RU2061091C1 - Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide - Google Patents
Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide Download PDFInfo
- Publication number
- RU2061091C1 RU2061091C1 RU93053074A RU93053074A RU2061091C1 RU 2061091 C1 RU2061091 C1 RU 2061091C1 RU 93053074 A RU93053074 A RU 93053074A RU 93053074 A RU93053074 A RU 93053074A RU 2061091 C1 RU2061091 C1 RU 2061091C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corrosion inhibitor
- carbon atoms
- mol
- hydrogen sulphide
- media containing
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования от сероводородной коррозии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности. The invention relates to means for protecting oilfield equipment from hydrogen sulfide corrosion and can be used in the oil industry.
Известен ингибитор коррозии, включающий смесь солей моно- и дифосфорнокислых эфиров первичных и вторичных спиртов с числом углеродных атомов С10-С20 и воду (авт.св. N 797266, кл. С 23 F 11/08, 1992). Однако известный ингибитор эффективен лишь в нейтральных водных средах при высоких дозировках.A known corrosion inhibitor comprising a mixture of salts of mono- and diphosphate esters of primary and secondary alcohols with the number of carbon atoms C 10 -C 20 and water (ed. St. N 797266, class C 23 F 11/08, 1992). However, the known inhibitor is effective only in neutral aqueous media at high dosages.
Известен ингибитор сероводородной коррозии, представляющий собой натриевые сили метилэндиковой или эндиковой кислот [1] Недостатком этого ингибитора являются высокая дозировка и низкий защитный эффект. A known inhibitor of hydrogen sulfide corrosion, which is sodium sily methylendic or endic acid [1] The disadvantage of this inhibitor is the high dosage and low protective effect.
Наиболее близким к предлагаемому является ингибитор коррозии в сероводородсодержащих средах, включающий хлоргидрат аминопарафинов, смесь соединений общей формулы:
[CH3(CH2)m-(CH2)nCH3] •HCl (АНП-2) (авт. св. N 652315, кл. Е 21 В 43/00, 1979).Closest to the proposed is a corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing environments, including aminoparaffins hydrochloride, a mixture of compounds of the general formula:
[CH 3 (CH 2 ) m - (CH 2 ) n CH 3 ] • HCl (ANP-2) (ed. St. N 652315, CL E 21 B 43/00, 1979).
Недостатком известного ингибитора является невысокий защитный эффект при высокой дозировке свыше 100 мг/л. A disadvantage of the known inhibitor is the low protective effect at a high dosage of over 100 mg / L.
Цель изобретения создание ингибитора коррозии в сероводородсодержащих средах, обладающего высоким защитным эффектом при низкой дозировке и технологичного в процессе использования. The purpose of the invention is the creation of a corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing environments with a high protective effect at a low dosage and technologically advanced in use.
Цель достигается тем, что ингибитор коррозии в сероводородсодержащих средах, включающий производное аминопарафинов, в качестве производного аминопарафинов содержит продукт взаимодействия 1 моль жирной кислоты с числом углероднх атомов С10-С20 и (0,1-1) моль аминопарафина с числом углеродных атомов С8-С20 и дополнительно неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.The goal is achieved in that the corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing environments, including the derivative of aminoparaffins, as the derivative of aminoparaffins contains the reaction product of 1 mol of fatty acid with the number of carbon atoms C 10 -C 20 and (0.1-1) mol of aminoparaffin with the number of carbon atoms C 8 -C 20 and additionally non-ionic surfactant and solvent in the following ratio of components, wt.
Продукт взаимодей-
ствия 1 моль жирной
кислоты с числом
углеродных атомов
С10-С20 и (0,1-1) моль
аминопарафина с чис-
лом углеродных атомов
С8-С20 10-50
Неионогенное поверх-
ностно-активное вещество 10-30
Растворитель Остальное
В качестве жирной кислоты используют жирные талловые кислоты с числом углеродных атомов С18 по ГОСТу 14845-75 или синтетические жирные кислоты фракций С10-С13, С10-С16, С17-С20 по ГОСТу 23239-89 или олеиновую кислоту по ГОСТу 7580-91.Product Interaction
acids with a number
carbon atoms
C 10 -C 20 and (0.1-1) mol
aminoparaffin with chis-
carbon atom scrap
C 8 -C 20 10-50
Nonionic surface
nostroactive substance 10-30
Solvent Else
Fatty acids used are tallow fatty acids with the number of carbon atoms C 18 according to GOST 14845-75 or synthetic fatty acids of the fractions C 10 -C 13 , C 10 -C 16 , C 17 -C 20 according to GOST 23239-89 or oleic acid according to GOST 7580-91.
