RU2071770C1 - Method of uterus cervix and ovary cancer treatment - Google Patents
Method of uterus cervix and ovary cancer treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2071770C1 RU2071770C1 RU94045125A RU94045125A RU2071770C1 RU 2071770 C1 RU2071770 C1 RU 2071770C1 RU 94045125 A RU94045125 A RU 94045125A RU 94045125 A RU94045125 A RU 94045125A RU 2071770 C1 RU2071770 C1 RU 2071770C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- treatment
- drops
- drug
- patient
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкогинекологии, и найдет применение для лечения рака матки и яичников III IV стадии. The invention relates to medicine, namely to oncogynecology, and will find application for the treatment of cancer of the uterus and ovaries of stage III IV.
Постоянным объектом внимательного и разностороннего изучения онкологической гинекологии являются ее "три кита" рак шейки матки, эндометрия и яичников, т.к. они составляют 95% по отношению к общему показателю заболеваемости всеми видами злокачественных опухолей женских половых органов. A constant object of careful and comprehensive study of oncological gynecology is its “three whales” cancer of the cervix, endometrium and ovaries, as they account for 95% of the total incidence rate of all types of malignant tumors of the female genital organs.
По данным ВОЗ ежегодно в мире выявляется около 500 тыс. заболевших раком шейки матки. Это ведущая опухоль в структуре женской онкологической заболеваемости и смертности, т.к. применение лекарственного лечения не позволило пока добиться существенного эффекта. Особое значение имеет сочетание двух неблагоприятных факторов резистентности опухоли к химиотерапевтическим агентам и токсичности применяемых препаратов (Я.В.Босхман "Руководство по онкогинекологии", Л. Медицина, 1989 г). Это обусловило широкое применение комплексного лечения: хирургического, лучевого и лекарственного. Однако результаты лечения остаются неудовлетворительными, вследствие того, что показания к хирургическому лечению ограничены случаями центральных рецидивов, повторное облучение приводит к стойкому излечению лишь в 10 23% наблюдений, а о целесообразности химиотерапии упоминалось выше. Когда возможности специального лечения исчерпаны, больной назначают тщательно обдуманное симптоматическое лечение (Я.В.Босхман, 1989 г). According to the WHO, every year about 500 thousand patients with cervical cancer are detected in the world. This is the leading tumor in the structure of female oncological morbidity and mortality, because the use of drug treatment has not yet allowed to achieve a significant effect. Of particular importance is the combination of two unfavorable factors of tumor resistance to chemotherapeutic agents and the toxicity of the drugs used (Y. V. Boskhman "Guide to Oncogynecology", L. Medicine, 1989). This led to the widespread use of complex treatment: surgical, radiation and drug. However, the treatment results remain unsatisfactory, due to the fact that indications for surgical treatment are limited to cases of central relapse, repeated irradiation leads to a permanent cure in only 10 23% of cases, and the advisability of chemotherapy was mentioned above. When the possibilities of special treatment have been exhausted, the patient is prescribed carefully considered symptomatic treatment (Y. V. Boskhman, 1989).
При лечении опухолей яичников I II стадии обычно избирается оперативное вмешательство, на III IV стадиях наиболее эффективным является сочетание оперативного вмешательства с химиотерапией, при этом доказаны преимущества комбинированной химиотерапии, т. к. при этом вводятся препараты различного механизма действия. In the treatment of ovarian tumors of stage I II, surgery is usually chosen, at stages III and IV the combination of surgery with chemotherapy is most effective, and the benefits of combination chemotherapy are proved, since drugs of a different mechanism of action are introduced.
В последние годы получают развитие новые направления лечения рака матки, сочетающие оперативное вмешательство с лазерной коагуляцией (авт. св. N 1506650, 1987) или с криодеструкцией (авт. св. N 1374476, 1986). Однако эффективность этих методов, как указывают сами авторы, показана только при I
II стадии рака шейки матки. Для лечения рака яичников применяют сочетание оперативного вмешательства с внутрибрюшинной регионарной химиотерапией (авт. св. N 1693742, 1989) и эндолимфатической химиотерапией (авт. св. N 1697134 1986). К недостаткам указанных способов можно отнести сложность и высокую медикаментозную нагрузку.In recent years, new directions in the treatment of uterine cancer have been developing, combining surgical intervention with laser coagulation (ed. St. N 1506650, 1987) or cryodestruction (ed. St. N 1374476, 1986). However, the effectiveness of these methods, as the authors themselves indicate, is shown only when I
II stage of cervical cancer. For the treatment of ovarian cancer, a combination of surgical intervention with intraperitoneal regional chemotherapy (ed. St. N 1693742, 1989) and endolymphatic chemotherapy (ed. St. N 1697134 1986) is used. The disadvantages of these methods include the complexity and high drug load.
