RU2224823C1 - Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof - Google Patents

Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof Download PDF

Info

Publication number
RU2224823C1
RU2224823C1 RU2002127859/02A RU2002127859A RU2224823C1 RU 2224823 C1 RU2224823 C1 RU 2224823C1 RU 2002127859/02 A RU2002127859/02 A RU 2002127859/02A RU 2002127859 A RU2002127859 A RU 2002127859A RU 2224823 C1 RU2224823 C1 RU 2224823C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amines
solvent
mixture
monoethanolamine
corrosion inhibitor
Prior art date
Application number
RU2002127859/02A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2002127859A (en
Inventor
А.М. Зотова
В.Ф. Николаев
С.Р. Зотов
И.И. Мальцева
Н.В. Габитова
С.В. Никоноров
А.В. Вишневский
Н.Р. Зотова
Original Assignee
Зотова Альбина Михайловна
Зотов Сергей Рудольфович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зотова Альбина Михайловна, Зотов Сергей Рудольфович filed Critical Зотова Альбина Михайловна
Priority to RU2002127859/02A priority Critical patent/RU2224823C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2224823C1 publication Critical patent/RU2224823C1/en
Publication of RU2002127859A publication Critical patent/RU2002127859A/en

Links

Images

Abstract

FIELD: corrosion protection. SUBSTANCE: invention relates to agents protecting equipment against corrosion and can be used in oil production industry wherein equipment is exposed to attack of hydrogen sulfide and/or oxygen, or carbon dioxide. Inhibitor includes primary C8-C25-amines or their mixtures, nonionic surfactant, and solvent, in particular methanol and higher aromatic hydrocarbons, and, in addition, monoethanolamine, weight ratio of amines to surfactant being (1- 3):1. Components are mixed successively: monoethanolamine is first added to surfactant, then solvent and primary amines. EFFECT: increased corrosion inhibition efficiency. 2 cl, 2 tbl _

Description

Изобретение относится к средствам защиты оборудования от коррозии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности при защите нефтепромыслового оборудования от сероводородной и/или кислородной и/или углекислотной коррозии. The invention relates to corrosion protection equipment and can be used in the oil industry to protect oilfield equipment from hydrogen sulfide and / or oxygen and / or carbon dioxide corrosion.

Известен ингибитор коррозии, включающий продукт взаимодействия первичных алифатических аминов, технического диметилфосфита и воды в соотношении 1: (0,8-1,2): (0,8-1,2) (см. патент РФ 2038421, МКИ C 23 F 11/00, 1995). Однако он эффективен лишь в сероводородсодержащих средах при значительных дозировках. Known corrosion inhibitor, including the product of the interaction of primary aliphatic amines, technical dimethylphosphite and water in the ratio 1: (0.8-1.2): (0.8-1.2) (see RF patent 2038421, MKI C 23 F 11 / 00, 1995). However, it is effective only in hydrogen sulfide-containing environments at significant dosages.

Известен ингибитор коррозии, включающий продукт взаимодействия жирной кислоты с числом углеродных атомов С1020 при их мольном соотношении 1: (0,1-1,0) соответственно неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель (см. патент РФ 2061001, МКИ C 23 F 11/00, 1996). Однако данный ингибитор эффективен лишь в сероводородсодержащих средах и при значительных дозировках.Known corrosion inhibitor, including the product of the interaction of fatty acids with the number of carbon atoms With 10 -C 20 with their molar ratio 1: (0.1-1.0), respectively, nonionic surfactant and solvent (see RF patent 2061001, MKI C 23 F 11/00, 1996). However, this inhibitor is effective only in hydrogen sulfide-containing environments and at significant dosages.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому известен ингибитор коррозии, включающий жирный амин с числом углеродных атомов С822 или продукт взаимодействия алкилфенола с числом углеводородных атомов С822 формальдегидсодержащего продукта и вторичного амина R1R2NH с алкилом R1,2=СН3, C2H5, С2Н4ОН, С3Н6ОН с мольным соотношением 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2), неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель (см. патент РФ 2168561, МКИ C 23 F 11/14, 2001). Однако известный ингибитор эффективен лишь в сероводородсодержащих нефтепромысловых средах.The closest in technical essence to the proposed known corrosion inhibitor, comprising a fatty amine with the number of carbon atoms C 8 -C 22 or the product of the interaction of alkyl phenol with the number of hydrocarbon atoms C 8 -C 22 formaldehyde-containing product and a secondary amine R 1 R 2 NH with alkyl R 1 , 2 = CH 3 , C 2 H 5 , C 2 H 4 OH, C 3 H 6 OH with a molar ratio of 1: (0.8-1.2) :( 0.8-1.2), nonionic surface active substance and solvent (see RF patent 2168561, MKI C 23 F 11/14, 2001). However, the known inhibitor is effective only in hydrogen sulfide-containing oilfield environments.

