RU2068455C1 - Способ получения пеноалюминия - Google Patents

Способ получения пеноалюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2068455C1
RU2068455C1 SU5042890A RU2068455C1 RU 2068455 C1 RU2068455 C1 RU 2068455C1 SU 5042890 A SU5042890 A SU 5042890A RU 2068455 C1 RU2068455 C1 RU 2068455C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
melt
gas
aerosol
foam
dispersed
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.Н. Буньков
Е.Ю. Решетников
С.В. Ливанцов
В.В. Глызин
Original Assignee
Сибирский научно-исследовательский, конструкторский и проектный институт алюминиевой и электродной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский научно-исследовательский, конструкторский и проектный институт алюминиевой и электродной промышленности filed Critical Сибирский научно-исследовательский, конструкторский и проектный институт алюминиевой и электродной промышленности
Priority to SU5042890 priority Critical patent/RU2068455C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2068455C1 publication Critical patent/RU2068455C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Использование: получение пеноалюминия. Изобретение позволяет получить пеноалюминий с регулируемой пористостью до 90% (дисперсия пор 1-3 мм). Поток расплава диспергируют в потоке аэрозоля, содержащего ультрадисперсные частицы твердого адсорбирующего газ вещества, а статистическое давление в потоке диспергированной смеси перед охлаждением увеличивают до атмосферного. В качестве дисперсной фазы аэрозоля используют, например, двуокись кремния в виде аэросила. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к металлургии, в частности, к получению из расплава пеноалюминия.
Известен способ получения пеноалюминия, включающий увеличение вязкости расплава легированием металлическим кальцием при весовом отношении к расплаву 0,2-8% вспенивание расплава замешиванием порошкообразного гидрида титана при весовом отношении 1-3% охлаждение образующего пористого расплава до затвердевания [1]
Недостатком способа является малая и нерегулируемая дисперсия пузырьков, обусловленная природой процесса термического разложения гидрида титана с выделением газа при перемешивании, а также высокая стоимость металлического кальция и гидрида титана.
Известен способ получения пеноалюминия, включающий замешивание в расплав инертного по отношению к алюминию или кислородсодержащего газа в дисперсном виде для увеличения вязкости расплава, вспенивание расплава добавлением при перемешивании порошкообразных гидридов титана, гафния или циркония и охлаждение пористого расплава до затвердевания [2]
Известный способ выбран в качестве прототипа по технической сущности: использование газа в качестве загустителя расплава.
Недостатком способа является малая дисперсия пузырьков и пористость, обусловленные способом ввода загущающего газа, основанном на относительном движении газа в расплаве, что приводит к неустойчивости системы. Кроме того, загущающий газ выносит на свободную поверхность расплава часть вспенивающего газа, что увеличивает расход порообразующего вещества.
Замешивание в расплав алюминия газа (азота, аргона, воздуха, углекислого газа, водяного пара) или высокодисперсного порошка вещества, обладающего температурой плавления более высокой, чем у алюминия, увеличивает вязкость расплава.
Однако, известные приемы осуществления этих способов не обеспечивают устойчивость системы, требуемых значений вязкости расплава и пористости, их контролируемость без применения специальных порообразующих веществ.
Для повышения качества продукции за счет обеспечения оптимальной дисперсии пузырьков, пористости и структуры пор, а также для снижения себестоимости продукции, за счет исключения использования дорогостоящих материалов, предлагается следующая технология. В способе получения пеноалюминия, включающем смешивание расплава металла с газом, вспенивание расплава и охлаждение до затвердевания, поток расплава диспергируют в потоке аэрозоля, содержащего ультрадисперсные частицы твердого адсорбирующего газ вещества, а статическое давление в потоке диспергированной смеси перед охлаждением увеличивают до атмосферного.
Кроме того, в качестве дисперсной фазы аэрозоля используют двуокись кремния в виде аэросила.
Техническая сущность предлагаемого технического решения заключается в образовании газожидкометаллической смеси регулируемого качества, где сплошной средой является газ, а дисперсной расплав, с последующей контролируемой инверсией смеси в расплав, насыщенный пузырьками газа, где сплошная среда - расплав, а дисперсная газ.
Процесс получения пеноалюминия, как все процессы в природе, является энергетическим. Плотность потока поступающей энергии и эффективность ее трансформации ограничены физическими свойствами среды и граничными условиями. Эффективность трансформации энергии определяет перспективность технологии и качество продукции, а значение ограничений по вводимой энергии определяет производительность технологии.