Прототипом изобретения выбран "Способ лечения опухолей матки, яичников и наружных половых органов" по патенту России N 2012344, 1990. Сущность способа состоит в том, что применяют бефунгин в виде примочек и влагалищных тампонов с последующей местной терапией раствором сулемы на полусухом виноградном вине в соотношении 1:3000 на курс 50 мл и приеме внутрь по 10 мл 3 раза в день в течение 3 месяцев с месячным перерывом после каждого месяца лечения, при этом из рациона исключат мясо, рыбу, яйца. The prototype of the invention selected "Method for the treatment of tumors of the uterus, ovaries and external genital organs" according to Russian patent N 2012344, 1990. The essence of the method consists in the use of befungin in the form of lotions and vaginal tampons followed by local therapy with a solution of mercuric chloride in semi-dry grape wine in the ratio 1: 3000 per 50 ml course and ingestion of 10 ml 3 times a day for 3 months with a monthly break after each month of treatment, while meat, fish, eggs are excluded from the diet.
К недостаткам прототипа можно отнести болезненность осуществления способа "невыносимый зуд, появление гнойников за период от 10 дней до 5 месяцев", т. е. наличие неприятных субъективных ощущений для больной в течение длительного периода, сложность способа и его неэффективность для лечения опухолей III IV стадии. The disadvantages of the prototype include the painfulness of the method "unbearable itching, the appearance of ulcers in a period of 10 days to 5 months", that is, the presence of unpleasant subjective sensations for the patient for a long period, the complexity of the method and its inefficiency for the treatment of tumors of stage III IV .
Перечисленные недостатки устраняются в заявленном изобретении. These disadvantages are eliminated in the claimed invention.
Задача изобретения разработка способа лечения рака матки и яичников III IV стадии, который был бы прост, эффективен и не имел осложнений. The objective of the invention is the development of a method for the treatment of cancer of the uterus and ovaries of stage III IV, which would be simple, effective and without complications.
Поставленная задача решается тем, что больной с индивидуальной чувствительностью с натриевой соли циклического аденозин-3', 5'- монофосфата вводят препарат в концентрации 3•10-5 М интраназально или сублигвально 3 раза в сутки через день, начиная с 6 капель на прием, при этом увеличивают каждый раз вводимую дозу на 2 капли до общего количества 14 капельно на прием, после чего продолжают вводить указанную дозу препарат до конца курса лечения продолжительностью 30 дней.The problem is solved in that a patient with individual sensitivity with cyclic adenosine-3 ', 5'-monophosphate sodium salt is injected with a drug at a concentration of 3 • 10 -5 M intranasally or sublingually 3 times a day every other day, starting with 6 drops per reception, at the same time, each time the administered dose is increased by 2 drops to a total of 14 drops per dose, after which the indicated dose is continued to be administered until the end of the treatment course of 30 days.
Предпосылками для выбора данной совокупности отличительных признаков и их причинно-следственной связью с достигаемым результатом послужили следующие данные. The prerequisites for the selection of this set of distinctive features and their causal relationship with the achieved result were the following data.
