RU2062102C1 - Способ коррекции лейкопении при химиолучевом лечении онкологических заболеваний - Google Patents

Способ коррекции лейкопении при химиолучевом лечении онкологических заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2062102C1
RU2062102C1 SU5064653A RU2062102C1 RU 2062102 C1 RU2062102 C1 RU 2062102C1 SU 5064653 A SU5064653 A SU 5064653A RU 2062102 C1 RU2062102 C1 RU 2062102C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
leukopenia
cells
days
treatment
dose
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Владимировна Муравская
Валерий Васильевич Синайко
Анна Антоновна Морозова
Нина Ивановна Крутилина
Original Assignee
Научно-исследовательский институт онкологии и медицинской радиологии МЗ Республики Беларусь
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт онкологии и медицинской радиологии МЗ Республики Беларусь filed Critical Научно-исследовательский институт онкологии и медицинской радиологии МЗ Республики Беларусь
Priority to SU5064653 priority Critical patent/RU2062102C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2062102C1 publication Critical patent/RU2062102C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • External Artificial Organs (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Использование: медицина, клиническая онкология, коррекция нарушений гемопоэза. Задача: повышение терапевтической эффективности, сокращение сроков специального лечения и снижение частоты реакций лучевой (химиолучевой) и химиотерапии онкологических больных. Сущность изобретения: больному вводят перорально волокнистый угольный сорбент в дозе 30-80 мг/кг массы тела больного 2-3 раза в сутки в течение 3-14 дней и внутривенно 200-250 мл экстракорпорально облученной в дозе 220 Гр аутокрови однократно или многократно с интервалом в 7-12 дней. 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической онкологии и радиологии, и может быть использовано для коррекции нарушений кроветворения, в том числе при интенсивной лучевой, химиолучевой и полихимиотерапии больных злокачественными опухолями.
Известны следующие способы коррекции лейкопенических реакций.
Известен способ коррекции лейкопений с помощью пересадки аутологичного костного мозга. Однако применение данного способа при развившейся лейкопении обеспечивает ее коррекцию через 2-4 недели. Кроме того, сам метод требует определенных материальных затрат и специальной подготовки медперсонала. Применение способа при потенциально курабельных формах злокачественных новообразований, в том числе лимфогранулематоза, в настоящее время считается нецелесообразным.
Известен способ коррекции лейкопенических реакций с помощью раздельного или совместного применения преднизолона и карбоната лития. Однако применение описанного способа не позволяет избежать незапланированных перерывов в лечении из-за выраженной лейкопении, а в ряде случаев и нежелательно из-за нарушений иммунной защиты организма и возможности усиления метастазирования опухолей (см. Напалков Н.П. (отв. ред.) Общая онкология. Л. 1989, с. 524-525).
Известен способ коррекции лейкопенических реакций с помощью применения волокнистых угольных энтеросорбентов и переливания экстракорпорально облученной аутокрови как отдельных методов лечения.
В известных способах волокнистый угольный сорбент вводят перорально в дозе 30-80 мг/кг массы тела больного 2-3 раза в сутки между приемами пищи при курсе лечения от 3 до 9 дней, а 200-250 мл экстракорпорально облученной в дозе 220 Гр аутокрови вводят однократно внутривенно после развития лейкопении. Однако применение волокнистых угольных сорбентов или экстракорпорального облучения аутокрови не позволяет избежать незапланированных перерывов из-за лейкопений, развивающихся в ходе интенсивной лучевой (химиолучевой) терапии больных лимфогранулематозом, в 43 и 30 случаев соответственно.
