RU2072288C1 - Способ получения многокомпонентных порошкообразных припоев - Google Patents
Способ получения многокомпонентных порошкообразных припоев Download PDFInfo
- Publication number
- RU2072288C1 RU2072288C1 RU93048975A RU93048975A RU2072288C1 RU 2072288 C1 RU2072288 C1 RU 2072288C1 RU 93048975 A RU93048975 A RU 93048975A RU 93048975 A RU93048975 A RU 93048975A RU 2072288 C1 RU2072288 C1 RU 2072288C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- powder
- hydrogen
- distilled water
- solder
- exceeding
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
Использование: производство ювелирных изделий, пайка изделий, в вакуумной технике, при изготовлении узлов электронной техники. Сущность изобретения: при изготовлении многокомпонентных порошкообразных припоев на основе благородных металлов исходные материалы в виде порошкообразных индивидуальных металлов, их оксидов или солей предварительно раздельно измельчают до крупности не более 32 мкм, смешивают с предварительно измельченной до крупности не более 100 мкм инертной по отношению к водороду водорастворимой солью в весовом соотношении не более 2:1, после чего смесь нагревают в атмосфере водорода до полного восстановления всех компонентов припоя, охлаждают в токе водорода, соль растворяют в дистиллированной воде, оставшийся металлический порошок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат. 3 табл.
Description
Изобретение относится к пайке, в частности к способу получения порошкообразных припоев сложного состава на основе благородных металлов, и может быть использовано в производстве ювелирных изделий, вакуумной технике, при пайке ответственных узлов электронной аппаратуры.
Известен способ получения порошкообразных многокомпонентных припоев на основе благородных металлов методом распыления расплава требуемого состава потоком жидкости или газа [1]
Недостатками данного способа являются значительные потери благородных металлов за счет угара при плавке, высокая неоднородность и сравнительно большой размер частиц получаемых порошков, что вызывает необходимость их дополнительной классификации по крупности и возвращения крупной фракции на переплавку и, следовательно, приводит к задолженности производства по благородным металлам.
Недостатками данного способа являются значительные потери благородных металлов за счет угара при плавке, высокая неоднородность и сравнительно большой размер частиц получаемых порошков, что вызывает необходимость их дополнительной классификации по крупности и возвращения крупной фракции на переплавку и, следовательно, приводит к задолженности производства по благородным металлам.
Известен способ получения многокомпонентных порошковых припоев, включающий измельчение исходных материалов, взятых в виде порошкообразных металлов, оксидов или их солей, нагрев и охлаждение их в атмосфере водорода [2]
Недостатком известного способа является невозможность получения тонкой фракции припоя менее 44 мкм и потери благородных металлов.
Недостатком известного способа является невозможность получения тонкой фракции припоя менее 44 мкм и потери благородных металлов.
Техническая задача изобретения повышение выхода тонкой менее 44 мкм фракции припоя и снижении потерь драгоценных металлов.
Это достигается тем, что в способе получения многокомпонентных порошкообразных припоев, включающем измельчение исходных материалов, взятых в виде порошкообразных металлов, оксидов или их солей, нагрев и охлаждение их в атмосфере водорода, измельчение исходных материалов осуществляют раздельно до крупности не более 32 мкм, перед нагревом смешивают с предварительно измельченной до крупности не более 100 мкм инертной по отношению к водороду водорастворимой солью в соотношении не более 2:1, после восстановления компонентов припоя инертную соль растворяют в дистиллированной воде, порошкообразный припой отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат.
Способ получения многокомпонентного порошкообразного припоя осуществляется следующим образом.
Пример 1. Для получения порошка сплава с составом в мас. золото 60, серебро 20, медь 20 в качестве исходных компонентов были взяты порошок золота со средним размером частиц 1,5 мкм, оксид серебра Аg2О со средним размером частиц 0,8 мкм и оксид меди [1] Сu2О, предварительно измельченный до крупности частиц менее 32 мкм. Из указанных компонентов готовились три параллельные партии смесей, в каждую из которых входило порошка золота 60 г, порошка оксида серебра 21,48 г, порошка оксида меди 22,52 г. Каждая партия отдельно измельчалась в шаровой фарфоровой мельнице в течение 40 мин, после чего к полученным трем партиям материала добавлялись различные количества инертной соли-наполнителя, в качестве которой использовался безводный карбонат натрия с размером частиц менее 100 мкм. Смеси восстанавливались в атмосфере водорода при 250oС, охлаждались в токе водорода, карбонат натрия растворялся в дистиллированной воде. Оставшийся металлический порошок отфильтровывался, промывался дистиллированной водой и высушивался при температуре 100oС. Технологические результаты представлены в табл 1.
Пример 2.
