RU2065451C1 - Способ получения каучуков - Google Patents

Способ получения каучуков Download PDF

Info

Publication number
RU2065451C1
RU2065451C1 RU95101606A RU95101606A RU2065451C1 RU 2065451 C1 RU2065451 C1 RU 2065451C1 RU 95101606 A RU95101606 A RU 95101606A RU 95101606 A RU95101606 A RU 95101606A RU 2065451 C1 RU2065451 C1 RU 2065451C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rubber
sodium
monomers
emulsifier
polymerization
Prior art date
Application number
RU95101606A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95101606A (ru
Inventor
О.В. Сигов
Ю.К. Гусев
В.Г. Филь
О.А. Рукина
А.В. Молодыка
Л.Д. Кудрявцев
В.А. Привалов
Original Assignee
Воронежский филиал Государственного предприятия "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. С.В.Лебедева"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Воронежский филиал Государственного предприятия "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. С.В.Лебедева" filed Critical Воронежский филиал Государственного предприятия "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. С.В.Лебедева"
Priority to RU95101606A priority Critical patent/RU2065451C1/ru
Publication of RU95101606A publication Critical patent/RU95101606A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2065451C1 publication Critical patent/RU2065451C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения каучуков эмульсионной полимеризации. В способе получения каучуков путем эмульсионной полимеризации диеновых мономеров или их сополимеризации с винилароматическими мономерами в присутствии радиального инициатора, эмульгатора, диспергатора с последующим выделением каучука из латекса в качестве эмульгатора используют натриевую или калиевую соли недиспропорционированного таллового масла или их смесь с натриевыми или калиевыми солями недиспропорционированной или диспропорционированной канифоли при соотношении солей таллового масла и канифоли от 4:1 до 1: 2, а в качестве инициатора используют натриевую или калиевую соль 4,4-азо-бис(4-циановалериановой кислоты) в дозировке 0,03-0,30 мас.ч. на 100 мас. ч. мономеров при температуре полимеризации 50-70oС. Заявляемый способ позволяет упростить технологию получения каучуков при сохранении их качества. 3 табл.

