RU2056929C1 - Способ организации непрерывного движения катализатора в процессах переработки углеводородного сырья - Google Patents
Способ организации непрерывного движения катализатора в процессах переработки углеводородного сырья Download PDFInfo
- Publication number
- RU2056929C1 RU2056929C1 RU93033087A RU93033087A RU2056929C1 RU 2056929 C1 RU2056929 C1 RU 2056929C1 RU 93033087 A RU93033087 A RU 93033087A RU 93033087 A RU93033087 A RU 93033087A RU 2056929 C1 RU2056929 C1 RU 2056929C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- feeder
- pressure
- regeneration
- hopper
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 17
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 17
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title claims description 6
- 238000003913 materials processing Methods 0.000 title 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 33
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 claims 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- -1 usually abrasive Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
Abstract
Сущность изобретения: способ предусматривает, что шлюзовые устройства реакционного и регенерационного блоков постоянно открыты для пропуска непрерывно движущейся массы катализатора, а в катализаторопровод регенерационного блока, соединяющий шлюзовое устройство с питателем, дополнительно подается инертный газ противотоком движению катализатора с расходом верхний предел которого определяется по формуле 
где Q объемный расход газа при рабочих условиях, м/с; K - безразмерный коэффициент равный 0,2 - 1,0 ( предпочтительно 0,6 - 0,9 ); U - скорость витания слоя, м/с; G - массовый расход катализатора, кг/с; Go - массовый расход катализатора в отсутствие подачи инертного газа, кг/с; d - внутренний диаметр катализаторопровода, м. 1 ил.
где Q объемный расход газа при рабочих условиях, м/с; K - безразмерный коэффициент равный 0,2 - 1,0 ( предпочтительно 0,6 - 0,9 ); U - скорость витания слоя, м/с; G - массовый расход катализатора, кг/с; Go - массовый расход катализатора в отсутствие подачи инертного газа, кг/с; d - внутренний диаметр катализаторопровода, м. 1 ил.
Description
Изобретение относится к нефтепераработке, в частности к способам переработки углеводородного сырья, осуществляемым в подвижном слое твердофазного катализатора.
Известны различные способы переработки углеводородного сырья, например различных нефтяных фракций, при повышенных температуре и давлении в присутствии твердофазного сыпучего катализатора, находящегося в движущемся состоянии [1 и 2]
В частности, известен способ переработки углеводородного сырья при температуре 450 550оС и давлении 0,1 0,3 МПа в присутствии твердофазного микросферического катализатора, непрерывно циркулирующего от реактора к регенератору и обратно [2, c.117] При этом перемещение катализатора из зоны реакции в зону регенерации происходит непрерывно самотеком под действием силы тяжести, а из зоны регенерации в зону реакции катализатор транспортируется потоком сырья. Сырьевая смесь содержит нефтяные углеводороды, преимущественно в парообразном состоянии, а также водяной пар.
В частности, известен способ переработки углеводородного сырья при температуре 450 550оС и давлении 0,1 0,3 МПа в присутствии твердофазного микросферического катализатора, непрерывно циркулирующего от реактора к регенератору и обратно [2, c.117] При этом перемещение катализатора из зоны реакции в зону регенерации происходит непрерывно самотеком под действием силы тяжести, а из зоны регенерации в зону реакции катализатор транспортируется потоком сырья. Сырьевая смесь содержит нефтяные углеводороды, преимущественно в парообразном состоянии, а также водяной пар.
Зона реакции и зона регенерации локализованы в аппаратах, расположенных рядом друг с другом приблизительно на одном уровне. При этом давление в зоне регенерации однозначно связано с давлением в зоне реакции и отличается от него лишь на величину сопротивления линий транспорта катализатора. Вследствие этого целенаправленное и независимое регулирование давления в зоне регенерации в процессе работы практически неосуществимо, что является недостатком данного способа. Другим недостатком способа является повышенная опасность смешения рабочих сред реакционной и регенерационной зон, делающих практически невозможной переработку сырьевых смесей, содержащих водород и легкие углеводородные газы, которые обладают высокой проникающей способностью.