В процессе, по прототипу, в расплав вводится тепловая энергия загущающего и вспенивающего газа, механическая энергия перемешивания которая трансформируется в упругую и поверхностную энергию пены. При этом, плотность потока вводимой энергии и эффективность ее трансформации ограничены энергией поверхностного натяжения свободной поверхности расплава, т.е. недопустимы разрывы поверхности. Такая система принципиально неустойчива, т. е. приведена в состояние с увеличенной поверхностной энергией, а технология малопроизводительная и ограничивает величину дисперсии пор и пористость.
Значительное увеличение плотности потока вводимой энергии и эффективность ее трансформации обеспечивается предлагаемым процессом, где диспергируют поток расплава в потоке аэрозоля, содержащего ультрадисперсные частицы твердого, адсорбирующего газ, вещества с последующей инверсией газожидкометаллической смеси в расплав, насыщенный пузырьками газа (пену), за счет увеличения статического давления в смеси.
Диспергирование потока расплава в потоке аэрозоля осуществляют, например, сдвиговой деформацией совместно текущих потоков на ограниченном участке с заданной частотой. При этом формируется поток однородной газожидкометаллической смеси с включением твердой фазы аэрозоля. Объемное соотношение расплава с газом при смешивании не должно быть менее 7:93, т.к. теоретически возможная степень пористости расплава алюминия 93% (1,2).
Величина плотности потока энергии, вводимой в данном случае в систему, ограничивается только технически, например, максимально возможной окружной скоростью вращения механического диспергатора 100 м/с, и по величине возможна в сотни раз больше, чем в процессе по прототипу.
Обеспечивается высокая заданная степень дисперсности расплава и получение динамически устойчивой газожидкостной смеси. Исключается проблема вязкости в процессе получения пеноалюминия, а сформированный поток газожидкостной смеси является структуроформирующей основой качества пеноалюминия.
Диспергирование расплава в потоке аэрозоля, диспергированная фаза которого содержит ультрадисперсные частицы твердого адсорбирующего газ вещества, приводит к компенсации сил поверхностного натяжения расплава, увеличению его вязкости и создает условия для устойчивости дисперсной газожидкометаллической системы. Подача ультрадисперсных частиц твердого вещества в зону смешивания с расплавом наиболее эффективно осуществляется в составе аэрозоля. Также, диспергирование потока расплава в потоке аэрозоля создает определенную структуроформирующую основу (в зависимости от концентрации твердой фазы аэрозоля) в газожидкометаллической смеси и пене.
Частицы твердой фазы аэрозоля должны быть минимально возможного размера, ультрадисперсные менее 1 мкм, для обеспечения однородного смешивания с расплавом, максимальной компенсации действия сил поверхностного натяжения и исключения концентрации напряжения в отвердевшей пене. Частицы должны быть дезагрегированы и сохранять твердость при температуре расплава алюминия в процессе. Для увеличения эффективности создания структурного барьера на поверхности дисперсной фазы расплава и увеличения вязкости газожидкометаллической смеси частицы твердой фазы аэрозоля должны обладать высокой способностью адсорбировать газ. Высокоэнергетическая обработка расплава, в т.ч. твердыми частицами, также уменьшает действие сил поверхностного натяжения. Газожидкометаллическая смесь с добавкой твердой фазы аэрозоля обладает меньшей энергией, а значит более устойчива.
Одним из видов вещества, удовлетворяющего указанным требованиям, является чистая ультрадисперсная двуокись кремния в виде аэросила (ГОСТ 14922-77/1).
Таким образом, диспергированием потока расплава в потоке аэрозоля, достигается получение газожидкометаллической смеси более высоких и регулируемых параметров, обладающей минимальной поверхностной энергией при высокой дисперсности, т.е. повышенной устойчивостью, и при увеличении производительности.
Характерным свойством полученной газожидкометаллической эмульсии является наличие разрывов (несплошность), т.е. газ в общем случае сплошная среда, а расплав дисперсная.
Для получения пенолалюминия осуществляют компактирование полученной газожидкометаллической смеси скачкообразным увеличением статического давления в потоке смеси перед охлаждением до атмосферного.
