RU2067861C1

RU2067861C1 - Препарат для профилактики и лечения паразитарных болезней животных

Info

Publication number: RU2067861C1
Application number: RU94006953A
Authority: RU
Inventors: Сергей Николаевич Савченков; Микаиль Нурбагандович Мирзаев; Виктор Васильевич Филиппов; Марк Аркадьевич Симецкий; Герман Александрович Таланов; Ирина Николаевна Савченкова; Умужат Магомедовна Мирзаева; Андрей Николаевич Митасов
Original assignee: Сергей Николаевич Савченков; Микаиль Нурбагандович Мирзаев; Виктор Васильевич Филиппов; Марк Аркадьевич Симецкий; Герман Александрович Таланов; Ирина Николаевна Савченкова; Умужат Магомедовна Мирзаева; Андрей Николаевич Митасов
Priority date: 1994-02-28
Filing date: 1994-02-28
Publication date: 1996-10-20

Abstract

Использование: изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения болезней, вызываемых эндо-экзопаразитами животных. Сущность изобретения заключается в том, что препарат для лечения и профилактики паразитарных болезней животных, включает антипаразитарное вещество, полиэтиленгликоль /ПЭГ-400/, органический растворитель, глицерин, Твин-80, соли брома, и n-бутанол или диметилсульфоксид при следующем соотношении ингредиентов /об.%/: антипаразитарное вещество 0,2-0,5 полиэтиленгликоль /ПЭГ-400/ или глицерин 20-40, твин-80 0,5-2,0, соли брома 0,01-0,05, н-бутанол или диметилсульфоксид 0,5-2,0, органический растворитель - остальное. 3 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано при лечении и профилактике болезней, вызываемых эндо- и экзопаразитами животных.

Известен препарат, который используется для лечения животных от многих паразитарных болезней. Этот препарат производится фирмой "Мерк, Шарп и Доум" (США) под названием ИВОМЕК, который в качестве антипаразитарного вещества содержит ивермектин, получаемый на основе метаболитов продуцента авермектинов. Препарат содержит также мицеллообразователь и органический растворитель [1]
Недостатком этого препарата является высокое содержание активного вещества в лечебной дозе (20-30 мг/100 кг массы тела животного).

Известен также антипаразитарный препарат ЦИДЕКТИН выпускаемый фирмой "Цианамид" (США), содержащий в качестве активного начала моксидектин. Этот препарат широко используется для борьбы с кишечными гельминтами, чесоточными клещами, вшами и другими паразитами животных [2]
Недостатком этого препарата является высокое содержание активного вещества в лечебной дозе (20 мг/100 кг массы тела животного).

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является отечественный препарат АВЕРСЕКТ, который в качестве антипаразитарного начала содержит спиртовый экстракт авермектинов, получаемый из биомассы соответствующего продуцента, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль (ПЭГ-400) и этанол [3]
Недостатком этого препарата является высокое содержание авермектинов (1% ) в готовой форме и соответственно в лечебной дозе (20-30 мг/100 кг массы тела животного).

Целью предлагаемого изобретения является снижение содержания антипаразитарного вещества в лечебной дозе препарата. Для достижения поставленной цели предлагается препарат, содержащий антипаразитарное вещество, полиэтиленгликоль или глицерин (пролонгатор), твин-80 (мицеллообразователь), соли брома, диметилсульфоксид или н-бутанол (вещества повышающие проницаемость клеток паразитов) и органический растворитель (этиловый или изопропиловый спирт). Определенное соотношение указанных ингредиентов позволяет резко снизить концентрацию антипаразитарного вещества в препарате и соответственно снизить его содержание в лечебной дозе.

Предлагаемое соотношение ингредиентов в препарате следующее, об.

антипаразитарное вещество 0,2-0,5
полиэтиленгликоль (ПЭГ-400) или глицерин 20-40
твин-80 0,5-2,0
соли брома 0,01-0,05
н-бутанол или диметилсульфоксид 0,5-2,0
органический растворитель остальное
Реализация предложения демонстрируется следующими примерами:
Пример 1.

Составляют композицию (препарат) содержащую 0,2% авермектинов, 20% ПЖГ-400, 0,5% твин-80, 0,01% КВr, 0,5% н-бутанола и этанол остальное. Готовят ряд последовательных разведений препарата на водопроводной воде. Разбавленный препарат вносят в чашки Петри и в лунки плашек. Затем в чашки Петри вносят тест-объект олигохеты (сем. Tubityicifdae), а в лунки вносят рисовую нематоду Aphelenchoides bessei. Инкубируют при температуре 28^oС и устанавливают разведение, при котором наблюдается паралич тест/-объектов. За единицу активности принимают такое разведение, при котором наблюдается полный паралич тест-объектов за 2 часа инкубирования при температуре 28^oС. Установлено, что препарат, содержащий 0,2% авермектинов и остальные ингредиенты в минимальных количествах, обладает активностью 7000 ед. В качестве контроля при этом используют фирменные препараты ИВОМЕК и АВЕРСЕКТ, содержащие 1% антипаразитарного вещества. При этом ИВОМЕК дает активность 9000 ед, АВЕРСЕКТ 8000 ед, что незначительно превышает активность предлагаемого препарата.

Пример 2.