Description

Изобретение относится к области получения каучуков эмульсионной полимеризации.
Известен способ получения каучуков эмульсионной полимеризации путем гомополимеризации диеновых мономеров или их сополимеризации с винилароматическими мономерами с использованием в качестве эмульгатора некаля, других компонентов эмульсионной полимеризации, а в качестве инициатора персульфата калия при температуре 40-50oС с последующей дегазацией, коагуляцией и сушкой [1]
Недостатком известного способа является то, что из-за применения в качестве инициаторе персульфата калия в ходе полимеризации происходит образование значительного количества поперечно-сшитого полимера, приводящее к снижению физико-механических и технологических свойств каучука.
Кроме того, эмульгатор некаль является биологически неразлагающимся продуктом. При коагуляции латекса он попадает в сточную воду и загрязняет окружающую среду.
Известен также способ получения каучука эмульсионной полимеризации с использованием в качестве эмульгатора мыла диспропорционированной канифоли или смеси его с мылом синтетических жирных кислот, а в качестве инициатора окислительно-восстановительной системы (гидроперекись железо-ронгалит) при температуре 5±2oС с последующей дегазацией незаполимеризовавшихся мономеров, коагуляцией латекса смесью электролитов (соль+кислота) и сушкой каучука [2]
Каучук, получаемый данным способом, имеет хорошие физико-механические и технологические свойства. Процесс полимеризации хорошо управляется изменением дозировок компонентов окислительно-восстановительной системы.
Недостатком данного способа является необходимость использования в качестве эмульгатора большого количества мыла канифоли, предварительно подвергнутой модификации диспропорционированию. Использование мыла недиспропорционированной канифоли приводит к сильному замедлению полимеризации, в результате чего не всегда удается даже достичь технически необходимой конверсии мономеров в полимеры. Кроме того, повышение температуры полимеризации с целью снижения энергетических затрат приводит к ухудшению качества каучука.
Задача изобретения состоит в исключении процесса диспропорционирования канифоли, натриевые или калиевые соли которой применяются в качестве эмульгатора или уменьшении количества такого эмульгатора. Процесс диспропорционирования требует значительных энергетических и трудовых затрат, использования сложного оборудования и дорогостоящих катализаторов (например, палладия), а следовательно, его исключение позволяет упростить и удешевить технологию изготовления каучуков. Задачей изобретения является также получение каучука с хорошим качеством методом высокотемпературной полимеризации.
Поставленная задача решается тем, что каучуки получают путем эмульсионной полимеризацизи диеновых мономеров или их сополимеризацией с винилароматическими мономерами при использовании в качестве эмульгатора натриевой или калиевой соли недиспропорционированного ("сырого") таллового масла или их смесь с натриевыми или калиевыми солями недиспропорционированной или диспропорционированной канифоли при соотношении солей таллового масла и канифоли от 4: 1 до 1: 2, а в качестве инициатора 4,4'-азо-бис(4-циановалериановой кислоты) в дозировке 0,03-0,30 мас.ч. на 100 мас.ч. мономеров при температуре полимеризации 50-70oС.
Заявляемый способ позволяет, во-первых, получать каучуки методом высокотемпературной полимеризации при сохранении высоких качественных характеристик каучука, во-вторых, он исключает, а в некоторых случаях уменьшает необходимость использования солей канифоли, предварительно подвергнутой диспропорционированию, а следовательно, существенно упрощает процесс получения каучука.
Дополнительным положительным эффектом способа является возможность исключения в некоторых случаях из рецепта полимеризации биологически неразлагаемого продукта диспергатора лейканола. При этом сохраняется (или даже повышается) термомеханическая стабильность латексов, а выделение каучуков из латексов может быть осуществлено одной кислотой, без применения солей и синтетических или природных коагулянтов.
Талловое масло представляет собой побочный продукт производства целлюлозы. Оно содержит 30-60% смоляных кислот и 20-60% ненасыщенных жирных кислот. Считается, что, так как смоляные кислоты таллового масла содержат сопряженные двойные связи, оно не может быть использовано для эмульсионной полимеризации /Л. Н. Еркова, И. С. Чечик. Латексы. Л. Химия, 1983, с. 23/. Однако заявляемый способ позволяет эффективно использовать недиспропорционированное талловое масло для получения каучуков эмульсионной полимеризации.
