RU2061582C1 - Способ диспергирования материала экстракцией расплава - Google Patents

Способ диспергирования материала экстракцией расплава Download PDF

Info

Publication number
RU2061582C1
RU2061582C1 RU94037631A RU94037631A RU2061582C1 RU 2061582 C1 RU2061582 C1 RU 2061582C1 RU 94037631 A RU94037631 A RU 94037631A RU 94037631 A RU94037631 A RU 94037631A RU 2061582 C1 RU2061582 C1 RU 2061582C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
melt
pressure
dispersion
solidification
reduction
Prior art date
Application number
RU94037631A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94037631A (ru
Inventor
Б.С. Митин
М.М. Серов
Original Assignee
Московский государственный авиационный технологический университет им.К.Э.Циолковского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский государственный авиационный технологический университет им.К.Э.Циолковского filed Critical Московский государственный авиационный технологический университет им.К.Э.Циолковского
Priority to RU94037631A priority Critical patent/RU2061582C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2061582C1 publication Critical patent/RU2061582C1/ru
Publication of RU94037631A publication Critical patent/RU94037631A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к области порошковой металлургии, а именно к получению волокна и игольчатого или чешуйчатого порошка затвердеванием расплава на вращающемся кристаллизаторе, и может быть использовано для получения металлов и сплавов в микрокристаллическом состоянии с метастабильной структурой и пересыщенной концентрацией легирующих элементов, для уменьшения макро- и микроликваций и уменьшения размеров зерна за счет высоких скоростей охлаждения под избыточным атмосферным давлением. Сущность изобретения заключается в том, что процесс диспергирования проводится при давлении окружающей газовой среды от 1,1 х 105 Па до 3,3 х 107 Па. Изобретение позволит увеличить скорость охлаждения материала при затвердевании и улучшить его физико-механические характеристики. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области порошковой металлургии, а именно к получению волокна и игольчатого или чешуйчатого порошка затвердением расплава на вращающемся кристаллизаторе и может быть использовано для получения металлов и сплавов в микрокристаллическом состоянии с метастабильной структурой и перенасыщенной концентрацией легирующих элементов, для уменьшения макро- и микроликваций и уменьшения размеров зерна за счет высоких скоростей охлаждения под избыточным атмосферным давлением.
Известен метод получения силицидов, боридов, оксидов протяжкой расплава с оболочкой из вязкого оксидного стекла [1] Недостатком метода являются невысокие скорости охлаждения (104 105) К/c.
Известен способ литья металлов под давлением [2] Метод позволяет устранять пористость в литых деталях, способствует образованию мелкозернистой структуры. Недостатком способа является невозможность достижения сверхвысоких скоростей охлаждения.
Наиболее близким к предлагаемому является метод экстракции расплава вращающимся диском-кристаллизатором. Универсальной разновидностью этого метода является "экстракция висящей капли расплава". Метод может быть реализован в вакууме или инертной атмосфере [3] Недостатком метода является невозможность получения материалов с большим парциальным давлением паров.
Задачей данного изобретения является получение волокон материалов с большим парциальным давлением паров над расплавом методом экстракции расплава и повышение скорости охлаждения материала.
Решение указанной задачи достигается тем, что процесс диспергирования проводится при давлении окружающей среды от 1,01•105 Па до 3,3•107 Па.
Основной целью методов высокоскоростной кристаллизации является повышение физико-технических характеристик материала путем измельчения его структурных составляющих, и в частности размера зерна. Повышение внешнего давления будет способствовать этому процессу, поскольку известна зависимость радиуса критического размера зародыша (fk) от поверхностного натяжения на границе расплав кристалл (σ) и величины переохлаждения (ΔT):
fk= 2σTпл(LΔT) (1);
где: Тпл температура плавления материала;
L теплота плавления материала.
С учетом уравнения Менделеева-Клайперона
dT/dp = Tпл(V2-V1); (2)
где: dT/dp зависимость температуры плавления материала от величины внешнего давления;
V2 удельный объем металла в жидком состоянии;
V1 удельный объем металла в твердом состоянии;
можно получить зависимость:
fk= 2σdT/[ΔT(V2-V1)dp]; (3)
Следовательно, увеличение внешнего давления способствует уменьшению размера зародыша твердой фазы и снижению линейной скорости их роста, что ведет к увеличению числа центров кристаллизации и измельчению размера зерна.
Известно, что повышение давления увеличивает коэффициент теплопроводности материала, улучшает контакт между расплавом и диском, что также способствует повышению скорости охлаждения.
Кроме того, процесс кристаллизации начинается от подложки и образовавшиеся кристаллы препятствуют переохлаждению следующих слоев. Давление распространяется на весь объем расплава, что позволяет перевести весь расплав в переохлажденное состояние.
Обобщая вышесказанное, можно утверждать, что повышение давления способствует повышению скорости охлаждения при закалке расплава.
Примеры.
Для получения волокон нитрида титана изготавливали образец сечением 5•5 мм и длиной 70 мм. Образец зажимали в захватах установки экстракции висящей капли расплава. Закрывали крышку камеры и внутрь камеры подавали азот под давлением 1•107 Па. Через силовое окно конец штабика из нитрида титана плавили лучом инфракрасного лазера. Образовавшаяся висящая капля расплава касалась вращающегося диска, на кромках которого происходило затвердевание TiN в виде дискретных волокон. Волокна имели толщину 30 60 мкм при длине 3-7 мм.
Аналогичным методом, при давлении в камере 1,5•106 Па получены волокна карбида бора.
При давлении аргона в камере 1,2•105 Па получены волокна стали У7 (Fe) основа, С 0,66 0,73% Волокна имели размер зерна 0,5 1 мкм. В сравнении с размером зерна стали У7 (3 5 мкм), полученной при тех же режимах, но при давлении 0,5 атм, это говорит об увеличении скорости охлаждения материала.
Из материала NiO СаО эвтектического состава при давлении 4•106 Па получены волокна толщиной 35-60 мкм. Межпластинчатое расстояние между эвтектическими выделениями составило 0,2 мкм, что соответствует скорости охлаждения 2•106 K/c. Тот же материал, полученный при атмосферном давлении, имел междендритный параметр 0,5 мкм, что соответствует скорости охлаждения 3•106 К/с.
Сравнительные данные по характеристикам способа приведены в таблице.
Увеличение скорости охлаждения материала при затвердевании позволяет улучшить его физико-механические характеристики. ТТТ1