Готовят три партии смесей, в каждую из которых входят по 60 г порошка золота, по 21,48 г порошка оксида серебра с указанными в примере 2 размерами частиц и по 22,52 г оксида меди [1] с различным средним размером частиц. К каждой партии добавлялось равное по массе количество карбоната натрия фракции менее 100 мкм, после чего каждая партия перемешивалась в шаровой мельнице. Приготовленные смеси восстанавливались, и подвергались дальнейшей обработке в условиях, описанных в предыдущем примере. Технологические результаты представлены в табл. 2.
Пример 3. Три параллельных партии смесей порошков золота, оксида серебра и оксида меди приготовленных согласно данному способу, смешиваются с равными по массе количествами карбоната натрия различной крупности в шаровой мельнице. Приготовленные смеси восстанавливались и подвергались дальнейшей обработке в условиях, описанных в первом примере. Технологические результаты представлены в табл 3. При весовом соотношении смеси (Au+Ag2O+Cu2O) к инертной соли-наполнителю 2:1 и менее, весь получаемый порошкообразный сплав проходит через сито 44 мкм. При весовом соотношении суммы (Au+Ag2O+Cu2O) к карбонату натрия более 2,1, количество фракции менее 44 мкм резко уменьшается до 64,72 Влияние крупности одного из компонентов шихты оксида меди [1] представлено на примере 2. Увеличение максимального размера частиц Сu2O выше 32 мкм приводит к существенному снижению содержания фракции менее 44 мкм в готовом продукте.
Аналогичное влияние оказывает крупность инертной соли-наполнителя (пример 3). Наличие в готовой к восстановлению шихте значительного количества крупных (более 100 мкм) частиц отрицательно сказывается на ее равномерности, что в конечном итоге вызывает появление в конечном сплаве большого количества частиц с размерами более 44 мкм.
Claims (1)
- Способ получения многокомпонентных порошкообразных припоев, включающий измельчение исходных материалов, взятых в виде порошкообразных металлов, оксидов или их солей, нагрев и охлаждение их в атмосфере вдорода, отличающийся тем, что измельчение исходных материалов осуществляют раздельно до крупности не более 32 мкм, перед нагревом смешивают с предварительно измельченной до крупности не более 100 мкм инертной по отношению к водороду водорастворимой солью в соотношении не более 2 1, после восстановления компонентов припоя инертную соль растворяют в дистиллированной воде, порошкообразный припой отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93048975A RU2072288C1 (ru) | 1993-10-25 | 1993-10-25 | Способ получения многокомпонентных порошкообразных припоев |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93048975A RU2072288C1 (ru) | 1993-10-25 | 1993-10-25 | Способ получения многокомпонентных порошкообразных припоев |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93048975A RU93048975A (ru) | 1996-04-10 |
RU2072288C1 true RU2072288C1 (ru) | 1997-01-27 |
Family
ID=20148528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93048975A RU2072288C1 (ru) | 1993-10-25 | 1993-10-25 | Способ получения многокомпонентных порошкообразных припоев |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2072288C1 (ru) |
-
1993
- 1993-10-25 RU RU93048975A patent/RU2072288C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. EP N 0325798, кл. B 22F 9/08, 02.08.89. 2. JP заявка N 53-45647, кл. 12В 22 МКИ B 23K 35/22, 1978. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3017782C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von sinterfähigen Legierungspulvern auf der Basis von Titan | |
US4783216A (en) | Process for producing spherical titanium based powder particles | |
US3305356A (en) | Dental amalgam | |
US3434831A (en) | Fabrication of spherical powders | |
US4943322A (en) | Spherical titanium based powder particles | |
US5292359A (en) | Process for preparing silver-palladium powders | |
US2189640A (en) | Manufacture and production of hard solders | |
DE3717048C1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Legierungspulvern fuer Dentalamalgame | |
RU2072288C1 (ru) | Способ получения многокомпонентных порошкообразных припоев | |
CN109593981A (zh) | 一种改善锭坯烧结性的银氧化锡触头材料的制备方法 | |
US4479823A (en) | Process for the production of silver-tin master alloys for dental amalgams | |
EP3760342B1 (en) | Copper alloy powder having excellent laser absorptivity | |
DE60304996T2 (de) | Verfahren zur herstellung hochreiner metalle und legierungen insbes. chrom | |
CN111408728A (zh) | 一种金刚石工具预合金粉的制备方法 | |
JPS61502546A (ja) | 亜鉛可溶性金属粉末並びにその製造方法 | |
JPH04502784A (ja) | 相再分配処理 | |
US3597188A (en) | Method of making high density iron powder | |
US4404023A (en) | Process for the production of a metal or metal alloy powder | |
JPS6247449A (ja) | 耐熱アルミニウム粉末冶金合金 | |
DE3238240C2 (ru) | ||
DE3311862C2 (ru) | ||
DE69523036T2 (de) | Verfahren zur Herstellung fliessfähigen Wolfram/Kupfer Verbündpulver | |
JPH04231407A (ja) | 金属粉末の製造方法 | |
CH599658A5 (en) | Electrically conducting material, esp. silver contg. cadmium oxide | |
EP0103424B1 (en) | Method for producing master alloys |