В заявляемом способе соли недиспропорционированного таллового масла и канифоли используются в соотношении от 4:1 до 1:2. Данный диапазон обусловлен технической целесообразностью при использовании конкретных каучуков. Так, увеличение содержания канифоли в каучуке улучшает конфекционную клейкость его сырой резиновой смеси и повышает прочностные свойства вулканизата. Верхний предел 1:2 означает, что в каучуке после выделения будет содержаться до 5 мас.ч. канифоли (считая, что в талловом масле смоляные кислоты составляют 50% ). Дальнейшее увеличение доли канифоли нецелесообразно из-за высокой стоимости сырья. Соотношение 4:1 показывает, что в составе эмульгатора будут преобладать жирные кислоты. Это позволяет снизить себестоимость полимера.
Применение инициатора 4,4'-азо-бис(4-циановалериановой кислоты) в дозировках от 0,03 до 0,3 мас.ч. обусловлено следующими факторами: дальнейшее снижение дозировки (менее 0,03) приводит к низкой скорости полимеризации и необходимости повышения температуры, а увеличение (более 0,3 мас.ч.) нецелесообразно из-за высокой стоимости инициатора.
Температура режимы определяются использованием конкретных мономеров.
Изобретение иллюстрируется примерами конкретного исполнения.
Пример 1 (по прототипу).
В аппарат для проведения эмульсионной полимеризации, снабженный механической мешалкой, рубашкой для обогрева и охлаждения, дозирующими устройствами, загружают водную фазу, содержащую эмульгатор диспергатор, буфер, ронгалит, железо-трилоновый комплекс, продувают обескислороженным азотом, вводят мономеры: бутадиен и стирол с растворенным в нем регулятором молекулярной массы трет-додецилмеркаптаном, проводят эмульгирование в течение одного часа, охлаждают реакционную смесь до температуры 5±2oС и вводят инициатор гидроперекись. Этот момент фиксируют как начало полимеризации. Полимеризацию ведут при указанной температуре до конверсии мономеров в полимер 70 мас. При этом в качестве эмульгатора используют смесь калиевых солей диспропорционированной канифоли и синтетических жирных кислот, а в качестве инициатора гидроперекись изопропилциклогексилбензола. Полный рецепт синтеза, время полимеризации и свойства латекса приведены в табл. 1.
После достижения заданной конверсии (70%) в полимеризатор подают стоппер-диэтилгидроксиламин. Латекс подвергают дегазации, вводят в него антиоксидант агидол-2 и выделяют каучук из латекса, подавая в него смесь электролитов (хлорид натрия+серная кислота). Каучук отделяют от серума и высушивают в воздушной сушилке. Рецепт выделения приведен в табл. 2. Свойства каучука в табл. 3.
Пример 2.
Все операции осуществляют в соответствии с примером 1. В качестве инициатора используют 4,4'-азо-бис(4-циановалериановую кислоту), в качестве эмульгатора недиспропорционированное ("сырое") талловое масло. Полимеризацию проводят при температуре 60±2oС. Полные рецепты синтеза и выделения приведены в табл. 1 и 2, свойства каучука в табл. 3.
Как следует из данных табл. 1, 2 полимеризация во втором примере проходит с той же скоростью, что и в первом, получаемые латексы близки по свойствам; более того при использовании заявляемого способа латекс характеризуется более высокой механической устойчивостью. Близки также и свойства каучуков.
Пример 3 (контрольный).
Все операции проводят в соответствии с примером 1. Перед выделением каучука из латекса в латекс подают масло-наполнитель ПН-6.
Пример 4. Все операции осуществляют в соответствии с примером 2. Перед выделением каучука из латекса в латекс подают масло-наполнитель ПН-6.
Примеры 5-17.
Все операции осуществляют в соответствии с примером 2. При этом изменяют количество инициатора, эмульгаторов, тип и количество мономеров, масло-наполнитель и соответственно этому параметры выделения. Конкретные рецепты синтеза, выделения и свойства латексов и каучуков приведены в табл. 1, 2, 3.
Таким образом, приведенные примеры показывают возможность применения недиспропорционированных продуктов таллового масла и канифоли в синтезе каучуков эмульсионной полимеризации. При этом скорость полимеризации технически приемлемая и хорошо регулируется дозировкой инициатора и температурой процесса. Получающийся латекс имеет более высокую термомеханическую стабильность, что позволяет исключить в отдельных случаях биологически неразлагаемый продукт лейканол и в связи с этим осуществить бессолевое выделение каучука из латекса. ТТТ1 ТТТ2 ТТТ3 ТТТ4 ТТТ5 ТТТ6