В свете последних исследований экспериментальной онкологии, опухолевая клетка сохраняет способность к дифференцировке. Опухолевая трансформация является неспецифической реакцией клеток на различные факторы, повреждающие структуру ДНК. Нерепарирующие повреждения ДНК индуцируют ее репликативный синтез и препятствуют достижению состояния полной фенотипической экспрессии генома (Н.А.Федоров и др. Циклические нуклеотиды и их аналоги в медицине, М. Медицина, 1990). При помощи различных гуморальных и клеточных факторов можно опухолевую клетку сделать нормальной. Одним из таких факторов является циклический аденозин-3',5'-монофосфат (цАМФ) и ее производные, которые в культуре восстанавливают нормальные черты дифференцировки различных опухолевых клеток и даже полностью устраняют их способность индуцировать опухоли при ретрансплантации. Это позволило предположить, что действие различных факторов экспрессии опосредовано цАМФ, способствующей переходу клеток в фазу покоя, в который достигается полная экспрессия генов нормальной дифференцировки. Кроме того, система циклических нуклеотидов опосредует и иммуногенез, что может позволить исправлять и усиливать противоопухолевую защиту организма (Н.А.Федоров "Биологическое и клиническое значение циклических нуклеотидов", М. Медицина, 1979). Также цАМФ стимулирует пролиферацию стволовой кpоветворной клетки, в то время как все цитостатические препараты из группы алкилирующих соединений и антиметаболитов угнетают иммунитет и кроветворение. In the light of recent studies of experimental oncology, a tumor cell retains the ability to differentiate. Tumor transformation is a nonspecific response of cells to various factors that damage the structure of DNA. Non-repairing DNA damage induces its replicative synthesis and hinders the achievement of the state of complete phenotypic expression of the genome (N.A. Fedorov et al. Cyclic nucleotides and their analogues in medicine, M. Medicine, 1990). Using various humoral and cellular factors, a tumor cell can be made normal. One of such factors is cyclic adenosine-3 ', 5'-monophosphate (cAMP) and its derivatives, which in culture restore normal features of differentiation of various tumor cells and even completely eliminate their ability to induce tumors during transplantation. This suggests that the action of various expression factors is mediated by cAMP, which promotes the transition of cells to the resting phase, in which complete expression of normal differentiation genes is achieved. In addition, the system of cyclic nucleotides also mediates immunogenesis, which can correct and enhance the antitumor defense of the body (N.A. Fedorov, "Biological and clinical significance of cyclic nucleotides", M. Medicine, 1979). CAMP also stimulates the proliferation of coronary hemorrhage cells, while all cytostatic drugs from the group of alkylating compounds and antimetabolites inhibit immunity and blood formation.
Попытки использовать циклические нуклеотиды в клинике в качестве лекарственных препаратов пока являются единичными. Известно применение дб-цАМФ для предупреждения преждевременных родов (Chimura Т.//Acta Obstet. Gynaec.jap. 1980. Vol. 32, N 10. Р.1620) и для стимуляции нормального кроветворения у больных лейкозами (Ucinski W.//17-th Intern.Congr.Soc.Hem.-Paris, 1978, - Р. 382). В Национальном институте рака США проходят клинические испытания синтетического аналога цАМФ: 8-CI-цАМФ (Cho-Chung Y.S. Huang F.//Adv.Cycl. Nucl. Protein Phosphor.Res. 1983. Vol. 17А. Р.174). Ни в научно-медицинской, ни в патентной литературе нам не встретились ссылки на применение натриевой соли цАМФ как экспериментального или клинического препарата, в то время как нашими многолетними исследованиями установлена ее высокая эффективность для лечения злокачественных опухолей женской репродуктивной сферы. Натриевая соль цАМФ использовалась нами в водном растворе концентрацией 3•10-5 М, которая в тысячи раз меньше известных терапевтически применяемых доз. Это связано с тем, что нами был выявлен ярко выраженный противоопухолевый эффект именно микроконцентраций данного препарата, тогда как увеличение концентрации раствора всего в 10 раз значительно снижало эффективность лечения. Механизм подобного терапевтического влияния еще требует дальнейшего изучения.Attempts to use cyclic nucleotides in the clinic as medications are still rare. The use of db-cAMP is known to prevent premature birth (Chimura T. // Acta Obstet. Gynaec.jap. 1980. Vol. 32, N 10. P.1620) and to stimulate normal hematopoiesis in patients with leukemia (Ucinski W.//17 -th Intern.Congr.Soc.Hem.-Paris, 1978, P. 382). The US National Cancer Institute is conducting clinical trials of the synthetic cAMP analog: 8-CI-cAMP (Cho-Chung YS Huang F. // Add. Cycl. Nucl. Protein Phosphor. Res. 1983. Vol. 17A. P.174). Neither in the medical science nor in the patent literature have we encountered references to the use of cAMP sodium salt as an experimental or clinical drug, while our long-term studies have established its high efficiency for the treatment of malignant tumors of the female reproductive sphere. The sodium salt of cAMP was used by us in an aqueous solution with a concentration of 3 • 10 -5 M, which is thousands of times less than the known therapeutically used doses. This is due to the fact that we revealed a pronounced antitumor effect of precisely the microconcentrations of this drug, while an increase in the concentration of the solution by only 10 times significantly reduced the effectiveness of the treatment. The mechanism of such a therapeutic effect still requires further study.