Аминопарафины с числом углеродных атомов С8-С20 представляют собой фракции первичных аминов С8-С18, С10-С12, С12-С15, С10-С16, С12-С18, С17-С20 нормального или изо-строения.Aminoparaffins with the number of carbon atoms C 8 -C 20 are fractions of primary amines C 8 -C 18 , C 10 -C 12 , C 12 -C 15 , C 10 -C 16 , C 12 -C 18 , C 17 -C 20 normal or iso-structure.
В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества могут быть использованы моноалкилфенол на основе α-олефинов оксиэтилированный неонол α-12 или α-14 по ТУ 2483-004-05766801-93 или моноалкилфенол на основе тримеров пропилена оксиэтилированный неонол АФ9-12, или АФ9-10по ТУ 38.507.63.171-91, или ОП-10 по ГОСТу 8433-81, или моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе высших жирных спиртов общей формулы:
СnH2n+1O(C2H4O)mH, где n 10-18, m8-10 синтанол АЛМ-10 (по ТУ 6-14-864--88).As a nonionic surfactant, monoalkylphenol based on α-olefins, ethoxylated neonol α-12 or α-14 according to TU 2483-004-05766801-93 or monoalkylphenol based on propylene trimers, ethoxylated neonol AF 9-12 , or AF 9 can be used -10 according to TU 38.507.63.171-91, or OP-10 according to GOST 8433-81, or polyethylene glycol monoalkyl ether based on higher fatty alcohols of the general formula:
With n H 2n + 1 O (C 2 H 4 O) m H, where n 10-18, m8-10 syntanol ALM-10 (according to TU 6-14-864-88).
В качестве растворителя ингибитор коррозии содержит алифатический спирт метиловый или этиловый, или изопропиловый (ИПС), или бутиловый (БС), или изобутиловый (ИБС), или ароматические углеводороды этилбензольную фракцию (ЭБФ) (ТУ 38.30225-81), или нефрас Ар 120/200 (ТУ 38.101809-80), или растворитель ароматический Ар (по ТУ 38.102144-90), или сольвент нефтяной (ГОСТ 10214-78), или бутилбензольную фракцию (ББФ) по ТУ 38.10297-78, или их смеси. As a solvent, the corrosion inhibitor contains aliphatic alcohol methyl or ethyl, or isopropyl (IPA), or butyl (BS), or isobutyl (IHD), or aromatic hydrocarbons, ethylbenzene fraction (EBP) (TU 38.30225-81), or Nefras Ap 120 / 200 (TU 38.101809-80), or an aromatic solvent Ar (according to TU 38.102144-90), or an oil solvent (GOST 10214-78), or butylbenzene fraction (BBF) according to TU 38.10297-78, or mixtures thereof.
Предлагаемый ингибитор коррозии получают простым смешением исходных компонентов в указанных соотношениях. При этом происходит саморазогрев реакционной массы на 5-10оС, что свидетельствует о прохождении реакции взаимодействия аминов и жирных кислот с образованием солей. Т.е. при получении предлагаемого состава происходит разогрев смеси вследствие образования продукта взаимодействия жирной кислоты и аминопарафинов.The proposed corrosion inhibitor is obtained by simple mixing of the starting components in the indicated proportions. Thus there is a self-heating of the reaction mixture at 5-10 ° C, indicating that passage of the reaction of amines and fatty acids to form salts. Those. upon receipt of the proposed composition, the mixture is heated due to the formation of the product of the interaction of fatty acids and aminoparaffins.
П р и м е р 1 прототип (АНП-2). PRI me
П р и м е р 2 (предлагаемый). PRI me R 2 (proposed).
К 5 г жирных кислот фракции С10-С13 (1 моль) добавляют 80 г метилового спирта и при перемешивании добавляют 5 г (0,25 моль) первичных аминов фракции С10-С16. Происходит саморазогрев реакционной массы с образованием продукта взаимодействия. Затем к смеси добавляют 10 г ОП-10 и перемешивают до получения однородной массы.80 g of methyl alcohol are added to 5 g of fatty acids of the C 10 -C 13 fraction (1 mol) and 5 g (0.25 mol) of the primary amines of the C 10 -C 16 fraction are added with stirring. Self-heating of the reaction mass occurs with the formation of an interaction product. Then, 10 g of OP-10 is added to the mixture and mixed until a homogeneous mass is obtained.
