RU2224823C1 - Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof - Google Patents
Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2224823C1 RU2224823C1 RU2002127859/02A RU2002127859A RU2224823C1 RU 2224823 C1 RU2224823 C1 RU 2224823C1 RU 2002127859/02 A RU2002127859/02 A RU 2002127859/02A RU 2002127859 A RU2002127859 A RU 2002127859A RU 2224823 C1 RU2224823 C1 RU 2224823C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amines
- solvent
- mixture
- monoethanolamine
- corrosion inhibitor
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к средствам защиты оборудования от коррозии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности при защите нефтепромыслового оборудования от сероводородной и/или кислородной и/или углекислотной коррозии. The invention relates to corrosion protection equipment and can be used in the oil industry to protect oilfield equipment from hydrogen sulfide and / or oxygen and / or carbon dioxide corrosion.
Известен ингибитор коррозии, включающий продукт взаимодействия первичных алифатических аминов, технического диметилфосфита и воды в соотношении 1: (0,8-1,2): (0,8-1,2) (см. патент РФ 2038421, МКИ C 23 F 11/00, 1995). Однако он эффективен лишь в сероводородсодержащих средах при значительных дозировках. Known corrosion inhibitor, including the product of the interaction of primary aliphatic amines, technical dimethylphosphite and water in the ratio 1: (0.8-1.2): (0.8-1.2) (see RF patent 2038421, MKI C 23
Известен ингибитор коррозии, включающий продукт взаимодействия жирной кислоты с числом углеродных атомов С10-С20 при их мольном соотношении 1: (0,1-1,0) соответственно неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель (см. патент РФ 2061001, МКИ C 23 F 11/00, 1996). Однако данный ингибитор эффективен лишь в сероводородсодержащих средах и при значительных дозировках.Known corrosion inhibitor, including the product of the interaction of fatty acids with the number of carbon atoms With 10 -C 20 with their molar ratio 1: (0.1-1.0), respectively, nonionic surfactant and solvent (see RF patent 2061001, MKI C 23 F 11/00, 1996). However, this inhibitor is effective only in hydrogen sulfide-containing environments and at significant dosages.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому известен ингибитор коррозии, включающий жирный амин с числом углеродных атомов С8-С22 или продукт взаимодействия алкилфенола с числом углеводородных атомов С8-С22 формальдегидсодержащего продукта и вторичного амина R1R2NH с алкилом R1,2=СН3, C2H5, С2Н4ОН, С3Н6ОН с мольным соотношением 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2), неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель (см. патент РФ 2168561, МКИ C 23 F 11/14, 2001). Однако известный ингибитор эффективен лишь в сероводородсодержащих нефтепромысловых средах.The closest in technical essence to the proposed known corrosion inhibitor, comprising a fatty amine with the number of carbon atoms C 8 -C 22 or the product of the interaction of alkyl phenol with the number of hydrocarbon atoms C 8 -C 22 formaldehyde-containing product and a secondary amine R 1 R 2 NH with alkyl R 1 , 2 = CH 3 , C 2 H 5 , C 2 H 4 OH, C 3 H 6 OH with a molar ratio of 1: (0.8-1.2) :( 0.8-1.2), nonionic surface active substance and solvent (see RF patent 2168561, MKI C 23 F 11/14, 2001). However, the known inhibitor is effective only in hydrogen sulfide-containing oilfield environments.
В основу настоящего изобретения положена задача создания эффективного ингибитора коррозии в сероводородсодержащих, кислородсодержащих и углекислотных средах. The present invention is based on the task of creating an effective corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing, oxygen-containing and carbon dioxide environments.
Поставленная задача решается тем, что ингибитор коррозии, включающий первичные амины, неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ) и растворитель, дополнительно содержит моноэтаноламин, в качестве первичных аминов - амины С8-С25, в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества - смесь Неонола АФ9-12 и Неонола АФ9-6 при их соотношении (1-3):1, а в качестве растворителя - метанол и высшие ароматические углеводороды при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Смесь неионогенных поверхностно-активных веществ, указанных выше - 15-25
Моноэтаноламин - 5-9
Первичные амины C8-C25 - 1-4
Метанол - 22-25
Высшие ароматические углероды - Остальное
В качестве первичного амина могут быть использованы фракции жирных аминов с числом углеродных атомов C8-C20: амины С10-С14 первичные (дистиллированные) - ТУ 113-00203795-018-99, амины первичные С17-С20 (дистиллированные) - ТУ 2413-047-00480689-95, амины таловые технические - ТУ 2413-00203795-20-2001 или их смесь.The problem is solved in that the corrosion inhibitor, including primary amines, a nonionic surfactant (NSAID) and a solvent, additionally contains monoethanolamine, C 8 -C 25 amines as primary amines, and a Neonol mixture as a nonionic surfactant AF 9-12 and Neonol AF 9-6 when their ratio is (1-3): 1, and methanol and higher aromatic hydrocarbons are used as a solvent in the following ratio of components, wt.%:
A mixture of nonionic surfactants mentioned above - 15-25
Monoethanolamine - 5-9
Primary amines C 8 -C 25 - 1-4
Methanol - 22-25
Higher Aromatic Carbons - Else
As the primary amine, fractions of fatty amines with the number of carbon atoms C 8 -C 20 can be used: amines C 10 -C 14 primary (distilled) - TU 113-00203795-018-99, primary amines C 17 -C 20 (distilled) - TU 2413-047-00480689-95, technical tal amines - TU 2413-00203795-20-2001 or a mixture thereof.