Так, этот способ не исключает возможности проникновения кислорода в реакционную зону в том случае, если давление в зоне регенерации больше, чем давление в зоне реакции. Это происходит, например, на промышленной установке каталитического крекинга типа Г-43-107. Возможны также случаи проникновения содержащих водород газов сырьевой смеси в зону регенерации. Присутствие в сырьевой смеси водорода и легких углеводородных газов, имеющих низкий предел взрываемости, при этом недопустимо. Поскольку наиболее опасная ситуация возникает при просачивании кислорода в аппараты с взрывоопасной средой, то предпочтительной является такая организация процесса, когда давление в зоне регенерации ниже, чем в зоне реакции. Это, в свою очередь, требует гарантированного поддержания давления в зоне регенерации, что трудно осуществимо в известном способе, особенно при работе под давлением в зоне реакции, близким к атмосферному.
Таким образом, данный способ не обладает необходимой безопасностью при наличии в сырье водорода и легких углеводородных газов.
Этого недостатка лишен известный способ переработки углеводородного сырья, взятый в качестве прототипа [3, c.139]
Способ по прототипу предусматривает переработку углеводородного сырья в присутствии водорода и легких углеводородных газов при температуре 480 545оС и давлении 0,35 1,2 МПа с применением движущегося слоя гранулированного катализатора, циркулирующего через реакционный блок, включающий установленные друг под другом и соединение катализаторопроводами бункер, реактор, периодически открывающееся шлюзовое устройство, питатель и пневотранспортную линию, и регенерационный блок, включающий установленные друг под другом и соединенные катализаторопроводами бункер, регенератор, работающий под давлением ниже, чем в реакторе, периодически открывающееся шлюзовое устройство, питатель и пневмотранспортную линию для возврата катализатора из питателя регенерационного блока в бункер реакционного блока. В качестве газа, подаваемого в питатели для перемещения катализатора по пневмотранспортным линиям, используется водород и/или инертный газ. Применение последнего предпочтительнее по соображениям безопасности.
Способ по прототипу предусматривает переработку углеводородного сырья в присутствии водорода и легких углеводородных газов при температуре 480 545оС и давлении 0,35 1,2 МПа с применением движущегося слоя гранулированного катализатора, циркулирующего через реакционный блок, включающий установленные друг под другом и соединение катализаторопроводами бункер, реактор, периодически открывающееся шлюзовое устройство, питатель и пневотранспортную линию, и регенерационный блок, включающий установленные друг под другом и соединенные катализаторопроводами бункер, регенератор, работающий под давлением ниже, чем в реакторе, периодически открывающееся шлюзовое устройство, питатель и пневмотранспортную линию для возврата катализатора из питателя регенерационного блока в бункер реакционного блока. В качестве газа, подаваемого в питатели для перемещения катализатора по пневмотранспортным линиям, используется водород и/или инертный газ. Применение последнего предпочтительнее по соображениям безопасности.
Шлюзовые устройства работают в периодическом режиме, пропуская катализатор порциями, составляющими приблизительно 1/500 часть от его общего количества. Наличие шлюзовых устройств позволяет полностью исключить возможность смешения рабочих сред реактора и регенератора. Благодаря полной изоляции друг от друга зон реакции и регенерации, давление в регенераторе устанавливается независимо от давления в реакторе и по причинам, изложенным выше, а также с целью упрощения аппаратурного оформления поддерживается ниже, чем в реакторе.
Недостатком такого способа является периодичность движения катализатора, что приводит к повышенному износу его, а также затрудняет управление процессом. Кроме того, операции частого переключения шлюзовых устройств сопровождаются колебаниями давления и температуры, как в самих устройствах, так и в сопряженных с ними аппаратах, что неблагоприятно сказывается на их работоспособности и надежности.
Цель изобретения уменьшение износа катализатора и оборудования, упрощение, повышение работоспособности и надежности аппаратуры, улучшение управляемости процессом перемещения катализатора за счет организации непрерывного движения его на всех участках контура циркуляции при независимости давлений в зоне реакции и в зоне регенерации.