Все операции осуществляют, как в примере 1, но для сравнения с препаратами ИЗОМЕК и АВЕРСЕКТ используют композицию (препарат), содержащую 0,35% авермектинов, 30% ПЭГ-400, 1,25% твина-80, 0,03- КВr, 1,25% н-бутанола и этанол остальное. При этом активность препарата составляет 11000 ед, что выше, чем у контроля (контроль имеет активность, как в примере 1).

Пример 3.

Все операции осуществляют, как в примере 1, но для сравнения с контролем используют препарат, содержащий 0,5% авермектинов, 40% ПЭГ-400, 2% твин-80, 0,05% КВr, 2% н-бутанола и этанол остальное. Активность препарата составляет 13000 ед.

Таким образом видно, что уменьшение количества активного вещества ниже 0,2% и его увеличение более 0,5% нецелесообразно из-за изменения объема инъекционного материала, что нарушает установившиеся традиционные методики лечения животных (0,5 мл/25 кг массы тела животного).

Пример 4.

Все операции осуществляют, как в примере 1, 2 и 3, но в препарат вместо ПГ-400 вносят 20% 30% и 40% глицерина соответственно. Активность препарата составляет 8500, 11000 и 14000 ед соответственно. Контроль тот же, что и в примере 1.

Пример 5.

Все операции осуществляют, как в примерах 1, 2, 3, но вместо н-бутанола используют 0,5% 1,25% и 2% диметилсульфоксида соответственно. Активность препарата составляет 7000, 10000 и 12000 ед соответственно. Контроль имеет активности, как в примере 1.

Пример 6.

Все операции осуществляют, как в примере 1, но вместо КВr используют 0,01% 0,03% и 0,05% этоний бромида соответственно. Активность препарата составляет 6000, 9000 и 12000 ед соответственно. Контроль тот же, что и в примере 1. Пример 7.

Все операции осуществляют, как в примерах 1, 2, 3, но вместо КВr используют 0,01, 0,03 и 0,05% катамин бромида соответственно. Активность препарата составляет 7000, 9000 и 11000 ед соответственно. Контроль тот же, что и в примере 1.

Пример 8.

Все операции осуществляют, как в примерах 1, 2, 3, но в качестве антипаразитарного вещества в препарат добавляют 0,2% 0,35% и 0,5% ЦИДЕКТИНа соответственно, а в качестве контроля используют фирменный 1% ЦИДЕКТИН. Активность препарата составляет 8000, 10000 и 14000 ед соответственно. Контроль имеет активность 10000 ед, то есть эффективность препарата в сочетании с ингредиентами по предлагаемому техническому решению резко возрастает.

Пример 9.

Все операции как, в примерах 108, но в качестве органического растворителя используют изопропиловый спирт в тех же количествах, что и этанол. Антипаразитарный эффект препаратов такой же, как и при использовании этанола, то есть этиловый и изопропиловый спирты взаимозаменяемы.

Пример 10.

Готовят препарат, содержащий 0,35% фирменного ЦИДЕКТИНа, 30% глицерина, 1% диметилсульфоксида, 0,02% КВr, этанол остальное. Препарат вводит подкожно кроликам пораженным чесоточным клещом. В контрольном опыте больным кроликам по той же схеме вводят фирменный ЦИДЕКТИН. На 20-21 день наблюдается полное выздоровление животных, как в опыте, так и в контроле. Таким образом, предлагаемый препарат, содержащий 0,35% антипаразитарного вещества, обладает тем же лечебным эффектом, что и фирменный препарат, содержащий 1% антипаразитарного вещества. Это позволяет резко снизить содержание антипаразитарного вещества в лечебной дозе препарата.

Пример 11.

Все операции осуществляют, как в примере 10, но в препарат вносят 0,25% ИВОМЕКа, а в качестве контроля берут фирменный ИВОМЕК, содержащий 1% ивермектина. Наблюдается полное выздоровление животных, как в контроле, так и в опыте.

Представленные примеры демонстрируют достижение цели предложения, то есть препараты, составленные на основе предлагаемых ингредиентов, в их определенном сочетании способствует повышению лечебного эффекта и снижению содержания антипаразитарного вещества в лечебной дозе. Применение предлагаемого препарата позволяет также резко снизить токсическое действие на животных и повысить экологическую чистоту препарата.

Источники информации:
1. Рославцева С.А. "Новая группа инсектоакарицидов и нематоцидов" - Агрохимия, N 7, 1987, c.130-134.

2. Чирх Г. "Ветеринарные препараты фирмы "Цианамид" Ветинформ, N 1, 1992, c.13-14.

3. АВЕРСЕКТ (АС-1). Технические условия ТУ 10.07-090-92.

Claims

1. Препарат для лечения и профилактики паразитарных болезней животных, включающий антипаразитарное вещество, полиэтиленгликоль и органический растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит глицерин, Сорбитан-бис(полиоксиэтиленмоноалканоаты, где R C₁₇H₃₃), соли брома, н-бутанол или диметилсульфоксид при следующем соотношении ингредиентов, об.

Антипаразитарное вещество 0,2-0,5
Полиэтиленгликоль или глицерин 20,0 40,0
Сорбитан-бис(полиоксиэтиленмоноалканоаты, где R С₁₇H₃₃) 0,5-2,0
Соли брома 0,01 0,05
Н-бутанол или диметилсульфоксид 0,5 2,0
Органический растворитель Остальное
2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что в качестве антипаразитарного вещества используют ивомек, цидектин или экстракт авермектинов.

3. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что в качестве солей брома используют KBr, NaBr, этоний бромид или катамин бромид.

4. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют этиловый или изопропиловый спирт.