RU2056356C1 - Способ извлечения сульфата магния - Google Patents

Способ извлечения сульфата магния Download PDF

Info

Publication number
RU2056356C1
RU2056356C1 SU5028925A RU2056356C1 RU 2056356 C1 RU2056356 C1 RU 2056356C1 SU 5028925 A SU5028925 A SU 5028925A RU 2056356 C1 RU2056356 C1 RU 2056356C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
epsomite
composition
brine
solution
magnesium
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Л.М. Пасевьева
Г.Г. Багиров
В.С. Грищенко
А. Ходжамамедов
Б. Джумамурадов
А. Колатова
Original Assignee
Институт химии АН Туркменистана
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии АН Туркменистана filed Critical Институт химии АН Туркменистана
Priority to SU5028925 priority Critical patent/RU2056356C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2056356C1 publication Critical patent/RU2056356C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Paper (AREA)

Abstract

Способ заключается в том, что готовят эпсомитовые растворы плотностью 1200 - 1350 кг/м3 путем растворения бассейнового эпсомита в воде при 25 - 75oС, отношении 1,0 - 2,0 т воды на 1 т исходной соли и отделения шлама (песка и ила). Затем осаждают эпсомит высаливанием хлормагниевым рассолом в количестве 0,06 - 0,30 т хлормагниевого рассола на 1 т исходной соли. Выделение эпсомита ведут при температуре 15 - 25oС. Выход эпсомита из 1 м3 осветленного рассола составляет 0,525 - 0,124 т. Содержание хлорид-иона в получаемом сульфате магния составляет 0,55 - 0,38 мас.%. 2 з. п. ф-лы, 4 ил.