Обычно цАМФ вводят парентерально или внутримышечно. Однако такое введение цАМФ в той или иной степени может опосредоваться путем увеличения секреции кортикостероидных гормонов надпочечников, поэтому нами выбран интраназальный или сублигвальный способ введения препарата. Обилие в слизистой носа и подъязычной области большого количества кровеносных сосудов обеспечивает ускоренное всасывание лекарства и поступление его в кровь. Одновременно, являясь неинвазивным, такой способ введения лекарства позволяет исключить травматичность процедуры и возможность инфекционного заражения. Постепенное увеличение дозы препарата с 6 до 14 капель на прием 3 раза в сутки через день дает возможность организму больной минимизировать ответную реакцию на введение препарата и уменьшить неприятные субъективные ощущения, которые могут возникать у некоторых больных. Предварительное определение индивидуальной чувствительности каждой больной к натриевой соли цАМФ позволяет повысить эффективность лечения. Usually, cAMP is administered parenterally or intramuscularly. However, this administration of cAMP to one degree or another can be mediated by increasing the secretion of corticosteroid hormones of the adrenal glands, so we have chosen the intranasal or sublingual route of administration of the drug. The abundance in the nasal mucosa and sublingual region of a large number of blood vessels provides accelerated absorption of the drug and its entry into the blood. At the same time, being non-invasive, this method of drug administration eliminates the invasiveness of the procedure and the possibility of infection. A gradual increase in the dose of the drug from 6 to 14 drops per dose 3 times a day every other day allows the patient to minimize the response to the drug and reduce the unpleasant subjective sensations that may occur in some patients. A preliminary determination of the individual sensitivity of each patient to cAMP sodium salt improves the effectiveness of treatment.
Для проведения лечения приготавливают водный раствор натриевой соли цАМФ. Для этого 1 мг препарата растворяют в 100 мл дистиллированной воды температурой 20oС, получают раствор концентрацией 3•10-5 М. Полученный раствор сливают в темную аптечную посуду и хранят при температуре -4oС с соблюдением правил антисептики не более 14 дней. Для продолжения лечения приготавливают очередную порцию раствора.For the treatment, an aqueous solution of cAMP sodium salt is prepared. To do this, 1 mg of the drug is dissolved in 100 ml of distilled water at a temperature of 20 o C, a solution of a concentration of 3 • 10 -5 M is obtained. The resulting solution is poured into a dark pharmacy glassware and stored at a temperature of -4 o C in compliance with antiseptic rules for no more than 14 days. To continue treatment, prepare another portion of the solution.
Перед началом лечения определяют чувствительность больной к данному препарату. Для этого, за 15 20 мин до еды вводят по 1 капле раствора в каждую ноздрю (или 2 капли под язык) 3 раза в день. Через день дозу препарата увеличивают и вводят в каждую ноздрю по 2 капли (или 4 капли под язык) на прием. Если на следующий день у больной появляются неприятные субъективные ощущения в виде боли в суставах, повышения температуры, астено-вегетативного синдрома, это свидетельствует о том, что данная больная обладает индивидуальной чувствительностью к данному препарату. Before starting treatment, the patient's sensitivity to this drug is determined. To do this, for 15 to 20 minutes before a meal, 1 drop of solution is injected into each nostril (or 2 drops under the tongue) 3 times a day. After a day, the dose of the drug is increased and 2 drops (or 4 drops under the tongue) are injected into each nostril. If the next day the patient develops unpleasant subjective sensations in the form of joint pain, fever, astheno-vegetative syndrome, this indicates that this patient has individual sensitivity to this drug.
Обычно из 10 больных у 1 2 отсутствует реакция на введение цАМФ, таким больным назначение цАМФ нецелесообразно, т.к. будет отсутствовать положительный эффект от проводимой терапии. У части больных реакция на введение лекарства может проявиться уже после первого дня, в этом случае сразу начинают проводить лечение. Usually, out of 10 patients, 1 2 lacks a reaction to the administration of cAMP; for such patients, the administration of cAMP is impractical because there will be no positive effect of the therapy. In some patients, the reaction to the administration of the drug may occur after the first day, in this case, treatment begins immediately.