При скачкообразном увеличении статического давления в потоке газожидкометаллической смеси, т. е. уменьшении скорости потока, осуществляется инверсия смеси в пену, где расплав является сплошной средой, а газ дисперсной, вследствие интенсивных коллективных процессов, столкновений частиц расплава. Из возможных способов торможения потока газожидкометаллической смеси для ее инверсии в пену, наиболее приемлемо технически расширение потока [3] Для процесса компактирования дисперсной среды нет теоретических ограничений на объемное соотношение расплава к газу.
Однако, для практических целей осуществления способа, объемное соотношение расплава к газу не должно быть менее 7:93, т.к. теоретически возможная степень пористости расплава алюминия 93%
Торможение потока смеси осуществляют увеличением статического давления в нем до атмосферного, что способствует стабилизации пены, наряду с повышенной вязкостью и уменьшенным действием сил поверхностного натяжения расплава, достигаемых диспергированием расплава в потоке аэрозоля.
При статическом давлении в потоке после торможения менее атмосферного (давление окружающей среды над свободной поверхностью потока) происходит инжекция газа в поток и разрывы, т.е. неприемлемый режим работы из-за неустойчивости системы.
При статическом давлении в потоке более атмосферного развивается неустойчивость системы с частичным выходом газа из расплава.
При статическом давлении в потоке равном и менее атмосферного на величину давления столба пены на свободном сливном участке, или более атмосферного на величину столба пены в кристаллизаторе, что практически составляет ±3 кПа, осуществляется наиболее благоприятный режим для устойчивости полученной металлической пены.
Скорость потока на выходе из диффузора практически имеет значение 100-300 мм в мин.
Степень пористости пеноалюминия определяется качеством приготовленной газожидкометаллической эмульсии (дисперсностью, устойчивостью), которое ограничено только технически возможной вводимой энергией, т.е. значительно превышает качественные показатели продукции по прототипу.
Добавочный вклад в пористость расплава вносит газ, десорбированный с поверхности дисперсной фазы аэрозоля при его замешивании в расплав.
В качестве дисперсной фазы аэрозоля целесообразно использовать уникальный по свойствам материал чистую двуокись кремния в виде аэросила (ГОСТ 14922-77/1).
Аэросил удовлетворяет требованиям к использованию в качестве загустителя расплава, стабилизатора газожидкометаллической смеси и пены, является дополнительным источником порообразующего газа, недефицитен и дешевле металлического кальция и гидрида титана в 5-10 раз соответственно.
Расход аэросила в интервале 0,1-10 кг на тонну расплава.
Аэросил рыхлый, ультрадисперсный порошок с диаметром частиц 5-40 м, не агрегирует, твердый, тугоплавкий, хорошо адсорбирует азот и воздух до 44 см3 газа на 1 г порошка.
Таким образом, себестоимость производства пеноалюминия по предлагаемой технологии на 30% дешевле, чем по традиционной технологии, при более высоком качестве, обеспеченном большей дисперсностью. пор и пористостью.
Пример. В лабораторных условиях осуществляли процесс получения пеноалюминия максимальной пористости с использованием предлагаемой технологии.
Поток расплава алюминия с температурой 750oС и расходом 200 кг/ч диспергировали в потоке аэрозоля. Применяли аэрозоль состава: азот с концентрацией аэросила 20 г/м3; 200 г/м3; 1000 г/м3; 2000 г/м3 с расходом 0,75 нм3/ч. Осуществляли механическое диспергирование потока газожидкометаллической смесью. Скачкообразно увеличивали статическое давление в потоке диспергированной смеси, перед охлаждением, до атмосферного расширения потока. Скорость потока пены на сливном участке 100-200 мм в минуту. Диспергатор нагрет до температуры 700-750oC. Поток пены направляли в водоохлаждаемую изложницу объемом 0,1 м3. Пористость контролировали взвешиванием проб отвердевшей металлической пены. Интервал дисперсии пор определяли посредством увеличительного измерительного инструмента. Диспергатор был выполнен в виде ротора. При постоянных вышеуказанных параметрах изменяли скорость вращения ротора в интервале 100-2000 об/мин.
Результаты исследований приведены в таблице.
Установлено, что при механическом диспергировании расплава в потоке аэрозоля с увеличением плотности вводимой энергии увеличивается пористость и уменьшаются размеры пор. Концентрация аэросила в аэрозоле 20-200 г/м3 обеспечивает необходимое увеличение вязкости, наряду с загущающим газом, и компенсацию сил поверхностного натяжения расплава, причем, значение пористости пеноалюминия достигает 90% (дисперсия пор 1-3 мм) при скорости вращения ротора диспергатора 900 об/мин и более.
