RU2070043C1 - Способ лечения пневмоний - Google Patents

Способ лечения пневмоний Download PDF

Info

Publication number
RU2070043C1
RU2070043C1 RU93001041A RU93001041A RU2070043C1 RU 2070043 C1 RU2070043 C1 RU 2070043C1 RU 93001041 A RU93001041 A RU 93001041A RU 93001041 A RU93001041 A RU 93001041A RU 2070043 C1 RU2070043 C1 RU 2070043C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patients
days
treatment
pneumonia
course
Prior art date
Application number
RU93001041A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93001041A (ru
Inventor
Галина Григорьевна Семенкова
Вячеслав Михайлович Провоторов
Ольга Викторовна Великая
Original Assignee
Галина Григорьевна Семенкова
Вячеслав Михайлович Провоторов
Ольга Викторовна Великая
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Галина Григорьевна Семенкова, Вячеслав Михайлович Провоторов, Ольга Викторовна Великая filed Critical Галина Григорьевна Семенкова
Priority to RU93001041A priority Critical patent/RU2070043C1/ru
Publication of RU93001041A publication Critical patent/RU93001041A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2070043C1 publication Critical patent/RU2070043C1/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии и касается лечения пневмоний. Для этого предлагается использовать энтеросорбцию полифепаном, который вводят а дозе 0,3 г/кг массы тела в течение 18 дней прерывистым курсом по 4 дня с интервалами в 3 дня.

