RU2059249C1 - Способ диагностики очаговых поражений печени - Google Patents

Способ диагностики очаговых поражений печени Download PDF

Info

Publication number
RU2059249C1
RU2059249C1 SU5024676A RU2059249C1 RU 2059249 C1 RU2059249 C1 RU 2059249C1 SU 5024676 A SU5024676 A SU 5024676A RU 2059249 C1 RU2059249 C1 RU 2059249C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liver
diagnosis
ceruloplasmin
amount
focal
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Александрович Вишневский
Любовь Васильевна Елагина
Саидилхом Мухторович Ахмедов
Original Assignee
Владимир Александрович Вишневский
Любовь Васильевна Елагина
Саидилхом Мухторович Ахмедов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Александрович Вишневский, Любовь Васильевна Елагина, Саидилхом Мухторович Ахмедов filed Critical Владимир Александрович Вишневский
Priority to SU5024676 priority Critical patent/RU2059249C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2059249C1 publication Critical patent/RU2059249C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Использование: медицина, хирургия, для диагностики очаговых поражений печени. Сущность изобретения: в сыворотке крови пациентов определяют количество церулоплазмина, иммуноглобулинов G, A и M. Затем рассчитывают диагностический показатель Д по формуле Д = Ц/(G + А + М), где Ц,G,A и M количество соответственно церуплазмина, иммуноглобулинов A, G и M в мг%. При значении Д=0,020-0,037 диагностируют абсцесс печени; Д=0,066-0,087 - эхинококкоз; Д= 0,041-0,059 - доброкачественные опухоли; Д=0,094-0,28 - злокачественные опухоли. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии.
Известен способ диагностики очаговых поражений печени по определению содержания органоспецифического фермента печени церулоплазмина.
Недостатком известного способа является то, что данный показатель не является строго специфическим и позволяет проводить дифференциальную диагностику очаговых поражений печени.
Технический результат повышение точности дифференциальной диагностики очаговых поражений печени.
Это достигается тем, что определяют количество иммуноглобулинов G, A, M и церулоплазмина в сыворотке крови, рассчитывают диагностический показатель (D) коэффициент иммунодефицита КИД по формуле КИД Ц /G+A+M, где КИД коэффициент иммунодефицита; Ц количество церуллоплазмина в мг% G иммуноглобулина G в мг% А иммуноглобулина А в мг% М иммуноглобулина М в мг% при КИД, равном 0,020 0,037, диагностируют абсцесс печени, при КИД, равном 0,066-0,087, эхинококкоз; при КИД, равном 0,041-0,059, доброкачественные опухоли и при КИД, равном 0,094-0,28, злокачественные опухоли печени.
Способ осуществляют следующим образом.
Производят забор крови из локтевой вены натощак в количестве 5 мл без консерванта. После центрифугирования в полученной сыворотке крови определяют содержание сывороточных иммуноглобулинов G, А, М, иммунотурбидиметрическим методом на приборе колориметре (Multiskan) и содержание церулоплазмина колориметрическим методом на приборе-колориметре КФК-2. Коэффициент иммунодефицита рассчитывают путем деления количественного показателя церулоплазмина на количественный показатель суммарного содержания сывороточных иммуноглобулинов G, А, М. При КИД равном, 0,020 0,037, диагностируют абсцесс печени, при КИД, равном 0,066-0,087, эхинококкоз, при КИД, равном 0,041 0,059, доброкачественные опухоли и при КИД, равном 0,094 0,28, злокачественные опухоли печени.
П р и м е р 1. Больной Ш. 26 лет, и.б. Диагноз при поступлении: опухоль печени с распадом. При обследовании: по данным ультразвукового исследования и компьютерной томографии определяется объемное образование в правой доле печени размерами 6х8 см. Более точно судить о характере очагового поражения печени не представляется возможным. Для дифференциальной диагностики произведено определение коэффициента иммунодефицита по предлагаемому способу. КИД 0,037. Установлен диагноз абсцесса печени, что и было подтверждено во время операции.
П р и м е р 2. Больной М. 46 лет, и.б. N 3003. Диагноз при поступлении: объемное образование правой доли печени. При обследовании: по данным ультразвукового исследования и КТ определяется объемное образование в правой доле печени (5, 6, 7, 8 сегменты) размерами 12х16 см с плотной капсулой, округлой формы. Установлен диагноз эхинококкоз правой доли печени. При параллельном определении КИД, его значение было равным 0,55. Диагноз полностью подтвержден на операции.
П р и м е р 3. Больная К. 53 г. и.б. N 904. Диагноз при поступлении: опухоль печени. Объективно: нижняя граница печени пальпируется у входа малого таза и занимает почти всю правую половину брюшной полости. По данным УЗИ, КТ и цилиакографии, картина гигантской гемангиомы правой доли печени. КИД равен 0, 042. Интераоперационные данные и морфологическое изучение препарата свидетельствовали о доброкачественном характере опухоли кавернозная гемангиома.
П р и м е р 4. Больная Л. 56 лет, и.б. N 1136. Диагноз при поступлении: метастатическое поражение правой доли печени, состояние после резекции сигмовидной кишки в 1987 г. по поводу BL. По данным УЗИ и КТ определяется объемное образование в правой доле печени размерами 11х12 см, с неровной поверхностью. Учитывая анамнестические данные предположено метастатическое поражение правой доли печени. КИД равен 0,18. Злокачественный характер опухоли подтвержден морфологическим исследованием.
Способ апробирован в клинике Института хирургии им. А.В. Вишневского при обследовании больных с очаговыми поражениями печени. В качестве контрольной группы взяты практически здоровые люди и больные с раневой инфекцией и ожоговой болезнью. Во всех группах определяли количественное содержание сывороточных иммуноглобулинов G, А, М и церулоплазмина и рассчитывали КИД (таблица).
Во всех случаях Р < 0,05.
При использовании предлагаемого способа дифференциальной диагностики очаговых поражений печени по сравнению с существующими способами выявленная взаимосвязь между факторами гуморального иммунного ответа и антиоксидантной активностью ферментативной системы печени варьирует в зависимости от тяжести клинических проявлений и уточняет трактовку объема и характера очаговых поражений печени, что способствует правильной постановке диагноза заболевания.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОЧАГОВЫХ ПОРАЖЕНИЙ ПЕЧЕНИ, включающий определение количества церулоплазмина в сыворотке крови пациента, отличающийся тем, что в сыворотке крови дополнительно определяют уровень иммуноглобулинов G, A и M, затем рассчитывают диагностический показатель D по формуле D Ц/ (G + A + M), где Ц количество церулоплазмина, мг% G количество иммуноглобулина G, мг% A количество иммуноглобулина A, мг% M количество иммуноглобулина M, мг% и при D 0,020 0,037 диагностируют абсцесс печени, при D 0,066 0,087 - эхинококкоз, при D 0,041 0,059 доброкачественные опухоли, а при D 0,094 0,28 злокачественные опухоли печени.
SU5024676 1992-01-30 1992-01-30 Способ диагностики очаговых поражений печени RU2059249C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5024676 RU2059249C1 (ru) 1992-01-30 1992-01-30 Способ диагностики очаговых поражений печени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5024676 RU2059249C1 (ru) 1992-01-30 1992-01-30 Способ диагностики очаговых поражений печени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2059249C1 true RU2059249C1 (ru) 1996-04-27

