RU2057797C1 - Method of alcohol-rectificate producing - Google Patents
Method of alcohol-rectificate producing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2057797C1 RU2057797C1 RU93015092A RU93015092A RU2057797C1 RU 2057797 C1 RU2057797 C1 RU 2057797C1 RU 93015092 A RU93015092 A RU 93015092A RU 93015092 A RU93015092 A RU 93015092A RU 2057797 C1 RU2057797 C1 RU 2057797C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- column
- alcohol
- reflux condenser
- mash
- dephlegmator
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к спиртовой промышленности. The invention relates to the alcohol industry.
Известен способ производства ректификованного спирта, предусматривающий ректификацию бражки в бражной колонне, очистку спиртового погона в эпюрационной колонне от головных и промежуточных примесей, а также большей части высших спиртов. Водоспиртовые пары бражной колонны конденсируют в выносных теплообменниках эпюрационной и ректификационной колонн, конденсаты выводят для питания эпюрационной колонны двумя самостоятельными потоками в разные ее зоны (авт.св. 1206294). A known method for the production of rectified alcohol, which involves the rectification of mash in a brew column, the purification of alcohol epaulettes from the head and intermediate impurities, as well as most of the higher alcohols. The water-alcohol vapors of the brew column are condensed in the external heat exchangers of the scrubbing and distillation columns, the condensates are removed to supply the scrubbing column with two separate streams to its different zones (ed. St. 1206294).
Известен способ получения спирта-ректификата путем выделения крепкого бражного конденсата с содержанием спирта 70-90 об. его разбавлении в средней части эпюрационной колонны до содержания спирта 20-50 об. Разбавление конденсата обеспечивает выделение эфироальдегидной фракции в процессе эпюрации. Очищенный эпюрат подают на ректификацию с получением товарного спирта. Б.И. 12. A known method of producing rectified alcohol by isolating strong mash condensate with an alcohol content of 70-90 vol. its dilution in the middle of the epilation column to an alcohol content of 20-50 vol. Dilution of the condensate ensures the release of the ether-aldehyde fraction during the epuration process. The purified epuret is fed for distillation to obtain marketable alcohol. B.I. 12.
В результате осуществления способа получается товарный спирт, характеризующийся следующими показателями: проба на окисляемость 15 мин, концентрация альдегидов 4 мг/л, концентрация сивушного масла 4 мг/л, концентрация эфиров 30 мг/л. As a result of the method, a commodity alcohol is obtained, characterized by the following indicators: an oxidation test of 15 minutes, an aldehyde concentration of 4 mg / L, fusel oil concentration of 4 mg / L, an ether concentration of 30 mg / L.
Целью изобретения является получение спирта улучшенного качества. The aim of the invention is to obtain alcohol of improved quality.
Бражный конденсат после эпюрационной колонны направляют на спиртовую колонну с получением спирта-сырца, который подвергают дополнительной очистке на колонне, заполненной сорбционным материалом или молекулярно-ситовым материалом. Полученный продукт направляют на колонну для выделения товарного продукта. Спиртовые пары выводят из верхней части колонны в ряд последовательных секций дефлегматора. Флегму из последних по ходу паров секций дефлегматора, содержащих эфироальдегидные фракции, возвращают в среднюю часть эпюрационной колонны. Конденсат из первых по ходу паров секций дефлегматора разделяют на 2 потока, один из которых в виде флегмы возвращают в колонну для получения товарного спирта, а другую часть выводят в виде метанольной фракции, содержащей и другие легколетучие компоненты, на переработку. Товарный продукт в первой фазе выводят из нижней части колонны и направляют в дефлегматор, а далее в холодильник. Предварительная очистки спирта-сырца на адсорбенте с одной стороны позволяет выделить микропримеси, содержащиеся в сивушной, эфироальдегидной и метанольной фракциях, но при прохождении спирта-сырца через колонну, заполненную адсорбентом, происходит вымывание смол и других высококипящих веществ. Кроме того, за счет высокоразвитой поверхности сорбционных и молекулярно-ситовых материалов происходят процессы окисления спирта с выделением микропримесей легко-летучих и высококипящих веществ. After condensation column, the condensation product is sent to the alcohol column to obtain crude alcohol, which is subjected to further purification on a column filled with sorption material or molecular sieve material. The resulting product is sent to a column to isolate a marketable product. Alcohol vapors are removed from the top of the column into a series of successive sections of a reflux condenser. Phlegm from the last in the course of the vapor sections of the reflux condenser containing ether-aldehyde fractions is returned to the middle part of the epilation column. Condensate from the first in the course of the vapor sections of the reflux condenser is divided into 2 streams, one of which is returned in the form of reflux to the column for commercial alcohol, and the other part is withdrawn as a methanol fraction containing other volatile components for processing. The product in the first phase is removed from the bottom of the column and sent to the reflux condenser, and then to the refrigerator. On the one hand, preliminary purification of crude alcohol on an adsorbent makes it possible to isolate microimpurities contained in fusel, etherealdehyde, and methanol fractions, but when crude alcohol passes through a column filled with an adsorbent, resin and other high boiling substances are washed out. In addition, due to the highly developed surface of sorption and molecular sieve materials, processes of oxidation of alcohol occur with the release of trace elements of volatile and high boiling substances.