При увеличении концентрации аэросила в аэрозоле до 1000-2000 г/м3 увеличивается пористость и уменьшаются размеры пор, 93% и 0,4-3 мм соответственно.
Дальнейшее увеличение концентрации аэросила в аэрозоле для увеличения пористости нецелесообразно, т. е. достигнуты практически максимальная пористость пеноалюминия.
Полученный пеноалюминий с широким диапазоном пористости и дисперсии пор в зависимости от технологического режима позволяет обеспечить широкий спектр конструкционных и функциональных свойств материала.
Экономический эффект заключается в снижении себестоимости продукции по сравнению с базовой технологией на 30% за счет исключения использования металлического кальция и гидрида титана.

Claims (2)

1. Способ получения пеноалюминия, включающий смешивание расплава металла с газом, вспенивание расплава и охлаждение до затвердевания, отличающийся тем, что смешивание и вспенивание расплава осуществляют диспергированием в потоке аэрозоля, содержащего ультрадисперсные частицы твердого адсорбирующего газ вещества, и перед охлаждением в потоке диспергированной смеси увеличивают статическое давление до атмосферного.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве аэрозоля используют диоксид кремния в виде аэросила.
SU5042890 1992-05-20 1992-05-20 Способ получения пеноалюминия RU2068455C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5042890 RU2068455C1 (ru) 1992-05-20 1992-05-20 Способ получения пеноалюминия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5042890 RU2068455C1 (ru) 1992-05-20 1992-05-20 Способ получения пеноалюминия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2068455C1 true RU2068455C1 (ru) 1996-10-27

Family

ID=21604575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5042890 RU2068455C1 (ru) 1992-05-20 1992-05-20 Способ получения пеноалюминия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2068455C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7410523B2 (en) * 2002-11-19 2008-08-12 Honda Motor Co., Ltd. Foaming agent for manufacturing a foamed or porous metal
RU2492257C1 (ru) * 2012-02-20 2013-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тольяттинский государственный университет" Способ формирования пеноалюминия

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент Великобритании N 1287994, кл. C 22 C 1/08, 1972. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7410523B2 (en) * 2002-11-19 2008-08-12 Honda Motor Co., Ltd. Foaming agent for manufacturing a foamed or porous metal
RU2492257C1 (ru) * 2012-02-20 2013-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тольяттинский государственный университет" Способ формирования пеноалюминия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4832741A (en) Powder-metallurgical process for the production of a green pressed article of high strength and of low relative density from a heat-resistant aluminum alloy
EP0680520B1 (en) Production of particle-stabilized metal foams
HU210524B (en) Process for producing grain-reinforced metal foam, and grain-reinforced, closed cellular foam
US3951577A (en) Apparatus for production of metal powder according water atomizing method
Károly et al. Hollow alumina microspheres prepared by RF thermal plasma
Avinash et al. Pore size control in aluminium foam by standardizing bubble rise velocity and melt viscosity
RU2068455C1 (ru) Способ получения пеноалюминия
JP3352584B2 (ja) 金属発泡体の製造方法
US5024695A (en) Fine hollow particles of metals and metal alloys and their production
NO953058D0 (no) Fremstilling av ikke-eksplosive fine metalliske pulvere
Azizieh et al. The application of friction stir processing to the fabrication of magnesium-based foams
CA2084038A1 (en) Method and apparatus for producing cellular metal
TW343936B (en) A porous mold material for casting and a method of producing the same
RU2016113C1 (ru) Способ получения вспененного металла
RU2026394C1 (ru) Способ получения вспененного алюминия
JPH03164417A (ja) 人工ダイヤモンド材の製造法
JP2003212572A (ja) 球状ガラス粉末の製造方法
Avinash et al. Porosity control in aluminium foams using different additives
RU2423182C1 (ru) Способ измельчения кристаллического порошкового материала
US6881241B2 (en) Method for manufacturing closed-wall cellular metal
CA1254691A (en) Method of making two phase material of high molecular weight polymer and fine particles dispersed therein
ES2526470A1 (es) Procedimiento de obtención de una espuma metálica.
Nakajima Fabrication of Lotus‐type Porous Metals through Hydride Decomposition
RU2055058C1 (ru) Газообразователь для поризации бетонных смесей
Kang et al. Enhancing the microstructure and grain refining performance of Al-5Ti-1B master alloy by a gas atomization process