RU2068846C1 - Тетрафтортетраазапорфин - Google Patents
Тетрафтортетраазапорфин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2068846C1 RU2068846C1 RU93019809A RU93019809A RU2068846C1 RU 2068846 C1 RU2068846 C1 RU 2068846C1 RU 93019809 A RU93019809 A RU 93019809A RU 93019809 A RU93019809 A RU 93019809A RU 2068846 C1 RU2068846 C1 RU 2068846C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- oxygen
- chloroform
- tetrafluorotetraazaporphyn
- product
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в качестве катализатора - переносчика кислорода и катализатора окисления кислородом воздуха сероводорода, углеводородов и их производных. Сущность изобретения: тетрахлортетраазапорфин обрабатывают КF в хлороформе при 40 - 50oС в течение 1,5 - 2 ч. Продукт: тетрафтортетраазапорфин С16H8F4 8, выход 43 %. 2 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к макрогетероциклическим соединениям, в частности к новому соединению ряда тетраазапорфиринов, которое может быть использовано в качестве эффективного катализатора переносчика кислорода и катализатора окисления кислородом воздуха сероводорода, углеводородов и их производных.
Наиболее близким структурным аналогом является тетрабромтетраазапорфин (Чижова Н. В. Реакции электрофильного замещения в ароматических макроциклах азапорфиринов: Дисс. канд. хим. наук: 02.00.03. Иваново: 1990 г. с. 164).
Синтезированный тетрафтортетраазапорфин Н2ТАПF4 формулы
представляет твердое кристаллическое вещество иссине-черного цвета, растворимое в хлороформе, уксусной кислоте; имеет ограниченную растворимость в четыреххлористом углероде, бензоле.
Заявленное соединение получали по следующей схеме: тетрахлортетраазапорфин обрабатывали KF в хлороформе при 40o - 50oС в течение 1,5 2 ч.
Пример. В колбу помещали 0,009 г (0,001 мол) тетрахлортетраазапорфина в 20 мл хлороформа и добавляли 0,00228 г (0,006 мол) KF. Реакционную смесь нагревают при 40oС в течение 2 ч. Избыток KF отфильтровывают, хлороформ удаляют и образовавшийся твердый остаток очищают в аппарате Сокслета бензолом. Образовавшийся тетрафтортетраазапорфин сушат при 80oС. Выход 0,00326 г (43% ).
Элементный анализ.
Найдено, С 50,01; Н 2,81; N 27,27; F 18,41
C16H6N8F4
Рассчитано для
C16H6N8F4, С 49,74; Н 2,56; N 29,02; F 19,69
Основные характеристики ЭСП в уксусной кислоте (фиг. 1).
C16H6N8F4
Рассчитано для
C16H6N8F4, С 49,74; Н 2,56; N 29,02; F 19,69
Основные характеристики ЭСП в уксусной кислоте (фиг. 1).
λI 625 нм (lgεI 4,71); λII 564 нм (lgεII 4,58)
Основные полосы ИК-поглощения Н2ТАПF4 (частота, см-1) (фиг. 2).
Основные полосы ИК-поглощения Н2ТАПF4 (частота, см-1) (фиг. 2).
Таким образом, совокупность спектральных данных и результатов элементного анализа однозначно указывает на образование в условиях синтеза тетрафтортетраазапорфина.
Предлагаемый тетрафтортетраазапорфин может быть использован в качестве эффективного катализатора переносчика кислорода и катализатора окисления кислородом воздуха сероводорода, углеводородов и их производных. ТТТ1 ЫЫЫ1
Claims (1)
- Тетрафтортетраазапорфин формулы
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93019809A RU2068846C1 (ru) | 1993-04-14 | 1993-04-14 | Тетрафтортетраазапорфин |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93019809A RU2068846C1 (ru) | 1993-04-14 | 1993-04-14 | Тетрафтортетраазапорфин |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2068846C1 true RU2068846C1 (ru) | 1996-11-10 |
| RU93019809A RU93019809A (ru) | 1997-02-20 |
Family
ID=20140421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93019809A RU2068846C1 (ru) | 1993-04-14 | 1993-04-14 | Тетрафтортетраазапорфин |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2068846C1 (ru) |
-
1993
- 1993-04-14 RU RU93019809A patent/RU2068846C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Чижова H.В. Реакции электрофильного замещения в ароматических макроциклах азапорфиринов. Диссертация кандитата химических наук: 02.00.03. - Иваново: 1990, с. 164. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2097431B1 (fr) | Complexes catalytiques a base de ruthenium et utilisation de tels complexes pour la metathese d'olefines | |
| Clark et al. | Carbonyl, thiocarbonyl, selenocarbonyl, and tellurocarbonyl complexes derived from a dichlorocarbene complex of osmium | |
| Williams et al. | Stereochemistry of sulfur compounds. IV. New ring system of carbon, nitrogen, and chiral sulfur | |
| CN109265360B (zh) | 一种α-芳基取代甘氨酸酯类衍生物的合成方法 | |
| EP0469662B1 (en) | Process for oxidating paraffinic compounds with oxygen | |
| Smissman et al. | Facile method for N-acylation of ring activated phenylhydroxylamines | |
| Liu et al. | Characterization and photochemistry of surface-confined mononuclear and trinuclear phosphine/carbonyl complexes of ruthenium (0) | |
| Nielsen et al. | Oxidation of poly (nitro) anilines to poly (nitro) benzenes. Synthesis of hexanitrobenzene and pentanitrobenzene | |
| HUT63404A (en) | Process for producing cyclic sulfate derivatives | |
| RU2068846C1 (ru) | Тетрафтортетраазапорфин | |
| Besenyei et al. | A new method for the preparation of (arylsulfonyliminoiodo) benzenes | |
| WO2019211568A1 (fr) | Procede de synthese de molecules aromatiques fluorees en presence d'un photocatalyseur | |
| Nitta et al. | Nonacarbonyldiiron or pentacarbonyliron induced decomposition of organic azides and an azirine. Novel reduction and carbonyl insertion of the complexed nitrene intermediate in protic solvents. | |
| Åhman et al. | Preparation and intramolecular radical cyclization of some cyclic N-sulfonylenamines | |
| Deb et al. | Reactions of primary aromatic amines with strongly electrophilic no coordinated to a ruthenium complex of 2-(phenylazo) pyridine | |
| FI101470B (fi) | Parannettu menetelmä ketoniyhdisteiden valmistamiseksi | |
| RU2381066C1 (ru) | Катализатор и способ окисления сульфида натрия | |
| EP0816339A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von (+-)2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-on | |
| Snyder et al. | Influences of alkyl groups in the rates of decomposition of N-nitrosoureas in basic aqueous solution | |
| SU536185A1 (ru) | Металлокремнийорганические соединени как катализаторы хлорировани ароматических углеводородов | |
| FR2492373A1 (fr) | Adducts de dihydroxy-1,8 anthrone-9 et leur utilisation en medecine humaine ou veterinaire et en cosmetique | |
| Ghazanfari et al. | Selective oxidation of aryl ketones to α-diketones with 4-aminoperoxybenzoic acid supported on silica gel in presence of air | |
| EP0326455A1 (fr) | Procédé de préparation de chloranil | |
| JPH0625076B2 (ja) | ヒドロキシ化合物の新規な合成方法 | |
| JPS6141898B2 (ru) |