Цель достигается тем, что в предлагаемом способе организации непрерывного движения катализатора в процессах переработки углеводородного сырья при повышенных температуре и давлении путем контактирования сырьевой смеси, содержащей легкие углеводородные газы и/или водород, с движущимся слоем гранулированного катализатора, циркулирующего через реакционный блок, включающий установленные друг под другом и соединенные катализаторопроводами бункер, реактор, шлюзовое устройство, питатель и пневмотранспортную линию, и регенерационный блок, включающий установленные друг под другом и соединенные катализаторопроводами бункер, регенератор, работающий под давлением ниже, чем в реакторе, питатель и пневмотранспортную линию, соединяющую питатель регенерационного блока с бункером реакционного блока, шлюзовое устройство постоянно открыто для пропуска непрерывно движущегося катализатора, а в катализаторопровод, присоединенный к питателю регенерационного блока, дополнительно подается противотоком движению катализатора инертный газ с расходом, верхний предел которого определяется по формуле
Q K u [1 (G/Go)2] πd2/4, где Q объемный расход газа при рабочих условиях, м3/с;
К безразмерный коэффициент, определяемый опытным путем, равный 0,2-1,0 (предпочтительно 0,6-0,9);
u скорость витания слоя, определяемая в каждом конкретном случае выполнения расчетным или опытным путем, м/с;
G заданный массовый расход катализатора, кг/с;
Go массовый расход катализатора при его свободном движении по катализатоpопроводу под действием силы тяжести в отсутствие подачи дополнительного газа, также определяемый расчетным или опытным путем, кг/с;
d внутренний диаметр катализаторопровода, м.
Q K u [1 (G/Go)2] πd2/4, где Q объемный расход газа при рабочих условиях, м3/с;
К безразмерный коэффициент, определяемый опытным путем, равный 0,2-1,0 (предпочтительно 0,6-0,9);
u скорость витания слоя, определяемая в каждом конкретном случае выполнения расчетным или опытным путем, м/с;
G заданный массовый расход катализатора, кг/с;
Go массовый расход катализатора при его свободном движении по катализатоpопроводу под действием силы тяжести в отсутствие подачи дополнительного газа, также определяемый расчетным или опытным путем, кг/с;
d внутренний диаметр катализаторопровода, м.
С другой стороны, расход дополнительно подаваемого газа должен быть достаточным для создания в катализаторопроводе гидравлического сопротивления, обеспечивающего поддержание в питателе регенерационного блока давления, в свою очередь, достаточного для обеспечения пневмотранспорта катализатора из питателя регенерационного блока с заданным расходом.
Формулы для расчета величин u, Go и гидравлического сопротивления движению газа в катализаторопроводе известны из литературных источников [4-6]
Сопоставительный анализ предлагаемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что шлюзовое устройство постоянно открыто для пропуска катализатора, движущегося непрерывно, а в катализаторопровод регенерационного блока, присоединенный к питателю, дополнительно подается инертный газ противотоком движению катализатора. Таким образом, предлагаемый способ соответствует критерию "новизна".
Сопоставительный анализ предлагаемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что шлюзовое устройство постоянно открыто для пропуска катализатора, движущегося непрерывно, а в катализаторопровод регенерационного блока, присоединенный к питателю, дополнительно подается инертный газ противотоком движению катализатора. Таким образом, предлагаемый способ соответствует критерию "новизна".
Известны технические решения, допускающие непрерывное движение катализатора [2] однако при отсутствии независимости давления в регенераторе от давления в реакторе. Такая независимость достигается в другом известном техническом решении [3] путем замены непрерывного движения катализатора на короткопериодическое. Неразрешимое в рамках известных способов техническое противоречие между независимостью давления в реакторе и регенераторе и возможностью непрерывного движения катализатора преодолено в заявляемом способе. Это позволяет сделать вывод о его соответствии критерию "изобретательский уровень".
Принципиальная схема установки для реализации предложенного способа представлена на чертеже. Установка включает реакционный блок, содержащий бункер 1, реактор 2, шлюзовое устройство 3 и питатель 4, соединенные друг с другом катализаторопроводами 5, 6 и 7, а также регенерационный блок, содержащий бункер 8, регенератор 9, и питатель 10, соединенные друг с другом катализаторопроводами 11 и 12. Питатель 4 связан с бункером 8 пневмотранспортной линией 13, а питатель 10 связан с бункером 1 пневмотранспортной линией 14. Римскими цифрами обозначены следующие потоки: I сырьевая смесь, II продукты реакции; III газы регенерации; IV транспортирующий инертный газ; V дополнительный инертный газ.
Предлагаемый способ организации непрерывного движения катализатора, в процессах переработки углеводородного сырья осуществляется следующим образом.
