoma model.

Опыты проведены на крысах-самцах Вистар с исходной массой 200-220 г. Перевивку опухоли осуществляли подкожно в область передней брюшной стенки введением 0,4 мг 25%-ной взвеси опухолевой ткани в 0,9%-ном растворе хлористого натрия. На 14-й день после перевивки опухоли животных разделили на семь групп по 10 крыс в каждой;
1. Ввели паратуморозно эмульсию, содержащую 10 мг тиотэфа и 3 ч. масляной фазы (подсолнечное масло с БАО).
The experiments were performed on male Wistar rats with an initial weight of 200-220 g. Tumors were transplanted subcutaneously into the anterior abdominal wall by the administration of 0.4 mg of a 25% suspension of tumor tissue in a 0.9% sodium chloride solution. On the 14th day after inoculation, the tumors of the animals were divided into seven groups of 10 rats each;
1. A parathormous emulsion was introduced containing 10 mg of thiotepa and 3 parts of the oil phase (sunflower oil with BAO).

2. Ввели ту же дозу препарата. Эмульсия содержала 7 об. ч. подсолнечного масла с БАО. 2. Introduced the same dose of the drug. The emulsion contained 7 vol. including sunflower oil with BAO.

3. Ввели аналогичным образом и в той же дозе эмульсию, в которой в качестве масляной фазы использовали кунжутное масло (3 об.ч.). 3. An emulsion was introduced in a similar manner and at the same dose, in which sesame oil (3 parts by volume) was used as the oil phase.

4. Ввели аналогичным образом и в той же дозе эмульсию, содержащую 7,0 об. ч. кунжутного масла. 4. Introduced in a similar manner and at the same dose, an emulsion containing 7.0 vol. including sesame oil.

5. Ввели папатуморозно в той же дозе водный раствор тиотэфа. 5. Papatumorously injected in the same dose an aqueous solution of thiotepa.

6. Ввели внутривенно раствор, содержащий 10 мг тиотэфа. 6. Intravenously injected a solution containing 10 mg of thiotepa.

7. Контрольная группа (перевивка опухоли). 7. Control group (tumor inoculation).

Данные по динамике опухолей у животных различных групп представлены в таблице. Data on the dynamics of tumors in animals of various groups are presented in the table.

Можно видеть, что к 28 суткам эксперимента размер опухолей у животных 1 и 2 групп был существенно меньше, чем у животных 4-7 групп. На всех последующих сроках эксперимента размеры опухолей в 1 группе были существенно меньшими, чем во всех остальных. Размеры опухолей в группах животных, получивших эмульсионную форму с БАО, достоверно отличались от групп, где вводили эмульсии без БАО. It can be seen that by 28 days of the experiment, the size of the tumors in animals of groups 1 and 2 was significantly smaller than in animals of groups 4–7. At all subsequent periods of the experiment, the size of the tumors in group 1 was significantly smaller than in all others. The size of the tumors in groups of animals that received an emulsion form with BAO was significantly different from the groups where emulsions without BAO were administered.

В клинических условиях способ осуществляли следующим образом: использовали водно-масляные эмульсии, содержащие тиотэф 60 мг ретинола ацетата в масле 25000 МЕ 1,0 мл токоферола ацетата в масле 0,01-1,0 мл, подсолнечное масло 1,0 мл ТВИН-20 и воду для инъекций 7 мл. In clinical conditions, the method was carried out as follows: used water-in-oil emulsions containing thiotepheum 60 mg retinol acetate in oil 25000 IU 1.0 ml of tocopherol acetate in oil 0.01-1.0 ml, sunflower oil 1.0 ml TWIN-20 and water for injection 7 ml.

Ингредиенты после смешения обрабатывали в ультразвуковом дезинтеграторе в течение 3 мин. Затем эмульсию помещали в стерильный флакон и вводили однократно паратуморозно. After mixing, the ingredients were processed in an ultrasonic disintegrator for 3 minutes. Then the emulsion was placed in a sterile vial and injected once parathormous.