Description

Изобретение относится к медицине, к пульмонологии.
Проблема лечения затяжной пневмонии одна из самых актуальных в настоящее время. У каждого 3-4 из 10 больных острой пневмонией заболевание принимает затяжное течение. (В.П.Сильвестров. Клиника и лечение затяжной пневмонии. М. Медицина, 1986. 185 с.) В последнее время имеется тенденция к росту заболеваемости острыми пневмониями, что является одной из основных причин увеличения смертности и нетрудоспособности больных. Средняя летальность при острых пневмониях составляет около 1,5-2,5% это занимает 5 место среди причин смертности, а в США смертность от пневмоний занимает 4 место. (Проблемы антибиотикотерапии в пульмонологии (дискуссии за круглым столом // Тер. арх. - 1991. N 3. С.12-22). В 10% случаев затяжная пневмония переходит в хроническую. Поэтому поиск и разработка эффективных способов лечения больных затяжной пневмонией является весьма актуальной проблемой в медицине.
Известен способ лечения больных острой пневмонией энтеросорбентами, например, полифепаном в дозе 0,5-1 г/кг массы непрерывным курсом в течение 8-10 дней. (Н. А.Беляков. Энтеросорбция. Л. 1991. 336 с.). Описано положительное действие энтеросорбентов на клиническую картину заболевания, функцию внешнего дыхания, биохимические показатели крови. Однако при применении энтеросорбентов по указанному выше курсу имеет место снижение содержания в крови липидов и липопротеидов. В результате истощаются субстраты для синтеза липидных мембран и сурфактанта в легких. При этом, чем выраженнее легочные повреждения, тем существенней недостаточность отдельных липидных фракций и большая потребность в компенсации этих нарушений. (Н.А.Беляков. Энтеросорбция. Л. 1991. 336 с.) У части больных при приеме полифепана в дозе 1 г/кг массы тела в течение 10 суток отмечается снижение общего белка в плазме крови, изменение состава крови. При отмене препарата организм как система стремится к прежнему равновесию, но это равновесие не достигает исходного уровня по ряду показателей даже в течение месяца. (Динамика биохимических показателей крови при проведении энтеросорбции/ Беляков Н.А. Соломенников А.В. Малахова М.Я. и соавт. // Физиология человека. 1989. N 1. С. 143-147). Некоторым больным при проведении энтеросорбции непрерывным курсом приходилось проводить стимуляцию кишечника.
Таким образом, применение энтеросорбентов, например полифепана, непрерывным курсом в дозе 0,5-1 г/кг массы тела в течение 8-10 дней оказывает неблагоприятное воздействие на состав крови, на сурфактант легких, возможны побочные эффекты в виде дисфункции толстого кишечника.
Целью изобретения явилось устранение побочных эффектов, повышение эффективности лечения, сокращение сроков пребывания в стационаре.
Указанная цель достигается тем, что энтеросорбенты применяются малыми дозами прерывистым курсом, например, полифепан в дозе 0,3 г/кг массы тела в течение 18 дней прерывистым курсом по 4 дня 3 дня перерыв.
Клинический пример. Плетнева Наталья Юрьевна, 1968 г.р. поступила в пульмонологическое отделение ГК БСМП г. Воронежа 15.09.92 г.(история болезни N 21634) с жалобами на общую слабость, недомогание потливость, повышение температуры тела до 38,5 o, кашель с отделяемой слизисто-гнойной мокротой до 100 мл в сутки. Больна около 2 месяцев. При аускультации выявлено жесткое дыхание, мелкопузырчатые влажные хрипы справа, перкуторно притупление легочного звука над крепитацией справа. В лабораторных анализах отмечается ускорение СОЗ до 43 мм/ч, гемоглобин 122 г/л, общий белок 74 г/л от 16.09.92 г. Вентиляционная функция легких в пределах нормы. На рентгенограммах при поступлении: гомогенная инфильтрация в нижнем отделе правого легкого, корни легких структурны, синусы свободны. Исходя из этих данных, был поставлен диагноз: острая очаговая пневмония в нижней доле справа, затяжнотекущая на фоне хронического бронхита. Больной была проведена диагностическая бронхоскопия, на которой был выявлен двусторонний эндобронхит 11 ст. с большей выраженностью воспаления в нижне-долевом бронхе сплава с умеренным гнойным секретом в просвете. Брали промывные воды бронхов для исследования состояния протеиназно-ингибиторной системы. В бронхиальном смыве определялись высокий уровень протеиназ (трипсиноподобных протеиназ (ТПП) 6-9 мЕ/мг, активность эластозы (АЭ) 5,8 мЕ/мг при нормальных значениях ТПП 2,43 ± 0,5 мЕ/мг, АЭ 2,8 ± 0,9 мЕ/мг, и снижение ингибиторного потенциала (антитрипсическая активность (АТА) 64,5 мИЕ/мг, кислотостабильные ингибиторы (КСИ) 90 мИЕ/мг при нормальных показателях АТА 114 ± 10,6 мИЕ/мг, КСИ 198,5 ± 13,8 мИЕ/кг). Больная получала лечение: антибиотикотерапия, отхаркивающие, физиотерапия, нестероидные противовоспалительные препараты, массаж. Клинического эффекта от проводимой терапии не наблюдалось, поэтому в схему лечения был включен энтеросорбент полифепан в дозе 0,3 г/кг массы тела в течение 18 дней прерывистым курсом по 4 3 дня перерыв. Побочных явлений во время лечения не отмечалось. На день проводимого лечения общее самочувствие больной улучшилось: нормализовалась температура тела, исчезла слабость, потливость. По окончании курса лечения нормализовались показатели гемограммы (СОЭ 8 мм/ч, гемоглобин 120 г/л, общий белок 72 г/л от 5.10.92 г.); Рентгеноконтроля дал положительную динамику. Через 20 дней начала лечения была проведена повторная бронхоскопия, которая показала уменьшение отека и гиперемии слизистой бронхов. В бронхиальном смыве отмечалось резкое снижение протеолитических ферментов, в основном за счет ТПП (ТПП 3,08 мЕ/мг, АЭ 2,9 мЕ/мг) и на этом фоне увеличение ингибиторов протеиназ (АТА 107,8 мИЕ/м КСИ 168,1 мИЕ/мг). Самочувствие больной полностью нормализовалось после лечения энтеросорбентами и она в удовлетворительном состоянии была выписана домой на 23 день пребывания в стационаре.