Больной раком матки или яичников III IV стадии закапывают в каждую ноздpю по 3 капли натриевой соли цАМФ (или 6 капель под язык) за 15 20 мин до еды 3 раза в день. Через день аналогично вводят в каждую ноздрю по 4 капли раствора (или 8 капель под язык) на прием 3 раза. Дозу препарата увеличивают в день приема на 2 капли до тех пор, пока общее количество капель не достигнет 14 (по 7 капель в каждую ноздрю) на прием 3 раза. После этого до конца курса лечения, который длится 30 дней, большая получает по 14 капель на прием 3 раза в сутки через день. A patient with cancer of the uterus or ovaries of stage IV IV is instilled with 3 drops of cAMP sodium salt (or 6 drops under the tongue) in each nostril 15 20 minutes before meals 3 times a day. After a day, 4 drops of a solution (or 8 drops under the tongue) are administered 3 times in a similar manner into each nostril. The dose of the drug is increased on the day of administration by 2 drops until the total number of drops reaches 14 (7 drops in each nostril) per reception 3 times. After that, until the end of the course of treatment, which lasts 30 days, a large one receives 14 drops per reception 3 times a day every other day.
Следует отметить, что лечение по заявляемому способу проводится на фоне симптоматической химиотерапии и следующий курс лечения повторяется одновременно со следующим курсом химиотерапии. It should be noted that the treatment according to the claimed method is carried out against the background of symptomatic chemotherapy and the next course of treatment is repeated simultaneously with the next course of chemotherapy.
В случае, если больной требуется оперативное лечение, введение натриевой соли цАМФ по заявляемому способу начинают за 7 дней до операции, прерывают в день операции и возобновляют на следующий день после операции. If the patient requires surgical treatment, the administration of cAMP sodium salt according to the claimed method begins 7 days before the operation, is interrupted on the day of the operation and is resumed the next day after the operation.
В результате проведенного лечения по заявляемому способу у больных раком матки и яичников III IV стадии наблюдается частичная регрессия опухоли, отсутствуют осложнения, отмечено объективное и субъективное улучшение состояния здоровья. Наблюдение в течение 12 месяцев за больными, прошедшими курс лечения по заявляемому способу, не выявлено ни одного рецидива. As a result of the treatment by the present method in patients with cancer of the uterus and ovaries of stage III IV there is a partial regression of the tumor, there are no complications, an objective and subjective improvement in health status is noted. Monitoring over 12 months of patients who underwent treatment according to the claimed method, not a single relapse was detected.
Пример 1. Больная М-ВА, 38 лет, история болезни N 7546/Б. Поступила с диагнозом: рак шейки матки IV стадии. При поступлении наблюдается экзофитно растущая опухоль, исходящая из шейки матки, инфильтрующая своды влагалища до уровня верхней трети. Опухоль сильно кровоточит из-за явлений некроза. Из-за тяжести состояния, вызванного интоксикацией, больной не назначено специфическое лечение, а рекомендовано симптоматическое. Назначены антибиотики и аппликации тампонов с метациловой мазью и диметилсульфоксидом. Решено провести лечение с использованием натриевой соли цАМФ. Больной закапали 2 капли раствора концентрацией 3•10-5 под язык за 15 мин до завтрака и столько же перед обедом и ужином. На следующий день больная почувствовала озноб и ломоту в суставах, что свидетельствовало об индивидуальной чувствительности к данному препарату. Начато лечение с закапывания 6 капель под язык за 15 20 мин до еды 3 раза в сутки. Через день дозу препарата увеличили до 8 капель на прием и продолжали увеличивать по 2 капли пока общее количество капель на один прием не достигло 14. Это количество капель больная получала в дальнейшем 3 раза в сутки в течение 21 дня (курс лечения составил 30 дней). После проведенного лечения состояние больной субъективно улучшилось. Объективно: своды влагалища свободны, шейка матки чистая, сохраняется небольшая эрозия в районе маточного зева. Рекомендовано повторить курс лечения для закрепления положительного эффекта через месяц. В течение года после проведенного лечения по заявляемому способу самочувствие больной удовлетворительное, рецидива нет. Обычно срок жизни больных раком шейки матки на такой стадии заболевания при симптоматическом лечении не превышает 3 месяца.Example 1. Patient M-VA, 38 years old, medical history N 7546 / B. Received with a diagnosis of