Пример конкретного выполнения. Больная Нечаева В.Н. 48 лет, и/б БА-284, находилась в отделении общей онкологии НИОИ им П. А.Герцена с 11.02 по 3.03.92 г. An example of a specific implementation. Patient Nechaeva V.N. 48 years old, and / b BA-284, was in the Department of General Oncology at the P. A. Herzen Scientific Research Institute of Scientific Research from 11.02 to 03.03.92.

Клинический диагноз: рак правой молочной железы II A стадии, Т2НОМО. Из анамнеза: летом 1989 г. произведена пункция уплотнения в правой молочной железе. Гистологическое заключение киста. 07.91 г. появилось новое уплотнение величиной в "горошину", которое в последующем увеличилось приблизительно в 4 раза. Обратилась в МНИОИ им. П.А.Герцена. При поступлении в верхне-наружном квадранте пальпируется опухоль размером 4 х 4 см, подвижная. Больная обсуждалась на клинической конференции. Учитывая наличие прогностически неблагоприятных факторов быстрый рост опухоли, отягощенная наследственность (мать умерла от рака)4.02.92 г. паратуморозно введено 60 мг тиотэфа в эмульсионной форме по описанной выше методике. Осложнений не наблюдалось. 20.02.92 г. Произведена радикальная операция резекция правой молочной железы. Послеоперационный период протекал без осложнений. Гистология: Е 52328-46, протоковый рак, лекарственный патоморфоз в разных отделах опухоли выражен по-разному, в целом III ст. Весь центр опухоли некротизирован, некротизирован также участок опухоли в зоне ввведения препарата. В л/у метастазов не выявлено. Больная повторно обсуждалась на клинической конференции отделения, ей был проведен курс лучевой терапии. Больная продолжает наблюдаться в поликлинике МНИОИ им. П.А. Герцена. Clinical diagnosis: cancer of the right breast stage II A, T2NOMO. From the anamnesis: in the summer of 1989, a puncture of compaction was performed in the right mammary gland. The histological conclusion of the cyst. On 07.91, a new pea-sized seal appeared, which subsequently increased approximately 4 times. Turned to the Moscow Scientific Research Institute. P.A. Herzen. On admission, a 4 x 4 cm, mobile, tumor is palpated in the upper-outer quadrant. The patient was discussed at a clinical conference. Given the presence of prognostically unfavorable factors, rapid tumor growth, burdened by heredity (the mother died of cancer), on 02.02.92, 60 mg of thiotepha in emulsion form was introduced parathumously according to the method described above. No complications were observed. 02/20/92, a radical operation was performed resection of the right breast. The postoperative period was uneventful. Histology: E 52328-46, ductal cancer, drug pathomorphosis in different parts of the tumor is expressed differently, in general, III tbsp. The entire center of the tumor is necrotic; the area of the tumor in the injection zone is also necrotic. In l / at metastases are not revealed. The patient was re-discussed at the clinical conference of the department, she was given a course of radiation therapy. The patient continues to be observed in the clinic of Moscow P.A. Herzen.

Таким образом, введение цитостатика тиотэфа в эмульсионной форме биологических антиоксидантов (токоферола и ретинола) существенно повысило эффективность за счет увеличения пролонгации и лимфотропности противоопухолевого препарата. Thus, the introduction of the cytostatic tiotepa in the emulsion form of biological antioxidants (tocopherol and retinol) significantly increased efficiency by increasing the prolongation and lymphotropy of the antitumor drug.

Claims (1)

Противоопухолевое средство для местного лечения злокачественных опухолей, включающий тиофосфамид, отличающийся тем, что оно дополнительно содержит ретинол ацетат, токоферол ацетат, компоненты водно-масляной эмульсии - подсолнечное масло, твин-20 и воду при следующих соотношениях компонентов в разовой дозе:
Тиофосфамид 60 мг
Ретинол ацетат в масле 25000 МЕ в 1 мл
Токоферол ацетат 0,01 1 мл
Подсолнечное масло 1 мл
Твин-20 0,5 мл
Вода для инъекций 7 млн
An antitumor agent for topical treatment of malignant tumors, including thiophosphamide, characterized in that it additionally contains retinol acetate, tocopherol acetate, components of a water-in-oil emulsion - sunflower oil, tween-20 and water in the following ratios of components in a single dose:
Thiophosphamide 60 mg
Retinol acetate in oil 25,000 IU in 1 ml
Tocopherol acetate 0.01 1 ml
Sunflower oil 1 ml
Tween-20 0.5 ml
Water for injection 7 million
SU5067517 1992-06-25 1992-06-25 Antitumor agent for local treatment of malignant tumors RU2077885C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5067517 RU2077885C1 (en) 1992-06-25 1992-06-25 Antitumor agent for local treatment of malignant tumors