Таким образом, основными недостатками применяемых в прототипе известных способов коррекции лейкопений, являются: 1. недостаточная эффективность; 2. необходимость в ряде случаев сочетания их с традиционными гемостимулирующими средствами.
Задача: обеспечение непрерывности интенсивной лучевой химиолучевой и полихимиотерапии путем быстрой и эффективной коррекции лейкопенических реакций и тем самым сокращения сроков лечения онкологических больных.
Поставленная задача достигается тем, что согласно предлагаемому способу после развития лейкопении больному перорально вводят волокнистый угольный сорбент ( в частности "Ваулен") в количестве 30-80 мг/кг массы тела больного 2-3 раза в день между приемами пищи и одновременно одно или многократно ( с интервалом в 7-12 дней) переливается внутривенно 200-250 мл аутокрови, облученной в дозе 220 Гр. Основные отличительные признаки заявляемого способа состоят в следующем: 1. Энтеросорбцию и переливание экстракорпорально облученной аутокрови проводят не в качестве раздельных, как в прототипе, а в качестве единого метода коррекции лейкопений. 2. Переливание экстракорпорально облученной аутокрови проводят не только однократно, как в прототипе, но и многократно с интервалом в 7-12 дней, что обеспечивает более длительный гемостимулирующий эффект. 3. Энтеросорбцию проводят не только в течение 3-9 дней, как в прототипе, а при необходимости и в течение всего времени специального лечения (в нашем случае от 3 до 14 дней). 4. Заявляемый способ практически не требует дополнительной гемостимулирующей терапии, обеспечивая эффективную коррекцию лейкопении у 90 больных.
Существенные отличия: в научно-технической и патентной литературе применение заявляемого способа коррекции лейкопенических реакций, характеризующегося вышеуказанными отличительными признаками, не описано.
Способ осуществляется следующим образом: онкологическому больному при развившейся в ходе интенсивной лучевой (химиолучевой) или полихимиотерапии лейкопении одновременно вводят перорально волокнистый угольный сорбент (в частности "Ваулен") в количестве 30-80 мг/кг 2-3 раза в день между приемами пищи и внутривенно 200-250 мл аутокрови, экстракорпорально облученной в дозе 220 Гр. При необходимости переливание экстракорпорально облученной аутокрови осуществляется многократно с интервалом в 7-12 дней, а волокнистый угольный сорбент принимают в течение всего курса лучевой терапии.
Пероральный прием волокнистого угольного сорбента совместно с внутривенным введением экстракорпорально облученной аутокрови приводит к достоверному подъему уровня лейкоцитов периферической крови уже через 24 часа и полностью ликвидирует лейкопению в среднем уже на третьи сутки, несмотря на продолжающееся специальное лечение.
Пример 1. Больной Г. 61 год.
Клинический диагноз: Рак левого верхнедолевого бронха с гиповентиляцией язычковых сегментов T2NXMO.
Гистологическое заключение: плоскоклеточный рак.
В процессе проведения курса лучевой терапии по радикальной программе при суммарной очаговой дозе (СОД) 44 Гр на первичный очаг и зоны регионарного метастазирования зарегистрирована лейкопения с уровнем лейкоцитов периферической крови 1,9•109кл/л. Перелито 220 мл экстракорпорально облученной аутокрови и назначен "Ваулен" 50 мг/кг 3 раза в сутки. Ан.крови через 24 часа: Эр. 3,7•1012кл/л. Лейкоциты 3,5•109кл/л. СОЭ 15 мм/час. Лучевая терапия проведена без перерыва. Продолжительность энтеросорбции 7 дней. Уровень лейкоцитов при выписке 4,2•109кл/литр.
Пример 2. Больной Х. 54 года.
Клинический диагноз: Лимфогранулематоз IIA ст. смешанно-клеточный вариант. В процессе проведения курса лучевой терапии по радикальной программе при СОД 42 Гр на лимфатические коллекторы выше диафрагмы и 30 Гр на парааортальные лимфатические узлы и селезенку зарегистрирована лейкопения 2,2•109кл/литр. Перелито 220 мл экстракорпорально облученной аутокрови и назначен "Ваулен" 40 мг/кг 2 раза в сутки. Через 24 часа уровень лейкоцитов периферической крови возрос до 5,4•109кл/л, а при выписке составил 4,0•109кл/л. Лучевая терапия проведена без перерыва, продолжительность энтеросорбции 5 дней.