Family

ID=21595587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5024676 RU2059249C1 (ru) 1992-01-30 1992-01-30 Способ диагностики очаговых поражений печени

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2059249C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748530C1 (ru) * 2020-08-06 2021-05-26 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России) Способ дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных образований в печени у детей

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лаб. дело, 1990, N 12, с.55-59. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748530C1 (ru) * 2020-08-06 2021-05-26 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России) Способ дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных образований в печени у детей

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Haber et al. Bowel wall thickness measured by ultrasound as a marker of Crohn's disease activity in children
Danese et al. Narrow-band imaging endoscopy to assess mucosal angiogenesis in inflammatory bowel disease: a pilot study
ES2539854T3 (es) Diagnóstico y predicción precoces basados en la detección de IL-6 del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica y sepsis en pacientes asintomáticos
Degremont et al. Value of ultrasonography in investigating morbidity due to Schistosoma haematobium infection
Byrne et al. Assessment of Crohn's disease activity by Doppler sonography of the superior mesenteric artery, clinical evaluation and the Crohn's disease activity index: a prospective study
Ekberg et al. Radiography in primary tumors of the small bowel
Spier et al. FDG-PET in inflammatory bowel disease
RU2059249C1 (ru) Способ диагностики очаговых поражений печени
JPS61126472A (ja) 診断方法
Cello et al. Gastrointestinal hemorrhage: Comparative values of double-contrast upper gastrointestinal radiology and endoscopy
Okuda et al. Small hepatocellular carcinoma
Bateson et al. Small intestine
RU2116652C1 (ru) Способ выявления поражений эпителия желудка и применение дисахаридов для этой цели
Ben-Haim et al. Kidney function after radical nephrectomy: assessment by quantitative SPECT of 99mTc-DMSA uptake by the kidneys
Haagensen Jr et al. The value of serial plasma levels of carcinoembryonic antigen and gross cyst disease fluid protein in patients with breast carcinoma and osseous metastases.
Wuepper et al. False-positive reaction to VDRL test with prozone phenomena: association with lymphosarcoma
Bateson et al. Clinical investigations in gastroenterology
Strickland et al. Abdominal ultrasonography for assessing morbidity from schistosomiasis 1. Community studies
Goulston et al. Faecal occult blood testing in patients with colonic symptoms
RU2117289C1 (ru) Способ диагностики злокачественных новообразований
RU2095811C1 (ru) Способ диагностики злокачественных новообразований
Baptista et al. Brain-type natriuretic peptide in the diagnosis and management of persistent pulmonary hypertension of the newborn
RU2007727C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики патологии легких
RU2056052C1 (ru) Способ диагностики злокачественных новообразований легких
KR101914655B1 (ko) 대장선종의 진단을 위한 정보제공방법