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5067517 RU2077885C1 (en) 1992-06-25 1992-06-25 Antitumor agent for local treatment of malignant tumors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2077885C1 true RU2077885C1 (en) 1997-04-27

Family

ID=21615748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5067517 RU2077885C1 (en) 1992-06-25 1992-06-25 Antitumor agent for local treatment of malignant tumors

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2077885C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000032186A3 (en) * 1998-12-02 2000-11-16 Mylan Pharmaceuticals Inc Stabilized injectable pharmaceutical compositions containing taxoid anti-neoplastic agents
WO2008012534A3 (en) * 2006-07-25 2008-04-24 Univ Dundee Retinoids and small molecules as nrf2 antagonists for use in the treatment of diseases associated with abnormal cell proliferation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Бычкова М. и др. Здравоохранение Казахстана, 1988, N 10, с.33 - 34. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000032186A3 (en) * 1998-12-02 2000-11-16 Mylan Pharmaceuticals Inc Stabilized injectable pharmaceutical compositions containing taxoid anti-neoplastic agents
WO2008012534A3 (en) * 2006-07-25 2008-04-24 Univ Dundee Retinoids and small molecules as nrf2 antagonists for use in the treatment of diseases associated with abnormal cell proliferation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bollag EFFECTS OF VITAMIN A ACID (NSC-122758) ON TRANSPLANTABLE AND CHEMICALLY INDUCED TUMORS 1, 2
CN103083239A (en) Bufalin lipidosome, preparation method and application thereof
RU2315568C1 (en) Method for treating colonic cancer
EP0967984A1 (en) Composition and method for treating cancer and immunological disorders resulting in chronic conditions
RU2077885C1 (en) Antitumor agent for local treatment of malignant tumors
Csaba et al. Some new data concerning the biology of tumours: The effects of heparin inhibitors on tumour growth
Supersaxo et al. The antitumour effect of lipophilic derivatives of 5-fluoro-2'-deoxyuridine incorporated into liposomes
CN100582101C (en) Antitumoral agent
CN110420335B (en) Preparation and application of nano immune preparation based on porous calcium carbonate
RU2463001C1 (en) Method of laparoscopic treatment of large intestine cancer
RU2290934C1 (en) Method for treating cancer
Ichino et al. Antitumor effect of liposome‐entrapped adriamycin administered via the portal vein
CN102836437B (en) Docetaxelpolyoxyethelene-polyoxypropylene-polyoxyethelene compound capable of self-assembling into micelle
Goldie et al. Topical effect of acriflavine compounds on growth and spread of malignant cells
EP2902032A1 (en) Liquid medicine having carbon dioxide dissolved therein, and therapeutic method using same
RU2471511C1 (en) Method of treating colonic liver metastases
RU2071771C1 (en) Method of mamma cancer treatment
RU2413310C1 (en) Method of treating stomach cancer
RU2273502C1 (en) Method for treating the cases of ovarian carcinoma relapse
Wei et al. Experimental study on sustained-release 5-fluorouracil implantation in canine peritoneum and para-aortic abdominalis
RU2775008C1 (en) Pharmaceutical composition with immunomodulatory, immunocorrecting, immunosuppressive, antiviral, anti-inflammatory and oncolytic activities
CN102504013B (en) Target chemical drug PADM against cancer metastasis and preparation method and use thereof
RU2178702C1 (en) Anticancer agent
RU2199337C1 (en) Method for treating postoperative complications
RU2234962C2 (en) Method for treating the cases of non-resectable pancreatic carcinoma