Пример 3. Больная К. 19 лет.
Клинический диагноз: Лимфогранулематоз III Б ст. смешанно-клеточный вариант, состояние после 3-х курсов полихимиотерапии.
В процессе проведения курса лучевой терапии по радикальной программе, начатого через 2 недели после завершения полихимиотерапии, при СОД 44 Гр на лимфоколлекторы выше диафрагмы и 30 Гр на парааортальные лимфоузлы и селезенку зарегистрирована лейкопения 2,6•109 кл/л. Перелито 220 мл экстракорпорально облученной аутокрови и назначен "Ваулен" 60 мг/кг 3 раза в сутки. Через 48 часов уровень лейкоцитов периферической крови составил 5,5•109 кл/л, при выписке 5,4•109 кл/л. Лучевая терапия проведена без перерыва, продолжительность энтеросорбции 12 дней.
Пример 4. Больная К. 32 года.
Клинический диагноз: Рак правой молочной железы T3N1MO, состояние после комбинированного лечения. Распространение процесса на правые надключичные лимфоузлы.
На 8 день проведение полихимиотерапии по схеме ЦМФ развилась лейкопения с уровнем лейкоцитов 2,2•109 кл/литр. Перелито 220 мл ЭОАК, назначен "Ваулен" 35 мг/кг 2 раза в сутки. Через 48 часов уровень лейкоцитов периферической крови достиг 3,9•109 кл/л, а к окончанию полихимиотерапии 5,0•109 кл/л. Курс полихимиотерапии проведен без перерыва, продолжительность энтеросорбции составила 3 дня.
Пример 5. Больная К, 38 лет.
Клинический диагноз: Лимфогранулематоз III А ст. лимфогистиоцитарный вариант.
В процессе проведения лучевого лечения при СОД 46 Гр на лимфоколлекторы выше диафрагмы, парааортальные лимфоузлы и селезенку развилась лейкопения 2,0• 9 кл/л. Перелито 220 мл экстракорпорально обученной аутокрови. Несмотря на рост числа лейкоцитов до 2,5•109 кл/л в течение 24 часов, на 7 сутки после переливания уровень лейкоцитов снизился до 1,6•109 кл/л, что потребовало перерыва в лучевой терапии сроком на 5 дней и дополнительного назначения карбоната лития и преднизолона. Несмотря на проводимые мероприятия, уровень лейкоцитов при окончании лучевой терапии составил лишь 2,0•109 кл/л.
Пример 6. Больной К. 24 лет.
Клинический диагноз: Лимфогранулематоз IIА Е ст. смешанно-клеточный вариант, состояние после 2-х курсов полихимиотерапии.
В процессе проведения лучевого лечения, начатого через 2 недели после окончания полихимиотерапии, при СОД 44 Гр на лимфоколлекторы выше диафрагмы и 32 Гр на парааортальные лимфоузлы и селезенку зарегистрирована лейкопения в 2,2•109 кл/л. Назначен "Ваулен" 70 мг/кг 3 раза в сутки. Через 48 часов после начала энтросорбции уровень лейкоцитов периферической крови сохранялся на прежнем уровне и лишь на 7 сутки зарегистрирован рост числа лейкоцитов до 3,2•109 кл/л. Лучевая терапия проведена без перерыва, уровень лейкоцитов при выписке составил 4,5•109 кл/л.
Результаты, приведенные в примерах, сведены в табл.1.
Таким образом, предлагаемый способ приводит к достоверному подъему уровня лейкоцитов периферической крови онкологических больных, несмотря на продолжающееся специальное лечение.
Сравнительные результаты лечения лейкопенических реакций в рандомизированных группах больных лимфогранулематозом предлагаемым способом и методами прототипа предоставлены в табл.2.
Из проведенных данных следует, что предлагаемый способ, значительно превосходя используемые в клинике, позволяет эффективно устранять лейкопению практически у всех больных.
Осложнений и побочных эффектов при применении предложенного способа не было.
Таким образом, применение волокнистых угольных сорбентов, например "Ваулена", совместно с переливанием экстракорпорально облученной аутокрови в вышеуказанных дозах является высокоэффективным, общедоступным и безвредным для больного способом коррекции нарушений гемопоэза, развивающихся в ходе специального лечения онкологических больных. ТТТ1 ТТТ2