Claims (1)

  1. Способ диспергирования материала экстракцией расплава, включающий плавление материала и последующее затвердевание на кромках вращающегося диска кристаллизатора, отличающийся тем, что диспергирование проводят при давлении окружающей среды от 1,01 • 105Пa до 3,3 •107 Па.
RU94037631A 1994-10-06 1994-10-06 Способ диспергирования материала экстракцией расплава RU2061582C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94037631A RU2061582C1 (ru) 1994-10-06 1994-10-06 Способ диспергирования материала экстракцией расплава

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94037631A RU2061582C1 (ru) 1994-10-06 1994-10-06 Способ диспергирования материала экстракцией расплава

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2061582C1 true RU2061582C1 (ru) 1996-06-10
RU94037631A RU94037631A (ru) 1997-02-27

Family

ID=20161405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94037631A RU2061582C1 (ru) 1994-10-06 1994-10-06 Способ диспергирования материала экстракцией расплава

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2061582C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1.Manfre G., Scrvi G., I.Mater.Sei. 1974, N 9, с.74-80. 2. Батышев А.И. Кристаллизация металлов и сплавов под давлением.- М.: Мет, 1990. 3. Gilman I.I.Phys.todey, 1975, c. 46-53. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU94037631A (ru) 1997-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3862658A (en) Extended retention of melt spun ribbon on quenching wheel
JP2815215B2 (ja) 非晶質合金固化材の製造方法
US4154283A (en) Production of improved metal alloy filaments
US4471831A (en) Apparatus for rapid solidification casting of high temperature and reactive metallic alloys
US3548915A (en) New procedure for chill casting beryllium composite
EP0055827A1 (en) Heat extracting crucible for rapid solidification casting of molten alloys
JPS62133037A (ja) 結晶微細化用合金およびその製造法
EP0389821A1 (en) Continuous thin sheet of titanium-aluminium intermetallic compound and process for producing same
RU2061582C1 (ru) Способ диспергирования материала экстракцией расплава
Soda et al. Development of net-shape cast aluminium-yttrium alloy wires and their solidification structures
Gillessen et al. Glass formation by containerless solidification of metallic droplets in drop tube experiments
Zhang et al. Microstructures and modification performance of melt-spun Al-10 Sr alloy
US6235109B1 (en) Method of preparing crystalline or amorphose material from melt
CN1417369A (zh) 低密度块状金属玻璃
Schumacher et al. On the reproducibility of heterogeneous nucleation in amorphous Al85Ni10Ce5 alloys
Zhang et al. Phase formation behavior in undercooled quasicrystal-forming Al Cu Fe alloy melts
Marcantonio et al. Denucleation
Atasoy et al. Effect of slow cooling rate on the microstructure of Sr-modified Al-Si eutectic alloys
Soda et al. Continuous casting of unidirectionally solidified copper rod
Boulby et al. Steel particulate made by rapid solidification processes
JPS633706B2 (ru)
Frazier et al. The melt spinning of gamma titanium aluminides
JPH0558056B2 (ru)
Walter Some effects of composition on preparation of amorphous alloys
JPS62153108A (ja) 溶製方法