Под наблюдением находились 42 больных с острой пневмонией на фоне сопутствующего хронического бронхита. Больные были разделены на 2 группы. Первую, основную группу составили 24 пациента, из них 16 мужчин, 8 женщин в возрасте от 16 до 58 лет, которые на фоне общепринятой терапии получали энтеросорбент полифепан в дозе 0,3 г/кг массы тела в течение 18 дней прерывистым курсом по 4 3 дня перерыв. Вторую группу составили 18 больных затяжной пневмонией, идентичных по полу, возрасту, характеру и течению заболевания, которые на фоне общепринятой терапии получали энтеросорбенты, например полифепан, в дозе 1 г/кг массы тела непрерывно в течение 10 дней.
Все больные, находившиеся под наблюдением, жаловались на общую слабость, повышение температуры тела до 38 o, проливной пот, сердцебиение, кашель с отделением слизисто-гнойной мокроты (30 пациентов), у 7 больных было кровохарканье. 1/3 больных отмечали боли в грудной клетке на вдохе. До поступление в стационар все пациенты лечились в течение 4 недель в других лечебных учреждениях, однако полного клинического выздоровления не наступало.
При аускультации у всех больных выслушивались жесткое дыхание, сухие и влажные хрипы на стороне поражения. У 24 больных наблюдалось ограничение подвижности легочного края. Притупление перкуторного звука на стороне поражения выявлено у 39 больных. СОЭ составила в среднем 25 мм/ч, число лейкоцитов в периферической крови 10-12 • 109/л. У 33 больных наблюдался сдвиг лейкоцитарной формулы влево, у 8 лимфопения. Гемоглобин составил 120 ± 1,5 г/л, общий белок 70 ± 4,3 г/л. У большинства пациентов наблюдались диспротеинемия, увеличение С реактивного белка, У 1/3 больных наблюдалось уменьшение числа Т- и В-лимфоцитов и увеличение ЦИК. При рентгенологическом исследовании поражение правого легкого наблюдалось у 2/3 больных, левого у 1/3, поражение 1-2 сегментов у 30% доли 10% у 4 больных были признаки деструкции. У 75% больных выявлено наличие инфильтрации с повреждением нескольких сегментов, у остальных усиление легочного рисунка. Нарушение ФВД по обструктивному типу наблюдалось у 40% по рестрективному 5% по смешанному у 50% изменений не было у 5%
У больных исследовался мукоцилиарный клиренс по инулину. (Клиническая оценка эффективности кашля у больных НЗД на основе туссографии и времени экспекторации./ В.М.Провоторов, П.Е.Чесноков, Ю.Л.Прицепов и соавт.). Пульмонология. 1992. N 2. С.49-51).
Всем больным была проведена диагностическая бронхоскопия В ходе бронхоскопии производили брохиальный лаваж, исследовали состояние протеиназно-ингибиторной системы.
До лечения при диагностической бронхоскопии у всех больных был выявлен диффузный эндобронхит, у 18 больных отмечался катаральный эндобронхит, у 19
гнойный, у 2 гипертрофический, у 3 атрофический. У всех больных наблюдался исходно достоверный высокий уровень протеолитической активности (ТПП 6,25 ± 0,75 мЕ/мг, АЭ 5,1 ± 0,74 мЕ/мг) и достоверный низкий уровень ингибиторов протеиназ (АТА 63,5 ± 7,9 мИЕ/мг, КСИ 116,8 ± 14,4 мИЕ/мг), у 52% больных КСИ 0.
Полифепан хорошо переносился больными и в основной группе побочных эффектов не наблюдалось. В контрольной группе 5 пациентам проводили стимуляцию кишечника.
Уже на 2 сутки после начала приема энтеросорбентов у больных 1 и 2 групп уменьшились слабость, потливость, кашель, нормализовалась температура тела. Однако в контрольной группе больных после лечения отмечалось снижение гемоглобина в среднем до 108 ± 2,0 г/л, общего белка до 60,0 ± 3,2 г/л. В основной группе больных эти показатели существенно не изменились.
При повторной бронхоскопии через 14-20 дней от начала лечения в основной группе пациентов исчезли явления воспаления слизистой бронхов, тогда как в контрольной группе больных уменьшение явлений воспаления наблюдалось у 2/3, у 1/3 остались без изменений.
При исследовании бронхиального смыва у больных основной группы отмечалось достоверное снижение протеолитической активности в основном за счет уменьшения ТПП, а также достоверное повышение уровня КСИ и АТА/ТПП 2,1 ± 0,4 мЕ/мг, АЭ 2,4 ± 0,75 мЕ/мг, КСИ 191 ± 12,3 мИЕ/мг, АТА 119 ± 8,8 мИЕ/мг). В контрольной группе уровень протеолитической активности достоверно изменился, но в меньшей степени (ТПП 3,5 ± 0,8 мЕ/мг,АЭ - 3,7 ± 0,7 мЕ/мг, КСИ 152,6 ± 12,5 мИЕ/мг, АТА 101 ± 10,2 мИЕ/мг).
Применение энтеросорбентов прерывистым курсом и малыми дозами улучшило показатели экспекторации, сокращалось время выделения инулина.
Больные основной группы были выписаны в основном на 25-26 день поступления в стационар, тогда как в контрольной группе на 31-33 день.
Таким образом, применение энтеросорбентов малыми дозами по прерывистому курсу устраняет побочные эффекты, способствует более эффективному лечению больных, сокращению сроков пребывания в стационаре.