В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используют Неонол АФ9-12 и Неонол АФ9-6 - моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена оксиэтилированного по ТУ 2483-077-05766801-98.As a nonionic surfactant, Neonol AF 9-12 and Neonol AF 9-6 are used — monoalkylphenols based on ethylene ethylene propylene trimers according to TU 2483-077-05766801-98.
Моноэтаноламин берут согласно ТУ 6-02-915-84. Метанол по ГОСТ 2222-78. Monoethanolamine is taken according to TU 6-02-915-84. Methanol according to GOST 2222-78.
В качестве высших ароматических углеводородов берут:
1) Нефрас Ар 150/330 - смесь ароматических углеводородов по ТУ 38101809-80;
2) сольвент нефтяной сверхтяжелый (нефрас СТ, ТУ 381014149-98);
3) средняя этилбензольная фракция (ТУ 38401-58-196-97).As the highest aromatic hydrocarbons take:
1) Nefras Ar 150/330 - a mixture of aromatic hydrocarbons according to TU 38101809-80;
2) super heavy oil solvent (nefras ST, TU 381014149-98);
3) the average ethylbenzene fraction (TU 38401-58-196-97).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к заявленному объекту п. 2 формулы изобретения является также способ получения ингибитора по патенту РФ 2168561 С1, включающий смешение исходных компонентов. The closest in technical essence and the achieved effect to the claimed object of
Поставленная задача п.2 формулы изобретения решается тем, что в способе получения ингибитора коррозии по п.1, включающем смешение компонентов, в смесь неионогенных поверхностно-активных веществ Неонол АФ9-12 и Неонол АФ9-6, взятых в соотношении (1-3): 1, последовательно при перемешивании вводят моноэтаноламин, затем растворитель и первичные амины или смесь первичных аминов.The task of
Полученные заявленным способом заявленные составы ингибиторов представляют собой прозрачную жидкость от желтого цвета с вязкостью не более 7 мм2/с, температурой застывания не выше минус 50oС.Obtained by the claimed method, the claimed inhibitor compositions are a clear yellow liquid with a viscosity of not more than 7 mm 2 / s, pour point not higher than minus 50 o C.
Приводим конкретные примеры приготовления заявленного ингибитора. We give specific examples of the preparation of the claimed inhibitor.
Пример 1. К смеси 15 г НеонолаАФ9-12 и 5 г Неонола АФ9-6 (1:1) при перемешивании добавляют 6 г моноэтаноламина. Затем при перемешивании добавляют 47 г Нефраса Ар 150/330 и 23 г метанола. К полученной смеси при перемешивании прибавляют 4 г аминов таловых технических.Example 1. To a mixture of 15 g of Neonol AF 9-12 and 5 g of Neonol AF 9-6 (1: 1), 6 g of monoethanolamine are added with stirring. Then, 47 g of Nefras Ap 150/330 and 23 g of methanol are added with stirring. To the resulting mixture, 4 g of technical tal amines are added with stirring.
Примеры 2-14. Проводят аналогично примеру 1, изменяя качественный и количественный состав ингибитора. Examples 2-14. Carried out analogously to example 1, changing the qualitative and quantitative composition of the inhibitor.
Полученные по примерам 1-14 ингибиторы испытывают на антикоррозионную эффективность. Составы ингибиторов приведены в таблице 1. Obtained in examples 1-14, the inhibitors are tested for anticorrosive effectiveness. The inhibitor compositions are shown in table 1.
Защитный эффект от сероводородной, кислородной, углекислотной или смешанной коррозии определяют гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с использованием заявленного ингибитора) стандартном сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9.506.87 "Ингибиторы коррозии металлов в водонефтяных средах". Испытуемой средой служит стандартный раствор воды, моделирующий нефтепромысловые пластовые воды, с плотностью 1,12 г/см3, содержащий сероводород (10-100 мг/л) и/или углекислый газ в количестве 25-100 мг/л, и/или кислород (1,8-3 мг/л). Общая минерализация сред составляет 188 г/дм3. Продолжительность испытаний составляет 6 часов. Металлические образцы перед экспериментом обезжиривают и взвешивают с точностью до 0,0005 г. Продолжительность испытаний составляет 6 часов.The protective effect of hydrogen sulfide, oxygen, carbon dioxide or mixed corrosion is determined by the gravimetric method in the circulation cells in the inhibited (using the claimed inhibitor) standard hydrogen sulfide solution according to GOST 9.506.87 "Inhibitors of metal corrosion in oil-water environments." The test medium is a standard water solution simulating oilfield formation water with a density of 1.12 g / cm 3 containing hydrogen sulfide (10-100 mg / l) and / or carbon dioxide in an amount of 25-100 mg / l and / or oxygen (1.8-3 mg / l). The total mineralization of the media is 188 g / DM 3 . The test duration is 6 hours. Before the experiment, metal samples are degreased and weighed with an accuracy of 0.0005 g. The test duration is 6 hours.