Claims (1)

  1. Способ коррекции лейкопении при химиолучевом лечении онкологических эаболеваний, включающий детоксикацию организма и гемотрансфузии, отличающийся тем, что в течение всего времени лечения вводят перорально волокнистый угольный сорбент в дозе 30-80 мг/кг массы тела 2-3 раза в сутки и осуществляют внутривенное введение 200-250 мл экстракорпорально облученной ионизирующим излучением в дозе 220 Гр аутокрови однократно или многократно с интервалом в 7-12 дней.
SU5064653 1992-06-30 1992-06-30 Способ коррекции лейкопении при химиолучевом лечении онкологических заболеваний RU2062102C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5064653 RU2062102C1 (ru) 1992-06-30 1992-06-30 Способ коррекции лейкопении при химиолучевом лечении онкологических заболеваний

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5064653 RU2062102C1 (ru) 1992-06-30 1992-06-30 Способ коррекции лейкопении при химиолучевом лечении онкологических заболеваний

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2062102C1 true RU2062102C1 (ru) 1996-06-20

Family

ID=21614436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5064653 RU2062102C1 (ru) 1992-06-30 1992-06-30 Способ коррекции лейкопении при химиолучевом лечении онкологических заболеваний

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2062102C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Муравская Г.В. Актуальные проблемы онкологии и медрадиологии. Минск, 1989, с.132-140. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Danjoux et al. The acute radiation syndrome: a memorial to William Michael Court-Brown
Weiss et al. A phase I study of dimethylacetamide
Nobin et al. Interferon treatment in patients with malignant carcinoids
Martino et al. Transient neurologic dysfunction following moderate‐dose methotrexate for undifferentiated lymphoma
RU2062102C1 (ru) Способ коррекции лейкопении при химиолучевом лечении онкологических заболеваний
US20150164940A1 (en) Liquid medicine having carbon dioxide dissolved therein and therapeutic method using same
Ward Central nervous system tumors of childhood treated with CCNU, vincristine, and radiation
RU2265440C2 (ru) Способ предоперационного лечения рака молочной железы
RU2388503C1 (ru) Способ лечения рака легкого
RU2125871C1 (ru) Способ лечения больных с опухолью головного мозга
RU2051683C1 (ru) Способ профилактики лейкопенических реакций при химиолучевой терапии онкологических заболеваний
US3885030A (en) Medicine comprising lysine by-products
Shanta et al. Irradiation, bleomycin and hyperbaric oxygen in the treatment of oral carcinoma
RU2169015C2 (ru) Способ фотодинамической терапии злокачественных опухолей
RU2032424C1 (ru) Способ лечения лучевой лейкопении
RU2106886C1 (ru) Способ лечения лимфаденита, сиаладенита и сиалоза
RU2154487C2 (ru) Способ лечения рака
RU2203667C2 (ru) Способ лечения лимфопролиферативных заболеваний
RU2107494C1 (ru) Способ лечения рака легкого
RU2135178C1 (ru) Способ повышения противоопухолевой эффективности в эксперименте
SU1391654A1 (ru) Способ лечени хронического гастродуоденита
RU2048824C1 (ru) Способ лечения злокачественных опухолей
RU2243766C1 (ru) Способ лечения рецидивов рака шейки матки
Pearson et al. Radiation therapy
Hyman et al. Combination therapy of malignant hemangioendothelioma with radiation and methotrexate