Description

Изобретение относится к технологии переработки природных солей, к способам получения сульфата магния, применяемого в производстве синтетических моющих средств и белково-витаминных концентратов и микробиологической промышленности.
Известен способ получения эпсомита (семиводного сульфата магния) из природных рассолов бассейновым способом, заключающийся в вымораживании эпсомита из сконцентрированных мирабилитовых маточных растворов производства сульфата натрия.
Недостатками этого способа являются низкая чистота продукта: большое содержание хлоридов натрия и магния до 12 мас. наличие значительного количества нерастворимых примесей в виде песка или ила (н.о.) 3-10 мас.
Известен способ получения эпсомита из смешанной соли отходов бассейновой переработки природных рассолов. Способ заключается в выщелачивании водой из смешанной соли сульфата магния с получением раствора, совместно насыщенного по эпсомиту, галиту и тенардиту, отделении галита и нерастворимых примесей, стабилизации раствора разбавлением водой и корректировка состава добавкой магнийхлоридной рапы, охлаждении полученного раствора до 0оС с одновременной кристаллизацией чистого эпсомита, отделении эпсомита и промывке его водой. Промытый и отжатый эпсомит содержит 94-95% основного вещества. Для повышения содержания основного вещества в целевом продукте до 98% и более проводится сушка эпсомита, которую проводят при температуре не выше 48,1оС.
Недостатки этого способа: полученный продукт содержит мало основного вещества лишь 94-95% на сушку продукта тратится длительное время (около 6 ч), связанное с большими энергетическими затратами.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу является способ получения эпсомита из смешанной соли, включающий выщелачивание сульфата магния из смешанной соли с получением совместно насыщенного по эпсомиту, галиту и тенардиту раствора, отделение галита и нерастворимых примесей, разбавление раствора водой и добавку магнийхлоридной рапы, охлаждение раствора до 0оС с кристаллизацией эпсомита, отделение осадка, промывку осадка водой, пульпацию осадка эпсомита в насыщенном растворе сульфата магния при 49-67оС и Т:Ж 1:(1,5-2,0), фильтрацию суспензии с получением твердой фазы с содержанием маточника 19,7-20,3 мас. которую охлаждают до температуры олкружающей среды (20-30оС). Полученный эпсомит имеет состав, мас. MgSO4·7H2O 99,33; MgCl2 0,22; NaCl 0,25; избыточная гигроскопическая влажность 0,2.
Недостатки этого способа многостадийность процесса, большие энергетические расходы на охлаждение до 0оС (расход аммиака), нагрев насыщенного раствора сульфата магния до 73оС и выше и обусловленное этими факторами удорожание всего производства.
Цель изобретения упрощение и удешевление процесса получения сульфата магния повышенной чистоты.
Поставленная цель достигается тем, что растворение исходной соли природного (бассейнового) эпсомита производят морской водой при 25-75оС и отношении природный эпсомит: вода 1:(1-2,0), отделяют нерастворимые примеси от ненасыщенного раствора сульфата магния, добавляют хлормагниевый рассол, перемешивают смесь при 25-15оС и отделяют осадок эпсомит повышенной чистоты. В качестве исходного сырья используют природный эпсомит, соответствующий ТУ 6-18-153-82, сорт 2, и хлормагниевые рассолы с содержанием 26-27,0 мас. МgCl2.
В производственных условиях осветленные эпсомитовые рассолы образуются с плотностью ρ 1,350-1,200 т/м3. Нами установлено, что из растворов с ρ= 1,35 т/м3 простым охлаждением до 20-25оС можно получить эпсомит повышенной чистоты. Однако с уменьшением ρ выход эпсомита понижается и соответственно необходимо снижать температуру охлаждения до 0оС и ниже. При охлаждении осветленного раствора с ρ= 1,25 и ниже эпсомит из него не кристаллизуется. Поэтому предлагается вести процесс высаливания эпсомита хлормагниевым рассолом из разбавленных эпсомитовых растворов.
Процесс растворения природного (бассейнового) эпсомита проводят при температуре 25-75оС. Обоснованность такого интервала температуры растворения объясняется условиями получения осветленных эпсомитовых растворов с минимальным содержанием основного вещества МgSO4 17-17,5%
С повышением температуры до 75оС растворимость сульфата магния увеличивается. При дальнейшем повышении температуры растворимость понижается, поэтому верхним температурным пределом принимают 75оС. С понижением температуры ниже 25оС растворимость сульфата магния уменьшается и за счет примесей хлоридов она меньше, чем 17% MgSO4.
На стадии растворения природного эпсомита отношение эпсомита к воде равняется 1: (1-2) (25оС) и 1:(-0,5) (75оС). При увеличении количества воды (природный эпсомит: вода < 1:2-2,5) получаются разбавленные растворы, из которых на стадии высаливания хлормагниевым рассолом эпсомит образуется лишь при глубоком охлаждении (ниже +5оС), что связано с большими энергетическими затратами. Уменьшение количества воды (Т:H2O > 1:1) приводит к повышению Т:Ж в пульпе на стадии выщелачивания, что затрудняет процесс перекачивания пульпы на фильтрацию.
На фиг. 1 показана зависимость растворимости МgSO4 из природного эпсомита от температуры процесса растворимости; на фиг. 2 зависимость выхода эпсомита от отношения осветленный раствор (ор):хлормагниевый рассол (хмр); на фиг. 3 зависимость содержания Сl- в эпсолите от отношения ор:хмр; на фиг. 4 зависимость отношения Т:Ж в пульпе от отношения ор:хмр.