Claims (1)

  1. Способ лечения пневмоний, включающий энтеросорбцию, отличающийся тем, что вводят полифепан в суточной дозе 0,3 г/кг массы тела в течение 18 дней прерывистым курсом по 4 дня с трехдневными интервалами.
RU93001041A 1993-01-11 1993-01-11 Способ лечения пневмоний RU2070043C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93001041A RU2070043C1 (ru) 1993-01-11 1993-01-11 Способ лечения пневмоний

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93001041A RU2070043C1 (ru) 1993-01-11 1993-01-11 Способ лечения пневмоний

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93001041A RU93001041A (ru) 1995-09-10
RU2070043C1 true RU2070043C1 (ru) 1996-12-10

Family

ID=20135354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93001041A RU2070043C1 (ru) 1993-01-11 1993-01-11 Способ лечения пневмоний

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2070043C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Беляков Н.А. Энтеросорбция.- Л.: 1991, с. 336. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kerr et al. Involvement of the sympathetic nervous system in tetanus: studies on 82 cases
Nugent et al. Baclofen overdose with cardiac conduction abnormalities: case report and review of the literature
Yanagisawa et al. Rhinocerebral phycomycosis
JP2017527618A (ja) 肺サルコイドーシスの治療方法
ROSS et al. Ketoconazole for treatment of chronic pulmonary coccidioidomycosis
McGregor et al. Wegener's Granulomatosis—A Clinical and Radiological survey
Ognibene et al. Fatal infection due to Chromobacterium violaceum in Vietnam
Park et al. Fatal pulmonary involvement in dermatomyositis
RU2070043C1 (ru) Способ лечения пневмоний
McCallum Sinusitus, Granuloma of the Nose and Periarteritis Nodosa
Boba Fatal postanesthetic complications in two muscular dystrophic patients
RU2496493C1 (ru) Способ профилактики острого послеоперационного панкреатита
Oblakulovich et al. Improvement of treatment of patients with sphenoiditis in children
Tremonti et al. Focal encephalitis due to Pseudomonas pseudomallei
Gittens et al. Medical management of acute lung abscess
RU2146943C1 (ru) Способ лечения легкого течения острой пневмонии
RU2766291C1 (ru) Способ предоперационной подготовки больных раком легкого после перенесенной COVID-19 ассоциированной пневмонии
Xin et al. Comparison of Three Intravenous Sedation Techniques Used for Extracting Mandibular Third Molars in Dental Patients
RILEY Encephalitis complicating attenuated rubeola
RU2157691C1 (ru) Способ лечения бронхолегочных воспалительных заболеваний
SU1491518A1 (ru) Способ лечени пневмонии
Curelaru et al. A case of recovery from coma produced by the ingestion of 250 ml of halothane
Rice Treatment of dyspnea with psychotropic agents
SU1197672A1 (ru) Способ лечени бронхо-легочных заболеваний
Hodson Diseases of the respiratory system: Bronchiectasis and cystic fibrosis.