RU2056017C1 - Способ разделения газовой смеси - Google Patents
Способ разделения газовой смеси Download PDFInfo
- Publication number
- RU2056017C1 RU2056017C1 SU4636833A RU2056017C1 RU 2056017 C1 RU2056017 C1 RU 2056017C1 SU 4636833 A SU4636833 A SU 4636833A RU 2056017 C1 RU2056017 C1 RU 2056017C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gas
- separation
- gas mixture
- heat transfer
- penetrate
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
Использование: разделение компонентов газовых смесей. Сущность изобретения: при разделении газовой смеси после компримирования ее направляют на мембранное разделение с получением апенетрата и пенетрата, апенетрат охлаждают в процессе рекуперативного теплообмена и направляют на смешение с газом, поступающим после сепарации, полученную смесь детандируют и используют в процессе рекуперативного теплообмена. Пенетрат дополнительно компримируют, удаляют из него кристаллогидратообразующие компоненты, охлаждают в процессе ррекуперативного теплообмена с детандированным потоком газа и подают на сепарацию. 1 ил.
Description
Изобретение относится к переработке нефтяных, природных газов путем низкотемпературного разделения, преимущественно для переработки углеводородных смесей, содержащих азот, и может быть использовано в газовой, нефтяной, химической и нефтехимической отраслях промышленности.
Известен способ разделения газовых смесей путем низкотемпературной конденсации с комбинированным холодильным циклом внешним пропановым и узлом детандирования, заключающийся в компримировании сырого газа, удалении кристаллогидратообразующих компонентов, охлаждении в теплообменниках и пропановых испарителях, разделении в сепараторе 1 ступени на газ и конденсат, дросселировании конденсата 1 ступени, дальнейшем охлаждении газа 1 ступени в теплообменнике, разделении его в сепараторе 2 ступени на газ и конденсат, дросселировании конденсата 2 ступени, расширении газа 2 ступени в детандере, деэтанизации газа 2 ступени после детандера и сдросселированных конденсатов 1 и 2 ступеней в деэтанизаторе на сухой газ и широкую фракцию легких углеводородов (ШФЛУ) и подаче их потребителю.
Основными недостатками этого способа являются наличие наряду с детандерным холодом пропанового холода и высокого давления процесса (4,0-5,2 МПа), что приводит к значительным капитальным, эксплуатационным и энергетическим затратам.
Наиболее близким к заявляемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ разделения газовых смесей путем низкотемпературной конденсации, используемый на заводе в Сан-Антонио, штат Техас, США, заключающийся в компримировании сырого газа, удалении кристаллогидратообразующих компонентов, охлаждении в теплообменниках, разделении в сепараторе на газ и жидкий продукт, расширении газа в детандере, использовании детандерного холода в теплообменниках для охлаждения исходной газовой смеси, деэтанизации жидкого продукта в отпарной колонне с получением газа и деэтанизированной ШФЛУ, дополнительном компримировании газа после детандера и отпарной колонны в компрессоре, находящемся на одном валу с детандером, подаче газа к потребителю.
Недостатком этой схемы являются большие капитальные, эксплуатационные и энергетические затраты за счет значительных габаритов оборудования, используемого в схеме, его повышенной металлоемкости, а также большого потребления электроэнергии.
Кроме того, наличие энергоемкого и капиталоемкого узла компримирования газа до высокого давления (1,7-5,2 МПа) также повышает капитальные, эксплуатационные и энергетические затраты.
Целью изобретения является сокращения приведенных затрат за счет уменьшения капитальных, эксплуатационных и энергетических затрат.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе разделения газовых смесей, включающем компримирование газовой смеси, удаление кристаллогидратообразующих компонентов, охлаждение в теплообменниках, разделение в сепараторе на газ и жидкий продукт, дальнейшее расширение газа в детандере с последующим использованием детандерного холода в теплообменниках, дополнительное компримирование в компрессоре, находящемся на одном валу с детандером, подачу газа и жидкого продукта потребителю, новым является то, что после компримирования производят предварительное разделение газовой смеси на мембранах, получаемый апенетрат-газ (продукт, не проникший через мембрану), охлаждают и подают на смешение с газом, поступающим из сепаратора, а на дополнительное компримирование в компрессор, находящийся на одном валу с детандером, удаление кристаллогидратообразующих компонентов, охлаждение в теплообменнике и разделение в сепараторе, подают получаемый на мембранах пенетрат (продукт, проникший через мембраны с потерей давления). При этом в качестве мембран используют мембраны диффузионные композиционные марки МДК (ТУ-6-55-221-987-88).