Поток сырьевой смеси 1, содержащий углеводороды перерабатываемой фракции, в том числе легкие газы С1 С4, направляется в реактор 2, где подвергается конверсии при повышенных температуре и давлении в присутствии движущегося слоя гранулированного катализатора. Продукты реакции удаляются из реактора с потоком II для дальнейшей обработки.
Катализатор, непрерывно двигаясь под действием силы тяжести из бункера 1, проходит катализаторопровод 5, реактор 2, где контактирует с сырьем, катализаторопровод 6, шлюзовое устройство 3, служащее для ограничения взаимного проникновения газообразных сред, обрабатываемых в аппаратах 2 и 4, катализаторопровод 7 и питатель 4, откуда с помощью потока IV инертного газа транспортируется в бункер 8 по пневмотранспортной линии 13. В бункере 8 катализатор отделяется от транспортирующего газа и под действием силы тяжести непрерывно опускается, проходя последовательно катализаторопровод 11, регенератор 9, где под воздействием кислородсодержащих газов регенерации III восстанавливает свою каталитическую активность, утраченную вследствие контактирования с сырьем в реакторе 2, катализаторопровод 12 и питатель 10, откуда с помощью потока IV инертного газа транспортируется в бункер 1 по пневмотранспортной линии 14. В бункере 1 транспортирующий газ отделяется от катализатора и, таким образом, цикл движения последнего замыкается. Ввиду непрерывности движения катализатора все аппараты установки оказываются гидравлически связанными и давление в любой точке системы зависит от давления в реакторе 2, которое, в свою очередь, обусловлено требованиями к проведению целевого каталитического процесса. В то же время, поскольку газовые потоки через катализаторопроводы при нормальных условиях эксплуатации пренебрежимо малы, то давление в аппаратах 1 и 4 близко к давлению в реакторе 2, а давление в аппаратах 8 и 10 близко к давлению в регенераторе 9. А так как движущей силой пневмотранспорта катализатора по линии 13 является превышение давления в питателе 4 над давлением в бункере 8, то давление в регенераторе 9 естественным образом оказывается ниже, чем давление в реакторе 2, что соответствует наиболее безопасным условиям эксплуатации установки.
Однако при этом давление в питателе 10 также оказывается ниже, чем давление в бункере 1, и пневмотранспорт катализатора по линии 14 в таких условиях невозможен. Указанное противоречие устраняется тем, что в катализаторопровод 12 регенерационного блока подается дополнительный поток V инертного газа навстречу движению катализатора. Расход этого газа выбирается таким, чтобы движение газа не могло остановить движение катализатора по катализаторопроводу 12, то есть расход газа ограничен сверху порогом зависания частиц катализатора. Порог зависания частиц катализатора в конкретных условиях определяется на основании гидродинамического расчета по известным и предлагаемой формулам. С другой стороны, подача дополнительного газа должна быть достаточной для поддержания в питателе 10 давления, превышающего давление в бункере 1 на величину сопротивления пневмотранспортной линии 14. Определенный, исходя из указанных условий, расход потока V, позволяет сбалансировать уровни давления в системе циркуляции катализатора и обеспечить его устойчивое непрерывное движение.
Использование предлагаемого способа организации движения катализатора по сравнению с существующими способами обеспечивает следующие преимущества:
уменьшение износа катализатора;
уменьшение износа катализатора обусловлено непрерывным стационарным режимом его движения;
катализаторы, применяемые в таких процессах как риформинг, изомеризация, селективный гидрокрекинг и другие, содержат благородные металлы и являются весьма дорогостоящими и дефицитными. Вместе с тем, любая интенсификация продуктивной работы установки с движущимся катализатором сопровождается увеличением кратности циркуляции последнего. В свою очередь, износ катализатора при прочих равных условиях пропорционален кратности его циркуляции. Следовательно переход на технологию, cберегающую катализатор, позволяет при сохранении приемлемой интенсивности его и износа увеличить выработку целевых продуктов технологического процесса;
уменьшение износа оборудования, повышение его работоспособности и надежности;
имеющее место в известном способе частое переключение шлюзовых устройств, работающих в среде твердого, как правило абразивного, материала приводит к их быстрому износу. Кроме того, на надежность и работоспособность оборудования неблагоприятно действуют колебания температуры и давления, сопровождающие прерывистое движение катализатора. Переход на непрерывное движение катализатора стабилизирует условия работы шлюзового устройства и другого оборудования;
упрощение управления процессом;
переход к непрерывному движению катализатора позволяет отказаться от взаимно согласованного программного управления переключением шлюзовых устройств, а также упростить управление пневмотранспортом катализатора, так как пневмотранспортирование катализатора по предложенному способу осуществляется в стационарном режиме;
упрощение аппаратурного оформления процесса достигается путем исключения из состава регенерационного блока шлюзового устройства.