П р и м е р 1. 100 кг бассейнового эпсомита состава, мас. Mg 9,96; Na 3,36; Cl 4,51; SO4 40,25; н.о. 2,00; Н2О 39,92 растворяют в 100 кг воды (Т:Ж 1: 1), перемешивают в течение 30 мин при температуре 70-75оС. Затем отделяют 6,00 кг шлама состава, мас. Mg 2,44; Na 0,88; Cl 1,20; SO4 9,84; н.о. 33,11; Н2О 52,53 и получают 194 кг осветленного раствора состава, мас. Mg 5,07; Na 1,82; Cl 2,50; SO4 20,44; H2O 70,17. Образовавшийся осветленный рассол смешивают с 58,2 кг хлормагниевого рассола состава, мас. Mg 7,80; Na 0,46; Cl 20,99; SO4 3,33; H2O 67,39. Смесь при 25оС перемешивают в течение 30 мин и отфуговывают. Получают 77,60 кг эпсомита состава, мас. Mg 9,49; Na 0,18; Cl 0,55; SO4 37,14; H2O 52,63 и 174,6 кг эпсомитового маточного раствора состава, мас. Mg 3,81; Na 2,77; Cl 2,18; SO4 8,40; H2O 75,84. Выход эпсомита из 1 м3 осветленного эпсомитового раствора равен 0,5251 T:Ж в пульпе равно 1: 2,3, содержание Сl в эпсомите 0,55%
П р и м е р 2. Приготовление осветленного эпсомитового раствора аналогично примеру 1. На стадии конверсии увеличивают отношение осветленного рассола к хлормагниевому (1:0,74). К 194 кг осветленного раствора состава, мас. Mg 5,07; Na 1,82; Cl 2,50; SO4 20,44; H2O 70,17 добавляют 142,11 кг хлормагниевого рассола состава, мас. Mg 7,80; Na 0,46; Cl 20,99; SO4 3,33; H2O 67,39. Смесь перемешивают в течение 30 мин, t 25оС и расфильтровывают. Получают 97,19 кг эпсомита состава, мас. Мg 9,43; Na 0,22; Cl 1,39; SO4 35,85; H2O 53,10 и 238,92 кг эпсомитового маточного раствора состава, мас. Mg 4,84; Na 2,14; Cl 13,92; SO4 4,72; H2O 25,64. Выход эпсомита из 1 м3 осветленного эпсомитового раствора равен 0,6578 т, Т:Ж в пульпе 1:2,50, содержание Сl- в эпсомите 1,39%
П р и м е р 3. Приготовление осветленного эпсомитового раствора аналогично примеру 1. На стадии конверсии увеличивают отношение осветленного раствора к хлормагниевому (1:1,1). К 194 кг осветленного эпсомитового раствора состава, мас. Mg 5,07; Na 1,82; Cl 2,50; SO4 20,44 смешивают с 210, 27 кг хлормагниевого рассола состава, мас. Mg 7,80; Na 0,46; Cl 20,99; SO4 3,33; H2O 67,39. Смесь перемешивают в течение 30 мин при 25оС, а затем разделяют и получают 103,17 кг эпсомита состава, мас. Mg 9,39; Na 0,19; Cl 1,43; SO4 35,53; H2O 53,45 и 301,10 кг эпсомитового маточного раствора состава, мас. Mg 5,44; Na 2,48; Cl 16,90; SO4 3,79; H2O 73,04. Выход эпсомита из 1 м3 осветленного расcола 0,6983 т, отношение Т:Ж в пульпе 1:3, содержание Сl- в эпсомите 1,43%
П р и м е р 4. 200 кг эпсомита состава, мас. Mg 9,96; Na 3,36; Cl 5,51; SO4 40,25; н.о. 2,00; Н2О 39,92 растворяют в 500 кг воды при 75оС в течение 30 мин. Пульпу разделяют на фильтре и получают 120 кг шлама состава, мас. Mg 0,29; Na 0,01; Cl 0,13; SO4 1,0; н.о. 3,33; Н2О 95,24 и 580 кг осветленного эпсомитового раствора состава, мас. Mg 3-45; Na 1,10; Cl 1,55; SO4 13,86; H2O 80,04. Смешивают образовавшийся раствор с 688,59 кг хлормагниевого рассола состава, мас. Mg 7,80; Na 0,46; Cl 20,99; SO4 3,33; H2O 67,39 в течение 30 мин. При охлаждении смеси до 15оС образуется 101,49 кг эпсомита состава, мас. Mg 9,59; Na 0,04; Cl 2,11; SO4 35,05; H2O 53,21 и 1167,10 кг эпсомитового маточного раствора состава, мас. Mg 5,30; Na 2,97; Cl 15,10; SO4 6,68; H2O 69,95. Выход эпсомита из 1 м3 осветленного раствора равен 0,209 т, отношение Т:Ж в пульпе равно 1:11,50, содержание Сl- в эпсомите 2,11%
П р и м е р 5. К 100 кг природного эпсомита состава, мас. Mg 9,96; Na 3,36; Cl 4,51; SO4 40,25; н.о. 2,00; Н2О 39,92 добавляют 100 кг воды, смесь при 25оС перемешивают в течение 60 мин, отделяют 58 кг шлама состава, мас. Mg 5,93; Na 0,03; Cl 1,59; SO4 21,34; н.о. 3,45; Н2О 67,66 и 142 кг осветленного эпсомитового раствора состава, мас. Mg 4,59; Na 2,37; Cl 2,54; SO4 19,64; H2O 70,86. Образовавшийся осветленный эпсомитовый раствор смешивают с 151, 11 кг хлормагниевого рассола состава, мас. Mg 7,80; Na 0,46; Cl 20,99; SO4 3,33' H2O 67,39 в течение 30 мин при 25оС и пульпу разделяют. Получают 59,54 кг эпсомита состава, мас. Mg 9,51; Na 0,18; Cl 1,52; SO4 35,89; H2O 52,89 и 233,57 кг эпсомитового маточного раствора состава, мас. Mg 5,46; Na 1,68; Cl 14,72; SO4 5,14; H2O 73,00. Выход эпсомита из 1 м3 осветленного рассола 0,5321 т, содержание Сl- в эпсомите 1,52% отношение Т:Ж в пульпе равно 1:3,92.
П р и м е р 6. К 100 кг природного эпсомита состава, мас. Mg 9,96; Na 3,36; Cl 4,51; SO4 40,25; н.о. 2,00; Н2О 39,92 добавляют 200 кг воды, смесь перемешивают при 25оС в течение 30 мин, отделяют 20 кг шлама состава, мас. Mg 0,14; Na 0,05; Cl 0,06; SO4 0,58; н.о. 10,00; Н2О 89,17 и получают 280,0 кг осветленного эпсомитового раствора состава, мас. Mg 3,54; Na 1,34; Cl 1,59; SO4 14,64; H2O 78,89. Затем этот раствор смешивают с 112,0 кг хлормагниевого рассола состава, мас. Mg 7,80; Na 0,46; Cl 20,99; SO4 3,33; H2O 67,39. Смесь перемешивают в течение 30 мин при 15оС, затем разделяют и получают 28,70 кг эпсомита состава, мас. Mg 9,07; Na 0,38; Cl 1,60; SO4 34,47; Н2О 54,48 и 363,3 кг эпсомитового раствора состава, мас. Mg 4,73; Na 1,23; Cl 8,50; SO4 9,77; H2O 75,77. Выход эпсомита из 1 м3 осветленного раствора 0,1238 т, содержание Сl- 0,38% отношение Т:Ж в пульпе 1:12,65.
На фиг. 2 представлена зависимость выхода эпсомита из 1 м3 осветленного эпсомитового раствора от отношения в исходной смеси осветленного раствора к хлормагниевому рассолу. С увеличением отношения от 1:0,3 до 1:1 выход эпсомита повышается от 0,40 т до 0,53 т. При этом содержание хлор-иона в эпсомите увеличивается от 0,45% до 1,58% (фиг. 3) за счет пропитывающего маточника. Также повышается в пульпе отношение Т:Ж от 1:2,3 до 1:3 (фиг. 4).