cervical cancer stage IV. Upon admission, an exophytic growing tumor is observed, emanating from the cervix, infiltrating the vaginal arches to the level of the upper third. The tumor bleeds heavily due to the phenomena of necrosis. Due to the severity of the condition caused by intoxication, the patient is not prescribed specific treatment, but symptomatic is recommended. Prescribed antibiotics and applications of tampons with methacyl ointment and dimethyl sulfoxide. It was decided to conduct treatment using cAMP sodium salt. The patient was instilled with 2 drops of a solution of a concentration of 3 • 10 -5 under the tongue 15 minutes before breakfast and the same amount before lunch and dinner. The next day, the patient felt chills and aches in the joints, indicating individual sensitivity to this drug. The treatment was started with instillation of 6 drops under the tongue 15 20 minutes before meals 3 times a day. After a day, the dose of the drug was increased to 8 drops per dose and continued to be increased by 2 drops until the total number of drops per dose reached 14. This number of drops the patient received 3 times a day thereafter for 21 days (the course of treatment was 30 days). After the treatment, the patient's condition subjectively improved. Objectively: the vaginal arches are free, the cervix is clean, slight erosion remains in the area of the uterine pharynx. It is recommended to repeat the course of treatment to consolidate the positive effect in a month. Within a year after the treatment according to the present method, the patient is in good health, no relapse. Usually, the life expectancy of patients with cervical cancer at this stage of the disease with symptomatic treatment does not exceed 3 months.
Пример 2. Больная К-Н, 63 года, история болезни N 4225/В. Поступила с диагнозом: рак яичников IV стадии. При поступлении наблюдается живот огромных размеров из-за наличия асцита, резко выражена одышка. В обоих плевральных полостях имеется жидкость в большом количестве. Пальпаторно, в брюшной полости определяется опухоль с верхней границей на 5 пальцев выше лона и отдельно лежащее образование в эпигастральной области метастазы в большой сальник. Рекомендовано оперативное лечение. Для определения индивидуальной чувствительности больной начали капать раствор натриевой соли цАМФ концентрацией 3•10-5M за 15 20 мин до еды 3 раза в день. Пробное закапывание в дозе 2 капли на прием (по 1 капле в каждую ноздрю) не вызвало у больной никаких неприятных субъективных ощущений, поэтому через день произведено закапывание 4 капель на прием (по 2 капли в каждую ноздрю). Повышение температуры на следующий день и легкий озноб свидетельствовали о чувствительности больной к данному препарату. За 7 дней до операции начато лечение натриевой солью цАМФ: начиная с 6 капель на прием (вынос) в первый день и до 12 капель на прием в седьмой день. В день операции препарат больная не получала, а на следующей после операции день стала получать по 14 капель на прием (по 7 капель в каждую ноздрю) 3 раза в сутки через день, продолжая получать указанную дозу в течение еще 21 дня. Курс лечения составил 30 дней. Перед оперативным лечением у больной произведена эвакуация жидкости из плевральных полостей: 1,8 л из правой и 1,2 л из левой, эвакуировано 3 л асцитической жидкости из брюшной полости, проведена системная терапия: 560 мг тиотефа суммарно. При проведении операции в брюшной полости обнаружен конгломерат распадающейся опухоли, инфильтрующей стенки таза, мочевой пузырь, брыжейку сигмовидной кишки и тонкого кишечника. Сальник практически тотально замещен опухолевой тканью. Дополнительно удалено 4 л асцита. Вследствие распространенности процесса технически возможным оказалось частичное удаление первичного очага и измененного большого сальника. Проведена внутрибрюшинная химиотерапия циклофосфаном 6800 мг. Через десять дней после операции дополнительно проведена системная терапия платидианом в курсовой дозе 200 мг раз в неделю две недели подряд с месячным перерывом на фоне приема натриевой соли цАМФ. Субъективное состояние больной улучшилось. Объективно: отмечено отсутствие признаков прогрессии опухоли в брюшной полости и правом легком. Наблюдение за больной в течение года рецидивов не выявило. Таким образом, срок выживаемости больной раком яичников IV стадии, который при системном лечении (например, платидианом) не превышал 1,5 3 месяцев, значительно увеличился. Больная продолжает находится под наблюдением и амбулаторно проходить курс лечения по заявляемому способу.Example 2. Patient KN, 63 years old, medical history N 4225 / B. Received with a diagnosis