Использование приема ректификационной очистки с выделением одних летучих веществ в метанольной фракции, а других в эфироальдегидной форме, позволит максимально очистить спирт от летучих веществ. Получение товарного продукта в паровой фазе внизу колонны позволит максимально очистить спирт от высококипящих веществ. В качестве сорбционного материала может быть использован активированный уголь. В этом случае спирт-сырец дополнительно охлаждают в теплообменнике до 25-30оС. Затем пропускают через колонну с адсорбентом и затем снова нагревают до 60-65оС и подают в среднюю часть колонны для получения товарного продукта. В качестве молекулярно-cитового материала используют цеолит марки NaА или NaХ. В этом случае не требуется охлаждение спирта сырца перед пропусканием через колонну с сорбционным материалом. Новизна изобретения заключается в совокупности приемов выделения фракций отдельными потоками совместно с сорбционной очисткой для получения товарного продукта высокого качества. Изобретение отвечает также критерию "изобретательский уровень".Using the method of distillation purification with the release of some volatile substances in the methanol fraction, and others in the ether-aldehyde form, will maximize purification of alcohol from volatile substances. Obtaining a commercial product in the vapor phase at the bottom of the column will maximize the purification of alcohol from high-boiling substances. Activated carbon can be used as sorption material. In this case, the raw alcohol is further cooled in a heat exchanger to 25-30 ° C then passed through a column with an adsorbent, and then heated again to 60-65 ° C and fed into a middle portion of the column to obtain a commercial product. As a molecular sieve material using a zeolite brand NaA or NaX. In this case, cooling of the crude alcohol is not required before passing through a column with sorption material. The novelty of the invention lies in the combination of methods for separating fractions by separate streams together with sorption purification to obtain a high-quality commercial product. The invention also meets the criterion of "inventive step".
П р и м е р 1. Гидролизную бражку с содержанием 1,8% спирта направляют на бражную колонну, на которой получают бражный конденсат с содержанием 70% спирта, который разбавляют до крепости 30% и отправляют на эпюрационную колонну, где сверху отбирают эфироальдегидную фракцию, с низа эпюрационной колонны направляют эпюрат на спиртовую колонну, где получают спирт-сырец, который охлаждают в теплообменнике до 20оС, пропускают через колонну диаметром 1 м с активированным углем. После колонны спирт-сырец нагревают до 60оС и направляют на 30-ю тарелку снизу колонны для получения товарного продукта, пары с верха колонны направляют в дефлегматор с 6-ю последовательными секциями. Образующийся в двух последних про ходу паров секциях дефлегматора конденсат, содержащий эфироальдегидную фракцию, возвращают на 20-ю тарелку эпюрационной колонны.Example 1. A hydrolysis mash with a content of 1.8% alcohol is sent to a mash column, on which a mash condensate with a content of 70% alcohol is obtained, which is diluted to a strength of 30% and sent to an epilation column, where the etherealdehyde fraction is taken from above , from the bottom of column Epuration epyurat directed onto the alcoholic column wherein the crude alcohol obtained, which is cooled in a heat exchanger to 20 ° C, passed through a column diameter of 1 m with activated charcoal. After the column, the crude alcohol is heated to 60 ° C and sent to the 30th plate from the bottom of the column to obtain a marketable product, pairs from the top of the column are sent to a reflux condenser with 6 consecutive sections. The condensate formed in the last two passage of vapors of the reflux condenser section containing the ether-aldehyde fraction is returned to the 20th plate of the epilation column.
Конденсат из других секций собирают и 1/50 часть выводят в виде метанольной фракции, содержащей метанол и легколетучие вещества, на переработку. Другую часть потока конденсата в виде флегмы возвращают на верхнюю тарелку колонны для получения товарного продукта. Товарный спирт собирают в виде паров с нижней тарелки колонны и направляют в дефлегматор и холодильник. Condensate from other sections is collected and 1/50 part is removed as a methanol fraction containing methanol and volatile substances for processing. Another part of the condensate stream in the form of reflux is returned to the top plate of the column to obtain a marketable product. Commercial alcohol is collected in the form of vapors from the bottom plate of the column and sent to a reflux condenser and a refrigerator.