Claims (1)

  1. Способ получения каучуков путем эмульсионной полимеризации диеновых мономеров или их сополимеризации с винилароматическими мономерами в присутствии радикального инициатора, эмульгатора, диспергатора с последующим выделением каучука из латекса, отличающийся тем, что в качестве эмульгатора используют натриевую или калиевую соли недиспропорционированного таллового масла или их смесь с натриевым или калиевыми солями недиспропорционированной или диспропорционированной канифоли при соотношении солей таллового масла и канифоли от 4:1 до 1:2, а в качестве инициатора используют натриевую или калиевую соль 4,4-азо-бис(4-циано-валериановой кислоты) в дозировке 0,03 - 0,30 мас.ч. на 100 мас.ч. мономеров при температуре полимеризации 50-70oC.
RU95101606A 1995-02-16 1995-02-16 Способ получения каучуков RU2065451C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95101606A RU2065451C1 (ru) 1995-02-16 1995-02-16 Способ получения каучуков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95101606A RU2065451C1 (ru) 1995-02-16 1995-02-16 Способ получения каучуков

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95101606A RU95101606A (ru) 1996-07-20
RU2065451C1 true RU2065451C1 (ru) 1996-08-20

Family

ID=20164542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95101606A RU2065451C1 (ru) 1995-02-16 1995-02-16 Способ получения каучуков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2065451C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2615748C1 (ru) * 2015-12-29 2017-04-11 Публичное акционерное общество "СИБУР Холдинг" Способ получения бутадиен-(метил)стирольных каучуков эмульсионной полимеризацией

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2716701A4 (en) * 2011-06-03 2015-01-07 Bridgestone Corp RUBBER COMPOSITION AND TIRE USING THE SAME

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Под ред. Уитби Г.С.,Синтетический каучук, Л., Хим. лит-ра, 1956, с. 916. Под ред. Гамонова И.В., Синтетический каучук, Л., Химия, 1983, с. 196-210. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2615748C1 (ru) * 2015-12-29 2017-04-11 Публичное акционерное общество "СИБУР Холдинг" Способ получения бутадиен-(метил)стирольных каучуков эмульсионной полимеризацией

Also Published As

Publication number Publication date
RU95101606A (ru) 1996-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3679482B2 (ja) ブタジエンベースの耐衝撃性改良剤
CN107075039B (zh) 制备二烯类橡胶胶乳的方法和包含该橡胶胶乳的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物
EP3231821A1 (en) Method for preparing large-diameter diene-based rubber latex and acrylonitrile-butadiene-styrene graft copolymer including large-diameter diene-based rubber latex
CA1053837A (en) Continuous mass polymerization process for abs polymeric polyblends
US2746943A (en) Polymer compositions and methods for producing the same
FI82476B (fi) Foerfarande foer koagulering av polymerlatexer och polymerartiklar framstaellda saolunda.
US3957912A (en) Method for preparation of abs type resins
KR100988962B1 (ko) 중합율이 높으면서 응고물 함량이 저감된 대구경 고무질 중합체 라텍스 제조용 소구경 고무질 중합체 라텍스의 제조 방법
JPH03181507A (ja) 結合アクリロニトリル分の高い選択された最終組成を有するアクリロニトリルブタジエンゴムコポリマー及びその連続的重合法
RU2065451C1 (ru) Способ получения каучуков
CA1056997A (en) Process for the production of vinyl chloride polymerizates
CN112194764B (zh) 一种聚丁二烯胶乳的制备方法
CN112940204A (zh) 一种用于附聚的聚丁二烯胶乳的制备方法及制备的abs树脂
US3896093A (en) Process for the production of polymers of acrylonitrile and styrene and of acrylonitrile, styrene, and butadiene
US6723774B2 (en) Method for producing caoutchouc particles
DE2503966B1 (de) Schlagfeste thermoplastische Formmassen
US3891609A (en) Process to minimize yellowness in articles formed from acrylonitrile-styrene compositions
US3313748A (en) Rubbery polymers containing crosslinked organic polymers
RU2615748C1 (ru) Способ получения бутадиен-(метил)стирольных каучуков эмульсионной полимеризацией
CN105273119B (zh) 一种高聚合度聚氯乙烯树脂的制备方法
US3842025A (en) Process for the preparation of low-viscosity,low-odorous styrene/butadiene polymer dispersions containing carboxyl groups
EP0094525B1 (de) Pfropfkautschuke zur Modifizierung thermoplastischer Formmassen
KR100419230B1 (ko) 백색도와내충격성이우수한열가소성수지의제조방법
WO2000068283A1 (fr) Procede de production de latex de caoutchouc
US4206293A (en) Method for preparing ABS type resin