Предварительное разделение газовой смеси на мембранах типа МДК дает возможность сразу получить часть готового продукта в виде апенетрата (газа) а в дальнейшем перерабатывать только оставшуюся часть газовой смеси в виде пенетрата. При этом значительно снижаются капитальные эксплуатационные и энергетические затраты за счет уменьшения габаритов оборудования, его металлоемкости, а также уменьшения потребляемой электроэнергии.
Кроме того, предварительное разделение газовой смеси на мембранах типа МДК меняет качество пенетрата, который направляется на дальнейшую переработку. В пенетрате значительно снижается количество легких компонентов по сравнению с исходной газовой смесью, так как большая их часть выделилась в виде апенетрата.
Это приводит к увеличению содержания в пенетрате целевых компонентов С376 и, следовательно, облегчает условия его переработки, что также снижает эксплуатационные и энергетические затраты за счет проведения процесса при более высокой температуре и меньшем давлении, которое обеспечивается дополнительным компримированием на компрессоре, находящемся на одном валу с детандером за счет энергии, вырабатываемой этим детандером.
Разделение газовой смеси на мембранах также не требует компримирования исходной газовой смеси до высокого давления, так как при разделении на мембранах необходимо обеспечить только оптимальный перепад давлений между исходной газовой смесью и пенетратом (≥ 5).
Так как минимальное давление газовой смеси (пенетрата), подаваемой на дополнительное компримирование на компрессор, находящийся на одном валу с детандером, составляет 0,15 МПа, то, следовательно, давление исходной газовой смеси должно быть ≥ 0,8 МПа, т.е. значительно меньше, чем по прототипу (2,0-5,2), что приводит к снижению энергетических и эксплуатационных затрат. Все это, в конечном итоге, позволяет достичь поставленную цель сокращение приведенных затрат.
На чертеже представлена принципиальная технологическая схема, поясняющая сущность изобретения.
Газовая смесь по линии I подается в узел 2 компримирования, где компримируется до давления 0,7-0,8 МПа, охлаждается в воздушном холодильнике, по линии 3 поступает в узел 4 мембранного разделения на мембраны типа МДК, где делится на апенетрат по линии 5 и пенетрат по линии 6.
Пенетрат по линии 6 подается на дожимной компрессор 20, находящийся на одном валу с детандером 14, компримируется до 0,8-0,9 МПа, охлаждается в воздушном холодильнике 22 и по линии 23 направляется в узел 24 очистки от кристаллогидратообразующих компонентов (воды и СО2), после чего по линии 25 поступает в узел низкотемпературного охлаждения, в теплообменник 16, где охлаждается потоком сдетандированного газа 15 до температуры минус 65 минус 73оС. Полученная газожидкостная смесь разделяется в сепараторе 27 на газ и жидкий продукт.
Апенетрат (газ), полученный после мембранного разделения, по линии 5 подается в узел охлаждения, где делится на два потока 7 и 8 и поступает в теплообменники 32 и 18, охлаждается до температуры 2-8оС и по линии 11 соединяется с газом из сепаратора 27 по линии 12, и суммарный газ по линии 13 с температурой минус 32 минус 25оС и давлением 0,55-0,6 МПа подается в детандер 14, где расширяется до давления 0,13-0,15 МПа и с температурой минус 80 минус 75оС по линии 15 подается в теплообменник 16, где охлаждает пенетрат, и далее в теплообменник 18, где охлаждает апенетрат, и по линии 19 направляется потребителю.
Снизу сепаратора 27 получают жидкий продукт ШФЛУ, который насосом 29 прокачивается через теплообменник 32, охлаждает апенетрат и по линии 31 поступает потребителю.
П р и м е р. Апробирование предлагаемого способа было осуществлено расчетным путем при разработке установки выделения азота из смеси углеводородных газов и газов горения при реализации процесса внутрипластового горения применительно к Гнединцевскому нефтяному месторождению. Производительность установки 50 млн. м3 газа в год.
Состав исходной газовой смеси, мас. N2 79,18; СО2 11,14; С2Н6 0,38; С3Н8 2,66; С4Н10 0,8; nС4Н10 2,24; iС5Н12 0,88; nС5Н12 0,97; С6Н14 1,75.
Газовая смесь по линии 1 подается в узел 2 компримирования, где компримируется до давления 0,8 МПа, охлаждается в воздушном холодильнике до 35оС и по линии 3 поступает в узел 4 мембранного разделения на мембраны типа МДК, где делится на апенетрат 5 и пенетрат 6. Апенетрат имеет следующий состав, мас. N2 95,26; СО2 3,15;С2Н6 0,11; С3Н8 0,52; iС4Н10 0,13; nС4Н10 0,34; iС5Н12 0,12; nС5Н12 0,13; С6Н14 0,24.