В основу настоящего изобретения положена задача создания эффективного ингибитора коррозии в сероводородсодержащих, кислородсодержащих и углекислотных средах. The present invention is based on the task of creating an effective corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing, oxygen-containing and carbon dioxide environments.

Поставленная задача решается тем, что ингибитор коррозии, включающий первичные амины, неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ) и растворитель, дополнительно содержит моноэтаноламин, в качестве первичных аминов - амины С825, в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества - смесь Неонола АФ9-12 и Неонола АФ9-6 при их соотношении (1-3):1, а в качестве растворителя - метанол и высшие ароматические углеводороды при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Смесь неионогенных поверхностно-активных веществ, указанных выше - 15-25
Моноэтаноламин - 5-9
Первичные амины C8-C25 - 1-4
Метанол - 22-25
Высшие ароматические углероды - Остальное
В качестве первичного амина могут быть использованы фракции жирных аминов с числом углеродных атомов C8-C20: амины С1014 первичные (дистиллированные) - ТУ 113-00203795-018-99, амины первичные С1720 (дистиллированные) - ТУ 2413-047-00480689-95, амины таловые технические - ТУ 2413-00203795-20-2001 или их смесь.
The problem is solved in that the corrosion inhibitor, including primary amines, a nonionic surfactant (NSAID) and a solvent, additionally contains monoethanolamine, C 8 -C 25 amines as primary amines, and a Neonol mixture as a nonionic surfactant AF 9-12 and Neonol AF 9-6 when their ratio is (1-3): 1, and methanol and higher aromatic hydrocarbons are used as a solvent in the following ratio of components, wt.%:
A mixture of nonionic surfactants mentioned above - 15-25
Monoethanolamine - 5-9
Primary amines C 8 -C 25 - 1-4
Methanol - 22-25
Higher Aromatic Carbons - Else
As the primary amine, fractions of fatty amines with the number of carbon atoms C 8 -C 20 can be used: amines C 10 -C 14 primary (distilled) - TU 113-00203795-018-99, primary amines C 17 -C 20 (distilled) - TU 2413-047-00480689-95, technical tal amines - TU 2413-00203795-20-2001 or a mixture thereof.

В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используют Неонол АФ9-12 и Неонол АФ9-6 - моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена оксиэтилированного по ТУ 2483-077-05766801-98.As a nonionic surfactant, Neonol AF 9-12 and Neonol AF 9-6 are used — monoalkylphenols based on ethylene ethylene propylene trimers according to TU 2483-077-05766801-98.

Моноэтаноламин берут согласно ТУ 6-02-915-84. Метанол по ГОСТ 2222-78. Monoethanolamine is taken according to TU 6-02-915-84. Methanol according to GOST 2222-78.

В качестве высших ароматических углеводородов берут:
1) Нефрас Ар 150/330 - смесь ароматических углеводородов по ТУ 38101809-80;
2) сольвент нефтяной сверхтяжелый (нефрас СТ, ТУ 381014149-98);
3) средняя этилбензольная фракция (ТУ 38401-58-196-97).
As the highest aromatic hydrocarbons take:
1) Nefras Ar 150/330 - a mixture of aromatic hydrocarbons according to TU 38101809-80;
2) super heavy oil solvent (nefras ST, TU 381014149-98);
3) the average ethylbenzene fraction (TU 38401-58-196-97).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к заявленному объекту п. 2 формулы изобретения является также способ получения ингибитора по патенту РФ 2168561 С1, включающий смешение исходных компонентов. The closest in technical essence and the achieved effect to the claimed object of claim 2 of the claims is also a method of producing an inhibitor according to the patent of the Russian Federation 2168561 C1, including mixing the starting components.

Поставленная задача п.2 формулы изобретения решается тем, что в способе получения ингибитора коррозии по п.1, включающем смешение компонентов, в смесь неионогенных поверхностно-активных веществ Неонол АФ9-12 и Неонол АФ9-6, взятых в соотношении (1-3): 1, последовательно при перемешивании вводят моноэтаноламин, затем растворитель и первичные амины или смесь первичных аминов.The task of claim 2 of the claims is solved by the fact that in the method for producing a corrosion inhibitor according to claim 1, comprising mixing the components into a mixture of nonionic surfactants Neonol AF 9-12 and Neonol AF 9-6 , taken in the ratio (1- 3): 1, monoethanolamine is added sequentially with stirring, then the solvent and primary amines or a mixture of primary amines.