уменьшение износа катализатора;
уменьшение износа катализатора обусловлено непрерывным стационарным режимом его движения;
катализаторы, применяемые в таких процессах как риформинг, изомеризация, селективный гидрокрекинг и другие, содержат благородные металлы и являются весьма дорогостоящими и дефицитными. Вместе с тем, любая интенсификация продуктивной работы установки с движущимся катализатором сопровождается увеличением кратности циркуляции последнего. В свою очередь, износ катализатора при прочих равных условиях пропорционален кратности его циркуляции. Следовательно переход на технологию, cберегающую катализатор, позволяет при сохранении приемлемой интенсивности его и износа увеличить выработку целевых продуктов технологического процесса;
уменьшение износа оборудования, повышение его работоспособности и надежности;
имеющее место в известном способе частое переключение шлюзовых устройств, работающих в среде твердого, как правило абразивного, материала приводит к их быстрому износу. Кроме того, на надежность и работоспособность оборудования неблагоприятно действуют колебания температуры и давления, сопровождающие прерывистое движение катализатора. Переход на непрерывное движение катализатора стабилизирует условия работы шлюзового устройства и другого оборудования;
упрощение управления процессом;
переход к непрерывному движению катализатора позволяет отказаться от взаимно согласованного программного управления переключением шлюзовых устройств, а также упростить управление пневмотранспортом катализатора, так как пневмотранспортирование катализатора по предложенному способу осуществляется в стационарном режиме;
упрощение аппаратурного оформления процесса достигается путем исключения из состава регенерационного блока шлюзового устройства.
Claims (1)
- СПОСОБ ОРГАНИЗАЦИИ НЕПРЕРЫВНОГО ДВИЖЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА В ПРОЦЕССАХ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ при повышенных температуре и давлении путем контактирования сырьевой смеси, содержащей легкие углеводородные газы и/или водород, с движущимся слоем гранулированного катализатора, циркулирующего через реакционный блок, включающий установленные друг под другом и соединенные катализаторопроводами бункер, реактор, шлюзовое устройство, питатель и пневмотранспортную линию, регенерационный блок, включающий установленные друг под другом и соединенные катализаторопроводами бункер, регенератор, работающий под давлением ниже, чем в реакторе, шлюзовое устройство, питатель и пневмотранспортную линию, соединяющую питатель регенерационного блока с бункером реакционного блока, отличающийся тем, что шлюзовые устройства реакционного и регенерационного блоков постоянно открыты для пропуска движущейся массы катализатора, а в катализаторопровод регенерационного блока, соединяющий шлюзовое устройство с питателем, дополнительно подают инертный газ противотоком движению катализатора с расходом, верхний предел которого определяется по формуле
где Q - объемный расход газа при рабочих условиях, м3/с;
K - безразмерный коэффициент, равный 0,2 - 1,0 (предпочтительно 0,6 - 0,9);
u - скорость витания слоя, м/с;
G - заданный массовый расход катализатора, кг/с;
G0 - массовый расход катализатора при его свободном движении по катализаторопроводу под действием силы тяжести в отсутствии подачи дополнительного газа, кг/с;
d - внутренний диаметр катализаторопровода, м,
при этом дополнительно подают инертный газ в питатель регенерационного блока для поддержания давления, достаточного для обеспечения пневмотранспорта катализатора из питателя регенерационного блока в бункер реакционного блока с заданным расходом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93033087A RU2056929C1 (ru) | 1993-06-29 | 1993-06-29 | Способ организации непрерывного движения катализатора в процессах переработки углеводородного сырья |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93033087A RU2056929C1 (ru) | 1993-06-29 | 1993-06-29 | Способ организации непрерывного движения катализатора в процессах переработки углеводородного сырья |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2056929C1 true RU2056929C1 (ru) | 1996-03-27 |