Пенетрат имеет следующий состав, мас. N2 65,21; СО2 18,09; С2Н6 0,62; С3Н8 4,52; iС4Н10 1,39; nС4Н10 3,89; iС5Н12 1,54; nС5Н12 1,69; С6Н14 3,05.
Полученный после мембранного разделения пенетрат с температурой 35оС и давлением 0,15 МПа по линии 6 подается на дожимной компрессор 20, находящийся на одном валу с детандером 14, компримируется до давления 0,9 МПа, охлаждается в воздушном холодильнике 22 до температуры 35оС и по линии 23 поступает в узел очистки от кристаллогидратообразующих компонентов (воды и СО2) 24 и по линии 25 подается в узел низкотемпературного охлаждения в теплообменник 16, где охлаждается потоком сдетандированного газа до температуры минус 73оС. Полученная газожидкостная смесь разделяется в сепараторе 27 при температуре минус 73оС и давлении 0,8 МПа на газ и жидкий продукт ШФЛУ.
Апенетрат (газ), полученный после мембранного разделения, по линии 5 дается в узел охлаждения, где делится на два потока 7 и 8 и поступает в теплообменники 32 и 18, охлаждается до температуры 2оС и по линии 11 соединяется с газом из сепаратора 27 по линии 12 и суммарный газ по линии 13 с температурой минус 32оС и давлением 0,55 МПа подается в детандер 14, где расширяется до давления 0,15 МПа и с температурой минус 80оС по линии 15 подается в рекуперативный теплообменник 16, где охлаждает пенетрат и далее с температурой минус 8оС по линии 17 подается в рекуперативный теплообменник 18, где охлаждает часть апенетрата и по линии 19 с температурой 10оС и давлением 0,15 МПа поступает потребителю. Этот газ представляет собой 97% азот (мол.), который может быть реализован, как азот газообразный технический 3 сорта в баллонах по ГОСТ 9293-74 прейскурант 05-01.
Состав азота следующий, мас. N2 96,06; СО2 2,00; С2Н6 0,35; С3Н8 0,94; iС4Н10 0,12; nС4Н10 0,25; iС5Н12 0,07; nС5Н12 0,08; С6Н14 0,13.
Состав азота, мол. N2 97,436; СО2 1,293; С2Н6 0,347; С3Н8 0,613; iС4Н10 0,080; nС4Н10 0,129; iС5Н12 0,027; nС5Н12 0,031; С6Н14 0,044
Широкая фракция легких углеводородов (ШФЛУ), снизу сепаратора 27 с температурой минус 73оС по линии 38 подается на насос 29, который по линии 30 прокачивает ее через рекуперативный теплообменник 32, где она охлаждает часть апенeтрата, и по линии 31 с температурой 10оС и давлением 0,8 МПа подается потребителю.
Широкая фракция легких углеводородов (ШФЛУ), снизу сепаратора 27 с температурой минус 73оС по линии 38 подается на насос 29, который по линии 30 прокачивает ее через рекуперативный теплообменник 32, где она охлаждает часть апенeтрата, и по линии 31 с температурой 10оС и давлением 0,8 МПа подается потребителю.
Состав ШФЛУ, мас. N2 0,77; СО2 0,21; С2Н6 1,05; С3Н8 23,05; iС4Н10 8,62; nС4Н10 24,86; iС5Н12 10,11; nС5Н12 11,01; С6Н14 20,31.
Количество ШФЛУ, получаемое на установке: 5,32 тыс. т/год. Количество 97% азота, получаемого на установке: 42,35 млн.м3/год.
Аналогичным расчетным путем проведено апробирование способа прототипа. Количество и состав исходной газовой смеси приняты такими же, как в предлагаемом способе.
Выход ШФЛУ и 97% азота по способу прототипу и по предлагаемому способу одинаковые. Сравнение способов проводилось по приведенным затратам.
Ниже дана таблица сравнительных показателей по предлагаемому способу и способу прототипу.
При расчете капитальных, эксплуатационных и энергетических затрат, вошедших в расчет приведенных затрат, расходные коэффициенты, цены на электроэнергию приняты для районов Украины.
Анализ приведенной таблицы показал, что по предлагаемому способу капитальные затраты, по сравнению с прототипом, снизились на 33 тыс. руб. за счет того, что на низкотемпературную переработку поступает только пенетрат после мембранного разделения, которого в два раза меньше, чем исходной газовой смеси. Эксплуатационные затраты снизились на 63,3 тыс. руб. в год, в т. ч. энергетические затраты на 62,6 тыс.руб. в год за счет снижения давления компримирования, и уменьшения количества газовой смеси (пенетрата), поступающего на низкотемпературную переработку.
Приведенные затраты уменьшились на 68,3 тыс.руб. в год, что доказывает достижение поставленной цели заявляемого технического решения.