Полученные заявленным способом заявленные составы ингибиторов представляют собой прозрачную жидкость от желтого цвета с вязкостью не более 7 мм2/с, температурой застывания не выше минус 50oС.Obtained by the claimed method, the claimed inhibitor compositions are a clear yellow liquid with a viscosity of not more than 7 mm 2 / s, pour point not higher than minus 50 o C.

Приводим конкретные примеры приготовления заявленного ингибитора. We give specific examples of the preparation of the claimed inhibitor.

Пример 1. К смеси 15 г НеонолаАФ9-12 и 5 г Неонола АФ9-6 (1:1) при перемешивании добавляют 6 г моноэтаноламина. Затем при перемешивании добавляют 47 г Нефраса Ар 150/330 и 23 г метанола. К полученной смеси при перемешивании прибавляют 4 г аминов таловых технических.Example 1. To a mixture of 15 g of Neonol AF 9-12 and 5 g of Neonol AF 9-6 (1: 1), 6 g of monoethanolamine are added with stirring. Then, 47 g of Nefras Ap 150/330 and 23 g of methanol are added with stirring. To the resulting mixture, 4 g of technical tal amines are added with stirring.

Примеры 2-14. Проводят аналогично примеру 1, изменяя качественный и количественный состав ингибитора. Examples 2-14. Carried out analogously to example 1, changing the qualitative and quantitative composition of the inhibitor.

Полученные по примерам 1-14 ингибиторы испытывают на антикоррозионную эффективность. Составы ингибиторов приведены в таблице 1. Obtained in examples 1-14, the inhibitors are tested for anticorrosive effectiveness. The inhibitor compositions are shown in table 1.

Защитный эффект от сероводородной, кислородной, углекислотной или смешанной коррозии определяют гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с использованием заявленного ингибитора) стандартном сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9.506.87 "Ингибиторы коррозии металлов в водонефтяных средах". Испытуемой средой служит стандартный раствор воды, моделирующий нефтепромысловые пластовые воды, с плотностью 1,12 г/см3, содержащий сероводород (10-100 мг/л) и/или углекислый газ в количестве 25-100 мг/л, и/или кислород (1,8-3 мг/л). Общая минерализация сред составляет 188 г/дм3. Продолжительность испытаний составляет 6 часов. Металлические образцы перед экспериментом обезжиривают и взвешивают с точностью до 0,0005 г. Продолжительность испытаний составляет 6 часов.The protective effect of hydrogen sulfide, oxygen, carbon dioxide or mixed corrosion is determined by the gravimetric method in the circulation cells in the inhibited (using the claimed inhibitor) standard hydrogen sulfide solution according to GOST 9.506.87 "Inhibitors of metal corrosion in oil-water environments." The test medium is a standard water solution simulating oilfield formation water with a density of 1.12 g / cm 3 containing hydrogen sulfide (10-100 mg / l) and / or carbon dioxide in an amount of 25-100 mg / l and / or oxygen (1.8-3 mg / l). The total mineralization of the media is 188 g / DM 3 . The test duration is 6 hours. Before the experiment, metal samples are degreased and weighed with an accuracy of 0.0005 g. The test duration is 6 hours.

Защитный эффект Z (%) рассчитывают по формуле:
Z=(П12)/П1•100,
где П1 - потеря массы образца в неингибированной среде,
П2 - потеря массы образца в ингибированной среде.
The protective effect Z (%) is calculated by the formula:
Z = (P 1 -P 2 ) / P1 • 100,
where P 1 - weight loss of the sample in an uninhibited medium,
P 2 - weight loss of the sample in an inhibited medium.

Защитное действие ингибитора коррозии вычисляют как среднее арифметическое из результатов не менее трех параллельных определений. The protective effect of a corrosion inhibitor is calculated as the arithmetic mean of the results of at least three parallel determinations.

Результаты испытаний предлагаемого ингибитора представлены в таблице 2. The test results of the proposed inhibitor are presented in table 2.

Из представленных в таблицах данных видно, что заявленный ингибитор коррозии, получаемый заявленным способом, обладает высоким эффектом ингибирования коррозии в сероводородсодержащих, углекислотных и кислородсодержащих средах. From the data presented in the tables it can be seen that the claimed corrosion inhibitor obtained by the claimed method has a high corrosion inhibition effect in hydrogen sulfide, carbon dioxide and oxygen containing media.