of stage IV ovarian cancer. Upon admission, a stomach of huge sizes is observed due to the presence of ascites, shortness of breath is pronounced. In both pleural cavities there is a large amount of fluid. Palpation in the abdominal cavity is determined by a tumor with an upper border 5 fingers above the bosom and a separate formation in the epigastric region of metastases in the greater omentum. Surgical treatment recommended. To determine the individual sensitivity, the patient began to drip a solution of cAMP sodium salt with a concentration of 3 • 10 -5 M for 15 20 minutes before meals 3 times a day. Trial instillation in a dose of 2 drops per dose (1 drop per nostril) did not cause any unpleasant subjective sensations in the patient, therefore, after a day, 4 drops were instilled per dose (2 drops per nostril). An increase in temperature the next day and a slight chill testified to the patient's sensitivity to this drug. 7 days before the operation, treatment with cAMP sodium salt was started: starting from 6 drops per day (removal) on the first day and up to 12 drops per day on the seventh day. On the day of surgery, the patient did not receive the drug, and the next day after the operation she began to receive 14 drops per dose (7 drops in each nostril) 3 times a day every other day, continuing to receive the indicated dose for another 21 days. The course of treatment was 30 days. Before surgical treatment, the patient was evacuated of fluid from the pleural cavities: 1.8 l from the right and 1.2 l from the left, 3 l of ascitic fluid from the abdominal cavity was evacuated, systemic therapy was carried out: 560 mg of tiotepa in total. During the operation in the abdominal cavity, a conglomerate of a decaying tumor, an infiltrating pelvic wall, a bladder, a mesentery of the sigmoid colon and small intestine was detected. The omentum is almost totally replaced by tumor tissue. Additionally removed 4 l of ascites. Due to the prevalence of the process, it was technically possible to partially remove the primary lesion and the altered omentum. Conducted intraperitoneal chemotherapy with cyclophosphamide 6800 mg. Ten days after the operation, systemic therapy with platidian at a course dose of 200 mg once a week for two consecutive weeks with a monthly break during the administration of cAMP sodium salt was additionally performed. The subjective condition of the patient has improved. Objectively: the absence of signs of tumor progression in the abdominal cavity and right lung was noted. Observation of the patient during the year of relapse did not reveal. Thus, the survival period of a patient with stage IV ovarian cancer, which during systemic treatment (for example, platidian) did not exceed 1.5 3 months, significantly increased. The patient continues to be monitored and undergo outpatient treatment according to the claimed method.
Таким образом, включение в комплекс лечения больных раком матки и яичников III IV стадии натриевой соли цАМФ концентрацией 3•10-5 М значительно повысило эффективность лечения. Из-за отсутствия токсичности и использования микроконцентраций длительность приема данного лекарственного препарата практически неограничена, противопоказаний не установлено. Сокращаются сроки пребывания больных в стационаре за счет того, что больная получает лекарство на руки и осуществляет лечение амбулаторно под врачебным контролем. Предварительное определение индивидуальной чувствительности к назначаемому лекарственному препарату также повышает эффективность лечения, что дало возможность увеличить срок выживаемости тяжелых больных. Наблюдение в течение года за десятью больными раком тела матки, шейки матки и яичников III IV стадии не выявил рецидивов заболевания и прогрессии опухоли. Способ прост, может широко применяться в онкогинекологической практике из-за отсутствия противопоказаний и осложнений.Thus, the inclusion in the treatment complex of patients with cancer of the uterus and ovaries of stage III IV stage of sodium salt of cAMP with a concentration of 3 • 10 -5 M significantly increased the effectiveness of treatment. Due to the lack of toxicity and the use of microconcentrations, the duration of administration of this drug is almost unlimited, no contraindications have been established. Duration of hospitalization of patients is reduced due to the fact that the patient receives the medicine in her hands and carries out treatment on an outpatient basis under medical supervision. A preliminary determination of individual sensitivity to the prescribed drug also increases the effectiveness of treatment, which made it possible to increase the survival time of severe patients. The observation of ten patients with cancer of the body of the uterus, cervix and ovaries of stage IV and IV during the year did not reveal relapse of the disease and tumor progression. The method is simple, can be widely used in gynecological oncology due to the absence of contraindications and complications.