Claims (3)

1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СУЛЬФАТА МАГНИЯ из содержащего его сырья, включающий выщелачивание водой, отделение нерастворившегося остатка, высаливание целевого продукта из полученного раствора хлормагниевым рассолом, охлаждение пульпы и отделение осадка, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют природный эпсомит, полученный бассейновым способом из природных рассолов, и выщелачивание ведут при 25 - 75oС с расходом воды 1,0 - 2,0 т на 1 т эпсомита.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что хлормагниевый рассол на высаливание подают в количестве 0,06 - 0,29 т/т эпсомита.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что охлаждение пульпы ведут до 15 - 25oС.
SU5028925 1992-02-25 1992-02-25 Способ извлечения сульфата магния RU2056356C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5028925 RU2056356C1 (ru) 1992-02-25 1992-02-25 Способ извлечения сульфата магния

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5028925 RU2056356C1 (ru) 1992-02-25 1992-02-25 Способ извлечения сульфата магния

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2056356C1 true RU2056356C1 (ru) 1996-03-20

Family

ID=21597688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5028925 RU2056356C1 (ru) 1992-02-25 1992-02-25 Способ извлечения сульфата магния

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2056356C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Позин М.Е. Технология минеральных солей. Л.: Химия, 1974, с.792. Авторское свидетельство СССР N 889617, кл. C 01F 5/40, 1982. Авторское свидетельство СССР N 990666, кл. C 01F 5/40, 1983. Справочник. Переработка природных солей и рассолов. /Под ред.И.Д.Соколова. Л.: Химия, 1985, с.192-193. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5993759A (en) Production of lithium carbonate from brines
CN105906125B (zh) 一种脱硫废水资源化处理方法
US20030080066A1 (en) Recovery of common salt and marine chemicals from brine
CN1343622A (zh) 由盐溶液和煅烧二碳酸氢三钠获取碱
US4533536A (en) Process for the manufacture of potassium sulphate by treating solutions containing magnesium chloride and potassium chloride
US7014832B2 (en) Simultaneous recovery of potassium chloride and KCL enriched edible salt
IL176481A (en) Integrated process for the simultaneous recovery of industrial grade potassium chloride and low sodium edible salt from bittern
CN1558870A (zh) 从盐水中回收氯化钠和其他盐
US4980136A (en) Production of lithium metal grade lithium chloride from lithium-containing brine
JP5336408B2 (ja) ブラインからの塩化ナトリウムおよび他の塩類の回収
US3642454A (en) Production of potassium chloride from carnallitic salts
US8282690B2 (en) Process for the preparation of solar salt having high purity and whiteness
AU2016376980B2 (en) Method for the control of sulphate forming compounds in the preparation of potassium sulphate from potassium-containing ores at high ambient temperatures
US2764472A (en) Brine purification
WO2005063626A1 (en) Process for recovery of sulphate of potash
RU2056356C1 (ru) Способ извлечения сульфата магния
US8021442B2 (en) Process for the preparation of common salt of high purity from brines in solar salt pans
KR100804196B1 (ko) 간수로부터 저 나트륨 염의 회수를 위한 공정
US3846081A (en) Process for separating sodium sulfate from brines
RU2813062C1 (ru) Способ получения хлористого калия из рассолов хлоридно-кальциевого типа
US11802051B2 (en) Lithium recovery from borax dilute solutions
Bobokulova et al. BISHOPHITE FROM SALT LAKES BARSAKELMES
SU1574535A1 (ru) Способ получени хлорида кали из магнийсодержащих сильвинитов
RU2230029C2 (ru) Способ донасыщения и очистки природного подземного рассола от примесей ионов кальция и магния
SU948895A1 (ru) Способ переработки отработанных сточных вод йодобромных производств