Защитный эффект Z (%) рассчитывают по формуле:
Z=(П1-П2)/П1•100,
где П1 - потеря массы образца в неингибированной среде,
П2 - потеря массы образца в ингибированной среде.The protective effect Z (%) is calculated by the formula:
Z = (P 1 -P 2 ) / P1 • 100,
where P 1 - weight loss of the sample in an uninhibited medium,
P 2 - weight loss of the sample in an inhibited medium.
Защитное действие ингибитора коррозии вычисляют как среднее арифметическое из результатов не менее трех параллельных определений. The protective effect of a corrosion inhibitor is calculated as the arithmetic mean of the results of at least three parallel determinations.
Результаты испытаний предлагаемого ингибитора представлены в таблице 2. The test results of the proposed inhibitor are presented in table 2.
Из представленных в таблицах данных видно, что заявленный ингибитор коррозии, получаемый заявленным способом, обладает высоким эффектом ингибирования коррозии в сероводородсодержащих, углекислотных и кислородсодержащих средах. From the data presented in the tables it can be seen that the claimed corrosion inhibitor obtained by the claimed method has a high corrosion inhibition effect in hydrogen sulfide, carbon dioxide and oxygen containing media.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002127859/02A RU2224823C1 (en) | 2002-10-11 | 2002-10-11 | Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002127859/02A RU2224823C1 (en) | 2002-10-11 | 2002-10-11 | Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2224823C1 true RU2224823C1 (en) | 2004-02-27 |
RU2002127859A RU2002127859A (en) | 2004-04-10 |
Family
ID=32173371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002127859/02A RU2224823C1 (en) | 2002-10-11 | 2002-10-11 | Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2224823C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2468059C1 (en) * | 2011-09-14 | 2012-11-27 | Открытое акционерное общество "Газпром" | Compound for prevention of hydrated and paraffin deposits and corrosion |
RU2504571C2 (en) * | 2011-09-21 | 2014-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Дельта-пром инновации" | Composition for prevention of hydrate salt depositions and corrosion |
-
2002
- 2002-10-11 RU RU2002127859/02A patent/RU2224823C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2468059C1 (en) * | 2011-09-14 | 2012-11-27 | Открытое акционерное общество "Газпром" | Compound for prevention of hydrated and paraffin deposits and corrosion |
RU2504571C2 (en) * | 2011-09-21 | 2014-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Дельта-пром инновации" | Composition for prevention of hydrate salt depositions and corrosion |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2008321109B2 (en) | Imidazoline-based heterocyclic foamers for downhole injection | |
US20040200996A1 (en) | Imidazoline corrosion inhibitors | |
FR2491503A1 (en) | COMPOSITION, ESSENTIALLY CONSISTING OF HYDROXYLAMINE COMPOUND AND PROCESS FOR INHIBITING CORROSION | |
NL9320030A (en) | Epoxy-modified polyamines and the dithiocarbamide salts useful as water purifiers. | |
US11459498B2 (en) | Alkyl lactone-derived corrosion inhibitors | |
RU2224823C1 (en) | Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof | |
EP3110905A2 (en) | Quaternary fatty acid esters as corrosion inhibitors | |
Al‐Sabbagh et al. | Organic corrosion inhibitors for steel pipelines in oilfields | |
US3412024A (en) | Inhibition of corrosion of metals | |
RU2166001C1 (en) | Composition for protection of oil-field equipment against hydrogen sulfide and carbon dioxide corrosion | |
RU2147627C1 (en) | Corrosion inhibitor composition | |
RU2337181C1 (en) | Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media | |
RU2344200C2 (en) | Mannich basis derivatives in capacity of oxidation inhibitors of hydrocarbons, ferrous metal corrosion and formation of sludgy deposits | |
RU2162116C1 (en) | Corrosion inhibitor preparation method | |
RU2140464C1 (en) | Corrosion protection composition for oil field equipment | |
RU2298555C1 (en) | Oxyethylated alkyl- (or phenol)methyl- or ethyl phosphites of n-methyl- or ethylalkylammonium as corrosion inhibitors possessing bactericidal activity with respect to sulfate-reducing microorganisms | |
RU2141543C1 (en) | Inhibitor of hydrogen-sulfide and/or carbonic acid corrosion | |
EP3844239A1 (en) | Use of sulfonium salts as corrosion inhibitors | |
RU2518034C2 (en) | Corrosion inhibitor of prolonged action for protection of oil field and oil-refining equipment (versions) | |
RU2122981C1 (en) | Composition for prevention carbonate deposits | |
US3591511A (en) | Corrosion inhibiting system | |
RU2206636C1 (en) | Method of production of acid bactericide corrosion inhibitor | |
RU2065478C1 (en) | Composition for water-petroleum emulsion rupture and corrosion inhibition | |
US6841089B2 (en) | Detoxification of onium compounds | |
EP0013072B1 (en) | Long chain amine derivatives and process for their preparation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101012 |