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94045125A RU2071770C1 (en) | 1994-12-14 | 1994-12-14 | Method of uterus cervix and ovary cancer treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94045125A RU2071770C1 (en) | 1994-12-14 | 1994-12-14 | Method of uterus cervix and ovary cancer treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94045125A RU94045125A (en) | 1996-12-27 |
| RU2071770C1 true RU2071770C1 (en) | 1997-01-20 |
Family
ID=20163431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94045125A RU2071770C1 (en) | 1994-12-14 | 1994-12-14 | Method of uterus cervix and ovary cancer treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2071770C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6579857B1 (en) * | 1999-06-11 | 2003-06-17 | Evanston Northwestern Healthcare Research Institute | Combination cancer therapy comprising adenosine and deaminase enzyme inhibitors |
| US7064112B1 (en) | 1999-09-10 | 2006-06-20 | Can-Fite Biopharma Ltd. | Pharmaceutical compositions comprising an adenosine receptor agonist or antagonist |
-
1994
- 1994-12-14 RU RU94045125A patent/RU2071770C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент РФ N 2012344, кл. А 61 К 35/78, 1994. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6579857B1 (en) * | 1999-06-11 | 2003-06-17 | Evanston Northwestern Healthcare Research Institute | Combination cancer therapy comprising adenosine and deaminase enzyme inhibitors |
| US7064112B1 (en) | 1999-09-10 | 2006-06-20 | Can-Fite Biopharma Ltd. | Pharmaceutical compositions comprising an adenosine receptor agonist or antagonist |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94045125A (en) | 1996-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dees et al. | The use of sulfanilamide in gonococcic infections: preliminary report | |
| CN102648279B (en) | Be used for the treatment of composition and the method for drug-induced hand-foot syndrome | |
| BR112019023431A2 (en) | oligonucleotide for use, pharmaceutical composition, and method for treating an inflammatory bowel disease. | |
| RU2071770C1 (en) | Method of uterus cervix and ovary cancer treatment | |
| Sullivan et al. | Local injection of hydrocortisone and cortisone into skin lesions of sarcoidosis | |
| Levitt et al. | Sulindac-lnduced Stevens-Johnson Toxic Epidermal Necrolysis Syndrome | |
| RU2364411C1 (en) | Agent and method for recurrent ovarian cyst prevention | |
| GARB et al. | Mycosis fungoides with bullous lesions: report of a case resistant to roentgen and arsenical therapy; effects of empiric therapy, partly based on laboratory investigations | |
| Polonsky et al. | Familial achalasia | |
| RU2547569C1 (en) | Method of treating patients suffering locally advanced cervical cancer | |
| Burzynski et al. | Phase I clinical studies of antineoplaston A5 injections | |
| US20060159658A1 (en) | Methods of treating disease with glycosylated interferon | |
| RU2192268C1 (en) | Method for treating gynecological diseases due to combination of hirudotherapy and phytotherapy | |
| RU2327462C1 (en) | Method of puberty metrorrhagia treatment | |
| RU2445058C1 (en) | Method of treating inflammatory diseases of internal female genital organs | |
| Kavanagh et al. | The combination of 13‐cis‐retinoic acid and interferon α2a with radiation therapy in squamous cell carcinoma of the cervix | |
| Nadler | Oral administration of fluorouracil: a preliminary trial | |
| Jones et al. | HUMAN PARABIOTIC PYGOPAGUS TWINS WITH HYPERTENSION: Report of a Case with Clinical, Psychologic and Endocrinologic Observations | |
| RU2148988C1 (en) | Improved medicinal form of human interferon: suppository | |
| RU2104686C1 (en) | Method of treating uterine mucosa hyperplasia as prophylaxis of cancer | |
| RU2111007C1 (en) | Method to treat gastric polyps | |
| WO2014131096A1 (en) | Formulation produced by combining the antiviral drug acyclovir with vitamin b6 and an antihistamine for treating herpes, and application means | |
| Clifford et al. | Dimethyl myleran therapy combined with abdominal aortic occlusion | |
| Suzuki et al. | Eyelid and Vaginal Adhesions as Severe Sequelae of Toxic Epidermal Necrolysis | |
| RU2195268C2 (en) | Method for treating cancer of uterine body |