Claims (1)
- СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ГАЗОВОЙ СМЕСИ, включающий компримирование исходной газовой смеси, удаление кристаллогидратообразующих компонентов, охлаждение газовой смеси в процессе рекуперативного теплообмена, сепарацию с получением газообразного и жидкого продукта, детандирование газа после сепарации с получением холода и механической энергии, использование холода в процессе рекуперативного теплообмена, а механической энергии для дополнительного компримирования, отличающийся тем, что, с целью повышения экономичности, после компримирования исходную газовую смесь направляют на мембранное разделение с получением апенетрата и пенетрата, апенетрат охлаждают в процессе рекуперативного теплообмена и направляют на смешение с газом, поступающим после сепарации, полученную смесь детандируют и используют в процессе рекуперативного теплообмена, а пенетрат дополнительно компримируют, удаляют из него кристаллогидратообразующие компоненты, охлаждают в процессе рекуперативного теплообмена с детандированным потоком газа и подают на сепарацию.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4636833 RU2056017C1 (ru) | 1988-12-16 | 1988-12-16 | Способ разделения газовой смеси |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4636833 RU2056017C1 (ru) | 1988-12-16 | 1988-12-16 | Способ разделения газовой смеси |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2056017C1 true RU2056017C1 (ru) | 1996-03-10 |
Family
ID=21422522
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4636833 RU2056017C1 (ru) | 1988-12-16 | 1988-12-16 | Способ разделения газовой смеси |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2056017C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2460022C2 (ru) * | 2006-10-24 | 2012-08-27 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ и устройство для обработки потока углеводородов |
RU2665787C1 (ru) * | 2017-07-21 | 2018-09-04 | Юрий Васильевич Белоусов | Комплекс сжижения природного газа на газораспределительной станции |
-
1988
- 1988-12-16 RU SU4636833 patent/RU2056017C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Берлин М.А. и др. Переработка нефтяных и природных газов. М.: Химия, 1981, с.180-182. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2460022C2 (ru) * | 2006-10-24 | 2012-08-27 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ и устройство для обработки потока углеводородов |
RU2665787C1 (ru) * | 2017-07-21 | 2018-09-04 | Юрий Васильевич Белоусов | Комплекс сжижения природного газа на газораспределительной станции |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100588702C (zh) | 同时生产可液化天然气和天然气液体的馏分的方法和装置 | |
AU653120B2 (en) | Process for low-temperature air fractionation | |
US10753679B2 (en) | Auto-refrigerated gas separation system for carbon dioxide capture and compression | |
US3205669A (en) | Recovery of natural gas liquids, helium concentrate, and pure nitrogen | |
RU2298743C2 (ru) | Система и способ для сжижения природного газа при высоком давлении | |
JP4452239B2 (ja) | 炭化水素の分離方法および分離装置 | |
DK174012B1 (da) | Fremgangsmåde til fortætning af en carbonhydridrig strøm | |
US4486209A (en) | Recovering condensables from a hydrocarbon gaseous stream | |
US4718927A (en) | Process for the separation of C2+ hydrocarbons from natural gas | |
RU2436024C2 (ru) | Способ и устройство для обработки потока углеводородов | |
CA2775449C (en) | Methods of natural gas liquefaction and natural gas liquefaction plants utilizing multiple and varying gas streams | |
US6098424A (en) | Process and plant for production of carbon monoxide and hydrogen | |
RU2009119469A (ru) | Способ и устройство для обработки потока углеводородов | |
EA020215B1 (ru) | Способ получения потоков жидкого и газообразного азота, газового потока с высоким содержанием гелия и деазотированного потока углеводородов и установка для его осуществления | |
US4124496A (en) | Separation of multi-component mixtures | |
CN100404988C (zh) | 含空气煤层气液化分离工艺及设备 | |
US20170363351A1 (en) | Method and apparatus for separating a feed gas containing at least 20 mol % of co2 and at least 20 mol % of methane, by partial condensation and/or by distillation | |
RU2182035C1 (ru) | Установка подготовки и переработки углеводородного сырья газоконденсатных залежей | |
CN1952569A (zh) | 含空气煤层气液化工艺及设备 | |
RU2640969C1 (ru) | Способ извлечения сжиженных углеводородных газов из природного газа магистральных газопроводов и установка для его осуществления | |
RU2056017C1 (ru) | Способ разделения газовой смеси | |
AU2016324362B2 (en) | A method of preparing natural gas to produce liquid natural gas (LNG) | |
WO2019095031A1 (en) | A method to recover and process methane and condensates from flare gas systems | |
RU2313743C2 (ru) | Способ сжижения богатого углеводородами потока с одновременным извлечением с3/с4 - богатой фракции | |
RU2133931C1 (ru) | Способ извлечения стабильного конденсата из природного газа |