Claims (2)

1. Ингибитор коррозии, включающий первичные амины, неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ) и растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит моноэтаноламин, в качестве первичных аминов - амины С825 или их смесь, в качестве НПАВ - смесь Неонола АФ9-12 и Неонола АФ9-6 при их соотношении (1-3):1, а в качестве растворителя - метанол и высшие ароматические углеводороды при следующем соотношении компонентов, мас.%:1. A corrosion inhibitor, including primary amines, nonionic surfactant (nonionic surfactant) and a solvent, characterized in that it additionally contains monoethanolamine, as primary amines - amines C 8 -C 25 or their mixture, as nonionic surfactants - a mixture of Neonol AF 9-12 and Neonol AF 9-6 when their ratio is (1-3): 1, and methanol and higher aromatic hydrocarbons are used as a solvent in the following ratio of components, wt.%: Первичные амины С825 или их смесь 1-4Primary amines C 8 -C 25 or a mixture thereof 1-4 Смесь НПАВ 15-25A mixture of nonionic surfactants 15-25 Моноэтаноламин 5-9Monoethanolamine 5-9 Метанол 22-25Methanol 22-25 Высшие ароматические углеводороды ОстальноеHigher aromatic hydrocarbons Else 2. Способ получения ингибитора коррозии, включающий смешение компонентов, отличающийся тем, что получают ингибитор коррозии по п.1, а смешение компонентов ведут последовательно: в смесь НПАВ вводят моноэтаноламин, затем растворитель и первичные амины или их смесь.2. A method of obtaining a corrosion inhibitor, comprising mixing the components, characterized in that the corrosion inhibitor according to claim 1 is prepared, and the components are mixed sequentially: monoethanolamine is introduced into the nonionic surfactant mixture, then the solvent and primary amines or a mixture thereof.
RU2002127859/02A 2002-10-11 2002-10-11 Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof RU2224823C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002127859/02A RU2224823C1 (en) 2002-10-11 2002-10-11 Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002127859/02A RU2224823C1 (en) 2002-10-11 2002-10-11 Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2224823C1 true RU2224823C1 (en) 2004-02-27
RU2002127859A RU2002127859A (en) 2004-04-10

Family

ID=32173371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002127859/02A RU2224823C1 (en) 2002-10-11 2002-10-11 Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2224823C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468059C1 (en) * 2011-09-14 2012-11-27 Открытое акционерное общество "Газпром" Compound for prevention of hydrated and paraffin deposits and corrosion
RU2504571C2 (en) * 2011-09-21 2014-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "Дельта-пром инновации" Composition for prevention of hydrate salt depositions and corrosion

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468059C1 (en) * 2011-09-14 2012-11-27 Открытое акционерное общество "Газпром" Compound for prevention of hydrated and paraffin deposits and corrosion
RU2504571C2 (en) * 2011-09-21 2014-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "Дельта-пром инновации" Composition for prevention of hydrate salt depositions and corrosion

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2008321109B2 (en) Imidazoline-based heterocyclic foamers for downhole injection
US20040200996A1 (en) Imidazoline corrosion inhibitors
FR2491503A1 (en) COMPOSITION, ESSENTIALLY CONSISTING OF HYDROXYLAMINE COMPOUND AND PROCESS FOR INHIBITING CORROSION
NL9320030A (en) Epoxy-modified polyamines and the dithiocarbamide salts useful as water purifiers.
US11459498B2 (en) Alkyl lactone-derived corrosion inhibitors
RU2224823C1 (en) Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof
EP3110905A2 (en) Quaternary fatty acid esters as corrosion inhibitors
Al‐Sabbagh et al. Organic corrosion inhibitors for steel pipelines in oilfields
US3412024A (en) Inhibition of corrosion of metals
RU2166001C1 (en) Composition for protection of oil-field equipment against hydrogen sulfide and carbon dioxide corrosion
RU2147627C1 (en) Corrosion inhibitor composition
RU2337181C1 (en) Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media
RU2344200C2 (en) Mannich basis derivatives in capacity of oxidation inhibitors of hydrocarbons, ferrous metal corrosion and formation of sludgy deposits
RU2162116C1 (en) Corrosion inhibitor preparation method
RU2140464C1 (en) Corrosion protection composition for oil field equipment
RU2298555C1 (en) Oxyethylated alkyl- (or phenol)methyl- or ethyl phosphites of n-methyl- or ethylalkylammonium as corrosion inhibitors possessing bactericidal activity with respect to sulfate-reducing microorganisms
RU2141543C1 (en) Inhibitor of hydrogen-sulfide and/or carbonic acid corrosion
EP3844239A1 (en) Use of sulfonium salts as corrosion inhibitors
RU2518034C2 (en) Corrosion inhibitor of prolonged action for protection of oil field and oil-refining equipment (versions)
RU2122981C1 (en) Composition for prevention carbonate deposits
US3591511A (en) Corrosion inhibiting system
RU2206636C1 (en) Method of production of acid bactericide corrosion inhibitor
RU2065478C1 (en) Composition for water-petroleum emulsion rupture and corrosion inhibition
US6841089B2 (en) Detoxification of onium compounds
EP0013072B1 (en) Long chain amine derivatives and process for their preparation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101012