| RU93033087A RU93033087A (ru) | 1996-05-10 |
Family
ID=20143898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93033087A RU2056929C1 (ru) | 1993-06-29 | 1993-06-29 | Способ организации непрерывного движения катализатора в процессах переработки углеводородного сырья |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2056929C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2430143C1 (ru) * | 2007-08-01 | 2011-09-27 | Юоп Ллк | Способ транспортировки твердых частиц из зоны одного давления в зону другого давления |
| RU2490312C2 (ru) * | 2007-08-01 | 2013-08-20 | Юоп Ллк | Установка для проведения конверсии углеводородов, включающая реакционную зону, в которую поступает транспортируемый катализатор |
-
1993
- 1993-06-29 RU RU93033087A patent/RU2056929C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Нефтехимические процессы, осуществляемые в реакторах с подвижными катализаторами Лазарева Е.В., Богдан Л.В., Моисеева В.Н., петрова Н.А. Тематический обзор. Серия: Нефтехимия и сланцепереработка, М., ЦНИИТЭНЕФТЕХИМ, 1982. 2. Справочник нефтепереработчика / Под ред.Г.А.Ластовкина, Е.Д.Радченко, М.Г.Рудина. Л.:Химия, 1986, с.117. 3. Маслянский Г.Н., Шапиро Р.Н. Каталитический риформинг бензинов: Химия и технология. Л.: Химия, 1985. 4. Разумов И.М. Пневмо- и гидротранспорт в химической промышленности, М.: Химия, 1979. 5. Аэров М.Э., Тодес О.Н. Гидравлические и тепловые основы работы аппаратов со стационарным и кипящим зернистым слоем, Л.: Химия, 1968. 6. Лукьянов П.И. Аппараты с движущимся зернистым слоем. Теория и расчет. М.: Машиностроение, 1974. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2430143C1 (ru) * | 2007-08-01 | 2011-09-27 | Юоп Ллк | Способ транспортировки твердых частиц из зоны одного давления в зону другого давления |
| RU2490312C2 (ru) * | 2007-08-01 | 2013-08-20 | Юоп Ллк | Установка для проведения конверсии углеводородов, включающая реакционную зону, в которую поступает транспортируемый катализатор |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2412152A (en) | Method and means for contacting finely divided solid particles with fluids | |
| US2311564A (en) | Handling finely divided materials | |
| SU508165A3 (ru) | Способ переработки углеводородного сырь | |
| US2410309A (en) | Continuous catalytic system | |
| US2684931A (en) | Fluidized solids process for contacting solids and vapors with the conveyance of the solids in dense phase suspension | |
| US3981824A (en) | Regeneration method for gravity-flowing catalyst particles | |
| US2602771A (en) | Process and apparatus for the reforming of naphtha hydrocarbons | |
| JPH02132187A (ja) | 炭化水素の連続変換法 | |
| US4167492A (en) | Spent-catalyst combustion regeneration process with recycle of hot regenerated catalyst and spent catalyst | |
| US5584615A (en) | Pneumatic particulate transport with gravity assisted flow | |
| US2531192A (en) | Elevating particle-form solids with bucket conveyer | |
| RU2056929C1 (ru) | Способ организации непрерывного движения катализатора в процессах переработки углеводородного сырья | |
| Carruthers et al. | Pilot plant testing of hydrotreating catalysts: Influence of Catalyst Condition, Bed Loading and Dilution | |
| GB1469562A (en) | Reactor-to-regenerator catalyst transporting method | |
| US5716516A (en) | Pneumatic particulate transport with gravity assisted flow | |
| GB971966A (en) | Continuous process for cracking hydrocarbon oil | |
| US2461104A (en) | Method of catalysis | |
| US3066017A (en) | Control of flow of particulate solids | |
| RU186090U1 (ru) | Реакционно-регенерационный блок риформинга | |
| KR100858772B1 (ko) | 반응 및 재생 시스템 | |
| US2331427A (en) | Control of catalytic reactions | |
| US2625442A (en) | Apparatus for elevating granular material | |
| US2560343A (en) | Catalytic conversion process | |
| US2440482A (en) | Process and apparatus for contacting fluids with powdered solids | |
| US2475650A (en) | Multistage process of regenerating a fluidized catalyst |