Полученный спирт-ректификат медицинского и фермацевтического назначения характеризуется следующими физико-химическими показателями: Проба на окисляемость 20 мин Концентрация альдегидов 2 мг/л
Концентрация сивушного масла 2 мг/л Концентрация эфиров 18 мг/л
П р и м е р 2. Пищевую спиртовую бражку с содержанием 8% спирта направляют на бражную колонну, после которой получают бражный конденсат с содержанием спирта 90% который разбавляют до 45% отправляют на эпюрационную колонну, где вверху выделяют эфироальдегидную фракцию, с низа эпюрационной колонны отправляют эпюрат на спиртовую колонну, где получают спирт-сырец, и далее на колонну, заполненную цеолитом марки NaА и далее технология соответствует примеру 1. Полученный спирт пищевого назначения характеризуется следующими физико-химическими параметрами. Проба на окисляемость 40 мин Концентрацию альдегидов 2 мг/л Концентрация сивушного масла 2 мг/л Концентрация эфиров 18 мг/л
Таким образом, в результате осуществления способа получают спирт, характеризующийся значительно улучшенными качественными показателями, например показатель окисляемости в 1,9 раза выше, чем у лучшего пищевого спирта марки "Люкс".The obtained rectified alcohol for medical and pharmaceutical purposes is characterized by the following physicochemical parameters: Oxidation test 20 min. Aldehyde concentration 2 mg / l
The concentration of fusel oil 2 mg / l The concentration of esters 18 mg / l
PRI me R 2. Food alcohol mash with an alcohol content of 8% is sent to a mash column, after which a mash condensate with an alcohol content of 90% is obtained which is diluted to 45% and sent to an epilation column, where the etheroaldehyde fraction is isolated at the top, from the bottom of the epilation the columns send the epuret to the alcohol column, where crude alcohol is obtained, and then to the column filled with NaA brand zeolite and then the technology corresponds to Example 1. The resulting food-grade alcohol is characterized by the following physicochemical parameters ramie. Oxidation test 40 min. Aldehyde concentration 2 mg / L. Fusel oil concentration 2 mg / L. Ether concentration 18 mg / l.
Thus, as a result of the implementation of the method, alcohol is obtained, characterized by significantly improved quality indicators, for example, the oxidation index is 1.9 times higher than that of the best edible alcohol of the Lux brand.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93015092A RU2057797C1 (en) | 1993-03-22 | 1993-03-22 | Method of alcohol-rectificate producing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93015092A RU2057797C1 (en) | 1993-03-22 | 1993-03-22 | Method of alcohol-rectificate producing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2057797C1 true RU2057797C1 (en) | 1996-04-10 |
| RU93015092A RU93015092A (en) | 1999-01-10 |
Family
ID=20139080
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93015092A RU2057797C1 (en) | 1993-03-22 | 1993-03-22 | Method of alcohol-rectificate producing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2057797C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2502804C2 (en) * | 2011-12-30 | 2013-12-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курганский государственный университет" | Method for ethanol production and device for its implementation |
-
1993
- 1993-03-22 RU RU93015092A patent/RU2057797C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 552356, кл. C 12F 1/04, 1977. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2502804C2 (en) * | 2011-12-30 | 2013-12-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курганский государственный университет" | Method for ethanol production and device for its implementation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2034210C1 (en) | Nitrogen and methane containing raw materials cryogenic processing method and apparatus | |
| US4297172A (en) | Low energy process of producing gasoline-ethanol mixtures | |
| AU604222B2 (en) | Potable spirit production | |
| EP3227252B1 (en) | Integrated ethanol separation and vinasse/ slop concentration using mechanical vapour recompression | |
| RU2057797C1 (en) | Method of alcohol-rectificate producing | |
| EP2934712B1 (en) | Production of ethanol products | |
| AU2003219872B2 (en) | Purification of 1,3-propanediol by distillation | |
| US4113780A (en) | Extractive distillation of acetone | |
| US5130157A (en) | Process for concentrating lactones | |
| RU2366711C2 (en) | Method for producing of rectified ethanol "alpha" | |
| RU2300569C1 (en) | Rectified alcohol production process | |
| US2118834A (en) | Method for distilling liquors | |
| JP4709356B2 (en) | Method for producing high epimer alkyl jasmonates | |
| EP3030331B1 (en) | Production of ethanol by evaporative distillation | |
| JPS581087B2 (en) | Ethanol | |
| RU2315109C2 (en) | Method of production of rectified alcohol | |
| RU2421523C1 (en) | Method for production of rectified alcohol | |
| RU2080144C1 (en) | Method of producing rectified ethyl alcohol | |
| RU2136758C1 (en) | Rectified ethanol production process | |
| RU2315108C2 (en) | Method of production of rectified alcohol | |
| RU2315107C2 (en) | Method of production of rectified alcohol | |
| US20230183601A1 (en) | Process and apparatus for treating tall oil | |
| RU2043404C1 (en) | Method for distillation of fermentation products | |
| RU2187353C1 (en) | Method of production of rectified ethyl alcohol | |
| RU2014351C1 (en) | Method for distilling products of fermentation |