П р и м е р ы NN 3-21 осуществляют аналогично примеру N 2. PRI me R s NN 3-21 carry out analogously to example N 2.
Полученный ингибитор жидкость от желтого до коричневого цвета с температурой застывания от -10оС до -50оС.The resulting inhibitor liquid from yellow to brown with a pour point of -10 ° C. to -50 ° C.
Состав ингибитора коррозии приведен в таблице. The composition of the corrosion inhibitor is shown in the table.
Определяют защитный эффект продукта гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с добавлением реагента) стандартном сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды использовалась модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/см3 при концентрации сероводорода 100 мг/л. Продолжительность испытаний 6 ч.The protective effect of the product is determined by the gravimetric method in circulation cells in an inhibited (with the addition of a reagent) standard hydrogen sulfide-containing solution according to GOST 9.506-87. A model of produced water with a density of 1.12 g / cm 3 and a hydrogen sulfide concentration of 100 mg / l was used as an aggressive medium.
Результаты испытаний приведены в таблице. Там же приведен защитный эффект прототипа. The test results are shown in the table. The protective effect of the prototype is also given there.
Анализ данных, представленных в таблице, показывает, что предлагаемый ингибитор коррозии является более эффективным по сравнению с прототипом и технологичным при применении в условиях низких температур. Analysis of the data presented in the table shows that the proposed corrosion inhibitor is more effective compared to the prototype and technological when applied in low temperature conditions.
Claims (1)
Неионогенное поверхностно-активное вещество 10 30
Растворитель ОстальноеThe reaction product of 1 mol of fatty acid with the number of carbon atoms C 1 0 C 2 0 and 0.1 1.0 mol of aminoparaffin with the number of carbon atoms C 8 C 2 0 10 50
Nonionic surfactant 10 30
Solvent Else
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93053074A RU2061091C1 (en) | 1993-11-23 | 1993-11-23 | Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93053074A RU2061091C1 (en) | 1993-11-23 | 1993-11-23 | Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2061091C1 true RU2061091C1 (en) | 1996-05-27 |
RU93053074A RU93053074A (en) | 1996-11-20 |
Family
ID=20149591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93053074A RU2061091C1 (en) | 1993-11-23 | 1993-11-23 | Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2061091C1 (en) |
-
1993
- 1993-11-23 RU RU93053074A patent/RU2061091C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР N 1665029, кл.E 21B 43/22, 1991. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2477719A1 (en) | Halogen-free ionic liquids | |
US6914036B2 (en) | Demulsifier for aqueous completion fluids | |
RU2061091C1 (en) | Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide | |
RU2248411C1 (en) | Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media | |
RU2166001C1 (en) | Composition for protection of oil-field equipment against hydrogen sulfide and carbon dioxide corrosion | |
RU2147627C1 (en) | Corrosion inhibitor composition | |
JPS60132949A (en) | Olefin sulfonate composition | |
RU2224823C1 (en) | Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof | |
RU2119938C1 (en) | Addition agent for the drilling fluid | |
RU2112079C1 (en) | Method for producing corrosion inhibitor for use in media containing hydrogen sulfide | |
RU2086599C1 (en) | Reagent for preventing asphalthene-resin-paraffin deposits | |
RU2162116C1 (en) | Corrosion inhibitor preparation method | |
RU2083627C1 (en) | Inhibitor of asphaltene-tar-paraffin and paraffin-hydrate deposits | |
RU2140464C1 (en) | Corrosion protection composition for oil field equipment | |
RU2065478C1 (en) | Composition for water-petroleum emulsion rupture and corrosion inhibition | |
RU2168561C1 (en) | Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide-containing oil-field media | |
RU2123068C1 (en) | Corrosion inhibitor for oil-field equipment | |
RU2141543C1 (en) | Inhibitor of hydrogen-sulfide and/or carbonic acid corrosion | |
RU2091420C1 (en) | Drilling mud additive | |
RU1436480C (en) | Reagent for prevention of paraffin-resinous sediments in oil field equipment | |
RU2086600C1 (en) | Composition for preventing deposits in oil field equipment | |
RU2082825C1 (en) | Corrosion inhibitor for mineralized aqueous media | |
RU2064480C1 (en) | Composition for prevention of asphalthene-resin-paraffin depositions | |
RU2113543C1 (en) | Method of preparing corrosion inhibitor in mineralized aqueous media | |
RU1813778C (en) | Composition for prevention of asphaltene-resin-paraffin deposition in oil field equipment |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121124 |